PL141159B2 - Method of concentrating and cristallizing therapeutic salts and apparatus therefor - Google Patents

Method of concentrating and cristallizing therapeutic salts and apparatus therefor Download PDF

Info

Publication number
PL141159B2
PL141159B2 PL25286485A PL25286485A PL141159B2 PL 141159 B2 PL141159 B2 PL 141159B2 PL 25286485 A PL25286485 A PL 25286485A PL 25286485 A PL25286485 A PL 25286485A PL 141159 B2 PL141159 B2 PL 141159B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
bathtub
inert gas
pipe
control valve
Prior art date
Application number
PL25286485A
Other languages
English (en)
Other versions
PL252864A2 (en
Inventor
Zbigniew Pietrzyk
Stanislaw Jucha
Marek Jasieniak
Original Assignee
Politechnika Krakowska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Krakowska filed Critical Politechnika Krakowska
Priority to PL25286485A priority Critical patent/PL141159B2/pl
Publication of PL252864A2 publication Critical patent/PL252864A2/xx
Publication of PL141159B2 publication Critical patent/PL141159B2/pl

Links

Landscapes

  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób zageszczania i krystalizacji soli leczniczych z wodnych roztworów oraz urzadzenie do zageszczania i krystalizacji soli leczniczych.Dotychczas znany sposób zageszczania i krystalizacji soli leczniczych z wodnych roztworów polega na jego podgrzaniu do temperatury wrzenia za pomoca odpowiednich wymienników ciepla zanurzonych bezposrednio w roztworze celem zintensyfikowania procesu wymiany ciepla oraz zmniejszenie strat cieplnych do otoczenia. Po osiagnieciu stanu przesycenia, wskutek odparowania rozpuszczalnika, wytracone krysztalki soli opadaja na dno panwi, z którego przy pomocy mechani¬ cznego ukladu podajnik slimakowy— podnosnik kubelkowy kierowane sapoza aparat. Podstawo¬ wym problemem dotychczasowej metody jest wzmozona krystalizacja soli i jej osadzanie sie na zewnetrznej powierzchni scianek wymiennika ciepla, istotna szczególnie w obecnosci CaS04 w ukladzie. To z kolei powoduje zachwianie ustalonego przeplywu ciepla od czynnika poprzez scianke wymiennika do roztworu oraz obniza jakosc produktu. Trudnosci zwiazane z realizacja procesu to transport soli poza aparat zawodnym ukladem mechanicznym podajnik slimakowy — podnosnik kubelkowy oraz koniecznosc okresowego usuwania soli z powierzchni grzejnej wymien¬ nika ciepla.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu oraz urzadzenia do zageszczania i krystalizacji soli leczniczych zapobiegajacego osadzaniu sie warstwy soli na rurach wymiennika przyjednoczes¬ nym uzyskaniu duzej jednorodnosci produktu. W tym celu opracowano nowy sposób, w którym roztwór podgrzewa sie do temperatury mniejszej niz temperatura wrzenia, a nastepnie do roztworu wprowadza sie podgrzany gaz obojetny barbotujacy przez warstwe roztworu az do osiagniecia przez roztwór stanu przesycenia. Wilgotnosc wzgledna wprowadzanego gazu obojetnego jest mniejsza od 100%. Urzadzenie do zageszczania i krystalizacji soli wedlug wynalazku w dolnej czesci wanny ma umieszczone dwie poziome belkotki zamocowane wychylnie w czolowych scianach wanny i polaczone poprzez zawór regulacyjny z rurociagiem gazu obojetnego. W srodkowej czesci wanny w polowie wysokosci pomiedzy belkotkami a powierzchnia zwierciadla roztworu w czolo¬ wych scianach wanny zamocowane sa dwie kierownice ustalone wychylnie wzgledem osi równo-2 141159 leglej do osi belkotek. Warunkuja one prawidlowa cyrkulacje soli w wannie. Rura odplywowa polaczona jest poprzez zawór regulacyjny z pompa cyrkulacyjna polaczona z kolei rura z separato¬ rem. Separator polaczony jest rurociagiem z wanna. Zastosowanie barbotazu powoduje rozwinie¬ cie powierzchni odparowania. Odparowanie wody zachodzi nie tylko z powierzchni zwierciadla, lecz z prawie calej objetosci roztworu w aparacie. Efektem stosowania barbotazu jest obnizenie temperatury prowadzenia procesu bez zmiany intensywnosci odparowania oraz wywolanie ukie¬ runkowanego przeplywu cieczy w aparacie. Gwarantuje to stabilna prace urzadzenia, a tym samym zachowanie zadanych paramentrów produktu oraz wieksza jednorodnosc uziarnienia krysztalów.Temperaturaprowadzenia procesu oraz ilosc przeplywajacego gazu inertnego ustalone sa na takim poziomie, aby dla zadanych warunków pracy urzadzenia, barbotujacy gaz nasycal sie para wodna do punktu przesycenia roztworu nie spieniajac zbytnio roztworu i nie zwiekszajac jego strat przez unoszenie. Dla warunków ustalonych proponowany sposób gwarantuje stabilnosc pracy aparatu, a w konsekwencji uzyskuje sie duza jednorodnosc produktu bez koniecznosci stosowania skompli¬ kowanej i drogiej aparatury kontrolno-pomiarowej. Zastosowanie sposobu hydraulicznego trans¬ portu krysztalów poza wanna eliminuje szereg awaryjnych, trudnych do uszczelnienia urzadzen mechanicznych, co zwieksza niezawodnosc ukladu.Pelne zrozumienie wynalazku umozliwi przykladowe wykonanie urzadzenia przedstawione na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia widok urzadzenia w przekroju podluznym, a fig. 2— widok urzadzenia w przekroju poprzecznym oraz przyklad technologicznego zastosowania sposobu realizowanego tym urzadzeniem. Urzadzenie sklada sie z wanny 1 o pochylym dnie oraz pokrywy 2.Króciec doprowadzajacy 3 roztwór soli do wanny 1 polaczony jest poprzez zawór regulacyjny 4 z rurociagiem 5. Rurowy wymiennik ciepla 6 umieszczony w górnej czesci wanny 1 polaczony jest poprzez zawór regulacyjny 7 z rurociagiem parowym 8. W poblizu dna wanny 1 znajduja sie dwie poziome belkotki 9, 10 polaczone kolnierzowo poprzez zawór regulacyjny 11 z rurociagiem 12 goracego gazu inertnego. W scianach czolowych wanny 1 zamocowane sa dwie kierownice 13,14.Pompa cyrkulacyjna 15 polaczona jest z rura odplywowa 16 poprzez zawór regulacyjny 17.Ponadto pompa cyrkulacyjna 15 polaczona jest rura 18 z hydrocyklonem 19, który rurociagiem 20 polaczonyjestzwannal. Wstepnie zageszczony roztwór soli leczniczej zawierajacej glównie NaCl o stezeniu 25% rurociagiem 5 poprzez zawór regulacyjny 4 dostarczany jest króccem doprowadzaja¬ cym 3 do wanny 1. Strumien doprowadzonej solanki wynosi 0,046 kg/s. Roztwór wypelniajacy wanne 1 utrzymywany jest w temperaturze o okolo 15 K nizszej od temperatury wrzenia, to jest w temperaturze 363 K. Stosunkowo suche powietrze, wstepnie podgrzane do temperatury 363 K wtlaczane jest poprzez belkotki 9, 10 do roztworu w ilosci okolo 0,1 kg/s. Barbotaz ogrzanego powietrza przez warstwe roztworu powoduje rozwiniecie powierzchni odparowania. Barbotujace powietrze po przejsciu przez warstwe roztworu nawilza sie para wodna, przy czym przyrost wilgotnosci wzglednej wynosi okolo 50%. Odparowanie wody zachodzi nie tylko z powierzchni, lecz z prawie calej objetosci, Roztwór osiaga punkt przesycenia i krysztalki soli wytracaja sie.Wlasciwie skierowany strumien gazu oraz kierownice 13, 14 zapewniaja ukierunkowany splyw zawiesiny w strone dna wanny 1. Z najnizszego punktu wanny 1, gdzie koncentracja krysztalówjest najwieksza, poprzez zawór regulacyjny 17 pompa cyrkulacyjna 15 zasysa zawiesine i kieruje ja do hydrocyklonu 19, w którym krysztaly soli oddzielane sa od roztworu. Roztwór opuszczajacy hydrocyklon 19 rurociagiem 20 zawracany jest do wanny 1, a ruch roztworu powrotnego zapewnia staly splyw krysztalów w kierunku rury odplywowej 16. Ilosc odprowadzanej z powietrzem wody wynosi 0,032 kg/s, natomiast z wanny 1 odbierana jest sól zawierajaca 20% wilgoci w ilosci 0,014 kg/s.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób zageszczania i krystalizacji soli leczniczych z wodnych roztworów przez podgrze¬ wanie roztworu, znamienny tym, ze roztwór podgrzewa sie do temperatury nizszej niz temperatura wrzenia, a nastepnie do roztworu wprowadza sie podgrzany gaz obojetny barbotujacy przez warstwe roztworu az do osiagniecia przez roztwór stanu przesycenia, przy czym wilgotnosc wzgledna wprowadzanego gazu obojetnego jest mniejsza od 100%.141159 3 2. Urzadzenie do zageszczania i krystalizacji soli leczniczych, posiadajace wanne z wymienni¬ kiem ciepla polaczonym z rurociagiem parowym i wyposazone w króciec doprowadzajacy, rure odplywowa usytuowana w dnie wanny oraz króciec odprowadzajacy opary, znamienne tym, ze w dolnej czesci wanny (1) umieszczone sa dwie poziome belkotki (9, 10) zamocowane wychylnie w czolowych scianach wanny (1) polaczone poprzez zawór regulacyjny (11) z rurociagiem (12) gazu obojetnego, zas w srodkowej czesci wanny (1), w polowie wysokosci pomiedzy belkotkami (9,10) a powierzchnia zwierciadla roztworu w czolowych scianach (1) zamocowane sa dwie kierownice (13, 14) ustalone wychylnie wzgledem osi równoleglej do osi belkotek (9, 10), przy czym rura odply¬ wowa (16) polaczona jest poprzez zawór regulacyjny (17) z pompa cyrkulacyjna (15) polaczona z kolei rura (18) z separatorem (19) laczacym sie rurociagiem (20) z wanna (1). PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób zageszczania i krystalizacji soli leczniczych z wodnych roztworów przez podgrze¬ wanie roztworu, znamienny tym, ze roztwór podgrzewa sie do temperatury nizszej niz temperatura wrzenia, a nastepnie do roztworu wprowadza sie podgrzany gaz obojetny barbotujacy przez warstwe roztworu az do osiagniecia przez roztwór stanu przesycenia, przy czym wilgotnosc wzgledna wprowadzanego gazu obojetnego jest mniejsza od 100%.141159 3
  2. 2. Urzadzenie do zageszczania i krystalizacji soli leczniczych, posiadajace wanne z wymienni¬ kiem ciepla polaczonym z rurociagiem parowym i wyposazone w króciec doprowadzajacy, rure odplywowa usytuowana w dnie wanny oraz króciec odprowadzajacy opary, znamienne tym, ze w dolnej czesci wanny (1) umieszczone sa dwie poziome belkotki (9, 10) zamocowane wychylnie w czolowych scianach wanny (1) polaczone poprzez zawór regulacyjny (11) z rurociagiem (12) gazu obojetnego, zas w srodkowej czesci wanny (1), w polowie wysokosci pomiedzy belkotkami (9,10) a powierzchnia zwierciadla roztworu w czolowych scianach (1) zamocowane sa dwie kierownice (13, 14) ustalone wychylnie wzgledem osi równoleglej do osi belkotek (9, 10), przy czym rura odply¬ wowa (16) polaczona jest poprzez zawór regulacyjny (17) z pompa cyrkulacyjna (15) polaczona z kolei rura (18) z separatorem (19) laczacym sie rurociagiem (20) z wanna (1). PL
PL25286485A 1985-04-09 1985-04-09 Method of concentrating and cristallizing therapeutic salts and apparatus therefor PL141159B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25286485A PL141159B2 (en) 1985-04-09 1985-04-09 Method of concentrating and cristallizing therapeutic salts and apparatus therefor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25286485A PL141159B2 (en) 1985-04-09 1985-04-09 Method of concentrating and cristallizing therapeutic salts and apparatus therefor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL252864A2 PL252864A2 (en) 1986-02-11
PL141159B2 true PL141159B2 (en) 1987-06-30

Family

ID=20026141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL25286485A PL141159B2 (en) 1985-04-09 1985-04-09 Method of concentrating and cristallizing therapeutic salts and apparatus therefor

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL141159B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL252864A2 (en) 1986-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20230415068A1 (en) Systems including a condensing apparatus such as a bubble column condenser
US3979220A (en) Method for treating and rinsing metal articles
JPH04244202A (ja) 凹凸表面型プレート熱交換器による多段フラッシュ蒸発装置
SU1075946A3 (ru) Устройство дл опреснени морской воды
US1631162A (en) Vertical film-type evaporator
US3554800A (en) Boiling apparatus for continuous crystallization and method of operating said apparatus
KR900006420B1 (ko) 분사식 결정화방법 및 장치
PL141159B2 (en) Method of concentrating and cristallizing therapeutic salts and apparatus therefor
US3074473A (en) Vertical tube evaporators with downward pressure liquid flow
US1717927A (en) Evaporator
US5716496A (en) Method and apparatus for treatment of black liquor
US3424221A (en) Apparatus and method for continuous crystallization by evaporation
US3830704A (en) Multiple effect evaporator system
US4804420A (en) Method for degreasing a continuous sheet of thin material
EP0484443B1 (en) Improvements in or relating to sugar production apparatus
US2492333A (en) Apparatus for continuously purifying and concentrating acid pickling liquors
SU1033146A1 (ru) Пленочный испаритель
JPS62197139A (ja) 反応器を冷却する装置
SU1588641A1 (ru) Контактный опреснитель
JPS6033521B2 (ja) 縦型多管式の液膜降下式蒸発装置
JPH01139101A (ja) 晶析装置
SU1276897A2 (ru) Закалочно-испарительный аппарат
US1634776A (en) Deaerating water
JPH0615102A (ja) フォーリングフィルム型濃縮装置
SU234253A1 (ru) Вакуум-аппарат непрерывного действия для кристаллизации веществ