PL117150B1 - Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj - Google Patents

Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj Download PDF

Info

Publication number
PL117150B1
PL117150B1 PL1979213854A PL21385479A PL117150B1 PL 117150 B1 PL117150 B1 PL 117150B1 PL 1979213854 A PL1979213854 A PL 1979213854A PL 21385479 A PL21385479 A PL 21385479A PL 117150 B1 PL117150 B1 PL 117150B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
salt
mixture
mixture according
water
fuel
Prior art date
Application number
PL1979213854A
Other languages
English (en)
Other versions
PL213854A1 (pl
Inventor
Walter B Sudweeks
Harvey A Jessop
Original Assignee
Ireco Chemicals
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25381927&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL117150(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ireco Chemicals filed Critical Ireco Chemicals
Publication of PL213854A1 publication Critical patent/PL213854A1/xx
Publication of PL117150B1 publication Critical patent/PL117150B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B47/00Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
    • C06B47/14Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
    • C06B47/145Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest wodna mieszanina wybuchowa o odwróconej fazie i sposób jej wy¬ twarzania.Znane wodne mieszaniny lub zawiesiny wybucho¬ we zawieraja na ogól ciagla faze wodna z zawie¬ szonymi kropelkami nie mieszajacego sie z woda cieklego paliwa weglowodorowego lub czastkami skladnika stalego. W przeciwienstwie do tych mie¬ szanin, mieszanina wedlug wynalazku jest nazywa¬ na mieszanina o „odwróconej fazie", ze wzgledu na to, ze jest ona emulsja wody w oleju.Mieszaniny lub zawiesiny o odwróconej fazie sa produktami znanymi i opisanymi m. in. w opisie patentowym St. Zjedn. Am. nr 3765964. Znanymi z tego opisu emulgatorami wody w oleju sa po¬ chodne sorbitu, takie jak estry kwasów tluszczo¬ wych, np. jednolaurynian sorbitu, jednooleinian sor¬ bitu, jednopalmitynian sorbitu, jednostearynian sor¬ bitu i trójstearynian sorbitu. Innymi uzytecznymi substancjami *a jedno- i dwuglicerydy kwasów tluszczowych jak równiez polioksyetylenowe estry sorbitu, takie jak polioksyetylenosorbit, substancje pochodne wosku pszczelego, np. eter polioksyalkile- nowy-2, laurynian polioksyoleilu, kwasne fosforany oleilu, podstawione oksazoliny, estry fosfoniowe jak równiez ich mieszaniny.Zawiesiny o odwróconej fazie wykazuja szereg wyraznych zalet w porównaniu z typowymi wod¬ nymi zawiesinami wybuchowymi. Glówna zaleta zawiesin o odwróconej fazie jest to, ze nie wyma- 10 15 20 25 30 gaja one stosowania srodków zgeszczajacych i sie¬ ciujacych, jak to ma miejsce w przypadku konwen¬ cjonalnych mieszanin wodnych. Zawiesiny o od¬ wróconej fazie sa w rzeczywistosci bardzo odporne na wode bez stosowania srodków zageszczajacych.Mieszanina wedlug wynalazku zawiera nieciagla faze wodna oraz jako faze ciagla olej lub nie mie¬ szajacy sie z woda ciekly weglowodór. Mieszanina ta sklada sie z drobnych kropelek wodnego roz¬ tworu jednej lub kilku utleniajacych soli nieorga¬ nicznych, nie mieszajacego sie z woda cieklego pa¬ liwa weglowodorowego tworzacego faze ciagla, w której zdyspergowane sa kropelki, oraz emulgatora tworzacego emulsje kropelek roztworu nieorganicz¬ nej soli utleniajacej w ciaglej fazie weglowodoru.Mieszaniny zawieraja korzystnie jednorodnie roz¬ proszony czynnik zmniejszajacy gestosc, taki jak male, szklane lub plastykowe, kuleczki lub mikro- baloniki, które zwiekszaja wrazliwosc mieszaniny pod stosunkowo duzym cisnieniem. Kluczowym skladnikiem mieszaniny jest emulgator, którym jest amina tluszczowa o wzorze RNH2 w którym R oznacza grupe o lancuchu zawierajacym 14—22 ato¬ mów wegla lub sól takiej aminy. Zgodnie ze spo¬ sobem wedlug wynalazku, emulgator rozpuszcza sie w paliwie weglowodorowym przed zmieszaniem obu tych skladników z roztworem soli utleniajacej.Ulatwia to emulgowanie i zmniejsza wymagania co do mieszania.Zawiesiny o odwróconej fazie, a zwlaszcza mie- 117150¦ 3 < szanina wedlug wynalazku charakteryzuje sie oprócz wyzej wymienionych nastepujacymi zale¬ tami. __MiiJU iimiiin jjpliuili i wedlug wynalazku jest [jfctfrWJliiiwd ^riftlwa, to znaczy wybucha przy ma- I lych srednicach ii w niskich temperaturach, z du- I zymi szybkosciajrA wybuchu, bez stosowania kosz- I SBPS^wHbSp^Wi^ metali lub innych energetycz- UBBh—alluu iilUUUiLpiecznych sensybilizatorów mole¬ kularnych. Wrazliwosc mieszaniny wynika co naj¬ mniej czesciowo z dobrego wymieszania utleniacza z paliwem, dzieki istnieniu subtelnej zawiesiny ma¬ lych kropelek utleniacza o duzej lacznej powierz¬ chni, pokrytych cienka warstwa cieklego paliwa