PL117150B1 - Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj - Google Patents
Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj Download PDFInfo
- Publication number
- PL117150B1 PL117150B1 PL1979213854A PL21385479A PL117150B1 PL 117150 B1 PL117150 B1 PL 117150B1 PL 1979213854 A PL1979213854 A PL 1979213854A PL 21385479 A PL21385479 A PL 21385479A PL 117150 B1 PL117150 B1 PL 117150B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salt
- mixture
- mixture according
- water
- fuel
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 117
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 29
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 57
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 49
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 43
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 39
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 34
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 21
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 11
- -1 fatty acid amine salt Chemical class 0.000 claims description 10
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims description 8
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 101100037762 Caenorhabditis elegans rnh-2 gene Proteins 0.000 claims description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 5
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 3
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 3
- 238000004525 petroleum distillation Methods 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 26
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 13
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 13
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 13
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 12
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 11
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 9
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical class [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O azanium;calcium;nitrate Chemical compound [NH4+].[Ca].[O-][N+]([O-])=O NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZTVIZREFBBQMG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,3,5-trinitrobenzene;[3-nitrooxy-2,2-bis(nitrooxymethyl)propyl] nitrate Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O.[O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O HZTVIZREFBBQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001485 alkali metal perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 239000004464 cereal grain Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N dodecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 235000010935 mono and diglycerides of fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest wodna mieszanina wybuchowa o odwróconej fazie i sposób jej wy¬ twarzania.Znane wodne mieszaniny lub zawiesiny wybucho¬ we zawieraja na ogól ciagla faze wodna z zawie¬ szonymi kropelkami nie mieszajacego sie z woda cieklego paliwa weglowodorowego lub czastkami skladnika stalego. W przeciwienstwie do tych mie¬ szanin, mieszanina wedlug wynalazku jest nazywa¬ na mieszanina o „odwróconej fazie", ze wzgledu na to, ze jest ona emulsja wody w oleju.Mieszaniny lub zawiesiny o odwróconej fazie sa produktami znanymi i opisanymi m. in. w opisie patentowym St. Zjedn. Am. nr 3765964. Znanymi z tego opisu emulgatorami wody w oleju sa po¬ chodne sorbitu, takie jak estry kwasów tluszczo¬ wych, np. jednolaurynian sorbitu, jednooleinian sor¬ bitu, jednopalmitynian sorbitu, jednostearynian sor¬ bitu i trójstearynian sorbitu. Innymi uzytecznymi substancjami *a jedno- i dwuglicerydy kwasów tluszczowych jak równiez polioksyetylenowe estry sorbitu, takie jak polioksyetylenosorbit, substancje pochodne wosku pszczelego, np. eter polioksyalkile- nowy-2, laurynian polioksyoleilu, kwasne fosforany oleilu, podstawione oksazoliny, estry fosfoniowe jak równiez ich mieszaniny.Zawiesiny o odwróconej fazie wykazuja szereg wyraznych zalet w porównaniu z typowymi wod¬ nymi zawiesinami wybuchowymi. Glówna zaleta zawiesin o odwróconej fazie jest to, ze nie wyma- 10 15 20 25 30 gaja one stosowania srodków zgeszczajacych i sie¬ ciujacych, jak to ma miejsce w przypadku konwen¬ cjonalnych mieszanin wodnych. Zawiesiny o od¬ wróconej fazie sa w rzeczywistosci bardzo odporne na wode bez stosowania srodków zageszczajacych.Mieszanina wedlug wynalazku zawiera nieciagla faze wodna oraz jako faze ciagla olej lub nie mie¬ szajacy sie z woda ciekly weglowodór. Mieszanina ta sklada sie z drobnych kropelek wodnego roz¬ tworu jednej lub kilku utleniajacych soli nieorga¬ nicznych, nie mieszajacego sie z woda cieklego pa¬ liwa weglowodorowego tworzacego faze ciagla, w której zdyspergowane sa kropelki, oraz emulgatora tworzacego emulsje kropelek roztworu nieorganicz¬ nej soli utleniajacej w ciaglej fazie weglowodoru.Mieszaniny zawieraja korzystnie jednorodnie roz¬ proszony czynnik zmniejszajacy gestosc, taki jak male, szklane lub plastykowe, kuleczki lub mikro- baloniki, które zwiekszaja wrazliwosc mieszaniny pod stosunkowo duzym cisnieniem. Kluczowym skladnikiem mieszaniny jest emulgator, którym jest amina tluszczowa o wzorze RNH2 w którym R oznacza grupe o lancuchu zawierajacym 14—22 ato¬ mów wegla lub sól takiej aminy. Zgodnie ze spo¬ sobem wedlug wynalazku, emulgator rozpuszcza sie w paliwie weglowodorowym przed zmieszaniem obu tych skladników z roztworem soli utleniajacej.Ulatwia to emulgowanie i zmniejsza wymagania co do mieszania.Zawiesiny o odwróconej fazie, a zwlaszcza mie- 117150¦ 3 < szanina wedlug wynalazku charakteryzuje sie oprócz wyzej wymienionych nastepujacymi zale¬ tami. __MiiJU iimiiin jjpliuili i wedlug wynalazku jest [jfctfrWJliiiwd ^riftlwa, to znaczy wybucha przy ma- I lych srednicach ii w niskich temperaturach, z du- I zymi szybkosciajrA wybuchu, bez stosowania kosz- I SBPS^wHbSp^Wi^ metali lub innych energetycz- UBBh—alluu iilUUUiLpiecznych sensybilizatorów mole¬ kularnych. Wrazliwosc mieszaniny wynika co naj¬ mniej czesciowo z dobrego wymieszania utleniacza z paliwem, dzieki istnieniu subtelnej zawiesiny ma¬ lych kropelek utleniacza o duzej lacznej powierz¬ chni, pokrytych cienka warstwa cieklego paliwa weglowodorowego.Wrazliwosc mieszanin o odwróconej fazie jest stosunkowo niezalezna od temperatury. Wynika to co najmniej czesciowo z faktu, iz wzrost zmniej¬ szajacych wrazliwosc krysztalów soli utleniajacej, które moga sie. tworzyc po ochlodzeniu mieszaniny, jest ograniczony wielkoscia kropelek roztworu soli, oraz jest ponadto regulowany przez emulgator sto¬ sowany w mieszaninie wedlug wynalazku. Poza tym, mieszanina po ochlodzeniu i krystalizacji soli pozostaje plastyczna, której to wlasciwosci nie po¬ siadaja zwykle znane mieszaniny.Mieszanina wedlug wynalazku, chociaz wrazliwa, nie jest jednak niebezpiecznie wrazliwa, w tym znaczeniu, ze pozostaje niewrazliwa na splonke, na¬ wet przy wielkosci srednicy ladunku 25,5 mm.Dodatkowa zaleta jest odpornosc na martwe pra¬ sowanie, zmniejszony efekt kanalowy, odpornosc na zmniejszanie wrazliwosci w niskich temperaturach oraz latwosc; wybuchania przy duzych gestosciach.Emulgator stosowany w mieszaninie wedlug wy¬ nalazku jest emulgatorem nie znanym dotychczas.Aminy alifatyczne stosowane byly jako srodki po¬ wierzchniowo czynne do stabilizacji gazowania lub piany (opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 4026738 oraz brytyjski opis patentowy nr 1456814) albo do tworzenia powierzchni lipofilnej na mieszanych krysztalach wspólkrystalizujacych azotanów amonu i potasu. Poza tym, w brytyjskim opisie patento¬ wym nr 1306546 podano, ze octan lauryloaminy (12 atomów wegla) moze byc stosowany jako emulga¬ tor. Natomiast aminy tluszczowe o wzorze RNH2, w którym R ma wyzej podane znaczenie nie byly dotychczas stosowane jako emulgatory w zemulgo- wanych zawiesinach wody w oleju.Stosowany w mieszaninie wedlug wynalazku emulgator typu aminy tluszczowej lub soli takiej aminy spelnia dodatkowo dwie dalsze funkcje.Dziala on jako czynnik modyfikujacy postac kry¬ staliczna w roztworze utleniacza regulujac i ogra¬ niczajac wzrost oraz wielkosc mogacych powsta¬ wac krysztalów soli. Zwieksza to wrazliwosc, gdyz jak wiadomo duze krysztaly obnizaja wrazliwosc mieszaniny. Emulgator moze równiez zwiekszac ad¬ sorpcje paliwa weglowodorowego na mogacych sie tworzyc malych krysztalach soli (opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 3684596), co sprzyja blizszemu zetknieciu utleniacza i paliwa.Mieszanina wedlug wynalazku jest wodna mie¬ szanina wybuchowa o odwróconej fazie, zawiera¬ jaca nie mieszajace sie z woda ciekle paliwo we- 150 4 glowodorowe jako faze ciagla, zemulgowany wodny roztwór nieorganicznej soli utleniajacej jako faze nieciagla oraz emulgator, który stanowi amina tluszczowa lub sól takiej aminy o podanym wyzej wzorze. Mieszanina ta odznacza sie wrazliwoscia i stabilnoscia dzieki obecnosci emulgatora.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze emulgator rozpuszcza sie w cieklym paliwie*weglo¬ wodorowym przed dodaniem obu powyzszych skla- 1Q dników do roztworu nieorganicznej soli utleniajacej i miesza sie w celu otrzymania emulsji.Jako sól lub sole utleniajace stosuje sie azotany i nadchlorany amonowe i metali alkalicznych oraz azotany i nadchlorany amonowe i metali ziem al- 15 kalicznych. Korzystna sola utleniajaca jest azotan amonowy, sam lub w mieszaninie z azotanem wa¬ pniowym i azotanem sodowym. Mozna takze stoso¬ wac azotan potasowy oraz nadchlorany. Utleniajaca sól stosuje sie na ogól w ilosci od okolo 45 do 20 okolo 94% wagowych w stosunku do calej miesza¬ niny, korzystnie od okolo 60 do okolo 86%.Utleniajaca sól rozpuszcza sie korzystnie w ca¬ losci w wodnym roztworze soli podczas sporzadza¬ nia mieszaniny, jednak po sporzadzeniu mieszaniny 25 i ochlodzeniu jej do pokojowej temperatury czesc soli utleniajacej moze sie wytracac-z. roztworu^Pa-- niewaz roztwór w mieszaninie znajduje sie w po¬ staci malych doskonale rozproszonych kropelek, wielkosc ewentualnie wytracajacych sie krysztalów 30 jest z przyczyn fizycznych ograniczona. Jest to ko¬ rzystne, gdyz pozwala na scislejsze zetkniecie sie utleniacza z paliwem i jest glówna zaleta mieszani¬ ny o odwróconej fazie. Poza fizycznym ogranicza¬ niem wielkosci krysztalów, emulgator stosowany w 35 mieszaninie wedlug wynalazku dziala takze jako czynnik modyfikujacy postac krysztalów regulujac i ograniczajac ich wzrost. Tak wiec, wzrost krysz¬ talów jest hamowany zarówno ze wzgledu na emul¬ syjny charakter mieszaniny jak i ze wzgledu na 40 obecnosc czynnika modyfikujacego postac kryszta¬ lów. Ta podwójna funkcja emulgatora jest, jak wspomniano uprzednio, jedna z zalet wynalazku.Wode stosuje sie w ilosci od okolo 2 do okolo 30% wagowych w stosunku do calej mieszaniny, 45 korzystnie od okolo 5 do okolo 20% a zwlaszcza od okolo 8 do okolo 16%. Mieszajace sie z woda organiczne ciecze moga czesciowo zastepowac wode jako rozpuszczalnik soli, pelniac jednoczesnie w mieszaninie role paliwa. Co wiecej, niektóre ciecze 50 organiczne obnizaja temperature krzepniecia i punkt zmetnienia utleniajacych soli w roztworze.Moze to zwiekszac wrazliwosc i plastycznosc w ni¬ skich temperaturach. Jako mieszajace sie z woda ciekle paliwo mozna stosowac alkohole, takie jak 55 alkohol metylowy, glikole, takie jak glikol etyleno¬ wy, amidy, takie jak formamid, oraz analogiczne ciekle zwiazki zawierajace azot. Jak wiadomo, ilosc calej cieczy moze sie zmieniac w zaleznosci od po¬ zadanych wlasnosci fizycznych i punktu metnienia g0 roztworu soli.Nie mieszajace sie z woda ciekle paliwo orga¬ niczne, tworzace faze ciagla mieszaniny, znajduje sie w ilosci od okolo 1 do okolo 10%, korzystnie od okolo 3 do okolo 7%. Kazdorazowa ilosc zalezy 65 od rodzaju stosowanego paliwa lub paliw i ewen-117 150 Skladniki mieszaniny (czesci wagowe) Azotan amonowy Azotan wapniowy1 Azotan sodowy SPm Azotan potasowy Woda Emulgator Ciecz organiczna Czynnik zmniejszajacy gestosc Ciekly wypelniacz Inne paliwo Temperatura sporzadzania mieszaniny w °C Gestosc w 5°C, w g/cm3 Wyniki prób detonaqi w 5°C* Srednica ladunku 76 mm 63,5 mm 51 mm 38 mm . 25,4 mm 10 mm A 75,4 — — 15,1 1,5* 4,03 4,0d 80—90 1,13 — 5,4 5,3 4,9 4,4 F B 74,5 — — 17,0 l,5b 3,8* 3,5d 70—80 1,10 — — 5,2 4,5 F — C 72,4 — — 20,1 1,5* 3,53 3,5d 60—70 1,15 — 5,1 5,0 F — — D 67,5 — — 25,0 l,5a 3,03 3,0d 35—40 1 1,13 5,2 F — — — E 62,0 13,9 — 13,9 1,9* 4,63 3,7d 75 1,19 — 5,7 5,3 5,5 4,4 F F 62,0 13,9 — 13,9 1,9* 4,63 3,7d 80—90 1,20 — 5,1 4,9 F — — G 44,1 39,2 — — 4,9 2,0* 5,93 4,0d 70—80 1,15 — 4,6 4,6 4,9 D H 33,5 40,0 — — 15,0 2,0b 5,53 4,0d 25 1,18 4,5 4,4 F — 1 " I 41,0 41,0 — — 8,2 2,la 6,03 l,5e 50 1,1 — — 4,7 — D J 48,0 - 14,4 19,2 2,9 2,9a 5,33 4,0d 110 1,16 — — 4,5 D F K 60,0 30,0 — - — — 2,0n 3,03 l,5e 10f 110 1,21 — — 5,1 — ~~* L 51,5 20,0 — — — 10,0 2,0* 2,53 4,0d — 90 1,26 — — 4,4 F ~~~ Skladniki mieszaniny (czesci wagowe) Azotan amonowy Azotan wapniowy1 Azotan sodowy SPm Azotan potasowy Woda Emulgator Ciecz organiczna Czynnik zmniejszajacy gestosc Ciekly wypelniacz Inne paliwo Temperatura sporzadzania mieszaniny w °C Gestosc w 5°C, w g/cm3 Wyniki prób detonacji w 5°Ce Srednica ladunku 76 mm 63,5 mm 51 mm 38 mm 25,4 mm 19 mm M 40,0 40,0 2,0 2,0n 3,03 4,0d — 10,0h 80 1,28 — 5,0 4,6 4,3 F N 30,0 50,0 5,0 l,5n 2,53 0,5e 10,0° — 40 1,41 — 4,9 F — O 35,2 37,0 9,3 l,7n 2,83 4,0d — 10,0P 70 1,27 — — 3,8 F P 63,0 20,0 — 1,0C 2,03 l,0d 13,0£ — 110 1,42 F — — Q 38,0 40,0 10,0 3,0n 2,03 0,3 — 2,5r 70 1,10 — — 5,0 R 38,0 40,0 10,0 3,0n 5,5S 4,0d — — 60 1,29 — 4,2 F S 38,0 40,0 10,0 3,0n 5,51 4,0d — — 60 1,26 D 4,6 F T 38,0 40,0 10,0 3,0* 5,5U 4,0d — — 60 1,26 4,6 4,6 F U 40,0 40,0 9,0 5,0n 4,03 2,0e — — 70 1,19 D 5,0 4.5 F V 37,0 38,0 9,0 3,0* 10,03 2,0e — — 70 1,17 4,9 4,7 D F W 38,0 40,0 9,0 2,5n 4,03 2,0e — 5,0V 70 1,22 D 4,7 4,5 4,2 F X _ — 5,0 54,8 18,2 l,0n 3,03 3,0d 15,0k — 50 1,30 — — D F "~~~ Objasnienia oznaczen literowych w tablicy: a Octan alkiloamoniowy równowazny produktowi z punktu b b Octan alkiloamoniowy, zawierajacy nasycone czasteczki o dlugosci lancucha wynoszacej 16—18 atomów wegla (firma Armak „Armac HT") c Octan alkiloamoniowy o 12—18 atomach wegla („Armac C") d Mikrobaloniki szklane (3-M „E22X") e Mikrobaloniki plastykowe (firma Dow, „Saran") f Formamid s Liczby oznaczaja szybkosc wybuchu podane w km/sek., F oznacza brak detonacji, D oznacza wystapienie detonacji h Cukier* J17 199 6 tualnie stosowanego paliwa lub paliw dodatkowych.Jesli stosuje sie wylacznie paliwo olejowe, to ilosc jego korzystnie wynosi od okolo 4 do okolo 6% wagowych. Nie mieszajacym sie z woda paliwem organicznym moga byc zwiazki alifatyczne, aliey- kliczne i/lub aromatyczne, nasycone i/lub nienasy¬ cone, pod warunkiem, ze sa one ciekle w tempera¬ turze sporzadzania mieszaniny. Do korzystnych pa¬ liw nalezy benzen, toluen, ksyleny i mieszaniny cieklych weglowodorów, okreslane jako produkty destylacji ropy naftowej, takie jak benzyna, nafta i oleje napedowe. Szczególnie korzystnym cieklym paliwem jest paliwo olejowe. Mozna taleze stosowac oleje tluszczowe, woski, oleje parafinowe, kwasy tluszczowa i ich pochodne, oraz nitrozwiazki alifa¬ tyczne i aromatyczne, a takze mieszaniny wymie¬ nionych powyzel zwiazków.Poza dodatkiem nie mieszajacego sie z woda cie¬ klego paliwa organicznego, mozna dodawac okreslo¬ na ilosc stalych iflub innych cieklych paliw. Przy¬ kladem stalych paliw sa takie jak drobno sprosz¬ kowany material weglowy, np. gilzonit lub wegiel; drobno sproszkowany gl|n; dofrrze sproszkowane ziarna zb^z, np. pszenicy; lub siarki. Mieszajace sie z woda paliwa sluzace takze jako ciekle rozcien¬ czalniki aostaly wymienione uprzednio. Powyzsze dodatkowe stale i/lub ciekle paliwa mozna doda¬ wac na ogól w ilesei do 154/* wagowych. Mozna takie ewentualnie - dodawac do roztworu nieroz- puszczone utleniajace sole razem z paliwami staly¬ mi lub cieklymi.Emulgatorem stosowanym w mieszaninie wedlug wynalazku jest amina tluszczowa lub jej sól. Ko¬ rzystnie emulgator posiada lancuch o 16—18 ato¬ mach wegla. Grupa R we wzorze RNH2 aminy tluszczowej jest korzystnie grupa nienasycona wy¬ wodzaca sie z tluszczów o 16—18 atomach wegla.Jak wspomniano uprzednio, poza emulgowaniem emulgator zmienia takze postac krystaliczna utle¬ niajacej soli w roztworze. Moze on takze zwiekszac adsorpcje cieklego paliwa organicznego na malych krysztalach, tóóre moga wytracac sie z roztworu.Emulgator stosuje sie w ilosci od okolo 0,5 do dkole 5f/§ wagowych, korzystnie od okolo 1 do oko¬ lo 3Vt.Gestosc mieszaniny wedlug wynalazku obniza sie od wartosci poczatkowej wynoszacej okolo 1,5 g/cm8 lub wiecej do gestosci w zakresie od okolo X),9 do okolo 1*4. g/cm*. Jak wiadomo z praktyki, zmniej¬ szenie gestosci znacznie zwieksza wrazliwosc, zwla¬ szcza jesi przeprowadza sie to droga zawieszania drobnych pecherzyków gazu w mieszaninie. Mozna to osiagnac róznymi sposobami. Pecherzyki gazu moga byc wisrowadzane do mieszaniny podczas me¬ chanicznego mieszania skladników.Obnizenie gestosci mozna takze osiagac metodami chemicznymi, dodajac mala ilosc (0,01 do okolo 0,2*/o lub wiecej) srodka gazojwórczego, takiego jak np. azotyn sodowy, który rozklada sie w mieszani¬ nie wydzielajac pecherzyki gazu. Jako czynnik zmniejszajacy gestosc mozna stosowac male, puste wewnatrz kulki, takie jak kulki szklane, styropia¬ nowe lub plastykowe mikrobaloniki. Sa to korzyst¬ ne srodki zmniejszajace gestosc. Mozna jednoczes¬ nie stosowac dwa lub wiecej czynników zmniejsza¬ jacych gestosc.Jedna z glównych zalet mieszaniny o gazie, w porównaniu z zawiesinami z ciagla faza wodna, jak wspomniano uprzednio, jest to, ze dla uzyskania stabilnosci i odpornosci na wode nie sa potrzebne srodki zgeszczajaoe i sieciujace. Srodki te mozna jednak w razie potrzeby dodawac.Mieszanine wedlug wynalazku otrzymuje sie ko¬ rzystnie rozpuszczajac najpierw sól utleniajaca lub sole w wodzie lub w roztworze wodnym miesza¬ jacego sie z woda paliwa, w temperaturze podwyz¬ szonej wynoszacej od okolo 25 do okolo 11G°C, w zaleznosci od punktu metnienia. Emulgator i nie mieszajace sie z woda ciekle paliwo organiczne do¬ daje sie do roztworu wodnego i calpsc miesza sie odpowiednio s#nie w celu odwrócenia faz i wy¬ tworzenia emulsji roztworu wodnego w ciaglej fazie cieklego paliwa weglowodorowego. Na ogól zacho¬ dzi to praktycznie natychmiast po szybkim miesza¬ niu. Mieszanine mozna otrzymywac dodajac wodny roztwór do cieczy organicznej. Czas mieszania nie¬ zbedny dla odwrócenia faz ustala sie doswiadczal¬ nie dla poszczególnych mieszanin, Mieszanie trwa az do uzyskania jednorodnej mieszaniny, a nastep¬ nie dodaje sie ewentualne skladniki stale, takie jak mikrobaloniki lub stale paliwo i miesza je z mie¬ szanina. W podanych ponizej przykladach zilustro¬ wano wplyw intensywnosci mieszania.Stwierdzono, ze szczególnie korzystne jest.wstep¬ ne rozpuszczanie emulgatora w cieklym paliwie or¬ ganicznym, przed dodaniem go do roztworu wod¬ nego. Paliwo z rozpuszczonym emulgatorem dodaje sie do roztworu wodnego korzystnie w temperatu¬ rze tego roztworu. Pozwala to na szybkie tworzenie sie emulsji przy niewielkim mieszaniu. Znacznie bardziej intensywne mieszanie jest niezbedne jesli emulgator dodaje sie do wodnego roztworu przed lub w czasie dodawania cieklego paliwa organicz¬ nego. Sposób ten jest nastepnym, istotnym elemen¬ tem wynalazku.Dla zilustrowania wynalazku, w ponizej zamiesz¬ czonej tablicy przedstawiono rózne mieszaniny sta¬ nowiace mieszanine wedlug wynalazku i wyniki prób na wybuch.W przykladach A—L, P i X mieszaniny sporza¬ dzano w sposób opisany powyzej, z tym, ze emul¬ gator nie byl wstepnie rozpuszczany w cieklym we¬ glowodorze. W przykladach M, N, O i Q—W emul¬ gator rozpuszczano wstepnie w cieklym weglowo¬ dorze.Na ogól mieszaniny otrzymywano w szarzach po 10 kg (okolo 10 litrów) w pojemniku o objetosci okolo 20 litrów i mieszano za pomoca mieszadla propelerowego o srednicJr 25,4—51 mm, poruszanego silnikiem powietrznym o mocy 2,72 kW, przy zasto¬ sowaniu cisnienia 0,617—0.686.104 kPa. Niektóre mieszaniny sporzadzano w otwartym kotle o po¬ jemnosci okolo 95 litrów, stosujac mieszadlo prope- lerowe o srednicy 76,2—101,6 mm, poruszane takim samym silnikiem powietrznym. Mieszaniny z przy¬ kladów A—Z, G i H dodatkowo przepuszczano przez mlyn koloidalny Gifford'a—Wood'a o mocy 0,68 kW i 7200—9500 obrotach/minute. 10 15 20 15 30 35 * 45 50 55 60117150 o 1 Nawóz sztuczny o skladzie: azotan wapniowy, woda, azotan amonowy (81 :14 : 5) J Paliwo olejowe k Glikol etylenowy 1 Metanol m Nadchloran sodowy n Octan alkiloamoniowy, nienasycone czasteczki o dlugosci lancucha wynoszacej 16—18 atomów wegla („Armac T") Wyniki prób detonacyjnych w tych przykladach nie wykazuja zadnych szczególnych korzysci ze zwiekszonego mieszania w mlynie koloidalnym, jak to wynika z porównania przykladów E i F. Stwier¬ dzono jednak, ze przepuszczanie przez mlyn koloi¬ dalny zwieksza trwalosc emulsji.Próby wybuchów wykonywano wywolujac deto¬ nacje ladunków o ciezarze 5—40 g lub wiekszym i o srednicy wyznaczonej przez pentolitowy buster.Wyniki potwierdzaja stosunkowo duza wrazliwosc w malych srednicach i w niskich temperaturach, bez koniecznosci stosowania kosztownych sensybili- zatorów metalicznych lub samowybuchajacych.Mieszaniny z przykladów A, E, G, I i J badano na wrazliwosc na splonke i stwierdzono, ze nie sa one wrazliwe, lub wrazliwe tylko marginesowo (przy¬ klad G). W przykladach A—D, w których jedyna sola utleniajaca byl azotan amonowy, badano wplyw dodatku wody na wrazliwosc mieszaniny.Jak wynika z przedstawionych danych, w tych i innych przykladach, wrazliwosc mieszaniny obniza sie wraz ze wzrostem ilosci wody. Jednakze, mie¬ szaniny o wiekszej zawartosci wody sa bardziej plastyczne.W przykladzie P, w którym jako emulgator sto¬ sowano octan alkiloamoniowy zawierajacy w lan¬ cuchu tylko 12 atomów tzn. ponizej korzystnej dol¬ nej granicy, która wynosi 14, nie bylo detonacji.Mieszanine wedlug wynalazku mozna pakowac w opakowanie o cylindrycznym ksztalcie lub bezpo¬ srednio ladowac do otworów strzalowych. Poza tym, mieszanine mozna przepompowywac lub wyciskac z opakowania lub pojemnika do otworu strzalo¬ wego.W zaleznosci od stosunku fazy wodnej do olejo¬ wej mieszanina daje sie wyciskac i/lub przepompo¬ wywac za pomoca typowych urzadzen. Lepkosc mieszaniny moze jednak w miare uplywu czasu wzrastac, w zaleznosci od tego, czy wytraca sie rozpuszczona utleniajaca sól i w jakim stopniu.Szczególna zaleta mieszaniny wedlug wynalazku jest to, ze mieszanina która mozna sporzadzac albo na miejscu (np. na ruchomym wózku z mieszalni¬ kiem i pompa) i natychmiast stosowac, albo wy¬ twarzac w porcjach do pózniejszego stosowania, daje sie pompowac do zawierajacych wode otwo¬ rów strzalowych przez ich górna czesc.Wrazliwosc w niskich temperaturach i malych srednicach oraz odpornosc na wode, powoduja, ze mieszanina wedlug wynalazku jest latwa w uzyciu i ekonomiczna w wiekszosci zastosowan.Chociaz wynalazek zostal opisany w odniesieniu do róznych i korzystnych przykladów wykonania oczywiste jest ze mozliwe sa modyfikacje miesz¬ czace sie w zakresie wynalazku. 10 ° Metanol p Sproszkowany glin * Chemiczny srodek pianotwórczy r Parafina s Benzen t Toluen u Ksylen v Siarka io Zastrzezenia patentowe 1. Wodna mieszanina wybuchowa o odwróconej fazie, zawierajaca jako faze ciagla nie mieszajace sie z woda ciekle paliwo organiczne, jako faze nie- w ciagla zemulgowany roztwór wodny nieorganicznej soli utleniajacej oraz emulgator, znamienna tym, ze zawiera co najmniej zemulgowany wodny roztwór soli utleniajacej w cieklym paliwie organicznym i jako emulgator amine tluszczowa o wzorze RNH2l M w którym R oznacza grupe o lancuchu zawieraja¬ cym 14—22 atomach wegla lub sól takiej aminy tluszczowej. 2. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera emulgator o lancuchu zawierajacym 15 16—18 atomów wegla. 3. Mieszanina wedlug zastrz. 2, znamienna tym, ze jako emulgator zawiera sól octanu alkiloamonio- wego bedacego amina tluszczowa. 4. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, 80 ze zawiera ciekle paliwo organiczne z grupy obej¬ mujacej: benzen, toluen, ksylen i produkty desty¬ lacji ropy naftowej, takie jak benzyna, nafta i oleje napedowe. 35 5. Mieszanina wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze jako ciekle paliwo organiczne zawiera paliwo olejowe. 6. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako utleniajaca sól zawiera sól z grupy obej- 40 mujacej azotan amonu, azotan wapnia i azotan so¬ dowy oraz ich mieszaniny. 7. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera czynnik zmniejszajacy gestosc w ilosci odpowiedniej do zmniejszenia gestosci mieszaniny 45 do wartosci w zakresie od okolo 0,9 do okolo 1,4 g/cm8. 8. Mieszanina wedlug zastrz. 7, znamienna tym, ze zawiera czynnik zmniejszajacy gestosc z grupy obejmujacej rozproszone male, szklane lub plasty- 90 kowe, kulki lub mikrobaloniki, chemiczny srodek pianotwórczy lub gazujacy i ich kombinacje. 9. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym. ze roztwór wodny zawiera mieszajace sie z woda, ciekle paliwo organiczne. 55 10. Mieszanina wedlug zastrz. 9, znamienna tym, ze zawiera mieszajace sie z woda ciekle paliwo or¬ ganiczne z grupy obejmujacej metanol, glikol ety¬ lenowy, formamid i ich mieszaniny, w ilosci od okolo 1 do okolo 15% wagowych w odniesieniu do •o calej mieszaniny. 11. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera ciekle paliwo organiczne w ilosci od okolo 1 do okolo 10f/o wagowych w stosunku do calej mieszaniny, wodny roztwór soli utleniajacej •• zawierajacy od okolo 5 do okolo 20*/o wody i od117 190 11 12 okolo 60 do okolo 94°/o nieorganicznej soli utlenia¬ jacej, oraz sól aminy z kwasem tluszczowym lub sól amoniowa w ilosci od okolo 0,5 do okolo 5,0°/o. 12. Mieszanina wedlug zastrz. 11, znamienna tym, ze zawiera od okolo 3 do okolo 5°/o paliwa olejo¬ wego, od okolo 8 do okolo 12*/o wody i octan alki- loamoniowy aminy tluszczowej. 13. Mieszanina wedlug zastrz. 11, znamienna tym, ze roztwór nieorganicznej soli utleniajacej zawiera od okolo 1 do okolo 10% mieszajacego sie z woda cieklego paliwa organicznego z grupy obejmujacej metanol, glikol etylenowy, formamid i ich miesza¬ niny. 14. Sposób wytwarzania wodnej mieszaniny wy¬ buchowej o odwróconej fazie przez mieszanie jako fazy ciaglej nie mieszajacego sie z woda cieklego paliwa organicznego i jako faze nieciaglej zemulgo- wanego roztworu wodnego nieorganicznej soli utle¬ niajacej, znamienna tym, ze amine tluszczowa o wzorze RNH2, w którym R oznacza grupe o lancu¬ chu zawierajacym 14—22 atomów wegla lub sól takiej aminy tluszczowej rozpuszcza sie jako emul¬ gator w cieklym paliwie organicznym przed doda¬ niem tych skladników do roztworu soli. 5 10 WZGraf. Z-d. 2 — 739/82 — 90 Cena 100 zl. PL
Claims (14)
- Zastrzezenia patentowe 1. Wodna mieszanina wybuchowa o odwróconej fazie, zawierajaca jako faze ciagla nie mieszajace sie z woda ciekle paliwo organiczne, jako faze nie- w ciagla zemulgowany roztwór wodny nieorganicznej soli utleniajacej oraz emulgator, znamienna tym, ze zawiera co najmniej zemulgowany wodny roztwór soli utleniajacej w cieklym paliwie organicznym i jako emulgator amine tluszczowa o wzorze RNH2l M w którym R oznacza grupe o lancuchu zawieraja¬ cym 14—22 atomach wegla lub sól takiej aminy tluszczowej.
- 2. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera emulgator o lancuchu zawierajacym 15 16—18 atomów wegla.
- 3. Mieszanina wedlug zastrz. 2, znamienna tym, ze jako emulgator zawiera sól octanu alkiloamonio- wego bedacego amina tluszczowa.
- 4. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, 80 ze zawiera ciekle paliwo organiczne z grupy obej¬ mujacej: benzen, toluen, ksylen i produkty desty¬ lacji ropy naftowej, takie jak benzyna, nafta i oleje napedowe. 35
- 5. Mieszanina wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze jako ciekle paliwo organiczne zawiera paliwo olejowe.
- 6. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako utleniajaca sól zawiera sól z grupy obej- 40 mujacej azotan amonu, azotan wapnia i azotan so¬ dowy oraz ich mieszaniny.
- 7. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera czynnik zmniejszajacy gestosc w ilosci odpowiedniej do zmniejszenia gestosci mieszaniny 45 do wartosci w zakresie od okolo 0,9 do okolo 1,4 g/cm8.
- 8. Mieszanina wedlug zastrz. 7, znamienna tym, ze zawiera czynnik zmniejszajacy gestosc z grupy obejmujacej rozproszone male, szklane lub plasty- 90 kowe, kulki lub mikrobaloniki, chemiczny srodek pianotwórczy lub gazujacy i ich kombinacje.
- 9. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym. ze roztwór wodny zawiera mieszajace sie z woda, ciekle paliwo organiczne. 55
- 10. Mieszanina wedlug zastrz. 9, znamienna tym, ze zawiera mieszajace sie z woda ciekle paliwo or¬ ganiczne z grupy obejmujacej metanol, glikol ety¬ lenowy, formamid i ich mieszaniny, w ilosci od okolo 1 do okolo 15% wagowych w odniesieniu do •o calej mieszaniny.
- 11. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera ciekle paliwo organiczne w ilosci od okolo 1 do okolo 10f/o wagowych w stosunku do calej mieszaniny, wodny roztwór soli utleniajacej •• zawierajacy od okolo 5 do okolo 20*/o wody i od117 190 11 12 okolo 60 do okolo 94°/o nieorganicznej soli utlenia¬ jacej, oraz sól aminy z kwasem tluszczowym lub sól amoniowa w ilosci od okolo 0,5 do okolo 5,0°/o.
- 12. Mieszanina wedlug zastrz. 11, znamienna tym, ze zawiera od okolo 3 do okolo 5°/o paliwa olejo¬ wego, od okolo 8 do okolo 12*/o wody i octan alki- loamoniowy aminy tluszczowej.
- 13. Mieszanina wedlug zastrz. 11, znamienna tym, ze roztwór nieorganicznej soli utleniajacej zawiera od okolo 1 do okolo 10% mieszajacego sie z woda cieklego paliwa organicznego z grupy obejmujacej metanol, glikol etylenowy, formamid i ich miesza¬ niny.
- 14. Sposób wytwarzania wodnej mieszaniny wy¬ buchowej o odwróconej fazie przez mieszanie jako fazy ciaglej nie mieszajacego sie z woda cieklego paliwa organicznego i jako faze nieciaglej zemulgo- wanego roztworu wodnego nieorganicznej soli utle¬ niajacej, znamienna tym, ze amine tluszczowa o wzorze RNH2, w którym R oznacza grupe o lancu¬ chu zawierajacym 14—22 atomów wegla lub sól takiej aminy tluszczowej rozpuszcza sie jako emul¬ gator w cieklym paliwie organicznym przed doda¬ niem tych skladników do roztworu soli. 5 10 WZGraf. Z-d. 2 — 739/82 — 90 Cena 100 zl. PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/883,077 US4141767A (en) | 1978-03-03 | 1978-03-03 | Emulsion blasting agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL213854A1 PL213854A1 (pl) | 1980-01-28 |
| PL117150B1 true PL117150B1 (en) | 1981-07-31 |
Family
ID=25381927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1979213854A PL117150B1 (en) | 1978-03-03 | 1979-03-02 | Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4141767A (pl) |
| EP (1) | EP0004160B1 (pl) |
| JP (1) | JPS54126714A (pl) |
| AT (1) | AT379143B (pl) |
| AU (1) | AU519853B2 (pl) |
| BE (1) | BE874549A (pl) |
| CA (1) | CA1102138A (pl) |
| DE (1) | DE2961196D1 (pl) |
| ES (1) | ES477952A1 (pl) |
| FR (1) | FR2418780A1 (pl) |
| IE (1) | IE47931B1 (pl) |
| NO (1) | NO146631C (pl) |
| NZ (1) | NZ189653A (pl) |
| PH (1) | PH14808A (pl) |
| PL (1) | PL117150B1 (pl) |
| ZA (1) | ZA79576B (pl) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE33788E (en) * | 1977-09-19 | 1992-01-07 | Hanex Products, Inc. | Water-in-oil blasting composition |
| SE428919C (sv) * | 1978-10-23 | 1984-11-19 | Nitro Nobel Ab | Forfarande for tillverkning av icke sprengkapselkensligt emulsionssprengemne |
| CA1096173A (en) * | 1978-12-08 | 1981-02-24 | Rejean Binet | Water-in -oil emulsion blasting agent |
| US4287010A (en) * | 1979-08-06 | 1981-09-01 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Emulsion-type explosive composition and method for the preparation thereof |
| US4322258A (en) * | 1979-11-09 | 1982-03-30 | Ireco Chemicals | Thermally stable emulsion explosive composition |
| US4343663A (en) * | 1980-06-30 | 1982-08-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Resin-bonded water-bearing explosive |
| US4383873A (en) * | 1980-10-27 | 1983-05-17 | Atlas Powder Company | Sensitive low water emulsion explosive compositions |
| US4371408A (en) * | 1980-10-27 | 1983-02-01 | Atlas Powder Company | Low water emulsion explosive compositions optionally containing inert salts |
| JPS57117307A (en) * | 1981-01-12 | 1982-07-21 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Water-in-oil emulsion type explosive composition |
| US4356044A (en) * | 1981-03-23 | 1982-10-26 | Ireco Chemicals | Emulsion explosives containing high concentrations of calcium nitrate |
| ZW9182A1 (en) * | 1981-05-26 | 1983-01-05 | Aeci Ltd | Explosive |
| JPS6028796B2 (ja) * | 1982-01-27 | 1985-07-06 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬の製造法 |
| AR241896A1 (es) * | 1982-05-12 | 1993-01-29 | Union Explosivos Rio Tinto | Composicion y procedimiento para la obtencion de explosivos en emulsion. |
| DE3375475D1 (en) * | 1982-07-21 | 1988-03-03 | Ici Plc | Emulsion explosive composition |
| ZW23383A1 (en) * | 1982-11-03 | 1985-06-12 | Aeci Ltd | A method of making an explosive in the form of an emulsion |
| US4491489A (en) * | 1982-11-17 | 1985-01-01 | Aeci Limited | Method and means for making an explosive in the form of an emulsion |
| US4428784A (en) | 1983-03-07 | 1984-01-31 | Ireco Chemicals | Blasting compositions containing sodium nitrate |
| DE3380302D1 (en) * | 1983-03-18 | 1989-09-07 | Prb Nobel Explosifs Societe An | Compositions of the "emulsion explosive" type, process for their manufacture and use of these compositions |
| US4474628A (en) * | 1983-07-11 | 1984-10-02 | Ireco Chemicals | Slurry explosive with high strength hollow spheres |
| JPS6054992A (ja) * | 1983-09-07 | 1985-03-29 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 |
| US4609415A (en) * | 1984-01-19 | 1986-09-02 | Hercules Incorporated | Enhancement of emulsification rate using combined surfactant composition |
| US4600450A (en) * | 1984-02-08 | 1986-07-15 | Megabar Explosives Corporation | Microknit composite explosives and processes for making same |
| US4525225A (en) * | 1984-03-05 | 1985-06-25 | Atlas Powder Company | Solid water-in-oil emulsion explosives compositions and processes |
| US4548659A (en) * | 1984-04-05 | 1985-10-22 | Ireco Incorporated | Cast emulsion explosive composition |
| CA1220943A (en) * | 1984-04-05 | 1987-04-28 | Harvey A. Jessop, (Deceased) | Cast explosive composition |
| US4523967A (en) * | 1984-08-06 | 1985-06-18 | Hercules Incorporated | Invert emulsion explosives containing a one-component oil phase |
| US4555276A (en) * | 1984-10-29 | 1985-11-26 | Hercules Incorporated | High density pressure resistant invert blasting emulsions |
| US4708753A (en) * | 1985-12-06 | 1987-11-24 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
| US4844756A (en) * | 1985-12-06 | 1989-07-04 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
| US5047175A (en) * | 1987-12-23 | 1991-09-10 | The Lubrizol Corporation | Salt composition and explosives using same |
| US4840687A (en) * | 1986-11-14 | 1989-06-20 | The Lubrizol Corporation | Explosive compositions |
| US5527491A (en) * | 1986-11-14 | 1996-06-18 | The Lubrizol Corporation | Emulsifiers and explosive emulsions containing same |
| US4828633A (en) * | 1987-12-23 | 1989-05-09 | The Lubrizol Corporation | Salt compositions for explosives |
| US4863534A (en) * | 1987-12-23 | 1989-09-05 | The Lubrizol Corporation | Explosive compositions using a combination of emulsifying salts |
| US4693763A (en) * | 1986-12-24 | 1987-09-15 | Les Explosifs Nordex Ltee/Nordex Explosives Ltd. | Wet loading explosive |
| ZW5188A1 (en) * | 1987-05-20 | 1989-09-27 | Aeci Ltd | Explosive |
| US4830687A (en) * | 1987-11-23 | 1989-05-16 | Atlas Powder Company | Stable fluid systems for preparing high density explosive compositions |
| US4775431A (en) * | 1987-11-23 | 1988-10-04 | Atlas Powder Company | Macroemulsion for preparing high density explosive compositions |
| US5129972A (en) * | 1987-12-23 | 1992-07-14 | The Lubrizol Corporation | Emulsifiers and explosive emulsions containing same |
| US4872929A (en) * | 1988-08-29 | 1989-10-10 | Atlas Powder Company | Composite explosive utilizing water-soluble fuels |
| CA1325724C (en) * | 1988-11-07 | 1994-01-04 | C-I-L Inc. | Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition |
| CA1325723C (en) * | 1988-12-05 | 1994-01-04 | Anh D. Nguyen | Nitroalkane-based emulsion explosive composition |
| US4940497A (en) * | 1988-12-14 | 1990-07-10 | Atlas Powder Company | Emulsion explosive composition containing expanded perlite |
| US4873055A (en) * | 1988-12-20 | 1989-10-10 | Carondelet Foundry Company | Corrosion resistant Fe-Ni-Cr alloy |
| DE69009863T2 (de) * | 1989-06-16 | 1994-11-03 | Ici Plc | Emulgierungsverfahren und -vorrichtung. |
| US4933028A (en) * | 1989-06-30 | 1990-06-12 | Atlas Powder Company | High emulsifier content explosives |
| US5071496A (en) * | 1990-05-16 | 1991-12-10 | Eti Explosive Technologies International (Canada) | Low level blasting composition |
| US5123981A (en) * | 1990-06-14 | 1992-06-23 | Atlas Powder Company | Coated solid additives for explosives |
| US5034071A (en) * | 1990-06-14 | 1991-07-23 | Atlas Powder Company | Prill for emulsion explosives |
| US5120375A (en) * | 1990-06-14 | 1992-06-09 | Atlas Powder Company | Explosive with-coated solid additives |
| AU637310B3 (en) * | 1993-02-03 | 1993-05-20 | Dyno Wesfarmers Limited | Improvements in and relating to emulsion explosives |
| US6022428A (en) * | 1998-02-10 | 2000-02-08 | Dyno Nobel Inc. | Gassed emulsion explosive |
