OA12190A - Synergistic herbicidal agents based on leaf herbicides containing phosphorus, imidazolinones and hormone weed-killers. - Google Patents
Synergistic herbicidal agents based on leaf herbicides containing phosphorus, imidazolinones and hormone weed-killers. Download PDFInfo
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Classifications
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Description
-1- 012190
Description
AGENTS HERBICIDES SYNERGIQUES, A BASE D'HERBICIDESFOLIAIRES CONTENANT DU PHOSPHORE, D'IMIDAZOLINONES ETD'HERBICIDES A BASE D'HORMONES L'invention concerne le domaine des produits deprotection des plantes, qui peuvent être utilisés contrela croissance des plantes non désirées et qui contiennentcomme substances herbicides une combinaison de plus dedeux herbicides.
Elle concerne plus spécialement les agentsherbicides, qui contiennent comme substance active unherbicide à large spectre du type des herbicidesfoliaires comme le glufosinate, le bialaphos, leglyphosate et le sulfosate en combinaison avec deuxautres herbicides appartenant à d'autres groupesdéterminés de substances.
Les herbicides foliaires cités sont absorbés surles parties vertes des plantes et sont connus commeherbicides à large spectre ou herbicides totaux ; voir"The Pesticide Manual" llth Edition, British CropProtection Council 1997, p. 120, 382 et 646. Ils sontsurtout utilisés dans le procédé de post-levée pour lalutte contre les mauvaises herbes et les graminéesadventices dans les cultures vergères et sur des zonesnon cultivées ainsi qu'au moyen de techniquesd'applications spéciales aussi pour la lutte contre les -2- 01219b mauvaises herbes dans les rangées intermédiaires descultures de surfaces agricoles comme le maïs, le cotonentre autres. Un autre domaine d'utilisation d'importancecroissante est constitué des cultures de plantestransgéniques, qui sont résistantes aux herbicides. L'efficacité des herbicides dépend entre autre dutype d'herbicide utilisé, de la quantité mise en œuvre,de la préparation, des plantes nuisibles respectives àcombattre, des conditions de climat et de sol, etc. Unautre critère est la durée d'action ou la vitesse dedécomposition de l'herbicide. Il faut tenir compteéventuellement aussi des modifications dans lasensibilité de plantes nuisibles vis à vis d'unesubstance active, qui peuvent se produire au cours d'uneutilisation prolongée ou limitée géographiquement, despertes d'efficacité qu'on ne peut jusque là compenserqu'avec des quantités d'herbicide mises en œuvre plusélevées. A cause du grand nombre de facteurs influentspossibles il n'y pratiquement pas de substance activeunique, qui réunisse les caractéristiques souhaitées pourdifférentes applications, en particulier du point de vue plantes nuisibles et des zones .des espèces declimatiques. Il tâche d'obtenir la s'y ajoute l'efficacité avec des quantités d'herbicides mises enœuvre toujours plus faibles. Une quantité mise en œuvreplus faible ne réduit pas seulement la quantité d'unesubstance active nécessaire à l'application, mais réduiten général aussi la quantité d'adjuvants de formulationnécessaires. Les deux réduisent le coût économique etaméliorent la compatibilité écologique du traitementherbicide. -3- 012190 ,ϋη procédé fréquemment utilisé pour améliore*r le♦ profil d'utilisation d'un herbicide consiste à utiliserla combinaison de la substance active avec une ouplusieurs autres substances actives, qui contribuent auxcaractéristiques additionnelles souhaitées. Bien entendu,il apparaît avec l'utilisation combinée de plusieurssubstances actives des phénomènes non raresd'incompatibilité physique et biologique, par exemple unmanque de stabilité d'une co-formulation, ladécomposition d'une substance active ou un antagonismedes substances actives. On souhaite par contre descombinaisons de substances actives ayant un mode d'actionfavorable, une stabilité élevée et un effet le pluspossible renforcé par synergie, qui permet une réductionde la quantité mise en œuvre par rapport à l'applicationisolée des substances actives combinées.
Il a été maintenant trouvé de manière surprenante,que des substances actives choisies parmi les herbicidesfoliaires cités avec une combinaison d'herbicides choisisparmi les imidazolinones et les herbicides à based'hormones agissent ensemble de manière particulièrementfavorable. L'objet de l'invention, ce sont par conséquent desagents herbicides, caractérisés par une concentrationefficace en une combinaison A) d'un ou de plusieurs herbicides foliaires choisisparmi les composés des formules (Al) et (A2) et leursesters et sels -4- 012190
eu-
CAI) U2) dans lesquelles Z représente un radical de formule -OH ou un radicalpeptidique de formule -NHCH (CH3) CONHCH (CH3) COOH ou-NHCH (CH3) CONHCH [CH2CH (CH3) 2] COOH, B) d'une ou de plusieurs substances actives choisiesparmi les herbicides imidazolinone, par exemplel'imazapyr, 1'imazethapyr, l'imazamethabenz, en particu-lier l'imazapyr, et leurs sels, C) d’une ou de plusieurs substances actives choisiesparmi les herbicides à base d'hormones, de préférence le2,4-D et le MCPA.
