PL133246B1 - Method of making accessible underound deposits of soild fuel - Google Patents
Method of making accessible underound deposits of soild fuel Download PDFInfo
- Publication number
- PL133246B1 PL133246B1 PL1982235517A PL23551782A PL133246B1 PL 133246 B1 PL133246 B1 PL 133246B1 PL 1982235517 A PL1982235517 A PL 1982235517A PL 23551782 A PL23551782 A PL 23551782A PL 133246 B1 PL133246 B1 PL 133246B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fuel
- temperature
- gas
- supercritical
- water
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 41
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 16
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims description 11
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 8
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 43
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000004058 oil shale Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
- E21B43/24—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons using heat, e.g. steam injection
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
- E21B43/164—Injecting CO2 or carbonated water
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
- E21B43/166—Injecting a gaseous medium; Injecting a gaseous medium and a liquid medium
- E21B43/168—Injecting a gaseous medium
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
- E21B43/18—Repressuring or vacuum methods
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
- E21B43/24—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons using heat, e.g. steam injection
- E21B43/243—Combustion in situ
Landscapes
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób udostepniania podziemnego zloza paliwa stalego, które po udostepnieniu przeprowadza cie w paliwo gazowe w wyniku reakcji chemicznej ze srodkiem zgazowujacym.Wiadomo, ze paliwa stale, zwlaszcza wegielf mozna poddawac* procesowi zgazcwania w miejscu ich wystepowania, co eliminuje mechaniczny proces ich wydobywania, oraz umozli¬ wia wykorzystanie zlóz mniej przydetnych do eksploatacji górniczej, W znanych sposobach zgazowania podziemnego wykonuje sie z powierzchni ziemi otwory wiertnicze siegajace do zlo¬ za paliwa. Przy uzyciu tych otworów wiertniczych poddaje sie zloze paliwa odpowiedniemu procesowi udostepniania, przy czym zwieksza sie wystepujaca pierwotnie w mniejszym lub wiekszym stopniu gazoprzepuszczelnosó zloza. Nastepnie do tak udostepnionego zloza pali¬ wa wprowadze sie przez jeden lub wiecej otworów wiertniczych srodek zgazowujacy i zapoczat¬ kowuje sie przez zaplon reakcje zgazowania* Jako srodek zgazowujacy stosuje sie powietrze, powietrze wzbogacone tlenem lub powiet¬ rze zmieszane z para wodna, V/ procesie zgazowania podziemnego przebiegaja nizej podane, zna¬ ne reakcje zgazowania, + 405 kJ . + 122 kJ - 160 kJ + 284 kJ - 116 kJ CO + H20 = C02 + Hg + 42 kJ Gaz powstajacy przy zgazowaniu podziemnym przy uzyciu 605S tlenu i 40& pary wodnej jako srodka zgazowujacego ma wartosc opalowa okolo 5643 kJ/Nm • Gaz ten odprowadza sie ze zloza prEez otwory wiertnicze i uzywa 3ie go jako gaz opalowy lub po odpowiedniej obróbce jako gaz syntezowy.C + C2 = C02 C + 1/2 02 = CO + C + C02 = 2C0 CO + 1/2 02 = C02 CO + H20 = CO + H22 133 246 Proces udostepniania zloza paliwa przed Y/lasciwym zgazowaniem podziemnym jest nie¬ zbedny w celu zwiekszenia przepuszczalnosci zloza paliwa w stosunku do srodka zgazowuja- cego i tworzacego sie gazu. Do udostepniania zloza paliwa mozna stosowac nizej podane zna¬ ne sposoby udostepniania. 