NO864033L - Fungicide preparater. - Google Patents
Fungicide preparater. Download PDFInfo
- Publication number
- NO864033L NO864033L NO864033A NO864033A NO864033L NO 864033 L NO864033 L NO 864033L NO 864033 A NO864033 A NO 864033A NO 864033 A NO864033 A NO 864033A NO 864033 L NO864033 L NO 864033L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- active substances
- stated
- pyroxyfur
- mixture
- dichlorophenyl
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 25
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 13
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(furan-2-ylmethoxy)-4-(trichloromethyl)pyridine Chemical compound ClC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(OCC=2OC=CC=2)=N1 OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims description 11
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 claims description 10
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical group O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 7
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 vinyl methoxymethyl Chemical group 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical class COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIAIDZSTVLAFED-UHFFFAOYSA-N 6-(3,5-dichlorophenyl)-1,5-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C2(C)C1(C)C2C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 BIAIDZSTVLAFED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000221779 Fusarium sambucinum Species 0.000 description 1
- 241001149959 Fusarium sp. Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000975369 Phoma betae Species 0.000 description 1
- 241001207509 Phoma sp. Species 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører fungicide preparater for beskyttelse av planter mot fungale sykdommer, og vedrører også en fremgangsmåte for behandling av disse planter mot fungale sykdommer ved påføring av to aktive materialer i kombinasjon, henholdsvis et (3,5-diklorfenyl)-1.2-dikarboksimid og pyroksyfur.
3,5-diklorfenyl-1,2-dikarboksimider er kjent for sine fungicide egenskaper, spesielt med hensyn til Botrytis og Scle-rotinia. Som hovedrepresentanter av denne familie kan nevnes iprodion, handelsbetegnelsen for l-isopropylkarbamoyl-3-(3,5-diklorfenyl)hydantoin, vinklozolin, handelsbetegnelsen for 3-(3,5-diklorfenyl)-5-metyl-5-vinyl-l,3-oksazolidin-2,4-dion, procymidon, handelsbetegnelsen for 3-(3,5-diklorfenyl)-1,2-di-metylcyklopropan-1,2-dikarboksimid og mer nylig klozolinat, handelsbetegnelsen for etyl-3-(3,5-diklorfenyl)-5-metyl-2,4-diokso-5-oksazolidinkarboksylat.
Videre er pyroksyfur, handelsbetegnelsen for 2-klor-6-(2-furlymetoksy)-4-triklormetyl)pyridin, kjent for sine fungicide egenskaper mot jordbunnfungi, spesielt noen arter av Phytophthora.
Dets virkning på andre fungi, f.eks. Fusarium sp og noen arter of Pythium, er imidlertid utilstrekkelig til at det kan ha bred anvendelse ved behandling av frø.
Den erkjennelse som ligger til grunn for den foreliggende oppfinnelse er at overraskende god beskyttelse kan oppnås i dette tilfellet ved å kombinere pyroksyfur med en ytterligere fungicid aktiv substans, nemlig iprodion, som imidlertid i praksis er kjent å ha en ufullstendig innvirkning på jordbunnsfungi som er skyld i sykdommer på frø.
Formålet for den foreliggende oppfinnelse er følgelig fungicide preparater for beskyttelse av planter mot fungicide sykdommer, idet preparatene inneholder en blanding av 3-(3,5-diklorfenyl)-1,2-dikarboksimid (forbindelse A) og pyroksyfur. Selv om vektforholdet i denne blanding av de nevnte to aktive substanser kan variere innen vide grenser, vil det generelt være fra 0,00005 til 10 deler av forbindelsen A pr. del pyroksyfur. Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for behandling av planter mot fungale sykdommer, bestående i å påføre en kombinasjon av et 3-(3,5-diklorfenyl)-1,2-dikar-boksimid (forbindelse A) og pyroksyfur. Selv om vektforholdet i denne blanding av de to nevnte aktive substanser kan variere innen vide grenser, vil det vanligvis være fra 0,00005 til 10 deler av forbindelsen A pr. del pyroksyfur.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører også en behandling av planter mot fugale sykdommer som innebærer påføring av en kombinasjon av 3-(3,5-diklorfenyl)-1,2-dikarboksimid (forbindelse A) med formel:
hvori R er et radikal eller hvori R^er et vinyl-metoksymetyl- eller etyloksykarbonyl-radikal eller alternativt:
og pyroksyfur. Denne påføring kan gjennomføres samtidig (i form av et ferdig-til-bruk preparat eller av en blanding fremstilt etter behov) eller suksessivt.
