PL106555B1 - Elektroda impregnowana z grafitu spektralnie czystego i sposob otrzymywania elektrody impregnowanej z grafitu spektralnie czystego - Google Patents
Elektroda impregnowana z grafitu spektralnie czystego i sposob otrzymywania elektrody impregnowanej z grafitu spektralnie czystego Download PDFInfo
- Publication number
- PL106555B1 PL106555B1 PL20493178A PL20493178A PL106555B1 PL 106555 B1 PL106555 B1 PL 106555B1 PL 20493178 A PL20493178 A PL 20493178A PL 20493178 A PL20493178 A PL 20493178A PL 106555 B1 PL106555 B1 PL 106555B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- impregnated
- electrode
- spectrally pure
- epoxy resin
- pure graphite
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 39
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 title claims description 38
- 239000010439 graphite Substances 0.000 title claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 16
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 16
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 5
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 4
- XFUOBHWPTSIEOV-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1CCCC(C(=O)OCC2OC2)C1C(=O)OCC1CO1 XFUOBHWPTSIEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N hexahydrophthalic anhydride Chemical compound C1CCCC2C(=O)OC(=O)C21 MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 RG Ciem Chemical compound 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004832 voltammetry Methods 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 238000006424 Flood reaction Methods 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241001481789 Rupicapra Species 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBORWKXZCUDAFH-UHFFFAOYSA-N hexane phthalic acid Chemical compound C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O.CCCCCC IBORWKXZCUDAFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004454 trace mineral analysis Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest impregnowana elektroda z grafitu spektralnie czystego, zwana dalej elektroda
IEC, majaca zastosowanie do pomiarów elektrochemicznych, a zwlaszcza do oznaczania*sladowych zawartosci
metali ciezkich metoda odwróconej woltamperometrii.
Elementy konstrukcyjne znanych IEC, stosowanych do analiz metoda odwróconej woltamperometrii sa
nastepujace: impregnowany grafit spektralnie czysty, na którym prowadzone sa procesy elektrochemiczne,
wyprowadzenie kontaktu z grafitu, izolacja elektrochemicznie nieczynnej powierzchni grafitu oraz oprawka
sluzaca do mechanicznego zabezpieczenia elektrody.
W znanych, impregnowanych elektrodach z grafitu spektralnie czystego, jako czynnik impregnujacy stosuje
sie parafine (np. Th. P. De Angelis, W.R. Heinemen - Anal. Chem. 48,2262,1976 r), woski (np. S. T. Crosman,
J. A. Dean- Analytica Chim. Acta 75, 421/ 1975 r), styren polimeryzujacy #,in situ" pod wplywem
napromieniowania 7-promieniowaniem z 60Co (np. R G Ciem, 47, 1778, 1975 r), mieszanine zywicy epoksydo¬
wej—eteru dwuglicydylowego 4,4'-dwuhydroksydwufenylopropanu z polietylenopoliamina i ftalanem butylu
(np. Ch. Z. Brajnina, E. Ja. Nejman, G. M. Dolgopolowa, Zaw. Lab. 7, 783,1970 r) czy tez mieszanine parafiny
z polietylenem.
Elektryczny kontakt grafitu z przewodem wyprowadzajacym uzyskuje sie przez usuniecie z górnej czesci
grafitu warstwy czynnika impregnujacego i umieszczenie na odslonietej powierzchni substancji przewodzacej
prad elektryczny. Substancja ta jest najczesciej rtec lub proszek weglowy. Elektrochemicznie nieczynna
powierzchnie zaimpregnowanego grafitu izoluje sie, na przyklad przez wklejenie grafitu w oprawke szklana za
pomoca proszku polietylenowego, parafiny,wosku badz zywicy epoksydowej.
Znane, opisane wyzej impregnowane elektrody z grafitu spektralnie czystego posiadaja jednak szereg
'mankamentów z których zasadniczym jest stosowany dotychczas impregnowany grafit.2 106 555
Przy ciaglej pracy, czas uzytkowania elektrod impregnowanych parafinami jest krótki i moze wynosic przy
prowadzeniu pomiarów w srodowisku o pH > 4,7 okolo 30 dni, a w srodowisku o pH *M—2 od kilku godzin do
kilku dni, po czym nalezy przeprowadzac ponowna impregnacje (Ray G. Ciem, Aldo F Sciemanna - Anal. Chem.
47,276, 1975 r, D.H. Hume, J.N. Carter, Chemia Analityczna 17, 747, 1972). Elektrody impregnowane parafina
wymagaja ponadto czestego polerowania elektrochemicznie czynnej powierzchni, na przyklad co kilka dni lub
nawet po serii pomiarów, co jest szczególnie uciazliwe ze wzgledu na niekorzystne wlasnosci mechaniczne
parafin. Pewna poprawe wlasnosci elektrod oraz zwiekszenie zakresu potencjalów, w których moga byc one
uzytkowane osiaga sie przez zastosowanie jako czynnika impregnujacego, mieszaniny parafiny z polietylenem lub
kompozycji polieterowej zywicy epoksydowej z polietylenopoliamina i ftalanem butylu. Wada tych elektrod jest
mala odpornosc na kwasne srodowisko (Ch. Z. Brajnina, W. B. Bielawskaja - Z. A. Ch. XXXI, 10,1172,1965r.).
Niedogodnoscia znanych rozwiazan jest równiez nietrwalosc kontaktu z zaimpregnowanym grafitem
spowodowana brakiem trwalych polaczen miedzy drutem wyprowadzajacym a rtecia (czy proszkiem weglowym)
a powierzchnia zaimpregnowanego grafitu. Inna niedogodnoscia jest stosowany sposób izolacji elektrochemicznie
nieczynnej powierzchni. W opisanym przypadku istnieje mozliwosc, najczesciej po pewnym okresie uzytkowania
IEC, dostania sie elektrolitu miedzy izolowana powierzchnie grafitu, a izolacje. Powoduje to wzrost pradu tla,
brak powtarzalnosci i wiarygodnosci pomiarów, a w konsekwencji prowadzi do ponownej impregnacji grafitu lub
koniecznosci zastosowania nowej elektrody.
Opisanych powyzej niedogodnosci nie posiada elektroda wedlug wynalazku, która sklada sie z grafitu
spektralnie czystego, zaimpregnowanego mieszanina zywicy epoksydowej — estru dwuglicydylowego kwasu
szesciowodoroftalowego z bezwodnikiem szesciowodoroftalowym w stosunku wagowym okolo 1 :1 najlepiej
1 :0,76, z umocowanym w nim drutem wyprowadzajacym, umieszczonych w odlewie stanowiacym w jednej
calosci dalsze elementy konstrukcyjne elektrody. Odlew uzyskuje sie przez zalanie i utwardzenie zaimpregnowa¬
nego grafitu z drutem wyprowadzajacym mieszanine zywicy epoksydowej, korzystnie o podanym skladzie.
Elektroda bedaca przedmiotem wynalazku na skutek zastosowania do impregnacji omówionej mieszaniny
jest odporna na dzialanie odczynników chemicznych, moze pracowac w szerokim zakresie pH, charakteryzuje sie
szerokim zakresem potencjalów, przy którym moze byc uzytkowana oraz dluga zywotnoscia. Dzieki konstrukcji
powodujacej, ze wszystkie elementy elektrody stanowia jednolity odlew, nie ma mozliwosci dostawania sie
roztworu badanego miedzy grafit, a izolacje elektrochemicznie nieczynnej powierzchni a takze nie ma praktycz¬
nie mozliwosci przerwania kontaktu miedzy grafitem a drutem wyprowadzajacym.
Jednoczesnie maleje prawdopodobienstwo zanieczyszczenia roztworu badanego gdyz wprowadza sie do
niego oprócz samego grafitu, tylko jeden material chemiczny — utwardzona zywice.
Alternatywnym rozwiazaniem jest impregnowana elektroda z grafitu spektralnie czystego o konstrukcji
znanej, posiadajaca grafit zaimpregnowany mieszanina zywicy epoksydowej, która jest ester dwuglicydylowy
kwasu szesciowodoroftalowego z bezwodnikiem szesciowodoroftalowym w stosunku wagowym okolo 1:1,
najlepiej 1 :0,76. Uzyskane parametry dla tej elektrody nie odbiegaja od parametrów elektrody bedacej
przedmiotem wynalazku, opisanej wyzej, jednakze ze wzgledu na podane niedogodnosci konstrukcyjne, jest
klopot Irwsza w uzyciu.
Przedmiotem wynalazku jest równiez sposób otrzymywania impregnowanej elektrody z grafitu spektralnie
czystego.
Wedlug znanych metod, grafit spektralnie czysty impregnuje sie pod próznia przez zanurzenie go
w stopionym czynniku impregnujacym i nastepnie po ostygnieciu a w przypadku zywic epoksydowych, po
procesie utwardzania, uzyskana elektrode wkleja sie w oprawke, wykonuje kontakt i nastepnie poleruje
elektrochemicznie czynna powierzchnie.
