PL144570B2 - Method of removing sulfur components and polycyclic hydrocarbons contained in petroleum products - Google Patents
Method of removing sulfur components and polycyclic hydrocarbons contained in petroleum products Download PDFInfo
- Publication number
- PL144570B2 PL144570B2 PL25787786A PL25787786A PL144570B2 PL 144570 B2 PL144570 B2 PL 144570B2 PL 25787786 A PL25787786 A PL 25787786A PL 25787786 A PL25787786 A PL 25787786A PL 144570 B2 PL144570 B2 PL 144570B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polycyclic hydrocarbons
- petroleum products
- removing sulfur
- sulfur components
- hydrocarbons contained
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- -1 polycyclic hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims description 6
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 title claims description 4
- AHXGRMIPHCAXFP-UHFFFAOYSA-L chromyl dichloride Chemical compound Cl[Cr](Cl)(=O)=O AHXGRMIPHCAXFP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 6
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N chromium trioxide Inorganic materials O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 description 2
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019929 CrO2Cl2 Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania zwiazków siarki i weglowodorów aromaty¬ cznych posiadajacych co najmniej trzy skondensowane pierscienie, z przetworów ropy naftowej.Zmniejszanie zawartosci siarki w przetworacha ropy naftowej posiada duze znaczenie dla ochrony srodowiska. Stosowana zazwyczaj rafinacja kwasem siarkowym jest klopotliwa i powo¬ duje duze straty surowca. Hydrorafinacja z kolei nie zdaje egzaminu w przypadku wyzszych frakcji.Wielopierscieniowe weglowodory usuwa sie znanymi sposobami przez przylaczanie bezwodnika maleinowego i wymywanie alkaliami, lecz jest to metoda zmudna i technicznie nieoplacalna.Sposób wedlug wynalazku polega na wytracaniu nierozpuszczalnych kompleksów z chlor¬ kiem chromylu, CrC^Ck, przy czym tioetery, które stanowia przewazajaca czesc skladników siarkowych ropy, ulegaja wytraceniu w pierwszej kolejnosci. Umozliwia to uzyskanie pierwszej frakcji, zawierajacej tioetery i drugiej, zawierajacej policykliczne weglowodory.Wydzielone sklad¬ niki mozna odzyskac na drodze rozkladu kompleksów woda.Chlorek chronylu stosuje sie w postaci roztworu w eterze naftowym, który przygotowuje sie przez nasycanie suchym chlorowodorem zawiesiny 100 g trójtlenku chromowego w litrze eteru naftowego przy intensywnym mieszaniu. Chlorek chromylu tworzy sie wedlug reakcji: Cr03 + 2 HCl = Cr02Cl2 + H20 Otrzymany produkt rozpuszcza sie w eterze naftowym, dajac krwistoczerwony roztwór, a nieprzereagowany trójtlenek chromu oddziela sie w postaci warstwy wodnej i po wysuszeniu zawraca do procesu. Roztwór chlorku chronylu nalezy przechowywac w obnizonej temperaturze bez dostepu swiatla. Stezenie mozna oznaczyc po rozkladzie próbki woda na drodze jodometry- cznej. Nalezy uwzglednic, ze kompleksy maja sklad molowy 1:1.Wynalazek ilustruje nastepujacy przyklad, w którym procenty oznaczaja procenty wagowe : Przyklad . Do oleju napedowego o zawartosci 0,35% siarki wprowadza sie przy intensyw¬ nym mieszaniu 0,5 molowy roztwór chlorku chromylu w eterze naftowym w ilosci 0,2 litra na litr.Utworzony osad oddziela sie przez odwirownie, rafinat traktuje bezwodna soda i usuwa eter naftowy przez destylacje. W przeliczeniu na wyjsciowy olej zawartosc siarki zostaje zredukowana do 0,05%. W celu oddzielenia policyklicznych weglowodorów wprowadza sie w dalszym ciagu chlorek2 144 570 chromylu do momentu, gdy odczynnik nie bedzie juz stracal osadu z odwirowanej próbki. Osad usuwa sie ponownie przez odwirowanie, a nadmiar chlorku chromylu rozklada sie za pomoca roztworu sody.Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania zwiazków siarki i policyklicznych weglowodorów z przetworów ropy naftowej, znamienny tym, ze jako czynnik stracajacy zwiazki siarki i policykliczne weglowodory stosuje sie chlorek chromylu.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 400 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania zwiazków siarki i policyklicznych weglowodorów z przetworów ropy naftowej, znamienny tym, ze jako czynnik stracajacy zwiazki siarki i policykliczne weglowodory stosuje sie chlorek chromylu. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 400 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25787786A PL144570B2 (en) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | Method of removing sulfur components and polycyclic hydrocarbons contained in petroleum products |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25787786A PL144570B2 (en) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | Method of removing sulfur components and polycyclic hydrocarbons contained in petroleum products |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL257877A2 PL257877A2 (en) | 1987-03-23 |
| PL144570B2 true PL144570B2 (en) | 1988-06-30 |
Family
ID=20030396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL25787786A PL144570B2 (en) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | Method of removing sulfur components and polycyclic hydrocarbons contained in petroleum products |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL144570B2 (pl) |
-
1986
- 1986-02-10 PL PL25787786A patent/PL144570B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL257877A2 (en) | 1987-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3674885A (en) | Alkylation of benzene utilizing fischer-tropsch olefin-paraffin mixtures | |
| FI62851B (fi) | Ozoniserade lignosulfonater | |
| Murata et al. | Studies on aliphatic portion of coal organic materials based on ruthenium ion catalyzed oxidation | |
| US4405572A (en) | Recovery of molybdenum | |
| PL144570B2 (en) | Method of removing sulfur components and polycyclic hydrocarbons contained in petroleum products | |
| US2688633A (en) | Sulfonation of alkyl aromatic hydrocarbons | |
| RU2019271C1 (ru) | Способ очистки пирогаза от диоксида углерода и сероводорода | |
| US2263175A (en) | Process of recovering nitrogen bases | |
| US3222275A (en) | Process for removing naphthenic acids from mineral oils | |
| US5683574A (en) | Method for the extraction of low molecular weight mercaptans from petroleum and gas condensates | |
| US2174810A (en) | Process for sweetening of hydrocarbon oils | |
| US2418109A (en) | Process for purification of certain perchlorolefins | |
| US2479202A (en) | Recovery of sulfonic compounds from sulfuric acid sludge | |
| Sampey et al. | Some Analytical Reactions of Alkyl Sulfides in Benzene and Purified Naphtha SOLUTIONS1 | |
| US2097440A (en) | Process for purifying mahogany soap | |
| US2415852A (en) | High molecular weight organic disulfides | |
| US2932677A (en) | Purification of alkyl aryl hydrocarbons | |
| US3631123A (en) | Method for treating alkyl aromatics | |
| US2763593A (en) | Sweetening of hydrocarbons by reacting olefins with mercaptans in the presence of actinic light and then treating with a hypochlorite | |
| US3449239A (en) | Diazine in a hydrocarbon sweetening process | |
| US2344469A (en) | Alkylation process | |
| US2080365A (en) | Treatment of petroleum distillates | |
| US2656392A (en) | Process for the manufacture of dialkyl sulfides | |
| US2291778A (en) | Sulphonated unsymmetrical ketones | |
| US2305742A (en) | Treating hydrocarbon distillates |