PL116870B1 - Method of manufacturing a catalyst for oxidation of sulphur dioxide from vanadium ashes - Google Patents

Method of manufacturing a catalyst for oxidation of sulphur dioxide from vanadium ashes Download PDF

Info

Publication number
PL116870B1
PL116870B1 PL20465278A PL20465278A PL116870B1 PL 116870 B1 PL116870 B1 PL 116870B1 PL 20465278 A PL20465278 A PL 20465278A PL 20465278 A PL20465278 A PL 20465278A PL 116870 B1 PL116870 B1 PL 116870B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vanadium
ashes
catalyst
oxidation
compounds
Prior art date
Application number
PL20465278A
Other languages
English (en)
Other versions
PL204652A1 (pl
Inventor
Krystyna Lasiewicz
Danuta Lojewska
Piotr Grzesiak
Jozef Konczal
Bohdan Zawadzki
Original Assignee
Inst Chemii Nieorganicznej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Nieorganicznej filed Critical Inst Chemii Nieorganicznej
Priority to PL20465278A priority Critical patent/PL116870B1/pl
Publication of PL204652A1 publication Critical patent/PL204652A1/pl
Publication of PL116870B1 publication Critical patent/PL116870B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia katalizatorów wanadowych, do procesu utle¬ niania dwutlenku siarki, w którym surowcem zwiazków wanadu sa popioly otrzymane po spa¬ leniu paliw cieklych.W instalacjach energetycznych opalanych ma- zutem, olejami odpadowymi po rafinacji ropy naf¬ towej oraz innymi olejami opalowymi, po spa¬ leniu otrzymuje sie popiól zawierajacy 20—70% V205. Czesc popiolu po spaleniu oleju pozostaje na powierzchniach grzewczych urzadzen kotlo¬ wych, a reszta wynoszona jest do atmosfery w ga¬ zach odlotowych. Popiól wanadowy z gazów od¬ zyskuje sie w róznego rodzaju separatorach. Za¬ wartosc zwiazków wanadu w popiolach zalezy od rodzaju ropy naftowej z której pochodza oleje, od sposobu spalania paliw oraz od miejsca powsta¬ wania i gromadzenia odpadów.Znane sa sposoby wyodrebniania pieciotlenku wanadu z popiolów droga dlugotrwalych rózno¬ rodnych operacji jednostkowych przez roztwarzanie kwasami, filtracje, krystalizacje zwiazków wana¬ du, separacje fazy stalej, suszenie i topienie pie¬ ciotlenku wanadu. Procesy te zwiazane sa z two¬ rzeniem szkodliwych dla srodowiska odpadów wa¬ nadowych, których neutralizacja dwukrotnie zwiek¬ sza koszty wytwarzania V206.Poza tlenkami wanadu i niklu w popiolach znaj¬ duje sie szereg zwiazków, które moga byc sklad¬ nikami produkowanych katalizatorów, takie jak 10 15 25 so krzemionka, siarczany, zwiazki wapnia, glinu, so¬ du, potasu oraz wegiel w postaci sadzy.Sadza zawarta w popiele ma szczególnie pozy¬ tywne dzialanie jako srodek pprotwórczy, zapew¬ niajacy wlasciwa strukture katalizatora a takze jest czynnikiem zmniejszajacym tarcie przy for¬ mowaniu ziaren kontaktu. Nie ma wiec potrzeby wyodrebniania czystego stalego pieciotlenku wa¬ nadu.Równiez znany inny sposób oczyszczania popio¬ lów tak, aby zawieraly tylko znikome, sladowe ilosci zwiazków zelaza, glinu, manganu, niklu i krzemionki przed uzyciem do produkcji katali¬ zatora jest technologicznie nieuzasadniony. Ka¬ talizatory wanadowe wysokiej jakosci moga zawie¬ rac kilka procent wymienionych skladników, a za¬ wartosc krzemionki wynosic powinna nawet kil¬ kadziesiat procent masy kontaktu.Sposób wytwarzania katalizatora do utleniania tlenku siarki wedlug wynalazku z popiolu wana¬ dowego, tlenków metali alkalicznych, zwiazków siarki oraz krzemionki polega na zmieszaniu roz¬ drobnionego ponizej 0,1 mm popiolu wanadowego z roztworem kwasu siarkowego, zwiazkami pota¬ su i krzemionka. Otrzymana mase formuje sie w ksztaltki i suszy w temperaturze do 600°C. Po¬ piól wanadowy musi zawierac powyzej 60% V2C5 i ponizej 15% Fe2Or w odniesieniu do masy popio¬ lu, po odliczeniu zawartych w nim substancji lot¬ nych w temperaturze 900°C. 116 8703 116 870 4 Stwierdzono takze, ze obecnie w popiele zwiaz¬ ki niklu, molibdenu, miedzi, manganu, tytanu, chromu sa promotorami w procesie katalicznego utleniania dwutlenku siarki.Katalizator wytworzony sposobem wedlug wy¬ nalazku z popiolów zawierajacych wymienione pro- motory, jest niskotemperaturowy i wykazuje wyz¬ sza aktywnosc od odpowiedniego otrzymanego z czystego pieciotlenku wanadu, takze z popiolów z sladowymi ilosciami zanieczyszczen.Katalizator wytworzony z popiolów sposobem wedlug wynalazku posiada takze wyzsza odjpotrnosc termiczna w temperaturach powyzej 600°C. Kata¬ lizator ten jest juz formowany chemicznie, stad jego wyzsza wytrzymalosc mechaniczna i odpor¬ nosc termiczna w porównaniu z katalizatorami formowanymi dopiero w przemyslowych aparatach kontaktowych;.*.Zawartosc "substancji lotnych w popiolach jest róznorodna i zwiazana przede wszystkim z obec¬ noscia wilgoci, siarczanów, weglanów, zwiazków azotowych i wegla. Skladniki te sa korzystne dla procesu wytwarzania katalizatorów. Przez zmie^ szanie róznych partii popiolów mozliwa jest regu¬ lacja zawartosci substancji lotnych w popiele, za¬ pewniajaca dobra porowatosc wytwarzanych ka¬ talizatorów.Przez zmieszanie popiolów o nizszej zawartosci zwiazków wanadu z pieciotlenkiem wanadu, moz¬ liwe jest wzbogacenie ich do podanej wyzej war¬ tosci odpowiedniej dla produkcji katalizatora.Minimalne niezbedne zawartosci podstawowych skladników powinny wynosic w przeliczeniu na V2Os — 6% K20 — 9,5% S08 — 10% w odniesieniu do masy katalizatora wysuszonego w 500°C.Zawartosc siarczanów w masie katalizatora re¬ guluje sie najlepiej dodatkiem kwasu siarkowe¬ go, a plastycznosc przez dozowanie wody. Jedno¬ rodna mieszanine skladników formuje sie w ksztal- 5 tki i suszy w zakresie temperatur 50—600°C.Aktywnosc katalizatora wytworzonego wedlug wynalazku z popiolów wanadowych jest wyzsza jak w przypadku kontaktów podobnych otrzyma¬ nych z równowaznej zawartosci czystego piecio- io tlenku wanadu. Szczególnie w zakresie niskich temperatur 390—450°C ma duze znaczenie przy eksploatacji przemyslowej, zapewniajac podwyzsze¬ nie calkowitego stopnia utleniania S02. 15 Przyklad. 13 kg popiolu o ziarnie ponizej 0,1 mm zawierajacego 63,8% — V205, 7,6% Fe208 i 19% substancji lotnych podczas prazenia w 900°C miesza sie z 20 kg kwasu siarkowego, 40 kg wody, 19 kg K2COg i 100 kg nosnika krzemionkowego. 20 Po zmieszaniu jednorodna mase formuje sie w ksztaltki i suszy w temperaturze 50—600°C.Otrzymany katalizator jest formowany chemicznie i posiada, wysoka aktywnosc i wytrzymalosc me¬ chaniczna w warunkach przemyslowych utlenia- 25 nia S02 i wykazuje poczatek pracy w temperatu¬ rze 390—400°C.Zastrzezenie patentowe 30 Sposób wytwarzania katalizatora do utleniania dwutlenku siarki z popiolów wanadowych, tlen¬ ków metali alkalicznych, zwiazków siarki oraz krzemionki, znamienny tym, ze popiól rozdrobnio¬ ny ponizej 0,1 mm zawierajacy powyzej 60% V206 35 i ponizej 15% Fe203 w odniesieniu do masy po¬ piolu, po odliczeniu zawartych w nim substancji lotnych w temperaturze 900°C miesza sie z roz¬ tworem kwasu siarkowego, zwiazkami potasu i krzemionka a otrzymana mase formuje sie w 40 ksztaltki i suszy w temperaturze do 600°C.PZGraf. Koszalin A-972 105 A-4 Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 30 Sposób wytwarzania katalizatora do utleniania dwutlenku siarki z popiolów wanadowych, tlen¬ ków metali alkalicznych, zwiazków siarki oraz krzemionki, znamienny tym, ze popiól rozdrobnio¬ ny ponizej 0,1 mm zawierajacy powyzej 60% V206 35 i ponizej 15% Fe203 w odniesieniu do masy po¬ piolu, po odliczeniu zawartych w nim substancji lotnych w temperaturze 900°C miesza sie z roz¬ tworem kwasu siarkowego, zwiazkami potasu i krzemionka a otrzymana mase formuje sie w 40 ksztaltki i suszy w temperaturze do 600°C. PZGraf. Koszalin A-972 105 A-4 Cena 100 zl PL
PL20465278A 1978-02-14 1978-02-14 Method of manufacturing a catalyst for oxidation of sulphur dioxide from vanadium ashes PL116870B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20465278A PL116870B1 (en) 1978-02-14 1978-02-14 Method of manufacturing a catalyst for oxidation of sulphur dioxide from vanadium ashes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20465278A PL116870B1 (en) 1978-02-14 1978-02-14 Method of manufacturing a catalyst for oxidation of sulphur dioxide from vanadium ashes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL204652A1 PL204652A1 (pl) 1979-10-08
PL116870B1 true PL116870B1 (en) 1981-06-30

Family

ID=19987551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20465278A PL116870B1 (en) 1978-02-14 1978-02-14 Method of manufacturing a catalyst for oxidation of sulphur dioxide from vanadium ashes

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL116870B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL204652A1 (pl) 1979-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100370460B1 (ko) 유체흐름중의질소산화물농도를줄이기위한촉매변환기및그제조방법
DE3601378C2 (pl)
JPH01176431A (ja) 窒素酸化物除去方法および除去用触媒
JPH02194819A (ja) 酸素含有排ガス中に存在する窒素酸化物の還元方法
US3454355A (en) Method of removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from gases
JPH0768172A (ja) 窒素酸化物接触還元用触媒及び方法
CN109052335A (zh) 一种硫磺气体还原废硫酸制液体二氧化硫和硫酸的方法
US4839148A (en) Method of removing SOx and NOx from effluent gas
CA1269971A (en) Catalyst for reduction of nitrogen oxides
CN113019353A (zh) 一种抗中毒离子交换型凹凸棒基脱硝催化剂、其制备方法和应用
PL116870B1 (en) Method of manufacturing a catalyst for oxidation of sulphur dioxide from vanadium ashes
EP0439742B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Oleum und Schwefelsäure
PL144335B1 (en) Method of obtaining highly porous mineral bodies of polyform structure,in particular those having adsorptive properties
US4011299A (en) Process for removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from gases
CN107803115A (zh) 低温脱硝催化剂可循环使用的烟气脱硝工艺
KR20170138418A (ko) 유황 가스 스트림으로부터 그을음의 제거 방법
US3630943A (en) Preparation of absorbents for sulfur oxide removal
US3508868A (en) Method of treating exhaust gases containing sulfur dioxide
JPH03181317A (ja) 排煙からの二酸化硫黄除去方法
JPS6333894B2 (pl)
SU1493304A1 (ru) Способ получени сорбента дл очистки газов от диоксида серы
DE2654582A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen reinigung von industriellen abgasen, die kohlenmonoxid, stickoxide, sauerstoff und schwefeldioxid enthalten
DE2931546A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur trockenen chemisorption hinter wirbelbettkohlefeuerungsanlagen zur abscheidung von so tief 2 , no tief x , hcl und hf aus rauchgasen
JPS6147568B2 (pl)
Harris INDUSTRIAL WASTES—Disposal of Refinery Waste Sulfuric Acid