PL110317B1 - Colophony flux - Google Patents

Colophony flux Download PDF

Info

Publication number
PL110317B1
PL110317B1 PL20171377A PL20171377A PL110317B1 PL 110317 B1 PL110317 B1 PL 110317B1 PL 20171377 A PL20171377 A PL 20171377A PL 20171377 A PL20171377 A PL 20171377A PL 110317 B1 PL110317 B1 PL 110317B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
rosin
flux
acid
Prior art date
Application number
PL20171377A
Other languages
English (en)
Other versions
PL201713A1 (pl
Inventor
Zofia Morawska
Sylwestra Drzewiecka
Bogumila Pyszczek
Wlodzimierz Ziewiec
Hanna Chojnacka
Original Assignee
Inst Tele I Radiotech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Tele I Radiotech filed Critical Inst Tele I Radiotech
Priority to PL20171377A priority Critical patent/PL110317B1/pl
Publication of PL201713A1 publication Critical patent/PL201713A1/pl
Publication of PL110317B1 publication Critical patent/PL110317B1/pl

Links

Landscapes

  • Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest topnik kalafoniowy stanowiacy alkoholowy roztwór kalafonii, kwasów jedno i dwukariboksylowych, kwasów tluszczo¬ wych nasyconych i nienasyconych oraz bromków alkiiloa^yny przeznaczony zwlaszcza do zmechani¬ zowanego lutowania obwodów drukowanych. cDo zmechanizowanego lutowania oibwodów dru¬ kowanych powszechnie stosowane sa topniki ka¬ lafoniowe oraz, w znacznie mniejszym zakresie to¬ pniki bezkalafoniowe, oparte na osnowie zwiazków organicznych.Topniki kalafoniowe stanowiace roztwór kala¬ fonii naturalnej lub modyfikowanej w rozpusz¬ czalniku organiczym, bez dodatków uaktywniaja¬ cych, nie wykazuja oddzialywania korozyjnego (li¬ czba kwasowa 160 mg KOH/1 g, przewodnosc wla¬ sciwa ekstraktu wodnego 10|xS/cm) nie wplywaja na parametry elektryczne podloza, natomiast wy¬ kazuja bardzo mala aktywnosc (mala sila zwilza¬ nia 2150 dyn/cm, stosunkowo duzy czas zwilzania okolo 4 seekund, mala szybkosc zwilzania 50 dyn/cm.,sek, bardzo mala powierzchnia rozplywu lutowany. — ponizej 100 mm2) i praktycznie z tego wzgledu sa nieprzydatne do zmechanizowanego lu¬ towania obwodów drukowanych.Podwyzszenie aktywnosci topników kalafonio- wych uzyskuje sie przez dodanie odpowiednich substancji chemicznych tak zwanych aktywato¬ rów, naleza do nich kwasy organiczne chlorowo¬ dorki zwiazków organicznych — chlorowodorek 2 dwumetyloaminy, chlorowodorek aniliny i chloro¬ wodorek dwuetyioaminy — trójetanoloamina i trój- etyloamina. Wraz ze wzrostem aktywnosci topni¬ ka wzrasta jego oddzialywanie korozyjne. W 5 zwiazku z czym istotnym jest taki dobór ilosciowy i jakosciowy aktywatorów, aby przy jak najmniej¬ szym wzroscie oddzialywania korozyjnego uzyskac dostateczie wysoka aktywnosci topnika kalafomo¬ wego. 10 Obecnie stosowane do zmechanizowanego luto¬ wania obwodów drukowanych uaktywniane top¬ niki kalafoniowe wykazuja niedostateczna aktyw¬ nosc (sila zwilzania okolo 300 dyn/cm, czas zwilza¬ nia okolo 1 sek, szybkosc zwilzania okolo 70 15 dyn/cm x sek, powierzchnia rozplywu lutowiny okolo 150 mm2 (oraz podwyzszona korozyjnosc) liczba kwasowa w granicach od 250 do 300 mg KOH/1 g, przewodnosc wlasciwa ekstraktu wodnego od 200 do 250 uS/cm. 20 Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji topnika o znacznie wyzszej aktywnosci w porów¬ naniu z obecnie stosowanymi topnikami, oraz o ob¬ nizonym oddzialywaniu korozyjnym.Stwierdzono, ze jesli do topnika opartego na al- 25 koholowym roztworze kalafonii wprowadzi sie 3,5 do 4,5 czesci wagowych kwasu benzoesowego, 0,5— 2,5 czesci kwasu adypinowego, frakcje kwasów tlu¬ szczowych z oleju talowego1 i bromek laurylopiry- dynowy uzyska sie topnik o dobrej aktywnosci 30 i obnizonym oddzialywaniu korozyjnym. Topnik 110 3173 110 317 4 wedlug wynalazku etanowi roztwór kalafonii so¬ snowej (balsamicznej o liczbie barwy w skali jo¬ dowej okolo 10 w ilosci od 15 do 30 czesci wago¬ wych, 4 do 7 czesci wagowych kwasófw jedno- i dwoilkarboksylowych o stalej dysocjacji okolo k = 5 x 10—5 i liczbie atomów