PL133246B1 - Method of making accessible underound deposits of soild fuel - Google Patents

Method of making accessible underound deposits of soild fuel Download PDF

Info

Publication number
PL133246B1
PL133246B1 PL1982235517A PL23551782A PL133246B1 PL 133246 B1 PL133246 B1 PL 133246B1 PL 1982235517 A PL1982235517 A PL 1982235517A PL 23551782 A PL23551782 A PL 23551782A PL 133246 B1 PL133246 B1 PL 133246B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fuel
temperature
gas
supercritical
water
Prior art date
Application number
PL1982235517A
Other languages
English (en)
Other versions
PL235517A1 (pl
Original Assignee
Krupp Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Krupp Gmbh filed Critical Krupp Gmbh
Publication of PL235517A1 publication Critical patent/PL235517A1/xx
Publication of PL133246B1 publication Critical patent/PL133246B1/pl

Links

Classifications

    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/24Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons using heat, e.g. steam injection
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/164Injecting CO2 or carbonated water
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/166Injecting a gaseous medium; Injecting a gaseous medium and a liquid medium
    • E21B43/168Injecting a gaseous medium
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/18Repressuring or vacuum methods
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/24Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons using heat, e.g. steam injection
    • E21B43/243Combustion in situ

Landscapes

  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób udostepniania podziemnego zloza paliwa stalego, które po udostepnieniu przeprowadza cie w paliwo gazowe w wyniku reakcji chemicznej ze srodkiem zgazowujacym.Wiadomo, ze paliwa stale, zwlaszcza wegielf mozna poddawac* procesowi zgazcwania w miejscu ich wystepowania, co eliminuje mechaniczny proces ich wydobywania, oraz umozli¬ wia wykorzystanie zlóz mniej przydetnych do eksploatacji górniczej, W znanych sposobach zgazowania podziemnego wykonuje sie z powierzchni ziemi otwory wiertnicze siegajace do zlo¬ za paliwa. Przy uzyciu tych otworów wiertniczych poddaje sie zloze paliwa odpowiedniemu procesowi udostepniania, przy czym zwieksza sie wystepujaca pierwotnie w mniejszym lub wiekszym stopniu gazoprzepuszczelnosó zloza. Nastepnie do tak udostepnionego zloza pali¬ wa wprowadze sie przez jeden lub wiecej otworów wiertniczych srodek zgazowujacy i zapoczat¬ kowuje sie przez zaplon reakcje zgazowania* Jako srodek zgazowujacy stosuje sie powietrze, powietrze wzbogacone tlenem lub powiet¬ rze zmieszane z para wodna, V/ procesie zgazowania podziemnego przebiegaja nizej podane, zna¬ ne reakcje zgazowania, + 405 kJ . + 122 kJ - 160 kJ + 284 kJ - 116 kJ CO + H20 = C02 + Hg + 42 kJ Gaz powstajacy przy zgazowaniu podziemnym przy uzyciu 605S tlenu i 40& pary wodnej jako srodka zgazowujacego ma wartosc opalowa okolo 5643 kJ/Nm • Gaz ten odprowadza sie ze zloza prEez otwory wiertnicze i uzywa 3ie go jako gaz opalowy lub po odpowiedniej obróbce jako gaz syntezowy.C + C2 = C02 C + 1/2 02 = CO + C + C02 = 2C0 CO + 1/2 02 = C02 CO + H20 = CO + H22 133 246 Proces udostepniania zloza paliwa przed Y/lasciwym zgazowaniem podziemnym jest nie¬ zbedny w celu zwiekszenia przepuszczalnosci zloza paliwa w stosunku do srodka zgazowuja- cego i tworzacego sie gazu. Do udostepniania zloza paliwa mozna stosowac nizej podane zna¬ ne sposoby udostepniania. 1. Sposób opornosciowy. W tym sposobie wprowaJza cie do otworów wiertniczych elektro¬ dy i doprowadza sie prad, który ogrzewa zloze paliwa tworzac w paliwie strefy skoksowane, przepuszczalne dla gazu. 2. Sposób z wypalaniem kanalów. W tym sposobie wykonuje sie kanaly w zlozu paliwa. 3. Szczelinowanie hydrauliczne. W tym sposobie uzyskuje sie pekniecia przez wtlacza¬ nie cieczy pod cisnieniem. 4. Wiercenie bezposrednie. W sposobie tym wykonuje eie w zlozu paliwa od pionowych otworów wiertniczych otwory skosne do nastepnego otworu wiertniczego. Nastepnie skosny otwór wiertniczy ewentualnie jeszcze sie rozszerza przez wypalanie.Znany sposób udostepniania ma te wade, ze nie usuwa lotnych skladników organicznych, zwlaszcza zawartych w paliwach stalych. W tym procesie lotne skladniki sa wypierane przy wlasciwym zgazowaniu ze zgazowanej strefy zloza i zaklejaja w sasiedniej strefie zloza znajdujace sie tam pory i pekniecia przepuszczajace gazy. Ponadto woda z //arta w stalym pa¬ liwie nie jest usuwana w znanym sposobie, co prowadzi do odpowiedniego zmniejszania wartos¬ ci opalowej gazu otrzymanego w procesie zgazowania podziemnego.Zadaniem wynalazku jest uzyskanie sposobu do zgazowania podziemnego zloza paliwa sta¬ lego, który umozliwia odzyskanie lotnych skladników zawartych w paliwie stalym i otrzymanie gazu o wysokiej wartosci opalowej. Oprócz tego nowy sposób powinien poprawic sterowalnosc i ekcncmicznosc procesu zgazowania podziemnego.Zadsnie to rozwiazuje sposób wedlug wynalazku polegajacy na tym, ze traktuje sie pali¬ wo pod ziemia nadkrytycznym dwutlenkiem wegla, etanem, etenem, i/lub propanem, przy czym gaz znajdujacy sie w stanie nadkrytycznym przy wejsciu do zloza paliwa ma temperature wyz¬ sza o 10° do 100°C od jego temperatury krytycznej i cisnienie wyzsze o 0,2 do 30,0 ! jego cisnienia krytycznego, a temperature nadkry tycznego gazu na drodze eksteekcyjnej pod ziemia obniza sie tak, ze prsy wyjsciu ze zloza paliwa jest wyzsza o 5° do 15°C od tempera¬ tury krytycznej, nastepnie z nadkrytycznego gazu opuszczajacego zloze, nasyconego zwiazkami organicznymi ora? woda wydziela sie nad ziemia w co najmniej dwóch frakcjach zwiazki organi¬ czne i wode przez obnizenie cisnienia i/lub zmiane temperatury.Z opisu patentowego RFN BAS nr 1 493 190 znany jest wprawdzie sposób rozdzielania mie¬ szanin substancji organicznych przez traktowanie mieszanin gazem nadkrytycznym i nastepnie wydzielanie substancji zav/artych w nadkrytycznej fazie gazowej w wyniku obnizania cisnienia i/lub podwyzszania temperatury, jednak dla fachowca jest calowicie niespodziewane, ze nad¬ kry tyczny gaz mozna stosowac jako srodek udostepniajacy przy zgazowaniu podziemnym paliw stalych,poniewaz nie mozna bylo przewidziec, ze w sposób korzystny mozna ekstrahowac pod ziemia lotne zwiazki organiczne zawarte w stalym paliwie oraz odzyskiwac je na powierzchni ziemi.Przez ekstrakcje lotnych skladników zapobiega sie zaklejaniu porów paliwa przepuszcza¬ jacych gaz w procesie podziemnego zgazowania, co wplywa ujemnie na gazoprzepuszczalnosc zloza. Ponadto korzystne jest usuwanie w znacznym stopniu wody zawartej w zlozu przez nad¬ kry tyczny gaZ|CO podnosi wartosc opalowa gazu otrzymywanego przy zgazowaniu podziemnym.Stosowane w sposobie frakcyjne wydzielanie ekstrahowanych z paliwa gazowych i cieklych zwiaz¬ ków organicznych oraz wody umozliwia korzystne uzyskanie surowców, zwlaszcza aromatycznych weglowodorów. Wedlug wynalazku wydzielanie rozpuszczonych substancji mozna przeprowadzic tylko przez obnizenie cisnienia lub tylko przez zmiane temperatury /podv;yzszenie temperatu¬ ry lub obnizenie temperatury/lub jednoczesne obnizenie cisnienia i zmiane temperatury /pod¬ wyzszenie temperatury lub obnizenie temperatury/. Y/ wyniku tego, ze znajdujacy sie w stanie nadkry tycznym gaz ma przy wejsciu do zloza paliwa temperature wyzsza o 10° do 100°C od jego133246 3 temperatury krytycznej oraz cisnienie wyzsze o 0,2 do 30,0 MPa od jego cisnienia krytycz¬ nego^ zapewnia sie zachowanie jego stanu nadkrytycznego równiez w zlozu paliwa i osiagnie¬ cie oplacalnych kosztów energetycznych takiego wprowadzania. Obnizenie temperatury gazu nadkry tycznego na Jego drodze ekstrakcyjnej pod ziemia tak, aby przy v/yjsciu ze zloza pa¬ liwa jego temperatura byla wyzsza o 5° do 15°C od temperatury krytycznej, daje w wyniku ciagle zTfiekszenie ilosci ekstrahowanych zwiazków przez gaz nadkrytyczny na jego drodze ekstrakcyjnej, poniewaz zdolnosc absorpcyjna gazu nadkrytycznego w przedziale temperatur lezacym nieco powyzej jego temperatury krytycznej wykazuje z reguly optimum, a zmniejsza sie wraz ze wzrostem temperatury.Stosowane w sposobie wedlug wynalazku gradienty temperatury nadkrytycznego gazu za¬ pobiegaja wydzielaniu sie ekstrahowanych substancji przed wyjsciem nadkrytycznej fazy gazowej ze zloza paliwa i tym samym nie ulegaja zaklejeniu w zlozu paliwa gazoprzepuszczal- ne otv/ory.(V sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac ze szczególnie dobrym wynikiem dwutlenek wegla do udostepniania paliwa, poniewaz nadkrytyczny dwutlenek wegla ma wystarczajaco dobra zdolnosc rozpuszczania zarówno wody jak i zwiazków organicznych zawartych w paliwie stalym i mozna go uzywac bez kosztownych srodków bezpieczenstwa. Ponadto dwutlenek wegla ma cisnienie krytyczne P^ryt = 7,39 MPa i temperature krytyczna T^ ^ = 31°C, zatem jego uzy¬ cie do udostepniania podziemnych zlozy wegla przed ich podziemnym zgazowaniem jest celowe eko¬ nomicznie, zwlaszcza, ze w wielu zlozach paliwa panuje temperatura wyzsza od temperatury krytycznej c?/utlenku wegla. Wedlug wynalazku mozna równiez stosowac etan, eten i/lub propan do udostepniania paliwa.Ponadto wedlug wynalazku przewiduje sie, ze temperatura wejsciowa gazu nadkrytyczne¬ go do zloza paliwa obniza sie w trakcie udostepniania o 2° do 50°C. Zwieksza to biezaco zdolnosc ekstrakcyjna gazu nadkrytycznego w czasie udostepniania zloza paliwa, a zmniej¬ szanie szybkosci ekstrakcji powodowane zmniejszajaca sie iloscia substancji poddawanych ekstrakcji mozna wyrównac zwiekszeniem zdolnosci rozpuszczajacej gazu nadkrytycznego.V/ wyniku tego, ze temperatura wejsciowa gazu nadkry tycznego do zloza pali?