1. Sposób opornosciowy. W tym sposobie wprowaJza cie do otworów wiertniczych elektro¬ dy i doprowadza sie prad, który ogrzewa zloze paliwa tworzac w paliwie strefy skoksowane, przepuszczalne dla gazu. 2. Sposób z wypalaniem kanalów. W tym sposobie wykonuje sie kanaly w zlozu paliwa. 3. Szczelinowanie hydrauliczne. W tym sposobie uzyskuje sie pekniecia przez wtlacza¬ nie cieczy pod cisnieniem. 4. Wiercenie bezposrednie. W sposobie tym wykonuje eie w zlozu paliwa od pionowych otworów wiertniczych otwory skosne do nastepnego otworu wiertniczego. Nastepnie skosny otwór wiertniczy ewentualnie jeszcze sie rozszerza przez wypalanie.Znany sposób udostepniania ma te wade, ze nie usuwa lotnych skladników organicznych, zwlaszcza zawartych w paliwach stalych. W tym procesie lotne skladniki sa wypierane przy wlasciwym zgazowaniu ze zgazowanej strefy zloza i zaklejaja w sasiedniej strefie zloza znajdujace sie tam pory i pekniecia przepuszczajace gazy. Ponadto woda z //arta w stalym pa¬ liwie nie jest usuwana w znanym sposobie, co prowadzi do odpowiedniego zmniejszania wartos¬ ci opalowej gazu otrzymanego w procesie zgazowania podziemnego.Zadaniem wynalazku jest uzyskanie sposobu do zgazowania podziemnego zloza paliwa sta¬ lego, który umozliwia odzyskanie lotnych skladników zawartych w paliwie stalym i otrzymanie gazu o wysokiej wartosci opalowej. Oprócz tego nowy sposób powinien poprawic sterowalnosc i ekcncmicznosc procesu zgazowania podziemnego.Zadsnie to rozwiazuje sposób wedlug wynalazku polegajacy na tym, ze traktuje sie pali¬ wo pod ziemia nadkrytycznym dwutlenkiem wegla, etanem, etenem, i/lub propanem, przy czym gaz znajdujacy sie w stanie nadkrytycznym przy wejsciu do zloza paliwa ma temperature wyz¬ sza o 10° do 100°C od jego temperatury krytycznej i cisnienie wyzsze o 0,2 do 30,0 ! jego cisnienia krytycznego, a temperature nadkry tycznego gazu na drodze eksteekcyjnej pod ziemia obniza sie tak, ze prsy wyjsciu ze zloza paliwa jest wyzsza o 5° do 15°C od tempera¬ tury krytycznej, nastepnie z nadkrytycznego gazu opuszczajacego zloze, nasyconego zwiazkami organicznymi ora? woda wydziela sie nad ziemia w co najmniej dwóch frakcjach zwiazki organi¬ czne i wode przez obnizenie cisnienia i/lub zmiane temperatury.Z opisu patentowego RFN BAS nr 1 493 190 znany jest wprawdzie sposób rozdzielania mie¬ szanin substancji organicznych przez traktowanie mieszanin gazem nadkrytycznym i nastepnie wydzielanie substancji zav/artych w nadkrytycznej fazie gazowej w wyniku obnizania cisnienia i/lub podwyzszania temperatury, jednak dla fachowca jest calowicie niespodziewane, ze nad¬ kry tyczny gaz mozna stosowac jako srodek udostepniajacy przy zgazowaniu podziemnym paliw stalych,poniewaz nie mozna bylo przewidziec, ze w sposób korzystny mozna ekstrahowac pod ziemia lotne zwiazki organiczne zawarte w stalym paliwie oraz odzyskiwac je na powierzchni ziemi.Przez ekstrakcje lotnych skladników zapobiega sie zaklejaniu porów paliwa przepuszcza¬ jacych gaz w procesie podziemnego zgazowania, co wplywa ujemnie na gazoprzepuszczalnosc zloza. Ponadto korzystne jest usuwanie w znacznym stopniu wody zawartej w zlozu przez nad¬ kry tyczny gaZ|CO podnosi wartosc opalowa gazu otrzymywanego przy zgazowaniu podziemnym.Stosowane w sposobie frakcyjne wydzielanie ekstrahowanych z paliwa gazowych i cieklych zwiaz¬ ków organicznych oraz wody umozliwia korzystne uzyskanie surowców, zwlaszcza aromatycznych weglowodorów. Wedlug wynalazku wydzielanie rozpuszczonych substancji mozna przeprowadzic tylko przez obnizenie cisnienia lub tylko przez zmiane temperatury /podv;yzszenie temperatu¬ ry lub obnizenie temperatury/lub jednoczesne obnizenie