PL107417B1 - Sposob polimeryzacji trioksanu i kopolimeryzacji trioksanu z dioksolanem - Google Patents
Sposob polimeryzacji trioksanu i kopolimeryzacji trioksanu z dioksolanem Download PDFInfo
- Publication number
- PL107417B1 PL107417B1 PL19900177A PL19900177A PL107417B1 PL 107417 B1 PL107417 B1 PL 107417B1 PL 19900177 A PL19900177 A PL 19900177A PL 19900177 A PL19900177 A PL 19900177A PL 107417 B1 PL107417 B1 PL 107417B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polymerization
- trioxane
- trioksan
- dioxylate
- trioxan
- Prior art date
Links
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 9
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 title description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- -1 1,3-dioxolane-2-yl salts Chemical class 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JUHDUIDUEUEQND-UHFFFAOYSA-N methylium Chemical group [CH3+] JUHDUIDUEUEQND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical class O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sopsób polimery- zacj i kopolimeryzacji trioksanu w obecnosci no¬ wego rodzaju katalizatorów.
Znany jest sposób polimeryzacji i kopolimeryza¬ cji trioksanu polegajacy na prowadzeniu polime¬ ryzacji oczyszczonego monomeru przy uzyciu jako katalizatora kwasów Lewisa takich jak BF3, SnCl4, AlCh i innych; soli karboniowych typu Ph«C+, A—, gdzie A— jest anionem nieorgancznym; soli okso- niowych, soli arylodwuazoniowych i nadchloranów- Wada wymienionych sposobów i systemów kata¬ litycznych jest trudnosc syntezy a takze nietrwa¬ losc stosowanych dotad powszechnie ukladów ka¬ talitycznych badz tez trudna kontrola szybkosci przebiegu procesu polimeryzacji- Sposób polimeryzacji i kopolimeryzacji trioksa¬ nu wedlug wynalazku polega na tym, ze prowa¬ dzi sie polimeryzacje oczyszczonego monomeru tzn. trioksanu lub trioksanu z dodatkem diokso- lanu jako komonomeru przy uzyciu jako katali¬ zatora soli l,3-dioksolan-2-yliowych> a korzystanie izomerycznych cis i trans 2,4,5-trójpodstawionych soli l,3-dioksolan-2-yliowych, przy czym w polo¬ zeniu 4,5 w pierscieniu sa podstawniki metylowe, a w polozeniu 2 grupy: fenylowa, styrylowa lub alkilowa.
Zaleta sopsobu prowadzenia polimeryzacji i ko¬ polimeryzacji trioksanu wedlug wynalazku jest du- 10 15 20 25 za trwalosc stosowanych katalizatorów, pozwala¬ jaca na przechowywanie i uzywanie ich bez ko¬ niecznosci stosowania specjalnych srodków zabez¬ pieczenia ich przed wilgocia, a takze mozliwosc kontroli procesu przez wykorzystanie wplywu na szybkosc reakcji zarówno rodzaju podstawników kationu karboniowego jak i jego struktury geome¬ trycznej.
Sposób wedlug wynalazku ilustruja przyklady.
Przyklad I. Do reaktora z mieszadlem wpro¬ wadzono w przeciwpradzie suchego azotu roztwo¬ ry oczyszczonego monomeru, czyli trioksanu z do¬ datkiem 25% molowych dioksolanu jako komono¬ meru i szesciochloroantymonianu cis-2-izopropylo- 4,5-dwuetylo-l,3-dioksolan-2-yliwego jako kataliza¬ tora w CHfCU w takiej proporcji, ze laczne ste¬ zenie poczatkowe obu monomerów wynosilo 4mol/l a katalizatora 10—2 mol/l. Stopien konwersji po 1 godzinie w temperaturze pokojowej wynosil okolo 50%.
Przyklad II. Do reaktora przez kran trój- drozny wprowadzono w przeciwpradzie suchego azotu roztwory oczyszczonego trioksanu i szescio¬ chloroantymonianu trans-2-fenylo-4,5 - dwumetylo- l,3-dioksolan-2-yliowego w CH2CI2 w takiej pro¬ porcji, ze poczatkowe stezenie monomeru wynosi¬ lo 4 mol/l, a katalizatora 10—2 mol/l. 107 417107 417 3 4 Zastrzenia patentowe lizatora, znamienny tym, ze jako katalizator sto¬ suje sie sole l,3-dioksolan-2-yliowe. 1. Sposób polimeryzacji trioksanu i kopolimery- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zacji trioksanu z dioksolanem przez polimeryza- jako katalizator stosuje sie izomeryczne 2,4,5-trój- cje oczyszczonych monomerów w obecnosci kata- 5 podstawione sole cis i trans l,3-dioksolan-2-yliowe.
LZGraf. Tomaszów Lub. zam. — 2808 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19900177A PL107417B1 (pl) | 1977-06-18 | 1977-06-18 | Sposob polimeryzacji trioksanu i kopolimeryzacji trioksanu z dioksolanem |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19900177A PL107417B1 (pl) | 1977-06-18 | 1977-06-18 | Sposob polimeryzacji trioksanu i kopolimeryzacji trioksanu z dioksolanem |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL199001A1 PL199001A1 (pl) | 1979-01-02 |
| PL107417B1 true PL107417B1 (pl) | 1980-02-29 |
Family
ID=19983189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19900177A PL107417B1 (pl) | 1977-06-18 | 1977-06-18 | Sposob polimeryzacji trioksanu i kopolimeryzacji trioksanu z dioksolanem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL107417B1 (pl) |
-
1977
- 1977-06-18 PL PL19900177A patent/PL107417B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL199001A1 (pl) | 1979-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1239725A (en) | Process for the preparation of polyketones | |
| GB1102679A (en) | Process for preparing poly(aromatic ketones) and poly (aromatic sulphones) | |
| US3454652A (en) | Process for production of tetrahydrofuran polymers | |
| PL107417B1 (pl) | Sposob polimeryzacji trioksanu i kopolimeryzacji trioksanu z dioksolanem | |
| GB1414421A (en) | Aromatic polymers | |
| GB1251847A (pl) | ||
| Yamashita et al. | The mechanism of the initiation reaction of the cationic polymerization of tetrahydrofuran by stable cationic salts | |
| GB1390976A (en) | Process for preparing homo- and copolymers of cyclic acetals | |
| ES445958A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de polimeros autorreticula- bles. | |
| CN101516920B (zh) | 引发剂 | |
| GB1120524A (en) | Process for production of thermally stable polyoxymethylenes | |
| ITMI982497A1 (it) | Catalizzatore e suo imoiego per la sintesi di polioli polieteri | |
| Okamura et al. | Cationic polymerization of trioxane in solid state catalyzed by stannic chloride | |
| ES344669A1 (es) | Un metodo de producir oximetileno homopolimerico y oximeti-leno copolimerico. | |
| Ahmed et al. | Studies on aqueous polymerization of acrylonitrile. Cerium (IV)/acetaldehyde redox system | |
| Lustoň et al. | Polymeric UV absorbers of the 2-hydroxybenzophenone type. III. Tertiary amine catalyzed polymerization of 2-hydroxy-4 (2, 3-epoxypropoxy) benzophenone | |
| US3419530A (en) | Preparation of macromolecular polyoxymethylenes | |
| Yokozawa et al. | Controlled zwitterionic copolymerization of cyclic ketene acetal with methyl. alpha.-cyanoacrylate in the presence of quaternary ammonium salts | |
| GB1457736A (en) | Use of water as a catalysts for the polymerisation of chloro cyclophosphazenes or bromocyclophosphazenes key-operated locking 'e | |
| Park et al. | Catalytic conversion of carbon dioxide to polymer blends via cyclic carbonates | |
| JPS5751712A (en) | Self-curing phenol resin and its production | |
| Saegusa | Sequence regulation in spontaneous binary and ternary copolymerizations via zwitterion intermediates | |
| US3119844A (en) | Regeneration of acrolein dimer from its polymers | |
| Nishikubo et al. | Study of photopolymer, 10. Cationic polymerization of vinyloxyethyl acrylate | |
| Ronda et al. | Coordinative polymerization of p‐substituted phenyl glycidyl ethers, 2 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20041018 |