PL103351B1 - Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu - Google Patents

Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu Download PDF

Info

Publication number
PL103351B1
PL103351B1 PL1976193550A PL19355076A PL103351B1 PL 103351 B1 PL103351 B1 PL 103351B1 PL 1976193550 A PL1976193550 A PL 1976193550A PL 19355076 A PL19355076 A PL 19355076A PL 103351 B1 PL103351 B1 PL 103351B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
graphite
alkenothiophosphonic
mainly
suspension
acid
Prior art date
Application number
PL1976193550A
Other languages
English (en)
Other versions
PL193550A1 (pl
Inventor
Franciszek Steinmec
Stefan Patzau
Wlodzimierz Montewski
Anna Zajezierska
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL1976193550A priority Critical patent/PL103351B1/pl
Publication of PL193550A1 publication Critical patent/PL193550A1/pl
Publication of PL103351B1 publication Critical patent/PL103351B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania stabilnej suspensji dwusiarczku molibdenu i grafitu w cieklym oleofilnym osrodku. Stabilne suspensje dwusiarczku molibdenu i grafitu wytwarzane sa w procesie mielenia wstepnie rozdrobnionego proszku dwusiarczku molibdenu i grafitu, w zawiesinie w cieklym oleofilnym osrodku w obecnosci stabilizatora zapobiegajacego aglomeracji ziaren. Mielenie prowadzone jest do wytworzenia suspensji o srednicy ziaren zapewniajacych wytworzenie sie równowagi sedymentacyjnej zazwyczaj do srednicy ziaren ponizej 1 jum.W charakterze stabilizatorów suspensji dwusiarczku molibdenu i grafitu w cieklym oleofilnym osrodku stosowane sa rozpuszczane w tym osrodku: aminy tluszczowe, nafteniany, oraz naftosulfoniany metali alkalicznych i ziem alkalicznych oraz alkilofenolany i alkilosalicylany glównie magnezu, wapnia i baru.W charakterze osrodka cieklego stosowane sa oleje weglowodorowe z przeróbki ropy naftowej, oleje syntetyczne, lotne ciekle weglowodory, estry, alkohole, ketony, etery itp. Stwierdzono, ze stabilna suspensje dwusiarczku molibdenu i grafitu wytworzyc mozna stosujac w procesie mielenie w charakterze stabilizatora suspensji estry alkenotiofosfonowe.Sposób wedlug wynalazku polega na mieleniu dwusiarczku molibdenu i (lub) orafitu w zawiesinie w cieklym oleofilnym osrodku w temperaturze do 160°C, glównie 20—70°C w obecnosci do 20% wagowych, glównie do 10% wagowych estru alkenotiofosfonowego rozpuszczonego w osrodku cieklym. W charakterze stabilizatora stosowane sa estry wytworzone przez reakcje kwasu alkenotiofosfonowego z tlenkiem etylenu i (lub) propylenu o wzorze strukturalnym JC . R - P - x - / cii - CTIY / ^ ' n X" oir2 103 351 gdzie R - stanowi rodnik alkenylowy o ciezarze czasteczkowym 300—2000, glównie 800-1500, X moze byc atomem siarki lub tlenu, Y atomem wodoru lub grupa CH3 oraz n moze przyjmowac wartosc do 5 glównie 1—2.Przyklad I, Do mlyna perelkowego pojemnosci roboczej 200 dm3 wprowadza sie 114 kg oleju mineralnego o lepkosci 65 cSt w temperaturze 50°C, 50 kg benzenu, 21 kg 50% roztworu estru alkenotiofosfonowego, wytworzonego w reakcji kwasu alkenotiofosfonowego zawierajacego rodnik alkenowy o ciezarze czasteczkowym 1230, z tlenkiem etylenu przy stosunku molowym kwasu do tlenku etylenu 1 : 2 oraz 7,5 kg dwusiarczku molibdenu o srednicy ziaren do 10 /im i 7,5 kg grafitu naturalnego o srednicy zaren do 15 /im.Mielenie prowadzi sie w temperaturze 30—40?C, do uzyskania srednicy ziaren dwusiarczku molibdenu i grafitu w suspensji okreslonej metoda mikroskopowa ponizej 1 /im, przez okres 58 godzin. Nastepnie suspensje kieruje sie do wyparki, której lub wyposazony jest w mieszadlo, oddestylowuje benzen oraz przedmuchuje pozostalosc azotem, celem odpedzenia sladów benzenu. Uzyskuje re 150 kg. 10% suspensji dwusiarczku molibdenu i grafitu o lepkosci 1150 cP w temperaturze 20°C nie wykazujacej sedymentacji w czasie pólrocznego przechowywania.Przyklad II. Do mlyna kulowego pojemnosci roboczej 100 kg wprowadza sie 37,3 kg adypinianu dwuizooktalylowego, 7,7 kg 65% roztworu olejowego estru alkenotriofosfonowego wytworzonego w reakcji kwasu alkenotiofosfonowego zawierajacego rodnik alkenowy o ciezarze czasteczkowym 980, z tlenkiem propylenu przy stosunku molowym kwasu do tlenku propylenu 1 :1 oraz 5 kg dwusiarczku molibdenu o srednicy ziaren do 2 /im. Mielenie prowadzi sie w temperaturze 40—50°C w ciagu 35 godzin po czym dodaje 50 kg adypinianu dwuizooktylowego kontynuujac mielenie przez 15 godzin. Uzyskuje sie 100 kg. 5% suspensji dwusiarczku molibdenu o lepkosci 620 cP w temperaturze 20°C nie wykazujacej sedymentacji w czasie pólrocznego magazynowania.Przyklad III. Do mlyna perelkowego pojemnosci roboczej 200 dm3 wprowadza sie 110,2 kg oleju mineralnego o lepkosci 30,5 cSt wtempeaturze 50°C 50 kg benzenu, 21,8 kg 55% roztworu olejowego estru alkenotriofosfonowego, wytworzonego w reakcji kwasu alkenotiofosfonowego zawierajacego rodnik alkenowy 0 ciezarze czasteczkowym 1020, z tlenkiem etylenu przy stosunku molowym kwasu do tlenku etylenu 1 : 1,5 oraz 18 kg grafitu naturalnego o srednicy ziaren do 5/im. Mielenie prowadzi sie w temperaturze 30—40°C do uzyskania srednicy ziaren grafitu w suspensji okreslonej metoda mikroskopowa ponizej 2/im, w ciagu 60 godzin.Suspensje kieruje sie nastepnie do wyparki, celem oddestylowania benzenu. W koncowej fazie oddestylowania benzenu, zawartosc wyparki przedmuchuje sie azotem, celem odpedzenia sladów benzenu. Uzyskuje sie 150 kg 12% suspensji grafitu o lepkosci 870 cP w temperaturze 20°C nie wykazujacej sedymentacji w czasie pólrocznego magazynowania. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania stabilnej suspensji dwusiarczku molibdenu i (lub) grafitu, znamienny tym, ze prowadzi sie proces mielenia dwusiarczku molibdenu i (lub) grafitu w cieklym oleofilnym osrodku w temperaturze do 160 °C w obecnosci do 20% wagowych, glównie do 10% wagowych estru kwasu alkenotiofosfonowego rozpuszczonego w cieklym oleofilnym osrodku.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze stosuje sie ester wytworzony przez reakcje kwasu alkenotiofosfonowego zawierajacego rodnik alkenowy o ciezarze czasteczkowym 300—2000 glównie 800—1500 z tlenkiem etylenu i (lub) tlenkiem propylenu przy stosunku molowym kwasu do tlenku do 1 : 5 glównie 1 :1 do 1 :2. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
PL1976193550A 1976-11-06 1976-11-06 Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu PL103351B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1976193550A PL103351B1 (pl) 1976-11-06 1976-11-06 Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1976193550A PL103351B1 (pl) 1976-11-06 1976-11-06 Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL193550A1 PL193550A1 (pl) 1978-05-08
PL103351B1 true PL103351B1 (pl) 1979-06-30

