PL108051B1 - Sposob barwienia wyrobow z wlokna szklanego method of dyeing glass fibre products - Google Patents
Sposob barwienia wyrobow z wlokna szklanego method of dyeing glass fibre products Download PDFInfo
- Publication number
- PL108051B1 PL108051B1 PL1976193110A PL19311076A PL108051B1 PL 108051 B1 PL108051 B1 PL 108051B1 PL 1976193110 A PL1976193110 A PL 1976193110A PL 19311076 A PL19311076 A PL 19311076A PL 108051 B1 PL108051 B1 PL 108051B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- product
- glass fiber
- amount
- weight
- monomer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 44
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 title claims description 25
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims description 15
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 36
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 36
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 34
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 27
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 24
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 22
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 22
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 14
- -1 amine salt Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical group CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical group [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 21
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- RGMXMICMKBOGTB-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene;hydrate Chemical compound O.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C RGMXMICMKBOGTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252254 Catostomidae Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- OGBBGGRANWCZGA-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(C)=O OGBBGGRANWCZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002421 finishing Substances 0.000 description 1
- ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sodium Chemical compound [Na].O=C ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/006—Preparation of organic pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/465—Coatings containing composite materials
- C03C25/475—Coatings containing composite materials containing colouring agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2926—Coated or impregnated inorganic fiber fabric
- Y10T442/2992—Coated or impregnated glass fiber fabric
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Coloring (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia produktów z wlókna szklanego, takich jak tkaniny albo inne wyroby zawierajace tylko wlókna szklane lub wlókna szklane razem z innymi wlóknami czy materialami.Wyroby z wlókna szklanego trudno barwia sie kompozycjami pigmentowymi i wobec tego, uzys¬ kany kolor jest wytrzymaly na spieranie, jesli w kompozycji barwiacej znajduje sie zwiazek krze- moorganiczny. Tego typu kompozycje zawieraja równiez na ogól polimerowy srodek wiazacy, któ¬ rego glównym zadaniem jest utrzymanie, czy tez polaczenie razem czasteczek pigmentu w kom¬ pozycji. Dodatki krzemoorganiczne posiadaja grupy funkcyjne, takie jak grupa epoksy i grupy ami¬ nowe, reagujace ze szklem wyrobu; który ma byc barwiony. Skladnik krzemoorganiczny „sprzega" wiee kompozycje pigmentu-srodka wiazacego z wlóknem szklanym produktu. < Srodki krzemoorganiczne sa drogie i musza byc rozcienczone przed poddaniem dzialaniu kapieli barwiacej. Do chwili obecnej,nie znaleziono srodka zastepujacego krzemowe srodki sprzegajace jak¬ kolwiek z punktu widzenia ekonomiki i mozliwosci prowadzenia- pi*cesu, byloby pozadane calkowite wyeliminowanie srodk6w sprzegajacych, jezeli otrzymywaloby sie barwione wyroby z wlókna szklanego o dobrej odpornosci na spieranie.Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia prodttktów z: wlókna iszklanego tak, zeby farbowany 10 15 25 30 wyrób posiadal dobra odpornosc na spieranie, bez wprowadzania do kompozycji barwiacej krzemo- organicznego srodka sprzegajacego. Sposób reali¬ zuje sie dzialajac na wyrób z wlókna szklanego pigmentowa kompozycja barwiaca, w której srodek wiazacy pigment polimer posiada równiez zdolnosc do sprzegania pigmentu z wlóknem szklanym wy¬ robu. Polimerowy srodek wiazacy posiada podsta¬ wowa ceche korzystn/i, a mianowicie jest samo- utwardzalny w niskiej temperaturze, tak ze nie jest wymagany oddzielny etap utwardzania. Za¬ potrzebowanie na energie w czasie barwienia wy¬ robów z wlókna szklanego moze byc ieki temu mniejsze niz w przypadku, gdy barwi sie wyroby z wlókna szklanego tradycyjnymi kompozycjami pigmentowymi. Ponadto,. polimerowy srodek wia¬ zacy moze byc tak dobrany aby powodowal, jezeli jest to pozadane, zwiekszenie miekkosci wyrobu poddanego jego dzialaniu.Kompozycje barwiace zawieraja,^ jako podsta¬ wowe skladniki, znany pigment i polimerowy sro¬ dek wiazacy w ilosci, która zabezpieczy skuteczna przyczepnosc pigmentu do wyrobu z wlókna szkla¬ nego. Polimerowymi srodkami wiazacymi sa homo- polimery i korzystnie kopolimery posiadajace czwartorzedowa grupe amoniowa, otrzymana w wyniku reakcji nienasyconego wiazania monoetyle- nowego i epichlorowcohydryny. Przykladami ta¬ kiego typu polimerów sa produkty reakcji: 108 0513 108 051 4 a) soli metakrylanu dwumetyloaminoetylowego z kwasem nie zawierajacym tlenu w czasteczce i epichlorohydryny, b) akrylanu nizszego alkilu. Takie i inne powloki polimerowe, oraz inne cechy i zalety sposobu wedlug wynalazku opisano bardziej szczególowo ponizej.Polimerowe srodki sprzegajace, które zgodnie z wynalazkiem maja byc stosowane do artykulów z wlókna szklanego sa przedstawione przez Lewis'a, Merritfa i Emmon'sa' w opisach patento¬ wych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3678098 i 3694393.Polimery srodków wiazacych zawieraja dwie jflTiyy 'zwlgA^rffii podano ponizej: J ^^nto^olftn^yl kopolimery czwartorzedowego monomeru, wytworzone w reakcji epichlorowco- hvdrvny o,,, wzorza jbCCHa-CHCHiO z sola aminy c} Wove-*©^/JL^/0/0-A-N(CH3)2: HY; H*)~pToWirty"Tercji homopolimeru lub kopoli¬ meru wymienionej soli aminy i epichlorowcohy- dryny.W podanych wyzej wzorach R oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, X oznacza atom chlorowca, takiego jak jod, bronr lub chlor, A ozna¬ cza grupe alkilenowa o 2—6 atomach wegla, posia¬ dajaca co najmniej dwa atomy wegla w lancuchu pomiedzy sasiednimi atomami tlenu i azotu, lub A oznacza grupe polioksyetylenowa o wzorze (CH2CH2)X CH2CH2, w której x oznacza co najmniej liczbe 1, a Y oznacza anion, który promotuje roz¬ puszczalnosc soli aminy . w wodzie. Typowymi anionami sa jony chlorowcowe z chlorowco-kwasów lub aniony innych kwasów, takie jak azotan, fos¬ foran, kwasny fosforan, siarczan, kwasny siarczan, siarczan metylu, karboksylan, sulfonian, kwasny sulfonian, octan, mrówczan, szczawian, akrylan i a-metakryloksyoctain. Korzystnie, Y oznacza anion kwasu charakteryzujacego sie stala dysocjacji o wartosci pKa 5 lub mniejszej, tzn. dysocjujacego w taki sposób, ze stezenie jonów wodorowych wy¬ nosi co najmniej 10—5.Kopolimery czwartorzedowych monomerów z grupy A, lub kopolimery soli aminy, które poddaje sie reakcji z epichlorowoohydryna w celu wytwo¬ rzenia kopolimerów z grupy B, wytwarza sie w reakcji z co najmniej jednym monomerem, innym niz nienasycony monomer a, /-monoetylenowy, w szczególnosci takim jak estry kwasu akrylowego lub kwasu metakrylowego z alkoholami o 1—13 atomach wegla w czasteczce, akrylonitryl, meta- krylonitryl, akryloamid, metakryloamid, N-meta- kryloamid, N-monoalkil, N-dwualkiloakryloamidy i metakryloamidy oraz inne monomery, takie jak podano w wyzej wymienionych opisach patento¬ wych.Z punktu widzenia wlasnosci wiazacych pig¬ mentu oraz zdolnosci sprzegania pigmentu z wlók¬ nem, szklanym wyrobu, ilosci polimerowego srodka wiazacego w kompozycji barwiacej i masa („dolo¬ zona") polimerowego srodka wiazacego nalozona na wyrób z wlókna szklanego nie jest krytyczna i moze to byc kazda ilosc mozliwa do pogodzenia z innymi skladnikami kompozycji, takimi jak ziraekczacze, zrnetniacze, katalizatory, itp. W zwiaz¬ ku z tym, polimerowe srodki wiazace stanowia 0,1—20% wagowych i wiecej kompozycji barwia¬ cej. Istnieje jednak praktyczne ograniczenie w przypadku, kiedy wyrobem z wlókna szklanego jest 5 tkanina dekoracyjna, stosowana w domach lub biurach, jako zaslony itp. Ograniczeniem tym jest palnosc, która