Wedlug wynalazku, spektralnie czysty grafit laczy sie z drutem wyprowadzajacym i calosc impregnuje pod
próznia w temperaturze 70-90°C mieszanina estru dwuglicydylowego kwasu szesciowodoroftalowego z bezwod¬
nikiem szesciowodoroftalowym w stosunku wagowym 1:1, najlepiej 1:0,76. Zaimpregnowana elektrode
grafitowa wraz z drutem wyprowadzajacym umieszcza sie w naczyniu, najlepiej z posilikonowanymi scianami
i zalewa mieszanina zywicy epoksydowej korzystnie w której prowadzony byl proces impregnacji. Proces
utwardzania prowadzi sie przez okres okolo 12 godzin w temperaturze okolo 120°C i nastepnie przez okres
okolo 6 godzin w temperaturze okolo 150°C.
Uzyskany odlew gwintuje sie w górnej czesci celem nakrecenia elementu zabezpieczajacego drut wyprowa¬
dzajacy i poleruje dolna, elektrochemicznie czynna powierzchnie. Boczna powierzchnia uzyskanego odlewu
posiada gladz szkla, co jest niezwykle istotne w analizie sladowej, gdyz umozliwia dokladne splukanie
elektrody, a takze zapobiega nadmiernej adsorpcji. Opornosc elektrody z tak wyprowadzonym kontaktem jest
rzedu ulamka oma.
Elektroda moze byc uzyta takze do prowadzenia oznaczen sladowych zawartosci metali ciezkich metoda
odwróconej woltamperometrii z jednoczesnym naniesieniem na elektrochemicznie czynna powierzchnie warstwy106 555 3
rteci. Otrzymana warstwa jest trwala, a jednoczesnie daje sie latwo usunac, na przyklad przez starcie jej mokra
ircha, nie powodujac przy tym porysowania elektrochemicznie czynnej powierzchni IEC.
Przy wlasciwym uzytkowaniu elektrody, moze ona byc stosowana przez kilka lat, bez potrzeby
ponownego polerowania, do prowadzenia pomiarów metoda odwróconej woltamperometrii z jednoczesnym
nanoszeniem rteci.
Zakres potencjalu pracy dla elektrody z grafitu spektralnie czystego, zaimpregnowanego mieszanina estru
dwugIicydylowego kwasu szesciowodoroftalowego z bezwodnikiem szesciowodoroftalowym w stosunku wago¬
wym 1 :0,76, stanowiacej odlew z mieszaniny o wyzej podanym skladzie przedstawiony jest na rysunku.
Uwidocznione na rysunku krzywe przedstawiaja zaleznosci wielkosci pradu tla od przylozonego potencja¬
lu do IEC wzgledem elektrody chlorosrebrowej w 0,1 M elektrolitach, przy czym krzywa 1 przedstawia
zaleznosc dla roztworu kwasu solnego, krzywa 2 dla roztworu kwasu azotowego, krzywa 3 dla roztworu kwasu
siarkowego, krzywa 4 dla roztworu chlorku amonowego, krzywa 5 dla roztworu octanu amonu, a krzywa 6 dla
roztworu azotanu potasu.
Claims (3)
1. Elektroda impregnowana z grafitu spektralnie czystego, zwana dalej elektroda IEC, skladajaca sie z elementu pracujacego, stanowiacego impregnowany zywica epoksydowa grafit spektralnie czysty z umocowa¬ nym w nim drutem wyprowadzajacym, zalanych zywica epoksydowa, izolacji elektrochemicznie nieczynnej powierzchni grafitu oraz oprawki elektrody, z n amienna tym, ze grafit spektralnie czysty impregnowany jest mieszanina zywicy epoksydowej stanowiaca ester dwuglicydylowy kwasu szesciowodoroftalowego z bezwod¬ nikiem kwasu szesciowodoroftalowego w stosunku wagowym okolo 1:1, korzystnie 1 :0,76, przy czym wszystkie elementy wchodzace w sklad elektrody, stanowia odlew, korzystnie, utwardzonej termicznie zywicy epoksydowej, zwlaszcza o wyzej podanym skladzie.
2. Elektroda impregnowana z grafitu spektralnie czystego, skladajaca sie z elementu pracujacego, którym jest impregnowany zywica epoksydowa grafit spektralnie czysty izolacji elektrochemicznie nieczynnej powierz¬ chni grafitu wyprowadzenia z niego kontaktu oraz oprawki elektrody, znamienna tym, ze grafit spektralnie czysty impregnowany jest mieszanina zywicy epoksydowej bedacej estrem dwuglicydylowym kwasu szesciowodoroftalowego z bezwodnikiem szesciowodoroftalowym w stosunku wagowym okolo 1:1, korzystnie 1 :0,76.
3. Sposób otrzymywania impregnowanej zywica epoksydowa elektrody z grafitu spektralnie czystego, znamienny tym, ze spektralnie czysty grafit laczy sie z drutem wyprowadzajacym i nastepnie impregnuje pod próznia w temperaturze 70—90°C mieszanina estru dwuglicydylowego kwasu szesciowodoroftalowego z bezwodnikiem szesciowodoroftalowym w stosunku wagowym okolo 1:1, korzystnie 1:0,76 umieszcza w formie, najlepiej o posilikonowanych scianach i zalewa, korzystnie wyzej podana mieszanina zywicy epoksydo¬ wej z bezwodnikiem szesciowodoroftalowym, utwardza temperaturowo, nastepnie w uzyskanym odlewie poleru¬ je sie dolna, elektrochemicznie czynna powierzchnie elektrody i ewentualnie zabezpiecza wyprowadzenie drutu. i 23 kSS
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20493178A PL106555B1 (pl) | 1978-02-24 | 1978-02-24 | Elektroda impregnowana z grafitu spektralnie czystego i sposob otrzymywania elektrody impregnowanej z grafitu spektralnie czystego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20493178A PL106555B1 (pl) | 1978-02-24 | 1978-02-24 | Elektroda impregnowana z grafitu spektralnie czystego i sposob otrzymywania elektrody impregnowanej z grafitu spektralnie czystego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL204931A1 PL204931A1 (pl) | 1979-01-02 |
| PL106555B1 true PL106555B1 (pl) | 1979-12-31 |
Family
ID=19987772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20493178A PL106555B1 (pl) | 1978-02-24 | 1978-02-24 | Elektroda impregnowana z grafitu spektralnie czystego i sposob otrzymywania elektrody impregnowanej z grafitu spektralnie czystego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL106555B1 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE1010487A6 (nl) | 1996-06-11 | 1998-10-06 | Unilin Beheer Bv | Vloerbekleding bestaande uit harde vloerpanelen en werkwijze voor het vervaardigen van dergelijke vloerpanelen. |
| PL241599B1 (pl) | 2019-11-06 | 2022-11-07 | Sanprobi Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Spolka Komandytowa | Szczep Lactobacillus fermentum PL9 i jego zastosowanie |
-
1978
- 1978-02-24 PL PL20493178A patent/PL106555B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL204931A1 (pl) | 1979-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Martin et al. | Effect of hydrophobic interactions on the rates of ionic diffusion in Nafion films at electrode surfaces | |
| Lee et al. | A study of electrochemical kinetics of lithium ion in organic electrolytes | |
| Robinson et al. | The electrochemical behavior of aluminum in the low temperature molten salt system n butyl pyridinium chloride: aluminum chloride and mixtures of this molten salt with benzene | |
| US5192403A (en) | Cyclic voltammetric method for the measurement of concentrations of subcomponents of plating solution additive mixtures | |
| US4479852A (en) | Method for determination of concentration of organic additive in plating bath | |
| Aoki et al. | Photographic measurements of propagation speeds of the conducting zone in polyaniline films during electrochemical switching | |
| Pickup et al. | Chemical analysis of the ionic content of hydrous iridium oxide films | |
| Hussey et al. | Electrodissolution and electrodeposition of lead in an acidic room temperature chloroaluminate molten salt | |
| Morris et al. | Voltammetric Studies at Graphite Electrode | |
| JPS5746155A (en) | Measuring sensor for oxygen concentration for molten metal | |
| US4235688A (en) | Salt bridge reference electrode | |
| KR20040092432A (ko) | 분석 방법 | |
| US3855099A (en) | Electrode for anodic stripping voltammetry | |
| PL106555B1 (pl) | Elektroda impregnowana z grafitu spektralnie czystego i sposob otrzymywania elektrody impregnowanej z grafitu spektralnie czystego | |
| Datta et al. | Mass transport effects during electropolishing of iron in phosphoric-sulfuric acid | |
| Zen et al. | Determination of dissolved oxygen by catalytic reduction on a Nafion®/ruthenium-oxide pyrochlore chemically modified electrode | |
| US5964992A (en) | Reference electrode for monitoring steel-in-concrete potentials | |
| Raleigh et al. | Electrochemical Methods for the Measurement of High‐Temperature Diffusion in Metals | |
| Elder | The electrochemical behavior of zinc in alkaline media | |
| Wang | Anodic stripping voltammetry at graphite-epoxy microelectrodes for in vitro and in vivo measurements of trace metals | |
| Schiraldi et al. | AgI—Ag oxysalt electrolytes for solid state cells | |
| Peacock et al. | The synthesis of diaryliodonium salts by the anodic oxidation of aryl iodide/arene mixtures | |
| Espenscheid et al. | Ion exchange voltammetry with electroactive ionomers | |
| Radovic et al. | Aluminium underpotential deposition from AlCl3+ NaCl melts on gold electrodes | |
| HIIRO et al. | Thiocynate-Selective Electrode by Use of Urushi as the Membrane Matrix |