PL109096B1 - Polyamide adhesive - Google Patents
Polyamide adhesive Download PDFInfo
- Publication number
- PL109096B1 PL109096B1 PL19706077A PL19706077A PL109096B1 PL 109096 B1 PL109096 B1 PL 109096B1 PL 19706077 A PL19706077 A PL 19706077A PL 19706077 A PL19706077 A PL 19706077A PL 109096 B1 PL109096 B1 PL 109096B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- adhesive
- adipate
- copolymer
- polyamide
- alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 28
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 28
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 11
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical group ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229920006039 crystalline polyamide Polymers 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical group [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- ZRSKSQHEOZFGLJ-UHFFFAOYSA-N ammonium adipate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O ZRSKSQHEOZFGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000012205 single-component adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest rozpuszczalnikowy klej poliamidowy otrzymany z kopolimeru skla¬ dajacego sie z równych czesci adypinianu szescio- metylenodwuaminy, kaprolaktamu i adypinianu 4,4' — dwuaminodwucykloheksylometainu. Klej ten przeznaczony jest do sklejania folii poliamidowej o strukturze wysokokrystalicznej ze skóra oraz innymi surowcami naturalnymi i syntetycznymi, a zwlaszcza do produkcji materialu wielowarstwo¬ wego stosowanego na pasy napedowe, paski roz¬ dzielcze do zgrzeblarek, tasmy przenosnikowe itp.Znane sa rózne kleje rozpuszczalnikowe na bazie poliamidów.Znane sa kleje poliamidowe otrzymane przez rozpuszczenie metoksymetylo-polikaprolaktamu lub metoksy-etylo-polikaprolaktamu w alkoholach, gli¬ kolach, chlorku metylenu i m-krezolu. Inne kleje poliamidowe wytwarzane sa z poliamidu modyfi¬ kowanego zywica fenolowoformaldehydowa rozpu¬ szczonego w alkoholu etylowym.Niedogodnoscia tych klejów jest mala elastycz¬ nosc i wytrzymalosc polaczen przykladowo: skóra — folia poliamidowa wysokokrystaliczna.Znane sa takze kleje wytwarzane przez rozpu¬ szczenie w alkoholu metylowym i glikolu dwu- metylowym produktów otrzymanych z dwuamin lub kwasów dwukarboksylowych zawierajacych atomy tlenu lub siarki w lancuchach weglowodo¬ rowych.Niedogodnoscia tych klejów jest to, ze uzyskane 10 15 20 25 30 z nich polaczenia sa lepkie w ciagu dlugiego czasu, a po utwardzeniu charakteryzuja sie sklonnoscia do plyniecia pod wplywem obciazen statycznych.Znany jest równiez klej wytworzony przez roz¬ puszczenie 10—30% kopolimeru otrzymanego z sze- sciometylenodwuaminy i kwasu adypinowego w 25-procentowym roztworze chlorku wapnia w alkoholu metylowym.Niedogodnoscia tego kleju jest niska wytrzyma¬ losc statyczna i zmeczeniowa polaczen.Inna kompozycje poliamidowa wytwarza sie przez rozpuszczenie kopolimeru otrzymanego z równych czesci adypinianu szesciometylenodwuaminy, kap¬ rolaktamu i adypinianu 4,4' — dwuaminodwucyklo- heksylometanu w alkoholu metylowym lub mie¬ szaninie alkoholu metylowego i etylowego.Kompozycja ta wytwarzana jest w postaci 5—- 7-procentowego roztworu oraz przeznaczona jest wylacznie do impregnacji papieru, tkanin itp.Zwiekszenie stezenia kompozycji do 