Sposób niniejszy dotyczy wzbogacania czastek skladowych rud, szczególnie przy stosowaniu wsplywania, i polega na tern, ze jako srodek wywolujacy wsplywanie slu¬ zy wolny od azotu organiczny zwiazek, który zawiera pewna ilosc podwójnie zla¬ czonych atomów siarki i nie rozpuszcza sie w wodzie. Do takich srodków naleza po¬ chodne kwasu tioweglowego, szczególnie pochodne alkylowe jak dwuksantogenjan, bezwodnik ksantogenjanu, np, ksantoge- njan etylowy, bezwodnik etylowy kwasu k santogen j anowego.Pochodne kwasu tioweglowego zawie¬ raja pewna ilosc podwójnie zlaczonych atomów siarki, dzialaja wydzielajaoo na mineraly siarczane w przeciwienstwie do dzialania na odpady i powoduja bardzo szybkie wsplywanie, a wiec otrzymywanie wiekszych ilosci metalu. Oprócz tego u- mozliwia to stosowanie srodowiska kwa¬ snego, tanszego niz srodowisko alka¬ liczne.Zwiazki te, a wiec dwuksantogenjan i bezwodnik kwasu ksantogenjanowego w stanie plynnym sa oleiste i nierozpuszczal¬ ne w wodzie, moga jednak byc rozpu¬ szczane w tanich olejach mineralnych, ja-ko tez w innych powszechnie w tym celu uzywanych^ejach^ ^. ~ DwtiksaSwgenfaii tftyl6Vy posiada na¬ stepujacy sklad: CJI60 OCzH5 I i C—S—S—C II II s s Bezwodnik ksantogenjanowy ma budo¬ we zblizona: C2H,0 OC2H6 I C — S — C Powodem oddzialywania organicznych zwiazków, wolnych od azotu, na spraw¬ nosc wsplywania jest zawartosc pewnej ilosci podwójnie zlaczonych atomów siar¬ ki, które lacza sie z atomami wegla tak, ze powstajacy zwiazek nie jest rozpu¬ szczalny w wodzie. Pochlanianie powstaje przez przyleganie podwójnie zlaczonych atomów siarki do powierzchni siarczanów mineralów, przyczem pozostaje oleista, odpychajaca wode blonka, przylegajaca mocno do czastek mineralnych.Sporzadzanie organicznych zwiazków mozna wykonac w sposób odpowiedni. W celu otrzymania dwuksantogenjanu doda¬ wano zwolna do 50 gr etylowego ksanto¬ genjanu potasu stezonego roztworu jodu i jodku potasu tak dlugo, az ksantogenjan nie odbarwial wiecej roztworu jodu. Po ochlodzeniu i pozostawieniu w spokoju w ciagu 5 min, odsaczano dwuksantogenjan.Inny sposób otrzymania tego zwiazku jest nastepujacy. Do 40 czesci sody zracej, rozpuszczonej w 150 czesciach alkoholu, dodaje sie 76 czesci dwusiarczku wegla.Mieszanine rozciencza sie woda, zawiera¬ jaca mala ilosc jodku sodu, az do potrój¬ nej objetosci, poczem przepuszcza sie przez nia chlor, wydzielanie sie jodu wskazuje na ukonczenie reakcji. Przy ochladzaniu powstalej mieszaniny wydzielaja sie zólte krysztalki dwuksantogenjanu i mozna la¬ two je oddzielic przez odsaczenie.Bezwodnik ksantogenjanu sporzadza sie w nastepujacy sposób: 30 gr etylowego ksantogenjanu potasu rozrobiono z alkoho¬ lem etylowym na ciasto, mieszanine wpro¬ wadzono do banki ze zwrotnym skrapla¬ czem i dodawano zwolna 20 gr eteru chlo- romrówczanego, przyczem ochladzano ja woda. Nastepnie pozostawiono ja w za¬ mknietej bance dwa dini. Po odsaczeniu i rozcienczeniu w wiekszej ilosci wody wy¬ dziela sie bezwodnik, jako zólty olej kry¬ stalizujacy sie zwolna przy odstaniu.W podobny sposób sporzadza sie dwu- ksantogenjani propylowy i butylowy oraz bezwodnik ksantogenjanu propylowego i butylowego. Te zwiazki daja dobre wyni¬ ki przy wsplywaniu.Srodki, zwiekszajace wsplywanie, moz¬ na dodawac w odpowiedni sposób i w od¬ powiedniej chwili przed przebiegiem wsplywania. Z powodu ich nierozpuszczal- nosci w wodzie, rozpuszcza sie je w odpo¬ wiednich odczynnikach, a uzyskany roz¬ twór dodaje sie do zawiesiny. Jako rozpu¬ szczajace odczynniki stosuje sie z zado¬ walajacym wynikiem nierozpuszczalne o- leje, jak np. nafte. Srodki te, najdogod¬ niej w roztworach, dodawane sa do rud w korytach doprowadzajacych do mlyna lub do urzadzenia, w którem one wsply- waja.Ilosc uzytych odczynników zalezy w kazdym razie od stosowanych srodków i przyrzadzanych rud. W ogólnosci stwier¬ dzono, ze zadowalajace wyniki