De etterfølgende eksempler illustrerer de synergiske egenskaper av kombinasjonen i henhold til oppfinnelsen.
Eksempel 1 - In vitro test på Fusarium roseum
Et underkjølt PDA næringsmedium (DIFCO) inneholdende en infu-sjon av potetsaft (200 g), bacto dekstrose (20 g), bacto agar (15 g) og vann (gs 1 1) innføres i en rekke Petri skåler sterilisert i en autoklav ved 120°C, i en mengde på 20 cc pr. skål.
Under fyllingen injiseres en acetonoppløsning av den aktive substans (forbindelsen A eller pyroksyfur, alene eller blandet) i det underkjølte medium til å gi denønskede konsentrasjon.
Petri skåler i likhet med de foregående, og fyllt som beskrevet i det foregående med unntagelse av at næringsmediet ikke inneholder aktive substanser, tas som blindprøve.
Etter 24 timer inokuleres hver skål ved avsetning av et syl-indrisk fragment av mycel som skriver seg fra en tidligere kultur av den samme fungus.
Skålene lagres i 5 døgn ved 22 + 2°C og veksten av fungus i
skålene inneholdende den aktive testsubstans eller substanser sammenliknes med veksten av samme fungus i blindprøveskålene.
Under disse betingelser beregnes prosentvis inhibering i henhold til følgende formel:
hvori:
I er prosentvis inhibering,
C er mindlere diameter i mm av mycelieveksten i blindprøve-skålen,
TT er den midlere diameter i mm av mycelieveksten i den be-handlde skål, og
d er diameteren av mycelie-fragmentet avsatt ved begynnel-sen av forsøket.
Under disse betingelser oppnås resultatene som angitt i en etterfølgende tabell, i from av aktuell prosentvise inhiberingsverdier I sammenliknet med forventede teoretiske prosentvise inhiberingsverdi I for blandingene av de to aktive substanser som utgjør blandingen, idet disse prosentvise inhiberingsverdier oppnås fra de prosentvise inhiberingsverdier 1^og lg for hver av de aktive substanser som utgjør blandingen, i henhold til Limpels formel.
For hver blanding er resultatene vist i form av et rektangel, nemlig:
Eksempel 2 - In vitro test på Phoma betae
Ved å arbeide som i det foregående eksempel men med den ovennevnte fungus, oppnås følgende resultater angitt i tabell II.
Denne tabellen viser klart, for en annen fungus enn den i eks.
1 og for vide områder av vektforholdet iprodione de synerg-pyroksyfur
iske egenskaper av blandingen i samsvar med oppfinnelsen.
Eksmeple 3 - in vivo test på Sclerotinium
Hvitløk (varietet Termidrome) fuktes ved sprøyting med destil-lert vann og umiddelbart deretter blir de rullet i et fungicid behandlingspulver slik at det påføres henholdsvis:
75 g/100 kg iprodione,
75 og 225 g/100 kg iprodione,
en blanding av 75 g/100 kg iprodione og 75 g/100 kg
pyroksyfur,
en blanding av 75 g/100 kg iprodione og 225 g/100 kg pyroksyfur.
De behandlede hvitløk plantes umiddelbart i teglpotter (omtrent 15. oktober). På den etterfølgende 20 juni foretas av-lesning under iakttagelse av antallet av sunne planter minus antallet av sunne blindprøveplanter i potter, idet bestemmel-sen referert til antallet av friske blindprøver og uttrykt som en prosentandel, gir abort-koeffisienten for virkningsgrad eller beskyttelse K.
Under disse betingelser oppnås resultatene samlet i følgende tabell.
Dette eksempel viser klart den synergiske virkningsgrad som utøves på sklerotinium in vivo ved blandinger i samsvar med oppfinnelsen, for respektive forhold mellom aktiv substans i iprodion/pyroksyfur på 1:1 og 1:3.
Formålet for den foreliggende oppfinnelse er også antifungale preparater inneholdende som aktiv substans en antifungal kombinasjon som beskrevet i det foregående, og også en inert bærer og/eller et overflateaktivt middel, og eventuelt en eller flere andre egnede antifungale aktive substanser. Generelt inneholder disse blandinger fra 0,001 til 95 vekt% av kombinasjonen av aktive substanser og fra 0,1 til 20 vekt% overflateaktivt middel.
De fremstilles i henhold til en prosess som også er inkludert innenfor rammen for oppfinnelsen og som består i å blande de forskjellige bestanddeler og deretter omdanne dem til en blanding som kan anvendes i landbruket.
Betegnelsen "bærer" i den foreliggende sammenheng betyr en organisk eller uorganisk, naturlig eller subtetisk substans hvormed kombinasjonen av aktive substanser blandes for å lette dens påføring på planten, på frø eller på jordbunnen. Denne bærer er følgelig generelt inert, og må være tålbar i landbruket, spesielt for planten som behandles. Bæreren kan være fast (leirer, naturlige eller syntetiske silikater, silika, kritt, harpikser, voks, faste gjødningsmidler og liknende) eller flytende, (vann, alkoholer,ketoner, petroleumsfraksjon-er, aromatiske eller parafiniske hydrokarboner, klorerte hydrokarboner, flytendegjorte gasser og liknende).
Det overflateaktive middel kan være et emulgeringsmiddel, dispergeringsmiddel eller fuktemiddel av ionisk eller ikke-ionisk type. Blant disse kan nevnes f.eks. polyakrylsyresalter, lig-nosulfonsyresalter, fenolsulfonsyre- eller naftalensulfonsyre-salter, polykondensater av etylenoksyd med fettalkoholer eller med fettsyrer eller med fettaminer eller med substituerte fenoler (spesielt alkylfenoler eller arylfenoler eller alkyl-arylfenoler) salter av sulforavsyre-estere, taurinderivater (spesielt alkyltaurater), og fosforsyreestere av alkoholer eller fenoler som er polykondensert med etylenoksyd. Nærværet av i det minste et overflateaktivt middel er generelt essen-sielt, spesielt når den inerte bærer er uoppløselig i vann og vektormidlene for påføringen er vann.
Blandingene som anvendes ved oppfinnelsen kan ha forskjellige faste eller flytende former.
Som faste former for preparatet kan nevnes pulveret for spredning eller dispersjon (med et innhold av aktive substanser som kan utgjøre opptil 100%).
Som flytende preparatformer eller former bestemt for å utgjøre flytende blandinger når de påføres, kan nevnes oppløsninger, særlig vannoppløslige konsentrater, emulgerbare konsentrater, emulsjoner, risledyktige pulvere, aerosoler, fuktbare pulvere (eller pulver for sprøytning) pasta og vanndispergerbare granuler.
De emulgerbare eller oppløslige konsentrater inneholder oftest 10 - 80% av kombinasjonen av aktive substanser mens emulsjon-ene eller oppløsningene klar for anvendelse inneholder 0,001 - 20% av kombinasjonen av aktive substanser. I tillegg til kombinasjonen av aktive substanser og løsningsmidler kan de emulgerbare konsentrater inneholde et ko-løsningsmiddel og om nød-vendig 2 - 20% passende tilsetningsmidler, f.eks. stabiliseringsmidler, overflateaktive midler, penetrasjonsøkende midler, korrosjonsinhibitorer, fargestoffer og klebemidler.
