PL110912B1 - Aerosol type inhalation device - Google Patents

Aerosol type inhalation device Download PDF

Info

Publication number
PL110912B1
PL110912B1 PL1976194368A PL19436876A PL110912B1 PL 110912 B1 PL110912 B1 PL 110912B1 PL 1976194368 A PL1976194368 A PL 1976194368A PL 19436876 A PL19436876 A PL 19436876A PL 110912 B1 PL110912 B1 PL 110912B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
propellant
outlet
carbon dioxide
container
inhaler
Prior art date
Application number
PL1976194368A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL110912B1 publication Critical patent/PL110912B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0091Inhalators mechanically breath-triggered
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0091Inhalators mechanically breath-triggered
    • A61M15/0093Inhalators mechanically breath-triggered without arming or cocking, e.g. acting directly on the delivery valve
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/06Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes of the injector type
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06Solids
    • A61M2202/064Powder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82Internal energy supply devices
    • A61M2205/8218Gas operated
    • A61M2205/8225Gas operated using incorporated gas cartridges for the driving gas

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nozzles (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest aerozolowe urza¬ dzenie inhalacyjne.Inhalatory do zastosowan medycznych musza spelniac szczególne wymagania odnosnie zdolnosci rozpylania. Dotyczy to zwlaszcza aerozoli stoso¬ wanych do leczenia chorób dróg oddechowych.Najczesciej zachodzi koniecznosc stosowania bar¬ dzo silnych lekarstw i w zwiazku z tym wyma¬ gana jest odpowiednio wysoka dokladnosc dozo¬ wania. Zdolnosc rozpylania inhalatora jest stala i powtarzalna przez caly czas uzytkowania inhala¬ tora. Inhalatory do zastosowan medycznych za¬ pewniaja okreslone i pgwtarzalne cisnienie pod¬ czas kazdorazowego uzycia i powtarzalny rozklad czasteczek.Przy leczeniu niektórych chorób dróg oddecho¬ wych niezbedne jest równiez wytwarzanie aero¬ zolu w znacznych wymiarach czasteczek. Zbyt duze czasteczki maja tendencje do osiadania na zbyt wysokim poziomie drzewa oskrzelowego.Znane sa inhalatory z opisu patentowego Sta¬ nów Zjednoczonych Ameryki nr 3776227, Wielkiej Brytanii nr 922310, ZSRR nr 429818, oraz polskie¬ go opisu patentowego nr 27223 i 70982, zawieraja¬ ce urzadzenia dozujace, przeznaczone do dozowa¬ nia cieklego materialu miotajacego, w którym jest rozpuszczona lub pozostaje w formie zawiesiny substancja czynna.Jal^o substancje miotajace sa szeroko stosowa¬ li 15 20 ne rózne rodzaje chlorowcowanych weglowodorów, korzystnie FreonR. Te substancje wykazuja takie wlasciwosci fizyko-chemiczne, które umozliwiaja zastosowanie ich jako substancje miotajace. W temperaturze pokojowej i pod umiarkowanym ci¬ snieniem, 300X10*—500X10S pascali, sa ohe cie¬ czami, które latwo sa dozowane z duza doklad¬ noscia. Uprzednio uwazano je za substancje o ni¬ skiej toksycznosci i znalazly szerokie zastosowa¬ nie jako substancje miotajace w róznego rodzaju aerozolach. W ostatnich latach zakwestionowano atoksycznosc chlorowcowanych weglowodorów i zalecono, aby niektóre z nich nie byly stosowane w inhalatorach medycznych.Chlorowcowane weglowodory typu FreonuR u- wazane sa równiez za biorace udzial w niszcze¬ niu warstwy ozonu otaczajacej Ziemie i chronia¬ cej ja przed promieniowaniem ultrafioletowym.Inna znana substancja miotajaca dla urzadzen do wytwarzania, areozoli jest dwutlenek wegla.Dotychczas byl on jednak uzywany glównie w tak zwanych „mokrych aerozolach" do uzytku do¬ mowego i ochrony roslin. Stosuje sie tu rozpusz¬ czalnik, który jest nasycony dwutlenkiem wegla.Podczas uzytkowania urzadzenia do wytwarzania aerozoli takiego typu cisnienie dwutlenku wegla zmniejsza sie ze wzgledu na trudnosc rozpusz¬ czenia w rozpuszczalniku dostatecznej ilosci dwu¬ tlenku wegla. Konsekwencja takiego stanu rze- 110 912110 912 czy jest stopniowe pogarszanie sie zdolnosci roz- pylan4a^w_jniare wyczerpywania sie dwutlenku weglaj 2tfiz£fljgupyneza ?yc calkowicie opróznione z sulitancji miotajacej przed calkowitym opróz¬ nieniem z substancji akftywnej. Poniewaz w ten sposób°feaMh^ nie jest stala i pow- tarrTair/g1^ ftftffimj^a^rtta 1 7. biegiem czasu, taki ro¬ dzaj inhalatorów nie jest odpowiedni do zastoso¬ wan medycznych.Znane jest urzadzenie rozpylajace z opisu pa¬ tentowego Wielkiej Brytanii nr 922310, w którym pojemnik skladnika aktywizujacego zawiera o- kreslona, wystarczajaca na wiele dawek ilosc skladnika czynnego. Urzadzenie rozpylajace jest tak skonstruowane,* ze jest ono napelnione poje¬ dyncza jednoJttfr.