PL102041B1 - A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide - Google Patents

A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide Download PDF

Info

Publication number
PL102041B1
PL102041B1 PL19175376A PL19175376A PL102041B1 PL 102041 B1 PL102041 B1 PL 102041B1 PL 19175376 A PL19175376 A PL 19175376A PL 19175376 A PL19175376 A PL 19175376A PL 102041 B1 PL102041 B1 PL 102041B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
temperature
molybdenum disulphide
containing molybdenum
earth metal
grease
Prior art date
Application number
PL19175376A
Other languages
English (en)
Other versions
PL191753A1 (pl
Inventor
Franciszek Steinmec
Anna Zajezierska
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL19175376A priority Critical patent/PL102041B1/pl
Publication of PL191753A1 publication Critical patent/PL191753A1/pl
Publication of PL102041B1 publication Critical patent/PL102041B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania smarów plastycznych zawierajacych dwusiarczek mo¬ libdenu, charakteryzujacych sie dobrymi wlasnosciami przeciwkorozyjnymi w stosunku do metali. Smary za¬ wierajace dwusiarczek molibdenu charakteryzuja sie obnizonymi wlasnosciami przeciwkorozyjnymi w stosun¬ ku do metali a nawet w pewnych specjalnych warunkach, w wysokiej temperaturze lub w obecnosci wody moga wywierac dzialanie korodujace na metale. Spowodow-me to jest obecnoscia w dwusiarczku molibdenu niewiel¬ kich ilosci zanieczyszczen pochodzacych z procesu utlenienia dwusiarczku molibdenu.
W celu podwyzszenia ochrony korozyjnej powierzel. .i metalowych, smarowanych smarami zawierajacymi dwusiarczek molibdenu, wprowadza sie do smarów inhibitory korozji. Najczesciej jako inhibitory korozji stoso¬ wane sa pochodne kwasu nonylofenoksyoctowego, rozpuszczalne w olejach mineralnych sulfoniany metali ziem alkalicznych, pochodne imidazoliny, pochodne sarkozyny, hydroksyestry polialkoholi i kwasów tluszczowych.
Stwierdzono, ze smary zawierajace dwusiarczek molibdenu charakteryzujace sie dobrymi wlasnosciami antykorozyjnymi, mozna wytworzyc wprowadzajac do smaru mieszanine obojetnych i/lub zasadowych alkilofe- nolanów metali ziem alkalicznych oraz pochodnych 1,2,3 triazoli, glównie benzotriazolu. Wedlug wynalazku, sposób wytwarzania smarów z dusiarczkiem molibdenu, charakteryzujacych sie dobrymi wlasnosciami przeciw¬ korozyjnymi w stosunku do metali, polega na wprowadzeniu do smaru w roku dyspergowania zageszczacza w oleju, mieszaniny alkilofenolanów metali ziem alkalicznych o rezerwie alkalicznej do 300 mg KOH/g oraz srednim ciezarze czasteczkowym grupy fenolanowej 200-340 i zwiazków zawierajacych ugrupowanie 1,2,3 tria- zolowe glównie benzotriazolu.
Mieszanine alkilofenolanów oraz zwiazków zawierajacych ugrupowanie 1,2,3 triazolowe wprowadza sie do smaru w fazie dyspergowania zageszczacza w temperaturze 160 50°C w ilosci do 10% wag. przy zachowaniu stosunku wagowego alkilofenolanu metalu do pochodrej 1,2,3 triazolu L:l do 10:1, glównie 3:1 do 5:1.
Przyklad I. Do reaktora pojemnosci 100 kg, zaopatrzonego w sprawnie dzialajace mieszadlo wprowa¬ dza sie 29 kg oleju weglowodorowego o lepkosci 65cSt w temperaturze 50°C; 6 kg stearyny oraz 2 kg kwasu 12-hydroksystearynowego. Po ogrzaniu zawartosci reaktora do temperatury 85°C i calkowitym rozpuszczeniu2 102041 kwasów dodaje sie zawiesine 1,2 kg monohydratu wodorotlenku litu oraz 0,1 kg wapna hydratyzowanego w 1,9 kg kondensatu wodnego i prowadzi proces zmydlania przez 2 godziny. Nastepnie odparowuje sie wode i ogrzewa do temp.205°C celem rozpuszczenia