cisnienia i zmiane temperatury /pod¬ wyzszenie temperatury lub obnizenie temperatury/. Y/ wyniku tego, ze znajdujacy sie w stanie nadkry tycznym gaz ma przy wejsciu do zloza paliwa temperature wyzsza o 10° do 100°C od jego133246 3 temperatury krytycznej oraz cisnienie wyzsze o 0,2 do 30,0 MPa od jego cisnienia krytycz¬ nego^ zapewnia sie zachowanie jego stanu nadkrytycznego równiez w zlozu paliwa i osiagnie¬ cie oplacalnych kosztów energetycznych takiego wprowadzania. Obnizenie temperatury gazu nadkry tycznego na Jego drodze ekstrakcyjnej pod ziemia tak, aby przy v/yjsciu ze zloza pa¬ liwa jego temperatura byla wyzsza o 5° do 15°C od temperatury krytycznej, daje w wyniku ciagle zTfiekszenie ilosci ekstrahowanych zwiazków przez gaz nadkrytyczny na jego drodze ekstrakcyjnej, poniewaz zdolnosc absorpcyjna gazu nadkrytycznego w przedziale temperatur lezacym nieco powyzej jego temperatury krytycznej wykazuje z reguly optimum, a zmniejsza sie wraz ze wzrostem temperatury.Stosowane w sposobie wedlug wynalazku gradienty temperatury nadkrytycznego gazu za¬ pobiegaja wydzielaniu sie ekstrahowanych substancji przed wyjsciem nadkrytycznej fazy gazowej ze zloza paliwa i tym samym nie ulegaja zaklejeniu w zlozu paliwa gazoprzepuszczal- ne otv/ory.(V sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac ze szczególnie dobrym wynikiem dwutlenek wegla do udostepniania paliwa, poniewaz nadkrytyczny dwutlenek wegla ma wystarczajaco dobra zdolnosc rozpuszczania zarówno wody jak i zwiazków organicznych zawartych w paliwie stalym i mozna go uzywac bez kosztownych srodków bezpieczenstwa. Ponadto dwutlenek wegla ma cisnienie krytyczne P^ryt = 7,39 MPa i temperature krytyczna T^ ^ = 31°C, zatem jego uzy¬ cie do udostepniania podziemnych zlozy wegla przed ich podziemnym zgazowaniem jest celowe eko¬ nomicznie, zwlaszcza, ze w wielu zlozach paliwa panuje temperatura wyzsza od temperatury krytycznej c?/utlenku wegla. Wedlug wynalazku mozna równiez stosowac etan, eten i/lub propan do udostepniania paliwa.Ponadto wedlug wynalazku przewiduje sie, ze temperatura wejsciowa gazu nadkrytyczne¬ go do zloza paliwa obniza sie w trakcie udostepniania o 2° do 50°C. Zwieksza to biezaco zdolnosc ekstrakcyjna gazu nadkrytycznego w czasie udostepniania zloza paliwa, a zmniej¬ szanie szybkosci ekstrakcji powodowane zmniejszajaca sie iloscia substancji poddawanych ekstrakcji mozna wyrównac zwiekszeniem zdolnosci rozpuszczajacej gazu nadkrytycznego.V/ wyniku tego, ze temperatura wejsciowa gazu nadkry tycznego do zloza pali?/a obniza sie w trakcie udostepniania, a temperatura wyjsciowa gazu nadkrytycznego ze zloza paliwa jest tylko nieco wyzsza od temperatury krytycznej gazufprzesuwa sie strefa saksyrealnego dzialania ekstrakcyjnego korzystnie w kierunku przeciwnym do kierunku strumienia gazu nad¬ kry tycznego, Spcsób wedlug wynalazku objasnia blizej zalaczony rysunek. Do podziemnego zgazowania nadaja sie zwlaszcza poklady wegla malo przydatne do eksploatacji górniczej, zwlaszcza które nie zawieraja warstw przewodzacych wode. Sposób mozna równiez etosowac w zlozach lup¬ ków bitumicznych i piasków roponosnych, jesli pozwalaja na to warunki geologiczne. Warunkiem stosowalnosci sposobu wedlug wynalazku jest zloze zwarte, z którego mozna odzyskac prawie calkowicie nasycona faze gazu nadkrytycznego.W tego rodzaju zlozu wegla 1 wykonuje sie dwa pionowe otwory wiertnicze 2a, 2b.Przez otwór wiertniczy 2a wprowadza sie do zloza wegla 1 nadkrytyczny dwutlenek stosowany do udostepniania zloza. Zamiast nadkrytycznego dwutlenku wegla mozna równiez etoeowac nad¬ krytyczny etan, eten i/lub