PL142819B1

PL142819B1 - Synergetic herbicide

Info

Publication number: PL142819B1
Application number: PL1985253496A
Authority: PL
Inventors: Alfred Duskus; Engelbert Auer; Harald Leitner
Original assignee: Chemie Linz Ag
Priority date: 1984-05-22
Filing date: 1985-05-20
Publication date: 1987-12-31
Also published as: HU198610B; DE3565928D1; PT80490A; GR850957B; ZA853842B; DE3419050A1; EP0165393B1; DK223885A; DK165155C; EP0165393A1; CS250685B2; DK165155B; ATE38310T1; HUT37862A; DK223885D0; PT80490B; PL253496A1; RO91411A; CA1243856A; BG70355A

Description

Przedmiotem wynalazku jest synergiczny srodek chwastobójczy, zawierajacy jako substancje czyn¬ na mieszanine znanych zwiazków.Z austriackiego opisu patentowego AT-PS nr 326137 wiadomo, ze tio- i dwutioweglany 3-fe- nylo-6-chlorowcopirydazynylowe wykazuja wlasci¬ wosci chwastobójcze i m. in. nadaja sie do zwal¬ czania wrazliwych traw w stadium mlodocianym rozwoju tych roslin. W praktyce zwlaszcza tioweg- lan 0-[3-fenylo-6-chloropirydazynylowo-(4)]-S-n- -oktylowy (o nazwie handlowej Pyridate) okazal sie skuteczny jako srodek chwastobójczy. Jednakze stwierdzono, ze zwalczanie okreslonych chwastów prosowatych, które juz rozwinely wiecej niz 4 lis¬ cie, a zatem znajduja sie w stadium rozkrzewia- nia, nie moze nastepowac zadowalajaco za pomoca samego zwiazku o nazwie Pyridate, albo, ze do calkowitego zwalczania niezbedne sa niepozadanie wysokie dawki substancji czynnej.Z publikacji „The pesticide Manual , wydanie 6, 1979, strona 22 wiadomo, ze 2-chloro-4-etyloamino- -6-izopropyloamino-l,3,5-triazyne (o nazwie handlo¬ wej Atrazin) jako przed- i powschodowy srodek chwastobójczy mozna stosowac w wielu uprawach wlacznie z kukurydza. Jednakze w przypadku zwalczania gatunków dzikiego prosa, np. Echino- chloa crus galli, w postepowaniu przed- i pows- chodowym nie osiaga sie zadowalajacego wyniku (komunikaty Biologicznego Instytutu Federalnego d/s Rolnictwa i Lesnictwa, Berlin-Dahlen, 1967, 14 20 25 30 zeszyt 121, strona 237, i streszczenia, strona 238 i 239 — Die Biologische Bundesanstalt fur Land — und Fortwirtschaft).Wiadomo, ze 2-chloroacetanilidy nadaja sie do stosowania jako przedwschodowe srodki chwasto¬ bójcze (Weed Control Handbook: Principles 7th Edition, 1982 by Blackwell Scientific Publications), zas z czasopisma „Zeitschrift fur Pflanzenkrank- heiten und Pflanzenschutz, Sonderheft X, 1984, Verlag Eugen Ulmer Stuttgart, strona 361—367, zwlaszcza strona 365, oraz streszczenie na stronach 366 i 367" wiadomo, ze 2-chloroacetanilid o nazwie chemicznej 2-chloro-2,,6'-dwumetylo-N-/pirazolilo- -l/-metylo]-acetanilid (o nazwie handlowej Metaza- chlor) wraz z odtrutka doznaje po dodaniu sub¬ stancji o nazwie Atrazin takiego uzupelnienia dzialania, ze obok dzialania na trawy równiez znacznie rozszerza sie dzialanie przeciwko chwa¬ stom. Warunkiem dzialania przeciwko dzikim pro¬ som jest jednak to, aby mozna bylo je traktowac przed wzejsciem, w stadium 1—2 lisci lub szcze¬ gólnie w stadium