PL149565B1 - Herbicide in the form of concentrated aqueous suspension - Google Patents
Herbicide in the form of concentrated aqueous suspensionInfo
- Publication number
- PL149565B1 PL149565B1 PL1986257769A PL25776986A PL149565B1 PL 149565 B1 PL149565 B1 PL 149565B1 PL 1986257769 A PL1986257769 A PL 1986257769A PL 25776986 A PL25776986 A PL 25776986A PL 149565 B1 PL149565 B1 PL 149565B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- mixture
- mono
- radical
- ether
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 24
- -1 antifoams Substances 0.000 claims description 22
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 12
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methylthiourea Natural products CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N isosorbide mononitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims 1
- XGEGHDBEHXKFPX-NJFSPNSNSA-N methylurea Chemical compound [14CH3]NC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- HAAKAAKWDKLKIB-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chloro-3-methylphenyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(C)=C1 HAAKAAKWDKLKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 abstract 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 abstract 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000001931 Ludwigia octovalvis Species 0.000 description 1
- 241001656403 Lunaria Species 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000590428 Panacea Species 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005545 Veronica americana Nutrition 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229940005991 chloric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 229960002944 cyclofenil Drugs 0.000 description 1
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
OPIS PATENTOWY
149 565
Patent dodatkowy do patentu nrZgłoszono: 86 02 03 /P. 257769/
Pierwszeństwo: 85 02 04 Republika
Federalna Niemiec
CZYTELNIA
Urzędu Patentowego
Immrr'··» iwwel
URZĄD
PATENTOWY
PRL
Int. Cl.4 A01N 25/04 A01N 47/30 A01N 33/18
Zgłoszenie ogłoszono: 87 06 01
Opis patentowy opublikowano: 1990 06 30
Twórca wnSLlazku
Uprawniony z patentu: Cila - Giigy AG., Bazylea /Szwajccaia/
ŚRODEK CHWASTOBÓJCZY W POSTACI WODNEGO KONCENTRATU ZAWIESINOWEGO
Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego. Nowy środek obok substancji pomoociczych zawiera jako składniki czynne mieszankę N-/4-chloro-3-metylofeyylo/-]NN-wwmetylomocznika /o nazwie zwyczajowej Chlortoluron/ i /—/1 -etylopropylo/53,4-doΓumetylo-2,6-dvwuetroaniliny /o nazwie zwyczajowej Pendirnethhlln/.
Chlortoluron i Pendimmthalin są ZΛeαnymi substancjmi chwastobójczymi, omówionymi np. w opi sie patenlowel W. Biytanii nr' 1 255 258 i w opisie patenoowym Stanów Zjednoczonych Amfyki nr 4 199 669. Obie substancje czynne są dostępne w sprzedaży w postaci specjalnie sporządzonych koncentratów. I tak Chlortoluron można otrzymać np. jako proszek zwilżalmy /wetable powddr/ i jako wodny koncentrat zawiesinowy, natomiast Pendime etylin jest oferowany jako koncentrat emulsyjny.
Poprzednio wspomiiane koncentraty, a mianowicie proszek zwiilżalny, koncentrat zawiesinowy i koncentrat emisyjny, stanowią typowe postacie handlowe środków chwastobójczych, które przed stosowaniem rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia substancji czynnej. Proszki zwilżali zasadniczo składają się z mieszaniny substancji czynnej z obojętną substancją nośnikową i substancjami powierzchniowo czynnymi, które zapewneają łatwą zwilżalność proszku wodą. Koncentraty emisyjne zasadniczo składają się ze stężonego roztworu substancji czynnej w odpowiednim rozpuszczalniku, np. w ropie naftowej, ksylenie itp., który to roztwór wobec dodatku środków powierzchniowo czynnych jest emulgowany w wodzie. Kolecteraty zawiesinowe zasadniczo stanowią zawiesinę stałej substancji czynnej i ewentualnie innych stałych dodatków w wodzie, do której w celu stabilizacji dodano oipow0ednie środki powierzchniowo czynne. KolecteΓaty te każdorazowo sporządza się tak, żeby w mi^iwLe szerokim przedziale temperalulowym w ciągu dłuższego czasu podczas składowania i podczas transportu były stabilne i żeby przed stosowaniem można było je rozcieńczyć wodą do żądanego stężenia substancji czynnej. Przy tym w rozcieńczeniu użytk<wym muszą przynajmniej w okresie turnia aplikacji być wystarczająco
149 565
149 565 stabilne i jednorodne, by podczas tej aplikacji oraz w stosowanych do tego urządzeniach nie nowodować żadnych zakłóceń. Aby spełnić te wmmagnia muszą być stosowane środki pomoonicze, takie jak substancje nośnikowe i środki powierzchniowo czynne, dopasowane do danej substancji czynnej. Róiwież dobór postaci preparatu jest w znacznym stopniu wznaczony przez fizyczne i chemiczne właściwości substancji czyimej. I tak np. Pendimeehalin nie mó£ł dotychczas być sporządzony w postaci koncentratu zawiesinowego.
