PL146387B2 - Method of obtaining duroquinone - Google Patents
Method of obtaining duroquinone Download PDFInfo
- Publication number
- PL146387B2 PL146387B2 PL26324786A PL26324786A PL146387B2 PL 146387 B2 PL146387 B2 PL 146387B2 PL 26324786 A PL26324786 A PL 26324786A PL 26324786 A PL26324786 A PL 26324786A PL 146387 B2 PL146387 B2 PL 146387B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxidation
- cerium
- duroquinone
- diaminodurene
- anolyte
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYSA-N duroquinone Chemical compound CC1=C(C)C(=O)C(C)=C(C)C1=O WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 14
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 12
- WCZNKVPCIFMXEQ-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetramethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=C(C)C(C)=C1N WCZNKVPCIFMXEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 cerium (IV) ions Chemical class 0.000 claims description 3
- LJBTWTBUIINKRU-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);triperchlorate Chemical compound [Ce+3].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O LJBTWTBUIINKRU-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- OZECDDHOAMNMQI-UHFFFAOYSA-H cerium(3+);trisulfate Chemical compound [Ce+3].[Ce+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O OZECDDHOAMNMQI-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- XQTIWNLDFPPCIU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+) Chemical compound [Ce+3] XQTIWNLDFPPCIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 108091006149 Electron carriers Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001785 cerium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 89 09 302 146 387 niania 3,6-diaminodurenu i proces elektrochemicznego utleniania ceru (III) jako przenosnika elektronów zachodza jednoczesnie w przestrzeni anodowej elektrolizera przeponowego z anoda z folii platynowej. Proces utleniania ulega zakonczeniu po ujawnieniu sie jonów (IV) w anolicie.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest to, ze mozna go prowadzic oszczednie i bezpiecznie w procesie ciaglym z wydajnoscia wynoszaca 94-96%, bez organicznych zanieczyszczen i bez wystepu¬ jacych scieków, a takze bez strat zwiazku ceru poddawanego regeneracji.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w nastepujacych przykladach wykonania. Reakcje chemiczna utleniania 3,6-diaminodurenu i proces elektrochemicznego utleniania ceru (III) prowa¬ dzi sie w elektrolizerze przeponowym przy uzyciu anody korzystnie cylindrycznej z folii platyno¬ wej, stosujac prad anodowy korzystnie o gestosci 25 A.m.~2.Przyklad I. 0,03 mola, to jest 4,93 czesci wagowych 3,6-diaminodurenu, po dodaniu do niego przy ciaglym mieszaniu w elektrolizerze 300 czesci objetosciowych wodnego roztworu kwasu nadchlorowego o stezeniu 2,0 mol. I"1 i nadchloranu cerawego o stezeniu 0,2 mol. I"1, poddaje sie utlenianiu przy przepuszczaniu pradu anodowego. Pojawienie sie w anolicie jonów ceru (IV) swiadczy o zakonczeniu reakcji utleniania 3,6-diaminodurenu do durochinonu cerem (IV), który powstaje w procesie anodowego utleniania ceru (III). Anolit poddaje sie filtracji i otrzymany czysty durochinon w postaci jasnozóltych krysztalów przemywa sie woda i suszy, uzyskujac 4,73 czesci wagowych gotowego produktu z wydajnoscia wynoszaca 96%. Temperatura topnienia otrzyma¬ nego durochinonu wynosi 110,5-112°C. Filtrat zawraca sie do elektrolizera i po dodaniu do niego takiej samej porcji 3,6.-diaminodurenu, wytwarzanie durochinonu prowadzi sie w dalszym ciagu, kontrolujac kwasowosc anolitu.Przyklad II. 0,03 mola, to jest 4,93 czesci wagowych 3,6-diaminodurenu, po dodaniu do przy ciaglym mieszaniu w elektrolizerze 300 czesci objetosciowych kwasu siarkowego o stezeniu 2,0 mol. I"1 i siarczanu cerawego o stezeniu 0,2 mol. 1~1, poddaje sie utlenianiu poprzez dalsze operacje w przykladzie I. Otrzymane 4,63 czesci wagowe gotowego produktu stanowi 94% wydajnosci.Temperaturatopnienia otrzymanego durochinonu wynosi 109,5-111,5°C. PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania durochinonu, poprzez reakcje utleniania 3,6-diaminodurenu, zna¬ mienny tym, ze utlenianie prowadzi sie w srodowiskuwodnym w obecnosci kwasu nadchlorowego i nadchloranu cerawego przepuszczajac przez roztwór prad anodowy.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze utlenianie prowadzi sie w elektrolizerze przeponowym z anoda z folii platynowej.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcja utleniania ulega zakonczeniu po pojawieniu sie jonów ceru (IV) w anolicie.
