PL102910B1 - Sposob odzyskiwania cieklego dwutlenku siarki z gazow spalinowych - Google Patents
Sposob odzyskiwania cieklego dwutlenku siarki z gazow spalinowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL102910B1 PL102910B1 PL1974174820A PL17482074A PL102910B1 PL 102910 B1 PL102910 B1 PL 102910B1 PL 1974174820 A PL1974174820 A PL 1974174820A PL 17482074 A PL17482074 A PL 17482074A PL 102910 B1 PL102910 B1 PL 102910B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfur dioxide
- gases
- pressure
- gas
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/48—Sulfur dioxide; Sulfurous acid
- C01B17/50—Preparation of sulfur dioxide
- C01B17/60—Isolation of sulfur dioxide from gases
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S62/00—Refrigeration
- Y10S62/922—Sulfur
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób ekstrakcji cieklego dwutlenku siarki z gazów spalinowych. W sposobie wedlug wynalazku dwutlenek siarki najpierw absorbuje sie w zimnej wodzie, po czym desorbuje pod zmniejszonym cisnieniem i nastep¬ nie skrapla stosujac chlodzenie pod zmniejszonym cisnieniem, przy czym zmniejszenie cisnienia uzy¬ skuje sie przez odpompowanie gazów pozostalych po kondensacji dwutlenku siarki. Ciekly dwutlenek siarki stosuje sie miedzy in¬ nymi do sporzadzenia srodków bielacych w prze¬ mysle celulozowym oraz do produkcji kwasu siar¬ kowego. W obu przypadkach niezbedny jest dwu¬ tlenek siarki o wysokim stopniu czystosci, dlate¬ go tez konieczne jest usuniecie wszelkich zanieczy¬ szczen z gazów spalinowych, które moglyby przejsc do skroplonego dwutlenku siarki. Ciekly dwutlenek siarki otrzymuje sie zazwy¬ czaj z gazów spalinowych otrzymywanych pod¬ czas spalania substancji zawierajacych siarke. Na ogól sa to gazy odpadowe z procesu prazenia siarczków, moga to byc jednak takze gazy spa¬ linowe z procesu spalania czystej siarki. Podczas spalania siarczków metali w powietrzu otrzymu¬ je sie zazwyczaj gaz zawierajacy 2—16% dwutlen¬ ku siarki. W celu zwiekszenia zawartosci dwutlen¬ ku siarki mozna w procesie spalania stosowac po- ' wietrze wzbogacone w tlen. Znanych jest wiele metod zatezania gazów zawierajacych dwutlenek siarki i przeksztalcania go w postac ciekla. 80 W „Encyklopiedie der Technischen Chemie" Ul- lamana, 15, 420 (1964) podana jest metoda wy¬ twarzania cieklego dwutlenku siarki* z gazów spa¬ linowych zawierajacych 6—7°/o S02. W tej me¬ todzie gazy spalinowe oziebia sie do temperatury okolo —60°C i równoczesnie stosuje podwyzszone cisnienie, w wyniku czego dwutlenek siarki skra¬ pla sie. Sposób powyzszy jest kosztowny ze wzgle¬ du na duze zuzycie energii. Takze aparatura jest kosztowna i skomplikowana ze wzgledu na po¬ trzebe stosowania wysokiego cisnienia. W Kemisk Tidskrift, 1, 39^0 (1970) opisana jest metoda otrzymywania skroplonego dwutlen¬ ku siarki z gazów spalinowych o niskiej zawar¬ tosci SQ2. Zgodnie z ta metoda gazy spalinowe przechodza najpierw przez wieze absorpcyjna, w której sa pochlaniane w zimnej wodzie o tempe¬ raturze 5—10°C, nastepnie dwutlenek siarki jest desorbowany w desorberze za pomoca pary, su¬ szony kwasem siarkowym i skraplany za pomoca sprezania do okolo 4 atmosfer lub ochlodzenia do temperatury okolo ^15°C pod cisnieniem atmosfe¬ rycznym. Sposób powyzszy jest tanszy od poprzed¬ niego ze wzgledu na mozliwosc stosowania do absorpcji zimnej wody. Podobna metoda zostala