Chociaż poprzednio omówione postacie handlowe substancji chwastobójczo czynnych z reguły uwoożiwiają całkiem pewne stosowanie substancji czynnych, to jednak . z niektórymi z nich związane są pewne niedogodności. Przykładowo stosowanie proszków zwilżalnych może z powodu występującego pylenia łączyć się z dokućzlidościaei dla · osób zajmujących się stosowaniem środków chwastobójczych. Ponadto częstokroć nie jest łatwe, bez dużych nakładów aparaturowych, wytworzenie z proszków zwilżalnych, np. w przypadku sporządzania mieszanin zbiornikowch, jednorodnych zawiesin łatwo ^dyspergowanych. W przypadku koncentratów emulsyjnych te wady nie wstępują, jednakże u nich należy pewną wadę upatrywać w zawartości rozpuszczalników organicznych i w powodowwnej przez nie palności i/lub w niekorzystnym wpływie na toksyczność i na koszt sporządzania koncentratu. Wodne koncentraty zawiesinowe są wolne od wspom^nych wad i stanowią przeto korzystną postać handlową, o ile problemy związane z ich wywarzaniem mogą być rozwiązane dla danej substancji czynnej.
Wiadomo, że N-/4-clliΓo-3-mstyioSiyy0o/-NN-ddwl·estyloeocznik i N-/l-etylopropylo/-3,4-dwumtj^lo^2,6-dwmntrro^niina w korzystny sposób uzupełniają się pod względem swego zakresu działania. Ponieważ dotąd nie ma do dyspozycji preparatu, który zawierałby obie te substancje czynne obok siebie, toteż zaproponowano, aby przed stosowaniem zmieszać ze sobą już istnie jące preparaty poszczególnych substancji czynnych. W odosobnionych przypadkach, przykładowo w przypadku zmieszania koncentratu eeulsyjiegi N-/1-etylopropylo/-3,4-^1^^710-2,6^^^3:^ niliry i koncentratu zawiesinowego N-/4-nlloΓo---metyioSinyio/-N'N-dlelstylomiczniia prowadzi to do użytecznych rezultatów, jednakże nie jest to dogodna metoda ze względu na fakt, że tylko pewne, w sporadycziym przypadku określone, preparaty są wzajemiie tolerowane. Jeszcze bardziej problematyczne jest mieszanie emul gowalnych proszków z koncentratami emulsyjnymi i zawiesino wmi.
Celem wnalazku jest zatem opracowanie nadającego się do rozcieńczania środka chwastobójczego w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego, który jako substancje czynne zawierałby równocześnie N-/4-nhloro-3-ee‘tylofiyyio/-lN--dwmetylomicznik i N-/1 -etylopiopyio/->,4-dwmetylo-2,6-dwuu .
Osiąga się ten cel za pomocą środka chwastobójczego w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego, zawierającego obok substancji powierzchniowo czynnych, krzemioiów st3Ulktuu?odwórczynl, dyspergatorów poeooniczych, środków przeciwpleniących, środków konserwujących i środków przeciw zamazaniu mieszankę substancji czynnych, środek według wna!azku w 1 litrze zawiera 30Ό-600 g mieszanki z 1-10 części wagowch N-/4-chloio-3eΠ]etyiofinyl-/-lNNddwlmetylomocznika i z 10-1 części wagow/ch N-/1-etylopripylo/-3,4-dwlmeeylo-2,6-d¾dnitroaniliiy, 20-40 g soli meszaniny mono- i dwustru kwasu fosforowego z eterem jediifenyOdwm glikolu polietyliidwegi o wzorze 1, w którym Rj oznacza rodnik o wzorze 2, R2 ma znaczenie podane dla Rj lub oznacza atom wodoru, a Ń® oznacza jon sodowy, ^tasowy» ddletyloamoniow, tróSetyioαnoniody, dwietanilomoniody lub tróSetnooOoαnoniow, przy czym Rj we wzorze 2 stanowi atom wodoru, rodnik Cj-Cjg-alkioow lub styrylow, m stanowi liczbę całkowitą 1-4, a n stanowi liczbę całkowitą 4-40, oraz zawie ra 10-40 g krzemianu st^r^uk^^u^o^^ór^czego, 0,5-2 g dyspergatora pompon nczego,
1-5 g środka pΓzsciwpieiiącsgo, 1-5 g środka konserwującego, 50-100 g środka przeciw zamiar- ~ zaniu i wodę w ilości uzupełniającej do objętości 1 litra koncentratu.