zageszczacza woleju, po czym dozuje 47,1 kg oleju bazowego w 4-eh porcjach tak, aby ostatnia porcja oleju dodawana byla w temperaturze nie nizszej niz 160°C. Dalsze chlodzenie smaru prowadzi sie przez cyrkulacje medium chlodzacego w plaszczu reaktora. W temperaturze 180°C dodaje sie uprzednio przygotowana suspensje dwusiarczku molibdenu w oleju zawierajaca 5 kg dwusiar¬ czku molibdenu i 20 kg oleju bazowego. W trakcie chlodzenia w temperaturze 150° wprowadza sie 5 kg roztworu olejowego zasadowego alkilofenolanu baru o ciezarze czasteczkowym grupy fenolanowej 276 oraz rezerwie alkalicznej 65 mg KOH/g 0,2 kg benzotriazolu oraz 1 kg fenylobetanaftyloaminy. Po ochlodzeniu do temperatury 60°C smar egalizuje sie na tarczowym mlynie koloidalnym przy szczelinie 0,2 mm oraz odpowie¬ trza. Wytworzony smar posiada penetracje w temperaturze 25°C pc ugniataniu 285 mm/10, temperature kropie¬ nia 185°C, wytrzymuje badanie dzialania korodujacego na plytkach ze stali oraz miedzi w temperaturze 100°C w ciagu 24 godzin, oraz badanie ochrony lozysk przed korozja w kontakcie z woda na aparacie Erncoi wedlug DIN 51802.
Przyklad II. Do reaktora pojemnosci roboczej 100 kg, zaopatrzonego w sprawnie dzialajace miesza¬ dlo, wprowadza sie 44 kg oleju mineralnego o lepkosci kinematycznej w temperaturze 100°C - 6,2 cSt, oraz kg kwasu 12-hydroksystearynowego. Po ogrzaniu do temperatury 75°C i calkowitym rozpuszczeniu kwasu wprowadza sie 1,6 kg wodorotlenku wapnia w postaci 30% zawiesiny w wodzie i podnoszac temperature do 95—100 C zmydla w czasie okolo 3 godzin. Po zmydleniu odparowuje sie wode ogrzewajac do temperatury 130°C. W temperaturze 130°C wprowadza sie 24,3 kg oleju bazowego, miesza >rzez 1 godzine a nastepnie chlo¬ dzi. W trakcie chlodzenia wprowadza sie w temperaturze 110 C 2 kg 50% roztworu olejowego dwuetyloheksylo- dwutiofosforanu cynku 3 kg zasadowego alkilofenolanu wapnia ciezarze czasteczkowym grupy fenolanowej 320 i rezerwie alkalicznej 115 mg KOH/g, 0,1 kg benzotriazolu oraz suspensje olejowa dwusiarczku molibdenu za¬ wierajaca 3 kg dwusiarczku molibdenu i 12 kg oleju bazowego. Po wprowadzeniu skladników, mieszanie konty¬ nuuje sie przez 1,5 godziny utrzymujac temperature w zakresie .100-90°C a nastepnie chlodzi dc temperatury okolo 50°C i poddaje egalizacji na tarczowym mlynie koloidalnym przy szczelinie 0,2 mm i odpowietrza.
Wytworzony smar posiada penetracje w temperaturze 25°C po ugniataniu 283 mm/10, temperature kropienia 138°C wytrzymuje badanie dzialania korodujacego na plytkach ze stali oraz miedzi w temperaturze 100°C wciagu 24 godzin, oraz badanie ochrony lozysk przed korozja w kontakcie z woda na aparacie Errcor wedlug DIN 51802.
Przyklad III. Do mieszalnika pojemnosci roboczej 150 kg, wprowadza sie 25,1 kg oleju mineralnego o lepkosci 22,3 cSt w temperaturze 50°C oraz 6,2 kg cuezyny o temperaturze kropienia 78°C« Po ogrzaniu do temperatury 100°C wprowadza sie 9,2 k^ zasadowej) alkilofenolanu wapnia o ciezarze czasteczkowym grupy fenolanowej 305 i rezerwie alkalicznej 221 mg KOH/g oraz 59 kg dwusiarczku nolibdenu. Mieszanie prowadzi sie 0,5 godziny utrzymujac temperature 100°C a nastepnie wprowadza 0,3 kg toluotriazolu oraz 0,2 kg dwubutylop- -krezolu. Miesza sie przez 0,5 godziny a nastepnie chlodzi do temperatury 30°C i egalizuje na egalizatorze trójwalcowym przy szczelinie 0,5 mm. Wytworzony smar posiada penetracje w temperaturze 25°C bez ugniatania 293 mm/10, temperature kropienia 58°C, wytrzymuje badanie dzialania korodujacego na stali i miedzi w tem¬ peraturze 100°C, w ciagu 3 godzin.

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania smarów plastycznych zawierajacych dwusiarczek molibdenu, charakteryzujacych sie dobrymi wlasnosciami przeciwkorozyjnymi w stosunku do metali, znamienny t y m, ze wprowadza sie do smaru w fazie dyspergowania zageszczacza, w temperaturze 160 do 50°C, do 10% wagowych mieszaniny alkilofe- nolanów metali ziem alkalicznych o rezerwie alkalicznej do 300 mg KOH/g oraz ciezarze czasteczkowym grupy fenolanowej 200 do 340 i zwiazków zawierajacych ugrupowanie 1,2,3 triazolowe, korzystnie benzotriazol, przy zachowaniu stosunku wagowego alkilofenolanów metali ziem alkalicznych do pochodnej 1,2,3 triazolu od 1:1 do 10:1, korzystnie od 3:1 do 5:1. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 Cena 45 zl
PL19175376A 1976-08-10 1976-08-10 A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide PL102041B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19175376A PL102041B1 (pl) 1976-08-10 1976-08-10 A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19175376A PL102041B1 (pl) 1976-08-10 1976-08-10 A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL191753A1 PL191753A1 (pl) 1978-02-13
PL102041B1 true PL102041B1 (pl) 1979-02-28

Family

ID=19978164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19175376A PL102041B1 (pl) 1976-08-10 1976-08-10 A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL102041B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL191753A1 (pl) 1978-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2455659A (en) Oily composition
US4842752A (en) Stable extreme pressure grease
RU2755896C2 (ru) Смазочная композиция
US2434539A (en) Lubricants
US4510062A (en) Refrigeration oil composition
US3776846A (en) Aluminum complex soap grease
US2862884A (en) Process for anhydrous calcium 12-hydroxy stearate and estolide containing grease
US2483800A (en) Grease composition
US2391113A (en) Lubricating composition
US4309293A (en) Process for reducing the corrosivity of phenol sulfides
PL102041B1 (pl) A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide
US2405482A (en) Chemical products and process of preparing same
US3389085A (en) Lubricants containing mixed metal salts of mono- and polybasic acids
US2888402A (en) Process for preparing lubricating greases
US3385792A (en) Lubricants containing mixed metal salt of fatty acid and diphenols
US2491649A (en) Lubricant composition
US2858273A (en) Extreme pressure lubricating grease
US2921899A (en) Oxidation-resistant lubricating greases containing inorganic alkali metal compounds of high alkalinity
US3090750A (en) Method of producing heat-stable greases
US2977300A (en) Method of producing heat-stable greases
PL101989B1 (pl) A method of producing plastic lubricants
US2294526A (en) Stabilized mineral oil composition
US3466245A (en) Method of preparing calcium soap-calcium salt greases
PL121768B1 (en) Method of manufacture of molybdenum disulfide containing lubricantsmolibden
US2411587A (en) Antifriction bearing lubricant