PL105200B1 - Sposob wytwarzania polwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu - Google Patents

Sposob wytwarzania polwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu Download PDF

Info

Publication number
PL105200B1
PL105200B1 PL18214175A PL18214175A PL105200B1 PL 105200 B1 PL105200 B1 PL 105200B1 PL 18214175 A PL18214175 A PL 18214175A PL 18214175 A PL18214175 A PL 18214175A PL 105200 B1 PL105200 B1 PL 105200B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phosphogypsum
calcium sulphate
hemihydrate
phosphogypse
water
Prior art date
Application number
PL18214175A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18214175A priority Critical patent/PL105200B1/pl
Publication of PL105200B1 publication Critical patent/PL105200B1/pl

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania pól¬ wodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu stosowanego do wytwarzania wiazacych materialów budowlanych typu gipsowego.
Klasyczne próby wytwarzania z fosfogipsu pólwodnego siarczanu wapniowego, przydatnego jako spoiwo gipsowe, nie daja pozytywnych wyników. Wystepujace w fosfo¬ gipsie zanieczyszczenia, glównie rozpuszczalny pieciotlenek fosforu, powoduja niska jakosc pólwodnego siarczanu wapniowego jako spoiwa gipsowego. Sposób wytwarzania a-pólhydratu siarczanu wapnia z fosfogipsu wedlug tech¬ nologii firmy Gebruder Giulini wymaga wstepnego usu¬ wania zanieczyszczen przez przemywanie woda oraz sto¬ sowanie procesu autoklawizowania parowego.
Niedogodnoscia opisanego sposobu sa wysokie koszty przemywania fosfogipsu, duze zuzycie wody oraz zagrozenie naturalnego srodowiska. Z tych wzgledów technologia Giulinich niezostala rozpowszechniona.
Natomiast inne technologie wytwarzania pólwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu wymagaja niskiej zawartosci zanieczyszczen w fosfogipsie, co w praktyce jest nieosiagalne i uniemozliwia ich stosowanie na skale przemyslowa.
Sposób wytwarzania pólwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu wedlug wynalazku polega na tym, ze fosfogips korzystnie wstepnie podgrzany miesza sie z wapnem pa¬ lonym, nastepnie wprowadza stezony kwas siarkowy i pro¬ wadzi proces dehydratacji dwuhydratu siarczanu wapnio¬ wego pod cisnieniem od 0,2 do 0,6 MN/m2, w temperaturze równowagi woda (para) — woda (ciecz), w kierunku otrzymania a-pólhydratu, a uzyskany produkt odwadnia sie przez wirowanie i suszenie w temperaturze powyzej 373 °K, wzglednie przerabia w stanie wilgotnym na materialy budowlane.
Zalety sposobu wedlug wynalazku polegaja na mozliwosci zastosowania fosfogipsu o duzej wilgotnosci i duzym stopniu zanieczyszczen w postaci rozpuszczalnego piecio¬ tlenku fosforu, na wysokiej jakosci produktu z uwagi na stosowany cisnieniowy sposób dehydratacji gipsu oraz na malym zapotrzebowaniu ciepla.
Chemiczna neutralizaqa kwasnych zanieczyszczen zna¬ cznie upraszcza ich usuwanie, a chemiczne ogrzewanie na skutek egzotermicznosci reakcji umozliwia szybkie nagrzanie duzej masy wsadu, skrócenie czasu rekrystalizacji gipsu, a w efekcie zwiekszenie wydajnosci, przy czym ogrzewanie chemiczne jest znacznie prostsze w stosunku do klasycznego ogrzewania para lub spalinami i obniza straty ciepla. Ponadto, proponowany sposób mozna zastosowac , w procesie ciaglym, co daje dodatkowe korzysci.
Sposób wytwarzania pólwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu ilustruje nizej podany przyklad.
Przyklad. Do goracego autoklawu o pojemnosci dm3, zaopatrzonego w mieszadlo, wprowadza sie 3 kg fosfogipsu uprzednio nagrzanego do temperatury 363 °K i wsypuje 200 g wapna palonego. Po zamknieciu autoklawu uruchamia sie mieszadlo. Wskutek zachodzacej reakcji hydratacji wapna palonego i reakcji zobojetnienia kwasnych zanieczyszczen zawartych w fosfogipsie temperatura mie¬ szaniu szybko wzrasta i z autoklawu uchodzi goracepowietrze z para wodna. Po zamknieciu zaworu wylotowego do auto¬ klawu wprowadza sie 100 cm3 stezonego kwasu siarkowego 105 200105 200 w ten sposób, aby cisnienie w autoklawie utrzymywalo sie na poziomie 0,3 MN/m2 w ciagu 15 minut. Nastepnie wypuszcza sie pare wodna, a po wyrównaniu cisnienia z otoczeniem otwiera autoklaw i opróznia. Uzyskany pro¬ dukt, glównie w postaci pólhydratu siarczanu wapniowego, suszy sie w temperaturze 393°K.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania pólwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu, znamienny tym, ze fosfogips korzystnie 10 ly budowlane. podgrzany wstepnie miesza sie z wapnem palonym, naste¬ pnie wprowadza sie stezony kwas siarkowy i prowadzi proces dehydratacji dwuhydratu siarczanu wapniowego pod cisnieniem od 0,2 do 0,6 MN/m2 w temperaturze równowagi woda (para) — woda (ciecz) w kierunku otrzymania a-pólhydratu, a uzyskany produkt odwadnia sie przez wirowanie i suszenie w temperaturze powyzej 373 °K, wzglednie przerabia w stanie wilgotnym na materia.- LZG Z-d 3 w Pab. zam. 889-79, nakl. 110+20 egz. Cena 45 zl .> ,
PL18214175A 1975-07-16 1975-07-16 Sposob wytwarzania polwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu PL105200B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18214175A PL105200B1 (pl) 1975-07-16 1975-07-16 Sposob wytwarzania polwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18214175A PL105200B1 (pl) 1975-07-16 1975-07-16 Sposob wytwarzania polwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL105200B1 true PL105200B1 (pl) 1979-09-29