Środek chwastobójczy w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego według wynalazku zawiera korzystnie w 1 litrze 450-550 g mieszanki Chlortoluron^u i Pendimeeh^d.in'u.
Skład wstęPującej w chwastobójczym środku według wnalazku mieszanki czynnej Chlortoluron^u i PendimethalinTu można zmieniać w szerokim zakresie. Koozystnie ilościdw stosunek
Chlortoluron'u do PsndieeShaliiTu wncsl 4:1 a zwłaszcza 3:2.
149 565
Szczególnie odpowiednimi solami mieszaniny mono- i dwuestrów kwasu fosforowego z eterem jednofenylow® glikolu polietylerowego o wzorze 1 są sole trójeanooOamninowe. Rodnik Rg, związany z grupą fenylową, rodnika R-.., jako rodnik Cg-Cgg-alkUwy oznacza przede wszystkim prostołańcuchowe rodniki alkUowe, takie jak rodnik n-propylowy, n-butylowy, n-pentylowy, n-heksylowy, n-heptyłowy, n-oktylowy, n-nonylowy lub n-decylowy, jednakże obejmuje również rozgałęzione izomery tych rodników, takie jak rodnik III-rz.-U^y^w^, dwjuetyyo pen tyłowy, dwunetytoheksylowy, dwueety1ooktylowt i dwuetylopropylowy. Korzystnymi znaczeniami rodnika Rg są rodnik n-umylow i styrylowy. Korzystam znaczeniem współczynnika m jest liczba 1-3, a korzystnym znaczeniem współczynnika n jest liczta 6-30, zwłaszcza zaś liczba 16-20.
Do przykładów podstawionych grup fenylowych, które mogą występować w rodniku Rg, zalicza się grupa 4-n-nonylofenylowa, 2,4,6-trój-n-butylffnnyoowa, 2,4,6-trójsty:yyOofeJtllowa, 2,4-dwu-n-nony ^fenylowa, 2,4,6-trójen-pentylofenylowa, 2,4-ZwlutyI-tlofeΏtlowa, 4-styry^fenylowa, 2,3,4,S-czterostyrylofenylowa, 4-n-de cylofenylowa, 4-n-hfpttlofenylowa, 4-n-pentylofeeylowa, 2,4-dwu-n-heksy lo fenyl owa, 2,4-dwuun-okty lofenylowa, nnyoowa, 4-n-heksylo•fenylowa, 2,4-dwiun-peenylofenylowa i 2,4,6-tró j-n-pentylof enylowa. Korzystnymi grupami fenylowymi, które mogą wstępować w rodnikach R1 i Rg, są grupa A-n-nonylofenylowa i trójpodstawime grupy fenylowe, zwłaszcza zaś grupa 2,4,6-tró j-sty:yΊofenylowa. V solach mono- i dwu-estrów kwasu fosforowego z eterem jedeofe]yOowe glikolu polietyferw^eg^o o wzorze 1 symbol n w ^wpadku, gdy w rodniku R1 lub w rodnikach Rg i Rg wstępują grupy 4-n-nonylofenylowe, oznacza korzy stnie liczbę 5-10, zaś w przypadku, gdy w rodniku R1 lub rodnikach Rg i Rg wstępują grupy 2,4,6-trójstyrylofenylowe, oznacza korzystnie liczbę 15-25.
Typowymi przedstawicielami stosowanych w środku według wnalazku soli mono- i dwiestrów kwasu fosforowego z eterem jed_eofenyOowm glikolu poHey^nowego o wzorze 1 są sodowe, potasowe, dwie tyl o amoniowe, trójetyloenenowe, dwletaeoloaeieowe, a zwłaszcza tΓÓfeteloOoenenowf sole mono- i dwuestru kwasu fosforowego z eterem jedno-/tró jsyryylofenylotmeϊ/ glikolu szesnasto etylenowe go , mono- i dwiestru kwasu fosforowego z eterem jedno-/trójstyryOofetylowym/ glikolu lsiemnastoetylenowego, mono- i dwuestru kwasu fosforowego z eterem jedno-/tr.ójstyrylofenylowm/ glikolu dziewiętnastoetyennowego, mono- i dwiestru kwasu fosforowegl z eterem jedno-/trójtt-Γyleeenylowm/ glikolu dwuzzestoetylenowego, mono- i dwiestru kwasu fosforowego z eterem jedno-Aró jstyyyOofenyloyym/ glikolu ZwUzZestldwuetylenowegl, mono- i dw estru kwasu fosforowego z eterem jedno-/nonylofetyOowym/ glikolu sześc i^oel^yfeno owego, mono- i dwiestru kwasu foθlorowego z eterem jedno-/noetlofenylowm/ glikolu lśmioetyieΏowego, mono- i dwuestru kwasu foslorowego z eterem jeZnl-/noeylofenylowym/ glikolu dziewięcioetyeenowfgo. Dostępne w handlu sole estrów kwasu fosforowego z eterem jednlfenyOowm glikolu pllietylelowegl o wzorze 1 stanowią z reguły mieszaniny oZpowOednich soli mono- i dwuestrów. Także ze względu na podstawienie pierścienia fenylowego produkty dostępne w handlu są mieszaninami o różnym stopniu podstawienia /m = 1-4/. Takie mieszaniny można korzystnie stosować do sporządzania środka chwastobójczego według wynalazku.
Jako krzemiany strukturotwórcze mogą być stosowane naturalne kwasy krzemowe lub je zawierające minerały, takie jak diatomit, ziemia okrzemkowa lub zdolne do pęcznienia glinki, takie jak bentonit, monetιerylor nt, hektonit lub attapulgit. Nadto odpowiednie są syntetyczne kwasy krzemowe, takie jak pir^ogeniczne lub strącone kwasy krzemowe, żele krzemionkowe i kwas krzemowy typu Aerosil.
Jako Zyspergato-y pl]eoonecze, które mogą być zawarte w środku chwastobójczym według wynalazku, mogą być stosowane zarówno substancje, które wżerają korzystny wpływ na stopień lepkości, jak i substancje, które dodatkowo stabilizu ją zawiesinę. I tak jako dys^enga^^ pomocnicze można dodawać zagęstniki rozpuszczalne lub pęczniejące w wodzie, albo syntetyczne lub półsyntetyczne makr-ocrsteczki. Odpowwednimi dyspergatorgmi pomocniczymi, które można dodawać do środków chwastobójczych według wynalazku, są polisacharydy, zwłaszcza polisacharydy typu ksantanu, alginianu, guaru lub celulozy, albo syntetyczne makrocząsteczki, takie jak glikole polietyennowe, poliwinyllpirolidoey, polialkohole winylowe, poliakrylany, a zwłaszcza zobojętnione trójetαΊoOoιmint lub alkaliami kopolimery kwasu akrylowego i estrów kwasu akrylowego. Szczególnie odpowiednie są anionowe he ter^o li sachary dy, utworzone z monosachary dów glukozy i marno zy i kwasu glukuron owego.
149 565
Jako środki przeciw zamarzeniu, które do środka chwastobójczego według wynaLazku można dodawać w celu utrzymania płynności w niskich temperaturach i w celu uniknięcia wynmażania wody, odpowiednie są glikole i poliole, takie jak glikol etylenowy i gliceryna, oraz glikole polietyennowe, takie jak glikol dwu-, trój- i czteroetyeenowy, a nadto mooznik. Korzystnym środkiem przeciw zamarzaniu jest glikol etylenowy.
Chwastobójczy środek według wynalazku może jako środek przeciwpieni.ący zawierać olej silikonowy, oraz substancje przeciwpieniące na osnowie fosforan trójbutylowego, a nadto lij^iinosulfoniany. Korzystnymi środkami przeciwpieniącymi są oleje sililenowe.
