PL115073B1 - Method of epoxy varnish manufacture - Google Patents
Method of epoxy varnish manufacture Download PDFInfo
- Publication number
- PL115073B1 PL115073B1 PL20232077A PL20232077A PL115073B1 PL 115073 B1 PL115073 B1 PL 115073B1 PL 20232077 A PL20232077 A PL 20232077A PL 20232077 A PL20232077 A PL 20232077A PL 115073 B1 PL115073 B1 PL 115073B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- solution
- resin
- varnish
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 28
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 28
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 14
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 10
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 10
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- YZBOVSFWWNVKRJ-UHFFFAOYSA-M 2-butoxycarbonylbenzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O YZBOVSFWWNVKRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 239000005007 epoxy-phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- VOOLKNUJNPZAHE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-methylphenol Chemical compound O=C.CC1=CC=CC=C1O VOOLKNUJNPZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia lakieru epoksydowego przeznaczonego do po¬ krywania wnetrza opakowan konserwowych z blachy ocynowanej, a w szczególnosci, do opako¬ wan giejbokotlocznych. • Znane sa sposoby otrzymywania lakierów epo¬ ksydowych opartych na zestawie dwóch zywic epoksydowych o róznym ciezarze czasteczkowym oraz zywicy fenolowo^ormaldenydowej ogrzewa¬ nych w temperaturze 120—150°C, zywicy poliwi- nylo-butyralowej katalizatora, srodka poslizgo¬ wego, pasty pigmentowej i rozpuszczalników.W polskim opisie patentowym nr 80718, opisany jest termoutwardzalny lakier epoksydowy prze¬ znaczony c(o .pokrywania blach stalowych ocyno¬ wanych stosowany do wyrobu opakowan konser¬ wowych. Lakier zawiera addukt epoksydowo-fe- nolowy otrzymywany przez ogrzewanie roztworu zawierajacego 30—40 czesci wagowych zywicy epoksydowej o srednim ciezarze czasteczkowym okolo 20IOG, zawierajacej 0,04—0i,€i5 gramorówno- waznika grup . epoksydowych na 100 g zywicy, 30—40 czesci wagowych zywicy epoksydowej o srednim, ciezarze czasteczkowym okolo 3700, za¬ wierajacej 0,0215—0,04 graimorównowaznika grup epoksydowych na 100 g zywicy, 20—40 czesci wa¬ gowych zywicy krezolowcformaldehydowej typu rezolowego eteryfikowanej butanolem o zawar¬ tosci 8% grup metylowych i 30% grup butoksylo- wych i 80 czesci wagowych ksylenu, plastyfiko- wainy 30—.50 czesciami wagowymi termoplastycz¬ nej zywicy poliwinylcibutyralowej zawierajacej okolo 80% polLwinyloibutyralu, 2% octanu poliwi- nylu i 1&% alkoholu poliwinylowego rozpuszczonej w 170 czesciach wagowych eteru monobutylowego glikolu etylenowego, katalizowany 1,5 czesciami wagowymi estru monobutylowego kwasu orto¬ fosforowego.Lakier wedlug polskiego opisu patentowego nr 80 7-18 wytwarza sie przez ogrzewanie roztworu zywic epoksydowych i zywicy fenolowej, przez 4 godziny w temiperaturze okolo 150°C w stanie wrzenia., ochlodzenie roztworu do temperatury 80'°C, dodanie roztworu zywicy poliwinylobutyra- lowej, estru monobuitylowego kwasu ortofosforo¬ wego i rozcienczenia cykloheksanonem do lepkosci 100 sekund na kubku „Forda" o srednicy otworu wyplywowego- 4 mm.Powkiki znanych lakierów epoksydowych nie zabezpieczaja dostatecznie opakowan przed koro¬ zyjnym dzialaniem przetworów spozywczych. Po kilku miesiacach skladowania powstaja punktowe ogniska korozyjne, prowadzace do zmiany barwy i smaku szczególnie w miejscach w których na- 25 staipilo jej silne rozciaganie w procesie tloczenia.Celem wynalazku jest opracowanie s/posobu wy¬ twarzania lakieru epoksydowego zabezpieczajacego w. pokryciu jednopowlokowym opakowania gle- bokotloczne z blachy ocynowanej przed korozja M wywolana dzialaniem kwasnych przetworów spo- 10 15 20 1150731 v ' - 3 zywczych dla umozliwienia ich dlugotrwalego