opisana w encyklope¬ dii Kirka-Othmera, 19, 414, z tym ze gazowy dwu¬ tlenek siarki absorbuje sie w dwumetyloanilinie. W niemieckim opisie patentowym nr 1667 745 podana zostala metoda zatezania gazu zawiera- , 102 910102 910 3 jacego dwutlenek siarki, polegajaca na absorpcji w zimnej wodzie a nastepnie desorpcji z zastoso¬ waniem stale obnizajacego sie cisnienia. Desorbo- wany pod najnizszym cisnieniem dwutlenek siarki przechodzi, w przeciwpradzie do stopniowo zwiek¬ szajacego sie cisnienia, przez rózne stopnie desorp¬ cji, miedzy którymi rozmieszczone sa pompy zwiekszajace kolejno stopien sprezenia. W szwedzkim opisie patentowym nr 167993 po¬ dana jest metoda odzyskiwania dwutlenku siarki w postaci skroplonej z gazów odlotowych z war¬ ników siarczynowych. W tym przypadku gazy od¬ lotowe ochladza sie i skrapla w baterii wymien¬ ników ciepla. Dwutlenek siarki- wyplukuje sie z gazów stosujac zimna wode pod cisnieniem. Na¬ stepnie desorbuje sie dwutlenek siarki pod cisnie¬ niem nizszym od atmosferycznego i nizszym od punktu wrzenia w' wymiennikach ciepla, suszy i skrapla ochladzajac po sprezeniu w wymienni¬ kach ciepla. W niemieckim opisie patentowym nr 1567462 opisana jest metoda, w której dwutlenek siarki desorbuje sie z wody pod zmniejszonym cisnie¬ niem, stosujac jednoczesnie ogrzewanie i zateza- nie. W tym.celu opary przeprowadza sie przez ko¬ lejne stopnie, w których cisnienie i temperatura gazu stopniowo zwiekszaja sie. Przy podwyzszo¬ nym . cisnieniu opary skraplaja sie. W metodzie tej wymagane sa duze ilosci energii a zuzycie pary wynosi 5,35 tony na 1 tone dwutlenku siarki. W niemieckim opisie patentowym nr 1769303 opisany jest sposób- oczyszczania gazu polegajacy na tym, ze desorbcje dwutlenku siarki prowadzi sie pod zmniejszonym cisnieniem bez potrzeby do¬ starczania z zewnatrz pary. W zwiazku z tym nie¬ zbedne jest stosowanie do desorpcji bardzo zmniej¬ szonego cisnienia. Calosc gazu odpompowywana jest za pomoca pompy prózniowej. W-przypadku duzych ilosci gazu niezbedne sa urzadzenia o bar¬ dzo duzej objetosci a ponadto pompy prózniowe zuzywaja bardzo duze ilosci energii. Stad metoda powyzsza jest mniej przydatna w przypadku operowania duzymi objetosciami gazu, jak to ma miejsce w produkcji na skale przemy¬ slowa. Reasumujac, wada dotychczas stosowanych me¬ tod jest zuzywanie duzych ilosci energii, zwlaszcza w przypadku niestosowania do absorpcji dwu¬ tlenku siarki zimnej wody. Nieoczekiwanie stwierdzono, ze ciekly dwutle¬ nek siarki mozna odzyskiwac z gazów spalino¬ wych za pomoca prostej i taniej metody, co jest przedmiotem wynalazku. Gazy spalinowe po od- , pyleniu przemywa sie woda w wiezy absorpcyj¬ nej, w której dwutlenek siarki jest pochlaniany w wodzie. Sposób wedlug wynalazku polegajacy na absorpcji zawierajacego dwutlenek siarki gazu w wodzie i desorpcji pod cisnieniem nizszym od atmosferycznego w temperaturze 15—98 °C, a na¬ stepnie wykropleniu dwutlenku siarki, charakte¬ ryzuje sie tym, ze zawierajacy wodex wilgotny ga¬ zowy dwutlenek siarki po procesie desorpcji chlo¬ dzi sie pod cisnieniem nizszym ód atmosferycz¬ nego, po czym suszy sie go za pomoca kwasu siarkowego i skrapla przez ochladzanie, przy czym 4 w calym ukladzie od procesu desorpcji do usunie¬ cia gazów odpadowych • utrzymuje sie cisnienie nizsze od atmosferycznego za pomoca odpompo¬ wywania gazów pozostalych po skropleniu S02. Woda