weglai C6 i C7, tj. kwa¬ su benzoesowego i adypinowego, 0,3 do 3 czesci wagowych mieszaniny kwasów tluszczowych nasy¬ conych i nienasyconych o liczbie atomów wegla od Ci6 do CM zmieszanych w takim stosunku, aby liczba kwasowa mieszaniny tych kwasów byla za¬ warta w granicach od 180 do 200 mg KOH/J1 g substancji, a liczba zmydlenia wynosila okolo 185 mg KOH/1 g, 0,3 do 1,5 czesci wagowych jednego z bromków alkiroazyny o liczbie atomów wegla od C17 do, C2s, tj. bromku laurypirydynowego lub atylopirydyniowego lub stearylopiryidyniowegO' o liczbie atomów wegla Ca, C3.Zaleta topnika wedlug wynalazku jest poprawa jakosci i niezawodnosci polaczen lutowanych na plytkach obwodów drukowanych. Topnik wedlug wynalazku ma tak dobrany sklad jakosciowy i ilosciowy aktywatorów, ze sila zwilzana wynosi 335 dyn/cm, czas zwilzania 0,6 sekund, szybkosc zwilzania 120 dyn/cmxsek^ powierzchnia rozply¬ wu lutowany 290 mm2, oraz ma obnizone oddzialy¬ wanie korozyjne — liczba kwasowa 210 mg KOH/il g, przewodnosc wlasciwa ekstraktu wod¬ nego 1215 jbiS/cm.Przyklad. Topnik kalafoniowy sklada sie z kalafonii sosnowej balsamicznej w ilosci 260 g, kwasu benzoesowego w ilosci 37 g, kwasu adypi¬ nowego w ilosci 5 g frakcji kwasów tluszczowych z oleju talowego w ilosci 27 g, bromku laurylopi- rydynowego w ilosci 4 g i alkoholu etylowego 800 g. Odpowiednia ilosc kalafonii rozdrobnionej 10 15 25 30 35 bezposrednio przed sporzadzeniem topnika wsypa¬ no do okolo 3/4 ilosci alkoholu przygotowanego do wykonania topnika i pozostawiono w szczelnie zamkniejtym pojemniku na kilka godzin w celu rozpuszczenia sie kalafonii. W pozostalej ilosci al¬ koholu rozpuszczono dodajac kolejno bromek alki- loazyny i kwasy jedno i dwukarboksylowe. W cza¬ sie dodawania skladników roztwór dokladnie mie¬ szano.Po calkowitym rozpuszczeniu sie skladników roztwór wlano do uprzednio przygotowanego roz¬ tworu kalafonii, wymieszano a nastepnie dodano mieszanine kwasów tluszczowych. Wszystko do¬ kladnie wymieszano. W ten sposób przygotowany topnik przelano do szczelnie zamknietych pojem¬ ników polietylenowych luib szklanych przeznaczo¬ nych do przechowywania topnika.Zastrzezenie patentowe Kalafoniowy topnik do zmechanizowanego luto¬ wania obwodów drukowanych, stanowiacy alkoho¬ lowy roztwór kalafonii, kwasów jedno i dwukar- boksylowych, kwasów tluszczowych nasyconych i nienasyconych oraz bromków alkiloazyny, zna¬ mienny tym, ze zawiera 15 do 30 czesci wagowych kalafonii sosnowej balsamicznej o liczbie barwy w skali jodowej okolo 10, 3,5—4,5 czesci wagowych kwasu benzoesowego, 0,5 do 2,5 czesci wagowych kwasu adypinowego, 0,3—3 czesci wagowych frak¬ cji kwasów tluszczowych z oleju talowego o liczbie atomów wegla od Cw do C2o, 0,3 do 1,5 czesci wa¬ gowych bromku laurylopirydyniowego luib ceitylo- pirydyniowego luib stearylopirydyniowego 60 do 80 czesci wagowych alkoholu jednowodorotlenowego o* liczbie atomów wegla C2, C3.PZGraf. Koszalin D-47 120 egz. A-4 Cena 45 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Kalafoniowy topnik do zmechanizowanego luto¬ wania obwodów drukowanych, stanowiacy alkoho¬ lowy roztwór kalafonii, kwasów jedno i dwukar- boksylowych, kwasów tluszczowych nasyconych i nienasyconych oraz bromków alkiloazyny, zna¬ mienny tym, ze zawiera 15 do 30 czesci wagowych kalafonii sosnowej balsamicznej o liczbie barwy w skali jodowej okolo 10, 3,5—4,5 czesci wagowych kwasu benzoesowego, 0,5 do 2,5 czesci wagowych kwasu adypinowego, 0,3—3 czesci wagowych frak¬ cji kwasów tluszczowych z oleju talowego o liczbie atomów wegla od Cw do C2o, 0,3 do 1,5 czesci wa¬ gowych bromku laurylopirydyniowego luib ceitylo- pirydyniowego luib stearylopirydyniowego 60 do 80 czesci wagowych alkoholu jednowodorotlenowego o* liczbie atomów wegla C2, C3. PZGraf. Koszalin D-47 120 egz. A-4 Cena 45 zl PL
PL20171377A 1977-10-24 1977-10-24 Colophony flux PL110317B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20171377A PL110317B1 (en) 1977-10-24 1977-10-24 Colophony flux