^dozowania skladnika aktywizu¬ jacego w czasie. Urzadzenie to jest wrazliwe na nadmierna eksploatacje, poniewaz zbiornik sklad¬ nika czynnego zawiera wiecej niz jedna dawke.Znane jest urzadzenie rozpylajace z opisu pa¬ tentowego Zwiazku Radzieckiego nr 429818 skon¬ struowane tak, ze jest naladowane jedna jednost¬ ka dozowania substancji czynej w czasie, a ele¬ ment miotajacy i dozujacy jest skonstruowany tak, aby mógl wytrzymywac wysokie cisnienia. Cecha ta pozwala na zastosowanie jako materialu mio¬ tajacego cieklego dwutlenku wegla. W rozwia¬ zaniu tym, zbiornik materialu, miotajacego jest skonstruowany w taki sposób, ze ilosc materialu miotajacego wydzielona w jednym „dmuchnieciu" nie moze byc zmierzona. Niniejsze rozwiazanie u- mozliwia dokladne dozowanie materialu miotaja¬ cego uzytego w kazdym „dmuchnieciu" za pomoca urzadzenia dozujacego.Znany jest równiez inhalator z opisu patento¬ wego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3776227 przeznaczony do dostarczania podmuchu dwutlen¬ ku wegla zgromadzonego w naboju. Rozwiazanie to nie zastrzega rozprowadzenia w strumien dwu¬ tlenku wegla jakiejkolwiek substancji farmakolo¬ gicznie czynnej.W opisie patentowym polskim nr 70982 przed¬ stawiono urzadzenie dozujace wykorzystywane w medycynie, w którym jednostkowa dawka ciek¬ lego lekarstwa jest zmagazynowana w kapilarze i po pobudzeniu zostaje wyrzucona z rurki dzieki wyzwalajacemu dzialaniu sprezonego gazu. No¬ woscia w tym rozwiazaniu jest obsada pojedyn¬ czej dawki cieczy powodujaca, ze dawka cieczy jest utrzymywana przez sily wloskowatosci w swoim zbiorniku z pecherzem gazowym w kazdym zakonczeniu obsady. W rozwiazaniu tym, wyko¬ rzystano zbiornik pojedynczej dawki substancji czynnej, oprózniany strumieniem materialu miota¬ jacego. W rozwiazaniu znanym z opisu patentowe¬ go polskiego wykorzystana zostala zasada, polega¬ jaca na tym, ze miotajacy material przeplywa przez kapilare zawierajaca czynny skladnik.Istnieje potrzeba znalezienia innych substancji miotajacych i rozwiazan technicznych inhalatorów do zastosowan medycznych, które umozliwiaja dokladne odmierzenie dawki substancji czynnej farmakologicznie i jednoczesnie czynia mozliwym wykorzystanie substancji miotajacych wolnych od 25 30 wad wlasciwych najbardziej powszechnie stoso¬ wanym obecnie substancjom miotajacym.Celem wynalazku jest skonstruowanie inhalato¬ ra przeznaczonego do inhalacji substancji czyn- 6 nych farmakologicznie, w których jako substan¬ cje miotajaca zastosowano dwutlenek wegla, prze¬ znaczonego do zastosowan medycznych.Celem wynalazku jest skonstruowanie inhalato¬ ra, w którym nieszczelnosc pojemnika z substan- 10 cja miotajaca nie wplywaja na dokladnosc daw¬ kowania, poniewaz substancja miotajaca jest do¬ zowana bezposrednio przed uzyciem inhalatora i oddzielnie od substancji czynnej.Cel osiagnieto przez zaprojektowanie inhalatora 15 zawierajacego pojemnik substancji miotajacej przeznaczony dla cieklego dwutlenku wegla, przy czym pojemnik ma membrane, urzadzenie do do¬ zowania substancji miotajacej przymocowane do pojemnika substancji miotajacej, zawierajace gór- 20 na komore polaczona bezposrednio z pojemnikiem substancji miotajacej i dolna komore zawieraja¬ ca komore dozujaca.Inhalator- zawiera element zaworowy przysto¬ sowany do wykonywania ruchu posuwisto-zwrot¬ nego wzdluz swej osi wzdluznej w komorze gór¬ nej i komorze dozujacej. Element ten jest zaopat¬ rzony w pierwsza kapilare, której jeden otwór jest zwrócony w strone górnej komory urzadze¬ nia dozujacego, a drugi otwór jest usytuowany w górnej czesci elementu zaworowego i druga kapi¬ lare majaca jederi otwór w dolnej czesci elemen¬ tu zaworowego i drugi otwór zwrócony w strone przewodu wylotowego substancji miotajacej pro¬ wadzacego od dolnego konca elementu zaworowe¬ go do wylotu inhalacyjnego i przechodzacego przez pojemnik z porcja substancji czynnej.Element zaworowy jest przystosowany do prze¬ mieszczania z pierwszego polozenia, w którym 40 pierwsza kapilara laczy górna komore urzadze¬ nia dozujacego z komora dozujaca, w drugie po¬ lozenie, w którym zostaje zamkniete przejscie miedzy górna komora i komora dozujaca. Przejs¬ cie przez dolna kapilare do komory dozujacej jest 43 otwarte, przy czyni substancja miotajaca przecho¬ dzi przewodem wylotowym do wylotu inhalacyj¬ nego porywajac substancje czynna z pojemnika do utworzenia aerozolu w wylocie inhalacyjnym, zas element zaworowy powraca po dozowaniu do 30 pierwszego polozenia, w którym komora dozujaca jest polaczona z pojemnikem substancji miotaja¬ cej.Przedmiot wynalazku zostal zilustrowany w przykladzie wykonania na rysunku, na którym 55 fig, 1 przedstawia inhalator wedlug wynalazku przeznaczony do stosowania w charakterze sub¬ stancji miotajacej dwutlenku wegla i podawania porcji roztworu substancji czynnej, w przekroju, fig. 2 — inhalator przeznaczony do stosowania «o w charakterze substancji miotajacej dwutlenek wegla i podawania porcji substancji czynnej znaj¬ dujacych sie w postaci proszku w przekroju, fig. 3 — inhalator analogiczny do przedstawionego na fig. 1, który jest uruchamiany za pomoca syste- •& mu dzwigniowego sterowanego przez zmiane cis-5 110 912 6 nienia w wylocie inhalacyjnym, uzyskiwana przy glebokim wdechu, w przekroju, fig. 4 — zmody¬ fikowany inhalator analogiczny do przedstawio¬ nego na fig. 2, który jest uruchamiany za po¬ moca systemu dzwigniowego sterowanego przez zmiane cisnienia w wylocie inhalacyjnym uzyski¬ wana przy glebokim wdechu.Pojemnik 2 substancji miotajacej (cieklego dwu¬ tlenku wegla) jest umieszczony w oslonie 1. Po¬ jemnik substancji miotajacej wykonany jest z ma¬ terialu, korzystnie stali, odpowiedniego z punktu widzenia wysokiego cisnienia niezbednego do prze¬ chowywania cieklego dwutlenku wegla. U wy¬ lotu pojemnika 2 substancji miotajacej sa u- mieszczone dwa pierscienie 3 i 4, tworzace u- szczelnienie miedzy urzadzeniem do dozowania substancji miotajacej a szyjka pojemnika 2 sub¬ stancji miotajacej. Wylot pojemnika substancji miotajacej jest zamkniety membrana, która jest przedziurkowana za pomoca ruchomych elemen¬ tów 6, korzystnie igla polaczona z urzadzeniem do dozowania substancji miotajacej. Kolejny piers¬ cien 5 stanowi uszczelnienie w miejscu zamoco¬ wania elementów dziurkujacych 6 w urzadzeniu dozujacym. Pierscien 5 jest zamocowany za po¬ moca podkladki 11. Elementy dziurkujace 6 sa zaopatrzone w srube lub uklad dzwigniowy u- mozliwiajacy przenikanie tych elementów do mem¬ brany. Elementy dziurkujace 6 sa równiez uzy¬ wane w charakterze srodków uszczelniajacych membrane, gdy inhalator nie jest uzywany.Urzadzenie do dozowania substancji miotajacej zawiera komore glówna 35 polaczona bezposred¬ nio z pojemnikem 2 substancji miotajacej i ko¬ more dolna zawierajaca komore dozujaca 17, w której umieszczony jest element zaworowy 16 majacy mozliwosc ruchu. posuwisto-zwrotnego wzdluz swej osi wzdluznej. Koniora dozujaca za¬ wiera kanal utworzony miedzy elementem zawo¬ rowym 16 i sciankami dolnej komory urzadzenia dozujacego.Objetosc komory dozujacej 17 jest okreslona za pomoca tulejki dystansowej 13, która jest rów¬ niez uzywana do zmiany objetosci komory do¬ zujacej 17, korzystnie przez odpowiedni dobór wewnetrznej srednicy tulei dystansowej 13.Element zaworowy 16 przystosowany do ru¬ chu posuwistonzwrotnego wzdluz osi wzdluznej, zawiera pierwsza kapilare 36 majaca jeden ot¬ wór zwrócony w strone górnej komory urzadze¬ nia dozujacego 35 i drugi otwór z boku górnej czesci elementu zaworowego. Element zaworowy 16 zawiera równiez druga kapilare 37 majaca je¬ den otwór z boku dolnej czesci elementu zawo¬ rowego i drugi otwór zwrócony w strone prze¬ wodu wylotowego 22 substancji miotajacej. Ele¬ ment zaworowy 16 jest zamocowany w taki spo¬ sób, ze pod dzialaniem sprezyny 20 moze powra¬ ca c^ do pierwszego polozenia, w którym komora dozujaca 17 jest polaczona z pojemnikem sub¬ stancji miotajacej. • Przewód wylotowy 22 substancji miotajacej konczy sie w wylocie 23 przeznaczonym do wkla¬ dania do ust pacjenta. Wylot 23 zawiera równiez pojemnik 26 porcji roztworu substancji czynnej.Korzystne jest, aby przewód wylotowy 22 sub¬ stancji miotajacej konczyl sie powyzej kapilary 24 w pojemniku z porcja substancji czynnej, któ- 5 ra jest bezposrednio polaczona z roztworem por¬ cji substancji czynnej.Gdy element zaworowy 16 jest ustawiony w polozeniu przedstawionym na fig. 1. komora do¬ zujaca 17 zostanie napelniona cieklym dwutleri- 10 kiem wegla. Objetosc komary dozujacej 17 jest latwo zmieniana w drodze wymiany tulejki dy¬ stansowej 13. Gdy element zaworowy zostanie przesuniety do góry, polaczenie poprzez pierw¬ sza kapilare 36 miedzy urzadzeniem, magazynuja- 15 cym z cieklym dwutlenkiem wegla i komora do¬ zujaca 17 zostanie zamkniete, po czym druga ka- pilara 37 w elemencie zaworowym 16 otworzy polaczenie miedzy komora dozujaca 17 cieklego dwutlenku wegla i przewodem wylotowym 22 20 prowadzacym do wylotu inhalacyjnego 23. Ciekly dwutlenek wegla przechodzi w postac gazowa i z duza predkoscia przechodzi przez przewód wylo¬ towy 22.Wylot inhalacyjny 23 jest zaopatrzony w ka- 25 pilaire 24 wpuszczona do urzadzenia dozujacego 26 zawierajacego roztwór substancji czynnej. Ga¬ zowy dwutlenek wegla przelatuje nad górna czes¬ cia kapilary tworzac drobnoczasteczkowy aerozol.Kapilara 24 jest przemieszczana wzgledem prze- 30 wodu wylotowego w celu uzyskania optymalnych warunków rozpylania. Wylot inhalacyjny jest za- ¦".¦ opatrzony w otworki w celu ulatwienia oddycha¬ nia przez wylot. W momencie uzycia inhalatora element zaworowy 16 automatycznie powróci do 85 polozenia poczatkowego pod wplywem sprezyny 20 (fig. 1), w wyniku czego komora dozujaca zo¬ stanie ponownie napelniona cieklym dwutlenkiem wegla.Inhalator zapewnia odpowiednie dawkowanie do wyczerpania sie z pojemnika 2 zapasu cieklego dwutlenku wegla.Poniewaz cisnienie cieklego dwutlenku wegla w temperaturze pokojowej wynosi okolo 5X106 pa- 45 scali inhalator jest zaopatrzony w uklad zabez¬ pieczajacy, uniemozliwajacy zdjecie oslony 1, gdy w pojemniku 2 substancji miotajacej znajduje sie pod cisnieniem dwutlenek wegla. Dlatego dolny koniec oslony ma wyciecie i oslona jest podczas 50 uzytkowania inhalatora zabezpieczona za pomoca plytki zabezpieczajacej 8. Przy takim urzadzeniu przed zdjeciem oslony 1 z urzadzenia dozujace¬ go nalezy najpierw usunac wkret 7 z pierscie¬ niem 10. W ten sposób, zanim stanie sie mozliwe 55 zdjecie oslony 1, zostanie zlikwidowane ewen¬ tualne nadcisnienie w pojemniku 2 z substancja miotajaca.Urzadzenie do dozowania substancji miotajacej przedstawione na fig. 1 stanowi dalszy aspekt ni- 60 niejszego wynalazku. Urzadzenie to jest bardzo odpowiednie do zastosowania w konwencjonal¬ nych naczyniach do wytwarzania aerozoli, gdzie sa uzywane równiez substancje miotajace inne niz ciekly dwutlenek wegla. W takim' przypad- w ku, dolna czesc elementu zaworowego jest zaopat-iiOi 7 rzona w lacznik, który jest nakrecany na pojem¬ nik z substancja miotajaca i w ten sposób otwie¬ rany zawór w pojemniku. W celu kazdorazowe¬ go zadzialania inhalatora zostanie podana zadana ilosc substancji miotajacej, cieklego dwutlenku 5 wegla. Ciekly dwutlenek wegla przechodzi w po¬ stac gazowa i w ten sposób zwieksza ilosc sub¬ stancji miotajacej w naczyniu do wytwarzania aerozolu. W ten sposób naczynie do wytwarzania aerozolu jest dokladnie opróznione z zawartosci. 10 Inhalator oparty na zastosowaniu dwutlenku wegla w charakterze substancji miotajacej dla porcji substancji czynnej w postaci proszku jest uwidoczniony na fig. 2.Pojemnik na ciekly dwutlenek 'wegla i urza- 15 dzenie do dozowania substancji miotajacej sa ta¬ kie same jak na fig. 1 powyzej, natomiast czesc przeznaczona do podawania substancji czynnej jest zbudowana inaczej.Druga kapilara 37 elementu zaworowego 16 u- chodzi do przewodu wylotowego 22, który z kolei uchodzi do pojemnika 26 zawierajacego porcje substancji czynnej w postaci stalej lecz rozdrob¬ nionej do odpowiednich wymiarów czasteczek. Po¬ jemnik 26 porcji substancji czynnej jest zamon¬ towany w oslonie 25, która jest przymocowana do przewodu wylotowego 22. Przewodem wyloto¬ wym 22 mieszanina substancji miotajacej i sub¬ stancji czynnej otrzymana w pojemniku 26 porcji substancji czynnej przechodzi do wylotu inhala¬ cyjnego 23, gdzie jest wytwarzany aerozol. W celu rozdrobnienia mozliwych zbrylen sproszkowanej substancji w rozszerzeniu rury wylotowej 2*2 jest umieszczony element 31. Element 31 jest korzyst- ^ nie pólkolisty, przy czym kulista czesc -jest skie¬ rowana w strone ujscia przewodu wylotowego 22 do wylotu inhalacyjnego. Tylna czesc wylotu in¬ halacyjnego jest zaopatrzona w otwory w celu u- latwienia oddychania przez wylot. *0 Gdy gazowy dwutlenek wegla opusci komore dozujaca 17, przechodzi przewodem wylotowym 22 i dostaje sie do pojemnika 26. Gdy gazowy dwu¬ tlenek wegla wpada z duza predkoscia z prze¬ wodu wylotowego do pojemnika 26 z substancja ^5 czynna, porywa "czasteczki rozdrobnionej substan¬ cji i przewodem wylotowym 22 wyrzuca je do wylotu inhalacyjnego, gdzie zostaje wytworzony aerozol.Do inhalatora wklada sie otwarta kapsulke lub ^o zamknieta kapsulke, która zostaje przedziurkowa- na przed uzyciem inhalatora. Do inhalatora wkla¬ da sie pojedyncze pojemnik z substancja czynna lub tez pojemniki (kapsulki) sa podawane za po¬ moca „pasa amunicyjnego" lub kola obrotowego, '55 które ulatwia umieszczenie kapsulek w polozeniu roboczym.Inhalator oparty na zastosowaniu dwutlenku wegla jako substancji miotajacej moze byc mody¬ fikowany w celu wywolywania ich cyklu robo- '60 czego za pomoca wdechu.Innym przykladem wykonania jest inhalator oparty na zastosowaniu dwutlenku wegla w cha¬ rakterze substancji miotajacej z wywolywaniem cyklu roboczego za pomoca wdechu. ¦(ta Poniewaz niektórzy pacjenci maja trudnosci z uruchomieniem swych mhalatorów w odpowied¬ niej fazie cyklu oddechowego, przy leczeniu pew¬ nych chorób za pomoca inhalatorów sa uzyskiwa¬ ne znacznie rózniace sie od siebie rezultaty. Dla¬ tego w niektórych przypadkach korzystne jest dysponowanie inhalatorem, którego cykl roboczy jest wywolywany automatycznie w odpowiedniej fazie cyklu oddechowego. Zasada inhalatora z cyklem roboczym wywolywanym za pomoca wde¬ chu jest przedstawiona na fig. 3. Urzadzenie dla cieklego dwutlenku wegla jest identyczne z przed¬ stawionym na fig. 1.Element zaworowy 16 w urzadzeniu .dozujacym jest uruchamiany w polozeniu zasilania za po¬ moca pierwszej dzwigni 28 polaczonej ruchomo z urzadzeniem do dozowania substancji miotaja¬ cej, której jeden koniec jest przymocowany do dolnej czesci elementu zaworowego 16 a drugi koniec^ via wystep oporowy 32, zaczepia o wy¬ step oporowy na drugiej dzwigni 30. Druga dzwignia 30 jest za pomoca lacznika przymoco¬ wana do przewodu wylotowego 22 a jeden jej koniec jest przymocowany do ruchomego tloka 34 umieszczonego w wylocie inhalacyjnym 23. Pod¬ czas uzycia inhalatora tlok 34 jest uruchamiany przez zmniejszone cisnienie wytwarzane przez wdech w wylocie inhalacyjnym 23, w wyniku cze¬ go druga dzwignia 30, przymocowana do tloka 34, zostaje poruszona i jej wystep oporowy zwalnia wystep oporowy 32 pierwszej dzwigni 28.•Element zaworowy 16 nie bedzie juz utrzymy¬ wany w .polozeniu zasilania przez pierwsza dzwi¬ gnia 28 lecz zostanie popchniety w dól pod wply¬ wem cisnienia dwutlenku wegla w urzadzeniu do dozowania substancji miotajacej i sprezyny 20, w rezultacie czego przejscie przez pierwsza kapilare 36 w dolnym koncu elementu zaworowego 16 i gór¬ na komore 35 urzadzenia do dozwania substancji miotajacej zostanie zamkniete natomiast zostanie otwarte przejscie przez druga kapilare elementu za¬ worowego 16 i przewód wylotowy 22. Dwutlenek wegla teraz bedzie przechodzil przez przewód wy¬ lotowy 22 do wylotu inhalacyjnego 23 w taki sam sposób, jak opisano i "bedzie wytwarzal aerozol substancji czynnej w wylocie inhalacyjnym. Tylna czesc wyloM inhalacyjnego *moze byc zaopatrzo¬ na w otwory w celu ulatwienia oddychania przez wylot.Inhalator oparty na zastosowaniu dwutlenku wegla jako substancji miotajacej dla porcji sub¬ stancji czynnej w postaci proszku z wywolywa¬ niem cyklu roboczego za pomoca wdechu (fig. 4).Ten inhalator dziala w taki sam sposób jak przed¬ stawiony na fig. 3 z wyjatkiem tego, ze zamiast roztworu substancji czynnej jest stosowana drob¬ no sproszkowana substancja stala. Ftig. 4 przed¬ stawia element zaworowy w polozeniu zasilania.Element zaworowy jest unieruchomiony w* po¬ lozeniu za pomoca dwóch dzwigni 28 i 30. W tym polozeniu, komora dozujaca 17 jest napel¬ niana cieklym" dwutlenkiem wegla. Wylot inha¬ lacyjny 23 Jesit wlozony do ust. Przy glebokim wdechu 'tlok "34 porusza sie zgodnie z figura w110 912 9 10 prawo, w wyniku czego druga dzwignia 30, przy¬ mocowana do tloka, zostanie uruchomiona i wy¬ step oporowy zwolni wystep oporowy 32 pierw¬ szej dzwigni 28.Element zaworowy 16 zostanie zwolniony i po¬ pchniety w dól pod wplywem cisnienia dwutlen¬ ku wegla w urzadzeniu do dozowania substancji miotajacej i sprezyny 20, w rezultacie czego przejscie przez pierwsza kapilare 36 w górnym koncu elementu zaworowego i górna komore 35 w urzadzeniu do dozowania substancji miotaja¬ cej zostanie zamkniete. Nastepnie zostanie otwo¬ rzone przejscie przez dolna kapilare 37 elementu zaworowego 16 miedzy komora dozujaca 17 i prze¬ wodem wylotowym 22 do pojemnika z substan¬ cja czynna 26, w wyniku czego dwutlenek w-egla bedzie porywal drobno sproszkowana substancje czynna i via przewód wylotowy 22 bedzie prze¬ nosil ja do wylotu inhalacyjnego 23. W celu roz¬ drabniania mozliwych zbrylen czasteczek w roz¬ szerzeniu przewodu wylotowego 22 moze byc u- mieszczony element 31. Tylny koniec wylotu inha¬ lacyjnego moze byc zaopatrzony w otwory w celu ulatwienia oddychania przez wylot.Do inhalatora mozna wkladac pojedyncze porcje (kapsulki) lub tez kapsulki sa podawane za po¬ moca „pasa amunicyjnego" lub kola obrotowego, co moze ulatwic umieszczenie kapsulek w poloze¬ niu roboczym.Zastrzezenia patentowe 1. Inhalator z zastosowaniem dwutlenku wegla jako substancji miotajacej dla porcji przeznaczo¬ nych do inhalacji przez wylot inhalacyjny sub¬ stancji farmakologicznie czynnych, zawierajacy po¬ jemnik substancji miotajacej przeznaczony dla cieklego dwutlenku wegla, urzadzenie do dozowa¬ nia substancji miotajacej, .znamienny tym^ze po¬ jemnik (2) ma membrane dziurkowana przez ru¬ chome elementy (6) polaczone z urzadzeniem do¬ zujacym, zas urzadzenie do dozowania substancji miotajacej jest przymocowane do pojemnika (2) substancji miotajacej zawierajace górna komore (35) polaczona bezposrednio z pojemnikem sub¬ stancji miotajacej i dolna komore zawierajaca komore dozujaca (17), element zaworowy (16) przy¬ stosowany do wykonywania ruchu posuwisto- -zwrotnego wzdluz swej osi wzdluznej w komo¬ rze (35) i komorze dozujacej (17), przy czym ele¬ ment zaworowy (16) jest zaopatrzony w pierwsza kapilare (36), której jeden otwór jest zwrócony w strone górnej komory (35) urzadzenia dozuja¬ cego, a drugi otwór jest usytuowany w górnej czesci elementu zaworowego i druga kapilare (37) majaca otwór w dolnej czesci elementu zaworo¬ wego i drugi otwór zwrócony w strone przewo¬ du wylotowego (22 substancji miotajacej prowa¬ dzacego od dolnego konca elementu zaworowego (16) do wylotu inhalacyjnego (23) i przechodza¬ cego przez pojemnik (26) z porcja substancji czyn¬ nej, zas element zaworowy (16) jest przystosowa¬ ny do przemieszczania z pierwszego polozenia, w którym pierwsza kapilara (36) laczy górna ko¬ more (35) urzadzenia dozujacego z komora do¬ zujaca (17), w drugie polozenie, w którym zo¬ staje zamkniete przejscie miedzy górna komora (35) i komora dozujaca (17) zas przejscie przez dolna kapilare (37) do komory dozujacej (17) jest otwarte, przy czym substancja miotajaca prze¬ chodzi przewodem wylotowym (22) do wylotu in¬ halacyjnego (23) porywajac substancje czynna z pojemnika (26) do utworzenia aerozolu w wylo¬ cie inhalacyjnym (23), zas element zaworowy (16) powraca po dozowaniu do pierwszego polozenia, w którym komora dozujaca (17) jest polaczona z pojemnikem substancji miotajacej (2). 2. Inhalator wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze element zaworowy (16) jest zaopatrzony w sprezyne (20) przystosowana do powrotu elemen¬ tu zaworowego (16) z drugiego do pierwszego po¬ lozenia. 3. Inhalator wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pojemnik substancji miotajacej jest przymo¬ cowany do urzadzenia dozujacego za pomoca o- slony (1). 4. Inhalator wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze miedzy pojemnikem (2) substancji miotajacej i urzadzeniem dozujacym sa umieszczone uszczel¬ nienia (3) i (4), a miedzy srodkami do dziurkowa¬ nia (6) i urzadzeniiem dozujacym jest usytuowane uszczelnienie (5) zamocowane podkladka zabez¬ pieczajaca. 5. Inhalator wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze przewód wylotowy (22) uchodzi do wylotu in¬ halacyjnego (23) przy górnym koncu kapilary (24) polaczonej z roztworem porcji substancji czynnej w celu utworzenia aerozolu substancji czynnej. 6. Inhalator wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze przewód wylotowy (22) z komory dozujacej (17) jest przystosowany do wprowadzenia otwartej kapsulki (26) zawierajacej porcje substancji czyn¬ nej w postaci proszku, rozdrobnionej do odpowied¬ nich wymiarów czasteczek, a nastepnie otwiera sie wylot inhalacyjny (23), w celu utworzenia aerozolu substancji czynnej. 7. Inhalator wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dolna czesc elementu zaworowego (16) jest po¬ laczona z pierwsza dzwignia (28), która za posred¬ nictwem wystepu oporowego (32) jest polaczona z druga dzwignia (30) przymocowana do tloka (34) zamontowanego przesuwnie w wylocie inha¬ lacyjnym (23) zas tlok (34) jest przystosowany do zmian cisnienia w wylocie inhalacyjnym (23) i przy takiej zmianie cisnienia druga dzwignia (30) przymocowana do tloka (34) jest uwalniana ze stanu zaczepienia z pierwsza dzwignia (28). & Inhalator wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze oslona (1) urzadzenia dozujacego (9) jest przy¬ mocowana do urzadzenia dozujacego (9) za po¬ moca podkladki zabezpieczajacej (8) unierucho¬ mionej wkretem (7), zas koniec wkreta jest u- sytuowany w górnej komorze urzadzenia dozu¬ jacego. 10 15 20 25 30 35 40 45 60 55 I110 912 Fig.1 3t 23 Fig.2110 dl2 34 23 /////SW//»M/J\ Fig.3 Fig.A PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1976194368A 1975-12-12 1976-12-13 Aerosol type inhalation device PL110912B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7514066A SE408265B (sv) 1975-12-12 1975-12-12 Anordning for koldioxiddriven endosaerosol, avsedd for inhalering

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL110912B1 true PL110912B1 (en) 1980-08-30

Family

ID=20326325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976194368A PL110912B1 (en) 1975-12-12 1976-12-13 Aerosol type inhalation device

Country Status (29)

Country Link
US (1) US4114615A (pl)
JP (1) JPS5273595A (pl)
AR (1) AR210623A1 (pl)
AT (1) ATA908176A (pl)
AU (1) AU503597B2 (pl)
BE (1) BE849258A (pl)
BR (1) BR7608265A (pl)
CA (1) CA1055448A (pl)
CH (1) CH608966A5 (pl)
DD (1) DD127758A5 (pl)
DE (1) DE2654019A1 (pl)
DK (1) DK556976A (pl)
ES (2) ES454173A1 (pl)
FI (1) FI59207C (pl)
FR (1) FR2334424A1 (pl)
GB (1) GB1562098A (pl)
GR (1) GR61788B (pl)
HU (1) HU181864B (pl)
IE (1) IE43895B1 (pl)
IT (1) IT1069978B (pl)
LU (1) LU76362A1 (pl)
NL (1) NL7613754A (pl)
NO (1) NO143397C (pl)
NZ (1) NZ182804A (pl)
PL (1) PL110912B1 (pl)
SE (1) SE408265B (pl)
SU (1) SU906349A3 (pl)
YU (1) YU302376A (pl)
ZA (1) ZA767039B (pl)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU7454581A (en) * 1981-05-26 1982-12-07 Boettner, Andrew Portable nebulizer or mist producing device
SE438261B (sv) * 1981-07-08 1985-04-15 Draco Ab Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran
GB2155906B (en) * 1984-03-19 1987-08-26 Boc Group Plc Method and apparatus for supplying or dispensing a pressurised fluid
DK544589D0 (da) * 1989-11-01 1989-11-01 Novo Nordisk As Manuel betjent apparat til dispensering af en forudbestemt maengde af et pulverformet stof
FR2667509B1 (fr) * 1990-10-04 1995-08-25 Valois Inhalateur a poudre, dispositif de conditionnement de microdoses de poudre sous forme de bandes adaptees a etre utilisees dans un inhalateur a poudre, et procede de fabrication de ces bandes.
US6681767B1 (en) 1991-07-02 2004-01-27 Nektar Therapeutics Method and device for delivering aerosolized medicaments
DE69230613T2 (de) * 1991-07-02 2000-12-28 Inhale Inc Verfahren und vorrichtung zum abgeben von medikamenten in aerosolform
US5785049A (en) * 1994-09-21 1998-07-28 Inhale Therapeutic Systems Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments
US5318015A (en) * 1992-09-03 1994-06-07 Sven Mansson Inhaler having ejector structure that provides primary and secondary atomization of an actuated dose of medicament
US6290991B1 (en) 1994-12-02 2001-09-18 Quandrant Holdings Cambridge Limited Solid dose delivery vehicle and methods of making same
NZ293163A (en) * 1994-09-21 1998-09-24 Inhale Therapeutic Syst Inhalation medicament disperser, aerosol from high pressure gas entrainment of fluidised powder drawn from receptacle feed tube
DE19536902A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
US6125844A (en) * 1998-04-30 2000-10-03 Westwood Biomedical Portable oxygen based drug delivery system
US6257233B1 (en) * 1998-06-04 2001-07-10 Inhale Therapeutic Systems Dry powder dispersing apparatus and methods for their use
UA73924C2 (en) 1998-10-09 2005-10-17 Nektar Therapeutics Device for delivering active agent formulation to lungs of human patient
MXPA01012246A (es) * 1999-05-28 2002-08-12 Inhale Therapeutic Syst Aparato y metodo para distribuir una cantidad medida de medicamento en aerosol.
EP1702639B1 (en) * 1999-05-28 2009-02-18 Nektar Therapeutics Apparatus for dispensing metered amount of aerosolized medication
EP1183061B2 (en) * 1999-06-05 2012-10-17 Innovata Biomed Limited Medicament delivery system
GB9920839D0 (en) * 1999-09-04 1999-11-10 Innovata Biomed Ltd Inhaler
GB9929486D0 (en) 1999-12-15 2000-02-09 Glaxo Group Ltd Inhalation delivery apparatus and method
US20010029947A1 (en) 1999-12-17 2001-10-18 Steve Paboojian Receptacles to facilitate the extraction of powders
US8404217B2 (en) 2000-05-10 2013-03-26 Novartis Ag Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use
US20040156792A1 (en) * 2002-12-31 2004-08-12 Nektar Therapeutics Pharmaceutical formulation with an insoluble active agent
US6742721B2 (en) 2000-09-25 2004-06-01 Evit Laboratories Shock wave aerosolization method and apparatus
US6981660B2 (en) * 2000-09-25 2006-01-03 Evit Labs Shock wave aerosolization apparatus and method
DE60221640T2 (de) * 2001-02-06 2008-05-21 Innovata Biomed Ltd., St. Albans Bimodale trockenpulverzusammensetzung zur inhalation
JP4371660B2 (ja) * 2001-04-26 2009-11-25 ニユー・イングランド・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレイテツド 液体状および粉末状薬剤のための定量投与デバイス
GB0112888D0 (en) * 2001-05-26 2001-07-18 Innovata Biomed Ltd Device
GB0128148D0 (en) * 2001-11-23 2002-01-16 Innovata Biomed Ltd Assembly
US7458373B2 (en) * 2002-01-15 2008-12-02 Philip Morris Usa Inc. Aerosol generator for drug formulation
US7516741B2 (en) * 2002-12-06 2009-04-14 Novartis Ag Aerosolization apparatus with feedback mechanism
US20040206350A1 (en) * 2002-12-19 2004-10-21 Nektar Therapeutics Aerosolization apparatus with non-circular aerosolization chamber
US20050236296A1 (en) * 2002-12-30 2005-10-27 Nektar Therapeutics (Formerly Inhale Therapeutic Systems, Inc.) Carry case for aerosolization apparatus
JP2006513235A (ja) * 2002-12-31 2006-04-20 ネクター セラピューティクス 真菌感染症療法のためのエアゾール化可能な医薬製剤
US7669596B2 (en) * 2002-12-31 2010-03-02 Novartis Pharma Ag Aerosolization apparatus with rotating capsule
US20050056280A1 (en) * 2002-12-31 2005-03-17 Nektar Therapeutics Receptacle for an aerosolizable pharmaceutical formulation
JP4943838B2 (ja) 2003-04-09 2012-05-30 ネクター セラピューティクス 空気入口シールドを備えたエアゾール化装置
MXPA05010835A (es) 2003-04-09 2006-03-30 Nektar Therapeutics Aparato para aerosolizacion con guia de alineamiento con perforacion capsular.
US8869794B1 (en) 2003-04-09 2014-10-28 Novartis Pharma Ag Aerosolization apparatus with capsule puncturing member
GB0313604D0 (en) * 2003-06-12 2003-07-16 Britannia Pharmaceuticals Ltd Delivery device for powdered medicament
US20050214224A1 (en) * 2003-11-04 2005-09-29 Nektar Therapeutics Lipid formulations for spontaneous drug encapsulation
WO2005060480A2 (en) * 2003-12-04 2005-07-07 Praxair Technology Inc. Portable gas operating inhaler
WO2005102429A1 (en) * 2004-04-21 2005-11-03 Innovata Biomed Limited Inhaler
GB0409197D0 (en) 2004-04-24 2004-05-26 Innovata Biomed Ltd Device
US8513204B2 (en) * 2004-06-21 2013-08-20 Novartis Ag Compositions comprising amphotericin B, mehods and systems
JP2008503586A (ja) * 2004-06-21 2008-02-07 ネクター セラピューティクス アンフォテリシンbを含む組成物、方法、およびシステム
US20060137684A1 (en) * 2004-12-01 2006-06-29 Celeste Evans Compositions and methods of treating irritation and kit therefor
CA2623256A1 (en) * 2005-09-29 2007-04-12 Nektar Therapeutics Receptacles and kits, such as for dry powder packaging
GB2433207B (en) 2006-02-21 2009-01-07 Jianhe Li Active suction actuated inhalers with timing devices
MX2010012452A (es) * 2008-05-15 2011-03-15 Novartis Ag Star Suministro pulmonar de una fluoro-quinolona.
EP3552602B1 (en) 2009-03-18 2025-03-05 Incarda Therapeutics, Inc. Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration
JP6339371B2 (ja) 2011-03-03 2018-06-06 インペル ニューロファーマ インコーポレイテッド 経鼻薬物送達デバイス
US10004859B2 (en) 2012-05-09 2018-06-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Atomizer
US12594388B2 (en) 2013-08-22 2026-04-07 Aptargroup, Inc. Device to deliver a predetermined amount of a substance to a natural orifice of the body
DE202013105715U1 (de) * 2013-08-22 2014-02-19 Sipnose Ltd. Vorrichtung zur Abgabe einer vorbestimmten Menge einer Substanz an eine natürliche Öffnung des Körpers
US12329902B2 (en) 2013-08-22 2025-06-17 Sipnose Ltd. Drug delivery devices and methods for administering substances to a body cavity by heterogenous aerosolization
US11471618B2 (en) 2014-11-09 2022-10-18 Sipnose Ltd. Adjustable dosing delivery and multi sectioned drug compartment
US11992604B2 (en) 2014-11-09 2024-05-28 Sipnose Ltd. Devices and methods for delivering a substance to a body cavity
US11116914B2 (en) 2014-11-09 2021-09-14 Sipnose Ltd. Device and method for aerosolized delivering of substance to a natural orifice of the body
US11278682B2 (en) 2014-11-09 2022-03-22 Sipnose Ltd. Device and method for aerosolized delivery of substance to a natural orifice of the body
US12491325B2 (en) 2013-08-22 2025-12-09 Aptargroup, Inc. Drug delivery devices and methods for administering substances to a body cavity by heterogenous aerosolization for treatment of binge-eating disorders and/or obesity
CN109069495A (zh) 2016-02-01 2018-12-21 英凯达治疗公司 电子监测联合吸入药理学疗法管理包括心房颤动在内的心律失常
AU2018266199A1 (en) 2017-05-10 2019-11-07 Incarda Therapeutics, Inc. Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration
US10744087B2 (en) 2018-03-22 2020-08-18 Incarda Therapeutics, Inc. Method to slow ventricular rate
US11007185B2 (en) 2019-08-01 2021-05-18 Incarda Therapeutics, Inc. Antiarrhythmic formulation
AU2020323594B2 (en) 2019-08-01 2022-02-03 Incarda Therapeutics, Inc. Antiarrhythmic formulation
RU2752051C1 (ru) * 2020-12-08 2021-07-22 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" Устройство для проведения ингаляционных процедур у сельскохозяйственных животных
US20240299353A1 (en) 2021-03-12 2024-09-12 Alvarius Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating addictions comprising 5-meo-dmt

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB107990A (en) 1916-10-12 1917-07-26 John Augustus Ward Improvements in and connected with Apparatus for Administering Oxygen or other Gases.
US1614532A (en) * 1921-02-26 1927-01-18 Joseph Reed Littell Means for applying liquid medicaments under pressure action
US1449047A (en) * 1922-04-01 1923-03-20 Johnson Godwin Harry Pocket inhalation apparatus
BE333198A (pl) 1925-03-28
GB329778A (pl) 1929-03-18 1930-05-29 Atomiseur Gesellschaft Fuer Rationelle Zahn-Und Mundpflege M.B.H.
US2585254A (en) * 1949-02-21 1952-02-12 Knapp Monarch Co Spraying device
US2672144A (en) * 1951-11-19 1954-03-16 Milton J Cohen Powder dispenser
US2699167A (en) * 1952-04-25 1955-01-11 Paul A Raiche Hypodermic injector
US2895651A (en) * 1956-02-23 1959-07-21 Ass For Physiologic Res Inc Dispensing device
BE555972A (pl) 1956-03-21
US2987439A (en) * 1958-01-07 1961-06-06 William Cooper & Nephews Inc Method of applying an aerosol to the eye
NL257538A (pl) * 1959-11-10
US3081223A (en) * 1961-07-19 1963-03-12 Union Carbide Corp Self-propelled powder aerosol system
US3119561A (en) * 1961-08-14 1964-01-28 Midland Pharmaceuticals Inc Medicine dispenser
FR1338422A (fr) 1962-07-25 1963-09-27 Inhalateur
US3187748A (en) * 1963-04-29 1965-06-08 Merck And Company Inc Inhalation-actuated aerosol device
US3456644A (en) * 1967-01-19 1969-07-22 Dart Ind Inc Inhalation-actuated aerosol dispensing device
SE349478B (pl) 1969-04-03 1972-10-02 Riker Laboratories Inc
US3605738A (en) * 1969-06-20 1971-09-20 Paul J Ciranna Medicinal spray device
BE752932A (fr) 1969-07-07 1970-12-16 Pulverisation Par Abreviation Vaporisateur a tube plongeur
BE758834A (fr) 1969-11-13 1971-05-12 Riker Laboratoires Inc Distributeur d'aerosol actionne par inhalation
US3622053A (en) * 1969-12-10 1971-11-23 Schering Corp Aerosol inhaler with flip-up nozzle
NO134730L (pl) * 1971-07-19 1900-01-01
US3776227A (en) * 1972-01-31 1973-12-04 I Pitesky Portable hyperventilation relieving device
GB1387954A (en) * 1973-05-08 1975-03-19 Miles Lab Insufflator
US3809294A (en) * 1973-06-27 1974-05-07 American Cyanamid Co Dispensing lung contacting powdered medicaments
US3926176A (en) * 1973-08-15 1975-12-16 Gen Electric Radioactive gas-containing polymeric capsule
US3998226A (en) * 1975-09-22 1976-12-21 Edward G. Gomez Inhalation device for encapsulated concentrates

Also Published As

Publication number Publication date
US4114615A (en) 1978-09-19
AU503597B2 (en) 1979-09-13
IT1069978B (it) 1985-03-25
ATA908176A (de) 1982-11-15
IE43895B1 (en) 1981-06-17
DE2654019A1 (de) 1977-06-23
NL7613754A (nl) 1977-06-14
ES464462A1 (es) 1978-09-01
FI59207C (fi) 1981-07-10
BR7608265A (pt) 1977-12-20
BE849258A (fr) 1977-06-10
FR2334424B1 (pl) 1982-07-02
JPS5273595A (en) 1977-06-20
IE43895L (en) 1977-06-12
AU2027576A (en) 1978-06-15
SU906349A3 (ru) 1982-02-15
CH608966A5 (pl) 1979-02-15
DD127758A5 (de) 1977-10-12
GB1562098A (en) 1980-03-05
ZA767039B (en) 1977-10-26
HU181864B (en) 1983-11-28
NZ182804A (en) 1979-07-11
NO143397C (no) 1981-02-04
FI59207B (fi) 1981-03-31
NO143397B (no) 1980-10-27
CA1055448A (en) 1979-05-29
FR2334424A1 (fr) 1977-07-08
GR61788B (en) 1979-01-17
LU76362A1 (pl) 1977-06-24
SE408265B (sv) 1979-06-05
ES454173A1 (es) 1978-03-01
SE7514066L (sv) 1977-06-13
FI763565A7 (pl) 1977-06-13
NO764143L (pl) 1977-06-14
YU302376A (en) 1982-02-28
AR210623A1 (es) 1977-08-31
DK556976A (da) 1977-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL110912B1 (en) Aerosol type inhalation device
US4667668A (en) Dosage inhalator
KR100813784B1 (ko) 에어로졸화된 약물의 계량된 양을 투여하는 장치 및 방법
RU2332240C2 (ru) Магазин-дозатор с предварительным отмериванием для ингалятора сухого порошкообразного средства
AU647851B2 (en) Powdered medicament dispensing device
CA1062210A (en) Aerosol inhalation device 1
JP3513604B2 (ja) 薬剤吸入療法のための粉末噴流分与器
CA1178151A (en) Dosage inhalator ii
HU216405B (hu) Hordozóelem por alakú gyógyszerek adagolására szolgáló inhalálókészülékhez
PL187481B1 (pl) Aerozolowe urządzenie dawkujące
JPH05123399A (ja) 医薬投与装置
WO1994005359A1 (en) Medicament dispensing device
CN102056643B (zh) 流体产品分配装置
WO2016199135A1 (en) An improved capsule for delivering flowable substance
TWI819055B (zh) 吸入裝置及通過吸入裝置產生氣霧劑的方法
JP4620463B2 (ja) エーロゾルディスペンサーおよびそれに用いるアダプター
RU2801255C2 (ru) Ингаляционное устройство высокого давления
AP272A (en) Powdered medicament dispensing device.
BG61218B1 (bg) инхалатор
PL169814B1 (pl) Urządzenie dozujące medykamenty