skladowania.Istota wynalazku- jest .sposób wytwarzania la¬ kieru przez ogrzewanie w temperaturze okolo 80°C roztworu zawierajacego 15—25 czesci wago¬ wych dwóch zywic epoksydowych o srednim cie¬ zarze czasteczkowym okolo 2000 zawierajacej 0,04)—0,0(5 gramorównowaznika grup epoksydo¬ wych na 100 g zywicy i o srednim ciezarze cza¬ steczkowym okolo 3f700 zawierajaca 0,Q25—0,04 gramorównowaznika- grup epoksydowych na 100 g zywicy, w stosunku 1:1,' lacznie na 100 czesci wa¬ gowych lakieru, w rozpuszczalnikach organicznych takich jak eter monobutylowy glikolu etylenowego eter monoetylowy glikolu etylenowego i izobutanol w lacznej ilosci 40-^60 czesci wagowych na 100 czesci wagowych lakieru, 3i—8 czesci wagowych kompozycji dwóch zywic fenolowo-formaldehydo- wych, z których jedna stanowi zywica typu reze¬ lowego butoksylowana a druga rezol 100% niepla- styfikowany w stosunku jak 1:1—1,5, 1—3 czesci wagowych zywicy poliwinylobutyralowej na 100 czesci lakieru, 3—10 czesci) wagowych pasty bar¬ wiacej na 100 czesci wagowych lakieru stanowia¬ ca 10—15% wysokorozdrobniona dyspersje pig¬ mentu organicznego w 6<0-cio procentowym izo- -foutanollowym. roztworze zywicy butanolowej typu rezolowego, 1—6 czejsci wagowych srodka posliz¬ gowego na 100 czesci: wagowych lakieru* otrzyma¬ nego z 10 czejsci wagowych polietylenu o ciezarze czasteczkowym 1400—.1800 rozpuszczonego na cie¬ plo w 60-ciu czesciach wagowych rozpuszczalnika organicznego, najlepiej w mieszaninie weglowo¬ dorów aromatycznych o zakresie temperatury wrzenia 18O-^220°C i mieszaniu az do calkowitego rozpuszczenia, a nastepnie przy stalym mieszaniu i ochlodzeniu az do wytracenia zywicy poliety¬ lenowej, pó czym dodaje sie 30 czesci octanu ©te¬ ru monoetylowego glikolu etylenowego, 3—5 czesci wagowych katalizatora na 100 czesci wagowych laitieru. Lakier po wymieszaniu filtruje sie na siatce miedzianej o 200 oczkach na 1 cm2.Sposób otrzymywania lakieru wedlug wynalaz¬ ku, w którym jako srodek poslizgowy stosuje sie polietylen wytracony z roztworu w postaci bardzo subtelnej zawiesiny, zapewnia wlasciwy efekt po¬ slizgowy przy tloczeniu opakowan. Wprowadzenie do lakieru .pigmentu organicznego, zwlaszcza w postaci struktury platkoweji, poprawia wytrzyma¬ losc powlok. Lakier otrzymany tym sposobem daije powloki przydatne do glebokiego tloczenia, odporne na dzialanie produktów spozywczych.Wytworzenie lakieru epoksydowego sposobem we- dthig wynalazku opisano w przykladzie wykonania ponizej.(Przyklad. Do reaktora .posiadajacego uklad grzewczo-chlodzacy, zaopatrzonego w silne, inten¬ sywnie mdeszajace mieszadlo, pozioma chlodnice zwrotnai i termometr, wprowadza sie rozpuszczal¬ niki organiczne, najlepiej eteT monobutylowy gli¬ kolu etylenowego, eter monoetylowy glikolu etyle¬ nowego i izobutanol w lacznej* ilosci okolo 50 cze¬ sci wagowych na 100 czesci wagowych lakieru i wlacza mieszadlo oraz ogrzewanie reaktora. Po uzyskaniu temp. 50—60°C, rozpoczyna sie przy 4 stalym mieszaniu i ogrzewaniu, dozowanie zywic epoksydowych z predkoscia okolo 20 kg na. 5 mi¬ nut, utrzymujac temperature w reaktorze w gra¬ nicach 80PC. Po zadozowaniu. 2H czesci wagowych 5 obu zywic epoksydowych lacznie na 100 czesci wagowych lakieru, miesza sie i ogrzewa zawar¬ tosc reaktora nadal utrzymujac temperature jw. az do calkowitego rozpuszczenia zywic, na co wskazuje nieobecnosc nierozpuszczonych czastek 10 zywic w powloce uzyskanej poprzez polanie plyt¬ ki szklanej roztworem, zywic.Po calkowiityim rozpuszczeniu zywic epoksydo¬ wych dodaje sie kolejno 1,4 czesci wagowych zy¬ wicy poliwinylobutyralowej na 100 czesci wago- 15 wyoh 'lakieru przy ciaglym mieszanki i ogrzewa¬ niu zawartosci reaktora i 5 czesci wagowych -zy¬ wicy fenolowej butotesylowanej na 100 czesci wa¬ gowych lakieru, a nastepnie 6 czesci wagowych przygotowaneji oddzielnie pasty barwiacej na. 100 20 czesci wagowych lakieru oraz 3 czesci wagowe srodka poslizgowego równiez przygotowanego od¬ dzielnie na 100 czesci wagowych lakieru. Calosc miesza sie w .temp. okolo 80°C do uzyskania jed¬ norodnej mieszaniny co trwa okolo 4-ech godzin. 