Fra disse konsentrater er det mulig ved fortynning med vann å oppnå emulsjoner med en hvilken som helst ønsket konsentrasjon og som er særlig egnet for påføring på blader.
De risledyktige preparater, som også kan påføres ved sprøyting fremstilles slik at det oppnås et stabilt fluid produkt som ikke avsetter seg og de inneholder vanlig fra 10 - 75% av kombinasjonen av aktive substaner, fra 0,5 - 15% overflateaktive stoffer, fra 0,1 - 10%thiksotropiske midler, fra 0 - 10% passende tilsetningsmidler som f.eks. antiskum-midler, korrosjonsinhibitorer, stabiliseringsmidler, midler for penetrering av biosidene og klebemidler, og som en bærer vann eller en organisk væske hvori den aktive substans har lav oppløslighet eller er uoppløslig. Noen organiske faste substanser eller uorganiske salter kan oppløses i bæreren for å hjelpe til med å forhindre sedimentering, eller et anti frysemiddel for vannet.
De fuktbare pulver (eller pulver for sprøyting) fremstilles vanligvis slik at de inneholder 20 - 95% av kombinasjonen av aktive substanser, og de inneholder vanligvis i tillegg til den faste bærer fra 0 - 5% av et fuktemiddel, fra 3 - 10% av et dispergeringsmiddel, og om nødvendig fra 0 - 10 av ett eller flere stabiliseringsmidler og/eller tilsetningsmidler, f.eks. penetrasjonsøkende midler, klebemidler eller anti-sammenkakende midler, fargestoffer og liknende.
Som eksempel nevnes sammensetning av flere fuktbare pulver i henhold til oppfinnelsen (eksempler 4-8):
10% styrke fuktbart pulver
50% styrke fruktbart pulver 75% styrke fuktbart pulver 90% styrke fuktbart pulver
For å oppnå disse fuktbare pulvere eller pulvere for sprøyting blir de aktive substanser intimt blandet i passende blandere med de ytterligere substanser og blandingen males med passende møller eller andre malerapparater. Pulveret som har fordel aktig fruktbarhet og suspensjonsevne oppnås derved. De kan suspenderes i vann ved en hvilken som helst ønsket konsentrasjon og denne suspensjon kan anvendes meget fordelaktig, særlig for påføring på plantebladene.
I henhold til en ytterligere utførelsesform av oppfinnelsen kan preparatene i henhold til oppfinnelsen bestå helt eller delvis av vanndispergerbare granuer. Disse granuler har en partikkelstørrelse som er generelt mellom omtrent 150 og 2000 mikrometer og foretrukket mellom 300 og 1500 mikrometer.
Deres innhold av aktiv substans er generelt mellom omtrent 1% og 90% og foretrukket mellom 25% og 90%.
Resten av granulene består hovedsakelig av et fast fyllstoff og eventuelt overflateaktive hjelpestoffer som gir granulene egenskaper med dispergerbarhet i vann. Disse granuler kan være av hovedsakelig to distinkte typer, avhengig av om det anvendte fyllstoff er oppløselig eller uoppløslig i vann. Når fyllstoffet er vannoppløslig kan det være uorganisk og foretrukket organisk. Utmerkede resultater er blitt oppnådd med urea. I tilfellet av et uoppløselig fyllstoff er det sist-nevnte foretrukket uorganisk, f.eks. kaolin eller bentonitt. Det følges da av overflateaktive midler (i en mengde på 2 - 20 vekt% av granulene) hvorav mer enn halvdelen fordelaktig består av i det minste et hovedsakelig anionisk dispergeringsmiddel, f.eks. et poly (alkalimetall- eller jordalkalimetall-naftalensulfonat) eller et alkalimetall- eller jordalkalime-tall lignosulfonat, idet resten består av ikke-ioniske eller anioniske fuktemidler som f.eks. alkalimetall- eller jordal-kalimetall-alkylnaftalensulfonat.
