PL128166B1 - High-dispersion dyeing and magnetic pigment and method of making the same - Google Patents

High-dispersion dyeing and magnetic pigment and method of making the same Download PDF

Info

Publication number
PL128166B1
PL128166B1 PL1980225478A PL22547880A PL128166B1 PL 128166 B1 PL128166 B1 PL 128166B1 PL 1980225478 A PL1980225478 A PL 1980225478A PL 22547880 A PL22547880 A PL 22547880A PL 128166 B1 PL128166 B1 PL 128166B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon atoms
radical
pigment
monovalent aliphatic
coating
Prior art date
Application number
PL1980225478A
Other languages
English (en)
Other versions
PL225478A1 (pl
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of PL225478A1 publication Critical patent/PL225478A1/xx
Publication of PL128166B1 publication Critical patent/PL128166B1/pl

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/706—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material
    • G11B5/70626—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances
    • G11B5/70642—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances iron oxides
    • G11B5/70647—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances iron oxides with a skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/22—Compounds of iron
    • C09C1/24—Oxides of iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/12—Treatment with organosilicon compounds
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/712—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the surface treatment or coating of magnetic particles
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/06—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/061—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder with a protective layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/42—Magnetic properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
    • Y10T428/2995—Silane, siloxane or silicone coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest wysokodyspersyj¬ ny pigment farbiarski i magnetyczny zaopatrzony w powloke z polimerycznych zwiazków krzemoor- ganicznych oraz sposób jego wytwarzania.Wlasciwosci wysokodyspersyjnych pigmentów farbiarskich i magnetycznych wbudowanych w podloze z polimeru zaleza w znacznej mierze od dyspergowalnosci, zwilzalnosci i wskaznika wy¬ pelnienia objetosci.Uklad srodek wiazacy — ciala stale moze byc uzalezniony od róznych czynników takich jak np. reakcje cial stalych z substancja wiazaca, róznice temperatur, oddzialywanie promieniowania i ob¬ ciazenia mechaniczne.Przez celowa obróbke powierzchni wysokodys¬ persyjnych pigmentów farbiarskich i magnetycz¬ nych mozna owe oddzialywania pomniejszyc wzgle¬ dnie calkowicie zniwelowac, a ponadto po wpro¬ wadzeniu wysokodyspersyjnych pigmentów do ukladu wiazacego wplynac dodatnio na trwalosc w czasie calego ukladu.Intensywnosc barwy w pigmentach farbiarskich zalezy równiez od dyspergowalnosci.Szczególnie wysokie wymagania jakosciowe sta¬ wia sie w tym zakresie pigmentom magnetycznym.Magnetyczne tlenki zelaza do zapisu magnetycz¬ nego sygnalów wytwarza sie zwykle przez reduk¬ cje w temperaturze okolo 300—500°C igielkowa- tych zwiazków przejsciowych. Obróbka termiczna zmienia istotnie powierzchnie pigmentu i powodu- 10 lf 20 je spiekanie. Pogarsza to znacznie zwilzalnosc pig¬ mentów przez srodek wiazacy zarówno rozcien¬ czamy woda jak i hydrofobowy.W celu uzyskania doskonalych wlasciwosci elek¬ troakustycznych w nowoczesnych tasmach kaseto¬ wych dwoma podstawowymi warunkami sa dobra dyspergowalnosc i wysokie wypelnienie objetosci.Próbowano juz wczesniej hydrofobizowac ma¬ gnetyczne tlenki zelaza. W tym celu mozna sto¬ sowac na przyklad alkilotrójchlorosilany (opis pa¬ tentowy RFN DOS nr 1767973) lub zwiazki krze¬ mu o wzorze RnSi(OR/4—n, w którym R oznacza rodnik alkilowy o 1—18 atomach wegla i R' rod¬ nik alkilowy o krótkim lancuchu oraz n oznacza liczby 1—3 (opis patentowy RFN DOS nr 2 543 962).W pierwszym sposobie obróbka z wodnego roztwo¬ ru nie daje dostatecznych wyników, w drugim spo¬ sobie natomiast zuzywa sie znaczne ilosci substan¬ cji krzemoorganicznej: 0,5—40°/o wagowych ko¬ rzystnie 2,5—40°/o wagowych w stosunku do pig¬ mentu.Zywica wzglednie olej silikonowy w ilosci ponad 1—2% wplywaja z reguly niekorzystnie na srodek wiazacy, a tym samym na dyspergowalnosc, scie¬ ralnosc i odhezyjnosc i trwalosc laku. W przy¬ padku stosowania pigmentów w róznych srodkach wiazacych na przyklad równiez w rozcienczalnych woda lub rozpuszczalnych w wodzie ukladach la¬ kowych, nalezy unikac stezen zywicy silikonowej lub oleju silikonowego powyzej 2°/o. Hydrofobowe 128 166128106 pigmenty sa nieprzydatne do wyzej podanego sto¬ sowania.Stwierdzono niespodziewanie, ze wysokodysper- syjny pigment farbiarski i magnetyczny zawiera¬ jacy ewntualnie modyfikowany obcymi jonami Y-Fe20|, Fe304 lub fazy wieloskladnikowe Fe203 i Fe|04, lub ferromagnetyczne metale albo stopy oraz powloka z polimerycznych zwiazków krzemo- organicznych typu przedstawionego wzorem 4-(a+b+d+d+e+f) fta*ftb**!M** Si(&ftIV)d (Ofcv)e(OH)f 2 w którym R1, R11 i Rm oznaczaja ewentualnie rot* galezione, cykliczne, nienasycone i/lub chlorowco¬ wane jednowartosciowe alifatyczne lub aromatycz¬ ne rodniki weglowodorowe o 1—10 atomach w$«- gla, RIV oznacza ewentualnie rozgaleziony, jedno- wartosciowy alifatyczny rodnik weglowodorowy o 9—24 atomach wegla, Rv oznacaa twthtUIdnia roK* galezipny jednowartosci©wy rodnik alifatyczny o 1—8 atomach wegla i suma a+b+c wynosi 1,0—1,95; d moze miec wartosc 0y2—2; e i f moga miec war¬ tosci 0—1, d+e+f zawiera sie w granicach 0,2—2,0, a suma a+b+c+d+e+f jest mniejsza lub równa liczbie S, ma znacznie tepsze wlasciwosci niz do¬ tad znane pigmenty.Korzystny jest wysokodyspersyjny pigment we¬ dlug wynalazku, który zaopatrzony jest w powlo¬ ke z polimerycznych zwiazków krzemoorganicznych typu przedstawionegowtOrSIftc 3 i R^Rb11 Si(ORIV)d (QRv)eO w IttftfyfA H1 Ozntata rodtrtk metylowy, R" sana* ena rodnik feftytowy, ttlV ozltfircz* jcdnowartoscio- wy rodnik alifatyczny a *^ atomach wegla* Rv otofccaa jednowartosciowy rodnik alifatyczny o l*-* atomach wegla, SUttUa a*fb wynosi 1,0-4,95, G**0 d*=0£—1A' a*001—i&, ***0, d^fe»*^5-*<& Iwriystny Jeit r6wnte* wystkody6£*rsyJny pig¬ ment wttllus wynalazku^ który zapatrzony jest w p&Wlalte z polimerycznych *WAzk6W Ifrzfcmfcorga* nftziiyttft typu praeA&tawlfcnfeio wtfMiemi' w którym R* oznacza rodnik metylowy, RIV ozna¬ cza jednowartosciowy rodnik alifatyczny o 9^-24 atomach wegla, Rv oznacza jednowartesciowy rod* nik alifatyczny o 1—2 atomach wegla, a=l^l,9&, b i c=0, d=0,2—09 e=0,l—08, d i e=03—1,7, f=0.Wagowo wysoka zawartosc rodników weglowo¬ dorowych zmniejsza ujemny wplyw skladników krzemoorganicznych na trwalosc wysokodyspersyj¬ nego pigmentu tak, ze nawet zawartosc polime¬ rycznych zwiazków krzemoorganicznych w wyso¬ kosci okolo 0,1—2*/o, korzystnie 0,1—!•/• wagowych w stosunku do wysokodyspersyjnego pigmentu nie daje ujemnych skutków.Szczególnie przydatny do powlekania jest wyso¬ kodyspersyjny pigment, którego powierzchnia wla¬ sciwa bez powloki wynosi co najmniej 1 m2/g.Wysokodyspersyjne pigmenty znane poddawane procesowi wyzarzania w czasie ich wytwarzania sa przewaznie hydrofobowe, a zwlaszcza ich prze¬ róbka w srodowisku wodnym lub przewaznie wod* nym jest niemozliwa.Przedmiotem wynalazku, jest równiez sposób wytwarzania wysokodyspersyjnego pigmentu far- 5 biarskiego i magnetycznego. Pigment wytworzony spósóbcm wedlug wynalazku nadaje sie do stoso¬ wania równiez w srodowisku wodnym.Sposób wytwarzania pigmentu farbiarskiego i magnetycznego wedlug wynalazku na drodze ob- !