PL104506B1 - Sposob wytwarzania srodka zmiekczajacego wyroby wlokiennicze - Google Patents

Sposob wytwarzania srodka zmiekczajacego wyroby wlokiennicze Download PDF

Info

Publication number
PL104506B1
PL104506B1 PL19555777A PL19555777A PL104506B1 PL 104506 B1 PL104506 B1 PL 104506B1 PL 19555777 A PL19555777 A PL 19555777A PL 19555777 A PL19555777 A PL 19555777A PL 104506 B1 PL104506 B1 PL 104506B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
molecular weight
parts
ethylene oxide
melamine
alkyl radical
Prior art date
Application number
PL19555777A
Other languages
English (en)
Other versions
PL195557A1 (pl
Inventor
Kazimierz Poreda
Dominik Nowak
Zbigniew Swiderski
Edward Franczak
Wojciech Jerzykiewicz
Irmgarda Joszko
Witold Haas
Original Assignee
Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciezkiej Syntezy Orga filed Critical Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority to PL19555777A priority Critical patent/PL104506B1/pl
Publication of PL195557A1 publication Critical patent/PL195557A1/pl
Publication of PL104506B1 publication Critical patent/PL104506B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania srodka na bazie kondensatów melaminowych, przezna¬ czonego do zmiekczania wyrobów wlókienniczych.
Znane sa sposoby wytwarzania srodków zmiekczajacych wyroby wlókiennicze, których baza sa kondensa¬ ty i zywice melaminowe. Jedne z nich otrzymuje sie w wyniku przeestryfikowania zywicy melaminowej za pomo¬ ca alkoholi tluszczowych w srodowisku kwasnym oraz zemulgowanie tak otrzymanego produktu w wodzie za pomoca aktywnych emulgatorów.
Inny sposób wytwarzania srodka zmiekczajacego znany jest z polskiego opisu patentowego nr 67009 i pole¬ ga na acylowaniu metylowanych zywic melaminowych wysoko-skondensowanych i wysokozeteryfikowanych lub eterów metylowych szesciometylolomelaminy, po czym estry o liczbie estrowej 200-500 rozklada sie za pomo¬ ca alkoholi tluszczowych o lancuchach weglowodorowych C12-C22 w temperaturze 110-140°C w czasie 0,5-2 godzin, a uzyskany produkt poddaje sie reakcji z poliglikolami etylenowymi w temperaturze 110-140°C w czasie 1-6 godzin. Opisane produkty charakteryzuja sie dobrymi wlasnosciami zmiekczajacymi w stosunku do tkanin bawelnianych, nie wykazuja one jednak dobrych wlasnosci zmiekczajacych tkanin syntetycznych.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 90176 sposób wytwarzania srodka do apretury zmiekczajacej szczególnie wyroby z wlókien wiskozowo-poliestrowych. Srodek ten wytwarza sie z eteryfikowanego kondensatu melaminowo-formaldehydowego o srednim ciezarze czasteczkowym 390 alkoholu oktylowego, laurylowego lub technicznego alkoholu rzepakowego i eteru metylowego lub etylowego poliglikolu etylenowego o ciezarze cza¬ steczkowym 200-370. Reakcja miedzy substratami przebiega w okreslonych proporcjach w temperaturze S0-105°C w czasie 1-7^ godzin. Otrzymany srodek rozciencza sie woda do stezenia 50% wagowych suchej substancji i zobojetnia. Srodek taki stosowany w ilosci 5 g na litr kapieli apreterskiej nadaje tkaninom wisko- zowo-poliestrowym dobry efekt zmiekczajacy.
Wlasnosci zmiekczajace oceniane sa organoleptycznie przez porównanie chwytu tkaniny apretowanej z tka¬ nina nieapretowana, a wynik podawany jest czesto w 4 stopniowej skali, której stopnie sa nastepujace: bardzo dobry, dobry, wyczuwalny, niewyczuwalny. Trwalosc apretury ocenia sie przez przeprowadzenie kolejnych pran i wykonanie po nich organoleptycznej oceny efektu zmiekczajacego.2 104506 Istota wynalazku polega na wytwarzaniu srodka zmiekczajacego wyroby wlókiennicze powstajace w wyni¬ ku reakcji 100 g etery fi kowanego metanolem kondensatu melaminowo-formaldehydowego o ciezarze czasteczko¬ wym 320—390; 250-350 g eteru etylowego poliglikolu etylenowego o ciezarze czasteczkowym 260-320, 80-120 g poliestru tereftalowego modyfikowanego gliceryna, glikolem i poliglikolem o ciezarze czasteczkowym 200-3500, 40-60 g aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12 do 20 atomów wegla oksyctylowanej tlen¬ kiem etylenu do ciezaru czasteczkowego 610-770, 40-60 g kwaternizowanej aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12 do 20 atomów wegla oksyetylowanej tlenkiem etylenu o ciezarze czasteczkowym 670-900.
Reakcje prowadzi sie w temperaturze 100-130°C pod zmniejszonym cisnieniem rzedu 0,4—0,8 atm przez 1—4 godzin. W czasie trwania procesu odbiera sie alkohol metylowy. Kontrole procesu prowadzi sie przez ozna¬ czenie ilosci wydzielonego metanolu. Po odebraniu metanolu produkt schladza sie do temperatury 50-60°C.