Videre, selv om dette ikke er vesentlig, er det mulig å til-sette andre hjelpestoffer som f.eks. anti skummidler.
Granulen kan fremstilles ved å blande de nødvendige bestanddeler etterfulgt av granulering i henhold til flere i og for seg kjente metoder (skålgranulator, fluidisert lag, forstøv-ning, ekstrudering og liknende). Fremgangsmåten fullføres generelt ved knusing etterfulgt av sikting til den partikkel-størrelse som velges innenfor de ovennevnte grenser.
I henhold til en utførelsesform av oppfinnelsen kan hver av de to aktive substanser sammensettes i form av granuler og disse granuler kan blandes i de passende mengdeforhold slik at det oppnås egnede preparater.
Forbindelsene med formel A og pyroksyfur kan også anvendes i form av pulver for spredning og en sammensetning inneholdende 50 g aktiv substans og 950 g talk kan anvendes. Videre kari anvendes en blanding inneholdende 20 g aktiv substans, 10 g findelt silika og 970 g talk. Disse bestanddeler blandes og males og blandingen påføres ved spredning.
Preparatene i -henhold til oppfinnelsen fremstilles vanligvis i en første operasjon ved blanding av de forskjellige bestanddeler slik at det oppnås et konsentrert preparat som så for-tynnes med vann til å gi denønskede konsentrasjon av hver av de aktive substanser. Disse preparater kan også fremstilles med blanding etter behov, umiddelbart før bruken, av et anit-fungalt preparat basert på forbindelse A med et preparat basert på pyroksyfur. Disse forskjellige anvendelsesmetoder for preparatene i henhold til oppfinnelsen er også inkludert innenfor oppfinnelsens ramme.
Endelig er formålet for den foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for styring av fungale sykdommer i planter, mer spesielt gressplanter og bladplanter.
Denne prosess består i at plantene blandet eller separat på-føres en effektiv mengde fra et antifungalt standpunkt, av en kombinasjon av aktive substanser som beskrevet i det foregående. "En effektiv mengde" er forstått å mene en mengde tilstrekkelig for tilfredsstillende styring av sykdommen, uten
at det fører til ødeleggelse av planten som behandles.
Dosen av hver av de aktive substanser som anvendes ved disse behandlinger kan variere innen vide grenser, avhengig av av-lingstypen og den ettersøkte virkning.
Fordelaktig påføres forbindelsen A i en mengde på 0,01 -
500 g/ha, pyroksyfur påføres i en mengde på 10 - 2000 g/ha.
Disse behandlinger utføres vanligvis ved hjelp av fortynnede blandinger, som påføres avlingen i mengder på 800 - 1022 l/ha og inneholder kombinasjonen av aktive substanser med en konsentrasjon slik at deønskede doser/ha oppnås. De kan imidlertid også anvendes i form av mer konsentrerte eller mer fortynnede blandinger, uten å gå utenfor rammen for oppfinnelsen.
I tilfellet av en samtidig påføring av de to aktive substanser er det fordelaktig å anvende ferdig-til-bruk preparater inneholdende kombinasjonen av de aktive substanser beskrevet i det foregående. Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen kan også gjennomføres under anvendelse av preparater inneholdende hver av de aktive substanser som skal kombineres og blandinger av disse preparater etter behov umiddelbart før påføringen på plantene.
Endelig kan fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen gjennom-føres ved å behandle de avlinger som skal beskyttes i rekke-følge med den ene og deretter med den annen av de to aktive substanser, slik at det in situ på planten dannes kombinasjonen av aktive substanser i henhold til oppfinnelsen. Det er klart at disse forskjellige metoder for gjennomføring av oppfinnelsen også er inkludert innenfor rammen for oppfinnelsen.
Behandlingsprosessen i henhold til oppfinnelsen er særlig egnet for beskyttelse av cerealer, ris, mais og hvitløkavling-er mot fungale sykdommer på disse avlinger, f.eks. bevirket at Fusarium sp., Phoma sp. eller Sclerotinium sp.