podobnie jak dla kazdej organicznej substancji wzrasta z nalozeniem wiekszej ilosci polimerowego srodka wiazacego na tkanine.L0 Innym ograniczeniem, które powinno byc utrzy¬ mane w równowadze z odpornoscia na spieranie i potrzeba zachowania zadanego poziomu niepal- nosci barwionego wyrobu jest stopien, do którego polimerowy srodek wiazacy doprowadzi lub obnizy, L5 pozadana miekkosc danego wyrobu. W pewnych zastosowaniach, na przyklad w przypadku draperii, miekkosc jest pozadana, natomiast w zastosowa¬ niach takich jak abazury i plyty budowlane, miek¬ kosc nie jest waznym warunkiem. Jak to pokazano J0 nizej, niektóre polimerowe srodki wiazace powo¬ duja wieksza miekkosc niz inne srodki. Oczywiscie, miekkosc zalezy od calkowitej ilosci polimerowego srodka wiazacego, nalozonego na wyrób z wlókna szklanego. 5 Ogólnie, z punktu widzenia niepalnosci, ilosc na¬ lozonego polimerowego srodka wiazacego moze wy¬ nosic 01—6% wagowych w stosunku do wafei wy¬ robu z wlókna szklanego, korzystnie 1—5% wa¬ gowych. Ilosci pigmentu i srodka wiazacego w wodnych kompozycjach barwiacych, stosowanych &o barwienia produktów równiez nie sa krytyczne.Okolo 1—10% pigmentu i okolo 1—20% wagowych cial stalych polimerowego srodka wiazacego bedzie efektywne, pod warunkiem, ze nalozenie polimero- w wego srodka wiazacego jest prowadzone w za¬ kresie ograniczen zaleconych wyzej. Ilosci srodka wiazacego i pigmentu w kompozycji barwiacej beda oczywiscie równiez zalezaly od innych sklad¬ ników zwykle obecnych w tej kompozycji, takich jak katalizatory, srodki rozpraszajace, srodki regu¬ lujace wartosc pH, srodki zmetniajace, srodki ma¬ tujace, pomocnicze srodki zmiekczajace i wykon¬ czajace srodki róznego rodzaju.Z punktu widzenia poprawienia miekkosci, nie¬ które z polimerowych srodków wiazacych sa ko¬ rzystniejsze od innych. Takimi korzystnymi poli¬ merami sa kopolimery, zawierajace 10—99°/o wa¬ gowych . co najmniej jednego alkilowego estru kwasu akrylowego lub metakrylowego. W ten spo¬ sób, wybierajac wlasciwy monomer lub monomery tych typów, polimerowe srodki wiazace beda nie tylko poprawiac wlasnosci sprzegajace pigmentu wlókna szklanego, lecz równiez dadza wlasciwy stopien- miekkosci, sztywnosci (modul) i wytrzyma¬ losci na rozciaganie, a takze beda ponadto dodawac ) korzysci wynikajace ze sposobu prowadzenia pro¬ cesu, takie jak niska temperatura.Ponadto, jakkolwiek wlasciwosci sprzegajace, wiazace i zmiekczajace moga byc korzystniejsze, gdy stosuje sie polimer zawierajacy ponad 10% wagowych czwartorzedowej soli amoniowej, to jednakze równoczesnie wzrasta lepkosc emulsji polimerowego srodka wiazacego. Taki wzrost lep¬ kosci moze powodowac nieco trudniejsze zestawie¬ nie kompozycji barwiacej. Jako generalna zasada5 przyjmuje sie, ze calkowicie wystarczajace jest 1—10c/o wagowych soli amoniowej w polimerze.Nalezy wybierac te kopolimery, które nadaja wy¬ tworzonym filmom temperature przemiany dru¬ giego rzedu (T300) w zakresie od —40°C do +40°C, swiadczaca o wyjatkowej miekkosci wywolywanej przez akrylany, takie jak akrylan 2-etylo-heksylu lub, akrylan butylu, w stosunku do raczej wysokiej sztywnosci i lamliwosci powodowanej przez meta- krylany, takie jak metakrylan metylu. Stopien miekkosci czy sztywnosci moze nie byc brany pod uwage w przypadku wielu zastosowan. T300 w tym wypadku jest temperatura w której otrzymuje sie modul równy 300 kg/cm2. Stwierdzono, ze dobra równowage wlasnosci otrzymuje sie, stosujac poli¬ merowe srodki wiazace, zawierajace w polimerze 10—99°/o wagowych co najmniej jednego nizszego akrylanu alkilu, korzystnie akrylanu etylowego w ilosci 92—97°/o, podczas gdy reszte stanowi kopo¬ limer zawierajacy czwartorzedowa grupe amoniowa.Jezeli jest to pozadane, mozna uzyskac odpornosc wyrobów z wlókna szklanego na czyszczenie che¬ miczne, wybierajac polimery w których czesc ko- monomeru akrylanu alkilowego zastepuje sie akry¬ lonitrylem. W tym celu skuteczna jest ilosc wyno¬ szaca 1—20%, korzystnie 5—15% wagowych akry¬ lonitrylu w stosunku do calego ciezaru polimeru.Poprzednio wymienione polimerowe srodki wia¬ zace, stosowane w kompozycjach barwiacych, sa zwykle przygotowywane jako emulsje polimerowe, zawierajace 20—70% stalego