Family

ID=19972991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18214175A PL105200B1 (pl) 1975-07-16 1975-07-16 Sposob wytwarzania polwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL105200B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101563303B (zh) 半水合硫酸钙的处理方法
Bumanis et al. Technological properties of phosphogypsum binder obtained from fertilizer production waste
RS56201B1 (sr) Kontejner
US4038180A (en) Process of dewatering sewage sludge
FI65223C (fi) Kontinuerligt foerfarande foer framstaellning av gipsskivor
JP2010504271A (ja) 超低コンシステンシーα−およびβ−ブレンド化粧しっくいの製法
CZ301024B6 (cs) Zpusob výroby hydraulického pojiva na bázi anhydritu III nebo alfa-anhydritu a hydraulické pojivo získané tímto zpusobem
US4478810A (en) Method of treating final products from flue gas desulfurization
CS41591A2 (en) Method of plaster treatment
GB1593344A (en) Compression mouldinf of gypsumplaster compositions
US5169444A (en) Process for preparing calcium sulfate anhydrite
PL105200B1 (pl) Sposob wytwarzania polwodnego siarczanu wapnia z fosfogipsu
CN103553385A (zh) 用烟气脱硫石膏制备高强度α-半水石膏的方法
PL112807B1 (en) Method of manufacture of shaped objects of gypsum
RU2070169C1 (ru) Способ получения гипсового вяжущего
RU2333171C1 (ru) Способ получения водостойкого и экологически чистого гипсового вяжущего
CN116986619B (zh) 一种原位磷石膏脱p、f并协同生产高强石膏的方法
JPS6366786B2 (pl)
Kaziliunas et al. Thermal treatment of the phosphogypsum briquettes in water vapour under elevated pressure
SU610794A1 (ru) Способ обезвреживани шлама производства бариевых соединений
SU779327A1 (ru) Способ приготовлени гипсового в жущего
SU1456367A1 (ru) Способ получени фосфогипса
JPH07112944B2 (ja) 石炭灰の硬化体製造方法
SU93230A1 (ru) Способ изготовлени сульфоалюминатного цемента
JPS5684628A (en) Gypsum desiccating agent