osiaga sie przez dodanie 0,45 kg odczynnika i mniej na tonne suchej rudy. -Poniewaz te od¬ czynniki dzialaja na mineraly skupiajaco, nie tworza jednak piany, winny one byc sto¬ sowane z odpowiedniemi srodkami wytwa¬ rzaj acemi piane, np, z zywica sosnowa. — 2 —Nastepujaee przyklady wskazuja na wyniki osiagniete.Przyklad L odczynniki dwuksantogenjan nierozpuszczalny olej (srodek rozpuszczajacy) kwas siarkowy zywica sosnowa bentonit Zawieraja % miedzi ruda pierwotna 2.42 skupienia 18.75 odpady 0.33 Przyklad II. odczynniki dwuksantogenjan nierozpuszczalny olej (srodek rozpuszczaj acy) lug sodu zywica sosnowa Zawieraja % miedzi ruda pierwotna 2.33 skupienia 20.4 odpady 0.44 Przyklad III. w kg na tonne suchej rudy 0.20 0.33 6.75 0.22 0.72 kg miedzi 12.1 9.88 1.45 % miedzi otrzymanej 81.6 12.0 kg miedzi 11.65 9.12 1.91 w kg na tonne suchej rudy 0.20 0.33 0.90 0.09 % miedzi otrzymanej 78.2 16.4 w kg na tonne odczynniki suchej rudy dwuksantogenjan 0.45 nafta (srodek rozpuszczajacy) 0.45 kwas siarkowy 6.66 zywica sosnowa 0.09 Zawieraja % miedzi ruda pierwotna 2.25 skupienia 13.31 odpady 0.47 H miedzi 11.25 8.83 2.00 % miedzi otrzymanej 78.3 17.8 Przyklad IV, odczynniki dwuksantogenjan kwas siarkowy zywica sosnowa Zawieraja % miedzi ruda pierwotna 2.33 skupienia 17.46 odpady 0.37 Przeklad V. odczynniki /bezwodnik kwasu ksantogen janowego kwas siarkowy zywica sosnowa Zawieraja % miedzi ruda pierwotna 2.25 skupienia 17.24 odpady 0,48 w kg na tonne suchej rudy 0.54 6.75 0.09 miedzi 11.65 9.13 1.61 % miedzi otrzymanej 78.3 13.8 w kg na tonne suchej rudy 0.54 6.66 0.09 miedzi 11.25 8.88 2.09 % miedzi otrzymanej 79.0 18.5 Nierozpuszczalny olej, zastosowany w przykladach I i II, sluzyl do rozpuszcza¬ nia dwuksantogenjanu, z którego to oleju zostaly wydzielone czastki skladowe, roz¬ puszczajace kwasy i lugi, poczem osad zo¬ stal przekroplony. W przykladzie I doda¬ no podczas okresu tworzenia sie piany za¬ wiesine bentonitu. Jak wynika z podanych przykladów, dwuksantogenjan dziala sku¬ tecznie zarówno w srodowisku kwasnem, jak tez i w alkalicznem. Ta wlasciwosc jest szczególnie korzystna w kwasnem sro¬ dowisku, poniewaz dotychczasowe srodki po wiekszej czesci nie sa tak skuteczne, a w wielu razach zupelnie sie nie nadaja. PLThe present process is concerned with the enrichment of the constituent particles of ores, particularly in the co-operation, and is based on the fact that a nitrogen-free organic compound which contains a certain amount of doubly combined sulfur atoms and is insoluble in water serves as the swimming-inducing agent. Such agents include derivatives of thiocyclic acid, especially alkyl derivatives such as dipanthogenate, xanthogen anhydride, e.g. ethyl xanthogenate, ethyl anhydride of xanthogenic acid. Thiocyclic acid derivatives contain a certain amount of doubly linked sulfur atoms, and have an effect on the separation of sulfur atoms. sulfur minerals, in contrast to the action of waste, and cause a very rapid interaction, and therefore obtaining more metal. In addition, it allows the use of an acidic environment, cheaper than an alkaline environment. These compounds, i.e. disanthogenate and xanthogenic acid anhydride in the liquid state, are oily and insoluble in water, but they can be dissolved in cheap oils. minerals as well as in other commonly used for this purpose. ~ DwtiksaSwgenfaii tftyl6Vy has the following composition: CJI60 OCzH5 I and C — S — S — C II II ss. The interaction efficiency is the content of a certain amount of doubly linked sulfur atoms which are bound to the carbon atoms so that the resulting compound is not soluble in water. The absorption is created by the adhesion of the double bonded sulfur atoms to the surface of mineral sulphates, leaving an oily, water-repellent film that adheres strongly to the mineral particles. The preparation of organic compounds can be carried