On sait déjà par EP-A-0 252 237 (CA-A-1291344)combiner les glufosinates et leurs sels avec desherbicides imadazolinone, ce par quoi on a observé desaugmentations synergiques d'efficacité. On sait par EP-A-0 502 014 (US-A-5 524 578), qu'on peut augmenter l'efficacité de combinaisons de glufosinates etd'imidazolinones en ajoutant certains agents tensio-actifs, par exemple choisis parmi les éthersulfatesd'alcool gras et de polyglycol.
On connaît par DE-A-2 856 260 (GB-A-2 011 416) descombinaisons synergiques de glufosinates avec desherbicides à base d'hormones comme le 2,4-D, le MCPA, leCMPP, le dichlorprop, le 2,4-B, le MCPB et le dicamba.
Des augmentations d'efficacité ont été possibles demanière surprenante au moyen des combinaisons selon -5- 012190 l'invention des herbicides A + B + C, qui surpassentlargement et d'une manière inattendue les augmentationsd'efficacité, qui sont obtenues avec les combinaisonsbinaires A + B et A + C.
La formule (Al) comprend tous les stéréoisomères etleurs mélanges, en particulier le mélange racémique etl'énantiomère respectif actif biologiquement, par exemplele L-glufosinate et ses sels. Des exemples de substancesactives de formule (Al) sont les suivants : (Al.l) Le glufosinate au sens strict, c'est à direl'acide D,L-2-amino-4-[hydroxy(méthyl)-phosphinyl]-butanoïque, (Al.2) le sel de monoammonium de glufosinate, (Al.3) Le L-glufosinate, l'acide L- ou (2S)-2-amino- 4-[hydroxy(méthyl)phosphinyl]-butanoïque, (Al.4) le sel de monoammonium de L-glufosinate, (Al.5) le bialaphos (ou bilanafos), c'est à dire la L-2-amino-4-[hydroxy(méthyl)phosphinyl]-butanoyl-L-alanyl-L-alanine, en particulierses sels de sodium.
On utilise usuellement le glufosinate sous la formed'un sel, de préférence du sel d'ammonium. Le mélangeracémique de glufosinate ou de glufosinate-ammûnium estutilisé en général à des doses, qui se situent entre 200et 1000 g SA/ha (= g a.i./ha = gramme de substance activepar hectare). Le glufosinate est surtout actif alors dansces dosages, lorsqu'il est absorbé sur des parties vertesdes plantes. Comme il est décomposé par les microbes enquelques jours sur le sol, il n'a pas d'effet durable ausol. Une remarque analogue vaut également pour lasubstance active apparentée, le bialaphos-sodium ; voir"The Pesticide Manual" 11. Edition Britis’n CropProtection Council 1997. p. 120. -6 012190
Dans les combinaisons selon l'invention on a en généralbesoin essentiellement de moins de substance active (Al),par exemple une quantité mise en œuvre dans la gammecomprise entre 20 et 500, de préférence entre 20 et 100grammes de substance active de glufosinate par hectare (gSA/ha ou g a.i./ha). Des quantités correspondantes, depréférence en quantités converties en moles par hectare,s'appliquent aussi au glufosinate-ammonium et au bialafosou au bialafos-ammonium.
Des exemples de composés (A2) sont(A2.1) Le glyphosate, c'est à dire la N-(phosphono- (A2.2) (A2.3) (A2.4) (A2.5) (A2.6) méthyl)-glycine, le sel de monoisopropylammonium de glyphosate,le sel de sodium de glyphosate,le sel de monoammonium de glyphosate,le sulfosate, c'est à dire le sel de trimésiumde N-(phosphonométhyl)-glycine = sel detriméthylsulfonium de N-(phosphonométhyl)-glycine, l'ester monoéthylique de glyphosate.
On utilise usuellement le glyphosate sous la formed'un sel, de préférence du sel de moncsisopropylammoniumou du sel de triméthysolfoxonium (trimésium) . Par rapportà l'acide libre, la dose unitaire de glyphosate se situedans la gamme comprise entre 1 et 5 kg SA/ha. Leglyphosate est sous de nombreux aspects et domainesd'utilisation comparable au glufosinate.
Dans les combinaisons selon l'invention on a besoin engénéral de quantités mises en œuvre dans la gammecomprise entre 20 et 500, de préférence entre 20 et 100 gSA/ha de glyphosate.
Des exemples des composés (B) sont (Bl) L'imazapyr et ses sels et esters, -7- 012190 (B2) L'imazéthapyr et ses sels et esters, * (B3) L'imazaméthabenz et ses sels et esters, (B4) L'imazaméthabenz-méthyle, (B5) L'imazamox et ses sels et esters, (B6) L'iamzaquin et ses sels et esters, par exemple lesel d'ammonium, <B7) l’AC 263 222 (imazapic) et ses sels et esters.
Les quantités mises en œuvre des herbicides seuls sont en général dans la gamme comprise entre 0,25 et 2 kgSA/ha. Dans les combinaisons selon l'invention on abesoin en général de quantités mises en œuvre dans lagamme comprise entre 20 et 500, de préférence entre 20 et100 g/ha d'imidazolinone, de préférence d'imazapyr.