propan. Nadkrytyczny dwutlenek wegla wykazuje przy wlocie do zloza paliwa temperature okolo 60°C i cisnienie okolo 30,0 MPa. Nadkrytyczny dwutlenek wegla dyfunduje przez zloze wegla i nasyca sie przy tym lotnymi zwiazkami organicznymi oraz woda. Zawartosc wody w weglu wynosi przecietnie okolo 1% wagowego i ta woda z reguly jest pobierana przez nadkrytyczna faze gazowa, która nasyca sie woda do stanu nasycenia.Woda z warstw paliv/a silnie zawodnionego lub warstw przewodzacych wode jest ekstrahowana tylko czesciowo przez nadkrytyczna faze gazowa. Im dalej postepuje udostepnianie zloza wegla,tym wiecej tworzy sie kanalów dyfuzyjnych i tym samym uzyskuje wysoka przepuszczal¬ nosc zloza wegla w stosunku do gazów. Obciazona nadkrytyczna faza gazowa 4 odplywa otworem wiertniczym 2b i jest poddawana rozdzialowi na czesci skladowe. Stosunek ilosci gazu nad-133 246* krytycznego do ilosci udostepnionego wegla zawiera sie w granicach 1:3 i 1:10. 7/ celu rozdzielenia obciazonej fazy gazu nadkrytycznego wprowadza sie ja kolejno do pieciu urzadzen frakcjonujacych 5a, 5b, 5c, 5d, 5e. W urzadzeniach tych wydziela sie z nadkry- tycsnego dwutlenku wegla rozpuszczone zwiazki organiczne odpowiednio do ich ciezaru czasteczkowego oraz rozpuszczona wode przez obnizenie w znany sposób cisnienia i/lub zmiane temperatury. Zregenerowany srodek udostepniajacy 6 spreza sie za pomoca pompy 7 do cisnienia nadkrytycznego potrzebnego do udostepniania paliwa i ogrzewa sie w wymien¬ niku ciepla 8 do potrzebnej temperatury nadkrytycznej. Nastepnie wprowadza sie go w stanie nadkr.ytycznym do otworu wiertniczego 2a. Poniewaz w czasie procesu udostepniania traci sie pewne ilosci srodka udostepniajacego,doprowadza sie stale do obiegu z zasobni¬ ka 9 nowy gaz, w tym przypadku dwutlenek wegla. "37 czasie prób laboratoryjnych stwierdzono, ze nadkry tyczna faza gazowa skladajaca sie z weglowodorów wchlania do 50% wagowych ekstrahowanego wegla. Ekstrakt wydzielony z nadkrytycznej fazy gazowej sklada sie z latwo-, srednio- i trudno lotnych zwiazków organicznych i nieznacznych ilosci wody. Uwodornienie ekstraktu ds-je nastepujace produk¬ ty: parafiny - 15£f cykloparafiny - 34%, alkilobenzeny - 34£» wyzsze weglowcdory aromatycz¬ ne - 1056, reszta - 7%.Gaz znajduje sie wtedy w stenie nadkrytycznym, gdy jego cisnienie jest wyzsze od cisnienia krytycznego i gdy jego temperatura jest wyzsza od temperatury krytycznej.Gazy stosowane w sposobie wedlug wynalazku maja nizej podsine parametry stanu krytycznego.Gaz Dwutlenek 2ten Etan Propan w^gla T krytyczna °c 31,0 9,5 32,2 97,0 P krytyczne MPa 7,39 5,07 4,91 4,30 Dobór parametrów wydzielania ekstrahowanych zwiazków organicznych uzalezniony jest od potrzebnego skladu poszczególnych frakcji.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób udostepniania podziemnego zloza paliwa stalego, znamienny tym, ze paliwo znajdujace sie pod ziemia traktuje sie nadkrytycznym dwutlenkiem wegla, etanem, etenem i/lub propanem, przy czym gaz znajdujacy sie w stanie nadkrytycznym przy wejsciu do zloza paliwa ma temperature wyzsza o 10° do 100°C od jego temperatury krytycznej, oraz cisnienie wyzsze o 0,2 do 30,0 MPa od jego cisnienia krytycznego i temperatura gazu nadkry- tycznego na drodze ekstrakcyjnej pod ziemia obniza sie tak, ze przy wyjsciu ze zloza paliwa jeet wyzsza o 5° do 15°C od temperatury krytycznej, nastepnie z gazu nadkrytycznego opusz¬ czajacego zloze paliwa, nasyconego zwiazkami organicznymi i woda wydziela sie na powierzchni ziemi w co najmniej dwóch frakcjach zwiazki organiczne oraz wode przez obnizenie cisnienia i/lub zmiane