wykroplona z dwutlenku siarki moze byc zawracana do desorbera dla usuniecia resztek roz¬ puszczonego dwutlenku siarki. Powyzszy sposób pozwala na oszczednosc ener¬ gii ze wzgledu na male zuzycie pary w przypadku desorpcji S02 pod zmniejszonym cisnieniem. Po¬ nadto, objetosc gazów pozostalych po skropleniu, które trzeba usuwac z ukladu, jest bardzo mala, tak ze mozna stosowac stosunkowo male pompy prózniowe zuzywajace malo energii. Pozostale ga- zy, nasycone dwutlenkiem siarki, mozna zawracac do wiezy absorpcyjnej. Mozna równiez stosowac pomocnicza pompe prózniowa umieszczona przed skraplaczem. Dzieki temu uzyskuje sie wyzsze cisnienie w skraplaczu, 2q z tym ze zawsze nizsze od atmosferycznego. Ozna¬ cza to, ze skraplanie dwutlenku siarki moze za¬ chodzic w wyzszej temperaturze. Cenna zaleta sposobu wedlug wynalazku jest mozliwosc stoso¬ wania w procesie desorpcji ciepla odpadowego w postaci niskokalorycznych czynników, takich jak ciepla woda lub para pod niskim cisnieniem. Urzadzenia przemyslowe stosowane do produk¬ cji kwasu siarkowego z siarczków posiadaja wieze absorpcyjna, do której wprowadza sie gazy zawie- rajace dwutlenek siarki i w której ten ostatni absorbowany jest w zimnej wodzie. Wieza moze byc wylozona materialem kwasoodpornym, takim jak polipropylen lub odpowiedni material cera¬ miczny. Mozna takze stosowac inne typy wiez ab- sorpcyjnych, np. kolumne pecherzykowa, ale oczy¬ wiscie czynnikiem ograniczajacym bedzie zawjsze problem doboru odpowiedniego materialu. W gór¬ nej czesci wiezy umieszcza sie lapacz kropli ma¬ jacy na,celu zapobieganie porywaniu kropli przez 40 przechodzacy gaz. Po absorpcji woda przechodzi do desorbera, który podobnie jak wieza absorpcyjna powinien • byc wylozony materialem kwasoodpornym, takim jak tworzywo sztuczne lub ceramiczne. 45 Przed odprowadzeniem dwutlenku ¦ siarki z de¬ sorbera korzystnie jest ogrzac wode woda. wy¬ chodzaca z absorbera, stosujac np. plytowy wy¬ miennik ciepla wykonany ze stali kwasoodpornej, tytanu lub stopu palladu i tytanu. 50 PL PL PL PL
Claims (5)
1. Sposób odzysuwania cieklego dwutlenku siar¬ ki z gazów spalinowych zawierajacych dwutlenek 55 siarki, polegajacy na absorpcji zawierajacego dwu¬ tlenek siarki gazu w wodzie i desorpcji pod ci¬ snieniem nizszym od atmosferycznego, w tempe¬ raturze 15—98°C, a nastepnie wykropleniu dwu¬ tlenku siarki, znamienny tym, ze zawierajacy wo-% 60 de gazowy dwutlenek siarki po procesie desorpcji chlodzi sie pod cisnieniem nizszym od atmosfe¬ rycznego, po czym suszy sie go za pomoca kwasu .siarkowego i skrapla przez ochladzanie, przy czym w calym ukladzie od procesu desorpcji do usunie- 65 cia gazów odpadowych utrzymuje sie cisnienie102 910 nizsze od atmosferycznego za pomoca odpompo¬ wywania gazów pozostalych po skropleniu dwu¬ tlenku siarki.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze skroplona wode zawraca sie do kolumny absorp¬ cyjnej.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wilgotny gaz ochladza sie w wymienniku ciepla 6 do temperatury 0—10°C.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pozostale nieskroplone gazy zawraca sie do pro¬ cesu absorpcji.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dalsze suszenie gazu odbywa sie za pomoca kwa¬ su siarkowego. <>. -H [AJ ff 20 V 19 z\y iz 2 #: Zb U T 2£> Cena 45 zl WZGraf. Legn. 2382/Dm-80. 95+15 egz.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7313965A SE382967B (sv) | 1973-10-15 | 1973-10-15 | Forfarande for utvinning av flytande svaveldioxid ur gaser innehallande svaveldioxid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL102910B1 true PL102910B1 (pl) | 1979-05-31 |
