PL14849B1 - Sposób otrzymywania zwiazków azotynów ziem alkalicznych z metylo-ksantynami. - Google Patents
Sposób otrzymywania zwiazków azotynów ziem alkalicznych z metylo-ksantynami. Download PDFInfo
- Publication number
- PL14849B1 PL14849B1 PL14849A PL1484929A PL14849B1 PL 14849 B1 PL14849 B1 PL 14849B1 PL 14849 A PL14849 A PL 14849A PL 1484929 A PL1484929 A PL 1484929A PL 14849 B1 PL14849 B1 PL 14849B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkaline earth
- parts
- xanthines
- methyl
- water
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 10
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 title claims description 3
- RTAPDZBZLSXHQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione Chemical class N1C(=O)NC(=O)C2=C1N=C(C)N2 RTAPDZBZLSXHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims description 5
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- RAFRTSDUWORDLA-UHFFFAOYSA-N phenyl 3-chloropropanoate Chemical compound ClCCC(=O)OC1=CC=CC=C1 RAFRTSDUWORDLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- ZRMDPUXBTGYVAR-UHFFFAOYSA-N calcium;3,7-dimethylpurine-2,6-dione Chemical compound [Ca].CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C ZRMDPUXBTGYVAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- HOWFTCIROIVKLW-UHFFFAOYSA-L strontium;dinitrite Chemical compound [Sr+2].[O-]N=O.[O-]N=O HOWFTCIROIVKLW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
Description
Azotyny naleza do najsilniej dzialaja¬ cych sroldków naczyniowych. Z posród azo¬ tynów nieorganicznych najwazniejszym jest azotyn sodowy. Okazalo tsie jednak, ze ajzotyny ziem alkalicznych, zwlaszcza azo¬ tyn wapniowy, w polaczeniu z zasada puiry- nowa powoduja znacznie silniejsze dziala¬ nie.Stwierdzono, ze kofeina z, azotynami ziem ailkaliiozinych tworzy zwiazki,, rozpu¬ szczalne latwiej w wodzie, niz sama ko¬ feina. Zwiazki te sa jedtnak luzno ze solba polaczone, a np. przy dluzsizeim staniu ich roztworów rozkladaja sie one na skladiniki.Teobromina i teofylina nie tworza soli po¬ dwójnych, lecz ich isole ziem alkalicznych.Tak np., trudno- rozpuiszczalna sól wapnio¬ wa teobrominy rozpuszcza sie po dodaniu azoftynu wapniowego w imalej ilosci wody.Po odparowaniu iroizitwoiru powstaje zwia- ziek rozpuszczalny w wodzie i trwaly na dzialanie powietrza. Do otrzymywania teigo irodzia ju soli izlozonych mozna 'stasowac zna¬ ne sole ziem alkalicznych zasad ksantyno- wych, mozina jeidhak równiez mieszac wol¬ ne zasady z wodorotlenkiem (lulb tlenkiem) ziem alkalicznych i dodawac je w postaci wodnego roztworu bezposrednio idb azoty¬ nów ziem alkalicznych. Roztwór, wytwa¬ rzajacy sie ipnzy slabem ogrzewaniu, filltru- je siie, w celu usuniecia sladów weglanu, i wyparowuje w prózni do sucha.Otrzymane w mysl wynalazku zwiazki nadaja sie do celów leczniczych.Pcrzyiklaid 1. 21 czesci kofeiny, 15 czesci azotynu wiapnioweigo (zawiera jaceigo 1 cza¬ steczke wody ^krystalf zacy jnej) rozpuszcza sie w 100 czesciach wody. Po wyparowaniu raztwoniu powstaje zwiazek niehygiroiskopij- ny, rozpuszczalny w wodzie o teimpeiratiurze 25°C w stosunku 1 : 20, Przyklad IL W podlolbny sposób mie¬ sza sote 21 czesci (kofeiny i 22.9 czesci azo- tlynui barowego. Zwiazek, rozpuszczajacy sie klarownie w wodzie, rozklada sie przy dluizszem staniu roztworu wodnego.Przyklad III. 39.8 czesci soli wapniowej teobrominy (iluib teofil