| US6755438B2 (en) | 2001-10-22 | 2004-06-29 | Autoliv Asp, Inc. | Elongated inflator device and method of gas production |
| KR100576183B1 (ko) * | 2002-07-23 | 2006-05-03 | 주식회사 한화 | 조절발파용 에멀젼 폭약 조성물 |
| CA2503819C (en) * | 2004-04-08 | 2014-01-21 | Nexco Inc. | Method of producing ammonium nitrate crystals |
| CA2464278A1 (en) * | 2004-04-08 | 2005-10-08 | Christopher Preston | Ammonium nitrate blasting agent and method of production |
| US9475014B2 (en) * | 2010-05-28 | 2016-10-25 | Schlumberger Technology Corporation | Blending system and method for preparing emulsions |
| WO2016100160A1 (en) | 2014-12-15 | 2016-06-23 | Dyno Nobel Inc. | Explosive compositions and related methods |
| CN112521237A (zh) * | 2020-12-25 | 2021-03-19 | 雅化集团雅安实业有限公司 | 一种液态一体化油相专用乳化剂及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1214245A (en) * | 1968-04-24 | 1970-12-02 | Sumitomo Chemical Co | Explosive compositions |
| US3617406A (en) * | 1969-07-22 | 1971-11-02 | Hercules Inc | Hydrocarbon oil-containing gelled aqueous inorganic oxidizer salt explosives having improved stability to syneresis |
| US3684596A (en) * | 1969-09-15 | 1972-08-15 | Marcel Vercauteren | Pulverulent and water bearing explosive and process of producing the same |
| GB1306546A (en) * | 1970-06-09 | 1973-02-14 | Explosives & Chem Prod | Blasting explosive composition |
| US3765964A (en) * | 1972-10-06 | 1973-10-16 | Ici America Inc | Water-in-oil emulsion type explosive compositions having strontium-ion detonation catalysts |
| CA1014356A (en) * | 1974-02-21 | 1977-07-26 | Canadian Industries Limited | Stabilized air bubble-containing explosive compositions |
| JPS51606A (en) * | 1974-06-24 | 1976-01-06 | Mitsubishi Electric Corp | Kaitendenkino kaitenshisurotsutoetsuji |
-
1978
- 1978-03-03 US US05/883,077 patent/US4141767A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-02-09 ZA ZA79576A patent/ZA79576B/xx unknown
- 1979-02-09 AU AU44103/79A patent/AU519853B2/en not_active Expired
- 1979-02-12 CA CA321,280A patent/CA1102138A/en not_active Expired
- 1979-02-14 NZ NZ189653A patent/NZ189653A/xx unknown
- 1979-02-22 ES ES477952A patent/ES477952A1/es not_active Expired
- 1979-02-23 PH PH22234A patent/PH14808A/en unknown
- 1979-02-28 JP JP2209679A patent/JPS54126714A/ja active Pending
- 1979-03-01 AT AT0156279A patent/AT379143B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-03-01 DE DE7979300308T patent/DE2961196D1/de not_active Expired
- 1979-03-01 EP EP79300308A patent/EP0004160B1/en not_active Expired
- 1979-03-01 BE BE0/193777A patent/BE874549A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-03-02 NO NO790703A patent/NO146631C/no unknown
- 1979-03-02 PL PL1979213854A patent/PL117150B1/pl unknown
- 1979-03-02 FR FR7905466A patent/FR2418780A1/fr active Granted
- 1979-08-08 IE IE575/79A patent/IE47931B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA156279A (de) | 1985-04-15 |
| EP0004160B1 (en) | 1981-11-04 |
| DE2961196D1 (en) | 1982-01-14 |
| IE47931B1 (en) | 1984-07-25 |
| FR2418780A1 (fr) | 1979-09-28 |
| PH14808A (en) | 1981-12-14 |
| US4141767A (en) | 1979-02-27 |
| PL213854A1 (pl) | 1980-01-28 |
| AU519853B2 (en) | 1981-12-24 |
| IE790575L (en) | 1979-09-03 |
| EP0004160A1 (en) | 1979-09-19 |
| ZA79576B (en) | 1980-02-27 |
| NO146631C (no) | 1982-11-10 |
| NZ189653A (en) | 1981-04-24 |
| BE874549A (fr) | 1979-07-02 |
| FR2418780B1 (pl) | 1982-12-03 |
| JPS54126714A (en) | 1979-10-02 |
| AT379143B (de) | 1985-11-25 |
| ES477952A1 (es) | 1980-06-16 |
| NO790703L (no) | 1979-09-04 |
| NO146631B (no) | 1982-08-02 |
| CA1102138A (en) | 1981-06-02 |
| AU4410379A (en) | 1979-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL117150B1 (en) | Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj | |
| GB2042495A (en) | Emulsion blasting composition | |
| JPS6366799B2 (pl) | ||
| US4356044A (en) | Emulsion explosives containing high concentrations of calcium nitrate | |
| US6982015B2 (en) | Reduced energy blasting agent and method | |
| US4775431A (en) | Macroemulsion for preparing high density explosive compositions | |
| US5346564A (en) | Method of safely preparing an explosive emulsion composition | |
| US4474628A (en) | Slurry explosive with high strength hollow spheres | |
| US4936932A (en) | Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition | |
| JP3019375B2 (ja) | 油中水型エマルション爆薬組成物 | |
| US6942744B2 (en) | Emulsion explosive | |
| US4509998A (en) | Emulsion blasting agent with amine-based emulsifier | |
| US6855219B2 (en) | Method of gassing emulsion explosives and explosives produced thereby | |
| CA2040346C (en) | Explosive comprising a foamed sensitizer | |
| RU2222519C2 (ru) | Патронированные взрывчатые энергетические эмульсии | |
| US5017251A (en) | Shock-resistant, low density emulsion explosive | |
| WO2000078695A1 (en) | Method of manufacturing an explosive composition | |
| AU2001291515B2 (en) | Emulsion explosive | |
| KR20010037469A (ko) | 강력한 카트리지 폭발성 유제 | |
| NZ200238A (en) | Water-in-oil emulsion blasting agent containing ca(no3)2 | |
| JPH09208357A (ja) | 油中水型エマルション爆薬組成物 | |
| AU2001291515A1 (en) | Emulsion explosive |