kielkowania. Z tej samej pozy¬ cji literaturowej, strona 369—376, zwlaszcza strona 372, oraz streszczenia na stronach 375—376, wiado¬ mo, ze 2-chloroacetamid o nazwie chemicznej a-chloro-N-(3,5,5-trójmetylocykloheksen-l-ylo)-N- -(izopropylo)-acetamid (o nazwie handlowej Trime- xachlor) zmieszany z substancja o nazwie Atrazin doznaje uzupelnienia zakresu dzialania, przy czym osiaga sie pewniejsze wyniki zwalczania chwastów 142 8193 w przypadku wzejscia kukurydzy. Takie mieszani¬ ny chwastobójcze, których dzialanie dodaja sie su¬ marycznie, i w przypadku których wypelniaja sie luki w dzialaniu poszczególnych skladników, sa rozpowszechnione w technice agrarnej. 5 W -porównaniu z tym stwierdzono nieoczekiwa¬ nie, ze w kompozycji o nazwie Pyridate i Atrazin oraz chloroacetamidu, nie jak tego zasadniczo na¬ lezaloby oczekiwac, zakresy dzialan poszczególnych substancji czynnych uzupelniaja sie sumarycznie, v lecz w przypadku takiej kompozycji dochodzi do szczególnie wyraznego i korzystnego pojawienia sie dzialania powschodowego, i ze dodatkowo dzia¬ lanie to jest synergiczne. 1! Mozliwosc-powschódowego traktowania oznacza ^ pnflttMfe- zwalczania chwastów to, ze szkodliwe ^rawy (dzikie prosa) mozna niszczyc w ich wszyst- £icl},^stadiach rozwodowych, od wzejscia az do po- £*£tjcu, r^nijsjjfcwfania, poprzez jednokrotne zwal- ^ c"z~anie;T*OT*czas gS^m przypadku dzialania, np. tyl¬ ko w stadium kielkowania niszczy sie zaledwie chwasty wlasnie kielkujace, zas chwasty nieco pózniej kielkujace musialyby byc zwalczane po¬ nownie. Kilkakrotne stosowanie srodka na uprawe a byloby niezbedne. Dzialanie synergiczne oznacza, ze dawki poszczególnych skladników przy nie¬ zmiennie silnym dzialaniu obnizaja sie wyraznie, i ze równiez tam jeszcze osiaga sie wysoki stopien zwalczania chwastów, gdzie w zakresie zbyt nis- J0 kich dawek poszczególne skladniki stalyby sie nie¬ skuteczne. W nastepstwie osiaga sie znaczne roz¬ szerzenie zakresu zwalczanych chwastów i dodat¬ kowe zwiekszenie granicy bezpieczenstwa dla ros¬ lin uprawnych, jaka jest potrzebna i zalecana w n przypadku niezamierzonego przedawkowania sub¬ stancji czynnej.Synergiczny srodek chwastobójczy wedlug wyna¬ lazku jako substancje czynna zawiera mieszanirfe tioweglanu 0-[3-fenylo-6-chloropirydazynylowo-(4)]- 40 -S-n-oktylowego z 2-chloro-4-etyloamino-6-izopro- pyloamino-l,3,5-triazyna i z chloroacetamidem o przedstawionym na rysunku, ogólnym wzorze, w którym Ri oznacza rodnik alkilowy, alkoksyalkilo- wy lub (pirazolilo-l)-metylowy, a R2 oznacza rod- a nik fenyIowy, 2,6-dwualkilofenylowy lub trójmety- locykloheksynylowy, przy czym w symbolach Ri i R2 czesc alkilowa lub alkoksylowa wykazuje 1—3 atomów wegla.Ten synergiczny srodek chwastobójczy zawiera 50 jako substancje czynna mieszanine, skladajaca sie z substancji o nazwie handlowej Pyridate, sub¬ stancji o nazwie handlowej Atrazin i z 2-chloro- acetamidu, zwlaszcza 2-chloroacetanilidu. Do ta¬ kich amidów zaliczaja sie substancje o nazwach 