polimeru. Jak to juz bylo omówione, zawartosc stalego polimeru jest zwiazana z iloscia czwartorzedowej soli amoniowej w polimerze, a takze z warunkami procesu, wlacz¬ nie z lepkoscia. Postac i szybkosc nakladania bar¬ wiacej kompozycji moze byc odpowiednio zmie¬ niona. Kompozycja barwiaca moze byc nakladana na wyrób z wlókna szklanego znanymi ogólnie sposobami, takimi jak napawanie, rozpylanie, mo¬ czenie, pokrywanie walkiem i nozem, itp., w za¬ leznosci ad postaci wyrobów z wlókna szklanego, na przyklad w postaci tkaniny lub innej.Aby uzyskac stabilnosc emulsji polimerowej i skutecznosc jej dzialania rriozna w znany sposób regulowac wymiary czasteczek polimeru w emulsji.Emulsje polimerowe poza kompozycjami barwia¬ cymi moga zawierac skladniki wystepujace zwykle w emulsjach polimerowych, takie jak srodki roz¬ praszajace (niejonowe, anionowe lub mieszaniny), 'inicjatory polimeryzacji i srodki przyspieszajace polimeryzacje. Te i inne aspekty tworzenia polime¬ rowych emulsji z monomerów akrylowych sa dobrze znane, na przyklad sa przedstawione w opi¬ sach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 2754280 i 2795564.Pigmentowe kompozycje barwiaca moga byc na¬ kladane tradycyjnie na wyrób z wlókna szklanego, w kazdej postaci. Wyroby te moga byc równiez z wlókien szklanych kazdego typu, tzn. czystych albo w powiazaniu z innymi wlóknami, moga byc materialami tkanymi lub nietkanymi, przeznaczo¬ nymi do stosowania tekstylnego lub nietekstylnego.Do tych tkanin zalicza sie materialy dekoracyjne i uzyteczne, takie jak draperie, kurtyny, materialy izolacyjne, materialy podkladowe, laczace, ma- 18 051 terialy do wytwarzania wezy gumowych. Wlókna ^moga byc ciagla nitka lub wlóknem cietym, moga byc w postaci wyrobu lub pólfabrykatu, na przy¬ klad abazury, liny, itp. 5. Pigmenty wchodzace w sklad kompozycji bar¬ wiacej sa powszechnie uzywane do barwienia wy¬ robów z wlókna szklanego. Stanowia je nierozpusz¬ czalna organiczne pigmenty, takie jak pigmenty ftalocyjanianowe, same lub w mieszaninie z innymi 10 dodatkami, takimi jak dwutlenek tytanu, litopon, lub innymi srodkami matujacymi, takimi jak siarczek olowiu i siarczan v baru. Kompozycja barwiaca moze zawierac dowolne inne powszechnie stosowane dodatki, takie jak srodki zmiekczajace, 15 srodki rozpraszajace, katalizatory, stabilizatory, srodki wykanczajace, alkaliczne srodki do regulacji pH i substancje obojetne, sluzace do zageszczania i innych, znanych celów* Kompozycje barwiace moga byc stosowane do 20 barwienia wydzielonych powierzchni wyrobu z wlókna szklanego, ale zwykle naklada sie je'rów¬ nomiernie na wyrób, w zaleznosci od pozadanego koloru. Mimo ze nie jest wymagany oddzielny etap utwardzania po nalozeniu kompozycji barwiacej na 25 wyrób, w miedzyczasie kiedy polimerowe srodki wiazace samoutwardzaja sie przez wyeliminowanie wody, po prostu przez pozostawienie ich az do wysuszenia w temperaturze otoczenia, mozna przy¬ spieszyc utwardzanie stosujac zwykle metody su- 30 szenia.Nastepujace przyklady..posluza jako dodatkowa ilustracja srxsobu wedlug wynalazku. "Wszystkie wartosci wyrazone w - czesciach i procentach sa podane jako wielkosci wagowe o ile nie zaznaczono 35 ze jest inaczej.Przyklad I. a) Sposób wytwarzania czwarto¬ rzedowego monomeru. - . . . Kolbe wyposazona w mieszadlo, automatyczny pomiar temperatury, wkraplacz i uklad do desty- 40 lacji prózniowej napelnia sie 470 g zdejonizowanej; wody i 89,4 g stezonego (70%) kwasu azotowego.Stopniowo dodaje sie metakrylan dwuraetyloamino- etylowy (168,8 g) utrzymujac temperature ponizej 35°C. Epichlorohydryne (92,5 g) dodaje sie jedno- 45 razowo i utrzymuje sie temperature w ciagu 3 godzin na poziomie 50°C. Na koniec, w tempera¬ turze 50°C i pod cisnieniem 50—100 mm Hg, od- destylowuje sie 43 g wody zawierajacej nieprzere- agowana epichlorohydryne i doprowadza wartosc 50 pH do 5 jednostek kwasem azotowym. b) Sposób wytwarzania emulsji polimerowej.Kolbe wyposazona w mieszadlo, chlodnice, wkrap¬ lacz i skraplacz, napelnia sie emulsja skladajaca sie z 1042,4 g zdejonizowanej wody, 51,4 g 70°, o roztworu Ill-rzed.