/a obniza sie w trakcie udostepniania, a temperatura wyjsciowa gazu nadkrytycznego ze zloza paliwa jest tylko nieco wyzsza od temperatury krytycznej gazufprzesuwa sie strefa saksyrealnego dzialania ekstrakcyjnego korzystnie w kierunku przeciwnym do kierunku strumienia gazu nad¬ kry tycznego, Spcsób wedlug wynalazku objasnia blizej zalaczony rysunek. Do podziemnego zgazowania nadaja sie zwlaszcza poklady wegla malo przydatne do eksploatacji górniczej, zwlaszcza które nie zawieraja warstw przewodzacych wode. Sposób mozna równiez etosowac w zlozach lup¬ ków bitumicznych i piasków roponosnych, jesli pozwalaja na to warunki geologiczne. Warunkiem stosowalnosci sposobu wedlug wynalazku jest zloze zwarte, z którego mozna odzyskac prawie calkowicie nasycona faze gazu nadkrytycznego.W tego rodzaju zlozu wegla 1 wykonuje sie dwa pionowe otwory wiertnicze 2a, 2b.Przez otwór wiertniczy 2a wprowadza sie do zloza wegla 1 nadkrytyczny dwutlenek stosowany do udostepniania zloza. Zamiast nadkrytycznego dwutlenku wegla mozna równiez etoeowac nad¬ krytyczny etan, eten i/lub propan. Nadkrytyczny dwutlenek wegla wykazuje przy wlocie do zloza paliwa temperature okolo 60°C i cisnienie okolo 30,0 MPa. Nadkrytyczny dwutlenek wegla dyfunduje przez zloze wegla i nasyca sie przy tym lotnymi zwiazkami organicznymi oraz woda. Zawartosc wody w weglu wynosi przecietnie okolo 1% wagowego i ta woda z reguly jest pobierana przez nadkrytyczna faze gazowa, która nasyca sie woda do stanu nasycenia.Woda z warstw paliv/a silnie zawodnionego lub warstw przewodzacych wode jest ekstrahowana tylko czesciowo przez nadkrytyczna faze gazowa. Im dalej postepuje udostepnianie zloza wegla,tym wiecej tworzy sie kanalów dyfuzyjnych i tym samym uzyskuje wysoka przepuszczal¬ nosc zloza wegla w stosunku do gazów. Obciazona nadkrytyczna faza gazowa 4 odplywa otworem wiertniczym 2b i jest poddawana rozdzialowi na czesci skladowe. Stosunek ilosci gazu nad-133 246* krytycznego do ilosci udostepnionego wegla zawiera sie w granicach 1:3 i 1:10. 7/ celu rozdzielenia obciazonej fazy gazu nadkrytycznego wprowadza sie ja kolejno do pieciu urzadzen frakcjonujacych 5a, 5b, 5c, 5d, 5e. W urzadzeniach tych wydziela sie z nadkry- tycsnego dwutlenku wegla rozpuszczone zwiazki organiczne odpowiednio do ich ciezaru czasteczkowego oraz rozpuszczona wode przez obnizenie w znany sposób cisnienia i/lub zmiane temperatury. Zregenerowany srodek udostepniajacy 6 spreza sie za pomoca pompy 7 do cisnienia nadkrytycznego potrzebnego do udostepniania paliwa i ogrzewa sie w wymien¬ niku ciepla 8 do potrzebnej temperatury nadkrytycznej. Nastepnie wprowadza sie go w stanie nadkr.ytycznym do otworu wiertniczego 2a. Poniewaz w czasie procesu udostepniania traci sie pewne ilosci srodka udostepniajacego,doprowadza sie stale do obiegu z zasobni¬ ka 9 nowy gaz, w tym przypadku dwutlenek wegla. "37 czasie prób laboratoryjnych stwierdzono, ze nadkry tyczna faza gazowa skladajaca sie z weglowodorów wchlania do 50% wagowych ekstrahowanego wegla. Ekstrakt wydzielony z