- 4. Sposób wytwarzania durochinonu, poprzez reakcje utleniania 3,6-diaminodurenu, zna¬ mienny tym, ze utlenianie prowadzi sie w srodowisku kwasu siarkowego i w obecnosci siarczanu cerawego przepuszczajac przez roztwór prad anodowy.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze utlenianie prowadzi sie w elektrolizerze przeponowym z anoda z folii platynowej.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze reakcja utleniania ulega zakonczeniu po pojawieniu sie jonów ceru (IV) w anolicie.146 387 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26324786A PL146387B2 (en) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Method of obtaining duroquinone |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26324786A PL146387B2 (en) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Method of obtaining duroquinone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL263247A2 PL263247A2 (en) | 1987-12-28 |
| PL146387B2 true PL146387B2 (en) | 1989-01-31 |
Family
ID=20034233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26324786A PL146387B2 (en) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Method of obtaining duroquinone |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL146387B2 (pl) |
-
1986
- 1986-12-24 PL PL26324786A patent/PL146387B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL263247A2 (en) | 1987-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2601182B1 (en) | Process for the synthesis of 2,5-furandicarboxylic acid. | |
| CA1271772A (en) | Oxidation of organic compounds using ceric ions in aqueous methanesulfonic acid | |
| FI80256B (fi) | Foerfarande foer oxidering av en organisk foerening. | |
| US4647349A (en) | Oxidation of organic compounds using ceric ions in aqueous trifluoromethanesulfonic acid | |
| IT8320115A1 (it) | Procedimento per la preparazione di idrossido di ammonio quaternario mediante elettrodialisi | |
| US5266173A (en) | Process for preparing aromatic amine compounds and reducing agent therefor | |
| US4794172A (en) | Ceric oxidant | |
| IT8519168A1 (it) | Procedimento di elettrocarbossilazione di composti carbonilici per la produzione di acidi -idrossi- carbossilici' | |
| PL146387B2 (en) | Method of obtaining duroquinone | |
| US11060197B2 (en) | Process for treating a dicarboxylic acid composition | |
| CN101955217A (zh) | 一种甲萘醌亚硫酸氢烟酰胺的制备方法 | |
| US4061548A (en) | Electrolytic hydroquinone process | |
| DE2712577C2 (de) | Verfahren zur Behandlung einer Sulfonierungsproduktmischung, die bei der Herstellung von Anthrachinon-α-sulfonsäure erhalten worden ist | |
| US4339607A (en) | Process for preparing anisaldehyde | |
| EP0039745B1 (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Wasserstoff und Schwefelsäure oder Sulfaten aus Schwefel und Wasser | |
| GB2103245A (en) | Process for the electrolytic production of ozone | |
| US4387245A (en) | Preparation of diacetoneketogulonic acid by oxidation of diacetonesorbose | |
| JPS6157818B2 (pl) | ||
| GB2242911A (en) | Electrochemical production of TI(IV)oxy salt for reducing aromatic nitrocompounds to amines | |
| CA1133511A (en) | Process for preparing anisaldehyde | |
| RU1816755C (ru) | Способ получени монохлоруксусной кислоты | |
| JP2001220695A (ja) | 過硫酸アンモニウムの製造方法 | |
| RU2073644C1 (ru) | Способ получения вольфрамовой кислоты | |
| JPS62294191A (ja) | アルコキシ酢酸の製法 | |
| SU1081128A1 (ru) | Способ получени марганцевой кислоты |