Przedmiotem wynalazku jest sposób okreslania odpornosci powlok malarskich na dzialanie elektrolitów, majacy zastosowanie zwlaszcza do powlok malarskich naniesionych na podloze metalowe i zanurzonych w wodzie morskiej.Dotychczasowy sposób okreslania odpornosci powlok malarskich na dzialanie elektrolitów realizowany jest w warunkach naturalnych i polega na wykonaniu odpowiedniej gladkosci powierzchni próbki metalowej, która po przemyciu rozpuszczalnikiem i wysuszeniu pokrywa sie badana farba lub zestawem farb. Przygotowane w ten sposób próbki umieszcza sie w statywach i zanurza w basenach. Obserwacje wplywu tego srodowiska na powloke prowadzi sie w okresie nawet do kilku lat.Znany jest równiez sposób okreslania odpornosci powlok malarskich na dzialanie elektrolitów w warunkach laboratoryjnych — w tak zwanej komorze solnej, w której próbki pokryte powloka malarska znajduja sie w atmosferze mgly uzyskiwanej przez rozpylenie wodnego roztworu chlorku sodowego, którego stezenie przy stalej temperaturze okreslane jest odpowiednia norma. W sposobie tym badane próbki zawiesza sie na metalowych wieszakach tak aby roztwór sciekajacy z jednej plytki nie splywal na druga. Czas badania odpornosci powloki malarskiej na dzialanie elektrolitu w komorze solnej wynosi okolo 96 dni.Inny znany sposób okreslania odpornosci powlok malarskich na dzialanie elektrolitów polega na wykorzystaniu metody elektrochemicznej. Zgodnie z ta metoda bada sie zaleznosc napiecia, opornosci i pojemnosci od czasu - E = f(t), R = f(t), C = f(t) oraz zaleznosc pradu od napiecia - I = f(E). Jakosc powloki malarskiej ocenia sie na podstawie przebiegów wymienionych funkcji. W sposobie tym poza korzyscia wynikajaca ze skrócenia czasu badania powloki wystepuje równiez ta niedogodnosc, ze metoda ta moze byc stosowana tylko do powlok pojedynczych. Z tych tez wzgledów posiada ograniczone zastosowanie poniewaz obecnie do zabezpieczania metalu przed korozja stosuje sie na ogól powloki wielowarstwowe.Celem wynalazku jest wyeliminowanie wspomnianych niedogodnosci i opracowanie sposobu pozwalajacego na okreslenie odpornosci i wplywu srodowiska na trwalosc pojedynczych i wielowarstwowych powlok malarskich w krótkim czasie.109 614 Istota sposobu wedlug wynalazku polega na pomiarze czasu przebicia powloki malarskiej, któremu towarzyszy pojawienie sie maksymalnego pradu i jonu zelaza dwuwartosciowego Fe2* w badanym roztworze.Przebicie powloki malarskiej prowadzi sie przy stalym napieciu wzgledem nasyconej elektrody siarczanowej.Stalosc napiecia utrzymywana jest za pomoca potencjostatu.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest krótki czas oceny jakosci powlok malarskich jedno-dwuwarstwowych lub zestawów dwuwarstwowych w okreslonym elektrolicie. Przyklad: Z blachy przeznaczonej na kadlub statki* wycieto próbke o ksztalcie walca i do jednej jej powierzchni czolowej przylutowano przewód. Powierzchnie ta wraz z powierzchnia boczna otulono teflonem.Druga powierzchnie czolowa przeszlifowano i przemyto woda destylowana oraz rozpuszczalnikiem a nastepnie wysuszono cieplym strumieniem powietrza. Na tak przygotowana powierzchnie naniesiono farbe za pomoca pedzla. Grubosc nalozonej powloki farby i czas jej schniecia jest charakterystyczny dla danej farby i zgodny z norma. Po wyschnieciu próbka wraz z przewodem stanowi elektrode badana — anode, która przed pomiarem zanurza sie do aktywatora szesciozelazicyjanku potasowego K3 [Fe(CN)6 ]. Dla wody morskiej jako elektrolitu i farb okretowych jedno- i dwuwarstwowych przyjeto stezenie aktywatora w zakresie 0,01M — 1,0M i czas zanurzenia w nim — 20 minut.Nastepnie anode zanurzono w naczyniu z woda morska. Katoda w badanym ukladzie jest elektroda platynowa. Jako elektrode odniesienia zastosowano nasycona elektrode siarczanowa, która z roztworem badanym jest polaczona kapilara Luggina umieszczona w poblizu badanej powierzchni powloki malarskiej. Stale napiecie z zakresu 1,0V — 6,0V wzgledem nasyconej elektrody siarczanowej utrzymywane jest potencjostatem.Do pomiaru przystapiono po uplywie 20 minut od chwili wstawienia elektrody badanej do elektrolitu. Za punkt koncowy pomiaru przyjeto czas przebicia powloki malarskiej, któremu towarzyszy pojawienie sie maksymalnego pradu a w roztworze maozna bylo stwierdzic obecnosc jonu zelaza dwuwartosciowego Fe2 +.Zastrzezenie patentowe Sposób okreslania odpornosci powlok malarskich na dzialanie elektrolitów za pomoca potencjostatu, znamienny tym, ze niszczenie powlok malarskich jedno- i dwuwarstwowych lub zestawu dwuwarstwowego prowadzi sie przy stalym napieciu wzgledem nasyconej elektrody siarczanowej mierzac czas jaki uplynie do momentu pojawienia sie maksymalnego pradu i zelaza dwuwartosciowego w badanym roztworze.