PL129903B1 - Method of manufacture of ceresine wax substitute - Google Patents

Method of manufacture of ceresine wax substitute Download PDF

Info

Publication number
PL129903B1
PL129903B1 PL23308881A PL23308881A PL129903B1 PL 129903 B1 PL129903 B1 PL 129903B1 PL 23308881 A PL23308881 A PL 23308881A PL 23308881 A PL23308881 A PL 23308881A PL 129903 B1 PL129903 B1 PL 129903B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
paraffin
crude oil
sulfur
point
Prior art date
Application number
PL23308881A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL233088A1 (en
Inventor
Alfred Bednarski
Franciszek Steinmec
Edward Gorecki
Adam Ozga
Andrzej Juras
Jacek Kapelak
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL23308881A priority Critical patent/PL129903B1/en
Publication of PL233088A1 publication Critical patent/PL233088A1/en
Publication of PL129903B1 publication Critical patent/PL129903B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania substytutu cerezyny z ropy parafinowo- -siarkowo-asfaltoweJ* Dotychczas cerezyne wytwarzano z rop paraflnów o-naftenowyoh oraz wosku naturalnego* Z uwagi na zmniejszajacy sie zasób tych surowców podjeto badania nad wykorzystaniem pól¬ produktów z rop naftowych parafinow o-s iarkowo-asfalt owych* Stwierdzono, ze mozliwe jest wytworzenie kompozycji weglowodorowych o analogicznych do cerezyny wlasnosciach przy zastosowaniu pólproduktów uzyskanych w toku przerobu ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfalt owej oraz syntetycznych weglowodorów uzyskanych na drodze polimeryzacji* Sposób wedlug wynalazku wytwarzania substytutu cerezyny, polega na tym, ze stapia sie 20-70£ masowych koncentratu, o temperaturze kropienia 70-80°C uzyskanego z frakcjono¬ wania termicznego w temperaturze 60-75° C gazu parafinowego o temperaturze kropienia 68-7*»° C z odparafinowania rozpuszczalnikowego rafinowanej selektywnie oraz odasfalto- wanej propanem pozostalosci prózniowej o temperaturze poozatku wrzenia powyzej ^9° c z parafinowo-siarkowo-asfaltowej ropy naftowej, 30-80£ masowych gaozu parafinowego o temperaturze kropienia 58-70° c z odparafinowania rozpuszczalnikowego rafinowanego selektywnie destylatu o zakresie ^30-5*lO°C z parafinowo-siarkowo-asfaltowej ropy naftowej, a nastepnie poddaje rafinacji adsorpcyjnej 2-15$ wagowych ziemi aktywnej i do 30£ wagowych wegla aktywnego, po czym tak uzyskana kompozycje weglowodorowa stapia sie z 3-30£ masowyoh wosku polietylenowego o temperaturze kropienia 100-130 C i srednim ciezarze czasteczkowym 2*000 - 10*000 oraz do 10£ masowych polietylenu o srednim ciezarze czasteczkowym 80*000 - 500*000*2 129 903 Zastosowanie termicznego frakcjonowanego rozdzialu pozwolilo na wydzielenie gaczu pozostalosciowego, zawierajacego weglowodory o nizszym ciezarze czasteczkowym w porówna¬ niu z weglowodorami w gaczu wyjsoiowym oraz uzyskanie koncentratu weglowodorowego o wyso¬ kiej temperaturze kropienia. Stapianie tak wytworzonego koncentratu z gaczem parafinowym otrzymanym z rafinowanych i odparafinowanyeh destylatów prózniowych parafinowo-siarkowo- -asfaltowej ropy naftowej daje kompozycje weglowodorowa o twardej konsystencji oraz mikrokrystalicznej budowie* Korzystne jest stosowanie gaczów parafinowych o tempera¬ turze kropienia 58-66°C i zawartosci oleju 2-10$ masowych uzyskanych z odparafinowania rafinowanych furfurolem destylatów prózniowych o lepkosci kinetycznej w 100 C 6-13 mm /a i temperaturze wrzenia ^30-5^*0 C z paraf inowo- siarkowo-asfaltowej ropy naftowej.Jako woski polietylenowe stosowane sa woski o temperaturze kropienia 100-130 C i srednim ciezarze czasteczkowym 2000 - 10.000 uzyskane na drodze depolimeryzacji poli¬ etylenu. Do wytwarzania kompozycji