55 handlowych Trimexachlor, Metazachlor i Alachlor, czyli 2-chloro-N-(2,6-dwuetylofenylo)-N-(metoksy- metylo)-acetamid, o nazwie handlowej Metolachlor, czyli 2-chloro-N-(2-etylp-6-imetylofenylo)-N-(2-me- toksy-l-metyloetylo)-acetamid, Azetochlor, czyli €3 2-chloro-N-(2-etylo-6-metylofenylo)-N-(etoksymety- lo)-acetamid, lub Propachlor, czyli 2-chloro-N-(l- -metyloetylo)-N-fenyloacetamid.Szczególnie korzystne sa srodki synergiczne, któ¬ re jako substancje czynna zawieraja mieszanine u 819 4 substancji o nazwach Pyridate, Atrazin i Alachlor, albo o nazwach Pyridate, Attrazin i Metolachlor.Sklad srodka wedlug wynalazku moze sie zmie¬ niac w pewnym zakresie. Zwykle 1 czesc substan¬ cji o nazwie Pyridate miesza sie z 0,25—4 czescia¬ mi substancji o nazwie Atrazin i z 0,15—6 czescia¬ mi chloroacetamidu. Korzystnie 1 czesc substancji o nazwie Pyridate miesza sie z 0,5—2 czesciami substancji o nazwie Atrazin i z 0,3—2,5 czesci chlo¬ roacetamidu.Srodek wedlug wynalazku z nowa kompozycja substancji czynnych zawiera obok omówionych substancji czynnych jeszcze dodatkowe nosniki i/lub inne substancje pomocnicze, które moga byc stale lub ciekle i odpowiadaja substancjom roz¬ powszechnionym w technice preparatywnej, takim jak naturalne lub regenerowane substancje mine¬ ralne, rozpuszczalniki, dyspergatory, zwilzacze, substancje polepszajace przyczepnosc, zageszczacze, substancje przeciwpieniace, lepiszcza lub nawozy.Mozna równiez dodawac substancje, które obnizaja temperature topnienia jednej lub kilku substancji czynnych.Odpowiednimi postaciami uzytkowymi sa zatem np. proszki zwilzalne, roztwory do bezposredniego opryskiwania lub do rozcienczania, zawiesiny, koncentraty emulsyjne, emulsje, proszki rozpusz¬ czalne, srodki do opylania, granulaty, a takze mi- krokapsulki w, np. substancjach polimerycznych.Do zamierzonego celu i do podanych warunków, tak samo jak rodzaj srodka, dobiera sie odpo¬ wiednio sposób uzytkowania, taki jak opryskiwa¬ nie, opryskiwanie mglawicowe, opylanie, rozsiewa¬ nie lub podlewanie.Kompozycje, tj. srodki wedlug wynalazku zawie¬ rajace mieszanine substancji czynnych i ewentual¬ nie staly lub ciekly dodatek, preparaty lub zesta¬ wy sporzadza sie w znany sposób, np. droga sta¬ rannego zmieszania i/lub zmielenia substancji czynnych z rozrzedzalnikami, takimi jak stale nosniki, rozpuszczalniki i ewentualnie zwiazki po¬ wierzchniowo czynne (tensydy).Jako nosniki stale, np. dla proszków zwilza¬ nych, granulatów dyspergowalnych i srodków do opylania, mozna obok naturalnych maczek mine¬ ralnych, takich jak bentonit, kalcyt, kreda Cham- pagne, talk, kaolin, montmorylonit lub attapulgit,. stosowac równiez substancje syntetyczne, takie jak wysokodyspersyjna krzemionka lub wysoko- dyspersyjne polimery nasiakliwe. Jako ziarniste, adsorpcyjne nosniki dla granulatów wchodza w rachube porowate typu nosników, takie jak pu¬ meks, kruszona cegla, sepiolit lub bentonit, zas jako nosniki nie sorpcyjne, wchodza w rachube np. kalcyt lub piasek. Ponadto mozna stosowac liczne, wstepnie zgranulowane materialy pochodze¬ nia nieorganicznego lub organicznego.Rozpuszczalnikami dla koncentratów zawiesino¬ wych lub emulsyjnych moga byc: weglowodory aromatyczne, korzystnie frakcje o 8—12 atamach wegla, takie jak mieszaniny ksylenu lub podsta¬ wione naftaleny, estry kwasu ftalowego tafcie jak ftalen dwubutylowy lub dwuoktylpwy, weglowo¬ dory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub para¬ finy, oleje roslinne, takie jak olej slonecznikowy142 819 lub rzepakowy, alkohole i glikole oraz ich etery i estry, takie jak etanol, glikol etylenowy, glikol dwuetylenowy i ich etery alkilowe i dwualkilowe, ketony, takie jak cykloheksanon i izoforon, roz¬ puszczalniki silnie polarne, takie jak N-metylo-2- 5 -pirolidon, sulfotlenek dwumetylowy lub dwume- tyloformamid, oraz ewentualnie epoksydowane ole¬ je roslinne, albo woda.Jako substancje obnizajace temperature topnie¬ nia wchodza w rachube wszystkie te substancje, 10 które na podstawie pomiarów kriostatycznych do tego sie nadaja, takie jak kamfora, naftalen, nitro¬ benzen, sulfotlenek dwumetylowy, acetofenon.Do zwiazków powierzchniowo czynnych zaliczaja sie niejonowe, kationowe i/lub anionowe substan- 15 cje powierzchniowo czynne (tensydy) o silnych wlasciwosciach emulgujacych, dyspergujacych i zwilzajacych. Tensydarni sa takze mieszaniny tensydów.Odpowiednimi tensydami anionowymi moga byc 20 zarówno tak zwane mydla rozpuszczalne w wo¬ dzie, jak i rozpuszczalne w wodzie, syntetyczne zwiazki powierzchniowo -czynne.Jako mydla wspomniec nalezy sole metali alka¬ licznych, metali ziem alkalicznych lub ewentual- 25 nie podstawione sole amonowe z wyzszymi kwa¬ sami tluszczowymi (o 10—22 atomach wegla), takie jak sól sodowa lub potasowa kwasu oleinowego lub stearynowego, albo z mieszaninami natural¬ nych kwasów tluszczowych, uzyskiwanymi np. 30 z oleju kokosowego lub lojowego. Nadto nalezy tez wspomniec sól kwasu tluszczowego z metylotau- ryna.Czesciej jednak stosuje sie tak zwane tensydy syntetyczne, uwlaszcza sulfoniany alkoholi tlusz- 65 czowych, siarczany alkoholi tluszczowych, sulfono¬ wane pochodne benzimidazolu lub alkiloarylosul- foniany.Sulfoniany lub siarczany alkoholi tluszczowych z reguly wystepuja w postaci soli z metalem alka- 40 licznym, metalem ziem alkalicznych lub w postaci ewentualnie podstawionej soli amonowej i wyka¬ zuja rodriik alkilowy o 8—22 atomach wegla, przy czym alkil obejmuje tez czesc alkilowa rodników acylowych, np. wystepuja w postaci soli sodowej *5 lub wapniowej kwasu ligninosulfonowego, soli so¬ dowej lub wapniowej estru kwasu dodecylosiar- kowego lub soli sodowej lub wapniowej miesza¬ niny siarczanów alkoholi tluszczowych, wytworzo¬ nej z naturalnych kwasów tluszczowych. Naleza 50 do nich równiez sole estrów kwasu siarkowego i kwasów sulfonowych z adduktami alkohol tlusz- czowy-tlenek etylenu. Sulfonowane pochodne ben¬ zimidazolu zawieraja korzystnie grupy sulfonowe w polozeniu — 2 i rodnik kwasu