Family
ID=20318810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974174820A PL102910B1 (pl) | 1973-10-15 | 1974-10-14 | Sposob odzyskiwania cieklego dwutlenku siarki z gazow spalinowych |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3985529A (pl) |
| JP (1) | JPS5827204B2 (pl) |
| AT (1) | AT333783B (pl) |
| BE (1) | BE821069A (pl) |
| BR (1) | BR7408545D0 (pl) |
| CA (1) | CA1045785A (pl) |
| CH (1) | CH610282A5 (pl) |
| CS (1) | CS211383B2 (pl) |
| DD (1) | DD117430A5 (pl) |
| DE (1) | DE2448056C3 (pl) |
| DK (1) | DK135676B (pl) |
| ES (1) | ES430983A1 (pl) |
| FI (1) | FI62270C (pl) |
| FR (1) | FR2247423B1 (pl) |
| GB (1) | GB1474465A (pl) |
| IE (1) | IE40529B1 (pl) |
| IT (1) | IT1022869B (pl) |
| NL (1) | NL181985C (pl) |
| PH (1) | PH11506A (pl) |
| PL (1) | PL102910B1 (pl) |
| SE (1) | SE382967B (pl) |
| SU (1) | SU682119A3 (pl) |
| TR (1) | TR18675A (pl) |
| ZA (1) | ZA746379B (pl) |
| ZM (1) | ZM15274A1 (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4110087A (en) * | 1976-11-02 | 1978-08-29 | Uop Inc. | Sulfur dioxide removal by absorption and fractionation |
| SE405109B (sv) * | 1977-04-12 | 1978-11-20 | Svenska Flaektfabriken Ab | Forfarande for utvinning av koncentrerad svaveldioxid ur avgaser innehallande svaveldioxid |
| US4312643A (en) * | 1978-03-03 | 1982-01-26 | International Power Technology, Inc. | Removal of sulfur compounds from combustion product exhaust |
| SE422317B (sv) * | 1980-06-19 | 1982-03-01 | Boliden Ab | Forfarande for framstellning av svavelsyra ur svaveldioxid innehallande gas |
| DE3505590A1 (de) * | 1985-02-18 | 1986-08-21 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und vorrichtung zum abtrennen unerwuenschter komponenten aus gasgemischen |
| DE3630940A1 (de) * | 1986-09-11 | 1988-03-24 | Insumma Energie Systemplanung | Verfahren und vorrichtung zum entschwefeln von rauchgas |
| US4959088A (en) * | 1989-04-14 | 1990-09-25 | Andrija Fuderer | Method of producing nitric acid and refrigeration |
| US7097392B2 (en) * | 2003-06-04 | 2006-08-29 | Stecher Proprietary Interests | Free-flowing sulfur transport, storage and use to produce energy, fertilizer or hydrogen without carbon dioxide |
| US7918095B2 (en) * | 2007-06-12 | 2011-04-05 | Foi Group, Llc | Heat actuated cooling system |
| AU2008279815A1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Exxonmobil Upstream Research Company | Production of hydrogen gas from sulfur-containing compounds |
| CN110898618B (zh) * | 2019-12-23 | 2025-02-11 | 胡昌彬 | 一种氯化氢与二氧化硫混合气的分离系统及其分离方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2111389A (en) * | 1932-06-30 | 1938-03-15 | Gen Chemical Corp | Purification and concentration of sulphur dioxide obtained from acid sludge |
| US2963875A (en) * | 1953-05-18 | 1960-12-13 | Lindley E Mills | Heat pump |
| US3733779A (en) * | 1969-10-30 | 1973-05-22 | Gaf Corp | Stripping of sulfur dioxide from gas streams by use of n-alkyl lactams |
-
1973
- 1973-10-15 SE SE7313965A patent/SE382967B/xx unknown
-
1974
- 1974-10-07 ZA ZA00746379A patent/ZA746379B/xx unknown