temperatury• 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze temperatura wejsciowa gazu nadkrytycznego obniza sie w zlozu paliwa w fazie procesu udostepniania o 2° do 50°C.133 246 PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób udostepniania podziemnego zloza paliwa stalego, znamienny tym, ze paliwo znajdujace sie pod ziemia traktuje sie nadkrytycznym dwutlenkiem wegla, etanem, etenem i/lub propanem, przy czym gaz znajdujacy sie w stanie nadkrytycznym przy wejsciu do zloza paliwa ma temperature wyzsza o 10° do 100°C od jego temperatury krytycznej, oraz cisnienie wyzsze o 0,2 do 30,0 MPa od jego cisnienia krytycznego i temperatura gazu nadkry- tycznego na drodze ekstrakcyjnej pod ziemia obniza sie tak, ze przy wyjsciu ze zloza paliwa jeet wyzsza o 5° do 15°C od temperatury krytycznej, nastepnie z gazu nadkrytycznego opusz¬ czajacego zloze paliwa, nasyconego zwiazkami organicznymi i woda wydziela sie na powierzchni ziemi w co najmniej dwóch frakcjach zwiazki organiczne oraz wode przez obnizenie cisnienia i/lub zmiane temperatury•
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze temperatura wejsciowa gazu nadkrytycznego obniza sie w zlozu paliwa w fazie procesu udostepniania o 2° do 50°C.133 246 PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3111137A DE3111137C2 (de) | 1981-03-21 | 1981-03-21 | Verfahren zur Untertagevergasung fester Brennstoffe mit vorangehendem Aufschließen der Lagerstätte |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL235517A1 PL235517A1 (pl) | 1982-11-08 |
| PL133246B1 true PL133246B1 (en) | 1985-05-31 |
Family
ID=6127924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1982235517A PL133246B1 (en) | 1981-03-21 | 1982-03-19 | Method of making accessible underound deposits of soild fuel |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4446921A (pl) |
| EP (1) | EP0061111B1 (pl) |
| JP (1) | JPS57168991A (pl) |
| AU (1) | AU552221B2 (pl) |
| CA (1) | CA1170977A (pl) |
| CS (1) | CS247065B2 (pl) |
| DD (1) | DD202447A5 (pl) |
| DE (1) | DE3111137C2 (pl) |
| PL (1) | PL133246B1 (pl) |
| ZA (1) | ZA821848B (pl) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3132755C2 (de) * | 1981-08-19 | 1983-12-08 | Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen | "Verfahren zur Gewinnung von Erdöl" |
| US4883122A (en) * | 1988-09-27 | 1989-11-28 | Amoco Corporation | Method of coalbed methane production |
| DE4333082A1 (de) * | 1992-10-10 | 1994-04-14 | Heinz Hinterholzinger | Verfahren zur Gewinnung von Heizgas aus Müll und aufgelassenen Kohleminen |
| US5388643A (en) * | 1993-11-03 | 1995-02-14 | Amoco Corporation | Coalbed methane recovery using pressure swing adsorption separation |
| US5388642A (en) * | 1993-11-03 | 1995-02-14 | Amoco Corporation | Coalbed methane recovery using membrane separation of oxygen from air |
| US5388641A (en) * | 1993-11-03 | 1995-02-14 | Amoco Corporation | Method for reducing the inert gas fraction in methane-containing gaseous mixtures obtained from underground formations |
| US5388645A (en) * | 1993-11-03 | 1995-02-14 | Amoco Corporation | Method for producing methane-containing gaseous mixtures |
| US5566755A (en) * | 1993-11-03 | 1996-10-22 | Amoco Corporation | Method for recovering methane from a solid carbonaceous subterranean formation |
| US5388640A (en) * | 1993-11-03 | 1995-02-14 | Amoco Corporation | Method for producing methane-containing gaseous mixtures |
| US5417286A (en) * | 1993-12-29 | 1995-05-23 | Amoco Corporation | Method for enhancing the recovery of methane from a solid carbonaceous subterranean formation |