tluszczowego 55 o 8—22 atomach wegla. Alkiloarylosulfoniany sa np. solami sodowymi, wapniowymi lub solami trójetanoloaminy z kwasem dodecylobenzenosulfo- nowym, dwubutylonaftalenosulfonowym lub z pro¬ duktem kondensacji formaldehydu i kwasu nafta- 80 lenosulfonowego.W rachube wchodza takze odpowiednie fosfora¬ ny, takie jak sole estru kwasu fosforowego z ad- duktem p-nonylofenolu i 4—14 moli tlenku ety¬ lenu. 65 Jako niejonowe tensydy przede wszystkim wcho¬ dza w rachube pochodne eterów glikoli polietyle¬ nowych z alkoholami alifatycznymi lub cykloali- fatycznymi, nasyconymi lub nienasyconymi kwa¬ sami tluszczowymi i alkilofenolami, ewentualnie zawierajace 3—30 grup glikoloeterowych, 8—20 ato¬ mów wegla w (alifatycznym) rodniku weglowodo¬ rowym i 6—18 atomów wegla w rodniku alkilo¬ wym alkilofenolu.Dalszymi odpowiednimi tensydami niejonowymi sa rozpuszczalne w wodzie, 20—250 grup etyleno- glikoloeterowych i 10—100 grup propylenoglikolo- eterowych zawierajace addukty polioksyetylenu z glikolem polipropylenowym, glikolem etyleno- dwuaminopolipropylenowym i glikolem alkilopoli- propylenowym o 1—10 atomach wegla w lancu¬ chu alkilowym. Omówione zwiazki zawieraja zwykle 1—5 jednostek glikolu etylenowego na 1 jednostke glikolu propylenowego.Przykladami niejonowych tensydów sa nonylofe- nolopolietoksyetanole, etery glikolu polietylenowe¬ go z olejem racznikowym, polioksyetylenowe ad¬ dukty glikolu polipropylenowego, trójbutylofeno- ksypolietoksyetanol, glikol polietylenowy i oktylo- fenoksypolietoksyetanol.Nadto wchodza w rachube równiez estry kwa¬ sów tluszczowych z polioksyetylenoanhydrosorbi- tem, takie jak trójoleinian polioksyetylenoanhydro- sorbitu.W przypadku kationowych tensydów chodzi przede wszystkim o czwartorzedowe sole amonio¬ we, które jako podstawnik atomu azotu zawieraja co najmniej jeden rodnik alkilowy o 8—22 ato¬ mach wegla a jako dalsze podstawniki zawieraja nizsze, ewentualnie chlorowcowane rodniki alki¬ lowe, benzylowe lub nizsze rodniki hydroksyalki- lowe. Sole wystepuja w postaci chlorowcowodor- ków, metylosiarczanów lub etylosiarczanów, ta¬ kich jak chlorek stearylotrójmetyloamoniowy lub br.omek benzylodwu(2-chloroetylo)etyloamoniowy.Tensydy stosowane w technice preparatywnej sa m. in. opisane w nastepujacych publikacjach: „McCutcheon's Detergens and Emulsifiers Annual" MC Publishing Corp., Ringwood, New Jersey, 1979; Sisely and Wood, „Encyklopedia of Surface Active Agents", Chemical Publishing Co., Inc. Nowy Jork, 1964.Zawartosc substancji czynnej w srodkach prze¬ widzianych do obrotu handlowego^ wynosi 0,1—95% wagowych, korzystnie 1—80% wagowych.Substancje czynne o nazwie Pyridate i Atrazin zwykle stosuje sie w dawkach 0,5—2 kg/ha, ko¬ rzystnie w dawkach 0,75—1,5 kg/ha, zas substan¬ cje czynna typu chloracetamidu stosuje sie w daw¬ ce 0,3—3 kg/ha, korzystnie w dawce 0,5—2 kg/ha.Laczna dawka substancji czynnych w srodku sy- nergicznym wynosi 1,3—5,0 kg/ha, korzystnie 2—3,5 kg/ha.Srodek synergiczny stosuje sie w postepowaniu powschodowym. Glówna dziedzina zastosowania sa uprawy kukurydzy. Mozliwe jest jednak zastoso¬ wanie w uprawach wieloletnich, takich jak sady i winnice, lub w innych plantacjach, oraz totalne zwalczanie chwastów na rolniczo nie uzytkowa-142 <&9 3 nych powierzchniach, takich jak urzadzenia .prze¬ myslowe i torowe.Srodek chwastobójczy wykazuje efekt syner- -gifcaiy.W celu obliczenia takiego efefrtu synergicznego wychodzi sie z zalozenia, ze czysty efókt suma¬ ryczny wylicza sie z nastepujacego równania: JE = X+ Y- X- Y MO •(wedlug L. fi. JL4fm(pei i w,apólpora owitej by dtoe14iya-t^Eacbl *n& incertóin^ombinations.IPrarc. ^EWGC16^^—53, w -obuciu x) tane D. P. Gtow&ng-a, 1000, Commenis Ott ttósts of fcerbiaide rmixtures, Weeds S: 37$—391), / E = w przypadku (sumarycznego) dzialania ocze¬ kiwany chwastobójczy stopien dzialania (% zniszczenia) po zastosowaniu substancji AH-B w dawce p + q kg/ha; X =*= stopien dzialania (%) pr,zy zastosowaniu sub¬ stancji czynnej A w rdawoe p kg/ha; Y = stopien dzialania (%) przy zastosowaniu sub¬ stancji czynnej B w d&w<»e q kg/ha.Powyzszy wzór zostal przez Colby'ego (Caloula- tion Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, 15, 20) rozszerzo¬ ny na tyle, ze mozna pod wzgledem ewentualnych dzialan synergicznych badac równiez mieszaniny trójskladnikowe. Oczekiwany stopien dzialania mieszaniny trójskladnikowej oblicza sie zatem wedlug nastepujacego równania: X + Y +' Z : (X-Y+ X--2 + Y-'Z) + X- Y 100 z 10000 Jesli doswiadczalnie znaleziony stopien dzialania mieszaniny skladników .przewyzsza wartosc E ob¬ liczona wedlug powy&sfceg© .równania, to wówczas wystepuje synergizm, a jesli lezy poniiej tej war¬ tosci, to wówczas ma miejsce antagonizm.Przyklad I.Substancja czynna 1 (Atrazin techn.) 10,20% ^Substancja czynna" 2 (Alachlór techn.) 22,<3tl% Substancja czynna 3 Kamfora tefchn. 365% Dwufeutylonaftalenosulfonian sodowy 2,50% S61 sodowa oleilometylttaurydu 5,00% Kreda Ghampagne 6^5% 3Crz£mkmfca wysokodyspersyjna 36,50% Z substancji czynnej 2 i 3 oraz kamfory techn. wobec slabego ogrzewania sporzadzono jednorod¬ ny roztwór. Z substancji czynnej 1 i pozostalych domieszek sporzadzono w odpowiedniej mieszarce proszek, na który — wobec wlaczonego mieszad¬ la — natryskiwano wyzej omówiony roztwór.Pb zakonczeniu procesu natryskiwania mieszano calosc intensywnie w ciagu okolo 15 minut, poczym 1S 10 40 45 5D 55 zmielono w dezyntegratorze. Za pomoca tak spo¬ rzadzonego proszku zwilzalnego mozna przygoto¬ wac brzeczke opryskowa, gotowa do uzycia.Przykladu.Substancja czynna 1 (Atrazin techn.) 12,75% Substancja czynna 3 (Pyridate techn.) 12,50% Substancja Czynna 4 (Metdlacfilor techn.) 26,00% Kamforatechn. S,65% Bwubutylonaftalenosulfonian sodowy 2,50% Sól sodowa oleilometylotatrrydu v 5,00% iCreda ^hampagne -6,15% Stracona krzemionka wysokodyspersyjna 31,35% ^pOjJsa^zanfie jr«pfrra^i ws*ejKwaio tak samo jak w prsyktedftie J, lecz wi»iast substancji czyn¬ nych £ i 3 stosowano substancje 3 i 4.Przyklad III. Powierzchnie doswiadczalne z uprawiana kukurydza, które wskutek kilkuletnie¬ go stosowania chlorotriazyn byly jednostronnie i silnie zachwaszczone przez Echinochloa crus galli (chwastnica jednostronna) i Setaria virid.is (wlos¬ nica), podzielono na poletka po 25 m2 kazde. Na 1 produkt doswiadczalny ltib kompozycje produk¬ tów przewidziano kazdorazowo po dwa poletka.Zaraz, gdy szkodliwe trawy znalazly sie przewaz¬ nie w stadium od 3 lisci do stadium rozkrzewie- nia, aplikowano na doswiadczalne poletka podane nizej w tablicy 1 substancje czynne lub kompozy¬ cje substancji czynnych w postaci preparatów dys- pergowalnych w wodzie. Do Aplikowania tego wy¬ korzystano napedzany sprezonym powietrzem opryskiwacz poletkowy. Produkty te rozprowadza¬ no przy tym za pomoca wody w ilosci odpowia¬ dajacej 400 litrom na 1 ha.Ocena doswiadczenia nastepowala w ten sposób, ze najpierw okreslono obsade szkodliwych traw w nietraktowanych powierzchniach czastkowych przez policzenie gestosci lanu na po 4 X 0,25 m2 — powierzchniach czasteczkowych dla jednego pow¬ tórzenia (cz#li na 6 X 0,26 m2 = 2 m2 dla i czlonu doswiadqzenia). Wartosc te .przyjeto jako wartosc porównawcza równa 100%. Przee jednakowe okres¬ lanie /obsady traw w danym, wyszczególniona -w ¦w tablicy 1 ilossia iprodufctów liute kompozycji pro¬ duktów traktowanym poletku .okreslano zachwasz¬ czenie resztkowe, porównywano wzgledem war¬ tosci z poletka sprawdzianowego i tym samym okreslano stopien dzialania -chwastobójczego. Pro¬ gram doswiadczenia przeprowadzano na lacznie 7 stanowiskach doswiadczalnych.W celu obliczenia ewentualnego efektu syner- gicznego wartosci otrzymane poddano analizie wedlug Limpera i Colby'ego.Przyklad W. Analogicznie jak w przykla¬ dzie I wyszukano powierzchnie doswiadczalne, na których wskutek dlugoletniego stosowania chloro¬ triazyn zostaly wyselekcjonowane przede wszyst¬ kim dzikie prosa w rodzaju Digitaria (Digitaria sanguinalis, palusznik).Doswiadczenie i ocene wyników przeprowadzono analogicznie jak w przykladzie I. Wyniki zestawio¬ no w podanej nizej tablicy 2.142 819 9 19 Tablica 1 Stopien dzialania chwastobójczego na Echinochloa crus galli (% zniszczenia).Nr 1 2 3 4 Substancja (e) czynna (e) Atrazin Alachlor Pyridate Metalochlor 1 + 2 1 + 3 2 + 3 1+2+3 1 + 4 3 + 4 1+3 + 4 Poczatkowo g/ha 1000 1680 900 1980 1000+ 1680 1000+ 900 1680+ 900 1000+ 1680+ 900 1000+ 1960 900 + 1980 [ 1000+ 900+ 1980 Znaleziono 65 6 60 15 70 85 65 100 74 63 99 Obliczono — — — — 67 86 62 87 70 66 88 i Róznica 1 — — — " — + 3 — 1 + 3 + 13 + 4 — 3 + 11 Tablica 2 Stopien dzialania chwastobójczego na Digitaria sanguinalis (% zniszczenia) Nr 1 1 1 1 2 3 Substancja (e) czynna (e) Atrazin Alachlor Pyridate 1 + 2 1 + 3 2+3 1+2+3 Poczatkowo g/ha 1000 1680 900 1000+ 1980 1000+ 900 1680+ 900 iooa+ 1680+ 900 Znaleziono 10*) 25 45 37 53 55 100 Obliczono — — — 33 51 59 63 Bóznica — — — + 4 + 2 — 4 +37 •) Digitaria sanguinalis jest, jak wiadomo, niewraz¬ liwa (odporna) na substancje o nazwie Atrazin.Zastrzezenia patentowe 1. Synergiiczny srodek chwastobójczy, znamien¬ ny tym, ze jako substancje czynna zawiera mie¬ szanine tioweglanu 0-[3-fenylo-6-chloropirydazyny- lowo-(4)]-S-n-oktylowego z 2-chIoro-4-etyloamino- -6-izopropyloamino-l,3,5-triazyna i z chloroaceta- midem o przedstawionym na rysunku, ogólnym wzorze, w którym Ri oznacza rodnik alkilowy, alkoksyalkilowy lub (pirazolilo-l)-metylowy, a R2 oznacza rodnik fenylowy, 2,6-dwualkilafenylowy lub trójrrietylooykloheksenylowy, przy czym w sym¬ bolach Ri i R2 czesc alkilowa lub alkoksylowa wy¬ kazuje 1—3 atomów wegla. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine 1 czesci tioweglanu 0-[3-fenylo-6-chloropirydazynylowo-(4)]- 10 15 IZ -S-n-oktylowego z 0,25—4 czesciami 2-chloro-4-ety- loamino~6-izopropyloamino-l,3,5-triazyny i z 0,15—6 czesciami chloroacetamidu. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jaka substancje czynna zawiera mieszani¬ ne tioweglanu 0-[3-fenylo-6-chloropirydazynylowo- -(4)]-S-n-oktylowego z 2-chloro-4-etyloamino-6-izo- propyloamino-l,3,5-triazyna i z 2-chloro-N-(2,6-dwu- etylofenylo)-N-(metoksymetylo)-acetamidem. 4. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszani¬ ne tioweglanu 0-[3-fenylo-6-chloropirydazynylowo- -(4)]-S-n-oktylowego z 2-chloro-4-etyloamino-6-izo- propyloamino-l,3,5-tiazyna i z 2-chloro-N-(2-etylo- -6-metylofenylo)-N-(2-metoksy-l-metyloetylo)-ace- tamidem. 0 Cl-CH2-C-N Ri 2 Zakl. Graf. Radom — 130/88 80+20 egz. A4 Cena 220 zl PL

Claims

Zastrzezenia patentowe 1. Synergiiczny srodek chwastobójczy, znamien¬ ny tym, ze jako substancje czynna zawiera mie¬ szanine tioweglanu 0-[3-fenylo-6-chloropirydazyny- lowo-(4)]-S-n-oktylowego z 2-chIoro-4-etyloamino- -6-izopropyloamino-l,3,5-triazyna i z chloroaceta- midem o przedstawionym na rysunku, ogólnym wzorze, w którym Ri oznacza rodnik alkilowy, alkoksyalkilowy lub (pirazolilo-l)-metylowy, a R2 oznacza rodnik fenylowy, 2,6-dwualkilafenylowy lub trójrrietylooykloheksenylowy, przy czym w sym¬ bolach Ri i R2 czesc alkilowa lub alkoksylowa wy¬ kazuje 1—3 atomów wegla.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine 1 czesci tioweglanu 0-[3-fenylo-6-chloropirydazynylowo-(4)]- 10 15 IZ -S-n-oktylowego z 0,25—4 czesciami 2-chloro-4-ety- loamino~6-izopropyloamino-l,3,5-triazyny i z 0,15—6 czesciami chloroacetamidu.
3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jaka substancje czynna zawiera mieszani¬ ne tioweglanu 0-[3-fenylo-6-chloropirydazynylowo- -(4)]-S-n-oktylowego z 2-chloro-4-etyloamino-6-izo- propyloamino-l,3,5-triazyna i z 2-chloro-N-(2,6-dwu- etylofenylo)-N-(metoksymetylo)-acetamidem.
4. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszani¬ ne tioweglanu 0-[3-fenylo-6-chloropirydazynylowo- -(4)]-S-n-oktylowego z 2-chloro-4-etyloamino-6-izo- propyloamino-l,3,5-tiazyna i z 2-chloro-N-(2-etylo- -6-metylofenylo)-N-(2-metoksy-l-metyloetylo)-ace- tamidem. 0 Cl-CH2-C-N Ri 2 Zakl. Graf. Radom — 130/88 80+20 egz. A4 Cena 220 zl PL