PL138257B2 - Method of measuring and adjusting concentration of ammonium nitrate - Google Patents
Method of measuring and adjusting concentration of ammonium nitrate Download PDFInfo
- Publication number
- PL138257B2 PL138257B2 PL25101884A PL25101884A PL138257B2 PL 138257 B2 PL138257 B2 PL 138257B2 PL 25101884 A PL25101884 A PL 25101884A PL 25101884 A PL25101884 A PL 25101884A PL 138257 B2 PL138257 B2 PL 138257B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium nitrate
- conductivity
- ammonia
- concentration
- neutralizer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób pomiaru i regulacji stezenia saletry amonowej w procesie produkcji saletry amonowej polegajacym na neutralizacji stezonego kawsu azotowego gazowym amoniakiem.Produkcja saletry amonowej polega na neutralizacji kwasu azotowego o stezeniu 56,5% gazowym amoniakiem z wydzieleniem 357kJ/mol ciepla. Wydzielajace sie cieplo powoduje odpa¬ rowanie czesci wody wprowadzanej z kwasem azotowym oraz wzrost temperatury do 180°C.Nadmierna ilosc ciepla jest wykorzystywana do dalszego odparowania wody z wprowadzanego do neutralizatora tzw. roztworu cienkiego. Roztwór ten stanowi produkt odpadowy powstajacy w dalszych etapach procesu. Roztwór cienki (niskostezony 5-7%) doprowadzany jest do neutraliza¬ tora w ukladzie regulacji temperatury. Przekroczenie temperatury powyzej 180°C powoduje roz¬ klad azotanu amonu do N2O, czemu zapobiega wprowadzenie roztoru niskostezonego. Proces neutralizacji przebiega pod cisnieniem 0,36 MPa.Proces neutralizacji jest regulowany na zasadzie pomiaru natezen przeplywu obu strumieni technologicznych i ustaleniu stosunku natezen przeplywu tych strumieni tak, aby koncowe stezenie wahalo sie wokól optymalnej wartosci 78%.Strumieniem glównym jest doplyw gazowego amoniaku ze wzgledu na to, ze nie wystepuja w nim zaklócenia, a temperatura jest stabilizowana i wynosi 70°C. Strumieniem pomocniczym jest stezony roztwór kwasu azotowego. Dobór punktu koncowego reakcji jest regulowany w drodze pomiaru pH wedlug opisu patentowego PRL nr 118384.Znany sposób regulacji pozbawiony jest mozliwosci optymalizacji procesu, bowiem nasta¬ wiana stala wartosc przeplywu gazowego amoniaku okresla szybkosc przebiegu calego procesu.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze natezenie przeplywu gazowego amoniaku doprowadzanego do neutralizatora reguluje sie na podstawie zmian przewodnictwa elektrycznego roztworu seletry amonowej w neutralizatorze, które mierzy sie w sposób ciagly. Kazde obnizenie sie wartosci przewodnictwa w neutralizatorze ponizej wartosci regulacyjnej, czemu odpowiada wzrost stezenia seletry amonowej, powoduje wzrost natezenia przeplywu strumienia gazowego amoniaku.W przypadku zwiekszenia sie przewodnictwa powyzej wartosci regulacyjnej strumien technolo-2 138 257 j giczny zmniejsza sie. Wartosc regulacyjna przewodnictwa wlasciwego ustala sie tak, aby odpowia¬ dala korzystnie 78-80% stezenia saletry amonowej. Kbrzystne jest aby pomiar przewodnictwa elektrycznego i regulacja przeplywu amoniaku byly calkowicie zautomatyzowane.Rozwiazanie wedlug wynalazku umozliwia zoptymalizowanie szybkosci przebiegu procesu neutralizacji gazowego amoniaku kwasem azotowym/. Zwieksza sie równoczesnie, w wyniku intensyfikacji procesu neutralizacji i wzrostu temperatury ukladu, zuzycie odpadowego roztworu cienkiego, przez co uzyskuje sie korzysci ekologiczne. \ Sposób wedlug wynalazku zostal zilustrowany schematycznie, w ukladzie zblokowanym, na rysunku.Przyklad . Tabela przedstawia stwierdzona empirycznie zaleznosc pomiedzy przewodnict¬ wem wlasciwym a stezeniem saletry amonowej.Tabela Stezenie saletry amonowej w % Przewodnosc wlasciwa mS • cm-1 84 166,0 82 169,6 80 173,2 78 176,7 76 180,3 74 183,8 72 187,4 70 190,9 68 194,0 66 198, Zaleznosc przewodnictwa wlasciwego od stezenia saletry ma charakter liniowy w zakresie stezen znacznie wiekszych niz wymagany pomiar. Równiez nachylenie prostej jest znaczne, co stwarza mozliwosc dokonywania pomiaru z duza dokladnoscia.Natezenie przeplywu glównego strumienia technologicznego, tj. gazowego amoniaku jest sterowane na podstawie sygnalu z czujnika konduktometrycznego 14, na podstawie zmian prze¬ wodnictwa elektrycznego roztworu saletry amonowej w neutralizatorze 1. Jesli przewodnictwo to spadnie ponizej wartosci regulacyjnej 176,7 mS • cm"1 (odpowiada to optymalnemu stezeniu saletry amonowej wynoszacemu ok. 78%), co oznacza wzrost stezenia saletry amonowej powyzej 78%, przetwornik konduktometryczny 3 przekaze sygnal do regulatora 4 i nastepnie za pomoca silow¬ nika 6 zostanie otwarty zawór 11 doprowadzajacy strumien amoniaku. Jedoczesnie strumien glówny sterowany jest za pomoca sygnalu z czujnika przeplywu amoniaku 9. Sygnal z czujnika przeplywu amoniakujest równolegle podawany do nastawnika stosunku obu reagentów 8 wspólnie z sygnalem z przetwornika pH 2 i czujnika pH 15, realizujacym pomiar i regulacje pomocnicza dla ustalenia punktu koncowego reakcji neutralizacji, wedlug sposobu podanego w opisie patentowym PRL nr 118384. Z kolei sygnal wyjsciowy z nastawnika 8 stanowi impuls dla regulatora 5 steruja¬ cego natezeniem przeplywu kwasu azotowego do neutralizatora, za pomoca silownika 7 i zaworu 10. Stabilizacje temperatury roztworu w neutralizatorze zapewnia doprowadzony do reaktora roztwór niskostezony w ukladzie automatycznej regulacji temperatury, zlozonym z czujnika temp. 16, przetwornika i regulatora 12, silownika 13 i zaworu 17. Intensyfikacja reakcji neutralizacji spowodowana zastosowaniem ciaglego pomiaru przewodnosci (stezenia saletry amonowej) w neutralizatorze, pociaga za soba wzrost temperatury roztworu i zwiekszone zuzycie odpadowego roztworu cienkiego.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób pomiaru i regulacji stezenia seletry amonowej w procesie produkcji saletry amono¬ wej, polegajacym na neutralizacji stezonego kwasu azotowego gazowym amoniakiem, znamienny tym, ze natezenie przeplywu gazowego amoniaku, doprowadzanego do neutralizatora, reguluje sie na podstawie zmian przewodnictwa elektrycznego roztworu saletry amonowej w neutralizatorze, które mierzy sie w sposób ciagly, przy czym w przypadku zmniejszenia sie wartosci przewodnictwa w neuralizatorze ponizej wartosci regulacyjnej, zwieksza sie strumien technologiczny gazowego amoniaku, natomiast w przypadku zwiekszenia sie przewodnictwa powyzej wartosci regulacyjnej strumien technologiczny zmniejsza sie. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wartosc regulacyjna przewodnictwa ustala sie tak, by odpowiadala 78-80% stezeniu saletry amonowej. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze prowadzi sie go automatycznie.138 257 PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób pomiaru i regulacji stezenia seletry amonowej w procesie produkcji saletry amono¬ wej, polegajacym na neutralizacji stezonego kwasu azotowego gazowym amoniakiem, znamienny tym, ze natezenie przeplywu gazowego amoniaku, doprowadzanego do neutralizatora, reguluje sie na podstawie zmian przewodnictwa elektrycznego roztworu saletry amonowej w neutralizatorze, które mierzy sie w sposób ciagly, przy czym w przypadku zmniejszenia sie wartosci przewodnictwa w neuralizatorze ponizej wartosci regulacyjnej, zwieksza sie strumien technologiczny gazowego amoniaku, natomiast w przypadku zwiekszenia sie przewodnictwa powyzej wartosci regulacyjnej strumien technologiczny zmniejsza sie.