PL14579B1 - Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych, - Google Patents
Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych, Download PDFInfo
- Publication number
- PL14579B1 PL14579B1 PL14579A PL1457930A PL14579B1 PL 14579 B1 PL14579 B1 PL 14579B1 PL 14579 A PL14579 A PL 14579A PL 1457930 A PL1457930 A PL 1457930A PL 14579 B1 PL14579 B1 PL 14579B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- brown
- azo dyes
- oxy
- insoluble azo
- obtaining water
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- -1 heterocyclic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- GVBHRNIWBGTNQA-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-4-nitroaniline Chemical compound COC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N GVBHRNIWBGTNQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OXEUETBFKVCRNP-UHFFFAOYSA-N 9-ethyl-3-carbazolamine Chemical compound NC1=CC=C2N(CC)C3=CC=CC=C3C2=C1 OXEUETBFKVCRNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NDKWDGCTUOOAPF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1N NDKWDGCTUOOAPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1Cl AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGLKULAEHPBIJL-UHFFFAOYSA-N 9h-carbazol-2-amine Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(N)C=C3NC2=C1 IGLKULAEHPBIJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQMDRRDJSJDYOG-UHFFFAOYSA-N 2-(nitromethoxy)aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1OC[N+]([O-])=O FQMDRRDJSJDYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- NGBFQHCMQULJNZ-UHFFFAOYSA-N Torsemide Chemical compound CC(C)NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CN=CC=C1NC1=CC=CC(C)=C1 NGBFQHCMQULJNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- UKOVZLWSUZKTRL-UHFFFAOYSA-N naphthalid Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2)=C3C2=CC=CC3=C1 UKOVZLWSUZKTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze cenne, nierozpuszczalne w wodzie barwniki azowe mozna otrzymac, sprzegajac dwuazozwiazki aromatycznych lub heterocyklicznych, najkorzystniej nie- siarkowanych, amin lub ich pochodnych z arylidami kwasu karbazolo-2-oksy-o-ka.r- bonowego w postaci substancji lub na wlók¬ nie. Otrzymuje sie w ten sposób barwniki najrozmaitszych odcieni, które daja na wlóknie zabarwienia, posiadajace wybitna trwalosc i odpornosc zwlaszcza na dziala¬ nie swiatla.Przyklad. Dobrze wygotowana i wysu¬ szona bawelne nasyca sie roztworem, za¬ wierajacym w litrze 3 g a-naftalidu kwa¬ su karbazolo-2-oksy-o-karbonowego, 20 cnr lugu sodowego o 34° Be, 25 cm: czer¬ wonego oleju tureckiego, wyzyma i bez su¬ szenia wywoluje zobojetnionym octanem w roztworze dwuazowym, zawierajacym w li¬ trze 2 g 2-aminokarbozolu, plócze i mydli.Otrzymuje sie w ten sposób piekny i trwaly kolor bordo o odcieniu brunat¬ nym.Wspomniane arylidy kwasu karbazolo- 2-oksy-karbonowego otrzymuje sie wedlug znanych sposobów z kwasu karbazolo-2- oksy-o-karbonowego i odpowiednich amin, np. przez kondensacje we wrzacym roztwo¬ rze toluenu zapomoca trójchlorku fosforo¬ wego lub przez zadanie chlorku kwasu amina.Ponizej przytoczono szereg dalszych komhinacyj obok zabarwien, które wytwa¬ rza sie podobnie, jak w przytoczonym po¬ wyzej przykladzie.Anilid kwasu karhazolo-2-oksy-o-karboriowe^o daje z tfwuanizyayna „ o-fenetydyno-azo-a -naftylamina „ m-nitro-o-anizydyna ,, p-nitro-o-anizydyna „ 2-aminokarbazolem ,, 9-etylo-3-amino-karbazolem czern niebieskawa czern o odcieniu niebieskim brunat zólty brunat czerwien brunatna czerwien brunatna a-Naftalid kwasu karhazolo-2-oksy-o-karbonowego daje z dwuanizydyna ,, o-fenetydyno-azo- a -naftylamina ,, m-nitro-o-anizydyna ,, p-nitro-o-anizydyna ,, 2-aminokarbazolem „ 9-etylo-3-aminokarbazolem blekit ciemny czern gleboka brunat czerwony brunat o odcieniu czerwonym bordo o odcieniu brunatnym bordo p-Naftalid kwasu karbazolo-2-oksy-o-karbonowego daje z m-nitro-o-anizydyna f, 2-aminokarbazolem ,, 9-etylo-3-aminokarbazolem brunat bordo o odcieniu brunatnym bordo p-Anizyd kwasu karbazolo-2-oksy-o-karbonowego daje z m-nitro-o-anizydyna „ 2-aininokarbazolem „ 9-etylo-3-aminokairbazolem ,, 2,5-dwuchloroanilina „ 5-nitro-2-anizydYna brunat czarny bordo o odcieniu brunatym bordo brunat o odcieniu zóltym brunat o odcieniu czerwonym o-Anizydyd kwasu karbazoilo-2-oksy-o-karbonowego daje z 2,5-dwuchloroanilina „ 3-nitro-2-anizydyna „ 5-nitro-2-anizydyna brunat o odcieniu zóltym brunat brunat PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania nierozpuszczal¬ nych w wodzie barwników azowych, zna¬ mienny tern, ze dwuazozwiazki aromatycz¬ nych lub heterocyklicznych amin lub ich pochodnych sprzega sie w postaci substan¬ cji lub na wlóknie z arylidami kwasu kar- bazolo-2-oksy-o-kairhonowego. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. * Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL14579B1 true PL14579B1 (pl) | 1931-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL14579B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych, | |
| PL14705B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| GB352956A (en) | Process for the manufacture of substantive dyeing disazo dyestuffs containing copper | |
| SU15646A1 (ru) | Способ крашение ацетатного шелка | |
| SU10424A1 (ru) | Способ получени азокрасителей | |
| PL20573B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL5025B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych barwików na wlóknach roslinnych. | |
| DE588897C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| GB293813A (en) | Improvements in and relating to the production of dyeings on the fibre | |
| GB456957A (en) | Process for the manufacture of acid azodyestuffs in particular for the dyeing and printing of animal textile fibres | |
| PL13495B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych od niebieskich do czarnych. | |
| GB337741A (en) | Improvements in the manufacture and production of vat dyestuffs | |
| GB366580A (en) | The manufacture of azo dyestuffs containing copper | |
| CH133195A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| GB274823A (en) | Improved process for dyeing acetate silk | |
| GB392012A (en) | Process for the manufacture of new water-insoluble dyestuffs | |
| PL10208B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych. | |
| GB374951A (en) | Improvements in dyeing | |
| CH189041A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH174650A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH187338A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| GB317419A (en) | Process for the manufacture of azo dyestuffs | |
| CH222130A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| GB274128A (en) | Manufacture of azo dyestuffs | |
| PL21575B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. |