20—30e/o• -- tzn. konsystencji koniecznej do produkcji materialu wielowarstwowego — powoduje wytworzenie nie-* stabilnego ukladu: kopolimer — rozpuszczalnik, latwo ulegajacego zjawisku synerezy tj. przecho¬ dzeniu roztworu w zel, który nie nadaje sie do stosowania.Niedogodnoscia tej kompozycji jest mala zdol¬ nosc zwilzania i przenikania w glab sklejonych materialów, koniecznosc stosowania jej w tempe^ raturze ok. 60°C oraz niska wytrzymalosc statycz- 109 0963 109 096 4 na i zmeczeniowa polaczen klejowych, a zwlaszcza wytrzymalosc na wielokrotne zginanie.Omówione kompozycje nie nadaja sie do stoso¬ wania w procesie sklejania folii poliamidowej wy- sokokrystalicznej ze skóra oraz innymi materialami 5 naturalnymi i syntetycznymi.Najczesciej do tego celu stosowane sa znane, dwuskladnikowe kompozycje poliuretanowe.Kompozycje poliuretanowe daja polaczenia o dob- 10 rych parametrach wytrzymalosciowych, jednakze technologia produkcji materialu wielowarstwowego, w oparciu o te kleje, posiada szereg niedogod¬ nosci.Podstawowa niedogodnoscia kompozycji poliure¬ tanowych jest koniecznosc dokladnego odparowy¬ wania rozpuszczalników z warstwy nalozonego kle¬ ju, przed polaczeniem klejonego surowca z folia poliamidowa wysokokrystaliczna, która przed skle¬ jeniem poddawana jest aktywacji chemicznej w ce¬ lu zwiekszenia sorpcji oraz pecznienia.Niedokladne odparowanie rozpuszczalników z kle¬ ju oraz polaczenie ich z aktywatorem folii powo¬ duje powstanie, w czasie prasowania termicznego, róznego rodzaju nieciaglosci polaczen takich jak: odparzenia, pecherze itp. Nieciaglosci polaczen w materiale wielowarstwowym sa przyczyna wy¬ stapienia wad ukrytych wyrobów gotowych oraz znacznego skrócenia ich trwalosci w warunkach eksploatacji.Koniecznosc odsuszania rozpuszczalników z kleju i aktywatora ogranicza stosowanie klejów poliure¬ tanowych wylacznie do produkcji materialu wielo¬ warstwowego metoda skokowa.Ponadto, kleje poliuretanowe charakteryzuja sie mala odpornoscia na srodki hydrolizujace, co ma zasadnicze znaczenie w przypadku produkcji pas¬ ków rozdzielczych do zgrzeblarek, bedacych w eks¬ ploatacji pod stalym dzialaniem wodnych roztwo¬ rów do apreturowania wlókna.Celem wynalazku jest usuniecie niedogodnosci znanych kompozycji klejowych przez opracowanie kleju o powinowactwie chemicznym do sklejanego tworzywa i aktywatora, charakteryzujacego sie duza adhezja do folii poliamidowej wysokokrysta- licznej, nie ulegajacego zjawisku synerezy podczas magazynowania oraz umozliwiajacego prowadzenie procesu produkcji materialu wielowarstwowego metoda ciagla.Cel ten zostal osiagniety przez opracowanie kle¬ ju poliamidowego wedlug wynalazku. chloroetylenu lub trójchloroetylenu uodporniaja¬ cego kompozycje na zelowanie od 0,06 :1 do 0,66 :1 oraz kwasu adypinowego od 0,06:1 do 0,66:1 w celu podwyzszenia stabilnosci roztworu kopoli¬ meru.Zaleta kleju wedlug wynalazku jest wysoka wy¬ trzymalosc statyczna i zmeczeniowa polaczen, a zwlaszcza wytrzymalosc na wielokrotne zginanie wynoszaca powyzej 2 • 106 cykli, duza stabilnosc kompozycji z racji na zastosowanie rozpuszczal¬ nika wieloskladnikowego zapobiegajacego zjawisku synerezy oraz mozliwosc zwiekszenia wydajnosci produkcji przez wprowadzenie metody ciaglej.Ponadto dodatkowymi zaletami stosowania kleju