Des exemples pour les composés (C) sont desherbicides à base d'hormones comme (Cl) le 2,4-D [= acide 2,4-dichlorophénoxyacétique] et ses sels et esters, (C2) le MCPA [= acide 4-chloro-2-méthyl-phénoxyacétique]et ses sels et esters, (C3) le 2,3,6-TBA [= acide 2,3,6-trichiorobenzoïque] etses sels et esters, (C4) le CMPP (Mecoprop) (C4.1) [= acide (RS)-2-(4- chloro-2-méthylphénoxy)-propionique], le Mecoprop-P(C4.2) [=acide +-(R)-2-(4-chloro-2-méthylphénoxy)-propionique] et leurs sels et esters, (C5) le dichlorprop (C5.1) [=acide· (RS)-2-(2,4-dichloro-phénoxy)-propionique] , le dichlorprop-P (C5.2)[=acide ( + )-(R)-2-(2,4-dichlorophénoxy)-propionique] et leurs sels et esters, (C6) le 2,4-D,B [= acide 4-{2,4-dichlorophénoxy)-butanoïque] et ses sels et esters, (C7) le MCPB [= acide 4-(4-chloro-2-méthylphénoxy)-butanoïque] et ses sels et esters, *. y- -8- 012190 (C8) le dicamba [= acide 3,6-dichloro-2-méthoxy-benzoïque] et ses sels et esters.
Les substances actives citées sont également toutesconnues ; voir "The Pesticide Manual" llth Edition, 5 British Crop Protection Council 1997. Dans lescombinaisons selon l'invention on a besoin en général dequantités mises en œuvre dans la gamme comprise entre 10et. 1000, de préférence entre 10 et 80 g SA/ha desherbicides à base d'hormones, de préférence de 2,4-D et 10 de MCPA, en particulier de 2,4-D.
Les rapports en quantités des composants A :3 : C par rapport au poids peuvent varier dans de largesdomaines. Le rapport en quantité est de préférence dansla gamme comprise entre 1 : 0,5 : 0,1 et 1:2:2, en 15 particulier dans la gamme comprise entre 1 : 0,6 : 0,2 et1 : 1 : 1 ; les rapports en quantités cités sont valablesde préférence pour les combinaisons avec des herbicidesde formule (Al). Les rapports en quantité optimauxpeuvent dépendre de chaque domaine d'application 20 respectif, de chaque spectre de mauvaises herbes et de lacombinaison de substances actives utilisée et êtredéterminés par des essais préliminaires.
Les agents selon l'invention peuvent être utiliséspour la lutte sélective de plantes nuisibles annuelles et 25 pérennes dans les cultures de plantations telles que lepalmier oléifère, le cocotier, le gommier, le citron,l'ananas, le coton, le café, le cacao entre autres ainsique les arbres fruitiers et la vigne. On peut égalementutiliser les combinaisons selon l'invention dans 30 l'agriculture dans le procédé dit "no till" ou "zérotill". Un autre domaine d'application est la lutte contreles plantes nuisibles dans les cultures transgéniques ousur des cultures sélectionnées de manière classique, qui -9- 012190 sont résistantes aux substances actives (A) + (B) + (C) .Les agents selon l'invention peuvent aussi être utilisésde manière non sélective sur les chemins, les places, lesétablissements industriels, pour maintenir ces surfacesexemptes de la croissance non souhaitée de plantes.
Les agents selon l'invention attaquent un largespectre de mauvaises herbes. Ils conviennent par exemplepour la lutte contre les mauvaises herbes annuelles etpérennes comme par exemple celles des espèces Agropyron,Paspalum, Cynodon, Imperata, Pennisetum, Convoivulus,Cirsium, Rumex, Hedyotis, Asystasia, Borraria, Clidermia,Agératum, Ottochloa, Axonopus, Brachiara, Digitaria,Panicum, Echinochloa entre autres. On peut les utiliserde préférence contre les mauvaises herbes tropiques dansles cultures de plantations, par exemple contre Hedyotisverticillata, Asystasia intrusa, Borraria tatifolia,Clidemia hirta, Agératum conyzoides, Ottochloa nodosa,Axonopus compressus, Brachiara mutica, Digitariahorizontales, Panicum maximum, Echinochloa colona.
Les agents herbicides selon l'invention sedistinguent par une action herbicide démarrant rapidementet durant longtemps. La résistance à la pluie dessubstances actives dans les combinaisons selonl'invention est favorable. Il faut compter sur le faitcomme avantage particulier que les dosages actifs etutilisés dans les combinaisons de composés (A) , (B) et(C) sont si faibles, que leur action de sol esténormément réduite. Par conséquent, leur utilisation estnon seulement possible dans des cultures sensibles, maison évite pratiquement les contaminations de la nappephréatique. Au moyen des combinaisons de substancesactives selon 1'invention une énorme réduction des -10- 012190 quantités de substances actives mises en œuvre estpossible. L'objet de l'invention est par conséquent aussi unprocédé de lutte contre la croissance de plantes nonsouhaitées, caractérisé en ce que, l'on applique un ouplusieurs herbicides du type (A) avec un ou plusieursherbicides du type (B) et un ou plusieurs herbicides dutype (C) sur les plantes nuisibles, des parties deplantes de celles-ci ou sur les terres cultivables.
Lors de l'utilisation conjointe d'herbicides dutype (A) + (B) + (C) il apparaît des effets suradditifs(«synergiques). L'effet est alors plus fort dans lescombinaisons que la somme attendue des effets desherbicides isolés utilisés ou que la somme des effets decombinaisons binaires, comme par exemple 1/2(A) + (B) et1/2 (A) + (C), ou d'une combinaison binaire (A) + (B),(A) + (C) ou (B) + (C) ou que l'effet de l'herbiciderespectif isolé (A), (C), (B) ou (C). Les effetssynergiques permettent une réduction de la quantité miseen œuvre, la lutte contre un plus large spectre demauvaises herbes et de graminées adventices, uneutilisation plus rapide de l'action herbicide, un effetdurable plus long, un meilleur contrôle des plantesnuisibles avec seulement une ou quelques applications etun élargissement de la durée d'utilisation possible. Cescaractéristiques sont exigées dans la lutte pratiquecontre les mauvaises herbes, pour maintenir les culturesagricoles dégagées de plantes concurrentes non souhaitéeset par conséquent d'assurer les revenus qualitativementet quantitativement et/ou de les augmenter. La normetechnique est significativement dépassée par cettenouvelle combinaison en ce qui concerne les caractéris-tiques décrites. -11- 012190
Les combinaisons de substances actives selonl'invention peuvent aussi bien se présenter sous forme deformulations de mélange des trois composants,éventuellement avec d'autres adjuvants de formulationusuels, qui ensuite sont utilisées diluées de manièreusuelle avec de l'eau, ou sont préparées comme mélangesdits de citerne par dilution conjointe des composantsformulés séparément ou partiellement séparément.
On peut formuler les composants (A), (B) et (C) ouleurs combinaisons de différentes manières, en fonctiondes paramètres biologiques et/ou physico-chimiquesspécifiés. Il est question comme possibilités généralesde formulation par exemple : de poudres à pulvériser(WP), de concentrés émulsionnables (EC) , de solutionsaqueuses (SL), d'émulsions (EW) comme d'émulsionsd'huile-dans-1'eau et d'eau-dans-1'huile, de solutions oud'émulsions pulvérisables, de dispersions à base d'eau oud'huile, de suspoémulsions, de produits pulvérulents(DP), d'agents désinfectants, de granulés pourapplication sur le sol ou saupoudrage ou de granulésdispersibles à l'eau (WG), de formulations ULV, demicrocapsules ou de cires.
Les types de formulation particuliers sont connusen principe et sont décrits par exemple dans :Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", volume 7, C. HauserVerlag München, 4ème édition 1986; van Valkenburg,"Pesticides Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; K.Martens, "Spray Drying Handbook", 3ème éd. 1979, G.Gooodwin Ltd. London.
Les adjuvants de formulation nécessaires comme lesmatériaux inertes, les agents tensioactifs, les solvantset les autres additifs sont également connus et sont parexemple décrits dans : "Handbook of Insecticide Dust -12- 012190
Diluents and Carriers", 2ème éd-, Darland Books, Caldwell N. J.; H.v. Olphen,
Chemistry"; 2^® éd. "Introduction to Clay Colloid J. Wiley & Sons, N.J. Marsden,"Solvents Guide", 2ème Ed., Interscience, N. Y. 1950;McCutcheon's, "Détergents and Emulsifiers Annual”, MCPubl. Corp., Ridewood N.J.; Sisley and Wood,"Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co.Inc., N.Y. 1964; Schônfeldt, "GrenzflâchenaktiveAthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart1976, Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7,C. Hauser Verlag München, 4éme édition 1986.
Sur la base de ces formulations on peut aussipréparer des combinaisons avec d'autres substancespesticides actives, comme d'autres herbicides, fongicidesou insecticides, ainsi gue des antidotes, des substancesfertilisantes et/ou des régulateurs de croissance, parexemple sous la forme d'une formulation prête à l'emploiou comme mélange de citerne.
Les poudres à pulvériser (poudres mouillables) sontdes préparations dispersibles uniformément dans l'eau,qui contiennent en plus d'une substance de dilution ouinerte encore des agents tensioactifs de type ionique ounon ionique (agents mouillants, agents dispersants), parexemple les alkylphénols polyéthoxylés, les alcools grasou les amines grasses polyéthoxylés, les alcanesulfonatesou les alkylbenzènesulfcnates, le lignosulfonate desodium, le 2,2'-dinaphtylméthan-6, 6-disulfonate desodium, le dibutylnaphtalènesulfonate de sodium ou encore1'oléolylméthyltaurate de sodium.
On prépare les concentrés émulsionnables pardissolution de la substance active dans un solvantorganique, par exemple le butanol, la cvclohexanone, lediméthylformamide, le xylène ou encore les composés -13- 012190 aromatiques ou les hydrocarbures à point d'ébullitionélevé en ajoutant un ou plusieurs agents tensioactifsioniques ou non ioniques (agents émulsionnants). On peututiliser par exemple comme agents émulsionnants : lessels de calcium d'acide alkylarylsulfonique comme ledodécylbenzènesulfonate de Ca ou des agents émulsionnantsnon ioniques comme les esters de polyglycol avec un acidegras, les éthers alkylaryliques de polyglycol, les éthersde polyglycol et d'acide gras, les produits decondensation d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène,les polyéthers alkyliques, les esters d'acide gras avecle sorbitanne, les éthers d'acide gras avec le polyoxy-éthylènesorbitanne ou les esters de polyoxyéthylène-sorbitol.