• róbki zwiazkami krzemoorganicznymi W wodnym srodowisku, polega na tym, ze wodna lub prze¬ waznie Wodna zawiesine pigmentu skladajaca sie z ewentualnie modyfikowanego obcymi jonami Y—Fe2Ot, Fe304 lub faz wieloskladnikowych Fe203 15 i Fe304 lub ferromagnetycznych metali albo sto¬ pów traktuje sie polimerycznym zwiazkiem krze- moorganicznym lub roztworem tego zwiazku o wzorze: 4-(a+b+c+d+e+f) » RiaRnbRIHc Si(ORxv)d (ORv)e (OH)f^—— w którym znaczenia wszystkich symboli sa wyzej podane przy omawianiu znaczen symboli pigmen¬ tu wedlug wynalazku. ^ - 25 W korzystnej postaci sposobu wychodzi sie z mieszaniny igielkowego magnetycznego tlenku ze¬ laza, stosowanego w sterowalnych kasetach Com- poct i dysperguje sie w stezeniach 50—500 g/l w wodzie, korzystnie w wodzie o temperaturze 60— SD §#*€,; pfc fczym, intensywnie mieszajac, traktuje sie ^ rotttWONglft IWi^zku krzemoorganicznego o wzorze wyzej przedstawionym.Jako rozpuszczalniki stosuje sie zwykle rozpusz¬ czalniki mieszajace si$ z woda, na przyklad diok- 33 san, butanon-2 lub aceton.Przykladem zwiazku krzemoorganicznego po¬ danego Wyzej typu stosowanego w sposobie we¬ dlug wynalazku jest zwiazek Me0,67 Phif0 Si(OCi«Hj7)o,7i (OMe)00,4 Om, 40 Mozna go wytworzyc przez reakcje zywicy sili¬ konowej zawierajacej odpowiednie ildsci MesSiO, PHzSiO i Ph Si03/E z okreslona iloscia alkoholu stearylowego wobec katalitycznych ilosci tytanianu czterobutylu. 45 Dla jakosci produktów wazna jest reakcja sklad¬ nika silikonowego z wyzszym alkoholem do zywi¬ cy silikonowej. Wazne jest równiez, by wyzszy al¬ kohol zwiazal w lancuchu co najmniej Ó atomów wegla. Wyzsze alkohole o 9—24 atomach wegla sa 50 bardzo przydatne, szczególnie korzystny jest alko¬ hol stearylowy.Waznym jest równiez, by wyzszy alkohol byl zwiazany ze skladnikiem silikonowym przez wia¬ zanie SiOC—. Stosowanie skladników niezwiazal- 55 nych chemicznie nie daje zadowalajacych wyników ani przy uzyciu pojedynczych skladników ani ich mieszanin. Korzystna jest czesciowa obecnosc grup SiOR z nizszymi grupami RO takimi jak grupa metóksylowa jak i etoksylowa. 60 Po obróbce pigment saczy sie, suszy w tempe¬ raturze 40—150°C, korzystnie 60^80°C i poddaje sie mechanicznemu zageszczaniu w zwyklym urzadze¬ niu do zageszczania, na przyklad mlynie kulowym lub ugniatarce walcowej. 65 Otrzymany pigment zwilza sie równiez dobrze5 198 196 € rozpuszczalnikami organicznymi jak i woda.Powlekanie pigmentu magnetycznego jest po¬ trzebne w tych zakresach stosowania, w których potrzebne jest polepszenie dyspergowalnosci, Wskaznika wypelnienia objetosci pigmentu magne¬ tycznego bez wplywu na hydrofobizacje.Magnetyczny pigment wedlug wynalazku stosuje sie w nosnikach magnetycznego zapisu sygnalu.Pigment ten mozna stosowac w atramentach ma¬ gnetycznych i magnetycznych farbach drukarskich.Stwierdzono, ze pigment traktowany sposobem wedlug wynalazku przy jego nastepnym zwykle stosowanym mechanicznym zageszczaniu w mly¬ nach kulowych lub ugniatarkach walcowych, moz¬ na zageszczac bez szkody do znacznie mniejszych objetosci.Wlasciwosc ta jest szczególnie korzystna w ma¬ gnetycznych tlenkach zelaza dotowanych kobaltem, poniewaz mozna mniej uzyc kobaltu do uzyskania wysokiego natezenia powsciagajacego indukcji.W Celu stwierdzenia wlasciwosci tlenków magne¬ tycznych otrzymuje sie tasme magnetyczna w zna¬ nyfiposob.Spotób ten wedlug brytyjskiego opisu patento¬ wego nr 1080 614 polega na tym, ze 22,4 czesci wagowych pigmentu magnetycznego miesza sie prtez 3-Ul godziny w mlynie kulowym z a czes¬ ciami wagowymi kopolimeru (PCV)PVA, 1,3 czes¬ cia wagowa kwasu olejowego, 0,88 czesci wagowa kompleksowych estrów organicznych kwasu fosforo¬ wego i 87 czesciami wagowymi mieszaniny octanu butylu/octan etylu (1:1) otrzymuje lak magnetycz¬ ny, fcttoy wylewa sie na folie poliestrowa o gru¬ bosci okolo 2Sum, poddaje sie dzialaniu pola ma¬ gnetycznego, suszy sie i kalandruje miedzy wal¬ cami pod cisnieniem w podwyzszonej temperatu¬ rze. Warstwa magnetyczna ma grubosc okolo 12fim i zawiera okolo 15 g/m1 pigmentu magnetycznego.Statyczne pomiary magnetyczne prowadzi sie w polu pomiarowym okolo 4000 Oe. Pomiary dyna¬ miczne takie jak zakres sterowamosci przy czesto¬ tliwosci lt) KHz (Aio) i sterowalnosc prowadzaca do zaklócen przy 333 Hz (Av) prowadzi sie wedlug znanych norm niemieckich DIN (DIN 45 513), czesc 6 (1976 r.), DIN 45512 Str. 2. Wskaznik wypelnienia objetosci Vf podaje procentowa zawartosc objeto¬ sciowa pigmentu magnetycznego w' wysuszonym lecz jeszcze niekalancTrówanym laku.Zywice silikonowe stosowane w sposobie wedlug wynalazku mozna otrzymac w sposób nizej podany.W podanych przepisach podane czesci i procenty oznaczaja czesci i procenty wagowe jesli niepo- dano inaczej, Ph oznacza rodnik fenyIowy i Me rodnik metylowy.Wytwarzanie zywicy silikonowej A Do 51,18 czesci zywicy silikonowej z 33,3% mo¬ lowych Me2SiO, 33,3% molowych PhaSiO i 33,3% molowych PhSi03/2 o zawartosci grup metoksylo- wych 15,4% wagowych dodaje sie 65,04 czesci wa¬ gowych alkoholu stearylowego oraz 0,001 czesci ty¬ tanianu czterobutylu jako katalizatora.Nastepnie ogrzewa sie przez dwie godziny, do¬ brze mieszajac, do temperatury 160°C, po czym wygrzewa sie przez jedna godzine w temperaturze 160^C i 100 mbar. Usuwa sie razem 7,7 czesci me¬ tanolu (ilosc równowazna wprowadzonemu alko¬ holowi stearylowemu). Produkt po ochlodzeniu do temperatury pokojowej zestala sie. Temperatura mieknienia wynosi okolo 50°C. Zawartosc grup • stearyloksylowych wynosi 59,71% wagowych. Zy¬ wica odpowiada sredniemu wzorowi MeMJ Phlt0 SKOCiaHarh.n Wytwarzanie zywicy silikonowej B Do 48,34 czesci zywicy silikonowej o srednim w wzorze (CHj), SiOtCHa(C^80)SiO]M Si(CH,),, o zawartosci grup etoksylowych 41,15% wagowych dodaje sie 62,26 czesci alkoholu stearylowego oraz 0,001 czesci tytanianu czterobutylu jako kataliza* W tora.Nastepnie ogrzewa sie przez dwie godziny, do¬ brze mieszajac, do temperatury 180°C i nastepnie wygrzewa sie przez 1 godzine w temperaturze l50°C i 50 mbar. Usuwa sie razem 10,60 czesci 10 etanolu (ilosc równowazna wprowadzonemu alko¬ holowi stearylowemu). Produkt po ochlodzeniu do temperatury pokojowej zestala sie. Temperatura mieknienia wynosi okolo 40°C. Zawartosc grup stearyloksylowych wynosi 62,03%.M Sredni wzór: (CHa)^iQ[CH3(CaHB0)SiO]u,t5[CH,(Ci«H17)SiO]Ul« Si(CH^, wzglednie Me1llSi(CaH60)e4i(OCliHtT)ol4tO«lW 30 Nizej podaje sie przykladowo sposoby obróbki wy¬ konczeniowej.Mozna równiez stosowac inne znane metody na¬ noszenia substancji na powierzchnie pigmentu na przyklad w turbulentnym strumieniu lub mieszal- 35 niku pracujacym w sposób ciagly. Sposób wedlug wynalazku nie ogranicza sie oczywiscie do opisa¬ nego tu przykladowo tlenku magnetycznego, lecz z dobrym wynikiem mozna go stosowac do wszy¬ stkich otrzymanych w procesie konwersji w wyz- tt szej temperaturze pigmentów magnetycznych ta¬ kich jak Fes04, fazy wieloskladnikowe Fef04-Y- -Fe203, Y-Fe2Oj lub pigmentów zawierajacych obce jony takich pigmentów tego rodzaju dotowane ko¬ baltem. 