- 1974-10-07 US US05/512,948 patent/US3985529A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-10-08 IE IE2079/74A patent/IE40529B1/xx unknown
- 1974-10-09 DE DE2448056A patent/DE2448056C3/de not_active Expired
- 1974-10-10 AT AT816074A patent/AT333783B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-11 CS CS746976A patent/CS211383B2/cs unknown
- 1974-10-11 CA CA211,298A patent/CA1045785A/en not_active Expired
- 1974-10-11 GB GB4406374A patent/GB1474465A/en not_active Expired
- 1974-10-14 ZM ZM152/74A patent/ZM15274A1/xx unknown
- 1974-10-14 PL PL1974174820A patent/PL102910B1/pl unknown
- 1974-10-14 BR BR8545/74A patent/BR7408545D0/pt unknown
- 1974-10-14 ES ES430983A patent/ES430983A1/es not_active Expired
- 1974-10-14 DD DD181679A patent/DD117430A5/xx unknown
- 1974-10-14 CH CH1377674A patent/CH610282A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-14 BE BE6044778A patent/BE821069A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-15 TR TR18675A patent/TR18675A/xx unknown
- 1974-10-15 PH PH16423A patent/PH11506A/en unknown
- 1974-10-15 JP JP49118606A patent/JPS5827204B2/ja not_active Expired
- 1974-10-15 FR FR7434675A patent/FR2247423B1/fr not_active Expired
- 1974-10-15 NL NLAANVRAGE7413555,A patent/NL181985C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-15 FI FI3004/74A patent/FI62270C/fi active
- 1974-10-15 DK DK540674AA patent/DK135676B/da unknown
- 1974-10-15 IT IT28421/74A patent/IT1022869B/it active
- 1974-10-15 SU SU742072319A patent/SU682119A3/ru active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2632567B1 (en) | Regenerative recovery of sulfur dioxide from effluent gases | |
| US9895661B2 (en) | Process and device for desulphurization and denitration of flue gas | |
| AU2013256233B2 (en) | Regenerative recovery of contaminants from effluent gases | |
| CN105209157B (zh) | 废气中污染物的再生回收 | |
| US4133650A (en) | Removing sulfur dioxide from exhaust air | |
| PL102910B1 (pl) | Sposob odzyskiwania cieklego dwutlenku siarki z gazow spalinowych | |
| US3971844A (en) | Method for removing sodium sulfate from aqueous solutions | |
| US3511027A (en) | Sulfur dioxide recovery process | |
| CN106669361A (zh) | 一种烟气脱硫生产硫酸及硫酸提纯的方法与装置 | |
| US3024090A (en) | Method of recovering ammonia from coke-oven gases | |
| CA1100290A (en) | Method for recovering concentrated sulphur dioxide from waste gases containing sulphur dioxide | |
| CA1150036A (en) | Flue gas desulfurization process | |
| CN106669360A (zh) | 一种烟气脱硫并生产硫酸的方法与装置 | |
| US4080427A (en) | Method of desulfurizing exhaust gases by wet lime-gypsum process | |
| JPS6025176B2 (ja) | 緩衝化された溶液からの二酸化硫黄の加圧ストリツピング法 | |
| FI58595B (fi) | Foerfarande foer att regenerera cellulosakokvaetska pao ammoniakbas | |
| US4505776A (en) | Composition and method for treating flue gas and methanol containing effluents | |
| US4206187A (en) | Process for removing sulfur dioxide from gas | |
| US4216189A (en) | Sulfur dioxide removal process | |
| CA2001002A1 (en) | Process for the removal of sulfur dioxide and hydrogen chloride from hot gases | |
| CA1079492A (en) | Process for removing sulfur dioxide from a gas stream | |
| CN222099561U (zh) | 利用焦硫酸和硫磺生产二氧化硫的系统 | |
| RU2033246C1 (ru) | Установка для очистки углеводородных газов от диоксида углерода и сероводорода | |
| SU1724679A1 (ru) | Способ очистки коксового газа | |
| US5057298A (en) | Process for recovery of sulfur values from a gas stream |