PL115073B1 - Method of epoxy varnish manufacture - Google Patents

Method of epoxy varnish manufacture Download PDF

Info

Publication number
PL115073B1
PL115073B1 PL20232077A PL20232077A PL115073B1 PL 115073 B1 PL115073 B1 PL 115073B1 PL 20232077 A PL20232077 A PL 20232077A PL 20232077 A PL20232077 A PL 20232077A PL 115073 B1 PL115073 B1 PL 115073B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
solution
resin
varnish
Prior art date
Application number
PL20232077A
Other languages
English (en)
Other versions
PL202320A1 (pl
Inventor
Edward Platek
Henryk Bohater
Stanislaw Jedryka
Hieronim Kozanecki
Jerzy Kwiatkowski
Original Assignee
Wroclawska Fabryka Farb I Laki
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wroclawska Fabryka Farb I Laki filed Critical Wroclawska Fabryka Farb I Laki
Priority to PL20232077A priority Critical patent/PL115073B1/pl
Publication of PL202320A1 publication Critical patent/PL202320A1/pl
Publication of PL115073B1 publication Critical patent/PL115073B1/pl

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia lakieru epoksydowego przeznaczonego do po¬ krywania wnetrza opakowan konserwowych z blachy ocynowanej, a w szczególnosci, do opako¬ wan giejbokotlocznych. • Znane sa sposoby otrzymywania lakierów epo¬ ksydowych opartych na zestawie dwóch zywic epoksydowych o róznym ciezarze czasteczkowym oraz zywicy fenolowo^ormaldenydowej ogrzewa¬ nych w temperaturze 120—150°C, zywicy poliwi- nylo-butyralowej katalizatora, srodka poslizgo¬ wego, pasty pigmentowej i rozpuszczalników.W polskim opisie patentowym nr 80718, opisany jest termoutwardzalny lakier epoksydowy prze¬ znaczony c(o .pokrywania blach stalowych ocyno¬ wanych stosowany do wyrobu opakowan konser¬ wowych. Lakier zawiera addukt epoksydowo-fe- nolowy otrzymywany przez ogrzewanie roztworu zawierajacego 30—40 czesci wagowych zywicy epoksydowej o srednim ciezarze czasteczkowym okolo 20IOG, zawierajacej 0,04—0i,€i5 gramorówno- waznika grup . epoksydowych na 100 g zywicy, 30—40 czesci wagowych zywicy epoksydowej o srednim, ciezarze czasteczkowym okolo 3700, za¬ wierajacej 0,0215—0,04 graimorównowaznika grup epoksydowych na 100 g zywicy, 20—40 czesci wa¬ gowych zywicy krezolowcformaldehydowej typu rezolowego eteryfikowanej butanolem o zawar¬ tosci 8% grup metylowych i 30% grup butoksylo- wych i 80 czesci wagowych ksylenu, plastyfiko- wainy 30—.50 czesciami wagowymi termoplastycz¬ nej zywicy poliwinylcibutyralowej zawierajacej okolo 80% polLwinyloibutyralu, 2% octanu poliwi- nylu i 1&% alkoholu poliwinylowego rozpuszczonej w 170 czesciach wagowych eteru monobutylowego glikolu etylenowego, katalizowany 1,5 czesciami wagowymi estru monobutylowego kwasu orto¬ fosforowego.Lakier wedlug polskiego opisu patentowego nr 80 7-18 wytwarza sie przez ogrzewanie roztworu zywic epoksydowych i zywicy fenolowej, przez 4 godziny w temiperaturze okolo 150°C w stanie wrzenia., ochlodzenie roztworu do temperatury 80'°C, dodanie roztworu zywicy poliwinylobutyra- lowej, estru monobuitylowego kwasu ortofosforo¬ wego i rozcienczenia