NO874171L - Baktericide blandinger inneholdende nitroimidazol-salter. - Google Patents
Baktericide blandinger inneholdende nitroimidazol-salter. Download PDFInfo
- Publication number
- NO874171L NO874171L NO874171A NO874171A NO874171L NO 874171 L NO874171 L NO 874171L NO 874171 A NO874171 A NO 874171A NO 874171 A NO874171 A NO 874171A NO 874171 L NO874171 L NO 874171L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- salt
- nitroimidazole
- srb
- preventing
- sulfate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 150000004957 nitroimidazoles Chemical class 0.000 title claims description 26
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 19
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 5
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 2
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-L ethanedisulfonate group Chemical group C(CS(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-] AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 organic acid salt Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- YKGMKSIHIVVYKY-UHFFFAOYSA-N dabrafenib mesylate Chemical group CS(O)(=O)=O.S1C(C(C)(C)C)=NC(C=2C(=C(NS(=O)(=O)C=3C(=CC=CC=3F)F)C=CC=2)F)=C1C1=CC=NC(N)=N1 YKGMKSIHIVVYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate group Chemical group [N+](=O)([O-])[O-] NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IBXPYPUJPLLOIN-UHFFFAOYSA-N dimetridazole Chemical compound CC1=NC=C(N(=O)=O)N1C IBXPYPUJPLLOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UBQLFSIVOXQYEL-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-5-nitroimidazole;hydron;chloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1C UBQLFSIVOXQYEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000946 dimetridazole Drugs 0.000 description 5
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 5
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- KPQZUUQMTUIKBP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-nitro-1-imidazolyl)-2-propanol Chemical compound CC(O)CN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O KPQZUUQMTUIKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTAFJUSDNOSFFY-UHFFFAOYSA-N Ipronidazole Chemical compound CC(C)C1=NC=C([N+]([O-])=O)N1C NTAFJUSDNOSFFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229950000107 ipronidazole Drugs 0.000 description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229960004076 secnidazole Drugs 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000019086 sulfide ion homeostasis Effects 0.000 description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 2
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 2
- LAFKJOOLIQEVKN-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methyl-5-nitro-2H-imidazol-1-yl)ethanol Chemical compound OCCN1CN(C=C1[N+](=O)[O-])C LAFKJOOLIQEVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroimidazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=NC=CN1 YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010001981 Amoebic infections Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010362 Protozoan Infections Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000012994 industrial processing Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Baktericide blandinger som inneholder nitroinidazolsalter.Disse brukes til a forhindre vekstgraden av sulfat-reduserende bakterier.
Description
Denne oppfinnelsen vedrører baktericide blandinger omfattende nitroimidazol-salter og industrielle blandinger inneholdende slike baktericide blandinger og anvendelsen av baktericide blandinger for å inhibere veksten av mikro-organismer i industrielle vandige væsker som inneholder organiske materialer. Nærmere bestemt vedrører oppfinnelsen anvendelse av salter av mikro-organismer alene eller i forbindelse med andre kjente baktericider for å inhibere bakterievekst i industrielle vandige væsker som inneholder organiske materialer.
Nærvær av sulfat-reduserende bakterier (SRB) i flytende organiske materialer og vandige væsker som inneholder organiske materialer, er et alvorlig industrielt problem, da slike bakterier metaboliserer sulfater under frigjøring av hydrogensulfid og dermed fører til rotten lukt og korrosjon pga. det frigjorte hydrogensulfid. Nærværet av SRB i hydrokarbonstrømmer, vegetabilske oljer, brenselsoljer, smøreoljer, mineralolje-baserte hydrauliske fluider, olje/vann- og vann/olje-emulsjoner, slik som brukes i metallbehandlingsfluider og hydrauliske fluider og i vandige væsker som inneholder slike materialer, er eksempler på materialer som angripes av SRB. Eksempler på industrielle væsker som påvirkes av nærværet av SRB er papir-sulfittmasse-behandlingsvæsker, industrielt prosessvann, elektro-pletteringsløsninger, oljebrønn-injeksjonsvann så som vannfIotasjonsvæsker, polymerfIotasjonsvæsker, frakturerings-fluider og lignende, lagringstanker som brukes for å lagre emulsjoner av vann og olje og lignende.
Da SRB gir alvorlige lukt- og korrosjons-problemer på praktisk talt alle felter av industriell behandling, søker industrien stadig etter mer effektive baktericide materialer for å forhindre veksten av SRB.
Forskjellige materialer er derfor blitt brukt til å inhibere SRB i industrivæsker. Slike kjente baktericider innbefatter nitroimidazoler, aldehyder, isotiazoloner, fenoler, tungmetall-forbindelser akrolein og annet. Alle disse kjente baktericide materialene er effektive mot SRB i varierende grad, men bruken av dem alle medfører visse problemer. Således gir noen av materialene problemer med giftighet, noen av materialene er meget dyre i bruk, andre medfører løselighetsproblemer i vandige væsker, andre er ikke forenelige medønskede eller nødvendige kjemiske additiver, og andre forblir som rester i vann i tilstrekkelig høye konsentrasjoner til å gjøre vannet giftig. Visse åv materialene er temmelig korroderende på metaller.
Med hensyn til foreliggende oppfinnelse beskriver U.S. patent 2.94.061 anvendelsen av salter av 2-metyl-5-nitroimidazol-1-etanol(metranidazol) i behandlingen av amøbe- og protozo-infeksjoner. Videre beskriver U.S.patent 4.395.341 anvendelse av metranidazol som et baktericid i fIotasjonsvann som injiseres i oljeholdige formasjoner. Ytterligere beskriver Britisk patent-søknad 2103928 anvendelsen av forskjellige nitroimidazoler for å inhibere ødeleggelse av flytende organiske materialer.
Selvom nitroimidazolene som tidligere er beskrevet, er funnet å være effektive mot visse bakterier, f.eks. SRB, har nitroimidazolene den ulempe at de bare er lite oppløselige i
vann. Åpenbart er et baktericid som skal brukes i vandige væsker lettere å bruke, er mindre dyrt og er mer effektivt hvis
det er lett å løse i den vandige væsken.
Følgelig er det et mål for foreliggende oppfinnelse å
tilveiebringe baktericide nitroimidazol-blandinger som er fritt oppløselig i vandige væsker og som er meget effektive ved inhibering av veksten av SRB.
Ifølge foreliggende oppfinnelse har man funnet at syre- og ammonium-addisjonssalter av nitroimidazoler og kvarternære derivater derav er meget effektive baktericider ved inhibering av SRB og er mindre dyre og lettere å bruke pga. deres høye vannløselighet enn nitroimidazolene i seg selv. Nitroimidazol-saltene som brukes i foreliggende oppfinnelse kan brukes alene
eller i forbindelse med andre anaerobe og aerobe baktericider som er kjent på området.
Baktericidene som brukes i foreliggende oppfinnelse er salter av 1-(2-hydroksyetyl)-3-metyl-5-nitroimidazol(metranidazol) , 1,2-dimetyl-5-nitroimidazol (dimetridazol), l-(2-hydroksypropyl)-2-metyl-5-nitroimidazol (seknidazol) og 1-metyl-2-isopropyl-3-nitroimidazol(ipronidazol).
Saltene av de ovenfornevnte nitroimidazoler innbefatter syreaddisjonssaltene så som hydrohalogenidene, f.eks. hydro klorid, hydrobromid og hydrojodid, fosfater, nitrater, sulfater, acetater, propionater, maleater, fumarater, citrater, tartrater, adipater, metansulfonater, etandisulfonater og lignende og innbefatter også ammoniumsaltene og kvarternære ammoniumforbin-delser.
Nitroimidazol-forbindelsene som brukes i foreliggende oppfinnelse, er kjente forbindelser, og deres fremstillings-metode er velkjent for en fagmann. Likeledes er syreaddisjonssaltene, ammoniumssaltene og kvarternære derivater lette å fremstille for en fagmann.
Nitroimidazol-saltene i foreliggende oppfinnelse brukes i konsentrasjoner fra ca. 0,1 ppm til ca. 25 ppm aktiv bestanddel, fortrinnsvis fra ca. 0,2 ppm til ca. 1 ppm aktiv bestanddel.
De følgende eksempler illustrerer spesifikke, ikke-begrensende utførelsesformer av oppfinnelsen innbefattet den beste utførelsesform av oppfinnelsen.
I de følgende eksempler er den bakteristatiske prøven for
å bestemme inhibering av sulfat-reduserende bakterie som følger: 1. A sette sammen to rekker som hver inneholder seks sulfat API medium flasker (9,0 ml hver).