korzystne jest stosowanie dodatku polietylenu typu wysokocisnieniowego o srednim ciezarze czasteczkowym 80.000 - 500.000 korzystnie 100.000 - 300.000. Tak wytworzona kompozycja weglowodorowa charakteryzuje sie drobno- krystaliczna budowa, twarda konsystencja, wysoka temperatura kropienia i stanowi substy¬ tut oerezyny naturalnej. Kompozycja ta w wiekszosci zastosowan z powodzeniem zastepuje deficytowa oerezyne naturalna.Przyklad I. Gacz parafinowy o wlasnosciach: temperatura kropienia 60 C i zawartosci oleju 6,7$ otrzymany z procesu odparaf inow ania rozpuszczalnikowego rafino¬ wanej selektywnie furfurolem odparaf inowanej propanem pozostalosci prózniowej o tempera¬ turze poczatku wrzenia 505°C z paraf inowo-siarkowo-asfaltowej ropy naftowej poddano rozfrakejonowaniu termicznemu w komorze potnej w temperaturze 6k C. Uzyskano kd% odcieku oraz 52% pozostalosci - koncentratu weglowodorowego o temperaturze kropienia 76 C i za¬ wartosci oleju 6fk$ masowych.Tak uzyskany koncentrat stapiano w stosunku 2:1 z gaczem parafinowym o temperatu¬ rze kropienia 63 C i zawartosci oleju 5f2^£ masowych otrzymanym z odparaf inowania rozpu¬ szczalnikowego rafinow anego furfurolem destylatu o temperaturze wrzenia Vl0-520 C z pa¬ rafinowo-siarkowo-asfaltowe j ropy naftowej i poddano prooesowi kontaktowania ziemia aktywna w ilosci dwa razy po h^ masowych liozone na wsad w temperaturze 115 C1a nastep¬ nie dodano 3% ziemi aktywnej i 6% wegla aktywnego; V tak uzyskanej kompozycji gaczów parafinowych rozpuszczono 26% wosku polietylenowego o srednim ciezarze czasteczkowym 4.200.Uzyskany substytut oerezyny charakteryzuje sie drobnokrystaliczna budowa posiada tempe¬ rature kropienia 83°C, penetracje w 25°C, 8 mm/10.Przyklad II. Koncentrat parafinowy uzyskany z rozkladu termicznego jak w przykladzie 1 stopiono w stosunku 1:1 z gaozem parafinowym o temperaturze kropienia 66°C i zawartosci oleju 7»3/&i otrzymanym z odparafinowania rozpuszczalnikowego rafinowanego furfurolem destylatu prózniowego o zakresie wrzenia ^50-530 C ropy naftowej parafinowo- -siarkowo-asfaltowej. Tak uzyskana kompozycje poddano rafinacji ziemia aktywna w ilosci trzykrotnie razy po 5$ liczac na wsad w temperaturze 125 C. Tak otrzymany rafinat stopio¬ no z 8% masowych wosku polietylenowego o srednim ciezarze ozasteozkowym 3200 oraz 5% wa¬ gowych polietylenu typu wysokocisnieniowego o srednim ciezarze czasteczkowym 120.000.Uzyskana kompozycja weglowodoru charakteryzuje sie krystaliczna budowa o temperaturze kropienia 87 penetracji w 25 C 6 mm/10, stanowi substytut oerezyny naturalnej.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania substytutu oerezyny, znamienny t y m, ze stapia sie 20 - 70% masowych konoentratu o temperaturze kropienia 70-80°C uzyskanego z frakcjonowa¬ nia termicznego w temperaturze 60-75°C gaczu parafinowego o temperaturze kropienia 68-7*f°C129 903 3 z odparafinowanla rozpuszczalnikowego rafinowanoj selektywnie oraz odasfaltowanej propanem pozostalosci prózniowej o temperaturze poczatku wrzenia powyzej 490 C z pa¬ rafinowo-siarkowo-asfalt owej ropy naftowej, z 30-80$ masowych gaczu parafinowego o temperaturze kropienia 58-70 C z 'odparaf inowania rozpuszczalnikowego rafinowanego selektywnie destylatu o zakresie ^30-5^0 C z parafinowo-siarkowo-asfaltoweJ ropy naftowej, a nastepnie poddaje rafinacji adsorpcyjnej 2-15% wagowych ziemi aktywnej i do 30$ wagowych wegla aktywnego, po czym tak uzyskana kompozycje weglowodorowa stapia sie z 3-30$ wagowych wosku polietylenowego o temperaturze kropienia 100-130°C i srednim ciezarze czasteczkowym 2*000 - 10.000 oraz do 10$ masowyoh polietylenu o ciezarze srednim czasteczkowym 80#000-500,000. PLThe subject of the invention is a