Stosowany w sposobie wedlug wynalazku eteryfikowany metanolem kondensat melaminowo-formaldehy- dowy jest skladnikiem zywicznym posiadajacym wlasnosci utrwalania srodka na wlóknie, a ponadto jest zwiaz¬ kiem z którym reaguja pozostale skladniki. Eter etylowy poliglikolu etylenowego reaguje z kondensatem melami- nowym nadajac produktowi finalnemu wlasnosci zmiekczajace. Wlasnosci zmiekczajace szczególnie wlóknom syntetycznym nadaja oksyetylowane aminy i kwaternizowane oksyetylowane aminy. Ponadto kwaternizowane oksyetylaty amin nadaja srodkowi wytwarzanemu sposobem wedlug wynalazku dodatkowe wlasnosci polega¬ jace na obnizaniu zdolnosci gromadzenia sie ladunków elektrycznosci statycznej szczególnie na wyrobach z wlókien syntetycznych. Oksyetylowane tlenkiem etylenu aminy o lancuchu weglowym 12-20 stosowane w sposobie wedlug wynalazku kwaternizowane moga byc chlorkiem metylu, siarczanem metylu lub chlorkiem benzylu.
Poliester tereftalowy modyfikowany gliceryna, glikolem i poliglikolem, w którym na jeden mol estru dwu- metylowego kwasu tereftalowego przypada 0,3—0,5 mola gliceryny, 2—3 moli glikolu etylenowego oraz 0,15—0,4 mola poliglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 1540 nadaje wyrobom syntetycznym wlasnosci zmiekczaja¬ ce i ulatwiajace wypieranie brudu z tkaniny. Poliester ten tylko czesciowo reaguje z kondensatem melaminowym.
Otrzymany sposobem wedlug wynalazku srodek stosowany w ilosci 20 g/litr kapieli apreterskiej nadaje tkaninom, dzianinom i innym wyrobom wlókienniczym z wlókien syntetycznych bardzo dobry efekt zmiekcza¬ jacy. Dodatkowa zaleta produktu jest to, ze wykazuje on równiez wlasnosci zapobiegajace gromadzeniu sie ladunków elektrycznosci statycznej na wyrobach wlókienniczych.
Przyklad I. Do kolby reakcyjnej wprowadza sie 100 g zeteryflkowanego metanolem kondensatu mela- minowo-formaldehydowego o ciezarze czasteczkowym 370, 300 g eteru etylowego poliglikolu etylenowego o cie¬ zarze czasteczkowym 300, lOOg poliestru tereftalowego modyfikowanego gliceryna, glikolem i poliglikolem o ciezarze czasteczkowym 2750, 50 g aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12—20 atomów wegla oksy¬ etylowanej tlenkiem etylenu do ciezaru czasteczkowego 620, 50 g kwaternizowanej chlorkiem metylu aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12-20 atomów wegla o ciezarze czasteczkowym 670 oraz 3 g stezonego kwasu siarkowego. Calosc przy ciaglym mieszaniu utrzymuje sie w temperaturze 100—105°C. Proces prowadzi sie przez 2 godziny pod zmniejszonym cisnieniem rzedu 0,6—0,8 atm. W czasie trwania procesu odebrano 35,8 g metanolu. Otrzymano produkt barwy zóltobrunatnej o lepkosci w 40°C 1320 cP, dobrze rozpuszczalny w wo¬ dzie. Takim produktem impregnowano tkaniny i dzianiny z wlókien poliestrowych, poliamidowych i poliakrylo- nitrylowych oraz tkaniny i dzianiny z mieszanek tych wlókien z wlóknami celulozowymi kapiela o stezeniu g/l i suszono w temperaturze 120°C. Uzyskano bardzo dobry „chwyt" wyrobów, trwaly na pranie. Ponadto uzyskano latwiejsza wypieralnosc brudu w stosunku do wyrobów wlókienniczych nie impregnowanych, uzyska¬ no obnizenie zdolnosci gromadzenia ladunków elektrycznosci statycznej.
Przyklad II. Do kolby reakcyjnej wprowadza sie 100g zeteryflkowanego metanolem kondensatu melaminowo-formaldehydowego o ciezarze czasteczkowym 320, 350 g eteru etylenowego poliglikolu etylenowe¬ go o ciezarze czasteczkowym 260, 80 g poliestru tereftalowego modyfikowanego gliceryna, glikolem i poligliko¬ lem o ciezarze czasteczkowym 3500, 40 g aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12 do 16 atomów wegla oksyetylowanej tlenkiem etylenu do ciezaru czasteczkowego 760,40 g kwaternizowanej chlorkiem metylu aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12 do 16 atomów wegla oksyetylowanej tlenkiem etylenu o ciezarze czaste¬ czkowym 800 oraz 2 g stezonego kwasu siarkowego. Calosc przy ciaglym mieszaniu utrzymuje sie w temperatu¬ rze 110—115°C. Proces prowadzono przez 2,5 godziny pod zmniejszonym cisnieniem rzedu 0,4-0,6 atm. W cza¬ sie trwania procesu odebrano 34,7 g -metanolu. Otrzymano produkt barwy zóltobrunatnej o lepkosci w40°C 1850, dobrze rozpuszczalny w wodzie. Badania uzytkowe wykonano jak w przykladzie I. Uzyskano analogiczne wyniki jak w przykladzie I.
Przyklad III. Do kolby reakcyjnej wprowadza sie 100g zeteryflkowanego metanolem kondensatu melaminowo-formaldehydowego o ciezarze czasteczkowym 350, 250 g eteru etylowego poliglikolu etylenowego104506 3 o ciezarze czasteczkowym 320, 120g poliestru tereftalowcgo modyfikowanego gliceryna,-glikolem i poliglikoiem o ciezarze czasteczkowym 2000, 60 g aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 14 do 20 atomów wegla oksyetylowanej tlenkiem etylenu do ciezaru czasteczkowego 640, 40 g kwaternizowanej chlorkiem benzylu ami¬ ny zawierajacej w rodniku alkilowym od 14 do 20 atomów wegla oksyetylowanej tlenkiem etylenu o ciezarze czasteczkowym 700 oraz 1 g stezonego kwasu siarkowego. Calosc przy ciaglym mieszaniu utrzymuje sie w tem¬ peraturze 120-130°C. Proces prowadzi sie pod zmniejszonym cisnieniem rzedu 0,6-0,8 atm przez 3 godziny.
W czasie trwania procesu odebrano 36 g metanolu. Otrzymano produkt barwy zóltobrunatnej o lepkosci w 40°C 2340, dobrze rozpuszczalny w wodzie. Badania uzytkowe wykonano jak w przykladzie I. Uzyskano analogiczne wyniki, jak w przykladzie I.
Przyklad IV. Do kolby reakcyjnej wprowadza sie 100 g zeteryfikowanego metanolem kondensatu melaminowo formaldehydowego o ciezarze czasteczkowym 370, 300 g eteru etylowego poliglikolu etylenowego o ciezarze czasteczkowym 260, 100 g poliestru tereftalowego modyfikowanego gliceryna, glikolem i poliglikoiem o ciezarze czasteczkowym 2750, 50 g aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12-20 atomów wegla oksy¬ etylowanej tlenkiem etylenu do ciezaru czasteczkowego 770, 50 g aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12-20 atomów wegla oksyetylowanej tlenkiem etylenu i kwaternizowanej chlorkiem benzylu o ciezarze czastecz¬ kowym 900 oraz 1 g stezonego kwasu siarkowego. Calosc przy ciaglym mieszaniu utrzymuje lie w temperaturze 120—130°C, Proces prowadzi sie pod zmniejszonym cisnieniem, rzedu 0,6—0,8 atm przez 3 godziny. W czasie trwania procesu odebrano 35,4 g metanolu. Otrzymano produkt barwy zóltobrunatnej o lepkosci w 40^C 2610, * dobrze rozpuszczalny w wodzie. Badania przeprowadzono jak w przykladzie I. Uzyskano analogiczne wyniki jak w przykladzie I.
Przyklad V. Do kolby reakcyjnej wprowadza sie lOOg zeteryfikowanego metanolem kondensatu melaminowo-formaldehydowego o ciezarze czasteczkowym 390, 300 g eteru etylowego poliglikolu etylenowego o ciezarze czasteczkowym 270, 100 g poliestru tereftalowego modyfikowanego gliceryna glikolem i poliglikoiem o ciezarze czasteczkowym 2750, 50 g aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12—20 atomów wegla, oksy¬ etylowanej tlenkiem etylenu do ciezaru czasteczkowego 750, 50 g aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12—20 atomów wegla oksyetylowanej tlenkiem etylenu i kwaternizowanej siarczanem metylu o ciezarze cza¬ steczkowym 820 oraz 1 g stezonego kwasu siarkowego. Calosc przy ciaglym mieszaniu utrzymuje sie w tempera¬ turze 115—125°C. Proces prowadzi sie pod zmniejszonym cisnieniem, rzedu 0,4—0,6 atn przez 3 godziny. W cza¬ sie trwania procesu odebrano 35,7 g metanolu. Otrzymano produkt barwy zóltobrunatnej o lepkosci w40°C 3020, dobrze rozpuszczalny w wodzie. Badania uzytkowe wykonano jak w przykladzie I. Uzyskano analogiczne wyniki jak w przykladzie I.
Przyklad VI. Do kolby reakcyjnej wprowadza sie lOOg zeteryfikowanego metanolem kondensatu melaminowo-formaldehydowego o ciezarze czasteczkowym 370, 300 g eteru etylowego poliglikolu etylenowego o ciezarze czasteczkowym 290, 100 g poliestru tere ftalowego modyfikowanego gliceryna, glikolem i poliglikoiem o ciezarze czasteczkowym 2750, 50 g aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12-20 atomów wegla oksy¬ etylowanej tlenkiem etylenu o ciezarze czasteczkowym 610, 50 g aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12—20 atomów wegla oksyetylowanej tlenkiem etylenu i kwaternizowanej siarczanem metylu o ciezarze cza¬ steczkowym 700 oraz 1 g stezonego kwasu siarkowego. Calosc przy ciaglym mieszaniu utrzymuje sie w tempera¬ turze 120—130°C. Proces prowadzi sie pod zmniejszonym cisnieniem rzedu 0,2—0,4 atn przez 4 godziny. W cza¬ sie trwania procesu odebrano 35,5 g metanolu. Otrzymano produkt barwy zóltobrunatnej o lepkosci w40°C 3650, dobrze rozpuszczalny w wodzie. Badania uzytkowe wykonano jak w przykladzie I. Uzyskano analogiczne wyniki jak w przykladzie I.