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20171377A PL110317B1 (en) 1977-10-24 1977-10-24 Colophony flux

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL201713A1 PL201713A1 (pl) 1979-05-21
PL110317B1 true PL110317B1 (en) 1980-07-31

Family

ID=19985214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20171377A PL110317B1 (en) 1977-10-24 1977-10-24 Colophony flux

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL110317B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL201713A1 (pl) 1979-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101269448B (zh) 免清洗无铅焊料助焊剂
CN101362264B (zh) 一种环保型无铅焊料用免清洗助焊剂及其制备方法
CN104191108B (zh) 一种无卤高活性低飞溅焊锡丝助焊剂及其制备方法
DE2820656C3 (de) Lötflußmittel und dessen Anwendung
US3925112A (en) Solder fluxes
CN101780606A (zh) 一种免清洗无铅无卤焊锡膏
CN108817731B (zh) 一种低温、无卤、低固含量改性松香型助焊剂及制备方法
IE45280B1 (en) Improvements in and relating to soldering
US5443660A (en) Water-based no-clean flux formulation
KR937000248A (ko) 저잔류물 땜납 페이스트에서의 유기산의 용도
JP6136851B2 (ja) はんだ用フラックスおよびはんだペースト
RU2009032C1 (ru) Флюс для низкотемпературной пайки
US4360392A (en) Solder flux composition
US4278479A (en) Organic acid activated liquid solder flux
CN104476017A (zh) 一种无铅焊料用助焊剂及其制备方法
JP2002096194A (ja) Pbを含まないSn合金系ハンダ用フラックス
PL110317B1 (en) Colophony flux
US8853417B2 (en) Non-halogen activating agent used as flux
US4180616A (en) Soft soldering
EP1082471A1 (de) Verfahren zum überziehen von oberflächen auf kupfer oder einer kupferlegierung mit einer zinn- oder zinnlegierungsschicht
Rubin et al. The chemistry and behaviour of fluxes
JP3345138B2 (ja) はんだ付け用フラックス
JP2002096193A (ja) Pbを含まないSn合金系ハンダ用活性化ロジンフラックスの製造方法
US3003901A (en) Non-corrosive soldering flux and method of making same
JPH05185282A (ja) はんだ付け用フラックス組成物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20061023