method of producing a ceresin substitute from paraffin-sulfur-asphalt crude oil. * So far, cerezene has been produced from paraffin-o-naphthenic crude oil and natural wax * Due to the decreasing resource of these raw materials, research has been undertaken on the use of half-products from crude oil, -asphalt * It has been found that it is possible to produce hydrocarbon compositions with properties analogous to cerein using semi-products obtained in the course of processing paraffin-sulfur-asphalt crude oil and synthetic hydrocarbons obtained by polymerization * The method according to the invention of producing a cerein substitute is based on this that 20-70 £ of a bulk concentrate with a drop point of 70-80 ° C obtained from thermal fractionation at a temperature of 60-75 ° C of paraffin gas with a drop point of 68-7 * »° C is melted from solvent dewaxing refined selectively and propane-deasphalted residue, vacuum with a leaving boiling point above ^ 9 ° c of paraffin-sulfur-asphalt crude oil, 30-80 £ of bulk paraffin gas with a dropping point of 58-70 ° c of solvent dewaxing of selectively refined distillate with a range of ^ 30-5 * 10 ° C with paraffin - sulfur-asphalt crude oil, and then subjected to adsorption refining of 2-15% by weight of active earth and up to 30% by weight of activated carbon, after which the hydrocarbon composition obtained in this way is melted with 3-30% by weight of polyethylene wax with a dropping point of 100-130 C and average molecular weight of 2 * 000 - 10 * 000 and up to 10 mass of polyethylene with an average molecular weight of 80 * 000 - 500 * 000 * 2 129 903 The use of thermal fractionated separation allowed for the separation of residual slurry containing hydrocarbons with a lower molecular weight compared to With hydrocarbons in the feed slurry and obtaining a hydrocarbon concentrate with a high dripping point. Fusing the concentrate so prepared with slack wax obtained from refined and dewaxed vacuum paraffin-sulfur-bitumen distillates gives a hydrocarbon composition with a hard consistency and a microcrystalline structure * It is preferable to use paraffin slackers with a pouring point of 58-66 ° C and oil content 2-10 $ by mass obtained from the dewaxing of furfurol-refined vacuum distillates with a kinetic viscosity at 100 C 6-13 mm / a and a boiling point of ^ 30-5 ^ * 0 C from ino-sulfur-asphalt paraffin crude oil. Waxes are used as polyethylene waxes having a drop point of 100-130 ° C and an average molecular weight of 2000-10000 obtained by depolymerization of polyethylene. For the preparation of the composition, it is preferred to use an additive of high-pressure polyethylene with an average molecular weight of 80,000 - 500,000, preferably 100,000 - 300,000. The thus produced hydrocarbon composition is characterized by a fine-crystalline structure, a hard consistency, a high dropping point, and is a substitute for natural oeresin. This composition, in most applications, successfully replaces the deficient natural oerezyne. Example I. Slack wax with the properties: drop point 60 ° C and oil content 6.7 $ obtained from the solvent evaporation process, selectively refined with furfurol, evaporated with propane, vacuum residue at a temperature On the beginning of the 505 ° C boiling point, the crude oil was subjected to thermal fractionation in a sweat chamber at a temperature of 6 ° C. Kd% of the effluent and 52% of the remainder were obtained - a hydrocarbon concentrate with a drop point of 76 ° C and an oil content of 6 ° C. The concentrate thus obtained was melted in a 2: 1 ratio with a slack wax having a pour point of 63 ° C and a 5% by weight oil content obtained from the solvent