| US5419396A (en) * | 1993-12-29 | 1995-05-30 | Amoco Corporation | Method for stimulating a coal seam to enhance the recovery of methane from the coal seam |
| US5439054A (en) * | 1994-04-01 | 1995-08-08 | Amoco Corporation | Method for treating a mixture of gaseous fluids within a solid carbonaceous subterranean formation |
| EP1595786A2 (en) * | 2003-01-24 | 2005-11-16 | Consejo Superior de Investigaciones Cientificas | Method of immobilising hydrocarbons inside submerged containers or of transporting said hydrocarbon to the surface, using the properties of supercritical fluids at a great depth |
| US8262866B2 (en) * | 2009-04-09 | 2012-09-11 | General Synfuels International, Inc. | Apparatus for the recovery of hydrocarbonaceous and additional products from oil shale and sands via multi-stage condensation |
| GB0912255D0 (en) * | 2009-07-14 | 2009-08-26 | Statoilhydro Asa | Process |
| DE102012011145B4 (de) * | 2012-06-05 | 2015-11-19 | Technische Universität Bergakademie Freiberg | CO2-basiertes In-situ-Laugungs- und Aufbereitungsverfahren für den Fluidbergbau |
| WO2016063308A1 (ja) * | 2014-10-20 | 2016-04-28 | 株式会社Sbb66 | 還元鉄の製造システム及び還元鉄の製造方法 |
| US10787610B2 (en) * | 2017-04-11 | 2020-09-29 | Terrapower, Llc | Flexible pyrolysis system and method |
| CN107246255B (zh) * | 2017-07-26 | 2019-03-26 | 太原理工大学 | 超临界co2与水力压裂复合致裂煤体的模拟装置及方法 |
| CN118958937B (zh) * | 2024-08-07 | 2025-04-15 | 中国地质大学(武汉) | 一种利用超临界二氧化碳进行碳酸盐岩酸化增储的方法和系统 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2355167A (en) * | 1940-10-26 | 1944-08-08 | Kellogg M W Co | Process for the recovery of hydrocarbons |
| GB669216A (en) * | 1948-12-09 | 1952-03-26 | Oil Recovery Corp | Improved method for the secondary recovery of oil |
| GB681720A (en) * | 1949-11-07 | 1952-10-29 | Cyril Aubyn Masterman | Improvements in or relating to the underground gasification of coal |
| US2906337A (en) * | 1957-08-16 | 1959-09-29 | Pure Oil Co | Method of recovering bitumen |
| US2974937A (en) * | 1958-11-03 | 1961-03-14 | Jersey Prod Res Co | Petroleum recovery from carbonaceous formations |
| US3241611A (en) * | 1963-04-10 | 1966-03-22 | Equity Oil Company | Recovery of petroleum products from oil shale |
| DE1493190C3 (de) * | 1963-04-16 | 1980-10-16 | Studiengesellschaft Kohle Mbh, 4330 Muelheim | Verfahren zur Trennung von Stoffgemischen |
| US3358756A (en) * | 1965-03-12 | 1967-12-19 | Shell Oil Co | Method for in situ recovery of solid or semi-solid petroleum deposits |
| US3351132A (en) * | 1965-07-16 | 1967-11-07 | Equity Oil Company | Post-primary thermal method of recovering oil from oil wells and the like |
| GB1122091A (en) * | 1966-01-06 | 1968-07-31 | Equity Oil Company | Recovery of petroleum products from oil shale |
| DE1245290B (de) * | 1966-01-19 | 1967-07-27 | Equity Oil Company | Verfahren zur Gewinnung von Erdoel aus OElschiefer |
| US3474863A (en) * | 1967-07-28 | 1969-10-28 | Shell Oil Co | Shale oil extraction process |
| US3480082A (en) * | 1967-09-25 | 1969-11-25 | Continental Oil Co | In situ retorting of oil shale using co2 as heat carrier |
| US3516495A (en) * | 1967-11-29 | 1970-06-23 | Exxon Research Engineering Co | Recovery of shale oil |
| GB1495722A (en) * | 1974-07-25 | 1977-12-21 | Coal Ind | Extraction of oil shales and tar sands |
| US4043395A (en) * | 1975-03-13 | 1977-08-23 | Continental Oil Company | Method for removing methane from coal |
| US4010800A (en) * | 1976-03-08 | 1977-03-08 | In Situ Technology, Inc. | Producing thin seams of coal in situ |
| US4130164A (en) * | 1977-08-11 | 1978-12-19 | Syracuse Research Corporation | Process for coal gasification |