iny) i 15 czesci azoty¬ nu wapniowego nozpiuszcza sie w 200 cze¬ sciach wody przy slabem ogrzewaniu. Po filtrowaniu wypakowuje sie iroiztwór w próz¬ ni do siucha. Oitlrzymainy zwiazek latwo roz¬ puszcza sie w wodzie i jest trwaly na dzia¬ lanie powietrza.Przyklad IV. 36 czesci teobrominy (iliuib teofiliiniy) i 7,4 czesci wodorotlenku wapniowego w postaci mleka wapiennego (lub 5.6 czesci ciemku wapniowego w 100 czesciach wody) poddaje isie dzialaniu 15 czesci azotynu wapniowego. Powstaje izwia¬ zek opisany w przykladzie III.Przyklad V. 26.7 czesci soli stronto¬ wej teofil iiny rozpuszcza sie w roztwioaize za¬ wierajacym 17.9 czesci azotynu strontowe¬ go i 100 czesci wody. Zwiazek powstaly po odjpairowaniu jest rozpuszczalny w wodzie w sitosumk^j 1 : 12. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania zwiazków azoty¬ nów ziem alkalicznych z metylo-ksantyna- mi, zinaimieniny tern, ze roztwory azotynów ziem alkalicznych poddaje sie dziailamihi badz kofeiny, badz soli ziem alkalicznych teobrominy lub teofiliny, kub wolnych zasapl tych zwiazków, zmieszanych z wodioirotlen- kiem, wzigledinie tlenkiem ziem alkalicz¬ nych. Hans P. K a u f m an. n. Zastepca: Inz. H. Sokal, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL14849B1 true PL14849B1 (pl) | 1931-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB625077A (en) | Improvements in or relating to ammonium nitrate | |
| US1865111A (en) | Hans kattetvrann | |
| GB883169A (en) | Dry effervescent concentrate | |
| SU61725A1 (ru) | Способ получени препарата из 3,4,8,9-ди-бензирен-5, 10-хинона дл печатани волокнистых материалов | |
| SU38522A1 (ru) | Способ приготовлени препаратов кубовых красителей | |
| GB311231A (pl) | ||
| PL31198B1 (pl) | Sposób otrzymywania stezonych, wodnych, trwalych roztworów teofiliny | |
| PL31008B1 (pl) | ||
| SU17206A1 (ru) | Способ получени солей хинина или цинхонина с 3-ацетил-амино-4-оксифениларсиновой кислотой | |
| SU411691A3 (pl) | ||
| DE441101C (de) | Verfahren zur Herstellung von leicht loeslichen Kuepenfarbstoffpraeparaten | |
| NO140149B (no) | Leddvarmelegeme i kunststoff. | |
| PL22163B1 (pl) | Sposób wytwarzania organicznych zwiazków wapniowych, | |
| KR960020768A (ko) | 솔잎 건조분말을 함유하는 기능성 소금 조성물 | |
| SU15617A1 (ru) | Способ приготовлени стойких смесей щелочных солей нитрозаминов с азокомпонентамн | |
| SU267346A1 (ru) | Способ тушени пожаров пол рных водорастворимых жидкостей воздушно-механическими пенами | |
| PL14367B1 (pl) | Sposób otrzymywania latwo rozpuszczalnej soli kwasu 3-acetyloamino-4-oksy-benzenoarsinowego. | |
| US2675326A (en) | Aqueous solution of silk | |
| DE620247C (de) | Trockenpraeparate zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| PL11841B1 (pl) | Sposób przygotowania waty garbnikowej i podobnych produktów do pochlaniania szkodliwych skladników dymu tytoniowego. | |
| GB528054A (en) | Horticultural fungicidal compositions | |
| RU2024130049A (ru) | Способы получения кофейных композиций | |
| PL23814B1 (pl) | Sposób wytwarzania soli sodowej kwasu N-metylo-C,C-alylo-izopropylo-barbiturowtgo w postaci trwalej, suchej i bardzo latwo rozpuszczajacej sie w wodzie. | |
| PL23804B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych roztworów pochodnych dwuoksy-dwuamino-arseno-benzenu. | |
| GB342399A (en) | Improvements in the preparation of solutions of salts of sulphonic acids |