weglowodorowego.Wrazliwosc mieszanin o odwróconej fazie jest stosunkowo niezalezna od temperatury. Wynika to co najmniej czesciowo z faktu, iz wzrost zmniej¬ szajacych wrazliwosc krysztalów soli utleniajacej, które moga sie. tworzyc po ochlodzeniu mieszaniny, jest ograniczony wielkoscia kropelek roztworu soli, oraz jest ponadto regulowany przez emulgator sto¬ sowany w mieszaninie wedlug wynalazku. Poza tym, mieszanina po ochlodzeniu i krystalizacji soli pozostaje plastyczna, której to wlasciwosci nie po¬ siadaja zwykle znane mieszaniny.Mieszanina wedlug wynalazku, chociaz wrazliwa, nie jest jednak niebezpiecznie wrazliwa, w tym znaczeniu, ze pozostaje niewrazliwa na splonke, na¬ wet przy wielkosci srednicy ladunku 25,5 mm.Dodatkowa zaleta jest odpornosc na martwe pra¬ sowanie, zmniejszony efekt kanalowy, odpornosc na zmniejszanie wrazliwosci w niskich temperaturach oraz latwosc; wybuchania przy duzych gestosciach.Emulgator stosowany w mieszaninie wedlug wy¬ nalazku jest emulgatorem nie znanym dotychczas.Aminy alifatyczne stosowane byly jako srodki po¬ wierzchniowo czynne do stabilizacji gazowania lub piany (opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 4026738 oraz brytyjski opis patentowy nr 1456814) albo do tworzenia powierzchni lipofilnej na mieszanych krysztalach wspólkrystalizujacych azotanów amonu i potasu. Poza tym, w brytyjskim opisie patento¬ wym nr 1306546 podano, ze octan lauryloaminy (12 atomów wegla) moze byc stosowany jako emulga¬ tor. Natomiast aminy tluszczowe o wzorze RNH2, w którym R ma wyzej podane znaczenie nie byly dotychczas stosowane jako emulgatory w zemulgo- wanych zawiesinach wody w oleju.Stosowany w mieszaninie wedlug wynalazku emulgator typu aminy tluszczowej lub soli takiej aminy spelnia dodatkowo dwie dalsze funkcje.Dziala on jako czynnik modyfikujacy postac kry¬ staliczna w roztworze utleniacza regulujac i ogra¬ niczajac wzrost oraz wielkosc mogacych powsta¬ wac krysztalów soli. Zwieksza to wrazliwosc, gdyz jak wiadomo duze krysztaly obnizaja wrazliwosc mieszaniny. Emulgator moze równiez zwiekszac ad¬ sorpcje paliwa weglowodorowego na mogacych sie tworzyc malych krysztalach soli (opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 3684596), co sprzyja blizszemu zetknieciu utleniacza i paliwa.Mieszanina wedlug wynalazku jest wodna mie¬ szanina wybuchowa o odwróconej fazie, zawiera¬ jaca nie mieszajace sie z woda ciekle paliwo we- 150 4 glowodorowe jako faze ciagla, zemulgowany wodny roztwór nieorganicznej soli utleniajacej jako faze nieciagla oraz emulgator, który stanowi amina tluszczowa lub sól takiej aminy o podanym wyzej wzorze. Mieszanina ta odznacza sie wrazliwoscia i stabilnoscia dzieki obecnosci emulgatora.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze emulgator rozpuszcza sie w cieklym paliwie*weglo¬ wodorowym przed dodaniem obu powyzszych skla- 1Q dników do roztworu nieorganicznej soli utleniajacej i miesza sie w celu otrzymania emulsji.Jako sól lub sole utleniajace stosuje sie azotany i nadchlorany amonowe i metali alkalicznych oraz azotany i nadchlorany amonowe i metali ziem al- 15 kalicznych. Korzystna sola utleniajaca jest azotan amonowy, sam lub w mieszaninie z azotanem wa¬ pniowym i azotanem sodowym. Mozna takze stoso¬ wac azotan potasowy oraz nadchlorany. Utleniajaca sól stosuje sie na ogól w ilosci od okolo 45 do 20 okolo 94% wagowych w stosunku do calej miesza¬ niny, korzystnie od okolo 60 do okolo 86%.Utleniajaca sól rozpuszcza sie korzystnie w ca¬ losci w wodnym roztworze soli podczas sporzadza¬ nia mieszaniny, jednak po sporzadzeniu mieszaniny 25 i ochlodzeniu jej do pokojowej temperatury czesc soli utleniajacej moze sie wytracac-z. roztworu^Pa-- niewaz roztwór w mieszaninie znajduje sie w po¬ staci malych doskonale rozproszonych kropelek, wielkosc ewentualnie wytracajacych sie krysztalów 30 jest z przyczyn fizycznych ograniczona. Jest to ko¬ rzystne, gdyz pozwala na scislejsze zetkniecie sie utleniacza z paliwem i jest glówna zaleta mieszani¬ ny o odwróconej fazie. Poza fizycznym ogranicza¬ niem wielkosci krysztalów, emulgator stosowany w 35 mieszaninie wedlug wynalazku dziala takze jako czynnik modyfikujacy postac krysztalów regulujac i ograniczajac ich wzrost. Tak wiec, wzrost krysz¬ talów jest hamowany zarówno ze wzgledu na emul¬ syjny charakter mieszaniny jak i ze wzgledu na 40 obecnosc czynnika modyfikujacego postac kryszta¬ lów. Ta podwójna funkcja emulgatora jest, jak wspomniano uprzednio, jedna z zalet wynalazku.Wode stosuje sie w ilosci od okolo 2 do okolo 30% wagowych w stosunku do calej mieszaniny, 45 korzystnie od okolo 5 do okolo 20% a zwlaszcza od okolo 8 do okolo 16%. Mieszajace sie z woda organiczne ciecze moga czesciowo zastepowac wode jako rozpuszczalnik soli, pelniac jednoczesnie w mieszaninie role paliwa. Co wiecej, niektóre ciecze 50 organiczne obnizaja temperature krzepniecia i punkt zmetnienia utleniajacych soli w roztworze.Moze to zwiekszac wrazliwosc i plastycznosc w ni¬ skich temperaturach. Jako mieszajace sie z woda ciekle paliwo mozna stosowac alkohole, takie jak 55 alkohol metylowy, glikole, takie jak glikol etyleno¬ wy, amidy, takie jak formamid, oraz analogiczne ciekle zwiazki zawierajace azot. Jak wiadomo, ilosc calej cieczy moze sie zmieniac w zaleznosci od po¬ zadanych wlasnosci fizycznych i punktu metnienia g0 roztworu soli.Nie mieszajace sie z woda ciekle paliwo orga¬ niczne, tworzace faze ciagla mieszaniny, znajduje sie w ilosci od okolo 1 do okolo 10%, korzystnie od okolo 3 do okolo 7%. Kazdorazowa ilosc zalezy 65 od rodzaju stosowanego paliwa lub paliw i ewen-117 150 Skladniki mieszaniny (czesci wagowe) Azotan amonowy Azotan wapniowy1 Azotan sodowy SPm Azotan potasowy Woda Emulgator Ciecz organiczna Czynnik zmniejszajacy gestosc Ciekly wypelniacz Inne paliwo Temperatura sporzadzania mieszaniny w °C Gestosc w 5°C, w g/cm3 Wyniki prób detonaqi w 5°C* Srednica ladunku 76 mm 63,5 mm 51 mm 38 mm . 25,4 mm 10 mm A 75,4 — — 15,1 1,5* 4,03 4,0d 80—90 1,13 — 5,4 5,3 4,9 4,4 F B 74,5 — — 17,0 l,5b 3,8* 3,5d 70—80 1,10 — — 5,2 4,5 F — C 72,4 — — 20,1 1,5* 3,53 3,5d 60—70 1,15 — 5,1 5,0 F — — D 67,5 — — 25,0 l,5a 3,03 3,0d 35—40 1 1,13 5,2 F — — — E 62,0 13,9 — 13,9 1,9* 4,63 3,7d 75 1,19 — 5,7 5,3 5,5 4,4 F F 62,0 13,9 — 13,9 1,9* 4,63 3,7d 80—90 1,20 — 5,1 4,9 F — — G 44,1 39,2 — — 4,9 2,0* 5,93 4,0d 70—80 1,15 — 4,6 4,6 4,9 D H 33,5 40,0 — — 15,0 2,0b 5,53 4,0d 25 1,18 4,5 4,4 F — 1 " I 41,0 41,0 — — 8,2 2,la 6,03 l,5e 50 1,1 — — 4,7 — D J 48,0 - 14,4 19,2 2,9 2,9a 5,33 4,0d 110 1,16 — — 4,5 D F K 60,0 30,0 — - — — 2,0n 3,03 l,5e 10f 110 1,21 — — 5,1 — ~~* L 51,5 20,0 — — — 10,0 2,0* 2,53 4,0d — 90 1,26 — — 4,4 F ~~~ Skladniki mieszaniny (czesci wagowe) Azotan amonowy Azotan wapniowy1 Azotan sodowy SPm Azotan potasowy Woda Emulgator Ciecz organiczna Czynnik zmniejszajacy gestosc Ciekly wypelniacz Inne paliwo Temperatura sporzadzania mieszaniny w °C Gestosc w 5°C, w g/cm3 Wyniki prób detonacji w 5°Ce Srednica ladunku 76 mm 63,5 mm 51 mm 38 mm 25,4 mm 19 mm M 40,0 40,0 2,0 2,0n 3,03 4,0d — 10,0h 80 1,28 — 5,0 4,6 4,3 F N 30,0 50,0 5,0 l,5n 2,53 0,5e 10,0° — 40 1,41 — 4,9 F — O 35,2 37,0 9,3 l,7n 2,83 4,0d — 10,0P 70 1,27 — — 3,8 F P 63,0 20,0 — 1,0C 2,03 l,0d 13,0£ — 110 1,42 F — — Q 38,0 40,0 10,0 3,0n 2,03 0,3 — 2,5r 70 1,10 — — 5,0 R 38,0 40,0 10,0 3,0n 5,5S 4,0d — — 60 1,29 — 4,2 F S 38,0 40,0 10,0 3,0n 5,51 4,0d — — 60 1,26 D 4,6 F T 38,0 40,0 10,0 3,0* 5,5U 4,0d — — 60 1,26 4,6 4,6 F U 40,0 40,0 9,0 5,0n 4,03 2,0e — — 70 1,19 D 5,0 4.5 F V 37,0 38,0 9,0 3,0* 10,03 2,0e — — 70 1,17 4,9 4,7 D F W 38,0 40,0 9,0 2,5n 4,03 2,0e — 5,0V 70 1,22 D 4,7 4,5 4,2 F X _ — 5,0 54,8 18,2 l,0n 3,03 3,0d 15,0k — 50 1,30 — — D F "~~~ Objasnienia oznaczen literowych w tablicy: a Octan alkiloamoniowy równowazny produktowi z punktu b b Octan alkiloamoniowy, zawierajacy nasycone czasteczki o dlugosci lancucha wynoszacej 16—18 atomów wegla (firma Armak „Armac HT") c Octan alkiloamoniowy o 12—18 atomach wegla („Armac C") d Mikrobaloniki szklane (3-M „E22X") e Mikrobaloniki plastykowe (firma Dow, „Saran") f Formamid s Liczby oznaczaja szybkosc wybuchu podane w km/sek., F oznacza brak detonacji, D oznacza wystapienie detonacji h Cukier* J17 199 6 tualnie stosowanego paliwa lub paliw dodatkowych.Jesli stosuje sie wylacznie paliwo olejowe, to ilosc jego korzystnie wynosi od okolo 4 do okolo 6% wagowych. Nie mieszajacym sie z woda paliwem organicznym moga byc zwiazki alifatyczne, aliey- kliczne i/lub aromatyczne, nasycone i/lub nienasy¬ cone, pod warunkiem, ze sa one ciekle w tempera¬ turze sporzadzania mieszaniny. Do korzystnych pa¬ liw nalezy benzen, toluen, ksyleny i mieszaniny cieklych weglowodorów, okreslane jako produkty destylacji ropy naftowej, takie jak benzyna, nafta i oleje napedowe. Szczególnie korzystnym cieklym paliwem jest paliwo olejowe. Mozna taleze stosowac oleje tluszczowe, woski, oleje parafinowe, kwasy tluszczowa i ich pochodne, oraz nitrozwiazki alifa¬ tyczne i aromatyczne, a takze mieszaniny wymie¬ nionych powyzel zwiazków.Poza dodatkiem nie mieszajacego sie z woda cie¬ klego paliwa organicznego, mozna dodawac okreslo¬ na ilosc stalych iflub innych cieklych paliw. Przy¬ kladem stalych paliw sa takie jak drobno sprosz¬ kowany material weglowy, np. gilzonit lub wegiel; drobno sproszkowany gl|n; dofrrze sproszkowane ziarna zb^z, np. pszenicy; lub siarki. Mieszajace sie z woda paliwa sluzace takze jako ciekle rozcien¬ czalniki aostaly wymienione uprzednio. Powyzsze dodatkowe stale i/lub ciekle paliwa mozna doda¬ wac na ogól w ilesei do 154/* wagowych. Mozna takie ewentualnie - dodawac do roztworu nieroz- puszczone utleniajace sole razem z paliwami staly¬ mi lub cieklymi.Emulgatorem stosowanym w mieszaninie wedlug wynalazku jest amina tluszczowa lub jej sól. Ko¬ rzystnie emulgator posiada lancuch o 16—18 ato¬ mach wegla. Grupa R we wzorze RNH2 aminy tluszczowej jest korzystnie grupa nienasycona wy¬ wodzaca sie z tluszczów o 16—18 atomach wegla.Jak wspomniano uprzednio, poza emulgowaniem emulgator zmienia takze postac krystaliczna utle¬ niajacej soli w roztworze. Moze on takze zwiekszac adsorpcje cieklego paliwa organicznego na malych krysztalach, tóóre moga wytracac sie z roztworu.Emulgator stosuje sie w ilosci od okolo 0,5 do dkole 5f/§ wagowych, korzystnie od okolo 1 do oko¬ lo 3Vt.Gestosc mieszaniny wedlug wynalazku obniza sie od wartosci poczatkowej wynoszacej okolo 1,5 g/cm8 lub wiecej do gestosci w zakresie od okolo X),9 do okolo 1*4. g/cm*. Jak wiadomo z praktyki, zmniej¬ szenie gestosci znacznie zwieksza wrazliwosc, zwla¬ szcza jesi przeprowadza sie to droga zawieszania drobnych pecherzyków gazu w mieszaninie. Mozna to osiagnac róznymi sposobami. Pecherzyki gazu moga byc wisrowadzane do mieszaniny podczas me¬ chanicznego mieszania skladników.Obnizenie gestosci mozna takze osiagac metodami chemicznymi, dodajac mala ilosc (0,01 do okolo 0,2*/o lub wiecej) srodka gazojwórczego, takiego jak np. azotyn sodowy, który rozklada sie w mieszani¬ nie wydzielajac pecherzyki gazu. Jako czynnik zmniejszajacy gestosc mozna stosowac male, puste wewnatrz kulki, takie jak kulki szklane, styropia¬ nowe lub plastykowe mikrobaloniki. Sa to korzyst¬ ne srodki zmniejszajace gestosc. Mozna jednoczes¬ nie stosowac dwa lub wiecej czynników zmniejsza¬ jacych gestosc.Jedna z glównych zalet mieszaniny o gazie, w porównaniu z zawiesinami z ciagla faza wodna, jak wspomniano uprzednio, jest to, ze dla uzyskania stabilnosci i odpornosci na wode nie sa potrzebne srodki zgeszczajaoe i sieciujace. Srodki te mozna jednak w razie potrzeby dodawac.Mieszanine wedlug wynalazku otrzymuje sie ko¬ rzystnie rozpuszczajac najpierw sól utleniajaca lub sole w wodzie lub w roztworze wodnym miesza¬ jacego sie z woda paliwa, w temperaturze podwyz¬ szonej wynoszacej od okolo 25 do okolo 11G°C, w zaleznosci od punktu metnienia. Emulgator i nie mieszajace sie z woda ciekle paliwo organiczne do¬ daje sie do roztworu wodnego i calpsc miesza sie odpowiednio s#nie w celu odwrócenia faz i wy¬ tworzenia emulsji roztworu wodnego w ciaglej fazie cieklego paliwa weglowodorowego. Na ogól zacho¬ dzi to praktycznie natychmiast po szybkim miesza¬ niu. Mieszanine mozna otrzymywac dodajac wodny roztwór do cieczy organicznej. Czas mieszania nie¬ zbedny dla odwrócenia faz ustala sie doswiadczal¬ nie dla poszczególnych mieszanin, Mieszanie trwa az do uzyskania jednorodnej mieszaniny, a nastep¬ nie dodaje sie ewentualne skladniki stale, takie jak mikrobaloniki lub stale paliwo i miesza je z mie¬ szanina. W podanych ponizej przykladach zilustro¬ wano wplyw intensywnosci mieszania.Stwierdzono, ze szczególnie korzystne jest.wstep¬ ne rozpuszczanie emulgatora w cieklym paliwie or¬ ganicznym, przed dodaniem go do roztworu wod¬ nego. Paliwo z rozpuszczonym emulgatorem dodaje sie do roztworu wodnego korzystnie w temperatu¬ rze tego roztworu. Pozwala to na szybkie tworzenie sie emulsji przy niewielkim mieszaniu. Znacznie bardziej intensywne mieszanie jest niezbedne jesli emulgator dodaje sie do wodnego roztworu przed lub w czasie dodawania cieklego paliwa organicz¬ nego. Sposób ten jest nastepnym, istotnym elemen¬ tem wynalazku.Dla zilustrowania wynalazku, w ponizej zamiesz¬ czonej tablicy przedstawiono rózne mieszaniny sta¬ nowiace mieszanine wedlug wynalazku i wyniki prób na wybuch.W przykladach A—L, P i X mieszaniny sporza¬ dzano w sposób opisany powyzej, z tym, ze emul¬ gator nie byl wstepnie rozpuszczany w cieklym we¬ glowodorze. W przykladach M, N, O i Q—W emul¬ gator rozpuszczano wstepnie w cieklym weglowo¬ dorze.Na ogól mieszaniny otrzymywano w szarzach po 10 kg (okolo 10 litrów) w pojemniku o objetosci okolo 20 litrów i mieszano za pomoca mieszadla propelerowego o srednicJr 25,4—51 mm, poruszanego silnikiem powietrznym o mocy 2,72 kW, przy zasto¬ sowaniu cisnienia 0,617—0.686.104 kPa. Niektóre mieszaniny sporzadzano w otwartym kotle o po¬ jemnosci okolo 95 litrów, stosujac mieszadlo prope- lerowe o srednicy 76,2—101,6 mm, poruszane takim samym silnikiem powietrznym. Mieszaniny z przy¬ kladów A—Z, G i H dodatkowo przepuszczano przez mlyn koloidalny Gifford'a—Wood'a o mocy 0,68 kW i 7200—9500 obrotach/minute. 10 15 20 15 30 35 * 45 50 55 60117150 o 1 Nawóz sztuczny o skladzie: azotan wapniowy, woda, azotan amonowy (81 :14 : 5) J Paliwo olejowe k Glikol etylenowy 1 Metanol m Nadchloran sodowy n Octan alkiloamoniowy, nienasycone czasteczki o dlugosci lancucha wynoszacej 16—18 atomów wegla („Armac T") Wyniki prób detonacyjnych w tych przykladach nie wykazuja zadnych szczególnych korzysci ze zwiekszonego mieszania w mlynie koloidalnym, jak to wynika z porównania przykladów E i F. Stwier¬ dzono jednak, ze przepuszczanie przez mlyn koloi¬ dalny zwieksza trwalosc emulsji.Próby wybuchów wykonywano wywolujac deto¬ nacje ladunków o ciezarze 5—40 g lub wiekszym i o srednicy wyznaczonej przez pentolitowy buster.Wyniki potwierdzaja stosunkowo duza wrazliwosc w malych srednicach i w niskich temperaturach, bez koniecznosci stosowania kosztownych sensybili- zatorów metalicznych lub samowybuchajacych.Mieszaniny z przykladów A, E, G, I i J badano na wrazliwosc na splonke i stwierdzono, ze nie sa one wrazliwe, lub wrazliwe tylko marginesowo (przy¬ klad G). W przykladach A—D, w których jedyna sola utleniajaca byl azotan amonowy, badano wplyw dodatku wody na wrazliwosc mieszaniny.Jak wynika z przedstawionych danych, w tych i innych przykladach, wrazliwosc mieszaniny obniza sie wraz ze wzrostem ilosci wody. Jednakze, mie¬ szaniny o wiekszej zawartosci wody sa bardziej plastyczne.W przykladzie P, w którym jako emulgator sto¬ sowano octan alkiloamoniowy zawierajacy w lan¬ cuchu tylko 12 atomów tzn. ponizej korzystnej dol¬ nej granicy, która wynosi 14, nie bylo detonacji.Mieszanine wedlug wynalazku mozna pakowac w opakowanie o cylindrycznym ksztalcie lub bezpo¬ srednio ladowac do otworów strzalowych. Poza tym, mieszanine mozna przepompowywac lub wyciskac z opakowania lub pojemnika do otworu strzalo¬ wego.W zaleznosci od stosunku fazy wodnej do olejo¬ wej mieszanina daje sie wyciskac i/lub przepompo¬ wywac za pomoca typowych urzadzen. Lepkosc mieszaniny moze jednak w miare uplywu czasu wzrastac, w zaleznosci od tego, czy wytraca sie rozpuszczona utleniajaca sól i w jakim stopniu.Szczególna zaleta mieszaniny wedlug wynalazku jest to, ze mieszanina która mozna sporzadzac albo na miejscu (np. na ruchomym wózku z mieszalni¬ kiem i pompa) i natychmiast stosowac, albo wy¬ twarzac w porcjach do pózniejszego stosowania, daje sie pompowac do zawierajacych wode otwo¬ rów strzalowych przez ich górna czesc.Wrazliwosc w niskich temperaturach i malych srednicach oraz odpornosc na wode, powoduja, ze mieszanina wedlug wynalazku jest latwa w uzyciu i ekonomiczna w wiekszosci zastosowan.Chociaz wynalazek zostal opisany w odniesieniu do róznych i korzystnych przykladów wykonania oczywiste jest ze mozliwe sa modyfikacje miesz¬ czace sie w zakresie wynalazku. 10 ° Metanol p Sproszkowany glin * Chemiczny srodek pianotwórczy r Parafina s Benzen t Toluen u Ksylen v Siarka io Zastrzezenia patentowe 1. Wodna mieszanina wybuchowa o odwróconej fazie, zawierajaca jako faze ciagla nie mieszajace sie z woda ciekle paliwo organiczne, jako faze nie- w ciagla zemulgowany roztwór wodny nieorganicznej soli utleniajacej oraz emulgator, znamienna tym, ze zawiera co najmniej zemulgowany wodny roztwór soli utleniajacej w cieklym paliwie organicznym i jako emulgator amine tluszczowa o wzorze RNH2l M w którym R oznacza grupe o lancuchu zawieraja¬ cym 14—22 atomach wegla lub sól takiej aminy tluszczowej. 2. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera emulgator o lancuchu zawierajacym 15 16—18 atomów wegla. 3. Mieszanina wedlug zastrz. 2, znamienna tym, ze jako emulgator zawiera sól octanu alkiloamonio- wego bedacego amina tluszczowa. 4. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, 80 ze zawiera ciekle paliwo organiczne z grupy obej¬ mujacej: benzen, toluen, ksylen i produkty desty¬ lacji ropy naftowej, takie jak benzyna, nafta i oleje napedowe. 35 5. Mieszanina wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze jako ciekle paliwo organiczne zawiera paliwo olejowe. 6. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako utleniajaca sól zawiera sól z grupy obej- 40 mujacej azotan amonu, azotan wapnia i azotan so¬ dowy oraz ich mieszaniny. 7. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera czynnik zmniejszajacy gestosc w ilosci odpowiedniej do zmniejszenia gestosci mieszaniny 45 do wartosci w zakresie od okolo 0,9 do okolo 1,4 g/cm8. 8. Mieszanina wedlug zastrz. 7, znamienna tym, ze zawiera czynnik zmniejszajacy gestosc z grupy obejmujacej rozproszone male, szklane lub plasty- 90 kowe, kulki lub mikrobaloniki, chemiczny srodek pianotwórczy lub gazujacy i ich kombinacje. 9. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym. ze roztwór wodny zawiera mieszajace sie z woda, ciekle paliwo organiczne. 55 10. Mieszanina wedlug zastrz. 9, znamienna tym, ze zawiera mieszajace sie z woda ciekle paliwo or¬ ganiczne z grupy obejmujacej metanol, glikol ety¬ lenowy, formamid i ich mieszaniny, w ilosci od okolo 1 do okolo 15% wagowych w odniesieniu do •o calej mieszaniny. 11. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera ciekle paliwo organiczne w ilosci od okolo 1 do okolo 10f/o wagowych w stosunku do calej mieszaniny, wodny roztwór soli utleniajacej •• zawierajacy od okolo 5 do okolo 20*/o wody i od117 190 11 12 okolo 60 do okolo 94°/o nieorganicznej soli utlenia¬ jacej, oraz sól aminy z kwasem tluszczowym lub sól amoniowa w ilosci od okolo 0,5 do okolo 5,0°/o. 12. Mieszanina wedlug zastrz. 11, znamienna tym, ze zawiera od okolo 3 do okolo 5°/o paliwa olejo¬ wego, od okolo 8 do okolo 12*/o wody i octan alki- loamoniowy aminy tluszczowej. 13. Mieszanina wedlug zastrz. 11, znamienna tym, ze roztwór nieorganicznej soli utleniajacej zawiera od okolo 1 do okolo 10% mieszajacego sie z woda cieklego paliwa organicznego z grupy obejmujacej metanol, glikol etylenowy, formamid i ich miesza¬ niny. 14. Sposób wytwarzania wodnej mieszaniny wy¬ buchowej o odwróconej fazie przez mieszanie jako fazy ciaglej nie mieszajacego sie z woda cieklego paliwa organicznego i jako faze nieciaglej zemulgo- wanego roztworu wodnego nieorganicznej soli utle¬ niajacej, znamienna tym, ze amine tluszczowa o wzorze RNH2, w którym R oznacza grupe o lancu¬ chu zawierajacym 14—22 atomów wegla lub sól takiej aminy tluszczowej rozpuszcza sie jako emul¬ gator w cieklym paliwie organicznym przed doda¬ niem tych skladników do roztworu soli. 5 10 WZGraf. Z-d. 2 — 739/82 — 90 Cena 100 zl. PL

Claims (14)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Wodna mieszanina wybuchowa o odwróconej fazie, zawierajaca jako faze ciagla nie mieszajace sie z woda ciekle paliwo organiczne, jako faze nie- w ciagla zemulgowany roztwór wodny nieorganicznej soli utleniajacej oraz emulgator, znamienna tym, ze zawiera co najmniej zemulgowany wodny roztwór soli utleniajacej w cieklym paliwie organicznym i jako emulgator amine tluszczowa o wzorze RNH2l M w którym R oznacza grupe o lancuchu zawieraja¬ cym 14—22 atomach wegla lub sól takiej aminy tluszczowej.
  2. 2. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera emulgator o lancuchu zawierajacym 15 16—18 atomów wegla.
  3. 3. Mieszanina wedlug zastrz. 2, znamienna tym, ze jako emulgator zawiera sól octanu alkiloamonio- wego bedacego amina tluszczowa.
  4. 4. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, 80 ze zawiera ciekle paliwo organiczne z grupy obej¬ mujacej: benzen, toluen, ksylen i produkty desty¬ lacji ropy naftowej, takie jak benzyna, nafta i oleje napedowe. 35
  5. 5. Mieszanina wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze jako ciekle paliwo organiczne zawiera paliwo olejowe.
  6. 6. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako utleniajaca sól zawiera sól z grupy obej- 40 mujacej azotan amonu, azotan wapnia i azotan so¬ dowy oraz ich mieszaniny.
  7. 7. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera czynnik zmniejszajacy gestosc w ilosci odpowiedniej do zmniejszenia gestosci mieszaniny 45 do wartosci w zakresie od okolo 0,9 do okolo 1,4 g/cm8.
  8. 8. Mieszanina wedlug zastrz. 7, znamienna tym, ze zawiera czynnik zmniejszajacy gestosc z grupy obejmujacej rozproszone male, szklane lub plasty- 90 kowe, kulki lub mikrobaloniki, chemiczny srodek pianotwórczy lub gazujacy i ich kombinacje.
  9. 9. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym. ze roztwór wodny zawiera mieszajace sie z woda, ciekle paliwo organiczne. 55
  10. 10. Mieszanina wedlug zastrz. 9, znamienna tym, ze zawiera mieszajace sie z woda ciekle paliwo or¬ ganiczne z grupy obejmujacej metanol, glikol ety¬ lenowy, formamid i ich mieszaniny, w ilosci od okolo 1 do okolo 15% wagowych w odniesieniu do •o calej mieszaniny.
  11. 11. Mieszanina wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera ciekle paliwo organiczne w ilosci od okolo 1 do okolo 10f/o wagowych w stosunku do calej mieszaniny, wodny roztwór soli utleniajacej •• zawierajacy od okolo 5 do okolo 20*/o wody i od117 190 11 12 okolo 60 do okolo 94°/o nieorganicznej soli utlenia¬ jacej, oraz sól aminy z kwasem tluszczowym lub sól amoniowa w ilosci od okolo 0,5 do okolo 5,0°/o.
  12. 12. Mieszanina wedlug zastrz. 11, znamienna tym, ze zawiera od okolo 3 do okolo 5°/o paliwa olejo¬ wego, od okolo 8 do okolo 12*/o wody i octan alki- loamoniowy aminy tluszczowej.
  13. 13. Mieszanina wedlug zastrz. 11, znamienna tym, ze roztwór nieorganicznej soli utleniajacej zawiera od okolo 1 do okolo 10% mieszajacego sie z woda cieklego paliwa organicznego z grupy obejmujacej metanol, glikol etylenowy, formamid i ich miesza¬ niny.
  14. 14. Sposób wytwarzania wodnej mieszaniny wy¬ buchowej o odwróconej fazie przez mieszanie jako fazy ciaglej nie mieszajacego sie z woda cieklego paliwa organicznego i jako faze nieciaglej zemulgo- wanego roztworu wodnego nieorganicznej soli utle¬ niajacej, znamienna tym, ze amine tluszczowa o wzorze RNH2, w którym R oznacza grupe o lancu¬ chu zawierajacym 14—22 atomów wegla lub sól takiej aminy tluszczowej rozpuszcza sie jako emul¬ gator w cieklym paliwie organicznym przed doda¬ niem tych skladników do roztworu soli. 5 10 WZGraf. Z-d. 2 — 739/82 — 90 Cena 100 zl. PL
PL1979213854A 1978-03-03 1979-03-02 Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj PL117150B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/883,077 US4141767A (en) 1978-03-03 1978-03-03 Emulsion blasting agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL213854A1 PL213854A1 (pl) 1980-01-28
PL117150B1 true PL117150B1 (en) 1981-07-31

Family

ID=25381927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979213854A PL117150B1 (en) 1978-03-03 1979-03-02 Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4141767A (pl)
EP (1) EP0004160B1 (pl)
JP (1) JPS54126714A (pl)
AT (1) AT379143B (pl)
AU (1) AU519853B2 (pl)
BE (1) BE874549A (pl)
CA (1) CA1102138A (pl)
DE (1) DE2961196D1 (pl)
ES (1) ES477952A1 (pl)
FR (1) FR2418780A1 (pl)
IE (1) IE47931B1 (pl)
NO (1) NO146631C (pl)
NZ (1) NZ189653A (pl)
PH (1) PH14808A (pl)
PL (1) PL117150B1 (pl)
ZA (1) ZA79576B (pl)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE33788E (en) * 1977-09-19 1992-01-07 Hanex Products, Inc. Water-in-oil blasting composition
SE428919C (sv) * 1978-10-23 1984-11-19 Nitro Nobel Ab Forfarande for tillverkning av icke sprengkapselkensligt emulsionssprengemne
CA1096173A (en) * 1978-12-08 1981-02-24 Rejean Binet Water-in -oil emulsion blasting agent
US4287010A (en) * 1979-08-06 1981-09-01 E. I. Du Pont De Nemours & Company Emulsion-type explosive composition and method for the preparation thereof
US4322258A (en) * 1979-11-09 1982-03-30 Ireco Chemicals Thermally stable emulsion explosive composition
US4343663A (en) * 1980-06-30 1982-08-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Resin-bonded water-bearing explosive
US4383873A (en) * 1980-10-27 1983-05-17 Atlas Powder Company Sensitive low water emulsion explosive compositions
US4371408A (en) * 1980-10-27 1983-02-01 Atlas Powder Company Low water emulsion explosive compositions optionally containing inert salts
JPS57117307A (en) * 1981-01-12 1982-07-21 Nippon Oil & Fats Co Ltd Water-in-oil emulsion type explosive composition
US4356044A (en) * 1981-03-23 1982-10-26 Ireco Chemicals Emulsion explosives containing high concentrations of calcium nitrate
ZW9182A1 (en) * 1981-05-26 1983-01-05 Aeci Ltd Explosive
JPS6028796B2 (ja) * 1982-01-27 1985-07-06 日本油脂株式会社 油中水型エマルシヨン爆薬の製造法
AR241896A1 (es) * 1982-05-12 1993-01-29 Union Explosivos Rio Tinto Composicion y procedimiento para la obtencion de explosivos en emulsion.
DE3375475D1 (en) * 1982-07-21 1988-03-03 Ici Plc Emulsion explosive composition
ZW23383A1 (en) * 1982-11-03 1985-06-12 Aeci Ltd A method of making an explosive in the form of an emulsion
US4491489A (en) * 1982-11-17 1985-01-01 Aeci Limited Method and means for making an explosive in the form of an emulsion
US4428784A (en) 1983-03-07 1984-01-31 Ireco Chemicals Blasting compositions containing sodium nitrate
DE3380302D1 (en) * 1983-03-18 1989-09-07 Prb Nobel Explosifs Societe An Compositions of the "emulsion explosive" type, process for their manufacture and use of these compositions
US4474628A (en) * 1983-07-11 1984-10-02 Ireco Chemicals Slurry explosive with high strength hollow spheres
JPS6054992A (ja) * 1983-09-07 1985-03-29 日本油脂株式会社 油中水型エマルシヨン爆薬組成物
US4609415A (en) * 1984-01-19 1986-09-02 Hercules Incorporated Enhancement of emulsification rate using combined surfactant composition
US4600450A (en) * 1984-02-08 1986-07-15 Megabar Explosives Corporation Microknit composite explosives and processes for making same
US4525225A (en) * 1984-03-05 1985-06-25 Atlas Powder Company Solid water-in-oil emulsion explosives compositions and processes
US4548659A (en) * 1984-04-05 1985-10-22 Ireco Incorporated Cast emulsion explosive composition
CA1220943A (en) * 1984-04-05 1987-04-28 Harvey A. Jessop, (Deceased) Cast explosive composition
US4523967A (en) * 1984-08-06 1985-06-18 Hercules Incorporated Invert emulsion explosives containing a one-component oil phase
US4555276A (en) * 1984-10-29 1985-11-26 Hercules Incorporated High density pressure resistant invert blasting emulsions
US4708753A (en) * 1985-12-06 1987-11-24 The Lubrizol Corporation Water-in-oil emulsions
US4844756A (en) * 1985-12-06 1989-07-04 The Lubrizol Corporation Water-in-oil emulsions
US5047175A (en) * 1987-12-23 1991-09-10 The Lubrizol Corporation Salt composition and explosives using same
US4840687A (en) * 1986-11-14 1989-06-20 The Lubrizol Corporation Explosive compositions
US5527491A (en) * 1986-11-14 1996-06-18 The Lubrizol Corporation Emulsifiers and explosive emulsions containing same
US4828633A (en) * 1987-12-23 1989-05-09 The Lubrizol Corporation Salt compositions for explosives
US4863534A (en) * 1987-12-23 1989-09-05 The Lubrizol Corporation Explosive compositions using a combination of emulsifying salts
US4693763A (en) * 1986-12-24 1987-09-15 Les Explosifs Nordex Ltee/Nordex Explosives Ltd. Wet loading explosive
ZW5188A1 (en) * 1987-05-20 1989-09-27 Aeci Ltd Explosive
US4830687A (en) * 1987-11-23 1989-05-16 Atlas Powder Company Stable fluid systems for preparing high density explosive compositions
US4775431A (en) * 1987-11-23 1988-10-04 Atlas Powder Company Macroemulsion for preparing high density explosive compositions
US5129972A (en) * 1987-12-23 1992-07-14 The Lubrizol Corporation Emulsifiers and explosive emulsions containing same
US4872929A (en) * 1988-08-29 1989-10-10 Atlas Powder Company Composite explosive utilizing water-soluble fuels
CA1325724C (en) * 1988-11-07 1994-01-04 C-I-L Inc. Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition
CA1325723C (en) * 1988-12-05 1994-01-04 Anh D. Nguyen Nitroalkane-based emulsion explosive composition
US4940497A (en) * 1988-12-14 1990-07-10 Atlas Powder Company Emulsion explosive composition containing expanded perlite
US4873055A (en) * 1988-12-20 1989-10-10 Carondelet Foundry Company Corrosion resistant Fe-Ni-Cr alloy
DE69009863T2 (de) * 1989-06-16 1994-11-03 Ici Plc Emulgierungsverfahren und -vorrichtung.
US4933028A (en) * 1989-06-30 1990-06-12 Atlas Powder Company High emulsifier content explosives
US5071496A (en) * 1990-05-16 1991-12-10 Eti Explosive Technologies International (Canada) Low level blasting composition
US5123981A (en) * 1990-06-14 1992-06-23 Atlas Powder Company Coated solid additives for explosives
US5034071A (en) * 1990-06-14 1991-07-23 Atlas Powder Company Prill for emulsion explosives
US5120375A (en) * 1990-06-14 1992-06-09 Atlas Powder Company Explosive with-coated solid additives
AU637310B3 (en) * 1993-02-03 1993-05-20 Dyno Wesfarmers Limited Improvements in and relating to emulsion explosives
US6022428A (en) * 1998-02-10 2000-02-08 Dyno Nobel Inc. Gassed emulsion explosive
US6755438B2 (en) 2001-10-22 2004-06-29 Autoliv Asp, Inc. Elongated inflator device and method of gas production
KR100576183B1 (ko) * 2002-07-23 2006-05-03 주식회사 한화 조절발파용 에멀젼 폭약 조성물
CA2503819C (en) * 2004-04-08 2014-01-21 Nexco Inc. Method of producing ammonium nitrate crystals
CA2464278A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-08 Christopher Preston Ammonium nitrate blasting agent and method of production
US9475014B2 (en) * 2010-05-28 2016-10-25 Schlumberger Technology Corporation Blending system and method for preparing emulsions
WO2016100160A1 (en) 2014-12-15 2016-06-23 Dyno Nobel Inc. Explosive compositions and related methods
CN112521237A (zh) * 2020-12-25 2021-03-19 雅化集团雅安实业有限公司 一种液态一体化油相专用乳化剂及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1214245A (en) * 1968-04-24 1970-12-02 Sumitomo Chemical Co Explosive compositions
US3617406A (en) * 1969-07-22 1971-11-02 Hercules Inc Hydrocarbon oil-containing gelled aqueous inorganic oxidizer salt explosives having improved stability to syneresis
US3684596A (en) * 1969-09-15 1972-08-15 Marcel Vercauteren Pulverulent and water bearing explosive and process of producing the same
GB1306546A (en) * 1970-06-09 1973-02-14 Explosives & Chem Prod Blasting explosive composition
US3765964A (en) * 1972-10-06 1973-10-16 Ici America Inc Water-in-oil emulsion type explosive compositions having strontium-ion detonation catalysts
CA1014356A (en) * 1974-02-21 1977-07-26 Canadian Industries Limited Stabilized air bubble-containing explosive compositions
JPS51606A (en) * 1974-06-24 1976-01-06 Mitsubishi Electric Corp Kaitendenkino kaitenshisurotsutoetsuji

Also Published As

Publication number Publication date
ATA156279A (de) 1985-04-15
EP0004160B1 (en) 1981-11-04
DE2961196D1 (en) 1982-01-14
IE47931B1 (en) 1984-07-25
FR2418780A1 (fr) 1979-09-28
PH14808A (en) 1981-12-14
US4141767A (en) 1979-02-27
PL213854A1 (pl) 1980-01-28
AU519853B2 (en) 1981-12-24
IE790575L (en) 1979-09-03
EP0004160A1 (en) 1979-09-19
ZA79576B (en) 1980-02-27
NO146631C (no) 1982-11-10
NZ189653A (en) 1981-04-24
BE874549A (fr) 1979-07-02
FR2418780B1 (pl) 1982-12-03
JPS54126714A (en) 1979-10-02
AT379143B (de) 1985-11-25
ES477952A1 (es) 1980-06-16
NO790703L (no) 1979-09-04
NO146631B (no) 1982-08-02
CA1102138A (en) 1981-06-02
AU4410379A (en) 1979-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL117150B1 (en) Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj
GB2042495A (en) Emulsion blasting composition
JPS6366799B2 (pl)
US4356044A (en) Emulsion explosives containing high concentrations of calcium nitrate
US6982015B2 (en) Reduced energy blasting agent and method
US4775431A (en) Macroemulsion for preparing high density explosive compositions
US5346564A (en) Method of safely preparing an explosive emulsion composition
US4474628A (en) Slurry explosive with high strength hollow spheres
US4936932A (en) Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition
JP3019375B2 (ja) 油中水型エマルション爆薬組成物
US6942744B2 (en) Emulsion explosive
US4509998A (en) Emulsion blasting agent with amine-based emulsifier
US6855219B2 (en) Method of gassing emulsion explosives and explosives produced thereby
CA2040346C (en) Explosive comprising a foamed sensitizer
RU2222519C2 (ru) Патронированные взрывчатые энергетические эмульсии
US5017251A (en) Shock-resistant, low density emulsion explosive
WO2000078695A1 (en) Method of manufacturing an explosive composition
AU2001291515B2 (en) Emulsion explosive
KR20010037469A (ko) 강력한 카트리지 폭발성 유제
NZ200238A (en) Water-in-oil emulsion blasting agent containing ca(no3)2
JPH09208357A (ja) 油中水型エマルション爆薬組成物
AU2001291515A1 (en) Emulsion explosive