dewaxing of a furfurol-refined distillate with a boiling point of 110-520 ° C with paraffin - sulfur-asphalt crude oil and contacted with two active earths times by mass, it was poured onto the batch at 115 ° C, then 3% active earth and 6% activated carbon were added; In the composition of slack waxes obtained in this way, 26% of polyethylene wax with an average molecular weight of 4,200 was dissolved. The obtained oeresin substitute is characterized by a fine crystalline structure, has a drop point of 83 ° C, penetration at 25 ° C, 8 mm / 10. Example II. Paraffin concentrate obtained from thermal decomposition as in example 1 was melted in a ratio of 1: 1 with paraffin gas with a pour point of 66 ° C and an oil content of 7 »3 / & obtained from solvent dewaxing of furfurol-refined vacuum distillate with a boiling range of ^ 50-530 C crude oil paraffin-sulfur-asphalt petroleum. The composition obtained in this way was refined with active earth in the amount of three times 5% per charge, at a temperature of 125 C. The raffinate thus obtained was melted with 8% by weight of polyethylene wax with an average ozone weight of 3200 and 5% by weight of high-pressure polyethylene of medium molecular weight 120,000. The obtained hydrocarbon composition is characterized by a crystalline structure with a drop point of 87 penetration at 25 C 6 mm / 10, it is a substitute for natural oeresin. Patent claim A method of producing an oeresin substitute, characterized in that 20 - 70% by mass of cono-concentrate at a temperature of dropping 70-80 ° C obtained from thermal fractionation at a temperature of 60-75 ° C slack with a drop point of 68-7 ° C 129 903 3 with a solvent dewaxed selectively refined and propane deasphalted vacuum residue with an initial boiling point above 490 ° C from paraffin-sulfur-asphalt crude oil, from 30-80 $ m slack wax with a drop point of 58-70 C from solvent dewaxing of selectively refined distillate with a range of ^ 30-5 ^ 0 C from paraffin-sulfur-asphalt crude oil, and then subjected to adsorption refining of 2-15% by weight of active soil and to 30% by weight of activated carbon, after which the thus obtained hydrocarbon composition is melted with 3-30% by weight of polyethylene wax with a drop point of 100-130 ° C and an average molecular weight of 2 * 000 - 10,000 and up to 10% by weight of polyethylene with an average molecular weight of 80 # 000-500,000. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania substytutu oerezyny, znamienny t y m, ze stapia sie 20 - 70% masowych konoentratu o temperaturze kropienia 70-80°C uzyskanego z frakcjonowa¬ nia termicznego w temperaturze 60-75°C gaczu parafinowego o temperaturze kropienia 68-7*f°C129 903 3 z odparafinowanla rozpuszczalnikowego rafinowanoj selektywnie oraz odasfaltowanej propanem pozostalosci prózniowej o temperaturze poczatku wrzenia powyzej 490 C z pa¬ rafinowo-siarkowo-asfalt owej ropy naftowej, z 30-80$ masowych gaczu parafinowego o temperaturze kropienia 58-70 C z 'odparaf inowania rozpuszczalnikowego rafinowanego selektywnie destylatu o zakresie ^30-5^0 C z parafinowo-siarkowo-asfaltoweJ ropy naftowej, a nastepnie poddaje rafinacji adsorpcyjnej 2-15% wagowych ziemi aktywnej i do 30$ wagowych wegla aktywnego, po czym tak uzyskana kompozycje weglowodorowa stapia sie z 3-30$ wagowych wosku polietylenowego o temperaturze kropienia 100-130°C i srednim ciezarze czasteczkowym 2*000 - 10.000 oraz do 10$ masowyoh polietylenu o ciezarze srednim czasteczkowym 80#000-500,000. PLClaim 1. A method for the production of an oeresin substitute, characterized in that 20 - 70% by mass of the cono concentrate with a drop point of 70-80 ° C obtained from thermal fractionation