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+8 Cena 45 zl PLThe subject of the invention is a method of determining the resistance of paint coatings to electrolytes, especially applicable to paint coatings applied to metal surfaces and immersed in sea water. The current method of determining the resistance of paint coatings to the action of electrolytes is carried out in natural conditions and consists in making the appropriate surface smoothness of the sample surface. metal, which after washing with a solvent and drying is covered with the tested paint or a set of paints. The samples prepared in this way are placed on stands and immersed in the pools. Observations of the influence of this environment on the coating are carried out over a period of up to several years. It is also known how to determine the resistance of paint coatings to electrolytes in laboratory conditions - in the so-called salt chamber, in which the samples covered with the paint coating are in an atmosphere of mist obtained by spraying an aqueous solution of sodium chloride, the concentration of which at a constant temperature is specified in an appropriate standard. In this method, the test samples are suspended on metal hangers so that the solution dripping from one plate does not run over the other. The test time for the resistance of a paint coating to electrolyte in a salt spray chamber is about 96 days. Another known method of determining the resistance of paint coatings to electrolytes is the use of an electrochemical method. According to this method, the dependence of voltage, resistance and capacity on time - E = f (t), R = f (t), C = f (t), and the dependence of current on voltage - I = f (E) are investigated. The quality of the paint coating is assessed on the basis of the courses of these functions. In addition to the advantage of reducing the coating test time, this method also has the disadvantage that this method can only be used for single coatings. For these reasons, it is of limited use, since nowadays multi-layer coatings are generally used to protect metal against corrosion. The aim of the invention is to eliminate the above-mentioned drawbacks and to develop a method that allows to determine the resistance and environmental impact on the durability of single and multi-layer paint coatings in a short time. 109 614 The essence of the method according to the invention consists in measuring the breakthrough time of the paint coating, which is accompanied by the appearance of the maximum current and the divalent iron ion Fe2 * in the tested solution. The puncture of the paint coating is carried out at a constant voltage against a saturated sulphate electrode. The constant voltage is maintained by means of a potentiostat. The method according to the invention is a short evaluation time of the quality of one-layer paints or two-layer sets in a specific electrolyte. Example: A cylinder-shaped sample was cut from a sheet intended for the ship's hull * and a wire was soldered to one of its face surfaces. This surface along with the side surface was covered with Teflon. The other front surface was sanded and washed with distilled water and a solvent, and then dried with a warm stream of air. The paint was applied to the prepared surface with a brush. The thickness of the paint layer applied and the time of its drying is specific for the paint and complies with the standard. After drying, the sample and the wire constitute the test electrode - anode, which before the measurement is immersed in the activator of potassium hexahydrate K3 [Fe (CN) 6]. For seawater as an electrolyte and for single and two-layer marine paints, the activator concentration ranging from 0.01M - 1.0M and the immersion time in it - 20 minutes were assumed. Then the anode was immersed in a vessel with sea water. The cathode in the tested system is a platinum electrode. As a reference electrode, a saturated sulphate electrode was used, which is connected to the test solution by a Luggin capillary located near the tested surface of the paint coating. The constant voltage in the range of 1.0V - 6.0V with respect to the saturated sulphate electrode is maintained with a potentiostat. The measurement was started after 20 minutes from inserting the tested electrode into the electrolyte. The breakthrough time of the paint coating was assumed as the end point of the measurement, accompanied by the appearance of the maximum current, and the presence of the divalent iron ion Fe2 + in the solution could be found. - and two-layer or two-layer sets are carried out at a constant voltage with respect to the saturated sulphate electrode, the time elapsed until the maximum current and divalent iron appear in the test solution. Typographer. UP PRL, circulation 120 + 8 Price PLN 45 PL