Claims (4)
Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych polinitrylouretanomoczników i polinitrylomoczników o wzorze schematycznym - {/S/ -/G/r j -, w którym S oznacza segment sztywny o wzorze -/A/Q-/B/x-/C/ -/D/2-, w którym a ^1, x+y+z ^ 0 a A oznacza grupe o wzorze /-CO-NH-R-NH-CO-NH-C/N CN /-NH-/, B oznacza grupe o wzorze /-CO-NH-R-NH-CO-NH-R -NH-/, C oznacza grupe o wzorze /-CO-NH-R-NH-CO-NH-R^O-/ i D oznacza grupe o wzorze /-CO-NH-R-NH-CO-O-R^^-O-/, przy czym A, B, C i D przedstawiaja mery sztywne powstale w wyniku reakcji maloczasteczkowego, co najmniej dwufunkcyjnego izocyjanianu z dicyjano-148671 5 diamidem, prostymi co najmniej dwufunkcyjnymi zwiazkami aminowymi, aminohydroksylowymi i hydroksylowymi, R oznacza ugrupowanie zawarte miedzy grupami izocyjanianowymi malocza- steczkowego co najmniej dwufunkcyjnego izocyjanianu, R, oznacza ugrupowanie zawarte miedzy grupami funkcyjnymi maloczasteczkowych zwiazków aminowych, aminohydroksylowych i hydroksy¬ lowych uzytych do tworzenia merów sztywnych A, B, C i D,a G oznacza segment gietki o wzo¬ rze "/^/^"/Ci/c^/^i/di w którym ~/P]/b~f ~/C]/c~ * ^]/a " stanowia elementy segmentu gietkiego, w których B^, C^ i D^ oznaczaja mery gietkie, które powstaly z maloczasteczko¬ wych i/lub oligomerycznyeh, co najmniej dwufunkcyjnych zwiazków z grupami izocyjaniano¬ wymi w wyniku reakcji tych zwiazków z oligomerycznymi, co najmniej dwufunkcyjnymi zwiaz¬ kami aminowymi, aminohydroksylowymi i hydroksylowymi; a p i r ^ 1, zawierajacych silnie polarne grupy nitrylowe w podstawnikach lancucha glównego zbudowanego tylko z merów sztyw¬ nych A i .ewentualnie B i/lub C i/lub D tworzacych segmenty sztywne S lub zbudowanego z me¬ rów sztywnych i merów gietkich G, znamienny tym, ze dicyjanodiamid miesza sie ze zwiazkami zawierajacymi co najmniej dwie grupy izocyJanianowe w tempera turze powy¬ zej temperatury topnienia zwiazków izocyjanianowyeh oraz dodatkowo wprowadza sie proste i/lub oligomeryczne co najmniej dwufunkcyjne zwiazki aminowe, aminohydrokaylowe, hydroksy¬ lowe lub ich mieszaniny i calosc poddaje sie reakcji, zwlaszcza w temperaturze podwyzszo¬ nej do co najmniej 50°C.Claims 1. A method for the preparation of new poly-nitrile ureas and poly-nitrile ureas of the schematic formula - {/ S / - / G / rj -, in which S is a rigid segment of the formula - / A / Q- / B / x- / C / - / D / 2-, where a ^ 1, x + y + z ^ 0 and A is the group of the formula (-CO-NH-R-NH-CO-NH-C / N CN / -NH-), B is the group of the formula (-CO-NH-R-NH-CO-NH-R -NH-), C is the group of the formula (-CO-NH-R-NH-CO-NH-R 20-) and D is the group with the formula / -CO-NH-R-NH-CO-OR ^^ - O- /, where A, B, C and D represent the rigid units resulting from the reaction of a low-molecular, at least difunctional isocyanate with dicyano-148671 5 diamide , simple at least difunctional amine, aminohydroxy and hydroxyl compounds, R denotes a moiety contained between the isocyanate groups of at least difunctional isocyanate groups, R denotes a moiety contained between functional groups of malmolecular amine, aminohydroxy and hydroxyl compounds rigid A, B, C and D, and G denotes a flexible segment of the formula "/ ^ / ^" / Ci / c ^ / ^ and / di in which ~ / P] / b ~ f ~ / C] / c ~ * ^] / a "are members of the flexible segment, in which B, C, and D, denote flexible units that are formed from malmolecular and / or oligomeric compounds with at least difunctional isocyanate groups by reaction of these compounds with oligomeric, at least difunctional, amine, aminohydroxy and hydroxyl compounds; apir ^ 1, containing strongly polar nitrile groups in the substituents of the main chain composed only of rigid units A and possibly B and / or C and / or D forming rigid segments S or made of rigid meters and flexible units G, characterized by in that the dicyandiamide is mixed with compounds containing at least two isocyanate groups at a temperature above the melting point of the isocyanate compounds, and additionally simple and / or oligomeric at least difunctional amine, aminohydrocayl, hydroxyl compounds or their mixtures are introduced and the reaction time, particularly at temperatures elevated to at least 50 ° C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dicyjanodiamid wprowa¬ dza sie do srodowiska reakcji w postaci stalej i reakcje prowadzi sie na granicy faz, przy czym faze stala stanowi dicyjanodiamid.2. The method according to claim The process of claim 1, wherein the dicyandiamide is introduced into the reaction medium in solid form and the reactions are carried out at the interface, the solid phase being dicyandiamide.
3. * Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dicyjanodiamid w postaci roztworu w wodzie lub w mieszaninie wody z rozpuszczalnikiem organicznym, korzystnie aprotonowym rozpuszczalnikiem dipolarnym wprowadza sie do co najmniej jednego substratu nie zawierajacego grup izocyjanianowych.3. * Method according to p. A process as claimed in claim 1, characterized in that the dicyandiamide in the form of a solution in water or in a mixture of water with an organic solvent, preferably an aprotic dipolar solvent, is introduced into at least one substrate containing no isocyanate groups.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dicy janodiamid w postaci roztworu w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w aprotonowym rozpuszczalniku dipolar- nym wprowadza sie do mieszaniny pozostalych skladników reakcji, zwlaszcza w postaci roz¬ tworów niewodnych. PL4. The method according to p. A process as claimed in claim 1, characterized in that dicyandiamide in the form of a solution in an organic solvent, preferably in an aprotic dipolar solvent, is introduced into the mixture of the remaining reaction components, especially in the form of non-aqueous solutions. PL