Claims (9)
1. Fungicid preparat for beskyttelse av planter mot fungale sykdommer,
karakterisert vedat det som aktiv substans inneholder minst en blanding av et (3,5-diklorfenyl)-1,2-di-karboksimid (forbindelse A) med formel:
hvori R er et radikal
hvori R^er et vinyl, metoksymetyl eller etyloksykarbonyl-radikal, eller alternativt:
og pyroksyfur.
2. Fungicid preparat som angitt i krav 1,karakterisert vedat de to aktive substanser er i et vektforhold på mellom 0,0005 og 10 deler av forbindelsen A pr. del pyroksyfur.
3. Fungicid preparat som angitt i krav 1 eller 2,karakterisert vedat det er i en konsentrert ferdig-til-bruk form.
4. Fungicid preparat som angitt i krav 1 eller 2,karakterisert vedat det er i form av en blanding fremstilt etter behov.
5. Fungicid preparat som angitt i krav 1-4,karakterisert vedat 3-(3,5-diklorfenyl)-1,2-dikarboksimidet er iprodion eller procymidon eller vinklozolin eller klozolinat.
6. Fremgangsmåte som angitt for beskyttelse av planter mot fungale sykdommer,
karakterisert vedat det påføres en kombinasjon av et 3-(3,5-diklorfenyl)-1,2-dikarboksimid (forbindelse A) med foreml:
hvori R er et radikal
eller
hvori R^er et vinyl, metoksymetyl eller etyloksykarbonyl-radikal,
eller alternativt:
og pyroksyfur.
7. Fremgangsmåte som angitt i krav 6,karakterisert vedat de aktive substanser påføres samtidig i form av en blanding som angitt i krav 1-5
8. Fremgangsmåte som angitt i krav 6,karakterisert vedat de aktive substanser påføres suksessivt.
9. Fremgangsmåte som angitt i krav 6 eller 7,karakterisert vedat det som 3-(3,5-diklor-fenyl)-1,2-dikarboksamid anvendes i iprodion.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8515373A FR2588447B1 (fr) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Composition fongicide a base d'un dichloro-3,5 phenyl dicarboximide 1,2 et de pyroxyfur |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO864033D0 NO864033D0 (no) | 1986-10-10 |
| NO864033L true NO864033L (no) | 1987-04-15 |
Family
ID=9323897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO864033A NO864033L (no) | 1985-10-14 | 1986-10-10 | Fungicide preparater. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0223720A1 (no) |
| JP (1) | JPS6293206A (no) |
| KR (1) | KR870003697A (no) |
| CN (1) | CN86107035A (no) |
| AU (1) | AU6396186A (no) |
| BR (1) | BR8604994A (no) |
| DD (1) | DD254130A5 (no) |
| DK (1) | DK487786A (no) |
| FR (1) | FR2588447B1 (no) |
| HU (1) | HUT44123A (no) |
| NO (1) | NO864033L (no) |
| OA (1) | OA08429A (no) |
| PL (1) | PL261833A1 (no) |
| PT (1) | PT83526B (no) |
| ZA (1) | ZA867791B (no) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4143144A (en) * | 1978-03-23 | 1979-03-06 | The Dow Chemical Company | Ethers of 4-halomethylpyridines |
-
1985
- 1985-10-14 FR FR8515373A patent/FR2588447B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-10-10 DD DD86295164A patent/DD254130A5/de unknown