-oktylofenoksypolietoksyetanolo- wego srodka powierzchniowo czynnego, 72,0 g 0,l°/o roztworu FeSCU": 7H2O, 19,8 g 1% roztworu srodka chelatujacego „Versene", 360 g „ziarna" akrylanu etylu i 2,6 g 55% roztworu wodorotlenku dwuizo- . propylobenzenu. Po wymieszaniu azotem dodaje sie : 0,72 g formaldehydosulfbksylanu sodowego „For- mópon" i 51,4 g 70% roztworu tego samego srodka ( powierzchniowo czynnego. W ciagu ponad 3 godzin dodaje sie emulsje 1386 gramów akrylanu etylu, J5 181,2 g roztworu czwartorzedowego monomeru wy- • A7 amin . 108 051 8 tworzonego w czesci (a), 10,5 g 50% roztworu wo¬ dorotlenku dwuizopropylobenzenu, 51,4 g 70% roz¬ tworu Ill-rzed.-oktylofenoksypolietoksyetanolu i 450 g zdejonizowanej wody. Równoczesnie, dodaje sie roztwór 2,88 g „Formoponu" w 219 gramach 5 zdejonizowanej wody, utrzymujac temperature na poziomie 60°C.P r z y k 1 ad II. Emulsje z przykladu Ib stoso¬ wano do wytwarzania dwóch pigmentowych kapieli 10 Tabli Pigmentowe kapiele barwiacych (A, B), sluzacych do barwienia dostep¬ nej w handlu tkaniny z wlókna szklanego, pro¬ dukcji Owans-Corning Fiberglass Corporation.Kapiel A zawierala krzemoorganiczny srodek sprze¬ gajacy, a kapiel B nie zawierala tego srodka.Równoczesnie przygotowano odpowiednie kapiele kontrolne (C, t)) z tradycyjnie stosowana emulsja polimeru akrylowego. W zawiesinie pigmentowej jako srodek pomocniczy byl obecny amoniak. Kom¬ pozycje te sa podane w tablicy I. cal barwiace (gramy) Skladnik Woda 1 wstepnie Rhotex A-91) | wymieszane Srodek sprzegajacy Z-60402) Katalizator NaHCOa Woda Hhoplex HA-43) Emulsja kopolimerowa4) NH3 (roztwór wodny 28%) Barwnik „Aqua Blue" BGG5) 1 Woda ( wstepnie wymieszany Razem A 14 14 2 1 278 — 40 1 8 42 400 B \ 14 14 — 1 278 — 40 1 8 42 398 Próba kontrolna C 14 14 2 _ 278 40 — 1 8 42 399 Próba kontrolna D 14 14 — — 278 40 — 1 8 42 397 . 1) Emulsja paraplex-62 produkcji firmy Kohm and Haas Company (50% cial stalych) jako pomocniczy srodek zmiekczajacy) 2) Gamma-glicydoksypropylotrójmetoksy krzemian produkcji firmy Dow Chemical Corp. 3) Emulsja nie-IV-rzedowego kopolimeru (46% cial stalych) produkcji firmy Rohm and Haas Company 4) Przyklad Ib (46%, cial stalych) 5) Pigment ftalocyjanianowy w zawiesinie produkcji firmy Synalloy Corp. (30—35% cial stalych).Kawalki tkaniny z wlókna szklanego, rozpiete na ramach, napawa sie kompozycja z tablicy I, tak aby na tkaninie osadzilo sie równomiernie w sumie 4° „ kopolimerów cial stalych (w stosunku do ciezaru tkaniny). Nastepnie, tkaniny suszy sie w tempera¬ turze 165°C w ciagu 1 minuty. Pokryte tkaniny pierze sie w automatycznej, domowej pralce w temperaturze 40°C. Po wysuszeniu widoczne jest, ze tkaniny jpoddawane dzialaniu kompozycji (ka¬ piele A, B) zawierajacych kopolimer z przykladu Ib zachowaly istotnie calkowicie swój kolor, przy czym nie bylo róznicy w intensywnosci prania 40 tkanin. Tkaniny poddane dzialaniu ogólnie stoso¬ wanego akrylowego srodka wiazacego i krzemo¬ wego srodka sprzegajacego (kapiel C) zachowaly prawie calkowicie swój kolor. Tkaniny nie poddane dzialaniu krzemianu (kapiel D) stracily natomiast prawie calkowicie swój kolor.Przyklad III. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie II, z tym, ze uzyto innej ogólnie stosowanej emulsji polimeru akrylowego (Rhoplex K-3) zamiast Rhoplex HA-4 i dodano pigment litoponowy w celu pozbawienia tkaniny polysku. Kompozycje te po¬ dano w tablicy II.Tablica II Pigmentowe kapiele barwiace (gramy) Skladnik 1 Tfró&a _ | Komprirt White GD1) f i (wstepnie wymieszane) Woda' ^ 1 Wstepinie ]£n'ótex A-9 J wymieszane Woda } wstepnie Lacznik Z-6040 J wymieszane N&31 (2g% roztwór wodny) 1 Aqua:Sue Blue BGÓ 1 Woda j (wstepnie wymieszane) A 2 7,5 22,5 14 14 38 2 1 8 42 D 3 7,5 22,5 14 14 1 8 42 Próba kontrolna 4 7,5 22,5 14 14 38 2 1 8 42 Próba kontrolna 5 7,5 22,5 14 14 1 8 42108 051 10 1 Emulsja kopolimerowa2) Rhoplex K-33) Katalizator NaHC03 Woda Razem 2 40 1 210 400 3 40 1 250 400 4 40 210 399 ^~ 40 250 399 1) Zawiesina pigmentu litoponowego (60% cial stalych), produkcji firmy Shcrwin Williams Company. 2) Z przykladu Ib (46% cial stalych). 