Family

ID=19979272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976193550A PL103351B1 (pl) 1976-11-06 1976-11-06 Sposob wytwarzania suspensji dwusiarczku molibdenu i/lub grafitu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL103351B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL193550A1 (pl) 1978-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4230586A (en) Aqueous well-drilling fluids
US5403822A (en) Esters of carboxylic acids of medium chain-length as a component of the oil phase in invert drilling muds
US2760970A (en) Process for the preparation of substantially pure metal salts of organic sulfonic acids
NO151449B (no) Selvaktiverende reologisk, organofil, amin-modifisert lere egnet som additiv til ikke-vandige vaeskesystemer
US2425828A (en) Metallic soap dispersions
US2805996A (en) Process for the production of oil soluble amine complexes and compositions containing such complexes
US2440477A (en) Synthetic drying oils
CA2133393C (en) Overbased carboxylates and gels
US3867296A (en) Process for preparing clear bright oleaginous aluminum dispersions
US3250710A (en) Preparation of over-based sulfonate composition
US4744974A (en) Process for production of alumina
CA2259113A1 (en) Carboxylate overbased gels
CA1095079A (en) Process for the preparation of uniform, stable diacyl peroxide composition
US4076638A (en) Oil-soluble aluminum compositions
US3567610A (en) Production of chlorinated paraffins
WO1987002692A1 (en) Additives for controlling or modifying rheological properties
US2480832A (en) 3-thienyl thioethers in lubricating compositions
US2744070A (en) Soluble cutting oil
US3007868A (en) Light-color, oil-soluble alkaline earth metal sulfonates
US3954638A (en) Storage-stable grease compositions
US2049058A (en) Process for producing wax modifiers and products thereof
US3959173A (en) Novel liquid membrane formulations and uses thereof
US2881140A (en) Rust inhibiting composition
PL104515B1 (pl) Sposob wytwarzania stabilnej suspensji dwusiarczku molibdenu i grafitu
US3067223A (en) Organometallic derivatives of acid clays

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20071126