wedlug wynalazku jest: znaczne uproszczenie pro¬ cesu technologicznego przez wyeliminowanie ope¬ racji odparowania rozpuszczalników i stosowanie kleju jednoskladnikowego o duzej wytrzymalosci natychmiastowej, poprawa jakosci wyrobów goto¬ wych oraz zmniejszenie stezenia substancji szkod¬ liwych w pomieszczeniach produkcyjnych.Przedmiot wynalazku jest opisany w nastepuja¬ cych przykladach wykonania.Przyklad I. Do reaktora o pojemnosci 150 1 wyposazonego w mieszadlo kotwicowe o 50—60 obr/min, chlodnice zwrotna i miernik temperatury, laduje sie 30 kg kopolimeru otrzymanego z rów¬ nych czesci adypinianu szesciometylenodwuaminy, kaprolaktamu i adypinianu 4,4' — dwuaminodwu- cykloheksylometanu oraz 40 kg alkoholu metylo¬ wego, 30 kg chlorku metylenu, 2,5 kg alkoholu benzylowego, 5 kg wody demineralizowanej i 2 kg dwuchloroetylenu.Zawartosc reaktora ogrzewa sie podczas stalego mieszania do temperatury 55—60°C stosujac pare wilgotna o temperaturze 100—120°C znajdujaca sie w plaszczu grzejnym podlaczonym do zródla ciepla.Temperature 55—60°C utrzymuje sie w ciagu 3 godzin. Nastepnie wylacza doplyw ciepla oraz dodaje do mieszaniny 1 kg kwasu adypinowego i miesza calosc jeszcze dalsza godzine. Po uplywie tego czasu otwiera sie zasuwe spustu oraz opróznia reaktor. Gotowy klej odbiera sie do opakowan szklanych lub ocynkowanych. Otrzymuje sie okolo 110 kg kleju poliamidowego o lepkosci 120—180 sek. mierzonej wedlug Forda 06.Przyklad II. Do reaktora wyposazonego w sposób podany w przykladzie I laduje sie 30 kg kopolimeru otrzymanego z równych czesci adypi¬ nianu szesciometylenodwuaminy, kaprolaktamu i adypinianu 4,4' — dwuaminodwucykloheksylome- tanu oraz 20 kg alkoholu metylowego, 20 kg alko¬ holu etylowego, 30 kg chlorku metylenu, 2,5 kg alkoholu benzylowego, 5 kg wody demineralizowa¬ nej, 2 kg trójchloroetylenu i 1 kg kwasu adypino¬ wego.Dalsze postepowanie prowadzi sie jak w przy¬ kladzie I.Klej wedlug wynalazku stanowi roztwór 30 cze¬ sci wagowych kopolimeru skladajacego sie z rów¬ nych czesci adypinianu szesciometylenodwuaminy, 55 kaprolaktamu i adypinianu 4,4' — dwuaminodwu- cykloheksylometanu w rozpuszczalnikach dodawa¬ nych do kopolimeru w stosunkach wagowych, alko¬ holu metylowego lub metylowego z dodatkiem ety¬ lowego od 0,66 :1 do 1 :1, chlorku metylenu przy- 60 ipieszajacego sorpcje kopolimeru od 0,33:1 do 0,77:1, alkoholu benzylowego polepszajacego roz- lewnosc kleju i zwilzalnosc klejowego tworzywa od 0,06:1 do 0,33:1, wody utrudniajacej rozdzie¬ lanie sie skladników od 0,06:1 do 0.66:1, dwu- 69 20 25 30 35 40 45 50 55 60109 096 5 $ Zastrzezenie patentowe Klej poliamidowy, zawierajacy kopolimer otrzy¬ many z równych ilosci adypdnianu szesciometylemo- dwuaminy i kaprolaktamu oraz adypinianoi 4,4' — dwuaminodwucykloheksylometainu i rozpuszczony w alkoholu metylowym lub z dodatkiem alkoholu etylowego, znamienny tym, ze zawiera dodatkowe skladniki w stosunkach wagowych do uzytego ko¬ polimeru: chlorek metylenu od 0,33 :1 do 0,77 :1, alkohol benzylowy od 0,06:1 do 0,33:1, wode od 0,06 :1 do 0,66 :1, dwuchloroetylen lub trójchloro¬ etylen od 0,06:1 do 0,66:1, kwas adypinowy od 0,06 :1 do 0,66 :1.I PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Klej poliamidowy, zawierajacy kopolimer otrzy¬ many z równych ilosci adypdnianu