Jako środki konserwujące, które mogą byó zawarte w środku według wnaLazku, mogą być stosowane wodne rozlwory formaldehydu, zwłaszcza zaś dostępny w handlu 57%-owy roztwór formaldehydu, oraz chlorowane fenole lub sodowa sól kwasu dehydrooctowego. Korzystnie środek według Wnalazku zawiera jako środek konserwujący wodny roztwór formaldehydu.
Środek chwastobójczy w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego według wndazku odznacza się dobrą stabilnością podczas transportu i składowania. Można go łatwo rozcieńczać wodą do żądanego stężenia użytkowego i urnoiliwia on łatwe i bezpieczne stosowanie korzystnej kompozycji substancji czynnych, składającej się z Chllrtolurai'u i Pendimethhllr/u.
Środek chwastobó jczy w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego według wyrna-azku odznacza się szerokim zakresem działania przeciwko chwastom dwuliścieimym. Wkanuje on zwłaszcza silne i pewne działanie przeciwko chwastom takim, jak przetacznik, poziewnik, jasnota, fiołek, miotła zbożowa, wiechlina, wyczyniec polny, rumian i gwiazdnica pospolita. Zwłaszcza jest on odpowiedni do stosowania w uprawach zbóż ozimych, takich jak jęczmień ozimy, pszenica ozima, żyto ozime i pszenżyto.
Sporządzanie chwastobójczego środka w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego według wynalazku następuje w ten sposób, że N-/4-cKlora-3-mttylotiwy0z/-NNN-d^umetylomocjziik, K-/1-etylopropyloZ-S,4^ϋ^ tylo^,6-dwwnitrolaelinę, krzemian struktura twórczy, sól mono- lub dwuestru kwasu fasonowego z eterem jećLnofenylovym glikolu pllietylelowego o wzorze 1 i wodę w mieszarce zagniata się na ciasto, a po dodaniu środka konserwującego, środka przeciwpieniącego i dalszej porcji wody dysperguje się w ciąg! około 1-2 godzin.
Otrzymany koncentrat poddaje się w temper aturze 0-7°C mieleniu drobnemu, które m^^na przeprowadzić np. za pomocą młyna typu Dyno. Podczas tego mielenia na mokro należy uważać, żeby temperatura produktu u wylotu z żyna nie przewiązała temperatury 25°C. Po tym zmieleniu doda je się wodny roztwór dyspergatora mieszanego, miesza się aż do równomiernego rozprowadzenia i dopełnia się wodą do objętości końcowej.
Podany niżej przykład omawia bliżej skład typowego, zdolnego do tworzenia płynów, chwastobójczego środka według wynalazku, sporządzonego według poprzednio omówionego sposobu.
Przykład. Skład 1 litra środka według w^naa-azku, wykazu jącego w temperaturze 20°C gęstość 1,08 g/cnx:
300 g N-/4-chlelo-3-tstyleienlZo/-KIe-iwιmetylemocziika,
200 g N-/1 -etylorlopyl//53,4-i>UMetylo-2,6-dwΊllitraaniliny, g trajetalloloemiliwej soli mieszaniny mono- i dwuestru Jwasu lssforawelo z eteram eedno-/2,4,6-trójstyrylofenylowym/ glikolu polietyl^^ego o wżorze 1 i o 16-20 jednostkach glikolu etylinowtgo nazwie handlowej ^boprąphor FL/, g krzemianu stukt^Leraiwórczego /o nazwie KieselsSlye FK 520/, 1 g olej silililowy /o nazwie 426 RA 1,2 g dysper^to^ pomocniczego /o nazwie ^iopolymn XB 25/, g środka konserwującego /formalina/, g środka przeciw zamarzaniu /glikol etylenowy/, i w ilości uzupełniającej do 1000 ml woda /około 450 ml/.
149 565
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek chwastobójczy w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego, zawierający tbtk substancji powierzchniowo czynnych, krzemianów strukturotwórczych, dyspergatorów pomooniczych, środków przeciwpieniących, środków konserwujących i środków przeciw zamarzaniu mieszankę substancji czynnych, znamienny tym, , że w 1 litrze zawiera 300-600 g mieszanki z 1-10 części wagoWch N-/4-chloΓo--“IIletytofenyl-/-lN-dtvu.metylomocznika i z 10-1 części wagowch N-/1-etylopropylo/-},4ddwumetylio2,6-dwnitroaailiny, 20-40 g soli mieszaniny mono- i dwestru kwasu fosforowego z eterem jednofa^^^ym glikolu ptlielyeittwego o wzorze 1, w któiyrm Rg oznacza rodnik o wzorze 2, R, ma znaczenie podane dla Rg lub oznacza atom wodoru, oznacza jon sodowy, potasowy, dwuetyl o amoniowy, tróSelytαmntnioty, dwu etanolom o niowy lub tróSttitltomnonioty> przy czym Rg we wzorze 2 storn owi atom wodoru, rodnik 0g-Cgg-alkioowy lub styiylowy, m stanowi liczbę całkowitą 1-4, a n stanowi liczbę całkowitą 4-40, oraz zawiera 10-40 g krzemianu st^j^r^k^-^i^z^ow^ór^^z^ego, 0,5-2 g dyspergatora pomo^lezego, 1-5 g środka przeciwpieniącego, 1-5 g środka konserwującego, 50-100 g środka przeciw zamarzaniu i wodę w ilości uzupełniającej do objętości 1 litra koncentratu.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że w 1 litrze zawiera 450-550 g mieszanki N-/4-chltrt-3-metylofsnylt/-NZN-dweneeyltmotznika i N-/1-etylopΓopylo--3,4-tvumetylt-2,6-dwmitroanillny.
- 3. Środek według z as trz. 1, znamienny tym, że zawiera mieszankę o ilośiioiym stosunku N-/4-chloro3--melytofelyl-/-N'N-twιmstllomocznika do N-/1-etylopropylo/33,4-twmetylp-2,ó-dwunitroaniliny równym 3:2.
- 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera tró jetaiooominową sól mieszaniny mono- i dwuestni kwasu fosforowego z eterem jednofazowym glikolu polielyeintwegt o wzorze 1, t któiyrm Rg, R2 mają znaczenie podane t zastrz. 1.
- 5. Środek według zastrz. 1 albo 4, znamienny tym, że zate^a tró jeOrnoloiminową sól mieszaniny mono- i dw^iru ktasu fosforowego z eterem jedno^^oo^ym glikolu polietylenowego o wzorze 1, z symbolami R1 i sweniualnie R2 oznaczającymi rodnik o wzorze 2, w któiym Rg oznacza rodnik styryloty, m oznacza liczbę 3, a n ozn^czo liczbę 16-20.149 565 Rt' >> ρRO OWzór 1O - (CHg CHf O)n- CH2- CH2 (Rj) mWzór 2Pracownia Poligraficzna LP RP. Nakład 100 egz. Cena 1500 zł
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853503706 DE3503706A1 (de) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | Fliessfaehiges herbizides mittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL257769A1 PL257769A1 (en) | 1987-06-01 |
| PL149565B1 true PL149565B1 (en) | 1990-02-28 |
Family
ID=6261598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1986257769A PL149565B1 (en) | 1985-02-04 | 1986-02-03 | Herbicide in the form of concentrated aqueous suspension |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0190995B1 (pl) |
| AT (1) | ATE91841T1 (pl) |
| CS (1) | CS273171B2 (pl) |
| DE (1) | DE3503706A1 (pl) |
| GR (1) | GR860309B (pl) |
| HU (1) | HU200656B (pl) |
| PL (1) | PL149565B1 (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| CA1289065C (en) * | 1986-05-23 | 1991-09-17 | Leonard John Morgan | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US4871392A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| GB8716949D0 (en) * | 1987-07-17 | 1987-08-26 | Ici Plc | Composition |
| FR2643223B1 (fr) * | 1989-02-17 | 1991-12-13 | Roussel Uclaf | Nouvelles emulsions aqueuses concentrees, leur procede de preparation et leur application dans le domaine pesticide |
| WO1994010839A1 (de) * | 1992-11-18 | 1994-05-26 | Hoechst Aktiengesellschaft | Öl-in-wasser-emulsionen |
| EP0739164A1 (en) | 1994-01-10 | 1996-10-30 | Novartis AG | Wettable powder formulations of herbicides |
| DE4406629A1 (de) * | 1994-03-01 | 1995-09-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wäßrige Suspensionskonzentrate von Endosulfan |