- 1986-10-10 NO NO864033A patent/NO864033L/no unknown
- 1986-10-13 PL PL1986261833A patent/PL261833A1/xx unknown
- 1986-10-13 DK DK487786A patent/DK487786A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-10-13 HU HU864261A patent/HUT44123A/hu unknown
- 1986-10-13 PT PT83526A patent/PT83526B/pt unknown
- 1986-10-13 BR BR8604994A patent/BR8604994A/pt unknown
- 1986-10-13 JP JP61242855A patent/JPS6293206A/ja active Pending
- 1986-10-14 AU AU63961/86A patent/AU6396186A/en not_active Abandoned
- 1986-10-14 CN CN198686107035A patent/CN86107035A/zh active Pending
- 1986-10-14 EP EP86420250A patent/EP0223720A1/fr not_active Withdrawn
- 1986-10-14 OA OA58977A patent/OA08429A/xx unknown
- 1986-10-14 ZA ZA867791A patent/ZA867791B/xx unknown
- 1986-10-14 KR KR1019860008591A patent/KR870003697A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD254130A5 (de) | 1988-02-17 |
| PT83526B (fr) | 1988-11-04 |
| JPS6293206A (ja) | 1987-04-28 |
| FR2588447A1 (fr) | 1987-04-17 |
| DK487786A (da) | 1987-04-15 |
| ZA867791B (en) | 1987-05-27 |
| OA08429A (fr) | 1988-06-30 |
| HUT44123A (en) | 1988-02-29 |
| FR2588447B1 (fr) | 1987-11-20 |
| AU6396186A (en) | 1987-04-16 |
| NO864033D0 (no) | 1986-10-10 |
| DK487786D0 (da) | 1986-10-13 |
| PL261833A1 (en) | 1988-07-21 |
| PT83526A (fr) | 1986-11-01 |
| EP0223720A1 (fr) | 1987-05-27 |
| KR870003697A (ko) | 1987-05-04 |
| CN86107035A (zh) | 1987-05-06 |
| BR8604994A (pt) | 1987-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105580843B (zh) | 一种含有芸苔素内酯的芽孢药肥及其制备方法 | |
| CN104604895B (zh) | 四霉素复配物及应用 | |
| FI67533C (fi) | Vaextbehandlingskomposition innehaollande titan | |
| CN103749452B (zh) | 一种拌种剂 | |
| JP3639456B2 (ja) | 植物生長促進剤及び該植物生長促進剤を使用した肥料 | |
| KR20120031862A (ko) | 방제 방역 및 작물 생육용으로 이용하기 위하여 제독되지 않은 유황과 유용미생물군을 액상혼합하는 방법 및 그 조성물 | |
| JP4922532B2 (ja) | 優れた乾燥力を有する特に植物由来の油を含有する殺菌剤組成物 | |
| CN101946802A (zh) | 一种具有协同增效作用的杀菌剂组合物 | |
| CN107372528A (zh) | 一种含丙硫菌唑和乙蒜素的杀菌组合物及其应用 | |
| CN102687725B (zh) | 一种含有活性组分百可得和噻菌灵的杀菌组合物 | |
| CN106489956A (zh) | 农药组合物及其应用 | |
| CN105475357A (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| NO864034L (no) | Fungicide preparater. | |
| CN106857599A (zh) | 一种含有吡唑醚菌酯和灭菌丹的杀菌组合物及其应用 | |
| KR20250164474A (ko) | 친환경 식물병 방제제 | |
| CN108260593B (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| CN104521991A (zh) | 一种含甲磺酰菌唑和氯溴异氰尿酸的复配组合物及制剂 | |
| CN102715182A (zh) | 一种含有活性组分百可得和抑霉唑的杀菌组合物 | |
| CN107318865A (zh) | 克菌丹和呋吡菌胺复配的农药组合物 | |
| CN117941702B (zh) | 一种用于防治藜麦田杂草的除草剂及其应用 | |
| KR101295754B1 (ko) | 식물 생장 촉진제 조성물 및 이를 이용한 식물의 재배 방법 | |
| US5866582A (en) | Fungicidal combination of a dicarboximide compound and cyprodinil | |
| CN108184861A (zh) | 一种含pyraziflumid的杀菌组合物及其应用 | |
| CN104663675B (zh) | 一种含有噁霉灵和氟吡菌酰胺的杀菌组合物及其用途 | |
| CN109662098A (zh) | 一种含噻菌灵与多抗霉素的杀菌组合物及其应用 |