cykloheksanonem do lepkosci 100 sekund na kubku „Forda" o srednicy otworu wyplywowego- 4 mm.Powkiki znanych lakierów epoksydowych nie zabezpieczaja dostatecznie opakowan przed koro¬ zyjnym dzialaniem przetworów spozywczych. Po kilku miesiacach skladowania powstaja punktowe ogniska korozyjne, prowadzace do zmiany barwy i smaku szczególnie w miejscach w których na- 25 staipilo jej silne rozciaganie w procesie tloczenia.Celem wynalazku jest opracowanie s/posobu wy¬ twarzania lakieru epoksydowego zabezpieczajacego w. pokryciu jednopowlokowym opakowania gle- bokotloczne z blachy ocynowanej przed korozja M wywolana dzialaniem kwasnych przetworów spo- 10 15 20 1150731 v ' - 3 zywczych dla umozliwienia ich dlugotrwalego skladowania.Istota wynalazku- jest .sposób wytwarzania la¬ kieru przez ogrzewanie w temperaturze okolo 80°C roztworu zawierajacego 15—25 czesci wago¬ wych dwóch zywic epoksydowych o srednim cie¬ zarze czasteczkowym okolo 2000 zawierajacej 0,04)—0,0(5 gramorównowaznika grup epoksydo¬ wych na 100 g zywicy i o srednim ciezarze cza¬ steczkowym okolo 3f700 zawierajaca 0,Q25—0,04 gramorównowaznika- grup epoksydowych na 100 g zywicy, w stosunku 1:1,' lacznie na 100 czesci wa¬ gowych lakieru, w rozpuszczalnikach organicznych takich jak eter monobutylowy glikolu etylenowego eter monoetylowy glikolu etylenowego i izobutanol w lacznej ilosci 40-^60 czesci wagowych na 100 czesci wagowych lakieru, 3i—8 czesci wagowych kompozycji dwóch zywic fenolowo-formaldehydo- wych, z których jedna stanowi zywica typu reze¬ lowego butoksylowana a druga rezol 100% niepla- styfikowany w stosunku jak 1:1—1,5, 1—3 czesci wagowych zywicy poliwinylobutyralowej na 100 czesci lakieru, 3—10 czesci) wagowych pasty bar¬ wiacej na 100 czesci wagowych lakieru stanowia¬ ca 10—15% wysokorozdrobniona dyspersje pig¬ mentu organicznego w 6<0-cio procentowym izo- -foutanollowym. roztworze zywicy butanolowej typu rezolowego, 1—6 czejsci wagowych srodka posliz¬ gowego na 100 czesci: wagowych lakieru* otrzyma¬ nego z 10 czejsci wagowych polietylenu o ciezarze czasteczkowym 1400—.1800 rozpuszczonego na cie¬ plo w 60-ciu czesciach wagowych rozpuszczalnika organicznego, najlepiej w mieszaninie weglowo¬ dorów aromatycznych o zakresie temperatury wrzenia 18O-^220°C i mieszaniu az do calkowitego rozpuszczenia, a nastepnie przy stalym mieszaniu i ochlodzeniu az do wytracenia zywicy poliety¬ lenowej, pó czym dodaje sie 30 czesci octanu ©te¬ ru monoetylowego glikolu etylenowego, 3—5 czesci wagowych katalizatora na 100 czesci wagowych laitieru. Lakier po wymieszaniu filtruje sie na siatce miedzianej o 200 oczkach na 1 cm2.Sposób otrzymywania lakieru wedlug wynalaz¬ ku, w którym jako srodek poslizgowy stosuje sie polietylen wytracony z roztworu w postaci bardzo subtelnej zawiesiny, zapewnia wlasciwy efekt po¬ slizgowy przy tloczeniu opakowan. Wprowadzenie do lakieru .pigmentu organicznego, zwlaszcza w postaci struktury platkoweji, poprawia wytrzyma¬ losc powlok. Lakier otrzymany tym sposobem daije powloki przydatne do glebokiego tloczenia, odporne na dzialanie produktów spozywczych.Wytworzenie lakieru epoksydowego sposobem we- dthig wynalazku opisano w przykladzie wykonania ponizej.