2. A overføre 0,1 - 0,5 ml forsøksforbindelses-løsning
fra en tilsvarende stamløsning slik at man får de følgende slutt-konsentrasjoner i sulfat API medium flaskene: 0, 10, 20, 40, 80 og 160 ppm (rist flaskene for å sikre jevn fordeling av prøveløsningen). 3. A innokulere hver prøveflaske innbefattet kontroll med 0,5 ml av en 24-timers kultur av "felt-stamme" sulfat-reduserende bakterier. 4. A inkubere i det angitte antall dager ved 35°C. Resultatene registreres etter det angitte tidsrom. Mørkning viser vekst av sulfatreduserende bakterier. Det bakteriostatiske nivå er den laveste konsentrasjon som ikke viser noen mørkning.
Eksempel 1
I dette eksempel påvises effektiviteten til dimetridazol-hydroklorid ved inhibering av veksten av SRB og anaerobe bakterier og sammenlignes mot dimetridazol og metranidazol. Resultatene er vist i tabell I som angir data man får fra et laboratorieforsøk som viser inhibering av hydrogensulfid-produksjon og baktericid-aktivitet mot sulfatreduserende bakterier. Forsøket ble satt opp ved bruk av et modifisert sulfat API medium som forsøksmedium. Forsøksmediet ble spylt med argon for å fjerne oppløst oksygen og fordelt i 100 ml argon-spylte serumglass. De ble deretter sterilisert. Forskjellige konsentrasjoner av metranidazol, dimetridazol og dimetridazol-hydroklorid ble fremstilt fra 1 % -løsninger. Hvert glass ble innokulert med 2 ml av en 1-10 fortynning av en 24 timer gammel kultur av "felt-stamme" sulfatreduserende bakterier. Etter 1, 2 og 7 dagers eksponeringer ble mengdene av overlevende SRB og konsentrasjoner av hydrogensulfid målt.
Disse data er oppstilt i tabell I.
Dataene i tabell I illustrerer at dimetridazolhydroklorid er en sterk inhibitor for hydrogensulfid-produksjon av SRB. Det var også baktericid og drepte fullstendig SRB ved 0,6 ppm aktiv bestanddel, selv etter gjentatt infeksjon med bakterier. Til sammenligning av 1,6 ppm aktivt metranidazol nødvendig for å drepe SRB fullstendig etter 7 dagers eksponering.
Eksempel 2
Dette eksempel presenterer resultatene av et felt-av-livnings-forsøk foretatt ved et teknisk vann-annlegg. Det produserte vann ved anlegget var et moderat saltvann og inneholdt ca. 40 ppm hydrogensulfid. Det produserte vann ble fordelt i 50 ml argon-spylte serumglass. Forskjellige konsentrasjoner av dimetridazol og dimetridazol-hydroklorid ble laget. Etter 24 timers eksponering ble nivåer av SRB, anaerobe bakterier og totale bakterier ved ATP målt. Resultatene er oppført tabellarisk i tabell 2.
Resultatene som er illustrert i tabell 2 viser at mengder opp til 24 ppm aktivt dimetridazol ikke hadde noen virkning på
bakterier som er tilstede i det produserte vann. Dimetridazol-hydrokloridet reduserte SRB mengder med 90 % ved 24 ppm aktiv konsentrasjon.
Det forutsettes at saltene av metranidazol, ipronidazol og secnidazol ville være lignende effektive, og at i tillegg til hydroklorid-saltet som er illustrert i de ovenfornevnte eksempler, ville hydrobromidet, hydrojodidet og fosfatene, nitratene, sulfatene, acetatene, propionatene, maleatene, fumaratene, citratene, adipatene, tartratene, metansulfonatene, etandisulfonatene og ammoniumsaltene være lignende effektive. Videre forutsettes det at de kvarternære ammoniumsalter også kunne brukes med lignende resultater.
Nitroimidazolsaltene kan brukes i forbindelse med andre baktericider innbefattende aldehyder, forbindelser som frigjør aldehyder, fenoler, f.eks. p-klor-m-kresol og fenol, tung-metaller, isotiazoloner, blandinger av halogenerte og ikke-halogenerte isotiazoloner og blandinger derav. Baktericide blandinger som inneholder nitroimidazolsaltene i foreliggende oppfinnelse kan brukes i oljefelt- og industrielle-hydrokarbon-væsker og i blandinger, dispersjoner eller emulsjoner av hydrokarbon og vandige væsker, f.eks. nedhulls-injeksjonsvann så som fIotasjons-vann, fIotasjonspolymerer og frakturering-svæsker. 01je-i-vann og vann-i-olje emulsjoner, gassoverførings-ledninger og lagrings-områder, i hydrostatisk utprøving av utstyr så som tanker, kjeler og rørledninger, i kappings- og metall-behandlingsvæsker, i oljelagringstanker og industrielle prosessvann, i papir-sulfitt-masse-behandlingsfluider, i elektropletteringsløsninger og i rør, filtre og annet utstyr som skal brukes for å produsere, transportere og lagre oljefelt-og industrielle prosessvanns-væsker.