3) Emulsja nie-IV-rzedowego kopolimeru (4<3% cial stalych), produkcji' firmy Rohm and Haas Company.Tkaniny w tym przykladzie byly prane automa¬ tycznie piec razy w temperaturze 40°C. I znowu, tkaniny poddane dzialaniu kapieli A zawieraja¬ cej — i kapieli B nie zawierajacej srodka krzemia¬ nowego zachow7aly prawie calkowicie kolor dzieki kopolimerowi z przykladu Ib. Tkanina poddana dzialaniu krzemianu (kapiel C) zachowala prawie calkowicie kolor, a tkanina poddana, dzialaniu ka¬ pieli D bez srodka sprzegajacego prawie calkowicie utracila kolor.P r z y klad IV. Powtórzono przyklad Ib, z tym, ze polowe akrylanu etylowego zastapiono akryla¬ nem butylowym. Otrzymana emulsje (okolo 46% cial stalych) stosowano do próby z praniem z. przy¬ kladu III i otrzymano w zasadzie te same wyniki, z tym, ze tkaniny poddane dzialaniu kapieli pig¬ mentowej z przykladu IV zawierajacej akrylan butylowy wykazuja wieksza miekkosc w dotyku.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia wyrobów z wlókna szklanego, znamienny tym, ze produkt ten poddaje sie dzia¬ laniu kompozycji barwiacej, zawierajacej pigment i polimerowy srodek wiazacy, przy czym ilosc po¬ limerowego srodka wiazacego jest wystarczajaca do zwiazania pigmentu z produktem z wlókna szkla¬ nego a polimerowy srodek wiazacy stanowi (A) homopolimer lub kopolimer czwartorzedowego mo¬ nomeru wytworzonego w reakcji epichlorowcohy- dryny o wzorze XCH2-CHCH2 o wzorze H2C= C(R/C/O/O-A-N(CH3)2: HY, lub (B) produkt reakcji homopolimerów lub kopolimerów wyzej wymienionej soli aminy i wyzej wymienio¬ nej epichlorowcohydryny, przy czym we wzorach tych R oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, X oznacza atom jodu, bromu lub chloru, A oznacza grupe alkilenowa zawierajaca 2—6 atomów wegla, posiadajaca co najmniej 2 atomy wegla w lancuchu pomiedzy sasiednimi atomami tlenu i azotu, lub 15 30 35 A moze oznaczac grupe polioksyetylenowa o wzorze (CH2CH20)X CH2CIL, w którym x oznacza co naj¬ mniej liczbe 1, a Y oznacza anion. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako polimerowy srodek wiazacy stosuje sie kopo¬ limer czwartorzedowego monomeru i co najmniej jednego monomeru innego niz nienasycony ^mono¬ mer a, /?-monoetyienoWy. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako inny monomer stosuje sie nizszy ester alki¬ lowy kwasu akrylowego lub kwasu metakrylowego. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako polimerowy srodek wiazacy stosuje sie kopo¬ limer czwartorzedowego monomeru, wytworzonego w reakcji a) soli metakrylanu dwumetyloaminoety- lowego z kwasem nie zawierajacym tlenu w cza¬ steczce i epichlorowcohydryny i b) akrylanu alkilu o 1—4 atomach wegla w czasteczce, w ilosci 1—90% wagowych czwartorzedowego monomeru w sto¬ sunku do 99—10% wagowych akrylanu alkilu. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako akrylan alkilu stosuje sie akrylan etylu. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze akrylan etylu stosuje sie w ilosci 92—97% wago¬ wych. 7. Sposób wredlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w7yrób z wlókna szklanego poddaje sie dzialaniu takiej ilosci kompozycji barwiacej, która pozosta¬ wia na tym wyrobie jednolity osad sr< la wiaza¬ cego w ilosci 0,120% w stosunku do c^-aru-wyrobu. 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wyrób z wlókna szklanego poddaje sie dzialaniu takiej ilosci kompozycji barwiacej, która pozosta¬ wia na tym wyrobie jednolity osad polimerowego srodka wiazacego w ilosci 1—6% w stosunku do ciezaru produktu. 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako wyrób z wlókna szklanego stosuje sie tkanine. PL
Claims (9)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia wyrobów z wlókna szklanego, znamienny tym, ze produkt ten poddaje sie dzia¬ laniu kompozycji barwiacej, zawierajacej pigment i polimerowy srodek wiazacy, przy czym ilosc po¬ limerowego srodka wiazacego jest wystarczajaca do zwiazania pigmentu z produktem z wlókna szkla¬ nego a polimerowy srodek wiazacy stanowi (A) homopolimer lub kopolimer czwartorzedowego mo¬ nomeru wytworzonego w reakcji epichlorowcohy- dryny o wzorze XCH2-CHCH2 o wzorze H2C= C(R/C/O/O-A-N(CH3)2: HY, lub (B) produkt reakcji homopolimerów lub kopolimerów wyzej wymienionej soli aminy i wyzej wymienio¬ nej epichlorowcohydryny, przy czym we wzorach tych R oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, X oznacza atom jodu, bromu lub chloru, A oznacza grupe alkilenowa zawierajaca 2—6 atomów wegla, posiadajaca co najmniej 2 atomy wegla w lancuchu pomiedzy sasiednimi atomami tlenu i azotu, lub 15 30 35 A moze oznaczac grupe polioksyetylenowa o wzorze (CH2CH20)X CH2CIL, w którym x oznacza co naj¬ mniej liczbe 1, a Y oznacza anion.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako polimerowy srodek wiazacy stosuje sie kopo¬ limer czwartorzedowego monomeru i co najmniej jednego monomeru innego niz nienasycony ^mono¬ mer a, /?-monoetyienoWy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako inny monomer stosuje sie nizszy ester alki¬ lowy kwasu akrylowego lub kwasu metakrylowego.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako polimerowy srodek wiazacy stosuje sie kopo¬ limer czwartorzedowego monomeru, wytworzonego w reakcji a) soli metakrylanu dwumetyloaminoety- lowego z kwasem nie zawierajacym tlenu w cza¬ steczce i epichlorowcohydryny i b) akrylanu alkilu o 1—4 atomach wegla w czasteczce, w ilosci 1—90% wagowych czwartorzedowego monomeru w sto¬ sunku do 99—10% wagowych akrylanu alkilu.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako akrylan alkilu stosuje sie akrylan etylu.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze akrylan etylu stosuje sie w ilosci 92—97% wago¬ wych.
- 7. Sposób wredlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w7yrób z wlókna szklanego poddaje sie dzialaniu takiej ilosci kompozycji barwiacej, która pozosta¬ wia na tym wyrobie jednolity osad sr< la wiaza¬ cego w ilosci 0,120% w stosunku do c^-aru-wyrobu.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wyrób z wlókna szklanego poddaje sie dzialaniu takiej ilosci kompozycji barwiacej, która pozosta¬ wia na tym wyrobie jednolity osad polimerowego srodka wiazacego w ilosci 1—6% w stosunku do ciezaru produktu.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako wyrób z wlókna szklanego stosuje sie tkanine. PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/624,360 US4009314A (en) | 1975-10-21 | 1975-10-21 | Colored glass fiber articles and process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL108051B1 true PL108051B1 (pl) | 1980-03-31 |
Family
ID=24501696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1976193110A PL108051B1 (pl) | 1975-10-21 | 1976-10-18 | Sposob barwienia wyrobow z wlokna szklanego method of dyeing glass fibre products |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4009314A (pl) |
| JP (1) | JPS5255785A (pl) |
| AR (1) | AR212248A1 (pl) |
| AU (1) | AU500963B2 (pl) |
| BE (1) | BE847430A (pl) |
| BR (1) | BR7606484A (pl) |
| CA (1) | CA1079137A (pl) |
| CH (1) | CH629638GA3 (pl) |
| DE (1) | DE2644773C3 (pl) |
| FR (1) | FR2328754A1 (pl) |
| GB (1) | GB1550661A (pl) |
| NL (1) | NL7611392A (pl) |
| NZ (1) | NZ182196A (pl) |
| PH (1) | PH12808A (pl) |
| PL (1) | PL108051B1 (pl) |
| SE (1) | SE417501B (pl) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4341877A (en) | 1980-06-04 | 1982-07-27 | Ppg Industries, Inc. | Sizing composition and sized glass fibers and process |
| US4338234A (en) | 1980-06-04 | 1982-07-06 | Ppg Industries, Inc. | Sizing composition and sized glass fibers and strands produced therewith |
| US4338233A (en) | 1981-06-15 | 1982-07-06 | Ppg Industries, Inc. | Aqueous sizing composition and sized glass fibers and method |
| US4457970A (en) * | 1982-06-21 | 1984-07-03 | Ppg Industries, Inc. | Glass fiber reinforced thermoplastics |
| DE3921039A1 (de) * | 1989-06-27 | 1991-01-03 | Frenzelit Werke Gmbh & Co Kg | Verfahren zum faerben von glasfasern |
| US5342291A (en) * | 1991-08-29 | 1994-08-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Printed woven fiber materials and method |
| US6447906B1 (en) | 1999-11-30 | 2002-09-10 | Unifrax Corporation | Fireplace articles comprising non-white inorganic fibers and method of preparation |
| US7377084B2 (en) * | 2000-04-24 | 2008-05-27 | Hunter Douglas Inc. | Compressible structural panel |
| CN111977991A (zh) * | 2020-09-09 | 2020-11-24 | 泰安顺茂新材料技术有限公司 | 一种表面处理剂及用其制备彩色玻璃纤维的方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3694393A (en) * | 1969-04-04 | 1972-09-26 | Rohm & Haas | Method of producing paper,and paper obtained |
| US3678098A (en) * | 1969-04-04 | 1972-07-18 | Rohm & Haas | Unsaturated quaternary monomers and polymers |
| JPS5336493B2 (pl) * | 1973-04-02 | 1978-10-03 |
-
1975
- 1975-10-21 US US05/624,360 patent/US4009314A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-08-16 CA CA259,115A patent/CA1079137A/en not_active Expired
- 1976-09-10 PH PH18889A patent/PH12808A/en unknown
- 1976-09-20 SE SE7610428A patent/SE417501B/xx unknown
- 1976-09-20 GB GB3883476A patent/GB1550661A/en not_active Expired
- 1976-09-27 JP JP11571176A patent/JPS5255785A/ja active Pending
- 1976-09-29 AR AR26490276A patent/AR212248A1/es active
- 1976-09-29 BR BR7606484A patent/BR7606484A/pt unknown
- 1976-09-30 NZ NZ18219676A patent/NZ182196A/xx unknown
- 1976-10-04 DE DE2644773A patent/DE2644773C3/de not_active Expired
- 1976-10-13 AU AU18646/76A patent/AU500963B2/en not_active Expired
- 1976-10-14 CH CH1301176A patent/CH629638GA3/fr not_active IP Right Cessation
- 1976-10-14 NL NL7611392A patent/NL7611392A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-10-18 PL PL1976193110A patent/PL108051B1/pl unknown
- 1976-10-19 BE BE171629A patent/BE847430A/xx unknown
- 1976-10-21 FR FR7631736A patent/FR2328754A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ182196A (en) | 1978-09-20 |
| BR7606484A (pt) | 1977-06-28 |
| PH12808A (en) | 1979-08-23 |
| AU500963B2 (en) | 1979-06-07 |
| AU1864676A (en) | 1978-04-20 |
| JPS5255785A (en) | 1977-05-07 |
| SE417501B (sv) | 1981-03-23 |
| BE847430A (fr) | 1977-04-19 |
| CH629638GA3 (pl) | 1982-05-14 |
| DE2644773A1 (de) | 1977-04-28 |
| FR2328754B1 (pl) | 1980-06-20 |
| SE7610428L (sv) | 1977-04-22 |
| NL7611392A (nl) | 1977-04-25 |
| CA1079137A (en) | 1980-06-10 |
| FR2328754A1 (fr) | 1977-05-20 |
| US4009314A (en) | 1977-02-22 |
| DE2644773C3 (de) | 1980-08-21 |
| DE2644773B2 (de) | 1979-12-13 |
| AR212248A1 (es) | 1978-06-15 |
| CH629638B (pl) | |
| GB1550661A (en) | 1979-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2066160C2 (de) | Selbstvernetzendes Polymerisat, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Behandlung von Papier | |
| US3944527A (en) | Fluoroaliphatic copolymers | |
| US3955032A (en) | Flame retardants for natural and synthetic materials | |
| DE60026043T2 (de) | Copolymere und diese enthaltende öl- und wasserabweisende zusammensetzungen | |
| DE69208217T2 (de) | Fluorierte Copolymere und ihre Verwendung zur Beschichtung und Imprägnierung beliebiger Substrate | |
| DE69717292T2 (de) | Selbstvernetzende wässrige dispersionen | |
| CA2319735A1 (en) | Stabilization of fluorochemical copolymer emulsions | |
| EP0572269A1 (en) | Fluorine containing aqueous composition having water repellent and oil repellent properties | |
| JPH01239175A (ja) | 繊維処理剤 | |
| EP3044362A1 (en) | Brominated epoxy polymers as textile-finishing flame retardant formulations | |
| US2886474A (en) | Compositions for binding pigments | |
| DE3839136A1 (de) | Verfahren zur behandlung von faserigen materialien mit modifizierten organopolysiloxanen und die so behandelten materialien | |
| US3995085A (en) | Fabrics treated with hybrid tetracopolymers and process | |
| PL108051B1 (pl) | Sposob barwienia wyrobow z wlokna szklanego method of dyeing glass fibre products | |
| DE2134978B2 (de) | Wasser- und ölabstoßend machende Zusammensetzungen | |
| DE2644774A1 (de) | Unterlagenmaterial | |
| DE69604598T2 (de) | Verfahren zum schlichten von fäden | |
| CA1097834A (en) | Resin finishing compositions | |
| US3296169A (en) | Vinyl acetate-methyl methacrylateacrylic acid copolymer latices | |
| EP0444509A2 (de) | Fluorurethangruppen enthaltende Polymerisate aus ethylenisch ungesättigten Monomeren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE2305213A1 (de) | Textilausruestungsmittel und verfahren zum ausruesten von textilien | |
| CH635368A5 (en) | Heat-treated nickel-based superalloy object and process for producing it | |
| DE60010848T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Copolymeren sowie hydrophobes und oleophobes Mittel | |
| DE2738497C3 (de) | Verfahren zum Färben und gegebenen- · falls gleichzeitigen Ausrüsten von Textilien | |
| US2845689A (en) | Warp size containing dicyandiamide and a polyacrylate salt |