(Przyklad. Do reaktora .posiadajacego uklad grzewczo-chlodzacy, zaopatrzonego w silne, inten¬ sywnie mdeszajace mieszadlo, pozioma chlodnice zwrotnai i termometr, wprowadza sie rozpuszczal¬ niki organiczne, najlepiej eteT monobutylowy gli¬ kolu etylenowego, eter monoetylowy glikolu etyle¬ nowego i izobutanol w lacznej* ilosci okolo 50 cze¬ sci wagowych na 100 czesci wagowych lakieru i wlacza mieszadlo oraz ogrzewanie reaktora. Po uzyskaniu temp. 50—60°C, rozpoczyna sie przy 4 stalym mieszaniu i ogrzewaniu, dozowanie zywic epoksydowych z predkoscia okolo 20 kg na. 5 mi¬ nut, utrzymujac temperature w reaktorze w gra¬ nicach 80PC. Po zadozowaniu. 2H czesci wagowych 5 obu zywic epoksydowych lacznie na 100 czesci wagowych lakieru, miesza sie i ogrzewa zawar¬ tosc reaktora nadal utrzymujac temperature jw. az do calkowitego rozpuszczenia zywic, na co wskazuje nieobecnosc nierozpuszczonych czastek 10 zywic w powloce uzyskanej poprzez polanie plyt¬ ki szklanej roztworem, zywic.Po calkowiityim rozpuszczeniu zywic epoksydo¬ wych dodaje sie kolejno 1,4 czesci wagowych zy¬ wicy poliwinylobutyralowej na 100 czesci wago- 15 wyoh 'lakieru przy ciaglym mieszanki i ogrzewa¬ niu zawartosci reaktora i 5 czesci wagowych -zy¬ wicy fenolowej butotesylowanej na 100 czesci wa¬ gowych lakieru, a nastepnie 6 czesci wagowych przygotowaneji oddzielnie pasty barwiacej na. 100 20 czesci wagowych lakieru oraz 3 czesci wagowe srodka poslizgowego równiez przygotowanego od¬ dzielnie na 100 czesci wagowych lakieru. Calosc miesza sie w .temp. okolo 80°C do uzyskania jed¬ norodnej mieszaniny co trwa okolo 4-ech godzin. 25 Uzyskana mieszanine przepompowuje sie przy wlaczonym mieszaniu do mieszalnika zaopatrzo¬ nego w bardzo intensywnie mieszajace mieszadlo przy równoczesnym filtrowaniu na filtrze zaopa¬ trzonym w przekladke filtracyjna o otworach 30 10 ^m. Do mieszalnika przy ciaglym mieszaniu dodaje sie 3 czesci wagowe katalizatora na 100 czesci wagowych lakieru, 0j2 czesci wagowe 10% roztworu oleju silikonowego na 100 czesci wago¬ wych lakieru. Calosc miesza sie (przez okolo 3 go- 35 dziny, a nastepnie filtruje na siatce miedzianej o 20O-)tu oczkach na 1 cm*. Przygotowanie srodka poslizgowego przebiega nastepujaco: Rozpuszcza sie na cieplo 10 czesci wagowych polietylenu w 60-ciu czesciach wagowych rozpuszczalnika, który 40 stanowi najlepiej mieszanina weglowodorów aro¬ matycznych o zakresie temperatury wrzenia od 180-^2i20oC, do uzyskania prawdziwego roztworu.Po uzyskaniu tego roztworu, stale mieszajac ochladza sie go a nastepnie dodaje 30 czesci wa- 45 gowych octanu eteru monoetylowego glikolu ety¬ lenowego.Przygotowanie pasty pigmentowej przebiega na¬ stepujaco. Do roztworu izobutanolowego zywicy fenolowo-tformaldehydowej typu rezolowego, za- so wierajacego 80 czejsci wagowych tej zywicy i 11 czesci wagowych izobutanolu na 100 czesci wago¬ wych, dodaje sie przy ciaglym, mieszainiu w mie¬ szadle 13 czesci wagowych na 100 czesci, wago¬ wych pigmentu organicznego i miesza sie do 55 uzyskania jednorodnej pasty pigmentowej, która nastepnie uciera sie " wielokrotnie, az do uzyska¬ nia .przetarcia okolo 5 ^m. to Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania lakieru epoksydowego, przez ogrzanie i mieszanie roztworu dwóch zywic epoksydowych z zywica fenolowo-formaldehydo- 65 wa, ochlodzeniu otrzymanego roztworu, dodaniu115 073 5 6 zywicy poliwinylobutyraflowej, katalizatora, srod¬ ków poslizgowych., pasty pigmentowej, rozpu¬ szczalników organicznych i .ponownym wymie¬ szaniu, znamienny tym, ze roztwór dwóch znanych zywic eipokisydowych ogrzewa sie w temperaturze od 70 do &0°C, mieszajac do uzyskania roztworu, w tej samej temperaiturze wprowadza sie kolejno: zywice poliwinyloibutyralowa, zywice fenolowa butoksylowana;, paste barwiaca otrzymana przez zdyspergowanie pigmentu organicznego w roz¬ tworze zywicy fenolowo-(formaldehydowej typu re- zolowego, srodek poslizgowy sporzadzony przez rozpuszczenie na goraco polietylenu o ciezarze cza¬ steczkowym od 1400 do 18O0 w rozpuszczalnikach organicznych, korzystnie mieszanina weglowodo¬ rów aromatycznych o temperaturze wrzenia od 180 do- *2i20°C, i jego straceniu przez schlodzenie roztworu, katalizator, przy czym stosunek zywicy fenolowej butoksylowanej do zywicy fenolowo- -formaldehydowej typu rezolowego wyrrosi jak 1:1,5 w ilosci 3 do 8 czesci wagowych oibu zywic lacznie na 100 czesci wagowych lakieru, przy czym pasta barwiaca stanowi 10 do 15% wysoko roz¬ drobniona dyspersje pigmentu organicznego w 60% roztworze zywicy fenolowo-tformaldehydowej typu rezolowego w ilosci 3 do 10 czesci wagowych na 100 czesci wagowych lakieru, a. srodek posliz¬ gowy 10% roztwór polietylenu w rozpuszczalni¬ kach organicznych,, korzystnie mieszaninie we¬ glowodorów aromatycznych o1 temepraturze wrze¬ nia od 180 do 220°C, w ilosci 1 do 5 czesci wa¬ gowych lakieru. 10 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania lakieru epoksydowego, przez ogrzanie i mieszanie roztworu dwóch zywic epoksydowych z zywica fenolowo-formaldehydo- 65 wa, ochlodzeniu otrzymanego roztworu, dodaniu115 073 5 6 zywicy poliwinylobutyraflowej, katalizatora, srod¬ ków poslizgowych., pasty pigmentowej, rozpu¬ szczalników organicznych i .ponownym wymie¬ szaniu, znamienny tym, ze roztwór dwóch znanych zywic eipokisydowych ogrzewa sie w temperaturze od 70 do &0°C, mieszajac do uzyskania roztworu, w tej samej temperaiturze wprowadza sie kolejno: zywice poliwinyloibutyralowa, zywice fenolowa butoksylowana;, paste barwiaca otrzymana przez zdyspergowanie pigmentu organicznego w roz¬ tworze zywicy fenolowo-(formaldehydowej typu re- zolowego, srodek poslizgowy sporzadzony przez rozpuszczenie na goraco polietylenu o ciezarze cza¬ steczkowym od 1400 do 18O0 w rozpuszczalnikach organicznych, korzystnie mieszanina weglowodo¬ rów aromatycznych o temperaturze wrzenia od 180 do- *2i20°C, i jego straceniu przez schlodzenie roztworu, katalizator, przy czym stosunek zywicy fenolowej butoksylowanej do zywicy fenolowo- -formaldehydowej typu rezolowego wyrrosi jak 1:1,5 w ilosci 3 do 8 czesci wagowych oibu zywic lacznie na 100 czesci wagowych lakieru, przy czym pasta barwiaca stanowi 10 do 15% wysoko roz¬ drobniona dyspersje pigmentu organicznego w 60% roztworze zywicy fenolowo-tformaldehydowej typu rezolowego w ilosci 3 do 10 czesci wagowych na 100 czesci wagowych lakieru, a. srodek posliz¬ gowy 10% roztwór polietylenu w rozpuszczalni¬ kach organicznych,, korzystnie mieszaninie we¬ glowodorów aromatycznych o1 temepraturze wrze¬ nia od 180 do 220°C, w ilosci 1 do 5 czesci wa¬ gowych lakieru. 10 PL
PL20232077A 1977-11-21 1977-11-21 Method of epoxy varnish manufacture PL115073B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20232077A PL115073B1 (en) 1977-11-21 1977-11-21 Method of epoxy varnish manufacture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20232077A PL115073B1 (en) 1977-11-21 1977-11-21 Method of epoxy varnish manufacture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL202320A1 PL202320A1 (pl) 1979-08-13
PL115073B1 true PL115073B1 (en) 1981-03-31

Family

ID=19985688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20232077A PL115073B1 (en) 1977-11-21 1977-11-21 Method of epoxy varnish manufacture

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115073B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL202320A1 (pl) 1979-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3577576B2 (ja) 表面処理剤、表面処理薄片状顔料及びその製造方法
KR100771670B1 (ko) 개질된 콜로포니 수지를 갖는 안료 제제
RO115061B1 (ro) Lianti cationici catalizati, pentru lacuri si procedee pentru obtinerea lor
JPS63128906A (ja) 分散性を改善したオルガノクレ−及びそれを含む樹脂組成物
JPH10501839A (ja) 化合物、その調製法および使用
US3039987A (en) Pulverulent coating compositions adapted for use in fluidizing processes containing epoxy resin and fillers
EP2910584B1 (de) Dispergierharze für Pigmentpräparationen mit geringem flüchtigen organischen Anteil
EP0217587B1 (en) Spherical thermosetting phenolic resin particles and process for producing the same
PL115073B1 (en) Method of epoxy varnish manufacture
CN107629640A (zh) 一种农机用防锈底漆及其制备方法
EP0071861B1 (de) Dispergiermittel, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
CA2010912C (en) Liquid anti-settling agents for organic coating compositions
DE2638122A1 (de) Waermehaertbare harzzusammensetzung
CN102391761A (zh) 水基性环氧防蚀烘干清涂料及其制备方法
CN103319973B (zh) 一种无烟无味电油汀用粉末涂料
US2339271A (en) Coating composition and process of preparing the same
US2355889A (en) Coating composition
JP4509873B2 (ja) 異種金属含有亜鉛フレークの製造方法およびそれを用いた自己犠牲型防錆防食剤の製造方法
JPH06172699A (ja) 金属被覆用水性樹脂組成物およびその製法
US2843553A (en) Blend of dextran-modified polyester resins with metallo-organo complexes
CN1106437A (zh) 快干铁红油性防锈漆
US20250066627A1 (en) Granular composition containing graphene and a particulate material, and method for producing it
EP0174390B1 (en) Process for producing cured epoxy resin spherical particles
US2264373A (en) Coating compositions
DE494709C (de) Verfahren zur Darstellung von in fetten OElen loeslichen harzartigen Phenolaldehydkondensationsprodukten