45 Procesowi obróbki wedlug wynalazku mozna pod¬ dawac równiez z dobrym wynikiem piroforowe pigmenty zelaza lub stopu. Pigmenty te dodatko¬ wo flegmatyzuje sie. Równiez z dobrym wynikiem mozna poddac obróbce pigmenty ferrytowe takie w jak BaFe6018.Polepszenie dyspergowalnosci przez obróke no¬ woczesnymi zywicami silikonowymi obserwuje sie nie tylko w magnetycznych pigmentach z tlenku zelaza lecz równiez polepszeniu dyspergowalnosci 55 wystepuje we wszystkich pigmentach poddawanych procesowi wyzarzania w czasie wytwarzania.Przykladowo sa to pigmenty tlenkowe takie jak tlenek zelaza, tlenek tytanu, zólcien niklowo-tyta- liowa, tlenek chromu, blekit Thenarda, takze 6o siarczkowe i selenkowe pigmenty krzemowe wy¬ mienione w dziele Handbook of Pigments.Przyklady I, II i III (porównawcze).Otrzymany wedlug niemieckiego opisu patento¬ wego ;Y-Fe2Oj o wysokiej podatnosci magnetycznej •5 dotowany w czasie wytwarzania materialu wyjs-128 166 7 8 ciowego 0,35*/o wagowego cynku i 0,3% wagowego P2O5, wykazuje w proszku natezenie koercyjne 338 Oe a w tasmie magnetycznej w wlasciwosci podane w tablicy pod przykladem I (porównaw¬ czym).Proszek ten zageszcza sie mechanicznie przez ubijanie do gestosci 0,94 g/cm3. Wlasciwosci podaje sie w tablicy pod przykladem II (porównawczym).Proszek z przykladu I dysperguje sie w goracej wodzie o temperaturze 80°C (50 g/l), miesza sie przez 1/2 godziny, odsacza sie i suszy. Zageszcza sie mechanicznie wedlug przykladu II (porównaw¬ czego).Wykazuje on gestosc po ubijaniu 0,86 g/cm3.Wlasciwosci tego proszku podano w tablicy pod przykladem III (porównawczym).Przyklad IV. Dysperguje sie 500 g magnetycz¬ nego tlenku z przykladu porównawczego I w 10 litrach cieplej wody (80°C) w ciagu 10 minut dodaje sie roztwór 2,5 g zywicy silikonowej A w 25 ml dioksanu. Nastepnie odsacza sie, przemywa z 2 li¬ trami wody i suszy w temperaturze 60°C.Zageszcza sie mechanicznie w sposób podany w przykladach porównawczych. Uzyskuje sie gestosc po ubijaniu 0,98 g/cm3.W sposób wyzej podany otrzymuje sie tasme magnetyczna. Wlasciwosci zestawiono w tablicy.Przyklad V. Postepuje sie wedlug przykla¬ du IV z ta róznica, ze wprowadza sie 5 g substan¬ cji A w 50 ml dioksanu. Wyniki podano w tablicy.Przyklad VI. Postepuje sie wedlug przykla¬ du IV z ta róznica, ze wprowadza sie 2,5 g zywicy silikonowej B w 25 ml dioksanu.Tablica Przyklad I (porówn.) Przyklad II (porówn.) Przykladni (porówn.) Przyklad IV Przyklad V Przyklad VI Q 1 IHc st/cm8. P.I Oe 0,76 0,94 0,86 111 338 316 319 308 318 340 I He Oe 318 307 314 304 301 .341 VF % 29 32,5 33,5 35,3 34,6 34 A10 dB ±0 -0,5 -1 + 1 + 1 +1,5 Av dB -1 + 0,5 + 0,5 + 1 + 1 + 1 Przyklad VII. Czerwony pigment tlenku ze¬ laza otrzymany przez wyzarzanie i rozdrobniony W celu polepszenia dyspergowania, znany pod na¬ zwa Typ 180M firmy Bayer AG. traktuje sie w sposób opisany w przykladzie IV 0,5°/o wagowego srodka A. W tescie dyspergowalnosci próbka nie poddana obróbce po 4 godzinach dyspergowania dala 6W0 mozliwej intensywnosci barwy, natomiast pigment traktowany sposobem wedlug wynalazku po 4 godzinach wykazal intensywnosc zabarwienia 74%.Dyspergowalnosc pigmentów poddanych obróbce wedlug wynalazku mozna ustalic latwo wedlug norm (DIN 53 238). Do scierania laku stosuje sie mieszalnik z tarczami zebatymi (Diisolver) o 1500 obr/min.Z zalaczonego wykresu wynika, ze dyspergowal¬ nosc produktu 1 (wedlug przykladu IV) jest znacz- 5 nie lepsze niz produktu A z przykladu I (porów¬ nawczego).Zastrzezenia patentowe 1. Wysokodyspersyjny pigment farbiarski i ma¬ gnetyczny, znamienny tym, ze stanowi mieszanine, ewentualnie modyfikowana obcymi jonami, zawie¬ rajaca y-Fe2Oz, Fe804 lub fazy wieloskladnikowe Fe203 i Fe304, lub ferromagnetyczne metale albo stopy, posiadajaca powloke z polimerycznych zwiaz¬ ków krzemoorganicznych typu przedstawionego wzorem: 4-(a+b+c+d+e+f) RWW^SKOR^MOR^OHJfO " w którym R1, R11 i R111 oznaczaja ewentualnie roz¬ galezione, cykliczne, nienasycone i/lub chlorowco¬ wane jednowartosciowe alifatyczne lub aromatycz¬ ne rodniki weglowodorowe o 1—10 atomach we¬ gla, RIV oznacza ewentualnie rozgaleziony, jedno- wartosciowy alifatyczny rodnik weglowodorowy o 9—24 atomach wegla, Rv oznacza ewentualnie roz¬ galeziony, jednowartosciowy alifatyczny rodnik we¬ glowodorowy o 1—8 atomach wegla i suma a+b + +c=l,0—1,95, d=0,2—2,0, e i f=0—1, d+e+f=0,2— —2,0, a suma a+b+c+d+e+f=jest mniejsza lub równa liczbie 3. 2. Pigment wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zaopatrzony jest w powloke, która stanowia poli- meryczne zwiazki krzemoorganiczne typu przed- stawinego wzorem: 4-(a+b+d+e) RiaRnbSi(ORIV)d(ORV)eO— 2 w którym R1 oznacza rodnik metylowy, Rn ozna¬ cza rodnik fenyIowy, RIV jednowartosciowy rod¬ nik alifatyczny o 9—24 atomach wegla, Rv oznacza jednowartosciowy alifatyczny rodnik o 1 lub 2 ato¬ mach wegla i a+b=l,0—1,95, d=0,5—1,5, e=0,01— —1,5, d+e=0,5—2. 3. Pigment wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze zaopatrzony jest w powloke, która stano¬ wia zwiazki typu przedstawionego wzorem: 4-(a+d+e) RIaSi(ORIV)d(ORv)eO 2 w którym R1 oznacza rodnik metylowy, RIV ozna¬ cza jednowartosciowy rodnik alifatyczny o 9—24 atomach wegla, Rv oznacza alifatyczny rodnik o 1 lub 2 atomach wegla, a=l—1,95, d=0,2—0,9, e=0,l—0,8, d+e=0,3—1,7. 4. Pigment wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zaopatrzony jest w powloke, która stanowia poli¬ meryczne zwiazki krzemoorganiczne w ilosci 0,1— —2°/o, korzystnie 0,1—1°/» wagowego. 5. Sposób wytwarzania pigmentu farbiarskiego i magnetycznego na drodze obróbki zwiazkami krzemoorganicznymi w wodnym srodowisku, zna¬ mienny tym, ze wodna lub przewaznie wodna za¬ wiesine pigmentu z ewentualnie modyfikowanego 10 15 30 35 40 45 50 t5 60128 166 10 obcymi jonami Y-Fe203, Fe304 lub faz wielosklad¬ nikowych Fe208 i Fe804, lub ferromagnetycznych metali albo stopów traktuje sie polimerycznym zwiazkiem krzemoorganicznym lub roztworem tego zwiazku owzorze: 5 4-(a +b+c+d+e+f) RIaRIIbRIIIcSi(ORlv)d(ORv)e(OH)fO w którym R1, R11, R111 oznaczaja ewentualnie roz¬ galezione, nienasycone i/lub chlorowane, jednowar- 10 tosciowe alifatyczne lub aromatyczne rodniki we¬ glowodorowe o 1—10 atomach wegla, RIV oznacza ewentualnie rozgaleziony, jednowartosciowy alifa¬ tyczny rodnik weglowodorowy o 9—24 atomach wegla, Rv oznacza ewentualnie rozgaleziony, jedno¬ wartosciowy alifatyczny rodnik weglowodorowy o 1—8 atomach wegla i a+b+c = l,0—1,95, d=0,2— — 2,0, e i f=0—1, d+e+f=0,5—2,0 i suma (a+b+ + c + d+e+f= jest mniejsza lub równa 3). 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze pigment poddaje sie podczas wytwarzania proceso¬ wi wyzarzania. '0 100n 90 6CH 40 20 Z 1.1 i h IG PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Wysokodyspersyjny pigment farbiarski i ma¬ gnetyczny, znamienny tym, ze stanowi mieszanine, ewentualnie modyfikowana obcymi jonami, zawie¬ rajaca y-Fe2Oz, Fe804 lub fazy wieloskladnikowe Fe203 i Fe304, lub ferromagnetyczne metale albo stopy, posiadajaca powloke z polimerycznych zwiaz¬ ków krzemoorganicznych typu przedstawionego wzorem: 4-(a+b+c+d+e+f) RWW^SKOR^MOR^OHJfO " w którym R1, R11 i R111 oznaczaja ewentualnie roz¬ galezione, cykliczne, nienasycone i/lub chlorowco¬ wane jednowartosciowe alifatyczne lub aromatycz¬ ne rodniki weglowodorowe o 1—10 atomach we¬ gla, RIV oznacza ewentualnie rozgaleziony, jedno- wartosciowy alifatyczny rodnik weglowodorowy o 9—24 atomach wegla, Rv oznacza ewentualnie roz¬ galeziony, jednowartosciowy alifatyczny rodnik we¬ glowodorowy o 1—8 atomach wegla i suma a+b + +c=l,0—1,95, d=0,2—2,0, e i f=0—1, d+e+f=0,2— —2,0, a suma a+b+c+d+e+f=jest mniejsza lub równa liczbie 3. 2. Pigment wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zaopatrzony jest w powloke, która stanowia poli- meryczne zwiazki krzemoorganiczne typu przed- stawinego wzorem: 4-(a+b+d+e) RiaRnbSi(ORIV)d(ORV)eO— 2 w którym R1 oznacza rodnik metylowy, Rn ozna¬ cza rodnik fenyIowy, RIV jednowartosciowy rod¬ nik alifatyczny o 9—24 atomach wegla, Rv oznacza jednowartosciowy alifatyczny rodnik o 1 lub 2 ato¬ mach wegla i a+b=l,0—1,95, d=0,5—1,5, e=0,01— —1,5, d+e=0,5—2. 3. Pigment wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze zaopatrzony jest w powloke, która stano¬ wia zwiazki typu przedstawionego wzorem: 4-(a+d+e) RIaSi(ORIV)d(ORv)eO 2 w którym R1 oznacza rodnik metylowy, RIV ozna¬ cza jednowartosciowy rodnik alifatyczny o 9—24 atomach wegla, Rv oznacza alifatyczny rodnik o 1 lub 2 atomach wegla, a=l—1,95, d=0,2—0,9, e=0,l—0,8, d+e=0,3—1,7. 4. Pigment wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zaopatrzony jest w powloke, która stanowia poli¬ meryczne zwiazki krzemoorganiczne w ilosci 0,1— —2°/o, korzystnie 0,1—1°/» wagowego. 5. Sposób wytwarzania pigmentu farbiarskiego i magnetycznego na drodze obróbki zwiazkami krzemoorganicznymi w wodnym srodowisku, zna¬ mienny tym, ze wodna lub przewaznie wodna za¬ wiesine pigmentu z ewentualnie modyfikowanego 10 15 30 35 40 45 50 t5 60128 166 10 obcymi jonami Y-Fe203, Fe304 lub faz wielosklad¬ nikowych Fe208 i Fe804, lub ferromagnetycznych metali albo stopów traktuje sie polimerycznym zwiazkiem krzemoorganicznym lub roztworem tego zwiazku owzorze: 5 4-(a +b+c+d+e+f) RIaRIIbRIIIcSi(ORlv)d(ORv)e(OH)fO w którym R1, R11, R111 oznaczaja ewentualnie roz¬ galezione, nienasycone i/lub chlorowane, jednowar- 10 tosciowe alifatyczne lub aromatyczne rodniki we¬ glowodorowe o 1—10 atomach wegla, RIV oznacza ewentualnie rozgaleziony, jednowartosciowy alifa¬ tyczny rodnik weglowodorowy o 9—24 atomach wegla, Rv oznacza ewentualnie rozgaleziony, jedno¬ wartosciowy alifatyczny rodnik weglowodorowy o 1—8 atomach wegla i a+b+c = l,0—1,95, d=0,2— — 2,0, e i f=0—1, d+e+f=0,5—2,0 i suma (a+b+ + c + d+e+f= jest mniejsza lub równa 3). 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze pigment poddaje sie podczas wytwarzania proceso¬ wi wyzarzania. '0 100n 90 6CH 40 20 Z
1.1 i h IG PL
PL1980225478A 1979-07-06 1980-07-04 High-dispersion dyeing and magnetic pigment and method of making the same PL128166B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792927379 DE2927379A1 (de) 1979-07-06 1979-07-06 Feinteilige festkoerper, ihre herstellung und verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL225478A1 PL225478A1 (pl) 1981-06-05
PL128166B1 true PL128166B1 (en) 1984-01-31

Family

ID=6075097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1980225478A PL128166B1 (en) 1979-07-06 1980-07-04 High-dispersion dyeing and magnetic pigment and method of making the same

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4369265A (pl)
EP (1) EP0023265B1 (pl)
JP (1) JPS5813099B2 (pl)
AU (1) AU534234B2 (pl)
BR (1) BR8004190A (pl)
CA (1) CA1158931A (pl)
DE (2) DE2927379A1 (pl)
PL (1) PL128166B1 (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63113081A (ja) * 1985-07-29 1988-05-18 Shiseido Co Ltd 改質粉体
FR2624873B1 (fr) * 1987-12-18 1992-01-10 Rhone Poulenc Chimie Particules composites magnetisables a base d'organopolysiloxane reticule, leur procede de preparation et leur application en biologie
DE3841848A1 (de) * 1988-12-13 1990-06-21 Bayer Ag Anorganische pigmente mit verbesserten eigenschaften
FR2654110B1 (fr) * 1989-11-03 1992-01-10 Rhone Poulenc Chimie Oxydes ceriques traites en surface et elastomeres silicones, a resistance a la flamme amelioree, contenant de tels oxydes ceriques.
