PL147987B2 - Procedure for receiving new 2,2'-/arenodiylo/bis pirolo 3,4-b 1,4 benzothiazine-1,3/2h-9h/diones - Google Patents

Procedure for receiving new 2,2'-/arenodiylo/bis pirolo 3,4-b 1,4 benzothiazine-1,3/2h-9h/diones Download PDF

Info

Publication number
PL147987B2
PL147987B2 PL26195286A PL26195286A PL147987B2 PL 147987 B2 PL147987 B2 PL 147987B2 PL 26195286 A PL26195286 A PL 26195286A PL 26195286 A PL26195286 A PL 26195286A PL 147987 B2 PL147987 B2 PL 147987B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bis
benzothiazine
diones
arenodiylo
pirolo
Prior art date
Application number
PL26195286A
Other languages
English (en)
Other versions
PL261952A2 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL26195286A priority Critical patent/PL147987B2/pl
Publication of PL261952A2 publication Critical patent/PL261952A2/xx
Publication of PL147987B2 publication Critical patent/PL147987B2/pl

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowych 2,2'-/arenodiylo/bis-{pirolo [3,4-b][l,4]-benzotiazyno-l,3 /2H,9H/-dionów} o ogólnym wzorze 1, w którym X oznacza grupe 1,4-fenylenowa lub karbonyloiminodi-l,4-fenylenowa. Nowe zwiazki otrzymywane sposobem wedlug wynalazku stanowia pigmenty organiczne do przyrzadzania farb i lakierów.Sposobem wedlug wynalazku na zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym X ma wyzej podane znaczenie, dziala sie 2-aminotiofenolanem cynku. Reakcje prowadzi sie w kwasie octowym w temperaturze wrzenia.Wynalazek ilustruja nastepujace przyklady, w których procenty oznaczaja procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza.Przyklad I. Mieszanine 8,47 g (0,02 mola) l,r-/l,4-fenylo/bis[3-chloro-4-dimetyloamino- lH-pirolo-2,5-dionu], 6,90 g (0,022 mola) 2-aminotiofenolanu cynku oraz 1 dcm3 kwasu octowego ogrzewano do wrzenia 2 godziny. Po ochlodzeniu odsaczono osad, przemyto 150 cm3 9% kwasu solnego, trzykrotnie porcjami po 150 cm3 wody, trzykrotnie porcjami po 150 cm3 etanolu i wysu¬ szono. Surowy produkt (9,92 g) ekstrahowano w aparacie Soxhleta za pomoca 400 cm3 acetonu do uzyskania bezbarwnego roztworu. Otrzymano 9,72 g (wydajnosc 95%) zielonego pigmentu o temperaturze topnienia 300°, odznaczajacego sie dobrymi trwalosciami na rozpuszczalniki organiczne.IR (KBr): 3330 (i/NH), 1760, 1710 (vc=o), 1660 (vc=c), 1510 cm"1 (vCAr -.. CAr).Przyklad II. Mieszanine 10,84 g (0,02 mola) l,lVkarbonyloiminodi-4,l-fenyleno/bis[3- chloro-4-dimetyloamino-lH-pirolo-2,5-dionu], 6,90 g (0,022 mola) 2-aminotiofenolanu cynku oraz 1 dcm3 kwasu octowego ogrzewano do wrzenia 2 godziny. Po ochlodzeniu odsaczono osad, przemyto 150 cm3 9% kwasu solnego, trzykrotnie porcjami po 150 cm3 wody, trzykrotnie porcjami po 150 cm3 etanolu i wysuszono. Surowy produkt (12,00 g) ekstrahowano w aparacie Soxhleta 400 cm3 acetonu do uzyskania lekkozóltego roztworu. Otrzymano 11,36 g (wydajnosc 90%) zólto¬ zielonego pigmentu o temperaturze topnienia 300°, charakteryzujacego sie dobrymi trwalosciami na rozpuszczalniki organiczne.IR (KBr): 3320 (vNH), 1770, 1760, 1710, 1700 (i/c=o), 1660 (i/c=c), 1600 (<5nh), 1510 cm"1 (vCAr • * »CAr).2 147 987 Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania nowych 2,2'-/arenodiylo/bis-{pirolo[3,4-b][ 1,4]-benzotiazyno-1,3 /2H,9H/-dionów} o ogólnym wzorze 1, w którym X oznacza grupe 1,4-fenylenowa lub karbonyloiminodi-4,1-fenylenowa, znamienny tym, ze na zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym X ma wyzej podane znaczenie, dziala sie 2-aminotiofenolanem cynku w kwasie octowym w tempera¬ turze wrzenia. ii ° ° H wzfflU H3? 0 0 CH3 o o mm 2 Pracownia Poligraficzna UP RP.Naklad 100 egz.Cena 1500 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania nowych 2,2'-/arenodiylo/bis-{pirolo[3,4-b][ 1,4]-benzotiazyno-1,3 /2H,9H/-dionów} o ogólnym wzorze 1, w którym X oznacza grupe 1,4-fenylenowa lub karbonyloiminodi-4,1-fenylenowa, znamienny tym, ze na zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym X ma wyzej podane znaczenie, dziala sie 2-aminotiofenolanem cynku w kwasie octowym w tempera¬ turze wrzenia. ii ° ° H wzfflU H3? 0 0 CH3 o o mm 2 Pracownia Poligraficzna UP RP.Naklad 100 egz. Cena 1500 zl PL
PL26195286A 1986-10-17 1986-10-17 Procedure for receiving new 2,2'-/arenodiylo/bis pirolo 3,4-b 1,4 benzothiazine-1,3/2h-9h/diones PL147987B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26195286A PL147987B2 (en) 1986-10-17 1986-10-17 Procedure for receiving new 2,2'-/arenodiylo/bis pirolo 3,4-b 1,4 benzothiazine-1,3/2h-9h/diones

