PL103351B1 - Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu - Google Patents
Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu Download PDFInfo
- Publication number
- PL103351B1 PL103351B1 PL1976193550A PL19355076A PL103351B1 PL 103351 B1 PL103351 B1 PL 103351B1 PL 1976193550 A PL1976193550 A PL 1976193550A PL 19355076 A PL19355076 A PL 19355076A PL 103351 B1 PL103351 B1 PL 103351B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- graphite
- alkenothiophosphonic
- mainly
- suspension
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000010439 graphite Substances 0.000 title claims description 11
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 title 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910021382 natural graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCC(C)C CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania stabilnej suspensji dwusiarczku molibdenu i grafitu w cieklym oleofilnym osrodku. Stabilne suspensje dwusiarczku molibdenu i grafitu wytwarzane sa w procesie mielenia wstepnie rozdrobnionego proszku dwusiarczku molibdenu i grafitu, w zawiesinie w cieklym oleofilnym osrodku w obecnosci stabilizatora zapobiegajacego aglomeracji ziaren. Mielenie prowadzone jest do wytworzenia suspensji o srednicy ziaren zapewniajacych wytworzenie sie równowagi sedymentacyjnej zazwyczaj do srednicy ziaren ponizej 1 jum.W charakterze stabilizatorów suspensji dwusiarczku molibdenu i grafitu w cieklym oleofilnym osrodku stosowane sa rozpuszczane w tym osrodku: aminy tluszczowe, nafteniany, oraz naftosulfoniany metali alkalicznych i ziem alkalicznych oraz alkilofenolany i alkilosalicylany glównie magnezu, wapnia i baru.W charakterze osrodka cieklego stosowane sa oleje weglowodorowe z przeróbki ropy naftowej, oleje syntetyczne, lotne ciekle weglowodory, estry, alkohole, ketony, etery itp. Stwierdzono, ze stabilna suspensje dwusiarczku molibdenu i grafitu wytworzyc mozna stosujac w procesie mielenie w charakterze stabilizatora suspensji estry alkenotiofosfonowe.Sposób wedlug wynalazku polega na mieleniu dwusiarczku molibdenu i (lub) orafitu w zawiesinie w cieklym oleofilnym osrodku w temperaturze do 160°C, glównie 20—70°C w obecnosci do 20% wagowych, glównie do 10% wagowych estru alkenotiofosfonowego rozpuszczonego w osrodku cieklym. W charakterze stabilizatora stosowane sa estry wytworzone przez reakcje kwasu alkenotiofosfonowego z tlenkiem etylenu i (lub) propylenu o wzorze strukturalnym JC . R - P - x - / cii - CTIY / ^ ' n X" oir2 103 351 gdzie R - stanowi rodnik alkenylowy o ciezarze czasteczkowym 300—2000, glównie 800-1500, X moze byc atomem siarki lub tlenu, Y atomem wodoru lub grupa CH3 oraz n moze przyjmowac wartosc do 5 glównie 1—2.Przyklad I, Do mlyna perelkowego pojemnosci roboczej 200 dm3 wprowadza sie 114 kg oleju mineralnego o lepkosci 65 cSt w temperaturze 50°C, 50 kg benzenu, 21 kg 50% roztworu estru alkenotiofosfonowego, wytworzonego w reakcji kwasu alkenotiofosfonowego zawierajacego rodnik alkenowy o ciezarze czasteczkowym 1230, z tlenkiem etylenu przy stosunku molowym kwasu do tlenku etylenu 1 : 2 oraz 7,5 kg dwusiarczku molibdenu o srednicy ziaren do 10 /im i 7,5 kg grafitu naturalnego o srednicy zaren do 15 /im.Mielenie prowadzi sie w temperaturze 30—40?C, do uzyskania srednicy ziaren dwusiarczku molibdenu i grafitu w suspensji okreslonej metoda mikroskopowa ponizej 1 /im, przez okres 58 godzin. Nastepnie suspensje kieruje sie do wyparki, której lub wyposazony jest w mieszadlo, oddestylowuje benzen oraz przedmuchuje pozostalosc azotem, celem odpedzenia sladów benzenu. Uzyskuje re 150 kg. 10% suspensji dwusiarczku molibdenu i grafitu o lepkosci 1150 cP w temperaturze 20°C nie wykazujacej sedymentacji w czasie pólrocznego przechowywania.Przyklad II. Do mlyna kulowego pojemnosci roboczej 100 kg wprowadza sie 37,3 kg adypinianu dwuizooktalylowego, 7,7 kg 65% roztworu olejowego estru alkenotriofosfonowego wytworzonego w reakcji kwasu alkenotiofosfonowego zawierajacego rodnik alkenowy o ciezarze czasteczkowym 980, z tlenkiem propylenu przy stosunku molowym kwasu do tlenku propylenu 1 :1 oraz 5 kg dwusiarczku molibdenu o srednicy ziaren do 2 /im. Mielenie prowadzi sie w temperaturze 40—50°C w ciagu 35 godzin po czym dodaje 50 kg adypinianu dwuizooktylowego kontynuujac mielenie przez 15 godzin. Uzyskuje sie 100 kg. 5% suspensji dwusiarczku molibdenu o lepkosci 620 cP w temperaturze 20°C nie wykazujacej sedymentacji w czasie pólrocznego magazynowania.Przyklad III. Do mlyna perelkowego pojemnosci roboczej 200 dm3 wprowadza sie 110,2 kg oleju mineralnego o lepkosci 30,5 cSt wtempeaturze 50°C 50 kg benzenu, 21,8 kg 55% roztworu olejowego estru alkenotriofosfonowego, wytworzonego w reakcji kwasu alkenotiofosfonowego zawierajacego rodnik alkenowy 0 ciezarze czasteczkowym 1020, z tlenkiem etylenu przy stosunku molowym kwasu do tlenku etylenu 1 : 1,5 oraz 18 kg grafitu naturalnego o srednicy ziaren do 5/im. Mielenie prowadzi sie w temperaturze 30—40°C do uzyskania srednicy ziaren grafitu w suspensji okreslonej metoda mikroskopowa ponizej 2/im, w ciagu 60 godzin.Suspensje kieruje sie nastepnie do wyparki, celem oddestylowania benzenu. W koncowej fazie oddestylowania benzenu, zawartosc wyparki przedmuchuje sie azotem, celem odpedzenia sladów benzenu. Uzyskuje sie 150 kg 12% suspensji grafitu o lepkosci 870 cP w temperaturze 20°C nie wykazujacej sedymentacji w czasie pólrocznego magazynowania. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania stabilnej suspensji dwusiarczku molibdenu i (lub) grafitu, znamienny tym, ze prowadzi sie proces mielenia dwusiarczku molibdenu i (lub) grafitu w cieklym oleofilnym osrodku w temperaturze do 160 °C w obecnosci do 20% wagowych, glównie do 10% wagowych estru kwasu alkenotiofosfonowego rozpuszczonego w cieklym oleofilnym osrodku.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze stosuje sie ester wytworzony przez reakcje kwasu alkenotiofosfonowego zawierajacego rodnik alkenowy o ciezarze czasteczkowym 300—2000 glównie 800—1500 z tlenkiem etylenu i (lub) tlenkiem propylenu przy stosunku molowym kwasu do tlenku do 1 : 5 glównie 1 :1 do 1 :2. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1976193550A PL103351B1 (pl) | 1976-11-06 | 1976-11-06 | Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1976193550A PL103351B1 (pl) | 1976-11-06 | 1976-11-06 | Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL193550A1 PL193550A1 (pl) | 1978-05-08 |
| PL103351B1 true PL103351B1 (pl) | 1979-06-30 |
Family
ID=19979272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1976193550A PL103351B1 (pl) | 1976-11-06 | 1976-11-06 | Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL103351B1 (pl) |
-
1976
- 1976-11-06 PL PL1976193550A patent/PL103351B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL193550A1 (pl) | 1978-05-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4230586A (en) | Aqueous well-drilling fluids | |
| US5403822A (en) | Esters of carboxylic acids of medium chain-length as a component of the oil phase in invert drilling muds | |
| US2760970A (en) | Process for the preparation of substantially pure metal salts of organic sulfonic acids | |
| NO151449B (no) | Selvaktiverende reologisk, organofil, amin-modifisert lere egnet som additiv til ikke-vandige vaeskesystemer | |
| US2425828A (en) | Metallic soap dispersions | |
| US2805996A (en) | Process for the production of oil soluble amine complexes and compositions containing such complexes | |
| US2440477A (en) | Synthetic drying oils | |
| CA2133393C (en) | Overbased carboxylates and gels | |
| US3867296A (en) | Process for preparing clear bright oleaginous aluminum dispersions | |
| US3250710A (en) | Preparation of over-based sulfonate composition | |
| US4744974A (en) | Process for production of alumina | |
| CA2259113A1 (en) | Carboxylate overbased gels | |
| CA1095079A (en) | Process for the preparation of uniform, stable diacyl peroxide composition | |
| US4076638A (en) | Oil-soluble aluminum compositions | |
| US3567610A (en) | Production of chlorinated paraffins | |
| WO1987002692A1 (en) | Additives for controlling or modifying rheological properties | |
| US2480832A (en) | 3-thienyl thioethers in lubricating compositions | |
| US2744070A (en) | Soluble cutting oil | |
| US3007868A (en) | Light-color, oil-soluble alkaline earth metal sulfonates | |
| US3954638A (en) | Storage-stable grease compositions | |
| US2049058A (en) | Process for producing wax modifiers and products thereof | |
| US3959173A (en) | Novel liquid membrane formulations and uses thereof | |
| US2881140A (en) | Rust inhibiting composition | |
| PL104515B1 (pl) | Sposob wytwarzania stabilnej suspensji dwusiarczku molibdenu i grafitu | |
| US3067223A (en) | Organometallic derivatives of acid clays |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20071126 |