PL110218B1 - Method of obtaining tetrabromodianoxydiacetic acid - Google Patents
Method of obtaining tetrabromodianoxydiacetic acid Download PDFInfo
- Publication number
- PL110218B1 PL110218B1 PL20030677A PL20030677A PL110218B1 PL 110218 B1 PL110218 B1 PL 110218B1 PL 20030677 A PL20030677 A PL 20030677A PL 20030677 A PL20030677 A PL 20030677A PL 110218 B1 PL110218 B1 PL 110218B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- tetrabromodate
- sodium
- moles
- solution
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania kwasU czterobromodianoksydwuoctowego, który ma zastosowanie do produkcji trudnopal- nych wyrobów welnianych. Dotychczas nie byl znany kwas czterobromodianoksydwuoctowy.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze czterobromodian w srodowisku wodnym lub meta¬ nolowym przeprowadza sie z udzialem dwóch mo¬ li wodorotlenku sodu lub potasu w rozpuszczalna sól, który nastepnie kondensuje sie w tym roz¬ tworze z dwoma molami chlorooctanu sodowego w temperaturze 80—100°C, w czasie 3-—4 godzin.Wytworzona sól sodowa kwasu czterobromodiano¬ ksydwuoctowego przeprowadza sie w wolny kwas czterobromodianoksydwuoctowy przez zakwasze- nie jej roztworu kwasem mineralnym i krystali¬ zacje finalnego produktu.Otrzymany sposobem wedlug wynalazku kwas czterobromodianoksydwuoctowy daje trwale po¬ laczenie z wlóknem welnianym, odporne na pra¬ nie w roztworach wodnych i rozpuszczalnikach organicznych, zabezpiecza wlókna i tkaniny przed paleniem, nie wywiera ujemnego wplywu na bar¬ wienie tkanin i inne procesy wlókiennicze oraz nie dziala drazniaco na skóre. Kwas czterobromo¬ dianoksydwuoctowy jest to substancja bezbarwna, o temperaturze topnienia 72°C i masie czastecz¬ kowej 660, rozpuszczalna w wodzie i w metano¬ lu. Sól dwusodowa kwasu rozklada sie w tempe- 10 15 20 25 raturze 207°C i jest rozpuszczalna w wodzie i w metanolu o temperaturze pokojowej.Sposób postepowania wedlug wynalazku wyja¬ sniaja przyklady wykonania, przy czym czesc; stanowia czesci wagowe.Przyklad I. 544 czesci czterobromodianu rozpuszczono mieszajac i ogrzewajac w 1800 cm* wodnego roztworu zawierajacego 80 czesci wodo¬ rotlenku sodu a nastepnie wprowadzono roztwór 233 czesci bezwodnego chlorooctanu sodowego roz¬ puszczonego w 300—400 cm* wody. Calosc ener¬ gicznie mieszano i ogrzewano do temperatury 80—100°C przez okres 3—4 godzin. Nastepnie za** wartosc ochlodzono, wydzielony osad odfiltrowa¬ no na nuczy i suszono w temperaturze 60—70°C.Otrzymano sól dwusodowa kwasu czterobromodia¬ noksydwuoctowego z wydajnoscia 94,5%. Wolny kwas otrzymano przez zakwaszenie silnym kwa¬ sem mineralnym produktu procesu kondensacji, i krystalizacje otrzymanego kwasu.Przyklad II. 544 czesci czterobromodianu rozpuszczono na goraco w 1600 cm* wodnego roz¬ tworu zawierajacego 80 czesci wodorotlenku so¬ dowego. Nastepnie przygotowano roztwór 189 cze¬ sci kwasu chlorooctowego w 400 cm* wody do którego w temperaturze 0—10°C intensywnie mieszajac ostroznie dodano 80 czesci wodorotlen¬ ku sodowego. Uzyskany roztwór chlorooctanu so¬ du wprowadzono do przygotowanego roztworu chlorobromodniamu sodowego. Zawartosc ogrzewa- 110 218110 218 no w temperaturze 80—100°C i mieszano przez okres 3—4 godzin. Po zakonczeniu reakcji ochlo¬ dzeniu zawartosci, wydzielony osad odfiltrowano i suszono w temperaturze 60—70°C. Otrzymano sól dwusodowa kwasu czterobromodianoksydwu- octowego z wydajnoscia okolo 94%.