| NL7713455A (nl) * | 1977-12-06 | 1979-06-08 | Stamicarbon | Werkwijze voor het in situ winnen van kool. |
| US4299285A (en) * | 1980-07-21 | 1981-11-10 | Gulf Research & Development Company | Underground gasification of bituminous coal |
-
1981
- 1981-03-21 DE DE3111137A patent/DE3111137C2/de not_active Expired
-
1982
- 1982-02-24 AU AU80752/82A patent/AU552221B2/en not_active Ceased
- 1982-03-13 EP EP82102053A patent/EP0061111B1/de not_active Expired
- 1982-03-16 US US06/359,171 patent/US4446921A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-03-16 DD DD82238187A patent/DD202447A5/de unknown
- 1982-03-19 ZA ZA821848A patent/ZA821848B/xx unknown
- 1982-03-19 CS CS821925A patent/CS247065B2/cs unknown
- 1982-03-19 CA CA000398860A patent/CA1170977A/en not_active Expired
- 1982-03-19 PL PL1982235517A patent/PL133246B1/pl unknown
- 1982-03-23 JP JP57046181A patent/JPS57168991A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0061111B1 (de) | 1987-05-20 |
| EP0061111A3 (en) | 1984-07-18 |
| DE3111137A1 (de) | 1982-10-28 |
| JPS57168991A (en) | 1982-10-18 |
| CS247065B2 (en) | 1986-11-13 |
| PL235517A1 (pl) | 1982-11-08 |
| US4446921A (en) | 1984-05-08 |
| ZA821848B (en) | 1983-03-30 |
| CA1170977A (en) | 1984-07-17 |
| AU8075282A (en) | 1982-09-30 |
| DE3111137C2 (de) | 1985-06-13 |
| AU552221B2 (en) | 1986-05-22 |
| DD202447A5 (de) | 1983-09-14 |
| EP0061111A2 (de) | 1982-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL133246B1 (en) | Method of making accessible underound deposits of soild fuel | |
| US4552214A (en) | Pulsed in situ retorting in an array of oil shale retorts | |
| US4637464A (en) | In situ retorting of oil shale with pulsed water purge | |
| KR101434232B1 (ko) | 탄화수소 함유 지층을 처리하기 위한 솔루션 마이닝 시스템 | |
| CA1042784A (en) | Method for initiating an in-situ recovery process by the introduction of oxygen | |
| US2970826A (en) | Recovery of oil from oil shale | |
| DE60105582T2 (de) | Verfahren zum abkapseln von fluid in erdöllagerstätten | |
| US4448251A (en) | In situ conversion of hydrocarbonaceous oil | |
| US4532991A (en) | Pulsed retorting with continuous shale oil upgrading | |
| US3480082A (en) | In situ retorting of oil shale using co2 as heat carrier | |
| US3516495A (en) | Recovery of shale oil | |
| US4597441A (en) | Recovery of oil by in situ hydrogenation | |
| US3987851A (en) | Serially burning and pyrolyzing to produce shale oil from a subterranean oil shale | |
| US3999607A (en) | Recovery of hydrocarbons from coal | |
| US4379489A (en) | Method for production of heavy oil from tar sands | |
| RU2109133C1 (ru) | Способ разработки залежи с трудноизвлекаемыми запасами нефти | |
| US4333529A (en) | Oil recovery process | |
| RS63689B1 (sr) | In situ postupak za proizvodnju vodonika iz podzemnih rezervoara ugljovodonika | |
| US4487264A (en) | Use of hydrogen-free carbon monoxide with steam in recovery of heavy oil at low temperatures | |
| US3736247A (en) | Retorting of solid carbonaceous material | |
| RU2054531C1 (ru) | Способ термической добычи нефти | |
| US8733439B1 (en) | Method of gas and oil production from shale, oil sands and biomass using proppants and well safety options | |
| RU2694328C1 (ru) | Способ интенсификации добычи газообразных углеводородов из неконвенциональных низкопроницаемых газоносных пластов сланцевых плеев/формаций и технологический комплекс для его осуществления | |
| US4117886A (en) | Oil shale retorting and off-gas purification | |
| US3945679A (en) | Subterranean oil shale pyrolysis with permeating and consolidating steps |