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wartosc regulacyjna przewodnictwa ustala sie tak, by odpowiadala 78-80% stezeniu saletry amonowej.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze prowadzi sie go automatycznie.138 257 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25101884A PL138257B2 (en) | 1984-12-17 | 1984-12-17 | Method of measuring and adjusting concentration of ammonium nitrate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25101884A PL138257B2 (en) | 1984-12-17 | 1984-12-17 | Method of measuring and adjusting concentration of ammonium nitrate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL251018A2 PL251018A2 (en) | 1985-10-22 |
| PL138257B2 true PL138257B2 (en) | 1986-08-30 |
Family
ID=20024591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL25101884A PL138257B2 (en) | 1984-12-17 | 1984-12-17 | Method of measuring and adjusting concentration of ammonium nitrate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL138257B2 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115901677B (zh) * | 2022-12-02 | 2023-12-22 | 北京理工大学 | 具有更新机制的硝酸-硝酸铵溶液中硝酸铵浓度预测方法 |
-
1984
- 1984-12-17 PL PL25101884A patent/PL138257B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL251018A2 (en) | 1985-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3424560A (en) | Process and apparatus for the optimization of chemical reaction units | |
| CA2134070A1 (en) | Method for Monitoring and Controlling Metalworking Fluid | |
| CN105540829A (zh) | 用于污水处理设施的调节设备和方法 | |
| PL138257B2 (en) | Method of measuring and adjusting concentration of ammonium nitrate | |
| JPH01189397A (ja) | 曝気槽空気量制御装置 | |
| JP3896861B2 (ja) | 水熱反応方法および装置 | |
| JPS60110321A (ja) | 排煙脱硫プラントの制御方法 | |
| Claros et al. | Monitoring pH and ORP in a SHARON reactor | |
| Szatkowska et al. | Partial nitritation/anammox and CANON–Nitrogen removal systems followed by conductivity measurements | |
| SU1097190A3 (ru) | Способ управлени процессом обработки фосфатов азотной кислотой | |
| EP0378760B1 (en) | Disulfonate process control | |
| SU1070134A2 (ru) | Способ автоматического управлени процессом получени аммофоса | |
| SU1240756A1 (ru) | Способ автоматического регулировани процесса нейтрализации в производстве фосфоросодержащих удобрений | |
| SU969698A1 (ru) | Способ автоматического управлени процессом окислени | |
| SU925864A1 (ru) | Способ управлени процессом кислотного разложени концентратов | |
| SU673606A1 (ru) | Способ автоматического регулировани процесса нейтрализации фосфорной кислоты | |
| SU967950A1 (ru) | Способ автоматического управлени процессом осаждени бората кальци | |
| SU1328342A2 (ru) | Способ автоматического управлени проточным реактором сульфировани | |
| CS257571B1 (cs) | Způsob výroby vodného roztoku hydroxilamindisulfonanu amonného | |
| SU1328371A1 (ru) | Способ управлени процессом разложени мыла в нейтрализованном жире | |
| SU713867A1 (ru) | Способ регулировани процесса получени капролактама | |
| SU611876A1 (ru) | Способ регулировани процесса сжигани сероводородного газа в печи | |
| SU1634665A1 (ru) | Способ автоматического управлени процессом окислени 2-меркаптобензтиазола | |
| SU1224306A1 (ru) | Способ регулировани процесса стабилизации полимера | |
| SU1271857A1 (ru) | Способ автоматического управлени процессом разложени минерального сырь кислотой в производстве удобрений |