On obtient les produits pulvérulents par broyage dela substance active avec des matières dures finementdivisées, par exemple le talc, les argiles naturelles,comme le kaolin, la bentonite et la pyrophyllite, ou lesterres à diatomées.
On peut préparer les granulés soit par atomisationde la substance active sur un matériau inerte absorbantgranulé ou par dépôt de concentrés de substances activesau moyen d'agents collants, par exemple l'alcoolpolyvinylique, le polyacrylate de sodium ou encore deshuiles minérales, sur la surface de supports tels que lesable, la kaolinite ou de matériaux granulés inertes. Onpeut également granuler les substances activesappropriées dans des granulés de substance fertilisantede manière usuelle - si souhaitable en mélange avec dessubstances fertilisantes. Les granulés dispersibles àl'eau sont en général préparés selon des procédés telsque le séchage par pulvérisation, la granulation en litfluidisé, la granulation au séchoir à plateaux, le -14- 012190 broyage avec des broyeurs à grande vitesse et l'extrusionsans matériau inerte solide.
Les préparations agrochimiques contiennent engénéral de 0,1 à 99 pour cent en poids, en particulier de2 à 95 pour cent en poids, de substances actives du typeA et/ou B, dans lesquelles selon le type de formulationles concentrations suivantes sont usuelles :
Dans les poudres mouillables la concentration ensubstance active s'élève par exemple à entre 10 et 95% enpoids, le solde à 100% en poids est constitué deconstituants usuels de formulation. Dans les concentrésémulsionnables la concentration en substance active peuts'élever par exemple de 5 à 80% en poids.
Les formulations pulvérulentes contiennent au moins de 5à 20% en poids de substance active, les solutionspulvérisables environ de 0,2 à 25% en poids de substanceactive.
Pour les granulés comme les granulés dispersibles lateneur en substance active dépend en partie de l'étatliquide ou solide du composé actif et quels adjuvants degranulation et charges vont être utilisés. La teneur engranulés dispersibles à l'eau se situe en général entre10 et 90% en poids.
De plus les formulations de substances actives citéescontiennent éventuellement les agents d'adhérence, demouillage, de dispersion, d'émulsification, deconservation, antigels et les solvants, les charges, lescolorants et les supports, les antimousses, les agentsanti-évaporation et les agents qui influent sur la valeurde pH ou la viscosité.
Il est par exemple connu que l'action deglufosinate-ammonium comme celle de son L-énantiomèrepeut être améliorée par des substances ter.sioactives, de -15- 012190 préférence par des agents mouillants du type des poly-glycoléthersulfates d'alkyle, qui contiennent par exemplede 10 à 18 atomes de carbone et sont utilisés sous laforme de leurs sels de métal alcalin ou d'ammonium, ouencore comme sel de magnésium, comme le composé alcoolgras en Ci2/Cn-diglycoéthersulfate de sodium (®GenapolLRO, Hoechst) ; voir EP-A-0 476 555, EP-A-0 336 151 ouUS-A-4 400 196 ainsi que Proc. EWRS Symp. "FactorsAffecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227-232(1988). Il est en outre connu, que les polyglycoéther-sulfates d'alkyle sont appropriés également commeadjuvants de pénétration et renforçateurs d'activité pourune grande quantité d'autres herbicides, en autres aussipour des herbicides du groupe des imidazolinones ; voirEP-A-0 502 014.
On dilue éventuellement pour l'utilisation lesformulations se présentant sous la forme usuelle ducommerce usuellement avec le l'eau, par exemple pour lespoudres mouillables, les concentrés émulsionnables, lesdispersions et les granulés dispersibles à l'eau. Lespréparations pulvérulentes, les granulés pour le sol ou àsaupoudrer, ainsi que les solutions pulvérisables ne sontusuellement plus diluées avec d'autres substances inertesavant l'utilisation.
On peut appliquer les substances actives sur lesplantes, des parties de plantes, les semences des plantesou les terres cultivables (terres labourables), depréférence que les plantes et des parties de plantesvertes et éventuellement en plus sur les terreslabourables.
Une possibilité d'utilisation est le dépôt conjointdes substances actives sous la forme de mélanges deciterne, dans laquelle les formulations concentrées -16- 012190 formulées de manière optimale des substances activesindividuelles sont mélangées ensemble dans la citerneavec de l'eau et on applique la suspension depulvérisation obtenue.
Une formulation herbicide conjointe de lacombinaison selon l'invention des substances actives (A)et (B) et (C) a l'avantage d'une aptitude à l'utilisationplus facile, parce que les quantités des composants sontdéjà ajustés les unes par rapport aux autres dans lerapport correct. De plus, les adjuvants peuvent êtremesurés en même temps de manière optimale, alors qu’unmélange de citerne de différentes formulations peutdonner des combinaisons d'adjuvants non souhaitées. A. Exemples de méthodes générales de formulation a) On obtient un produit pulvérulent en mélangeant 10parties en poids d'un mélange substance active/substanceactive et 90 parties en poids de talc comme matièreinerte et on broie dans un broyeur à marteaux. b) On obtient une poudre mouillable, facilementdispersible, en mélangeant 25 parties en poids d'unmélange substance active/substance active, 64 parties enpoids de quartz contenant du kaolin comme matière inerte,10 parties en poids de lignosulfonate de potassium et 1partie en poids d'oléoylméthyltaurate de sodium commeagent mouillant et dispersant et on broie dans un broyeurCarr. c) On obtient un concentré de dispersion facilementdispersible en mélangeant 20 parties en poids d'unmélange substance active/substance active avec 6 partiesen poids d'éther de polygiycol et d'alkylphénol (©TritonX 207), 3 parties en poids d'éther de polygiycol etd' isotridécanol (8 EO) et 71 parties en poids d'huileminérale paraffinique (domaine d'ébullition environ de -17- 012190 255 à 277°C) et on broie dans un broyeur à billes à unefinesse inférieur à 5 micromètres. d) On obtient un concentré émulsionnable à partir de15 parties en poids d'un mélange substance active/-substance active, 75 parties en poids de cyclohexanonecomme solvant et 10 parties en poids de nonylphénoléthoxylé comme agent émulsionnant. e) On obtient un granulé dispersible à l'eau enmélangeant 75 parties en poids d'un mélange substance active/-substance active, 10 parties en poids de lignosulfonate de calcium, 5 parties en poids de laurylsulfate de sodium, 3 parties en poids d’alcool polyvinylique et7 parties en poids de kaolin, on broie sur un broyeur Carr et on granule la poudre dansun bain fluidisé avec pulvérisation d'eau comme liquidede granulation. f) On obtient aussi un granulé dispersible à l'eau enhomogénéisant et concassant sur un moulin colloïdal 25 parties en poids d'un mélange substance active/-substance active, .5 parties en poids de 2,2'-dinaphtylméthan-6,6'-disulfonate de sodium, 2 parties en poids d'oléoylméthyltaurate de sodium, 1 partie en poids d'alcool polyvinylique, 17 parties en poids de carbonate de calcium et 50 parties en poids d'eau, ensuite en broyant sur un broyeur à perles et on atomisela suspension ainsi obtenue dans une tour depulvérisation au moyen d'une buse à un constituant et onsèche. -18- 012190
Exemples biologiques
Exemple 1 (Essai en plein champ)
Dans une plantation de palmiers oléifères, on afait pousser la mauvaise herbe tropique économiquementimportante Hedyotis verticillata sur des parcelles detaille 2 x 5 m dans des conditions naturelles de pleinchamp et on a traité avec les herbicides Al.2, B1 et Clou leurs mélanges dans le mélange de citerne dans lesconditions standard avec un appareil de pulvérisation deparcelles avec une quantité d'eau mise en œuvre de 450litres d'eau par hectare (application par le dessus surles mauvaises herbes ; croissance végétale au début avecplus de 95% de couverture du sol) . On a évaluévisuellement à intervalles de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 et 8semaines après application l'activité herbicide dessubstances actives ou des mélanges de substances suivantles parcelles traitées en comparaison avec des parcellesde contrôle non traitées. On a effectué l'évaluationselon une échelle de pourcentage (100% d'activité =toutes les plantes sont mortes ; 50% d'activité = 50% desplantes et des parties vertes des plantes sont mortes ;0% d'activité = aucun effet discernable = comme laparcelle de contrôle. Les valeurs d'évaluation derespectivement 4 parcelles ont été moyennées. Lesrésultats sont rassemblés dans le tableau 1.
La comparaison montre que les mélanges ternaires(essais 1 et 2) présentent la plupart du temps plus,parfois considérablement plus d'activité herbicide que lasomme des activités des herbicides isolés ou que la sommedes activités des mélanges binaires correspondants ;comparer par exemple l'essai n° 1 avec les essaisn° 6 + 15, n’ 7 + 14 ou n° 5 + 10 ou l'essai n° 2 avecles essais n° 8 + 14, n° 3 + 9 ou n° 4 + 16, -19- 012190 respectivement dans les mêmes semaines après application.Lorsque les valeurs d'activité observées dépassent déjàla somme formelle des valeurs des essais avec desapplications binaires ou isolées, elles dépassent alors 5 la valeur attendue selon Colby, qui se calcule avec laformule suivante (cf. S. R. Colby ; dans Weeds 15 (1967)p. 20 à 22) : E = A + B + C- (A-B-C/1000) ouE = AB + C - (AB-C/100) ou 10 E = AB + AC - (AB-AC/100).
Dans ces formules, A, B, C, AB, AC représententl'activité des substances actives A, B, C, A + B ou A + Cen % pour a, b, c, a + b ou a + c gSA/ha ; E = valeurescomptée en % pour a + b + c gSA/ha. 15 D'après toutes les observations les valeurs mesurées des essais 1 et 2 se situent au-dessus desvaleurs attendues selon Colby. -20- 012190
Tableau 1 : Activité herbicide contre Hedyotis verticillata dans des plantations de palmiers oléifères N° Substance(s) Dose (gAS/ha) Activité herbicide (%), semaines ap.application 1 2 3 4 5 6 7 8 1 A1.2 + B1 +C1 50+50+40 68 73 90 100 100 100 99 95 2 A1.2 + B1 +C1 80+50+20 75 80 100 100 100 100 100 100 3 A1.2 + B1 40+50 45 38 40 25 18 10 10 0 4 A1.2 + B1 80+50 60 50 48 40 40 38 33 8 5 A1.2 + B1 25+50 40 38 33 35 13 10 10 0 6 A1.2 + C1 50+50 45 38 35 20 15 10 10 0 7 A1.2 + C1 50+40 50 40 33 20 10 10 10 0 8 A1.2 + C1 80+20 60 58 50 45 40 30 23 10 9 A1.2 + C1 40+20 50 38 30 20 10 10 10 0 10 A1.2 + C1 25+40 40 34 30 20 10 12 10 7 11 A1.2 25 35 28 23 20 10 10 10 0 12 A1.2 50 35 25 20 20 10 10 10 0 13 A1.2 80 58 45 40 40 40 30 28 8 14 B1 50 8 5 5 5 10 13 15 15 15 Cl 40 6 5 5 4 0 0 0 0 16 Cl 20 6 5 5 1 0 0 0 0
Abréviations du tableau 1 (voir ci-dessous) :
Al.2 = glufosinate-ammonium (g SA/ha se rapportent à la 5 quantité de sel) B1 - imazapyr (g SA/ha se rapportent à l'équivalent enacide)
Cl = 2,4-D-sel de sodium (g SA/ha se rapportent à la quantité de sel). 10 Exemple 2 (Essai en plein champ)
Dans une plantation de gommiers on a fait pousser des parcelles avec la mauvaise herbe tropique Asystasiaintrusa dans des conditions naturelles de plein champ(taille des parcelles 2 x 5 m) . On a appliqué les -21- Ο ι 2190 herbicides ou leurs mélanges dans le mélange de citernedans les conditions habituelles (application par ledessus avec un appareil à pulvériser les parcelles,quantité d'eau mise en œuvre 450 1/ha). On a évaluévisuellement à un intervalle de 4, 7, 13 et 21 semainesaprès application l'activité herbicide des substancesactives ou de leurs mélanges en fonction des parcellestraitées en comparaison avec les parcelles de contrôlenon traitées. On a alors évalué le dommage et ledéveloppement de toutes les parties aériennes desplantes. L'évaluation e été réalisée comme décrit àl'exemple 1. Les résultats sont rassemblés dans letableau 2.
La comparaison des valeurs évaluées montre que le mélangeternaire (essai 1) a une activité à long termeconsidérablement meilleure que la somme des activitésherbicides des herbicides individuels (voir les essaisaprès 13 à 21 semaines après application).
Tableau 2 : Activité herbicide contre Asystasia intrusadans des plantations de gommiers N° Substance(s) Dose(g AS/ha) Activité (%) sem. ap. appl. 4 7 13 17 21 -1 A1.2 + B1 +C1 60+50+40 90 90 80 80 80 2 A1.2 60 23 5 0 0 0 3 B1 50 45 40 40 47 53 16 Cl 40 77 67 20 10 8
Abréviations du tableau 2 : sem. ap. appl. = semaines après application voir abréviations du tableau 1.
Exemple 3 (Essai en plein champ)
Dans une plantation de gommiers on a fait pousser des parcelles avec la mauvaise herbe tropique Axoncpus -22- 012190 compressais dans des conditions naturelles de plein champ(taille des parcelles 2 x 5 m) . On a appliqué lesherbicides ou leurs mélanges dans le mélange de citernedans les conditions habituelles avec un appareil à 5 pulvériser les parcelles à une quantité d'eau mise enœuvre 450 litres d'eau par hectare (application par ledessus) . On a évalué visuellement à un intervalle de 4,7, 13 et 21 semaines après application l'activité herbicide des substances actives ou de leurs mélanges en 10 fonction des parcelles traitées en comparaison avec lesparcelles de contrôle non traitées. On a alors évalué ledommage et le développement de toutes les partiesaériennes des plantes. L'évaluation e été réalisée commedécrit à l'exemple 1. Les résultats sont rassemblés dans 15 le tableau 3.
La comparaison des valeurs évaluées montre que le mélangeternaire (essai 1) a une activité à long termeconsidérablement meilleure que la somme des activitésherbicides des herbicides individuels (voir les essais 20 après 13 à 21 semaines après application).
Tableau 3 : Activité herbicide contre Axonopus compressusdans des plantations de gommiers N° Substance(s) Dose (gAS/ha) Activité (%) sem. ap. appl. 4 7 13 17 21 1 A1.2 + B1 +C1 60-50+40 70 80 80 80 70 2 A1.2 60 17 10 0 0 0 3 B1 50 35 35 45 45 50 16 Cl 40 5 5 0 0 0
Abréviations du tableau 3 : voir abréviations du tableau 1. -23- 012190
Exemple 4 (Essai en plein champ)
Dans une plantation de canne à sucre on a fait pousser des parcelles avec les mauvaises herbesBrachiaria mutica, Digitaria horizontales, Panicummaximum, Echinochloa colona et Agératum conyzoides dansdes conditions naturelles de plein champ (taille desparcelles 2 x 5 m). On a appliqué les herbicides ou leursmélanges dans le mélange de citerne dans les conditionshabituelles (application par le dessus avec un appareil àpulvériser les parcelles, quantité d'eau mise en œuvre450 1/ha) . On a évalué visuellement quatre semaines aprèsapplication l'activité herbicide des substances actives . .ou de leurs mélanges en fonction des parcelles traitéesen comparaison avec les parcelles de contrôle nontraitées. On a alors évalué le dommage et le développement de toutes les parties aériennes desplantes. L'évaluation e été réalisée comme décrit àl'exemple 1. Les résultats sont rassemblés dans letableau 4.
La comparaison des valeurs évaluées montre que le mélangeternaire (essai 1) a une activité moyenne et une étendued'activité considérablement meilleure que l'activité ducomposant Al. 2 pour des quantités mises en œuvre plusélevées.
Tableau 4 : Activité herbicide contre les mauvaisesherbes dans des plantations de canne à sucre N° Substance(s) Dose(g AS/ha) υ Activitéherbicide (%) 2)Taux de couverturepar les mauvaises herbes 1 A1.2 + B1 + C1 100+100+80 92 4 2 A1.2 300 72 27
Abréviations du tableau 4 : -24- 012190 1) Activité herbicide moyenne en pour cent, quatre ·semaines après application ; moyenne sur les cinqmauvaises herbes Brachiaria mutica, Digitariahorizontalis, Panicum maximum, Echinochloa colona 5 et Agératum conyzoides 2) Taux de couverture par les mauvaises herbes enpourcentage de la couverture au sol ; la parcellede contrôle avait plus de 95% de taux de couverturepar les mauvaises herbes. 10
Claims (9)
- -25- 012190 REVENDICATIONS1. Agents herbicides, caractérisés par une concentra-tion efficace en une combinaison A) d'un ou de plusieurs herbicides foliaires choisis5 parmi les composés des formules (Al) et (A2) et leurs esters et sels(Al) (A2) dans lesquelles Z représente un radical de formule -OH ou un radical 10 peptidique de formule -NHCH (CH3) CONKCH (CH3) CCOH ou -NHCH (CH3) CONHCH [CH2CH (CH3) 2] COOH, B) d'une ou de plusieurs substances actives choisiesparmi les herbicides imidazolinone et leurs sels, C) d'une ou de plusieurs substances actives choisies 15 parmi les herbicides à base d'hormones et leurs esters etsels.
- 2. Agents herbicides selon la revendication 1,caractérisés en ce qu'ils contiennent comme herbicide (A)un herbicide choisi parmi le D,L-glufosinate, le D,L- 20 glufosinate-ammonium, le L-glufosinate, le L-glufosinate-ammonium, le bialaphos et le bialaphos-sodium, leglyphosate, le glyphosate-sodium, le glypnosate- -26- 012190 monoisopropylammonium, le sulfosate et l'ester mono-éthylique de glyphosate et leurs mélanges.
- 3. Agents herbicides selon la revendication 1 ou 2,caractérisés en ce qu'ils contiennent comme herbicide (B)un herbicide choisi parmi l'imazapyr, l'imazethapyr,1'imazaméthabenz, 1'imazaméthabenz-méthyle, l'imazamox,l'imazaquin, l'AC 263 222 et les sels et esters desherbicides cités et les mélanges des herbicides cités.
- 4. Agents herbicides selon l'une des revendications 1à 3, caractérisés en ce qu'ils contiennent commeherbicide (C) un herbicide choisi parmi le 2,4-D, leMCPA, le 2,3,6-TBA, le mécoprop, le mécoprop-P, ledichlorprop, le dichlorprop-P, le 2,4-DB, le MCPB et ledicamba et leurs sels, esters et les mélanges desherbicides cités.
- 5. Agents herbicides selon l'une des revendications 1à 4, caractérisés en ce qu'ils contiennent commeherbicides une combinaison (A) de glucosinate-ammonium, (B) d'imazapyr et (C) de 2,4-D-sel de sodium.
- 6. Agents herbicides selon l'une des revendications 1à 5, caractérisés en ce que les rapports en poids A:B:Cdes herbicides combinés A, B et C sent dans la gammecomprise entre 1:0,5:0,5 et 1:2:2.
- 7. Agents herbicides selon l'une des revendications 1à 6, caractérisés en ce qu'ils contiennent de 1 à 99% en 012190 -27- poids d'herbicides et de 99 à 1% en poids d'agents deformulation usuels dans la protection des plantes.
- 8. Procédé de lutte contre la croissance de plantesnon souhaitées, caractérisé en ce qu'on applique un ou 5 plusieurs herbicides (A) avec un ou plusieurs herbicides(B) et un ou plusieurs herbicides (C) sur les plantesnuisibles, des parties de ces plantes ou sur la terrecultivable, dans lequel la combinaison des herbicides(A), (B) et (C) est définie comme dans l'une des 10 revendications 1 à 6.
- 9. Utilisation d'une combinaison d'herbicides (A), (B) et (C) comme agent herbicide pour la lutte contre lacroissance de plantes non souhaitées, dans laquelle lacombinaison des herbicides (A), (B) et (C) est définie 15 comme dans l'une des revendications 1 à 6.
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