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób wytwarzania srodka zmiekczajacego wyroby wlókiennicze powstajacego w wyniku reakcji etery- fikowanego metanolem kondensatu melaminowo-formaldehydowego ze zwiazkami zawierajacymi grupy hydro¬ ksylowe, znamienny tym, ze 100 czesci eteryfikowanego kondensatu melaminowo-formaldehydowego poddaje sie w temperaturze 100—130°C pod zmniejszonym cisnieniem rzedu 0,4-0,8 atm, w czasie 1-4 godzin reakcji z 250—350 czesciami eteru etylowego poliglikolu etylenowego o ciezarze czasteczkowym 260—320, 80—120 czesciami poliestru tereftalowego modyfikowanego gliceryna, glikolem i poliglikoiem o ciezarze cza¬ steczkowym 2000—3500, 40—60 czesciami aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12 do 20 atomów wegla oksyetylowanej tlenkiem etylenu do ciezaru czasteczkowego 610-770, 40—60 czesciami kwaternizowanej aminy zawierajacej w rodniku alkilowym od 12 do 20 atomów wegla oksyetylowanej tlenkiem etylenu, o ciezarze czasteczkowym 670—900.4 104506
2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny ty m, ze poddaje sie reakcji etery ftkowany kondensat mela- minowo—formaldehydowy o ciezarze czasteczkowym 320-390.
3. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze poddaje sie reakcji poliester tereftalowy w którym na 1 mol estru dwumetylowego kwasu tereftalowego przypada 0,3-0,5 mola gliceryny, 2-3 moli glikolu etyleno¬ wego oraz 0,15—0,4 mola poliglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 1540.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny t y m, ze poddaje sie reakcji kwaternizowany oksyetylat aminy kwaternizowany chlorkiem metylu, siarczanem metylu lub chlorkiem benzylu. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl
PL19555777A 1977-01-24 1977-01-24 Sposob wytwarzania srodka zmiekczajacego wyroby wlokiennicze PL104506B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19555777A PL104506B1 (pl) 1977-01-24 1977-01-24 Sposob wytwarzania srodka zmiekczajacego wyroby wlokiennicze

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19555777A PL104506B1 (pl) 1977-01-24 1977-01-24 Sposob wytwarzania srodka zmiekczajacego wyroby wlokiennicze

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL195557A1 PL195557A1 (pl) 1978-07-31
PL104506B1 true PL104506B1 (pl) 1979-08-31

Family

ID=19980645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19555777A PL104506B1 (pl) 1977-01-24 1977-01-24 Sposob wytwarzania srodka zmiekczajacego wyroby wlokiennicze

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL104506B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL195557A1 (pl) 1978-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2971326B1 (en) Method and composition obtaining textiles showing water-repellency and repellency against water soluble dirt
US7329707B2 (en) Partially quaternised, amino-functional organopolysiloxanes and their use in aqueous systems
CA2665628A1 (en) Cellulosic textiles treated with hyperbranched polyethyleneimine derivatives
JP2005506462A (ja) 織物加工組成物及びこの組成物の使用方法
JP4302523B2 (ja) 織物加工組成物及びこの組成物の使用方法
US2426770A (en) Textile finishing composition comprising a methoxymethyl melamine and an aliphatic alcohol having at least eight carbon atoms
US3676052A (en) Polypropylene glycols and substituted polypropylene glycols are used in conjunction with crosslinking agents to produce durable press fabrics with improved soil release performance
JP2005506465A (ja) 織物加工組成物及びこの組成物の使用方法
US4281196A (en) Quaternary ammonium compounds, their preparation, and their use as softening agents
TW201733971A (zh) 染色助劑及染色纖維製品之製造方法
US2953526A (en) Ampholytic compositions in wet treatments
US3592686A (en) Process for making durable press and soil release textile and resultant article
GB2269384A (en) Wax and surfactant-containing compositions
US3983269A (en) Durable press composition and process
PL104506B1 (pl) Sposob wytwarzania srodka zmiekczajacego wyroby wlokiennicze
US3956350A (en) Process for the production of textile softeners
US4880430A (en) Mixtures of an acylated polyamine and an alcohol-ether useful for textile finishing
US3441953A (en) Ester of an aliphatic dihydroxy monocarboxylic acid and a textile material treated therewith
US4240795A (en) Treatment of textiles with modified alpha-olefins
US3087905A (en) Durable fluorochemical-melamine resin textile finish
KR101684864B1 (ko) 초지용 합성섬유 처리제, 초지용 합성섬유의 제조방법 및 초지 부직포의 제조방법
US7999034B2 (en) Benefit compositions and methods
US3197333A (en) Processes of treating textile fibres before forming the same into a yarn
US2371892A (en) Permanent finish for textiles
JP5137732B2 (ja) 繊維製品処理剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20090621