Skjønt de illustrerende utførelsesformer av oppfinnelsen er blitt beskrevet spesielt, vil det være klart at forskjellige andre modifikasjoner vil være åpenbare og lett kan foretas av en fagmann på området uten at man går utenfor oppfinnelses-tanken og omfanget derav. Følgelig er det ikke ment at omfanget av de medfølgende krav skal være begrenset til eksemplene og beskrivelsen som her er gitt, men tvert i mot skal kravene anses som å omfatte alle trekk av patenterbar nyhet som ligger i oppfinnelsen, innbefattet alle trekk som ville behandles som ekvivalenter derav for en fagmann på området som oppfinnelsen angår.
Claims (25)
1. Baktericid-blanding karakterisert ved at den inneholder et nitroimidazolsalt.
2. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at saltet er hydrohalogenidsaltet.
3. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at saltet er et fosfatsalt.
4. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at saltet er et nitratsalt.
5. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at saltet er et sulfatsalt.
6. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at saltet er et organisk syresalt.
7. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at saltet er et metansulfonatsalt.
8. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at saltet er et etandisulfonatsalt.
9. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at saltet er et kvarternært ammoniumsalt.
10. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder korrosjons-inhibitor.
11. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder et aldehyd.
12. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder en blanding av isotiazoloner.
13. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at den ytterligere inneholder en fenol.
14. Blandiing ifølge krav 1, karakterisert
ved at den ytterligere inneholder en tungmetall-forbindelse.
15. Fremgangsmåte for å forhindre veksten av sulfat-reduserende bakterier i oljefelts- og industrielle væsker, karakterisert ved at man tilsetter disse en effektiv SRB-forhindrende mengde av et nitroimidazolsalt i vandig lø sning.
16. Fremgangsmåte for å inhibere veksten av sulfat-reduserende bakterier i et oljefelts-fIotasjonsvann, karakterisert ved at man tilsetter dette en effektiv SRB-hindrende mengde av et nitroimidazolsalt.
17. Fremgangsmåte for å hindre veksten av sulfat-reduserende bakterier i en oljefelts-fIotasjonspolymer, karakterisert ved at man tilsetter denne en effektiv SRB-hindrende mengde av et nitroimidazolsalt.
18. Fremgangsmåte for å hindre veksten av sulfat-reduserende bakterier i et oljefelts-fraktureringsfluidum, karakterisert ved at man tilsetter dette en effektiv SRB-hindrende mengde av et nitroimidazolsalt.
19. Fremgangsmåte for å hindre veksten av sulfat-reduserende bakterier i en emulsjon av olje og vann, karakterisert ved at man tilsetter denne en effektiv SRB-hindrende mengde av et nitroimidazolsalt.
20. Fremgangsmåte for å hindre veksten av sulfat-reduserende bakterier i industrielle prosessvann, karakterisert ved at man tilsetter dette en effektiv SRB-hindrende mengde av et nitroimidazolsalt.
21. Fremgangsmåte for å hindre veksten av sulfat-reduserende bakterier i oljeproduksjonsfelt og gassbrønn-behandlinger,
karakterisert ved at man tilsetter disse en effektiv SRB-hindrende mengde av et nitroimidazolsalt.
22. Fremgangsmåte for å hindre veksten av sulfat-reduserende bakterier i gassoverfø ringsledninger og lagringsområder, karakterisert ved at man tilsetter disse en effektiv SRB-hindrende mengde av et nitroimidazolsalt.
23. Fremgangsmåte for å hindre veksten av sulfat-reduserende bakterier under hydrostatisk utprøving av utstyr, karakterisert ved at man tilsetter dette en effektiv SRB-hindrende mengde av et nitroimidazolsalt.
24. Fremgangsmåte for å hindre veksten av sulfat-reduserende bakterier ved metall-kappings- og metall-behandlingsvæsker,
karakterisert ved at man tilsetter disse en effektiv SRB-hindrende mengde av et nitroimidazolsalt.
25. Fremgangsmåte for i hindre veksten av sulfat-reduserende bakterier i oljelagringstank-vann-sumper, karakterisert ved at man tilsetter disse en effektiv SRB-hindrende mengde av et nitroimidazolsalt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US91676186A | 1986-10-06 | 1986-10-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO874171D0 NO874171D0 (no) | 1987-10-05 |
| NO874171L true NO874171L (no) | 1988-04-07 |
Family
ID=25437792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO874171A NO874171L (no) | 1986-10-06 | 1987-10-05 | Baktericide blandinger inneholdende nitroimidazol-salter. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| GB (1) | GB2195536A (no) |
| NO (1) | NO874171L (no) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB837838A (en) * | 1957-09-14 | 1960-06-15 | Rhone Poulenc Sa | New imidazole derivatives and processes for their preparation |
| FR1427627A (fr) * | 1963-10-10 | 1966-02-11 | Rhone Poulenc Sa | Nouveaux dérivés de l'imidazole et leur préparation |
| US3976778A (en) * | 1973-08-13 | 1976-08-24 | Ciba-Geigy Corporation | Imidazoles and processes for their production |
| US4395341A (en) * | 1977-07-21 | 1983-07-26 | G. D. Searle & Co. | Use of metronidazole in oil recovery |
| IE53714B1 (en) * | 1981-08-21 | 1989-01-18 | May & Baker Ltd | Control of industrial spoilage with nitroimidazole compounds |
-
1987
- 1987-07-15 GB GB08716647A patent/GB2195536A/en active Pending
- 1987-10-05 NO NO874171A patent/NO874171L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2195536A (en) | 1988-04-13 |
| NO874171D0 (no) | 1987-10-05 |
| GB8716647D0 (en) | 1987-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8846732B2 (en) | Inhibition of biogenic sulfide production via biocide and metabolic inhibitor combination | |
| US5128049A (en) | Hydrogen sulfide removal process | |
| US8952199B2 (en) | Methods of and formulations for reducing and inhibiting the growth of the concentration of microbes in water-based fluids and systems used with them | |
| EP1015388B1 (en) | Method for inhibiting biogenic sulfide generation | |
| RU2479206C2 (ru) | Способы и композиции для снижения и ингибирования роста концентрации микробов во флюидах на водной основе и системах с их применением | |
| US6309597B1 (en) | Method for reducing hydrogen sulfide level in water containing sulfate-reducing bacteria and hydrogen sulfide-metabolizing bacteria | |
| CZ147092A3 (en) | Method of controlling the formation of biological sediments | |
| US3300375A (en) | Process water treatment and method of controlling sulfate-reducing bacteria | |
| EP2700313B1 (en) | Biocidal compositions comprising glutaraldehyde and tris(hydroxymethyl)nitromethane and methods of use | |
| US4920141A (en) | Synergistic biocides of certain nitroimidazoles and aldehydes | |
| NO874171L (no) | Baktericide blandinger inneholdende nitroimidazol-salter. | |
| US3364140A (en) | Method of inhibiting the growth of algae and bacteria with amidino-carbamates | |
| SU1730502A1 (ru) | Способ подавлени роста сульфатвосстанавливающих бактерий в заводн емом нефт ном пласте | |
| SU812742A1 (ru) | Реагент дл предотвращени ростаСульфАТВОССТАНАВлиВАющиХ бАКТЕРий | |
| SU1665029A1 (ru) | Бактерицид-ингибитор дл подавлени жизнеде тельности сульфатвосстанавливающих бактерий | |
| SU986865A1 (ru) | Реагент дл подавлени сульфатвосстанавливающих бактерий | |
| SU850601A1 (ru) | Бактерицид сульфатвосстанавливающихбАКТЕРий | |
| SU739218A1 (ru) | Реагент дл предотвращени роста сульфатвосстанавливающих бактерий | |
| SU690166A1 (ru) | Реагент дл подавлени роста сульфатвосстанавливающих бактерий в заводн емом нефт ном пласте | |
| SU833563A1 (ru) | Бактерицид сульфатвосстанавливающихбАКТЕРий | |
| SU833562A1 (ru) | Бактерицид сульфатвосстанавливающихбАКТЕРий | |
| SU861344A1 (ru) | Реагент дл предотвращени роста сульфатвосстанавливающих бактерий | |
| SU865833A1 (ru) | Способ предотвращени роста сульфатвосстанавливающих бактерий | |
| SU791621A1 (ru) | Способ предотвращени роста сульфатвосстанавливающих бактерий | |
| WO2025240302A1 (en) | Control of sulfate-reducing bacteria under anaerobic conditions using glutaraldehyde and peroxymonosulfate |