| CR6243A (es) | 1999-09-20 | 2008-04-16 | Syngenta Participations Ag | Formulaciones plaguicidas que contienen tensoactivo de poliarilfenolfosfatoester alcoxilado y tensoactivo de lignosulfonato alcoxilado |
| US7238645B1 (en) | 2000-09-18 | 2007-07-03 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate |
| GB2604341B (en) * | 2021-02-26 | 2026-01-14 | Levity Crop Science Ltd | Agricultural composition for enhanced silicon uptake and distribution in plants |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2414870A1 (fr) * | 1977-08-04 | 1979-08-17 | Sipcam | Composition herbicide |
| EP0006681A1 (en) * | 1978-06-17 | 1980-01-09 | FISONS plc | Herbicidal composition and method |
| JPS5842843B2 (ja) * | 1981-03-27 | 1983-09-22 | 花王株式会社 | 水性懸濁状殺生剤用分散剤 |
| DE3129374A1 (de) * | 1981-07-25 | 1983-02-10 | Norddeutsche Affinerie AG, 2000 Hamburg | Mittel zur selktiven unkrautbekaempfung und seine anwendung |
| DE3319796A1 (de) * | 1983-06-01 | 1984-12-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von fluessigen pflanzenschutzmittelkombinationen |
| EP0163598B1 (de) * | 1984-04-27 | 1989-10-04 | Ciba-Geigy Ag | Herbizide Zusammensetzungen |
-
1985
- 1985-02-04 DE DE19853503706 patent/DE3503706A1/de active Granted
-
1986
- 1986-01-29 AT AT86810052T patent/ATE91841T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-01-29 EP EP86810052A patent/EP0190995B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-03 CS CS75986A patent/CS273171B2/cs unknown
- 1986-02-03 HU HU86468A patent/HU200656B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-02-03 GR GR860309A patent/GR860309B/el unknown
- 1986-02-03 PL PL1986257769A patent/PL149565B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR860309B (en) | 1986-05-27 |
| ATE91841T1 (de) | 1993-08-15 |
| HU200656B (en) | 1990-08-28 |
| HUT39977A (en) | 1986-11-28 |
| DE3503706A1 (de) | 1986-08-07 |
| CS75986A2 (en) | 1990-07-12 |
| PL257769A1 (en) | 1987-06-01 |
| EP0190995A3 (en) | 1988-10-12 |
| EP0190995B1 (de) | 1993-07-28 |
| CS273171B2 (en) | 1991-03-12 |
| DE3503706C2 (pl) | 1993-04-01 |
| EP0190995A2 (de) | 1986-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69810900T2 (de) | Agrochemische zusammensetzungen von oberflächenaktiven verbindungen | |
| AU2002254345B2 (en) | Herbicide compositions comprising imidazolinone acid | |
| IE67356B1 (en) | Glyphosate compositions and their use | |
| EP0514769B1 (de) | Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl | |
| DE3786845T2 (de) | Wässrige Suspensionskonzentrate von Pendimethalin. | |
| EP0163598B1 (de) | Herbizide Zusammensetzungen | |
| EP0117999B1 (de) | Pflanzenschutzmittel in Form von Mischdispersionen | |
| CN108902158B (zh) | 一种含有乙唑螨腈组合物的悬浮剂及其应用 | |
| AU2009267127B2 (en) | Combinations of derivatized saccharide surfactants and etheramine oxide surfactants as herbicide adjuvants | |
| PT1755385E (pt) | Formulações aquosas concentradas para protecção de culturas | |
| CA2015797A1 (en) | Concentrated liquid compositions based on n-phosphonomethylglycine | |
| KR910007359B1 (ko) | 제초제 조성물의 제조방법 | |
| JP2022531703A5 (pl) | ||
| CS273171B2 (en) | Free-flowing herbicide | |
| JP2008069142A (ja) | 水性懸濁状除草剤組成物 | |
| PT86039B (pt) | Preparacao de composicoes contendo glifosato | |
| DD201635A5 (de) | Fliessfaehige herbizide | |
| DE2924403A1 (de) | Herbizide mittel | |
| DE60014921T2 (de) | Oberflächenaktive hilfsstoffe auf phosphatester-basis und zusammensetzungen davon | |
| CN115943964A (zh) | 一种螺虫乙酯·氟啶虫酰胺农药悬浮剂 | |
| ES2231198T3 (es) | Compuesto sinergico constituido por biocidas. | |
| SI9400304A (en) | Herbicide composition,activity-promoting agent for improving the efficacy of the herbicide, and a method for treating cultivated plants. | |
| EP4280878A1 (de) | Biozidmischungen | |
| CN101389220B (zh) | 脱叶剂 | |
| EP3986129B1 (en) | Stable aqueous suspension formulations |