nadkrytycznej fazy gazowej sklada sie z latwo-, srednio- i trudno lotnych zwiazków organicznych i nieznacznych ilosci wody. Uwodornienie ekstraktu ds-je nastepujace produk¬ ty: parafiny - 15£f cykloparafiny - 34%, alkilobenzeny - 34£» wyzsze weglowcdory aromatycz¬ ne - 1056, reszta - 7%.Gaz znajduje sie wtedy w stenie nadkrytycznym, gdy jego cisnienie jest wyzsze od cisnienia krytycznego i gdy jego temperatura jest wyzsza od temperatury krytycznej.Gazy stosowane w sposobie wedlug wynalazku maja nizej podsine parametry stanu krytycznego.Gaz Dwutlenek 2ten Etan Propan w^gla T krytyczna °c 31,0 9,5 32,2 97,0 P krytyczne MPa 7,39 5,07 4,91 4,30 Dobór parametrów wydzielania ekstrahowanych zwiazków organicznych uzalezniony jest od potrzebnego skladu poszczególnych frakcji.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób udostepniania podziemnego zloza paliwa stalego, znamienny tym, ze paliwo znajdujace sie pod ziemia traktuje sie nadkrytycznym dwutlenkiem wegla, etanem, etenem i/lub propanem, przy czym gaz znajdujacy sie w stanie nadkrytycznym przy wejsciu do zloza paliwa ma temperature wyzsza o 10° do 100°C od jego temperatury krytycznej, oraz cisnienie wyzsze o 0,2 do 30,0 MPa od jego cisnienia krytycznego i temperatura gazu nadkry- tycznego na drodze ekstrakcyjnej pod ziemia obniza sie tak, ze przy wyjsciu ze zloza paliwa jeet wyzsza o 5° do 15°C od temperatury krytycznej, nastepnie z gazu nadkrytycznego opusz¬ czajacego zloze paliwa, nasyconego zwiazkami organicznymi i woda wydziela sie na powierzchni ziemi w co najmniej dwóch frakcjach zwiazki organiczne oraz wode przez obnizenie cisnienia i/lub zmiane temperatury• 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze temperatura wejsciowa gazu nadkrytycznego obniza sie w zlozu paliwa w fazie procesu udostepniania o 2° do 50°C.133 246 PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób udostepniania podziemnego zloza paliwa stalego, znamienny tym, ze paliwo znajdujace sie pod ziemia traktuje sie nadkrytycznym dwutlenkiem wegla, etanem, etenem i/lub propanem, przy czym gaz znajdujacy sie w stanie nadkrytycznym przy wejsciu do zloza paliwa ma temperature wyzsza o 10° do 100°C od jego temperatury krytycznej, oraz cisnienie wyzsze o 0,2 do 30,0 MPa od jego cisnienia krytycznego i temperatura gazu nadkry- tycznego na drodze ekstrakcyjnej pod ziemia obniza sie tak, ze przy wyjsciu ze zloza paliwa jeet wyzsza o 5° do 15°C od temperatury krytycznej, nastepnie z gazu nadkrytycznego opusz¬ czajacego zloze paliwa, nasyconego zwiazkami organicznymi i woda wydziela sie na powierzchni ziemi w co najmniej dwóch frakcjach zwiazki organiczne oraz wode przez obnizenie cisnienia i/lub zmiane temperatury•
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze temperatura wejsciowa gazu nadkrytycznego obniza sie w zlozu paliwa w fazie procesu udostepniania o 2° do 50°C.133 246 PL
PL1982235517A 1981-03-21 1982-03-19 Method of making accessible underound deposits of soild fuel PL133246B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3111137A DE3111137C2 (de) 1981-03-21 1981-03-21 Verfahren zur Untertagevergasung fester Brennstoffe mit vorangehendem Aufschließen der Lagerstätte

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL235517A1 PL235517A1 (pl) 1982-11-08
PL133246B1 true PL133246B1 (en) 1985-05-31

Family

ID=6127924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1982235517A PL133246B1 (en) 1981-03-21 1982-03-19 Method of making accessible underound deposits of soild fuel

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4446921A (pl)
EP (1) EP0061111B1 (pl)
JP (1) JPS57168991A (pl)
AU (1) AU552221B2 (pl)
CA (1) CA1170977A (pl)
CS (1) CS247065B2 (pl)
DD (1) DD202447A5 (pl)
DE (1) DE3111137C2 (pl)
PL (1) PL133246B1 (pl)
ZA (1) ZA821848B (pl)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3132755C2 (de) * 1981-08-19 1983-12-08 Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen "Verfahren zur Gewinnung von Erdöl"
US4883122A (en) * 1988-09-27 1989-11-28 Amoco Corporation Method of coalbed methane production
DE4333082A1 (de) * 1992-10-10 1994-04-14 Heinz Hinterholzinger Verfahren zur Gewinnung von Heizgas aus Müll und aufgelassenen Kohleminen
US5388643A (en) * 1993-11-03 1995-02-14 Amoco Corporation Coalbed methane recovery using pressure swing adsorption separation
US5388642A (en) * 1993-11-03 1995-02-14 Amoco Corporation Coalbed methane recovery using membrane separation of oxygen from air
US5388641A (en) * 1993-11-03 1995-02-14 Amoco Corporation Method for reducing the inert gas fraction in methane-containing gaseous mixtures obtained from underground formations
US5388645A (en) * 1993-11-03 1995-02-14 Amoco Corporation Method for producing methane-containing gaseous mixtures
US5566755A (en) * 1993-11-03 1996-10-22 Amoco Corporation Method for recovering methane from a solid carbonaceous subterranean formation
US5388640A (en) * 1993-11-03 1995-02-14 Amoco Corporation Method for producing methane-containing gaseous mixtures
US5417286A (en) * 1993-12-29 1995-05-23 Amoco Corporation Method for enhancing the recovery of methane from a solid carbonaceous subterranean formation
US5419396A (en) * 1993-12-29 1995-05-30 Amoco Corporation Method for stimulating a coal seam to enhance the recovery of methane from the coal seam
US5439054A (en) * 1994-04-01 1995-08-08 Amoco Corporation Method for treating a mixture of gaseous fluids within a solid carbonaceous subterranean formation
EP1595786A2 (en) * 2003-01-24 2005-11-16 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas Method of immobilising hydrocarbons inside submerged containers or of transporting said hydrocarbon to the surface, using the properties of supercritical fluids at a great depth
US8262866B2 (en) * 2009-04-09 2012-09-11 General Synfuels International, Inc. Apparatus for the recovery of hydrocarbonaceous and additional products from oil shale and sands via multi-stage condensation
GB0912255D0 (en) * 2009-07-14 2009-08-26 Statoilhydro Asa Process
DE102012011145B4 (de) * 2012-06-05 2015-11-19 Technische Universität Bergakademie Freiberg CO2-basiertes In-situ-Laugungs- und Aufbereitungsverfahren für den Fluidbergbau
WO2016063308A1 (ja) * 2014-10-20 2016-04-28 株式会社Sbb66 還元鉄の製造システム及び還元鉄の製造方法
US10787610B2 (en) * 2017-04-11 2020-09-29 Terrapower, Llc Flexible pyrolysis system and method
CN107246255B (zh) * 2017-07-26 2019-03-26 太原理工大学 超临界co2与水力压裂复合致裂煤体的模拟装置及方法
CN118958937B (zh) * 2024-08-07 2025-04-15 中国地质大学(武汉) 一种利用超临界二氧化碳进行碳酸盐岩酸化增储的方法和系统

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2355167A (en) * 1940-10-26 1944-08-08 Kellogg M W Co Process for the recovery of hydrocarbons
GB669216A (en) * 1948-12-09 1952-03-26 Oil Recovery Corp Improved method for the secondary recovery of oil
GB681720A (en) * 1949-11-07 1952-10-29 Cyril Aubyn Masterman Improvements in or relating to the underground gasification of coal
US2906337A (en) * 1957-08-16 1959-09-29 Pure Oil Co Method of recovering bitumen
US2974937A (en) * 1958-11-03 1961-03-14 Jersey Prod Res Co Petroleum recovery from carbonaceous formations
US3241611A (en) * 1963-04-10 1966-03-22 Equity Oil Company Recovery of petroleum products from oil shale
DE1493190C3 (de) * 1963-04-16 1980-10-16 Studiengesellschaft Kohle Mbh, 4330 Muelheim Verfahren zur Trennung von Stoffgemischen
US3358756A (en) * 1965-03-12 1967-12-19 Shell Oil Co Method for in situ recovery of solid or semi-solid petroleum deposits
US3351132A (en) * 1965-07-16 1967-11-07 Equity Oil Company Post-primary thermal method of recovering oil from oil wells and the like
GB1122091A (en) * 1966-01-06 1968-07-31 Equity Oil Company Recovery of petroleum products from oil shale
DE1245290B (de) * 1966-01-19 1967-07-27 Equity Oil Company Verfahren zur Gewinnung von Erdoel aus OElschiefer
US3474863A (en) * 1967-07-28 1969-10-28 Shell Oil Co Shale oil extraction process
US3480082A (en) * 1967-09-25 1969-11-25 Continental Oil Co In situ retorting of oil shale using co2 as heat carrier
US3516495A (en) * 1967-11-29 1970-06-23 Exxon Research Engineering Co Recovery of shale oil
GB1495722A (en) * 1974-07-25 1977-12-21 Coal Ind Extraction of oil shales and tar sands
US4043395A (en) * 1975-03-13 1977-08-23 Continental Oil Company Method for removing methane from coal
US4010800A (en) * 1976-03-08 1977-03-08 In Situ Technology, Inc. Producing thin seams of coal in situ
US4130164A (en) * 1977-08-11 1978-12-19 Syracuse Research Corporation Process for coal gasification
NL7713455A (nl) * 1977-12-06 1979-06-08 Stamicarbon Werkwijze voor het in situ winnen van kool.
US4299285A (en) * 1980-07-21 1981-11-10 Gulf Research & Development Company Underground gasification of bituminous coal

Also Published As

Publication number Publication date
EP0061111B1 (de) 1987-05-20
EP0061111A3 (en) 1984-07-18
DE3111137A1 (de) 1982-10-28
JPS57168991A (en) 1982-10-18
CS247065B2 (en) 1986-11-13
PL235517A1 (pl) 1982-11-08
US4446921A (en) 1984-05-08
ZA821848B (en) 1983-03-30
CA1170977A (en) 1984-07-17
AU8075282A (en) 1982-09-30
DE3111137C2 (de) 1985-06-13
AU552221B2 (en) 1986-05-22
DD202447A5 (de) 1983-09-14
EP0061111A2 (de) 1982-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL133246B1 (en) Method of making accessible underound deposits of soild fuel
US4552214A (en) Pulsed in situ retorting in an array of oil shale retorts
US4637464A (en) In situ retorting of oil shale with pulsed water purge
KR101434232B1 (ko) 탄화수소 함유 지층을 처리하기 위한 솔루션 마이닝 시스템
CA1042784A (en) Method for initiating an in-situ recovery process by the introduction of oxygen
US2970826A (en) Recovery of oil from oil shale
DE60105582T2 (de) Verfahren zum abkapseln von fluid in erdöllagerstätten
US4448251A (en) In situ conversion of hydrocarbonaceous oil
US4532991A (en) Pulsed retorting with continuous shale oil upgrading
US3480082A (en) In situ retorting of oil shale using co2 as heat carrier
US3516495A (en) Recovery of shale oil
US4597441A (en) Recovery of oil by in situ hydrogenation
US3987851A (en) Serially burning and pyrolyzing to produce shale oil from a subterranean oil shale
US3999607A (en) Recovery of hydrocarbons from coal
US4379489A (en) Method for production of heavy oil from tar sands
RU2109133C1 (ru) Способ разработки залежи с трудноизвлекаемыми запасами нефти
US4333529A (en) Oil recovery process
RS63689B1 (sr) In situ postupak za proizvodnju vodonika iz podzemnih rezervoara ugljovodonika
US4487264A (en) Use of hydrogen-free carbon monoxide with steam in recovery of heavy oil at low temperatures
US3736247A (en) Retorting of solid carbonaceous material
RU2054531C1 (ru) Способ термической добычи нефти
US8733439B1 (en) Method of gas and oil production from shale, oil sands and biomass using proppants and well safety options
RU2694328C1 (ru) Способ интенсификации добычи газообразных углеводородов из неконвенциональных низкопроницаемых газоносных пластов сланцевых плеев/формаций и технологический комплекс для его осуществления
US4117886A (en) Oil shale retorting and off-gas purification
US3945679A (en) Subterranean oil shale pyrolysis with permeating and consolidating steps