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania kwasu czterobromodiano- ksydwuoctowego, znamienny tym, ze czterobro- 10 modian w srodowisku wodnym lub metanolowym przeprowadza sie z udzialem dwóch moli wodoro¬ tlenku sodu lub potasu w rozpuszczalna sól, któ¬ ra nastepnie kondensuje sie w tym roztworze z dwoma molami chlorooctanu sodowego, w tem¬ peraturze 80—100°C, w czasie 3—4 godzin, po czym wytworzona sól sodowa kwasu czterobromo- dianoksydwuoctowego przeprowadza sie w wolny kwas czterobromodianoksydwuoctowy przez za¬ kwaszenie kwasem mineralnym i krystalizacje.PZGral Koszalin D-33.M 120 egz. A-4 Ceaa 45 il PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania kwasu czterobromodiano- ksydwuoctowego, znamienny tym, ze czterobro- 10 modian w srodowisku wodnym lub metanolowym przeprowadza sie z udzialem dwóch moli wodoro¬ tlenku sodu lub potasu w rozpuszczalna sól, któ¬ ra nastepnie kondensuje sie w tym roztworze z dwoma molami chlorooctanu sodowego, w tem¬ peraturze 80—100°C, w czasie 3—4 godzin, po czym wytworzona sól sodowa kwasu czterobromo- dianoksydwuoctowego przeprowadza sie w wolny kwas czterobromodianoksydwuoctowy przez za¬ kwaszenie kwasem mineralnym i krystalizacje. PZGral Koszalin D-33.M 120 egz. A-4 Ceaa 45 il PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20030677A PL110218B1 (en) | 1977-08-15 | 1977-08-15 | Method of obtaining tetrabromodianoxydiacetic acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20030677A PL110218B1 (en) | 1977-08-15 | 1977-08-15 | Method of obtaining tetrabromodianoxydiacetic acid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL200306A1 PL200306A1 (pl) | 1979-04-09 |
| PL110218B1 true PL110218B1 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19984147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20030677A PL110218B1 (en) | 1977-08-15 | 1977-08-15 | Method of obtaining tetrabromodianoxydiacetic acid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL110218B1 (pl) |
-
1977
- 1977-08-15 PL PL20030677A patent/PL110218B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL200306A1 (pl) | 1979-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH03101684A (ja) | ４―アミノ―１―ヒドロキシブチリデン―１，ｉ−ビスホスホン酸又はその塩の製造方法及び前記酸の特定の塩 | |
| JPS5584304A (en) | Preparation of polyacrylic acid alkali metal salt bridged polymer | |
| PL110218B1 (en) | Method of obtaining tetrabromodianoxydiacetic acid | |
| JPS5524125A (en) | Preparation of substituted diphenyl ether | |
| US2478978A (en) | Reaction of podocarpic acid and certain halo-alkanoic acids and products thereof | |
| JPS54141780A (en) | 5-n-butyl-2-thiopicoline-anilide and its preparation | |
| CH283981A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). | |
| US2453566A (en) | Dialkyl thioacetals of cholestanone and method | |
| US2434060A (en) | Tetraacetylribonamide and process of making it | |
| SU464177A1 (ru) | Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-она | |
| CS252564B1 (cs) | Způsob výroby 2-merkaptoethansulfonové kyseliny | |
| SU825487A1 (ru) | Способ получения монометилового эфира гидрохинона | |
| CH621550A5 (pl) | ||
| KR810000198B1 (ko) | 티크리나펜((ticrynafen))의 제조방법 | |
| Nigam et al. | Condensation of aldehydes with amides: Part XVII. Of 5-chloro-and 3∶ 5-dichlorosalicylaldehydes | |
| US1976924A (en) | Dialkyl-amino-alkyl-esters of alkoxy-carboxy-diphenyls | |
| US3678054A (en) | Process for the manufacture of 6-nitro-9- amino-2-ethoxy-acridine | |
| CH283980A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). | |
| DE69719340T2 (de) | Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylglyzin und ihre salze | |
| CH283979A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). | |
| CH261541A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen kapillaraktiven Stoffes. | |
| CH295295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). | |
| CH249003A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates. | |
| CH295296A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). | |
| CH293678A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2'). |