out appropriately. To obtain the dipanthate salt, a concentrated solution of iodine and potassium iodide was slowly added to 50 grams of ethyl potassium xanthogenate until the xanthogenate solution no longer discolored the iodine solution. After cooling and standing for 5 min, disanthogenate was drained. Another way to obtain this compound is as follows. To 40 parts of baking soda, dissolved in 150 parts of alcohol, 76 parts of carbon disulfide are added. The mixture is diluted with water, containing a small amount of sodium iodide, up to three times its volume, then chlorine is passed through it, the release of iodine indicates to complete the reaction. When the resulting mixture is cooled, yellow disanthogenate crystals are released and can be easily separated by draining. With this and 20 g of chloroformate ether was slowly added and the water cooled. Then it was left in the closed container for two dines. Upon filtration and dilution with more water, the anhydride is obtained as a yellow oil which slowly crystallizes on standing. Propyl and butyl dioxanthate and propyl and butyl xanthogen anhydride are similarly prepared. These compounds give good results on interaction. The measures to increase the interaction can be added in an appropriate manner and at the right time before the interaction takes place. Because of their insolubility in water, they are dissolved in suitable reagents and the resulting solution is added to the suspension. As dissolving reagents, non-soluble oils, such as, for example, kerosene, are used with satisfactory results. These agents, most conveniently in solutions, are added to the ores in the feed troughs to the mill or to the plant in which they are combined. The amount of reagents used depends in each case on the agents used and the ores to be prepared. Overall, it has been found that satisfactory results are obtained by adding 0.45 kg of the reagent and less per ton of dry ore. - Since these agents have a concentrating effect on the minerals, but do not form foaming, they should be used with suitable foaming agents, for example pine resin. - 2 - The following examples show the results achieved. Example L reagents disanthogenate insoluble oil (dissolving agent) sulfuric acid pine resin bentonite Contains% copper primary ore 2.42 aggregates 18.75 waste 0.33 Example II. reagents dipanthogenate insoluble oil (dissolving agent) sodium slug pine resin They contain% copper primary ore 2.33 aggregates 20.4 waste 0.44 Example III. in kg per tonne of dry ore 0.20 0.33 6.75 0.22 0.72 kg of copper 12.1 9.88 1.45% of copper obtained 81.6 12.0 kg of copper 11.65 9.12 1.91 in kg per tonne of dry ore 0.20 0.33 0.90 0.09% of copper obtained 78.2 16.4 in kg per tonne of dry ore reagents 0.45 kerosene (dissolving agent) 0.45 sulfuric acid 6.66 pine resin 0.09 They contain% copper primary ore 2.25 aggregates 13.31 waste 0.47 H copper 11.25 8.83 2.00% obtained copper 78.3 17.8 0.37 Translation V. Reagents / xanthogen anhydride sulfuric acid pine resin They contain% copper primary ore 2.25 aggregates 17.24 waste 0.48 in kg per tonne of dry ore 0.54 6.75 0.09 copper 11.65 9.13 1.61% of copper obtained 78.3 13.8 in kg per tonne of dry ore 0.54 6.66 0.09 copper 11.25 8.88 2.09% copper obtained 79.0 18.5 Insoluble oil, used in examples I and II, sl he used disanthogenate to dissolve, from which the oil was separated from the components, which dissolving acids and liquids, and then the sediment was dropped. In Example 1, a bentonite suspension was added during the foam-forming period. As can be seen from the examples given, the disanthogenate is effective in both acidic and alkaline environments. This property is particularly advantageous in an acidic environment, because the existing remedies are not so effective for the most part, and in many cases they are not completely suitable. PL