EP0699721B1 (en) * 1994-09-01 2002-05-15 Toda Kogyo Corporation Modified polysiloxane coated inorganic particles
JP3614941B2 (ja) * 1995-08-04 2005-01-26 富士写真フイルム株式会社 写真印画紙用支持体
DE59707683D1 (de) * 1996-11-28 2002-08-14 Fludicon Gmbh Magnetorheologische Flüssigkeiten und mit Polymer beschichtete, magnetische Teilchen
DE19725390A1 (de) * 1997-06-16 1998-12-24 Bayer Ag Verwendung von freifließendem, magnetischen Eisenoxid mit 50 bis 73 Gew.-% Eisengehalt
JP4807867B2 (ja) * 2001-06-07 2011-11-02 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン粉体処理剤及びそれを用いて処理された表面処理粉体、並びにこの表面処理粉体を含有する化粧料
US20100022677A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 Zimmer, Inc. Reduction of free radicals in crosslinked polyethylene by infrared heating
US20100022678A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 Zimmer, Inc. Reduction of free radicals in crosslinked polyethylene by infrared heating

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3948676A (en) * 1970-11-24 1976-04-06 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Process for preparing hydrophobic particles
US3826773A (en) * 1971-07-30 1974-07-30 Gen Electric Silicone composition containing pretreated silica filler
US3979546A (en) * 1971-12-30 1976-09-07 Sws Silicones Corporation Alkoxysiloxanol modified surfaces
US3868345A (en) * 1972-03-09 1975-02-25 Kempten Elektroschmelz Gmbh Elastomers made from hardenable masses based on diorganopolysiloxanes
US3944705A (en) * 1973-07-26 1976-03-16 Kanzaki Paper Manufacturing Company, Ltd. Electrostatic recording material and manufacture thereof
DE2435860B2 (de) * 1974-07-25 1977-10-20 Deutsche Gold- U. Silber-Scheideanstalt, Vorm. Roessler, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von feinteiligen hydrophoben kieselsaeuren oder silicaten
DE2543962A1 (de) * 1975-10-02 1977-04-14 Dynamit Nobel Ag Verbesserte eisenoxid-magnetpigmente fuer die herstellung von magnetschichten
US4151154A (en) * 1976-09-29 1979-04-24 Union Carbide Corporation Silicon treated surfaces
DE2754484C2 (de) * 1977-12-07 1983-07-21 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zum Herstellen von hydrophobem Siliciumdioxyd

Also Published As

Publication number Publication date
DE3064025D1 (en) 1983-08-11
JPS5813099B2 (ja) 1983-03-11
JPS5614563A (en) 1981-02-12
EP0023265A1 (de) 1981-02-04
CA1158931A (en) 1983-12-20
AU5913380A (en) 1981-01-15
BR8004190A (pt) 1981-01-21
DE2927379A1 (de) 1981-01-08
EP0023265B1 (de) 1983-07-06
US4369265A (en) 1983-01-18
AU534234B2 (en) 1984-01-12
PL225478A1 (pl) 1981-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL128166B1 (en) High-dispersion dyeing and magnetic pigment and method of making the same
DE69810135T2 (de) Hydrophilierte materialien und verfahren zu dessen herstellung
EP2177580B1 (de) Antihaft-Beschichtungen
KR102107608B1 (ko) 금속 산화물 코팅된 알루미늄 효과 안료의 제조 방법
US4867795A (en) Plateletlike pigments based on iron oxide
EP2824148B1 (de) Hochdisperse Kieselsäure mit einer hohen positiven Oberflächenladung
WO1996022336A1 (de) Farbige aluminiumpigmente, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
Nasseri et al. Sulfamic acid supported on Fe 3 O 4@ SiO 2 superpara magnetic nanoparticles as a recyclable heterogeneous catalyst for the synthesis of quinolines
WO2016148092A1 (ja) 表面改質鉄系酸化物磁性粒子粉およびその製造方法
JP3654413B2 (ja) 鉄系黒色複合粒子粉末及びその製造法、該鉄系黒色複合粒子粉末を用いた塗料並びに該鉄系黒色複合粒子粉末で着色したゴム・樹脂組成物
FI75854B (fi) Dispergerbart berlinblaopigment.
FI89809B (fi) Lamellaert tvaofaspigment
EP2269197A2 (en) Surface-modified superparamagnetic oxidic particles
US4913063A (en) Thermostable iron oxide pigments, processes for their preparation and their use
US7819966B2 (en) Surface-coated pearlescent pigments, process for preparing them, and their use
KR101123394B1 (ko) 열적 안정성이 개선된 적색 세라믹 안료의 제조방법
CA1310653C (en) Magnetic recording medium
JP4977967B2 (ja) 鉄系黒色粒子粉末及び該鉄系黒色粒子粉末を用いた黒色塗料、ゴム・樹脂組成物
JP3384426B2 (ja) 無機着色粒子粉末及びその製造法並びに該無機着色粒子粉末を用いた水系塗料
KR0163819B1 (ko) 마그네타이트 입자 및 그 제조방법
DE102006023244A1 (de) Oxidationsstabile Eisenoxidpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
DE102006023245A1 (de) Oxidationsstabile Eisenoxidpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
JP5400321B2 (ja) 複合被覆マグネタイト粒子の製造方法
JP2023067180A (ja) ノニオン性界面活性剤で修飾された表面改質無機酸化物粉末
WO2021049515A1 (ja) 複合体および複合体の製造方法