szesciometylemo- dwuaminy i kaprolaktamu oraz adypinianoi 4,4' — dwuaminodwucykloheksylometainu i rozpuszczony w alkoholu metylowym lub z dodatkiem alkoholu etylowego, znamienny tym, ze zawiera dodatkowe skladniki w stosunkach wagowych do uzytego ko¬ polimeru: chlorek metylenu od 0,33 :1 do 0,77 :1, alkohol benzylowy od 0,06:1 do 0,33:1, wode od 0,06 :1 do 0,66 :1, dwuchloroetylen lub trójchloro¬ etylen od 0,06:1 do 0,66:1, kwas adypinowy od 0,06 :1 do 0,66 :1. I PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19706077A PL109096B1 (en) | 1977-03-29 | 1977-03-29 | Polyamide adhesive |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19706077A PL109096B1 (en) | 1977-03-29 | 1977-03-29 | Polyamide adhesive |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL197060A1 PL197060A1 (pl) | 1978-10-09 |
| PL109096B1 true PL109096B1 (en) | 1980-05-31 |
Family
ID=19981706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19706077A PL109096B1 (en) | 1977-03-29 | 1977-03-29 | Polyamide adhesive |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL109096B1 (pl) |
-
1977
- 1977-03-29 PL PL19706077A patent/PL109096B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL197060A1 (pl) | 1978-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Habenicht | Applied adhesive bonding: a practical guide for flawless results | |
| EE9700188A (et) | Polümeer-kiudmaterjalist prepreg, meetod selle valmistamiseks ning nimetatud prepregi kasutamine | |
| JPS63165101A (ja) | 接着結合剤 | |
| KR860001737B1 (ko) | 손상된 경화 탄성체 제품을 수리하는 방법 | |
| US2727869A (en) | Phenolic adhesive and method of making same | |
| CA1074044A (en) | Spray-dried phenolic adhesives | |
| FI66421C (fi) | Foerfarande och komposition vid limning med haerdbara lim | |
| EP1372947A2 (en) | Process of gluing | |
| US1959375A (en) | Method of making alpha substitute for wood | |
| AU2002229693B2 (en) | Derived timber products consisting of wood parts glued by means of polyisocyanates | |
| US3401078A (en) | Paper and process for making same of synthetic fibers bonded at their intercrossing points by a thermoplastic polyamide resin | |
| NO135283B (pl) | ||
| US3345249A (en) | Polyhydroxynaphthalene containing adhesive compositions | |
| RU2344032C2 (ru) | Продукт из древесины, получаемый с использованием клеевой системы | |
| US4104444A (en) | Fiber reinforced chemically modified protein articles | |
| US3591535A (en) | High molecular weight/low molecular weight phenol-formaldehyde curtain coating adhesive composition | |
| SE456318B (sv) | Forfarande for framstellning av utsidor pa skidor | |
| DK170808B1 (da) | Fremgangsmåde til separat påføring af et flydende tokomponentlimsystem på overfladen af trædele | |
| CN103627366A (zh) | 一种明胶基胶粘剂的制备方法 | |
| DE1594196A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserbestaendigen,schnellhaertenden Bindemittelansaetzen und damit hergestellte Bindemittel | |
| FI76109C (fi) | Foerfarande foer limning av massivtrae och limhartser som innehaoller polysackarider. | |
| JPH11510850A (ja) | レソルシノール樹脂を硬化させるための組成物及び方法 | |
| JPH06100850A (ja) | 木材−フェノール樹脂接着剤の製造方法 | |
| SE442724B (sv) | Sett vid tillverkning av fiberskivor enligt den torra metoden | |
| KR840000612B1 (ko) | 수성 폴리이소시아네이트-리그닌 접착제 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |