Przedmiotem wynalazku jest masa szklana do wy¬ twarzania czulych szkiel fotochromowych, które ciemnieja pod wplywem naswietlania promieniowa¬ niem aktynicznym i po przerwaniu ekspozycji wra<- caja do swej normalnej bezbarwnej postaci.Najblizszy stan techniki jest ujawniony w bry¬ tyjskim opisie patentowym nr 1 428 880, w którym zastrzezono dla szkla fotochromowego nastepujacy sklad w procentach wagowych Si02 — 12,1—13,9; P2O5 — 30,4—33,9; A1203 — 22,5—25,7; Zr02 — 1,0 — 2,6; NazO — 3,0—7,5; KzO — 5,3—10,5; CaO — 3,1—5,0; BaO — 3,1—7,0; SrO — 0—0,5; PbO — 0,4—2,5; Ti02 — 0,1—0,6; La203 — 0,05—2,0; Ag20 — 0,05—1,0; CuO — 0—0,1; Cl i/albo Br — 0,20 do 10,0.Analiza wyników przedstawionych w wymienio¬ nym opisie patentowym W. Brytanii wskazuje, ze szkla wedlug tego wynalaziku w bardzo malym stopniu spelniaja wymagania dla szkiel fotochro¬ mowych, ze wzgledu na wystepujace w wiekszym lub mniejszym stopniu problemy dewitryfikacji, sla¬ ba zdolnosc do regeneracji po naswietleniu (mar- twosc), albo ze wzgledu na zbyt mala przezroczy¬ stosc.Sklady szkiel wedlug w/w opisu patentowego W.Brytanii cechuje duza zawartosc chlorowców, któ¬ re mozna uwazac za odpowiedzialne za zbyt mala przezroczystosc.Zawartosc ta okreslona jest na 0,2—10,0% przy czym korzystna górna granice okresla sie na 6,0%. 10 20 25 W brytyjskim opisie patentowym nr 1367 903 opisano i zastrzezono szereg szkiel fotochromowych, zawierajacych co najmniej 17% wag. P2O5, jako glównego skladnika szklotwórczego i krysztalki ha¬ logenku srebra rozproszone w calej masie, przy czym calkowita zawartosc srebra wynosi 0,05%. Po¬ szczególne szkla wymienione w w/w opisie paten¬ towym sa szklami glinowo-fosforowymi, zawieraja¬ cymi nie wiecej niz 40% wag. Si02 i od 9 do 34% wag.A12C3 jako nastepnego czynnika szklotwórczego i co najmniej 10% wag. R20, gdzie R oznacza K, Na lub Li. W/w szkla moga równiez zawierac do 19% wag.B2O3, chociaz najczesciej zawieraja nie wiecej niz 3 do 7% B203.Szkiel sporzadzonych zgodnie z zastrzezeniami brytyjskiego opisu patentowego nr 1 367 903 uzywa sie do wyrobu soczewek okulistycznych, zarówno przeciwslonecznych jak i korekcyjnych. Takie szkla glinowo-fosforowe podobnie jak i fotochromowe szkla borowo-krzernowe, które sa równiez dostepne na rynku — o ile wykazuja pozadane wlasciwosci fotochromowe, to reaguja powoli na rozpoczecie i przerwanie naswietlania promieniowaniem akty¬ nicznym. Innymi slowy maja mala zdolnosc ciem¬ nienia i mala szybkosc powrotu do postaci bezbarw¬ nej. Pozadane jest, zwlaszcza ze wzgledów okuli¬ stycznych miec szkla czule tzn. szybko reagujace, a zwlaszcza szybko blednace. Duza szybkosc bled- niecia (zanikania pociemnienia) jest pozadana dla¬ tego, ze przyspiesza dostrzeganie przy gwaltownym 1116773 111 677 4 zmniejszeniu jasnosci otoczenia, jak to sie dzieje, gdy osoba w okularach o szklach fotochromowych wchodzi do mrocznego pomieszczenia.Intencja niniejszego wynalazku jest dostarczenie szeregu gatunków szkiel fotochromowych o korzyst¬ niejszych wlasciwosciach, a w szczególnosci szkiel zapewniajacych lepszy zespól efektów fotochromo¬ wych (wyrazajacych sie jako wzbudzona gestosc optyczna, badz zmiana transmisji swietlnej pod wplywem promieniowania aktynicznego) oraz wiek¬ sza szybkosc odpowiedzi na rozpoczecie badz usu¬ niecie naswietlania.Kompozycje wedlug wynalazku sa nowe i nie¬ oczywiste w stosunku do stanu techniki.Zgodnie z niniejszym wynalazkiem masa szklana, do wytwarzania szkiel fotochromowych, glinowo- -losforowych, zawierajacych krysztaly halogenku srebra rozproszone w calej masie zawiera w pro¬ centach wagowych: Si02 — 8,5—25,0; AlaO« — 13 do 36,0; P205 — 11,5—33,5; B203 — 7—28, RaO — 8,5—18, gdzie R2O oznacza jeden lub kilka tlenków Na20, K20 i Li20, przy czym zawiera maksymal¬ nie 5% wagowych Li20, a w przypadku zawartosci B2Os 7—8% wagowych, zawiera 16 lub wiecej pro¬ cent wagowych Si02 oraz jako skladniki fotochro¬ matyczne w ilosci wyrazonej w procentach wago¬ wych powyzej 100% lacznej zawartosci skladników niefotochromatycznych, zawiera srebro wyrazone jako Ag^ nie mniej niz 0,05% wagowych oraz C1+ +Br 0,20—2,0% wag.Masa wedlug wynalazku w innym wariancie za¬ wiera w procentach wagowych: Si02 — 8,5—25; Al2Oa — 36,01—36,5; P205 — 7,5—33,5; B203 — 7 —28; RaO — 7—20,5, gdzie R2O ma wyzej podane znaczenie, przy czym jako R20 zawiera maksymal¬ nie 5% wagowych Li02, oraz w przypadku gdy za¬ wartosc B2O3 wynosi 7—8% wagowych, zawiera 16 lub wiecej procent wagowych Si02 oraz jako sklad¬ niki fotochromatyczne w ilosci wyrazonej w pro¬ centach wagowych powyzej 100% lacznej zawar¬ tosci skladników niefotochromatycznych zawiera srebro wyrazone jako Ag20 nie mniej niz 0,05% wa¬ gowych i Cl+Br — 0,20—2,0% wagowych.Jeszcze inny wariant masy wedlug wynalazku zawiera w procentach wagowych: Si02 — 8,5—25; Al*Oj — 13—36,5; P2Os — 7,5—11,49; B203 — 7—28; R2O — 7—20,5, gdzie R2O ma wyzej podane znacze¬ nie, przy czym jako R20 zawiera maksymalnie 5% wagowych Li20, oraz w przypadku gdy zawartosc B20« wynosi 7—8% wagowych, zawiera 16 lub wie¬ cej procent wagowych Si02 oraz jako skladniki fo¬ tochromatyczne w ilosci wyrazonej w procentach wagowych powyzej 100% lacznej zawartosci sklad¬ ników niefotochromatycznych zawiera srebro, wy¬ razone jako AgjO nie wiecej niz 0,05% wagowych i Cl+Br — 0,2—2,0% wagowych.Nastepny wariant masy wedlug wynalazku za¬ wiera w procentach wagowych: Si02 — 8,5—25; A120* — 13—36,5; PaOs — 7,5—33,5; B^ — 7—28; R2O — 18,01—20,5, gdzie R^ ma wyzej podane znaczenie, przy czym jako RaO zawiera maksymal¬ nie 5% wagowych Li20, oraz w przypadku gdy za¬ wartosc B2Os wynosi 7—8% wagowych, zawiera 16 lub wiecej procent wagowych SiOj oraz jako sklad¬ niki fotochromatyczne w ilosci wyrazonej w pro¬ centach wagowych powyzej 100% lacznej zawartosci skladników niefotochromatycznych zawiera srebro wyrazone jako Ag20 nie mniej niz 0,05% wagowych i Cl+Br — 0,20—2,0% wagowych.Dalszy wariant masy wedlug wynalazku zawie¬ ra w procentach wagowych: Si02 — 8,5^25; A1205 — 13—36,5; P205 — 7,5—33,5; B2Ot — 7—28; RaO — 7—8,49, gdzie R20 ma wyzej podane znaczenie, przy czym jako RzO zawiera maksymalnie 5% wa¬ gowych Li20, oraz w przypadku gdy zawartosc B2O3 wynosi 7—8% wagowych, zawiera 16 lub wie¬ cej % wagowych Si02 oraz jako skladniki foto¬ chromatyczne w ilosci wyrazonej w procentach wa¬ gowych powyzej 100% lacznej zawartosci skladni¬ ków niefotochromatycznych zawiera srebro wyra¬ zone jako AgzO nie mniej niz 0,05% wagowych C1+ +Br — 0,20—2,0% wagowych.Szkla o powyzszych skladach maja dobra gestosc optyczna wzbudzona przez promieniowanie akty- niczne, szybko ciemnieja przy naswietleniu i szyb¬ ko bledna po przerwaniu naswietlenia. Jako ogólna zasade nalezy przyjac, ze czasy ciemnienia i bled- niecia sa dluzsze, gdy wzbudzona gestosc optyczna jest wieksza.W szklach wytwarzanych z masy wedlug wyna¬ lazku glównym skladnikiem moze byc Al2Os, B203 lub P205. Do celów okulistycznych najlepiej nadaje sie szklo, w którym glównym skladnikiem jest Al2Os w ilosci nie mniejszej niz 22% wag. zas zawartosc P205 nie przekracza 25,5% wag. oraz zawartosc B203 nie wynosi wiecej niz 24,5% wag. Sklad masy szkla¬ nej dobrany w takich granicach zapewnia otrzy¬ manie produktu o duzej szybkosci odpowiedzi na ekspozycje i przerwanie naswietlania przy jedno¬ czesnym zachowaniu pozostalych wlasciwosci fizy¬ cznych, które umozliwiaja latwa produkcje w skali fabrycznej oraz wyrób soczewek okulistycznych. Na przyklad mozna jednoczesnie tak dobrac tempera¬ ture likwidusa i lepkosc stopionego szkla, aby móc stosowac zwykly proces formowania oraz otrzymac szklo o twardosci zapewniajacej normalna obróbke szlifierska i polerska. Wspólczynnik zalamania mo¬ zna nastawic na wartosc 1,523, która jest typowa dla wyrobów okulistycznych, przy czym szklo moze za¬ chowac dobra odpornosc chemiczna i trwalosc.W ogólnosci, najlepiej dobierac sklad zarówno A1203 jak i Si02 równy górnej zawartosci w poda¬ nych wyzej granicach, gdy potrzebna jest duza lep¬ kosc w temperaturze likwidusa, która nie moze byc zbyt wysoka, gdy mase szklana przeznacza sie do formowania arkuszy.Inne gatunki szkiel w ramach niniejszego wy¬ nalazku sporzadza sie z przewaga B203. Masa szkla¬ na zawiera wiec co najmniej 25% wag. B*Oj, nie wiecej niz 20% wag. Ak03 i nie wiecej niz 20% wag. P205.W innych gatunkach szkiel sporzadzanych z ma¬ sy wedlug wynalazku glównym skladnikiem jest P2O5 w ilosci nie mniejszej niz 21,5% wag.; nato¬ miast zawartosc A1203 nie przewyzsza 26% wag. i zawartosc B20« jest nie wieksza niz 17,5% wag.Jezeli na skutek uzycia stosunkowo duzej ilosci B2O3 i malej ilosci SiÓ2 temperatura likwidusa jest wzglednie niska, to nalezy sie przekonac czy spo- 65 rzadzone szklo ma dostateczna trwalosc (oznaczana 10 15 20 25 30 35 40 45 50 551116TT 5 * np. jako brak sladów dzialania roztworów kwasu lub zasady). Stopien trwalosci zalezy oczywiscie od przewidywanego przeznaczenia szkla. Tak wiec szklo o niedostatecznej trwalosci do celów okuli¬ stycznych, lecz o dobrych wlasciwosciach fotochro- mowych moze byc uzyte w instrumentach lub do innych celów, jezeli nie jest narazone na zetkniecie z agresywnym srodowiskiem.W szklach, w których zawartosc B-jO* ksztaltuje sie w poblizu dolnej granicy i jest np. nizsza od 8%, nalezy utrzymac co najmniej 16% zawartosci SiOi, aby zapewnic duza czulosc fotochromowa jak i trwa¬ losc produktu przeznaczonego do celów okulistycz¬ nych. Jezeli szklo zawiera mniej B2Oa od 7%, to za¬ wartosc P205 musi byc utrzymana ponizej 17%.R20 moze stanowic sam K20, badz sam Na^O, badz tez mieszanina dwóch lub trzech tlenków z posród K20, NaaO i Li20. Gdy stosuje sie sam NajO to jego zawartosc nie powinna przekraczac 14% wag. W ten sposób unika sie pózniejszych trudnosci przy for¬ mowaniu szkla i obnizenia jego trwalosci Bardzo korzystna cecha szkiel do wyrobów okuli¬ stycznych jest ich podatnosc do utwardzania przez wymiane jonowa, podczas której w powierzchnio¬ wej warstwie duze jony metaliczne sa zastepowane przez male jony. Wymiana taka powoduje powierz¬ chniowe sprezenie szkla. Wymiane jonowa przepro¬ wadza sie przez zanurzenie szkla w kapieli ze sto¬ pionej soli. Zazwyczaj podczas kapieli w stopionym KNO« jony sodowe lub litowe wymienia sie na jony potasowe, zas w stopionym NaN03 jony litowe wy¬ mieniaja sie na sodowe. Tak wiec, jezeli szklo ma byc utwardzane chemicznie ta metoda, jest najko¬ rzystniej, aby domieszka R3O skladala sie z Na20 i LizO, badz z samego Li20. Zaleca sie jednak sto¬ sowac mieszanine tlenków alkalicznych, która zaw¬ sze bedzie zawierac K2O, przy czym zawartosc za¬ równo Na20, jak i LiaO winna byc nizsza od 5%.Glebokosc, na której zachodzi wymiana jonów, oraz stopien sprezenia natezenia powierzchni mo¬ zna regulowac zmieniajac temperature stopionej soli w kapieli. W ogólnosci im wieksza glebokosc wymiany tym mniejsze sprezenie powierzchniowe i odwrotnie przy czym rozsadny kompromis nalezy ustalic na drodze eksperymentalnej.Jak juz wspomniano wyzej, zawartosc srebra w szkle nie moze byc nizsza od 0,05% wag. w przeli¬ czeniu na Ag20, poniewaz przy nizszych zawarto¬ sciach Ag20 moze byc trudno osiagnac dostateczne sciemnienie. Najlepiej, gdy zawartosc Ag^ wynosi przynajmniej 0,06%.Masa szklana moze równiez zawierac od 1 do 21% wag. tlenków R'0, przy czym symbol R'0 oznacza co najmniej jeden tlenek sposród MgO, BaO, SrO i CaO. W masie szklanej poszczególne tlenki moga wystepowac w ilosciach nastepujacych: MgO 0^4% CaO 0—6,5% SrO 0—10% BaO 0—21% Szkla przeznaczone do celów okulistycznych po¬ winny miec odpowiedni wspólczynnik zalamania swiatla. Dla linii D swiatla sodowego wynosi on 1,523. Sprowadzenie wspólczynnika zalamania do tej wartosci osiaga sie przez dodatek domieszek ta¬ kich jak Ti02, ZrCb i PbO, badz samego PbO, o od¬ powiednich proporcjach tych skladników. Dodatki te trzeba stosowac z duza ostroznoscia aby uniknac trudnosci wywolanych zbyt duza iloscia jednego lub 5 kilku tych skladników. Dodana ilosc Ti02 nie po¬ winna przekraczac 6% wag. aby uniknac niebez¬ pieczenstwa krystalizacji i niepozadanego zabarwie¬ nia masy szklanej. Najlepsza graniczna zawartos¬ cia jest 3% wag. Domieszka Zr02 nie powinna prze- 10 kraczac 10% wag. jezeli chce sie uniknac niepoza¬ danego podwyzszenia temperatury likwidusu; naj¬ odpowiedniejsza graniczna zawartoscia jest 7% wag.Z1O2. Natomiast PbO moze byc wprowadzany w ilo¬ sci od 8% wag. Male ilosci innych domieszek, ta- 15 kich jak HfOj (do 3%) i ZnO (do 6%), moga byc równiez wprowadzane w tym samym celu. Dodatki barwiace mozna dodawac w znany sposób, aby 0- trzymac trwaly odcien szkla poza zmiennym za¬ barwieniem fotochromowym. 20 Jak wiadomo, efekt fotochromowy wywoluja — wspomniane juz wyzej — krysztaly halogenku sre¬ bra. Mniejsze ilosci tlenków miedzi pomagaja w po¬ wstawaniu efektu fotochromowego. Wieksze ilosci tych tlenków daja dodatkowo trwale zabarwienie 25 szkla. Wlasciwe ilosci skladników fotochromowych, mianowicie srebra (przeliczonego na Ag20), tlenku miedziowego i halogenków (Cl i Br), liczone jako procentowy udzial w calej masie szkla, sa nastepu¬ jace: 30 AgjO od 0,06 do 0,60% CuO od 0,005 do 1,0% Cl+Br od 0,20 do 2,0% Cl 0—1,0% Br od 0,'08 do 1,0% 35 w wiekszosci przypadków obróbka cieplna szkla wplywa na poprawienie jego wlasciwosci fotochro¬ mowych. Zmiany w lepkosci wywolane zmianami temperatury decyduja o szczególach rezimu takiej obróbki cieplnej dla poszczególnych gatunków szkiel. 40 Na ogól temperatura procesu obróbki cieplnej lezy pomiedzy temperatura zanikania naprezen i punk¬ tem miekniecia szkla. Obróbka cieplna trwa od kil¬ ku godzin w temperaturach nizszych do paru mi¬ nut w wyzszych temperaturach. Jednakze w wyz- 45 szych temperaturach moze zachodzic deformacja i metnienie szkla, wiec najwlasciwiej jest stasowac obróbke w temperaturze o 20 do 100°C wyzszej od punktu odprezania w ciagu 10 do 60 minut.Szklo mozna poddac obróbce cieplnej bezposre- 50 dnió po formowaniu, lub tez uformowane szklo mo¬ zna odprezyc i ochlodzic do pokojowej temperatury przed taka obróbka. Czasami obserwuje sie równiez wplyw szybkosci chlodzenia po obróbce cieplnej na wlasciwosci fotochromowe koncowego produktu. Nie 55 mozna jednak podac ogólnych regul dotyczacych sposobów chlodzenia, które trzeba ustalic doswiad¬ czalnie dla poszczególnych gatunków szkla. Tempe- raturowo-czasowy rezim obróbki cieplnej zalezy za¬ równo od stezenia domieszek fotochromowych 60 w szkle, jak i od zadanych wlasciwosci fotochromo¬ wych koncowego produktu. Zazwyczaj im wyzsze stezenie skladników wywolujacych fotochromizm, tym krótszy jest czas obróbki cieplnej. Zdarza sie równiez, ze fotochromizm moze sie zaczac przeja- 65 wiac podczas chlodzenia stopionej masy lub po od-111 T prezaniu szkla. Na ogól nalezy unikac nadmiernie dlugich czasów obróbki cieplnej gdyz moga one po¬ wodowac metnienie szkla.Szczególowe cechy wynalazku wyjasnia sie nizej dokladniej w przykladach, które przedstawiono w tablicy I. Podaje sie dokladny sklad tlenkowy mas szklanych wedlug wynalazku, oraz osiagniety efekt fotochromowy wyrazony przez wzbudzona ge¬ stosc optyczna (ODd) i czas w sekundach, w ciagu którego calkowita, wzbudzona gestosc optyczna spa¬ da do polowy swej pierwotnej wartosci (y OD FTJ.Obydwie te wielkosci wyznaczono dla znormalizo¬ wanych próbek szkla o grubosci 2 mm, w warun¬ kach standardowego symulowanego naswietlania slonecznego przy masie powietrznej 2 (patrz Parry Moorv J. Franklin Inst. 230 (1940), strony 583—617).Wzbudzona gestosc optyczna jest róznica miedzy ge¬ stoscia optyczna szkla w stanie calkowicie zaciem¬ nionym i gestoscia optyczna w stanie calkowicie bezbarwnym. Gestosc optyczna definiuje sie zwykle Ii jako log10 |7 gdzie Ii jest natezeniem swiatla pa¬ dajacego, natomiast It jest natezeniem swiatla prze¬ chodzacego. Wzbudzona gestosc optyczna jest wiec rzeczywista miara efektu fotochromowego, propor¬ cjonalna do liczby atomów srebra pobudzonych fo- tochromowo w jednostce objetosci szkla. Czas po¬ trzebny na zbledniecie od stanu calkowicie zaciem¬ nionego do stanu odpowiadajacego polowie warto¬ sci wzbudzonej gestosci optycznej Iy OD FTJ jest wiec obiektywnym kryterium do porównywania czasów bledniecia róznych szkiel, które maja rózne wartosci transmisji swiatla w stanie bezbarwnym i w stanie bledniecia. Czas ten daje sie porówny¬ wac z czasem polowicznego bledniecia, o którym mówi sie w naszym wczesniejszym zgloszeniu nr 1 367 903.W tablicy I podaje sie równiez temperature (HT°C), w której dany gatunek szkla byl poddany obróbce cieplnej. We wszystkich przypadkach — w celu latwiejszego porównania wyników — obrób¬ ka cieplna trwala 20 minut.Na koniec w tablicy I przytacza sie wartosci wspólczynnika zalamania nD dla wiekszosci szkiel.W tablicy II przedstawiono sklady mas kilku ga¬ tunków szkiel fotochromowych, wedlug wynalazku i które mozna utwardzac chemicznie na drodze wspomnianej wyzej wymiany jonowej. W czwartym i trzecim wierszu od dolu tablicy II podano war¬ tosci sprezenia w kg na cm? i glebokosc w mikro¬ nach, na której zaszla wymiana jonów w czasie 16 godzinnej kapieli w stopionym KNOj o temperatu¬ rze 470°C, podaje sie tez charakterystyke fotochro- mowa utwardzonych szkiel. W przypadku szkiel 174, 175 i 178 jony potasowe ulegaly wymianie na jony sodowe. W szkle 176 jony potasowe wymienia sie na jony sodowe i litowe. W szklach 177 i 179 wymienia sie jony potasowe na jony litowe. Mozna sie przekonac, ze w procesie chemicznego utwar¬ dzania nie ulegaja .^mianie wlasciwosci fotochro- mowe, jezeli porówna sie: wlasciwosci "szkla 174 z bardzo podobnym szklem oznaczonym numerem 71 w tablicy I. 677 8 Szkla zestawione w tablicach mozna sporzadzac nastepujaco: Zestaw skladników stapia sie w atmo¬ sferze utleniajacej lub obojetnej w przedziale od 1200 do 1000°C i po ostudzeniu odpreza sie w tem- 5 peraturze pomiedzy 450 i 650°C. Ostateczna obrób¬ ke cieplna mozna nastepnie przeprowadzic w tem¬ peraturze od 20 do 100°C wyzszej od temperatury odprezania w ciagu 10 do 60 minut Podzial tempe¬ ratury dla obróbki cieplnej, wlasciwy dla danego io rodzaju szkla mozna okreslic w piecu ze znanym gradientem temperatury. W niektórych przypad¬ kach trzeba próbki szkla podeprzec aby nie prze¬ giely sie.Zestawy mozna sporzadzac ze zwyklych surow- 15 ców szklarskich, takich jak weglany, meta lub orto- fosforany, azotany i tlenki. Domieszki srebra i ha¬ logenków mozna dodawac w postaci soli srebro¬ wych, dobrze zmielonych i halogenków sodu lub po¬ tasu. 20 Podczas stapiania nalezy przedsiebrac srodki os¬ troznosci zmniejszajace ulatnianie sie skladników zestawu, gdyz ta droga mozna stracic do 60% wag. zwiazków halogenowych i 30% wag. srebra. Straty te trzeba brac w rachube podczas przygotowania 25 wsadu.Szkla opisane powyzej charakteryzuja sie korzyst¬ nym zespolem efektów fotochromowych, które uze¬ wnetrzniaja sie jako wzbudzona gestosc optyczna i szybkosc odpowiedzi na rozpoczecie badz przer¬ wo wanie naswietlania promieniowaniem aktynicznym.Jakkolwiek wzbudzona gestosc optyczna niektórych szkiel moze sie wydac niezbyt wysoka, to jednak wykazywana przez nie szybkosc odpowiedzi na bo¬ dziec aktyniczoiy jest szczególnie duza. Szkla po- 35 wyzsze mozna stosowac w okulistyce jak tez i w in¬ nych przypadkach, w których chodzi o chwilowa ochrone przed promieniowaniem aktynicznym np. slonecznym, i o powrót do normalnej transmisji swiatla, po usunieciu promieniowania aktyniczne- 40 go. Moze byc tez w niektórych przypadkach stoso¬ wane do szklenia budynków i pojazdów.Nadawanie wlasnosci fotochromowych szklom wiaze sie z tworzeniem krysztalów halogenków srebra, które wbudowane sa w siec przestrzenna 45 szkla i zachowuja czulosc na promieniowanie akty- niczne. Wytwórca szkla ma nie tylko dobrac tak sklad zestawu, aby móc je stopic i uformowac w wa¬ runkach, którymi dysponuje, lecz musi równiez otrzymac takie szklo, w którym powstana swiatlo- so czule krysztaly halogenku srebra i koncowy pro¬ dukt bedzie mial zadowalajace wlasciwosci foto- chromowe. Przedstawiono wiele hipotez wyjasnia¬ jacych zachowanie sie krysztalów srebra wbudo¬ wanych w siec przestrzenna szkla. W opisie paten- 95 tu brytyjskiego nr 1428 880 podaje sie nawet, ze w pewnych warunkach i w niektórych szklach fos¬ forowych halogenek srebra wystepuje w postaci bezpostaciowej w sieci przestrzennej szkla.Ze wzgledu na duza liczbe skladników dajacych 60 sie umiescic w masie szklanej nie jest mozliwe wy¬ czerpujace zbadamie wplywu wszystkich petrmuta- cji tych skladników nawet tylko Wybranych grup mas szklanych jak to jest definiowane w zglosze¬ niach patentowych na proste masy szklane bez ^ uwzgledniania wplywu innych dodatków. Zagad-9 111677 10 nienie staje sie jeszcze trudniejsze, gdy domiesza¬ nie innych dodatków ma doprowadzic do powsta¬ nia nowych wlasciwosci fizycznych, tak jak w ma¬ sie wedlug wynalazku. Wykonalismy duza ilosc szkiel w trakcie badan z grup mas szklanych uje¬ tych w zastrzezeniach patentowych. Przyklady ze¬ brane w powyzszych tablicach wyjasniaja szczegó¬ lowo wynalazek oraz wskazuja w jak szerokich gra¬ nicach mozna zmieniac ilosci glównych skladników szklotwórczych, którymi sa Al2Og, B203 i P3O5 w po¬ szczególnych kompozycjach zestawów. Przyklady te wykazuja jak, mimo duzych róznorodnosci w skladach zestawów, mozna otrzymywac szkla cha¬ rakteryzujace sie jednoczesnie i odpowiednia gesto¬ scia optyczna i szybkim ciemnieniem pod wplywem naswietlania i szybkim blednieciem po jego przer¬ waniu.Jak wyzej wskazano, zaleca sie stosowac Al2Os jako glówny skladnik. Podano przyklady, w których zmieniano stosunek zawartosci B203 do PjOj od stezen B£t wiekszych od P*Os do stezen BjOj rówr nych P2Os do przypadku stezen P1O5 wiekszych od stezen B2Oj. Podano równiez przyklady wykazujace, ze mozna sporzadzic odpowiednie szkla, w których glównym skladnikiem jest albo B3O* albo P2O1.W dalszych przypadkach przedstawiono mozliwosc dopuszczalnych zmian w proporcjach tych skladni¬ ków jak np. gdy B2Oj Al^a P*05 i BaOj P2O5 AfeOi P^s Al2Os B203 i P2O5 BtO, A120|.Zawartosci Si02 w kompozycji zestawu nie ma wplywu na wlasciwosci fotochromowe otrzymanego szkla lub wplyw ten jest niewielki. Od dostatecz¬ nej zawartosci Si02 zalezy jednak zdolnosc do for¬ mowania szkla w dalszej przeróbce oraz zdolnosc do utwardzania sposobami chemicznymi. Tak wiec nastawianie zawartosci Si02 w zestawie w celu wy¬ równania zmian stezen innych glównych skladni¬ ków (AljOj, P2O5, B^j) jest kwestia odpowiednie¬ go doswiadczenia technologa i znajomosci skutków we wlasnosciach otrzymanego szkla, które moga wywolac takie zmiany.Przyklady przedstawione w tablicy I ilustruja dopuszczalne granice, w jakich mozna zmieniac stezenia glównych skladników. Przedstawiono rów¬ niez kompozycje zestawów, w których stezenia gló¬ wnych skladników odbiegaja od podanych granic, aby dac pozyteczna wskazówke technologowi-prak- tykowi, w jaki sposób mozna otrzymac najodpo¬ wiedniejszy gatunek szkla. Przytoczone przyklady duzej liczby sporzadzonych i zbadanych szkiel po¬ zwalaja obiektywnie ocenic istote zglaszanego wy¬ nalazku, polegajaca na dobraniu w szerokich gra¬ nicach najlepszego skladu wsadów.Przyklady podano w celu lepszego ogólnego scha¬ rakteryzowania wynalazku, a nie zeby jego szero¬ ki sens sprowadzic do oderwanych przypadków.Maja one równiez wykazac, ze sklad masy szklanej moze ulegac szerokim zmianom ze szczególnym za¬ leceniem stosowania przede wszystkim takich mas, w których Al2Oi stanowi glówny skladnik. Oprócz doboru podstawowego skladu szkla równie istot¬ na sprawa jest dobranie odpowiednich ilosci do¬ datków fotochromowych: AgjO, CuO, Cl i Br. Mo¬ zliwosc zmian ilosci tych dodatków przy tym sa¬ mym podstawowym skladzie masy szkla równiez zilustrowano odpowiednimi przykladami, np. masy od nr 43 do 49. Jeszcze inne zmiany w tych kom¬ pozycjach przedstawiono na przykladzie mas o nr 5 7, 8, 9, 57 i 58. Latwo spostrzec, ze na ogól zwiek¬ szeniu zawartosci AgjO towarzyszy wzrost wzbu¬ dzonej gestosci optycznej. Przy wyborze podstawo¬ wego skladu szkla nalezy eksperymentalnie dobrac zarówno rodzaj domieszek fotochromowych jak i ich stezenia aby otrzymac zadana wartosc gestosci op¬ tycznej w danym gatunku szkla.Jak wspomniano wyzej mozna stosowac koncowa obróbke cieplna. Czasem moze zajsc potrzeba zba¬ dania wplywu czasu trwania takiej obróbki i tem¬ peratur, w których jest przeprowadzana. Parame¬ try te maja bowiem zasadniczy wplyw na rozmiesz¬ czenie krysztalów halogenku srebra w sieci prze¬ strzennej szkla i tym samym na jakosc otrzyma¬ nego gatunku szkla. Badanie takie najlepiej prze¬ prowadzic z próbka szkla w ksztalcie preta w piecu o stalym gradiencie temperaturowym. Wplyw zmian w temperaturze obróbki cieplnej i pewnych zmian w ilosciach dodatków fotochromowych przy pra¬ wie niezmiennym podstawowym skladzie szkla ilu¬ struja przyklady mas nr 12, 50 do 56, 59 do 61 i 72 do 74.Moga okazac sie potrzebne dodatkowe korekcje ilosci dodatków fotochromowych oraz zmiany wa¬ runków obróbki cieplnej wtedy, gdy zachodzi ko¬ niecznosc zmian podstawowego skladu zestawu, aby otrzymac produkt o odpowiednim wspólczynniku zalamania taki jak 1,523<. Masy wedlug wynalazku umozliwiaja otrzymanie szkiel optycznych o stan¬ dardowej wartosci wspólczynnika zalamania 1,523 ±0,001 przez dokonanie odpowiednich zmian w skla¬ dzie wsadów. Z porównania mas przytoczonych w tablicy I wynika, ze najlatwiej sporzadzic szkla o wspólczynniku równym 1,523 ±0,001 wtedy, gdy glównym skladnikiem zestawu jest Al^Oj. Taki ro¬ dzaj masy posiada najlepsze wlasciwosci do pro¬ dukcji na skale przemyslowa szkiel do celów oku¬ listycznych. Jednakze trzeba podkreslic, ze taki sam wspólczynnik refrakcji ma szklo, wytworzone z ma¬ sy, której glównym skladnikiem jest B*Oa jak na przyklad masa nr 173.Zastrzezenia patentowe 1. Masa szklana do wytwarzania czulycli szkiel fotochromowych glinowo-fosforanowych, zawiera¬ jaca SiOj, AI2O8, P2O5, B2O5 i R20, gdzie R20 ozna¬ cza jeden lub kilka z tlenków Na20, K20 i Li20 jako skladniki nie fotochromatyczne, oraz srebro, Cl i Br jako skladniki chromatyczne, znamienna tym, ze ja¬ ko skladniki niefotochromatyczne zawiera Si02 — 8,5—25% wagowych, AljOs — 13—36% wagowych, P2O5 — 11,5—3^,5% wagowych, B208 — 7—28% wa¬ gowych, R^ — 8,5—18% wagowych, przy czym za¬ wiera maksymalnie 5% wagowych LisO, a w przy¬ padku zawartosci BaO* 7—8% wagowych zawiera 16 lub wiecej % wagowych SiOz, oraz jako skladniki fotochromatyczne w ilosci wyrazonej w procentach wagowych ponad 100% lacznej zawartosci skladni¬ ków niefotochromatycznych, srebro wyrazone jako Ag20 nie mniej niz 0,05% wagowych oraz Cl+Br — 0,20—2,0% wagowych. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60111677 11 12 2. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera nie mniej niz 0,06% wagowych srebra. a. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze ja¬ ko R20 zawiera sam K2O. 4. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze ja¬ ko RaO zawiera 14% wagowych Na20. 5* Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera do 6% wagowych TiOj. 6. Masa wedlug zastrz. 5, znamienna tym, ze za¬ wiera nie wiecej niz 3% wagowych TiOa. 7. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera do 10% wagowych ZrOa. 8. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera nie wiecej niz 7% wagowych Zr02. 0. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera Ag20 — 0,06—0,60% wagowych, CuO — 0,005 do 1,0% wagowych, Cl — 0^1,0% wagowego, Br — 0,08—l~fl% wagowego, przy czym podane wielkosci procentowe odnosza sie do ilosci ponad 100% lacz¬ nej zawartosci skladników niefotochromatycznych. 14). Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera nie mniej niz 22% wagowych A120«, przy je¬ dnoczesnej zawartosci Pf05 nie przekraczajacej 25,5% wagowych i B2O8 nie przekraczajacej 24,5% wagowych. 11. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera nie mniej niz 25% wagowych BzOs, przy je¬ dnoczesnej zawartosci A1203 nie przekraczajacej 20% wagowych i PjOs nie przekraczajacej 20% wa¬ gowych. 12. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera nie mniej niz 21,5% wagowych P*Os przy je¬ dnoczesnej zawartosci A1203 nie wiekszej niz 26% wagowych i B^t nie wiekszej niz 17,5% wagowych. 13. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera 1—21% wagowych skladnika R'0, którym jest co najmniej jeden z tlenków MgO, CaO, SrO i BaO, przy czym dla skladników tych stosuje sie indywi¬ dualne limity, MgO — 0—4% wagowych, CaO — 0—6,5% wagowych, SrO — 0—16% wagowych i BaO —¦ 0—2X% wagowych. 14. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze ja¬ ko R20 zawiera mieszanine K2O z Na20 i/albo Li20 przy czym zawartosc Na20 albo Li20 jest mniejsza niz 5% wagowych. 15. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera równiez PbO w ilosci do 8% wagowych. 16. Masa szklana do wytwarzania czulych szkiel fotochromowych glinowo-fosforanowych, zawiera¬ jaca SiQt, AliOa, P2O5, B2O1 i R20, gdzie RaO ozna¬ cza jeden lob kilka tlenków Na20, KzO i Li20 jako skladniki niefotochromatyczne oraz srebro, Cl i Br jako skladniici fotochromatyczne, znamienna tym, ze jako skladniki niefotochromatyczne zawiera Si02 .— a,5--2$% wagowych, A1,0* ~ 36,01—36,5% wagowych, P2Q« =— 7,&—33^5% wagowych; BjOs *— 7—28% wagowych, RjO — £—20,5% wagowych, przy czym jako R20 zawiera maksymalnie 5% wagowych U2O, oraz w przypadku gdy zawartosc BaO* wy¬ nosi 7—8% wagowych zawiera 1C lub wiecej % wa¬ gowych Si02, oraz jako skladniki fotochromatyczne zawiera srebro, wyrazone jako AgsO nie mniej niz 0,05% wagowych i Cl+Br— 0,20—2,0% wagowych, przy czym powyzsze procenty wagowe odnosza sie do ilosci ponad 100% wszystkich skladników niefo¬ tochromatycznych. 5 17. Masa szklana do wytwarzania czulych szkiel fotochromowych glinowo-fosforanowych, zawiera¬ jaca Si02, A1203, P2Ob, B2Os i RzO, gdzie RjO ozna¬ cza jeden lub kilka tlenków Na20, K20, Li20 jakó skladniki niefotochromatyczne oraz srebro, Gl i Br 10 jako skladniki fotochromatyczne, znamienna tym, ze jako skladniki niefotochromatyczne zawiera SiO* — 8,5—25% wagowych, A1203 — 13—36,5% wago¬ wych, P205 — 7,5—11,49% wagowych, B2Oj — 7—28% wagowych, R20 — 7—20,5% wagowych, przy czym 15 jako R20 zawiera maksymalnie 5% wagowych Li20, oraz w przypadku gdy zawartosc B^ wynosi 7—8% wagowych, zawiera 16 lub wiecej % wagowych Si02, oraz jako skladniki fotochromatyczne zawiera sre¬ bro, wyrazone jako AgaO nie wiecej niz 0,05% wa¬ zo gowego i Cl-I-Br — 0,2—2,0% wagowych, przy czym powyzsze procenty wagowe odnosza sie do ilosci ponad 100% wszystkich skladników niefotochroma¬ tycznych. 18. Masa szklana do wytwarzania czulych szkiel 25 fotochromowych glinowo-fosforanowych, zawiera¬ jaca S1O2, A1203, P*05, B208 i R^, gdzie R20 ozna¬ cza jeden lub kilka tlenków Na^, K*0 i Li20 jako skladniki niefotochromatyczne, oraz srebro, Cl i Br jako skladniki fotochromatyczne, znamienna tym, 30 ze jako skladniki niefotochromatyczne zawiera Si02 — 8,5—25% wagowych, Al2Oa — 13—36,5% wago¬ wych, P205 — 7,5—33,5% wagowych, B203 — 7—28% wagowych, R20 — 18,01—20,5% wagowych, przy czym jako R20 zawiera maksymalnie 5% wago- 35 wych Li20, oraz w przypadku gdy zawartosc B2Os wynosi 7—8% wagowych, zawiera 16 lub wiecej % wagowych Si02, oraz jako skladniki fotochromaty¬ czne zawiera srebro wyrazone jako Ag20 nie mniej niz 0,05% wagowego i Cl+Br — o;20—2,0% wago- 40 wych, przy czym powyzsze procenty wagowe od¬ nosza sie do ilosci ponad 100% wszystkich sklad¬ ników niefotochromatycznych. 19. Masa szklana do wytwarzania czulych szkiel fotochromowych glinowo-fosforanowych, zawiera- 45 jaca SiOz, Al2Os, P*05, B203 i RzO, gdzie R20 ozna¬ cza jeden lub kilka tlenków Na20, K20 i LijO jako skladniki niefotochromatyczne oraz srebro, Cl i Br jako skladniki fotochromatyczne, znamienna tym, ze jako skladniki niefotochromatyczne zawiera Si02 50 — 8,5—25% wagowych, A1203 — 13—36,5% wago¬ wych, P*05 — 7,5—33,5% wagowych, B203 — 7—28% wagowych, RjO — 7—8,49% wagowych, przy czym jako R2O zawiera maksymalnie 5% wagowych LijO oraz w przypadku gdy zawartosc B203 wynosi 7—8% 55 wagowych, zawiera 18 lub wiecej % wagowych Si02, oraz jako skladniki fotochromatyczne zawiera sre¬ bro wyrazone jako AgzO nie mniej niz 0,05% wago¬ wego i Cl+Br -^- 6,20—2,0% wagowych, przy czym powyzsze procenty wagowe odnosza sie cte ilosci 80 ponad 100% wszystkich skladników niefotoehroma- tycznych.111677 13 14 co i-H i-H i-H i-H i-H OS 00 t~ CD lO ^ co w i-H s / CO / s / s / / £ / T3 / £J 3 / ^_ 21,2 i-T CN CN CM CN* ©^ l* i-H ©^ C-* i-H ©^ i-H °1 F* i-H CN^ i-T CN ©" CN i-T CN i-H CO* CN co" CN O 25,6 | os* CN ©* co r-* CN CD.OS* i-H CD os* i-H CD OS* i-H ©^ id* i-H ©^ io* CN co" CN ©^ os" i-H OS co" i-H 00^ os* i-H •9 o < 25,9 co^ i-T CN co^ cn" CN 00 t"* i-H CO t-* CN CO C-* CN co^ t-* CN CN io" CN 00 cn" co cd" CN OS* i-H 00^ cn" i-H I 11,9 | ©^ cn" i-H ©^ i-H CD CO* i-H ©^ t-* ©^ L-" ©^ tr-" i-H ^t" i-H i-H 00* i-H i-H cd" CN t" CN 00 o CN^ CO* i-H ©" .£? CC 1 14,0 1 CN r** i-H CO CN* CD i-H CO os* co^ OS* co^ OS* 00^ os* © i-H co* i-H i-H CN^ LO* l-l lO* O i-H* *1 i-T i-T i-H* i-T co^ i-T i-T i-H i-T 60 s 2°i 00 os* i-H 00 os* i-H co os* i-H 00^ ©* CN o O o O O ° fc -H N W N 0,16 00 i-H ©* i-H ©* © i-H ©* i-H i-H ©* CN i-H ©* CN i-H ©* CN ©* CN ©* OS ©^ ©* CO O ©* i-H ©* ©* O OJO '< 0,035 | © co ©^ ©* 00 co ©^ ©* os CN © ©* © © ©* © ©* co co ©^ ©* CD CO ©^ ©* co ©^ ©* lO co © ©* i-H co ©^ ©* os CN ©^ ©* co i-H ©^ ©* o o 0,29 1 ©* ©* 00 ©* 00 *! ©* os ©* © ©* 1 m co ©* co ©* ©* CN CN* o* co^ ©* co ©* u 0,24 | CD o" ©* CN CN^ o* © © os *!» ©* i-H ©* o* i-H ©* CN ©* CO ©* © ©* os eo^ ©* u CN i-H - CN CN © CN CN i-H 00* t- © i-H © CN © CN © CN CO Q O -H |cN 0,308 | os ©fc ©* co © © ©* ©* co co ©* © CN *! ©* CO CN ©* CO i-H ©* © CN^ ©* eN © CN^ ©* CO 00 CN^ ©* CO co ©* © co ©* Q O 640 © lO lO to © co © © co © © © lO co © © © © © lO lO o CN © © CN lO CN © 1,483 CN 00 i-T 00 i-T CN 00 i-H os i-H i-T os i-H os i-H lO. os co 00 i-T 00 CV] 00 00 i-T © 00 i-T 0111677 15 16 LO CM Th CM CO CM CM CM ° Oi CO CD i—i LO i—( a- / Cd / 3 - / / / C / 13 / ^_ 20,8 o" CM o co" 1—1 co" 1—1 1 co" 1—1 o" H co* oT o" cm o" CM CM Oi H Th^ CM O c/3 23,9 co" CM CM CO^ CM co^ CM co^ cm" CM co^ cm" CM co" CM O* co" CM co" CM cm" 'CM" LO^ LO" CM eo O < 33,3 | cm" co co" CM o" co o" co i-H co co cm" CO cm" co o cm" co 1 o* 1 d cm" co 8,5 co" tr-" C-" co" 1-1 co" CO" CM 1 °°~ CM^ co" CM_ i co" O O 3 co co" i—i o OJ ca 7,4 CM co" 1—1 co.CM~ cm" Y—1 co^ cm" cm" CM^ co" i—1 CM^ co" CM^ co" 1—1 co" 1—1 o M 1,3 .. co" co^ o fcfl cd^ co" co^ LO" co^ co" co" co" ' O aj o Tt< LO^ co" o o o aj Xi °1 co" l—l co^ Ol o i o o o N ffi N 0,15 o o" o" co o" o" o" o" o" 00 O* o" co o" o" co °~ o" o WD < 0,036 o" co o" co Th o" o" i-H Th o" LO T* ©^ o" CD co ©^ .o" lO Th | ©^ .. o" co Th ©^ o" co Tt< ©^ ..o" LO | ©^ 1 °~ o o 0,30 co o" co^ o" o co o" lO CM^ o" CM^ o" Th co_ o" o o" o" CM^ o" o" o" o 0,35 o" co^ o" CM co^ o" LO co^ o" Tj< o" CO co^ o" 00 CM. o" CD o" r- CM^ o" CM^ o" lO 1 ^ u 0,203 T|H Oi CM^ o" CO l—1 o" CD T|< l—1 o" o 05 1 o" co o" o o °l o" co Tt< CM^ o" co 1 co 1 ^ 1 0* o" 1—1 co CM^ o" o o" T3 Q o 00 LO co co CM 00 T-H o 1—1 CD O T-H | LO LO co" o co CM H Eu Q O i-H CM 550 ° CD O oo CD O i-H CD LO CD O i—l CD O CO CD lO Th CD LO Tj< CD LO Th CD lO CD CD ° 1 i-H CD 1,485 l—i Oi O O LO^ CO Oi Th^ Th Oi Oi Oi Tl^ »—1 i—( Oi T-1 a Tl^ i-H Ol Th^ i-T C5 Tj^ i—( CO Tt^ 1—1 Q111677 17 18 co co co co co co co co co o co CM 00 CM CM CO CM fl / aS / Ul / / 3 / ^ / 3 / w 23,2 co" cm co" CM CO^ o" O CM i—( CM CO^ o" CO^ o" CM i—1 i—1 o" CM CM O l—1 aT CM^ aT co" cm co^ co" CS] CnT cm co" (M co" CM CO^ co" CM cm" CM co" CM co" CM Vi O < cm" co^ CV]" 1—1 co" co *1 cm co co co" co Oi co LO^ co co^ co 1—1 cm" co co Ui o 26,9 co co" csi CM co" co^ co CM co" LO co" co" co. oo" r—1 co" co^ co" co" o co o o 3 ^" LO^ t-" co^ -*" co" 05 co" o 'tf" co" co" 10" CS co^ lo" 10" LO" L" t-~ CM^ Tt<" ^1 co" co_ o" 1—1 o" 1—1 of co^ co" i-H LO^ lO^ r—i co^ 1—( co_ co^ co^ co^ co^ co^ co^ o W) o o o o OJ ^H ^ rQ U w W Plh o cm" o 1,54 IM o N CM o" io o" LO c=T co o" co o" L o o" 00 o" co o" co o" OS o" o" Oi o" o CM U) < 0,026 co o. o" co o" o" co co o" 05 co o" CM o" o" o" OJ co o" 00 co o" T—( o" ° i u 0,35 co^ o" co^ o" co o" o" o" 00 cz" LO co^ o" LO^ o" 05 o" o co^ o" LO c*L o" o 0,33 OS o" co | co_ o" co co^ o" co^ o" o" o o" CM o" co co^ o" 00 co o" LO co^ o" LO co^ o" PQ 0,041 00 o" o" o" LO o" 05 o" o o" co o" o" 1—( o" 00 co *i o" co o" o - co co 00 LO LO LO l—1 CM o CM co co 00 o i-H CM 630 co LO co LO ° co o LO o o co lO LO LO LO LO LO o co o co o co o co 1,4860 LO OS LO co 00 Oi 00 T—i 00 co 00 co 00 00 LO su i-T 1 CO 00 co co LO 00 l-T 119 111677 20 Oi 00 CD LO ¦^ ^ 1 PO CM 1—1 Ol co co co *-" / G / CC / w / cc / a / / 'S / T3 / 3 / w L-" 1—t L-~ o C-" o 1—1 c-" C-" 1—( L-" L-" 1—( co" co" Cvi co" c\f o 19,6 CO^ OJ i-H co^ oj" Oi oj" co^ o? i-H CD^ Oi" co^ Oi i-H co" i-H co" ° < 27,3 7,0 1 co^ | CO^ 1 c~ CM co~ co^ CM co^ C-" CM co^ CM C-" CM cm" co^ Cvi" cm" CM cm" i—l ta o ca o.L-" o r-" r-" C-" t" c^ c-" CM co CM co" CM lO co" eo O pq 00 co^ o" o C4 3 1 9,3 Oi 1 °° OJ CO^ Oi co^ oj" co^ Oi co^ Oi co^ Oi 10" LO" 1-H CM^ 10" 1-H m" H o 1 CC 1 £ 1 LO« LO^ i-4 lO^ w | s5S 19,8 | 00^ Oi 1-H 1 00^ 1 oT i-i co. °^ 1—1 o** 1—1 00, Oi i-H 00^ Oi i-H 00^ oT 1—1 ° CC 2 9 co" 0 N co^ cm" IM 0 0 cm" O Z N 0 i-H O" 1 0" 10 0" CO^ 0" CO 0" 0" OJ 0" CD O" lO 1—( 0" 1—( 0" CO 0" 0 i-H O" O l C4 I ta) < 0,016 to j—i | 0^ 1 °~ 5 | 0^ 1 °" 00 co O" CO 0" 0" 0 0" i-H 0" 0 co 0^ 0" 1—i co 0^ 0" co co 0^ 0" co CNI 0" 0 0 0,44 O" O" 00 0" Oi 1—( 0" Oi 0" 0,09 0 0" Oi 0" 00 0" 0 0" 0" co 0 co^ co 0" 0" 0 co^ 0" 0" 0 co^ 0" co^ 0" 0" 0 10 co 0" CM co^ 0" O" Oi 0" Oi 0" I LO i-H lO CO 0 00 0 lO O »CM 00 i-H 0 i-H - CO - 0 i-H | 0,18 1 ^ 1 °" 10 i-H | CNl^ 1 ^ i-H CO 0" Oi 00 co^ 0" co 0" 0 co 0" co 1—1 0" 10 0" 10 0" i-H 0" co 0" T5 0 630 1 0 I co co 1 0 1 co co 0 co co 0 co co 0 co co 0 co co 0 co co 0 CM 10 co co 0 co co 0 co co 0 w 1 1,519 Oi '-' "i i-T Oi i-H i-T Oi i-T Oi t-H Oi i-T Oi 1—< Oi i—1 10 <= i-H lO 00 i-T 10 LO CO "^ i-T LO Oi Q c21 1U677 22 co co CM co i—' co ° co Ol lO 00 lO co lO lO lO co lO CM lO 1-1 lO lO fl / \ rt / \ co . / co / s / /1 / co / M / ^ 22,3 O) cm" CM CM i-4 CM CM ©^ *1 i—1 CM CM CM i—1 CM CM i CM CM O 18,4 co" i-H co^ °^ CM CO Ol" CM CO^ °^ CM co^ Ol" Ol" i-H co^ o? CM Oi CM Ot CM Oi CM Oi CM Oi CM Oi CM 09 < 11,9 CM^ cm" CM CM^ i-4 CM CM CO^ CM tr? CM CM, CM CO^ l—I CM co^ CM co^ CM CO^ CM CM CO^ CM ta 1 O 1 25,9 1 CO to" CM 0r» cm" cm" i—1 O cm" 1—1 ©^ ©^ CM i—l ©^ cm" »—I o cm" 1—1 ©^ cm" 1—1 cm" ©^ cm" I-H o cm" •9 ° pa o° 1 14,7 l—1 10" CM CM CM co co^ Oi CM l—1 CM <<*" i-H CM ^" l—1 CM i—i CM i-H CM 1—( CM i—1 CS w 1 T-T "^ *1 OJO oo CO u CO- of 00^ o? i—i cO 5,4 cm" o" o" o" o" «M^ o" ° Oh 2229 H N ffi N 0,10 co o" co °\ o" CM^ o" lO CM^ o" lO co^ o" co co^ o" i-H co^ o" CM^ o" Oi o" CM^ o" co^ o" to o" co^ o" o 1 N 1 < 1 0,032 co °- o" 00 co o" °- o" uo co o" 00 o" co o" ©^ o" 00 co ©^ ©" Oi ©" Oi CO ©^ ©" 00 co ©^ ©" co °- o" 00 co °- ©" 0,22 00 ©" Oi l—( ©" 00 CM- ©" CM 1—I ©" co °\ ©" co lO ©" os ©" CM ©" ©" CM ©" UO ©" 1-* CM^ ©" co CM, ©" 6 0,14 CM ©" UO tH ©" ©" CO CM ©" Ol °- ©" 00 ©^ ©" 00 ©" Ol l—1 ©" co H ©" co CM^ ©" Ol © ©" co ©" 00 1—1 ©" 0,90 T-T i-4 co 00^ ©" ° Ol ©" CM co ©" Ol ©" co co co^ ©" co^ ©" co co^ ©" lO ©^ ©" 1—1 CM 1—1 ©" CM CO CM^ ©" 00 ©" CM i-* o" Q O 140 ° ° CM 00 CM CO co CO l-H i—( CM CM i-H Q 1 o i-i |CM 570 ° lO CM co ° co to © CM CM © © 00 co lO 00 CO CM co co u 1 1,4915 00 1-T Ol i-T Ol i-T Ol i-T Ol T-T Ol T-T I co 00 CM 00 "*« i—( CM 00 CM 00 CM 00 t-T j CM 00 Q ^23 111677 24 CO lO co CM 1~* O) CD 00 CO CO co co lO to co a / a / / £ / flj / w 18,0 co" rH ° CN °1 i~4 CN CM csi" csf CN o csf CN o" CN • CN^ i~4 CN *-4 CN i-4 CS| o C/S 29,3 m" co Od csi" CO CN o oo" CN CN CO^ CO o co co^ of rH o co" 1—1 co^ co" rH ccT o\ 1-H < 21,2 csi co CN" CS! co csi CSI csi o CS| csi co csf csi 00^ co" CN CN Tj«" csi m" CSI 00^ io" CSI rH co" CN co^ rH ° Oh 16,0 1-4 i-4 rH i-4 rH rH cn" csi csi" rH co^ I" rH co^ io" rH co" rH co^ co" 00 co" io" csi co co" co rH i-4 rH 00 of rH' rH 3 CO 14,1 co^ co" rH co 1—1 rH CN^ Od" I-i co" rH co" rH co" rH co" rH Tj<" co Tt<" rH s w 1,39 CN co^ co r-f co co. rH 00 I-1 r-T rH r-T CN" 00 csf W) 2| 00^ co" CO lO co^ <©" o 00 os" co o" o" o" o" o" 00^ Oh H N E N 0,24 00 o" co CN^ o" CO CN^ o" o" os o" 1-^ o" CN o" co o" co o" CN rH o" O) Od o" Od °* o" 00 o" c* 1 < 1 0,036 co co o" co co o. o" co o. o" co °* o" co °- o" 00 o" o" 00 o" OJ co o" o" co co o" 00 co o. o" ° co o" o 0,33 1 L" o" co o" CN co o" a o" o" lO cs^ o" y-i cT csi co^ o" 00 co^ o" co^ o" csi o" co o" i-4 csi o" 6 0,22 co CSJ^ o" lO CS] o" o" co o" co *! o" lO csj^ cT co o" co^ o" 05 co^ o" co^ cT co CN^ o" lO csi^ o" rH cT 0,115 Od Od rH czT csi lO rH o" co o" co co eo^ o" O) *-* co« cT co CN °i o" 00 cT o o" co o" co CN o" co 00 rH o" co Od rH o" Od o CN co CN co CS] csi rH ^ m co 00 00 00 ° 00 Ph 1 Q 1 o rH |CN 720 ° CN CS] ° ° CS] o co co lO rH co lO co lO co co ° co o 1,483 | 00 r-T 00 CA r-T 00 00 r-T 00 rH^ Od rH 00 r-T 00 r-T Od Od ' Y-4 co a rH 00 00 co 3. r-T Od Q £111677 25 26 CM 05 ° 00 00 00 00 " co 00 LO 00 00 co 00 CM 00 00 00 00 c / a / a / s / / 'S ¦ / 'O / h5 / 3 9,4 co o? 1-H o" H CM^ o" lO^ o" ©" i-H CM^ lo o" 1—1 o t-" o* 1—1 i-H o c/5 24,8 lO CM CO^ lo" CM 00 co" CM co l" CM CM^ co" CM 1—1 CM L 1 CM *1 oo" 1 CM o" CM CO CM^ co" CO co^ co o Ci i-H CM^ CM d < 18,1 00^ i-H L oo" 1—< oT i-H o* CM O oT oT i—i o" CM lO^ CM lo^ '-^ CM CO Tt<" CM CM^ co" CM ©^ cm" CM ©^ CM CM O 20,3 j o" CM CM ©^ cm" CM co cm" CM i—i CM CM^ cm" CM cm" CM CO^ co" CM CO CM lo" i—( ^" co" 00^ co" CM O o IM -^" O 1 13»1 00^ i-H lo^ ¦ co" i-H co" i-H co^ co" i-H co^ cm" 1-H 1—1 co" i-H co^ co" 1—1 co^ co" i-H 1—1 C-" co^ co" 1—1 co^ co" 1-H co" 1-H co" i-H o Tt<" o ¦W i-T CM co^ i-T CO^ 1—1 co co^ 00 co^ 1—1 o W) 3,87 co ¦tf" 00 ©^ co" i-H cm" CD lo^ i-H 05 00^ cm" 05 ©^ cm" co i-T o" o co u o 10,6 l-H cm" 1-1 CM oo" co lo" IO CM ^" 03 °0. t-" i-H lo" i-H Tl<" co lO cm" o pq 0. H N N 0,22 1—( CM^ o" CM^ o" co CM o" i-H CM o" CM^ o" co CM^ o" co o" 00 CM^ o' 00 CM^ o" 05 CM^ o" CM^ o" LO o" iO CM^ o" o CM OJO < 0,038 00 co o o" co co o" 00 co o o" 00 co ©^ o" 00 co ©^ ©" 00 co ©^ ©" 00 co ©^ ©" 00 co ©fc ©" 00 co ©^ ©" co co ©^ co co ©^ ©" co co ©^ o" co [ ©^ ©" co © ©" o u 0,60 © 05 co^ ©" co^ ©" co co ©" ©" CM co^ ©" cT © ©" co CM. ©" 00 CM co CM^ ©" © co_ ©" *-< co ©" © co_ ©" r—f o 0,38 co co^ o" ©" co co^ ©" co ©" CM CO ©" COfc ©" CO- o" co ©" CM co^ ©" Oi CM^ ©" CM^ ©" CM^ ©" 00 CM^ ©* 00 . ©" 0,727 co co co^ ©" 00 1—< ©" CM ©" co i-H ©" 1—1 H CO^ ©" 00 © CM^ ©" i—( ©" CO co ©" 00 i-H i-H i-H © i—l Tf Tj< l Tf CO LO © 1—1 ©" CM CM ©" LO CO 1—1 ©" i—i i—i ©" ©" CO 1—1 ©" T3 Q O CM i-H ' CM i—i CM • CM Q O 660 LO © CO © CM CO © co © co © co © co © co © co © co LO CM LO CM LO CM © i-H © CM o O 1,514 1 os *-* i-T LO ° LO^ i-T co i—i OS i-T LO i—( LO^ i-T co i-T 05 "^1 LO i—( CO 00 i-h" LO 00 00 i-T co 00 i-T co CO i-T o fl111677 27 28 106 105 104 103 102 101 . 100 Oi Oi 00 Oi Oi co Oi ID O) Oi co Oi a / 8 / S / / * / o / 3- / -* 10,21 | 10,12 9,68 10,35 9,9 9,9 6*6 6*6 9,9 10,4 i-H o" i-H 9,7 9,4 9,1 6 c/5 19,61 j 19,44 18,60 19,89 19,0 19,0 19,0 19,0 19,0 20,0 19,4 18,6 co" T-H 17,5 K5 27,09 | 26,85 25,69 27,47 8*92 26,2 26,2 2*92 26,2 27,6 26,8 25,7 25,0 24,0 99 < 22,00 j 00*22 21,05 22,51 ID^ CM 21,5 21,5 21,5 21,5 22,6 22,0 21,0. 20,5 19,7 d O w 1 3 3,88 1 4,19 7,85 2,05 OJ 5,89 6,37 14,43 10,04 12,6 12,6 12,6 12,6 13,3 12,9 12,3 12,0 12,6 MgO 2,98 2,95 28*2 3,00 2,89 2,89 68*2 2,89 2,59 6,11 4,23 1,63 4,61 CaO SrO 8,14 8,07 7,72 8,2 7,89 7,89 7,89 7,89 7,89 4,66 11,1 15,1 12,61 BaO o odo PnHNN 0,26 0,26 0,22 62*0 0,26 0,21 0,17 0,20 0,27 0,28 0,23 0,22 0,27 0,23 o 1 OD < | 0,037 0,037 0,037 0,037 0,035 880*0 0,038 0,038 0,038 0,038 0,038 0,038 0,038 0,038 CuO 0,49 0,49 0,39 0,43 0,60 0,38 0,29 0,50 88*0 o- o" 0,36 0,34 0,46 29*0 U 0,39 68*0 0,28 0,32 0,37 0,31 0,31 28*0 0,31 0,34 0,38 18*0 0,35 0,33 *-< 0,421 0,226 0,452 0,547 0,376 0,321 992*0 0,396 0,36 0,203 0,280 0,382 0,52 0,549 ODd co co o CM CM i-H CM i-H c- Oi ID 00 00 -tf ID CM i-H CM CM i-H -— ODFT 2 680 660 610 680 640 640 649 640 640 640 640 615 615 635 O o H 1,508 | 1,509 1,505 1,513 1,506 1,505 1,505 1,505 1,505 1,499 1,502 1,507 1,51 1,519111677 29 30 120 119 118 * 117 116 LO rH 114 113 112 111 110 Oi O 108 107 1 n / es / * / c/2 a \ ' M 1/ W Oi 10,0 9,5 9,8 o" 10,2 co^ o" 9,53 9,61 8,81 9,08 9,38 10,43 10,30 d c/5 30,1 33,2 31,6 32,6 33,3 o ^" co 9*88 • 25,19 25,41 23,28 24,02 24,80 27,67 27,33 O IN 21,0 1 23,2 22,0 22,7 23,2 23,8 24,9 18,38 18,54 16,98 17,52 18,09 20,03 19,79 O 13,8 15,2 14,5 14,9 15,2 15,6 16,1 20,65 20,83 19,08 19,68 20,33 22,67 22,39 O O 3 7,85 3,56 O 11,5 13,0 co" l—i 12,5 12,8 rH co" i—{ 13,5 13,22 13,33 12,21 13,01 13,01 5,40 O 1,33 MgO ' 2,8 2,00 1,46 0,9 3,03 3,05 08*2 2,98 86*2 3,04 rH co" CaO SrO 14,5 o 7,58 5,48 4,00 2,45 8,28 8,35 16,83 14,21 11,41 8,32 8,22 BaO PbO 1,73 0,87 O H o 9 N NT 0,24 0,27 0,25 0,26 0,36 0,26 0,30 0,23 0,23 0,25 0,22 0,26 0,26 0,29 O < 0,038 0,038 0,038 0,038 0,038 0,038 0,038 0,037 0,037 0,037 0,037 0,037 0,037 0,037 CuO rH o" 0,30 0,36 0,31 08*0 0,33 0,2 0,43 0,53 0,44 0,47 0,65 0,34 0,55 U co^ o" 0,28 co^ o" 0,32 0,34 0,38 0,37 0,26 88*0 0,36 co^ o" 15*0 0,36 0,39 0,572 0,234 0,403 0,270 0,225 0,193 0,214 0,277 0,402 0,638 0,498 0,445 0,451 0,556 ODd o co lO rH co co ^ co Oi l-H co 00 l-H co rH rH CM LO rH Q ¦ o. 615 690 680 569 Oi co 695 069 617 617 595 640 625 680 680 O 1,51 1,493 1,505 1,498 1,494 1,494 1,481 1,518 — 1,511 1,524 1,519 1,513 1,511 1,509111677 31 32 134 133 132 1 131 8 rH 129 128 127 126 125 124 123 122 121 u i c I Cd / cd / PA / J / w 16,1 10,1 co" rH 13,6 9,6 17,2 17,6 9,31 9,75 9,5 9,5 9,5 9,5 10,0 d c/5 27,1 30,3 26,7 28,7 32,0 28,6 29,3 30,92 32,4 31,6 31,6 CD i-T CO 31,6 33,1 99 O r? < 14,2 co Oi 13,7 18,5 10,8 rH 21,59 • 9*22 22,0 22,0 22,0 22,0 23,1 O Oh 14,2 21,9 19,5 16.1 21,0 16,7 17,1 14,17 14,8 14,5 14,5 14,8 14,5 15,2 •• O N 1 1,5 1,5 o N 3 3,3 6,73 1,97 O ed 13,7 5,4 rH ¦^" 13,3 5,1 12,5 10,5 13,87 6,73 86*6 12,1 cm" rH rH cm" 12,7 s,. 1 3,2 2*8 3,1 2,8 3,4 3,5 2,72 2,84 2,78 8*2 8*2 2,8 5,86 CaO | MgO 1 SrO 8,6 8,8 8,8 8*8 C-" 9,3 9,5 7,43 7,78 7,59 7,58 7,58 7,58 BaO 0,05 PbO 1,23 1,26 d 1,89 i-T O i N [ ZnO 0,26 0,33 0,29 0,40 0,31 88*0 0,33 0,22 0,22 0,24 0,21 0,21 0,22 0,24 O tu < 0,03 I 0,037 0,036 0,029 0,036 0,035 0,035 0,037 0,037 0,037 0,038 0,038 0,038 0,038 CuO 0,49 | 0,47 0,44 0,45 0,48 0,45 0,46 0,39 0,27 0,40 0,38 0,38 0,39 98*0 U 0,30 0,39 0,26 0,27 0,38 0,25 0,26 0,29 0,35 0,30 0,31 0,31 0,24 0,25 *-* 0,96 0,57 0,71 1,07 0,208 0,90 0,53 0,545 0,167 0,335 0,403 0,321 .0,492 1 0,293 ODd o co 00 rH CM CO co CM 2.2 rH • CM rH rH Oi CM 1 — ODFT 660 680 660 670 700 620 620 617 627 626 640 640 | 680 660 U o H 1,524 | 1,517 1,528 1,524 1,511 | 1,522 1,523 1,506 1,513 1 1,508 1 1,505 1,505 1 1,505 1 1,501111677 33 34 148 147 146 m ¦ . i-H 144 143 1 142 141 140 1 139 138 137 136 135 i ^ /' a 1 CC CC / % i 1 M / fi / ^ ¦ £ Oi 13,20 13,57 18,5 17,9 8,5 17,3 15,9 co" l-H oo" i-H 16,6 17,0 oo" 1-H i-H CM w O 24,5 1 29,46 33,61 36,5 13,03 27,8 28,3 28,3 32,4 22,1 32,8 27,9 29,5 28,8 O < 17,7 1 14,24 23,48 25,5 21,76 16,5 14,9 20,8 22,6 18,6 22,9 14,6 13,6 20,9 1 20,1 17,46 11,40 8,0 16,68 18,7 "-tf" i-H 9,8 i-T 10,5 7,0 13,9 13,4 11,8 O 3,04 3,79 2,2 i-H CO^ 3,0 0,66 *t "^ O 3 3,73 O CC 18,5 4,07 3,22 9,3 9,82 15,0 11,0 o" i-H 5,1 co cm" l-H 5,69 9,7 9,7 13,9 O 1 MgO cm" co ¦co" 2,85 9*2 3,3 2,8 4,5 2,9 3,2 0,95 | CaO SrO :*1 t" i-i 8,08 20,08 16,0 8,9 11,9 7,8 12,3 7,8 12,3 i-H i-H 2,6 BaO PbO 0,92 0,89 0,91 O H 1,36 O u N o o 0,27 c=T 0,35 0,29 0,12 0,24 0,24 92*0 0,26 0,25 0,22 0,25 0,26 0,20 1 O < 0,035 0,03 0,03 0,037 0,03 0,032 0,032 0,032 0,036 0,035 0,037 0,03 0,03 0,038 | CuO 0,62 0,44 0,44 0,23 0,43 0,58 0,46 0,42 0,37 0,6 0,43 0,58 0,57 0,48 O 0,55 0,34 0,36 0,19 0,41 0,48 0,26 0,29 0,30 0,29 0,32 0,26 0,28 0,27 0,721 0,403 0,108 0,11 0,315 0,959 0,646 0,622 0,232 0,642 0,26 0,762 0,51 0,4 ODd CM CM i-H CO co iH 185 CM CM co o co 00 . .. i-H CM i-H Q O 610 660 660 700 680 585 580 640 650 610 640 620 630 670 1 O o 1,505 | 1,492 1,521 1,523 1,521 1,530 1,522 1,519 1,524 1,518 1,518 p fi «35 111 677 36 161 1 160 159 158 1 157 156 155 LO rH 153 152 151 150 149 1 S ' 1 cd / W / CtJ s / / / i -a i ^ \l m 12,0 9,4 14,4 14,1 16,3 17,1 co^ rH 9,5 20,8 9*8 | 9,36 | 8,8 | 22,21 O 26,4 26,0 27,5 27,3 29,0 30,4 30,7 26,1 28,4 29,4 33,98 28,0 | 27,36 w O < 19,1 co" i-H 19,9 CM cm" i-H 14,0 14,7 Oi rH 16,7 20,6 9*02 17,98 | 17,0 | 15,77 to O Ch 19,3 20,4 17,8 19,8 13,3 14,0 14,2 20,5 11,6 13,5 20,35 | 19,0 | 18,60 O Ph 1,3 1*2 cm" O '3 cm" 9*8 9*9 3,23 10,4 1 13,1 _W 13,2 9,3 9,8 8,8 co" 11,4 12,2 4,91 12,1 1 14,61 ° 1,44 | MgO 2,9 1 3,0 3,0 i 3l 3,2 3,3 0*8 4,24 2,73 2,2 . [ CaO| SrO 7,9 2*8 8,3 8,4 00 co" i-H 8,8 8,9 8,2 11,6 7,46 16,7 ' | BaO 0,5 | PbO 2,54 3,0 O H 00 CD^ 1,30 O u N 1 O O X N 0,26 | 1 : 1 0,30 0,25 0,27 0,25 0,25 0,28 0,39 0,26 0,19 0,25 0,23 0,12 O c-i OD < 1 0,039 0,035 0,037 0,034 0,033 0,037 0,036 0,034 0,037 0,038 0,03 0,035 0,03 1 CuO 0,40 0,43 0,47 0,60 0,38 0,44 0,55 0,51 0,32 0,49 0,24 0,79 0,38 U 0,36 0,25 0,40 28*0 0,26 0,26 0,32 0,53 0,25 0,29 28*0 0,44 0,31 1 0,29 0,687 0,12 0,637 0,736 0,581 0,403 0,662 0,453 0,621 0,008 0,083 ODd CM rH CM 1 m o 00 114 CM CM 00 1 rH 00 210 CM rH CM H Ph Q O He 640 670 640 665 610 590 610 660 710 700 099 099 o 1 ffi | 1,508 1,509 [ 1,522 1,524 1,523 1,523 1,523 1,523 1,490 1,520 1,525111677 37 38 174 co T—i 172 171 170 1 169 168 167 166 165 164 163 162 tH c 03 03 S / / £ / '3 / JS 3 w 17,6 8,9 8,9 9,5 9,91 9,57 21,4 co" 13,1 13,6 17,2 17,3 co^ co" rH O i/5 28,9 19,2 25,5 26,3 31,94 25,30 29,3 30,9 32,5 28,7 27,0 28,4 27,4 ! ° 15,2 17,2 14,3 16,7 11,15 18,46 y—{ i-T CM 14,9 22,7 co" T—i 00 "^" rH Oi *tf" 17,6 1 o Ch 4,52 1 22,3 19,2 20,6 21,48 20,74 12,0 co co" T—i 5 rH co" Tt<" 14,2 17,6 O 1,42 0,7 rH cm" 0,66 rH T-i 3 3,71 2,8 1 & 19,02 12,4 12,3 16,5 13,69 13,27 14,0 7,7 5,64 co^ ci 9,8 9,9 9,5 O 1,31 rH MgO 3,33 | co_ cm" 2,8 2,8 3,14 3,04 3,3 2,9 i—( co" 3,3 3,2 CaO SrO 9,11 1 16,97 co^ !" 8,58 8,32 8,97 7,8 8,3 LO^ cm" 12,5 8,6 BaO PbO 0,94 o CM^ T~i 0,95 O H co^ rH o N ° Q «4H £ X N ' 0,29 0,20 0,25 0,32 0,24 0,24 0,26 0,23 0,50 0,30 0,27 0,35 O < 0,035 0,032 0,035 0,037 0,037 0,037 0,04 0,037 0,029 0,030 0,030 0,037 1 CuO 0,43 0,54 0,40 0,48 0,53 0,25 0,45 0,49 0,40 0,50 0,40 0,53 U 0,40 0,33 0,31 0,28 0,36 0,18 0,29 0,40 0,25 0,30 0,24 0,29 0,545 0,903 0,89 0,928 0,378 0,651 0,371 0,437 i—i 0,551 0,568 0,55 ODd co co co CM CM rH CO co co o co co CM co rH rH CM H Pu Q O He 600 665 635 640 630 630 069 585 620 655 585 670 i o H 1,518 1,522 1,526 1,505 1,515 1,507 1,486 1,524 1,514 1,524 1,523 1,520 1,512 Q111677 39 40 Tablica II 1 \. Masa X\ nr Skladnik^\ Si02 A1203 P2O5 B203 Li20 Na20 K20 MgO CaO SrO BaO PbO Zr02 Ti02 AgaO CuO Cl Br Sprezenie kg/cm2 Glebokosc u ODd — ODFT 2 175 22,3 30,5 22,1 12,5 11,1 1,45 0,5 0,31 0,048 0,25 0,25 1694 55 0,228 4 176 10,7 35,6 24,8 16,3 4,5 6,8 1,35 0,28 0,036 0,28 0,29 1694 85 0,135 4 177 12,0 32,1 21,7 14,3 1,83 1,4 5,8 2,9 8,0 0,25 0,037 0,45 0,34 3332 28 0,14 4 178 13,1 32,4 22,6 11,0 2,0 8,3 2,9 7,8 0,20 0,037 0,38 0,34 1673 76 0,234 15 179 15,0 28,1 17,6 11,6 6,1 9,3 2,7 7,4 1,29 0,84 0,28 0,037 0,52 0,35 3128 60 1,1 20 180 15,5 27,5 20,2 9,5 1,3 9,8 16,2 0,27 0,035 0,50 0,28 2383 65 0,53:6 35 ZGK 0949/1110/81 — 115 szt.Cena zl 45,— PL