25 Uzyskana mieszanine przepompowuje sie przy wlaczonym mieszaniu do mieszalnika zaopatrzo¬ nego w bardzo intensywnie mieszajace mieszadlo przy równoczesnym filtrowaniu na filtrze zaopa¬ trzonym w przekladke filtracyjna o otworach 30 10 ^m. Do mieszalnika przy ciaglym mieszaniu dodaje sie 3 czesci wagowe katalizatora na 100 czesci wagowych lakieru, 0j2 czesci wagowe 10% roztworu oleju silikonowego na 100 czesci wago¬ wych lakieru. Calosc miesza sie (przez okolo 3 go- 35 dziny, a nastepnie filtruje na siatce miedzianej o 20O-)tu oczkach na 1 cm*. Przygotowanie srodka poslizgowego przebiega nastepujaco: Rozpuszcza sie na cieplo 10 czesci wagowych polietylenu w 60-ciu czesciach wagowych rozpuszczalnika, który 40 stanowi najlepiej mieszanina weglowodorów aro¬ matycznych o zakresie temperatury wrzenia od 180-^2i20oC, do uzyskania prawdziwego roztworu.Po uzyskaniu tego roztworu, stale mieszajac ochladza sie go a nastepnie dodaje 30 czesci wa- 45 gowych octanu eteru monoetylowego glikolu ety¬ lenowego.Przygotowanie pasty pigmentowej przebiega na¬ stepujaco. Do roztworu izobutanolowego zywicy fenolowo-tformaldehydowej typu rezolowego, za- so wierajacego 80 czejsci wagowych tej zywicy i 11 czesci wagowych izobutanolu na 100 czesci wago¬ wych, dodaje sie przy ciaglym, mieszainiu w mie¬ szadle 13 czesci wagowych na 100 czesci, wago¬ wych pigmentu organicznego i miesza sie do 55 uzyskania jednorodnej pasty pigmentowej, która nastepnie uciera sie " wielokrotnie, az do uzyska¬ nia .przetarcia okolo 5 ^m. to Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania lakieru epoksydowego, przez ogrzanie i mieszanie roztworu dwóch zywic epoksydowych z zywica fenolowo-formaldehydo- 65 wa, ochlodzeniu otrzymanego roztworu, dodaniu115 073 5 6 zywicy poliwinylobutyraflowej, katalizatora, srod¬ ków poslizgowych., pasty pigmentowej, rozpu¬ szczalników organicznych i .ponownym wymie¬ szaniu, znamienny tym, ze roztwór dwóch znanych zywic eipokisydowych ogrzewa sie w temperaturze od 70 do &0°C, mieszajac do uzyskania roztworu, w tej samej temperaiturze wprowadza sie kolejno: zywice poliwinyloibutyralowa, zywice fenolowa butoksylowana;, paste barwiaca otrzymana przez zdyspergowanie pigmentu organicznego w roz¬ tworze zywicy fenolowo-(formaldehydowej typu re- zolowego, srodek poslizgowy sporzadzony przez rozpuszczenie na goraco polietylenu o ciezarze cza¬ steczkowym od 1400 do 18O0 w rozpuszczalnikach organicznych, korzystnie mieszanina weglowodo¬ rów aromatycznych o temperaturze wrzenia od 180 do- *2i20°C, i jego straceniu przez schlodzenie roztworu, katalizator, przy czym stosunek zywicy fenolowej butoksylowanej do zywicy fenolowo- -formaldehydowej typu rezolowego wyrrosi jak 1:1,5 w ilosci 3 do 8 czesci wagowych oibu zywic lacznie na 100 czesci wagowych lakieru, przy czym pasta barwiaca stanowi 10 do 15% wysoko roz¬ drobniona dyspersje pigmentu organicznego w 60% roztworze zywicy fenolowo-tformaldehydowej typu rezolowego w ilosci 3 do 10 czesci wagowych na 100 czesci wagowych lakieru, a. srodek posliz¬ gowy 10% roztwór polietylenu w rozpuszczalni¬ kach organicznych,, korzystnie mieszaninie we¬ glowodorów aromatycznych o1 temepraturze wrze¬ nia od 180 do 220°C, w ilosci 1 do 5 czesci wa¬ gowych lakieru. 10 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania lakieru epoksydowego, przez ogrzanie i mieszanie roztworu dwóch zywic epoksydowych z zywica fenolowo-formaldehydo- 65 wa, ochlodzeniu otrzymanego roztworu, dodaniu115 073 5 6 zywicy poliwinylobutyraflowej, katalizatora, srod¬ ków poslizgowych., pasty pigmentowej, rozpu¬ szczalników organicznych i .ponownym wymie¬ szaniu, znamienny tym, ze roztwór dwóch znanych zywic eipokisydowych ogrzewa sie w temperaturze od 70 do &0°C, mieszajac do uzyskania roztworu, w tej samej temperaiturze wprowadza sie kolejno: zywice poliwinyloibutyralowa, zywice fenolowa butoksylowana;, paste barwiaca otrzymana przez zdyspergowanie pigmentu organicznego w roz¬ tworze zywicy fenolowo-(formaldehydowej typu re- zolowego, srodek poslizgowy sporzadzony przez rozpuszczenie na goraco polietylenu o ciezarze cza¬ steczkowym od 1400 do 18O0 w rozpuszczalnikach organicznych, korzystnie mieszanina weglowodo¬ rów aromatycznych o temperaturze wrzenia od 180 do- *2i20°C, i jego straceniu przez schlodzenie roztworu, katalizator, przy czym stosunek zywicy fenolowej butoksylowanej do zywicy fenolowo- -formaldehydowej typu rezolowego wyrrosi jak 1:1,5 w ilosci 3 do 8 czesci wagowych oibu zywic lacznie na 100 czesci wagowych lakieru, przy czym pasta barwiaca stanowi 10 do 15% wysoko roz¬ drobniona dyspersje pigmentu organicznego w 60% roztworze zywicy fenolowo-tformaldehydowej typu rezolowego w ilosci 3 do 10 czesci wagowych na 100 czesci wagowych lakieru, a. srodek posliz¬ gowy 10% roztwór polietylenu w rozpuszczalni¬ kach organicznych,, korzystnie mieszaninie we¬ glowodorów aromatycznych o1 temepraturze wrze¬ nia od 180 do 220°C, w ilosci 1 do 5 czesci wa¬ gowych lakieru. 10 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20232077A PL115073B1 (en) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Method of epoxy varnish manufacture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20232077A PL115073B1 (en) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Method of epoxy varnish manufacture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL202320A1 PL202320A1 (pl) | 1979-08-13 |
| PL115073B1 true PL115073B1 (en) | 1981-03-31 |
Family
ID=19985688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20232077A PL115073B1 (en) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Method of epoxy varnish manufacture |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL115073B1 (pl) |
-
1977
- 1977-11-21 PL PL20232077A patent/PL115073B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL202320A1 (pl) | 1979-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3577576B2 (ja) | 表面処理剤、表面処理薄片状顔料及びその製造方法 | |
| KR100771670B1 (ko) | 개질된 콜로포니 수지를 갖는 안료 제제 | |
| RO115061B1 (ro) | Lianti cationici catalizati, pentru lacuri si procedee pentru obtinerea lor | |
| JPS63128906A (ja) | 分散性を改善したオルガノクレ−及びそれを含む樹脂組成物 | |
| JPH10501839A (ja) | 化合物、その調製法および使用 | |
| US3039987A (en) | Pulverulent coating compositions adapted for use in fluidizing processes containing epoxy resin and fillers | |
| EP2910584B1 (de) | Dispergierharze für Pigmentpräparationen mit geringem flüchtigen organischen Anteil | |
| EP0217587B1 (en) | Spherical thermosetting phenolic resin particles and process for producing the same | |
| PL115073B1 (en) | Method of epoxy varnish manufacture | |
| CN107629640A (zh) | 一种农机用防锈底漆及其制备方法 | |
| EP0071861B1 (de) | Dispergiermittel, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| CA2010912C (en) | Liquid anti-settling agents for organic coating compositions | |
| DE2638122A1 (de) | Waermehaertbare harzzusammensetzung | |
| CN102391761A (zh) | 水基性环氧防蚀烘干清涂料及其制备方法 | |
| CN103319973B (zh) | 一种无烟无味电油汀用粉末涂料 | |
| US2339271A (en) | Coating composition and process of preparing the same | |
| US2355889A (en) | Coating composition | |
| JP4509873B2 (ja) | 異種金属含有亜鉛フレークの製造方法およびそれを用いた自己犠牲型防錆防食剤の製造方法 | |
| JPH06172699A (ja) | 金属被覆用水性樹脂組成物およびその製法 | |
| US2843553A (en) | Blend of dextran-modified polyester resins with metallo-organo complexes | |
| CN1106437A (zh) | 快干铁红油性防锈漆 | |
| US20250066627A1 (en) | Granular composition containing graphene and a particulate material, and method for producing it | |
| EP0174390B1 (en) | Process for producing cured epoxy resin spherical particles | |
| US2264373A (en) | Coating compositions | |
| DE494709C (de) | Verfahren zur Darstellung von in fetten OElen loeslichen harzartigen Phenolaldehydkondensationsprodukten |