at a temperature of 60-75 ° C with a drop point of 68-7 is melted. * f ° C 129 903 3 with selectively refined solvent deasphalted and propane deasphalted vacuum residue with an initial boiling point above 490 C from paraffin-sulfur-asphalt crude oil, with 30-80% by weight of slack wax with a drop point of 58-70 C from the solvent dewaxing of a selectively refined distillate with a range of ^ 30-5 ^ 0 C from paraffin-sulfur-asphalt crude oil, and then subjected to adsorption refining of 2-15% by weight of active earth and up to 30% by weight of active carbon, then obtained the hydrocarbon composition is melted with 3-30% by weight of polyethylene wax with a pour point of 100-130 ° C and an average molecular weight of 2 * 000 - 10,000 and up to $ 10 by mass polyethylene with an average molecular weight of 80 # 000-500,000. PL
PL23308881A 1981-09-17 1981-09-17 Method of manufacture of ceresine wax substitute PL129903B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23308881A PL129903B1 (en) 1981-09-17 1981-09-17 Method of manufacture of ceresine wax substitute

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23308881A PL129903B1 (en) 1981-09-17 1981-09-17 Method of manufacture of ceresine wax substitute

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL233088A1 PL233088A1 (en) 1983-03-28
PL129903B1 true PL129903B1 (en) 1984-06-30

Family

ID=20009959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23308881A PL129903B1 (en) 1981-09-17 1981-09-17 Method of manufacture of ceresine wax substitute

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL129903B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL233088A1 (en) 1983-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5961709A (en) Environmentally improved asphalt compositions and their preparation
EP0227238A1 (en) Asphaltic composition
WO2007011168A1 (en) High quality asphalt containing pitch and method of preparing the same
CA1072035A (en) Production of lubricating oils blending stock and selected components for asphalt production
CA1050914A (en) Production of lubricating oils blending stocks
US4544411A (en) Method and composition of asphaltic roofing fluxes
US2967817A (en) Wax product comprising two paraffin waxes and an isoparaffinic-naphthenic plastic wax
US2127668A (en) High tensile strength wax
PL129903B1 (en) Method of manufacture of ceresine wax substitute
Hubbard et al. The Effect of Exposure on Bitumens.
DK169949B1 (en) Use of a modified bitumen product for the manufacture of cast asphalt
US3476679A (en) Asphalt blends of hydrocarbon precipitated asphalts with hydrocarbon aromatic extracts
US5032249A (en) Fractionation process for petroleum wax
Kuszlik et al. Solvent-free slack wax de-oiling—Physical limits
Zaky et al. Separation of different paraffin wax grades using two comparative deoiling techniques
US3607334A (en) Compositions containing asphalt and second pass foots oil
JPH0813970B2 (en) Process for the production of hydrocarbon distillates and residues, and a biotin composition containing the residue obtained by this process
Handoo et al. Characterization of total waxes derived from some Indian crude oils by fractionation
PL138486B1 (en) Vaseline manufacturing method
US2293162A (en) Solvent for dewaxing
CA1085334A (en) Simultaneous deasphalting-extraction process
HU176424B (en) Softened coal tar asphalt-petroleum asphalt composition
EP0152664A1 (en) Process for solvent dewaxing waxy bright stock using a combination polydialkylfumarate-vinylacetate copolymer and wax-naphthalene condensate dewaxing aid
PL136382B1 (en) Method of obtaining petroleum jelly
US3214365A (en) Strength properties of microcrystalline waxes with aromatic extract oils