PL102041B1 - A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide - Google Patents
A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide Download PDFInfo
- Publication number
- PL102041B1 PL102041B1 PL19175376A PL19175376A PL102041B1 PL 102041 B1 PL102041 B1 PL 102041B1 PL 19175376 A PL19175376 A PL 19175376A PL 19175376 A PL19175376 A PL 19175376A PL 102041 B1 PL102041 B1 PL 102041B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- molybdenum disulphide
- containing molybdenum
- earth metal
- grease
- Prior art date
Links
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title description 4
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 150000000177 1,2,3-triazoles Chemical class 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIWQVBDRRFMUIB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyundecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCC(C(O)=O)OC1=CC=CC=C1 PIWQVBDRRFMUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPXMSPQFJGKBQO-UHFFFAOYSA-K P(=S)([S-])([O-])[O-].C(C)C(CCCCC)([Zn+])CC.C(C)C(CCCCC)(CC)[Zn+].C(C)C(CCCCC)(CC)[Zn+] Chemical compound P(=S)([S-])([O-])[O-].C(C)C(CCCCC)([Zn+])CC.C(C)C(CCCCC)(CC)[Zn+].C(C)C(CCCCC)(CC)[Zn+] QPXMSPQFJGKBQO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical group OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- -1 alkyl alkaline earth metal Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical class C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania smarów plastycznych zawierajacych dwusiarczek mo¬
libdenu, charakteryzujacych sie dobrymi wlasnosciami przeciwkorozyjnymi w stosunku do metali. Smary za¬
wierajace dwusiarczek molibdenu charakteryzuja sie obnizonymi wlasnosciami przeciwkorozyjnymi w stosun¬
ku do metali a nawet w pewnych specjalnych warunkach, w wysokiej temperaturze lub w obecnosci wody moga
wywierac dzialanie korodujace na metale. Spowodow-me to jest obecnoscia w dwusiarczku molibdenu niewiel¬
kich ilosci zanieczyszczen pochodzacych z procesu utlenienia dwusiarczku molibdenu.
W celu podwyzszenia ochrony korozyjnej powierzel. .i metalowych, smarowanych smarami zawierajacymi
dwusiarczek molibdenu, wprowadza sie do smarów inhibitory korozji. Najczesciej jako inhibitory korozji stoso¬
wane sa pochodne kwasu nonylofenoksyoctowego, rozpuszczalne w olejach mineralnych sulfoniany metali ziem
alkalicznych, pochodne imidazoliny, pochodne sarkozyny, hydroksyestry polialkoholi i kwasów tluszczowych.
Stwierdzono, ze smary zawierajace dwusiarczek molibdenu charakteryzujace sie dobrymi wlasnosciami
antykorozyjnymi, mozna wytworzyc wprowadzajac do smaru mieszanine obojetnych i/lub zasadowych alkilofe-
nolanów metali ziem alkalicznych oraz pochodnych 1,2,3 triazoli, glównie benzotriazolu. Wedlug wynalazku,
sposób wytwarzania smarów z dusiarczkiem molibdenu, charakteryzujacych sie dobrymi wlasnosciami przeciw¬
korozyjnymi w stosunku do metali, polega na wprowadzeniu do smaru w roku dyspergowania zageszczacza
w oleju, mieszaniny alkilofenolanów metali ziem alkalicznych o rezerwie alkalicznej do 300 mg KOH/g oraz
srednim ciezarze czasteczkowym grupy fenolanowej 200-340 i zwiazków zawierajacych ugrupowanie 1,2,3 tria-
zolowe glównie benzotriazolu.
Mieszanine alkilofenolanów oraz zwiazków zawierajacych ugrupowanie 1,2,3 triazolowe wprowadza sie do
smaru w fazie dyspergowania zageszczacza w temperaturze 160 50°C w ilosci do 10% wag. przy zachowaniu
stosunku wagowego alkilofenolanu metalu do pochodrej 1,2,3 triazolu L:l do 10:1, glównie 3:1 do 5:1.
Przyklad I. Do reaktora pojemnosci 100 kg, zaopatrzonego w sprawnie dzialajace mieszadlo wprowa¬
dza sie 29 kg oleju weglowodorowego o lepkosci 65cSt w temperaturze 50°C; 6 kg stearyny oraz 2 kg kwasu
12-hydroksystearynowego. Po ogrzaniu zawartosci reaktora do temperatury 85°C i calkowitym rozpuszczeniu2 102041
kwasów dodaje sie zawiesine 1,2 kg monohydratu wodorotlenku litu oraz 0,1 kg wapna hydratyzowanego
w 1,9 kg kondensatu wodnego i prowadzi proces zmydlania przez 2 godziny. Nastepnie odparowuje sie wode i
ogrzewa do temp.205°C celem rozpuszczenia zageszczacza woleju, po czym dozuje 47,1 kg oleju bazowego
w 4-eh porcjach tak, aby ostatnia porcja oleju dodawana byla w temperaturze nie nizszej niz 160°C. Dalsze
chlodzenie smaru prowadzi sie przez cyrkulacje medium chlodzacego w plaszczu reaktora. W temperaturze
180°C dodaje sie uprzednio przygotowana suspensje dwusiarczku molibdenu w oleju zawierajaca 5 kg dwusiar¬
czku molibdenu i 20 kg oleju bazowego. W trakcie chlodzenia w temperaturze 150° wprowadza sie 5 kg
roztworu olejowego zasadowego alkilofenolanu baru o ciezarze czasteczkowym grupy fenolanowej 276 oraz
rezerwie alkalicznej 65 mg KOH/g 0,2 kg benzotriazolu oraz 1 kg fenylobetanaftyloaminy. Po ochlodzeniu do
temperatury 60°C smar egalizuje sie na tarczowym mlynie koloidalnym przy szczelinie 0,2 mm oraz odpowie¬
trza. Wytworzony smar posiada penetracje w temperaturze 25°C pc ugniataniu 285 mm/10, temperature kropie¬
nia 185°C, wytrzymuje badanie dzialania korodujacego na plytkach ze stali oraz miedzi w temperaturze 100°C
w ciagu 24 godzin, oraz badanie ochrony lozysk przed korozja w kontakcie z woda na aparacie Erncoi wedlug
DIN 51802.
Przyklad II. Do reaktora pojemnosci roboczej 100 kg, zaopatrzonego w sprawnie dzialajace miesza¬
dlo, wprowadza sie 44 kg oleju mineralnego o lepkosci kinematycznej w temperaturze 100°C - 6,2 cSt, oraz
kg kwasu 12-hydroksystearynowego. Po ogrzaniu do temperatury 75°C i calkowitym rozpuszczeniu kwasu
wprowadza sie 1,6 kg wodorotlenku wapnia w postaci 30% zawiesiny w wodzie i podnoszac temperature do
95—100 C zmydla w czasie okolo 3 godzin. Po zmydleniu odparowuje sie wode ogrzewajac do temperatury
130°C. W temperaturze 130°C wprowadza sie 24,3 kg oleju bazowego, miesza >rzez 1 godzine a nastepnie chlo¬
dzi. W trakcie chlodzenia wprowadza sie w temperaturze 110 C 2 kg 50% roztworu olejowego dwuetyloheksylo-
dwutiofosforanu cynku 3 kg zasadowego alkilofenolanu wapnia ciezarze czasteczkowym grupy fenolanowej 320
i rezerwie alkalicznej 115 mg KOH/g, 0,1 kg benzotriazolu oraz suspensje olejowa dwusiarczku molibdenu za¬
wierajaca 3 kg dwusiarczku molibdenu i 12 kg oleju bazowego. Po wprowadzeniu skladników, mieszanie konty¬
nuuje sie przez 1,5 godziny utrzymujac temperature w zakresie .100-90°C a nastepnie chlodzi dc temperatury
okolo 50°C i poddaje egalizacji na tarczowym mlynie koloidalnym przy szczelinie 0,2 mm i odpowietrza.
Wytworzony smar posiada penetracje w temperaturze 25°C po ugniataniu 283 mm/10, temperature kropienia
138°C wytrzymuje badanie dzialania korodujacego na plytkach ze stali oraz miedzi w temperaturze 100°C
wciagu 24 godzin, oraz badanie ochrony lozysk przed korozja w kontakcie z woda na aparacie Errcor wedlug
DIN 51802.
Przyklad III. Do mieszalnika pojemnosci roboczej 150 kg, wprowadza sie 25,1 kg oleju mineralnego o
lepkosci 22,3 cSt w temperaturze 50°C oraz 6,2 kg cuezyny o temperaturze kropienia 78°C« Po ogrzaniu do
temperatury 100°C wprowadza sie 9,2 k^ zasadowej) alkilofenolanu wapnia o ciezarze czasteczkowym grupy
fenolanowej 305 i rezerwie alkalicznej 221 mg KOH/g oraz 59 kg dwusiarczku nolibdenu. Mieszanie prowadzi sie
0,5 godziny utrzymujac temperature 100°C a nastepnie wprowadza 0,3 kg toluotriazolu oraz 0,2 kg dwubutylop-
-krezolu. Miesza sie przez 0,5 godziny a nastepnie chlodzi do temperatury 30°C i egalizuje na egalizatorze
trójwalcowym przy szczelinie 0,5 mm. Wytworzony smar posiada penetracje w temperaturze 25°C bez ugniatania
293 mm/10, temperature kropienia 58°C, wytrzymuje badanie dzialania korodujacego na stali i miedzi w tem¬
peraturze 100°C, w ciagu 3 godzin.
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania smarów plastycznych zawierajacych dwusiarczek molibdenu, charakteryzujacych sie dobrymi wlasnosciami przeciwkorozyjnymi w stosunku do metali, znamienny t y m, ze wprowadza sie do smaru w fazie dyspergowania zageszczacza, w temperaturze 160 do 50°C, do 10% wagowych mieszaniny alkilofe- nolanów metali ziem alkalicznych o rezerwie alkalicznej do 300 mg KOH/g oraz ciezarze czasteczkowym grupy fenolanowej 200 do 340 i zwiazków zawierajacych ugrupowanie 1,2,3 triazolowe, korzystnie benzotriazol, przy zachowaniu stosunku wagowego alkilofenolanów metali ziem alkalicznych do pochodnej 1,2,3 triazolu od 1:1 do 10:1, korzystnie od 3:1 do 5:1. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19175376A PL102041B1 (pl) | 1976-08-10 | 1976-08-10 | A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19175376A PL102041B1 (pl) | 1976-08-10 | 1976-08-10 | A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL191753A1 PL191753A1 (pl) | 1978-02-13 |
| PL102041B1 true PL102041B1 (pl) | 1979-02-28 |
Family
ID=19978164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19175376A PL102041B1 (pl) | 1976-08-10 | 1976-08-10 | A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL102041B1 (pl) |
-
1976
- 1976-08-10 PL PL19175376A patent/PL102041B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL191753A1 (pl) | 1978-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2455659A (en) | Oily composition | |
| US4842752A (en) | Stable extreme pressure grease | |
| RU2755896C2 (ru) | Смазочная композиция | |
| US2434539A (en) | Lubricants | |
| US4510062A (en) | Refrigeration oil composition | |
| US3776846A (en) | Aluminum complex soap grease | |
| US2862884A (en) | Process for anhydrous calcium 12-hydroxy stearate and estolide containing grease | |
| US2483800A (en) | Grease composition | |
| US2391113A (en) | Lubricating composition | |
| US4309293A (en) | Process for reducing the corrosivity of phenol sulfides | |
| PL102041B1 (pl) | A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide | |
| US2405482A (en) | Chemical products and process of preparing same | |
| US3389085A (en) | Lubricants containing mixed metal salts of mono- and polybasic acids | |
| US2888402A (en) | Process for preparing lubricating greases | |
| US3385792A (en) | Lubricants containing mixed metal salt of fatty acid and diphenols | |
| US2491649A (en) | Lubricant composition | |
| US2858273A (en) | Extreme pressure lubricating grease | |
| US2921899A (en) | Oxidation-resistant lubricating greases containing inorganic alkali metal compounds of high alkalinity | |
| US3090750A (en) | Method of producing heat-stable greases | |
| US2977300A (en) | Method of producing heat-stable greases | |
| PL101989B1 (pl) | A method of producing plastic lubricants | |
| US2294526A (en) | Stabilized mineral oil composition | |
| US3466245A (en) | Method of preparing calcium soap-calcium salt greases | |
| PL121768B1 (en) | Method of manufacture of molybdenum disulfide containing lubricantsmolibden | |
| US2411587A (en) | Antifriction bearing lubricant |