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26195286A PL147987B2 (en) 1986-10-17 1986-10-17 Procedure for receiving new 2,2'-/arenodiylo/bis pirolo 3,4-b 1,4 benzothiazine-1,3/2h-9h/diones

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL261952A2 PL261952A2 (en) 1988-06-09
PL147987B2 true PL147987B2 (en) 1989-08-31

Family

ID=20033120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL26195286A PL147987B2 (en) 1986-10-17 1986-10-17 Procedure for receiving new 2,2'-/arenodiylo/bis pirolo 3,4-b 1,4 benzothiazine-1,3/2h-9h/diones

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL147987B2 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008515943A (ja) * 2004-10-13 2008-05-15 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング キナーゼ阻害剤としての複素環式置換ビスアリール尿素誘導体

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008515943A (ja) * 2004-10-13 2008-05-15 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング キナーゼ阻害剤としての複素環式置換ビスアリール尿素誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
PL261952A2 (en) 1988-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0442431B2 (pl)
US4496731A (en) Process for the preparation of perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid N,N&#39;-d
PL143804B2 (en) Process for preparing novel derivatives of 2,6-diphenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1h,5h-1,4-dithiin-/2,3-c:5,6-c/-diprolo-1,3,5,7-tetraon substituted in phenyl ring
DE2148866C3 (de) Chinacridonpigmentgemische und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2263235A1 (de) Heterocyclische metallkomplexverbindungen, ihre herstellung und verwendung
SA91110352B1 (ar) عملية محسنة لتحضير مشتقات اندولون مستبدلة
US3700709A (en) Azomethine pigments
JPH0435506B2 (pl)
KR960000888A (ko) 디케토피롤로피롤 안료의 2종의 신규 결정 변태
PL147987B2 (en) Procedure for receiving new 2,2&#39;-/arenodiylo/bis pirolo 3,4-b 1,4 benzothiazine-1,3/2h-9h/diones
JP2511463B2 (ja) キナクリドンキノン−系の顔料、その製法及び使用法
US3334102A (en) Quinolonoquinolone pigments and substituted derivatives thereof
JPS6115103B2 (pl)
CA1080231A (en) Heterocyclic symmetrical azomethine complex pigments
US3052681A (en) Reaction products of aromatic amines with polycyano heterocyclic compounds
CH626906A5 (pl)
US3336328A (en) Metal complexes of 2, 6-di-(2&#39;-hydroxyaryl)-(1, 2d-4, 5d)-bisoxazole derivatives
US4132851A (en) Process for producing quinazolone derivatives
US6780471B2 (en) Curable silicone resin composition and reactive silicon compounds
JP3865426B2 (ja) 鮮明な銅フタロシアニン顔料の製造方法
Temple Jr et al. Preparation and properties of isomeric diamino-v-triazolopyridines. 1-and 3-Deaza-2, 6-diamino-8-azapurines
CA1092121A (en) 2-quinolone azomethine copper complex pigments
CA1058185A (en) Iminoisoindolenine pigments, process for their manufacture and their use
US4067879A (en) 1,4-Dithiino[2,3-c; 6,5-c&#39;]diisothiazole and related compounds
DE2305071C2 (de) Wasserunlösliche Disazomethinfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung