PL151193B1 - Method of manufacturing hydrogel foils for medical dressings - Google Patents
Method of manufacturing hydrogel foils for medical dressingsInfo
- Publication number
- PL151193B1 PL151193B1 PL1987268780A PL26878087A PL151193B1 PL 151193 B1 PL151193 B1 PL 151193B1 PL 1987268780 A PL1987268780 A PL 1987268780A PL 26878087 A PL26878087 A PL 26878087A PL 151193 B1 PL151193 B1 PL 151193B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polymerization
- solution
- hydroxy
- weight
- foils
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 239000011888 foil Substances 0.000 title abstract description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 7
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 abstract 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035874 Excoriation Diseases 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/008—Hydrogels or hydrocolloids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/06—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F289/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds not provided for in groups C08F251/00 - C08F287/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
| RZECZPOSPOLITA POLSKA URZĄD PATENTOWY RP | OPIS PATENTOWY | 151193 Int. Cl.’ CÓ8F 20/56 A61L 15/03 |
| Patent dodatkowy do patentu nr- Zgłoszono: 87 u 11 /p· 268780/ Pierwszeństwo Zgłoszenie ogłoszono: 89 05 16 Opis patentowy opublikowano: 1990 12 31 | ||
| Tu óroy wynalazku: | Zbigniew Jedliński, Jan Łukaszczyk, Wiktor | Pradellok |
Uprawniony z patentu: Politechnika śląska im· Winoentego Pstrowskiego, Gliwioe /Polska/
SPOSÓB WYTWARZANIA OPATRUNKOWYCH FOLII HYDRO ŻELOWYCH
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania opatrunkowych folii hydrożelowych·
W technice chirurgicznej znane jest stosowanie materiałów typu folii hydrożelowyoh jako opatrunków do leczenia ran sąozących i ziarnu jąoyoh· Znane materiały opatrunkowe tego typu wytwarza się przez polimeryzację w środowisku wodnym monomerów hydrofilowyoh wobec zdolnych do tworzenia żeli polimerów naturalnyoh, takich jak np· polisacharydy lub proteiny· Opatrunki otrzymywane tym sposobem mogą mleć produkowane w formie folii hydrożelowej spęcznionej wodą jak podano w opisie patentowym RFN nr 2 725 261 albo w postaci folii lub proszku wysuszonyoh lecz zdolnych do ponownego pęcznienia w środowisku wodnym, jak podano w polskim opisie patentowym nr 118 053 i w europejskim opisie patentowym nr 48 325· Znane sposoby wytwarzania tyoh materiałów wymagają stosowania uciążliwego technologicznie zabiegu usuwania pozostałego iniojatora, którym jest zazwyczaj układ nadeiarozan-III rz· amina oraz nlezużytego w prooesie pollmeryzaoji monomeru·
Znane są również m.ln· z opisu patentowego PRL nr 128 392 metody pollmeryzao ji radiacyjnej pozwalająoe uzyskać folie hydrożelowe bez dodatku ohemioznyoh iniojatorów· Niedogodnością tego sposobu jest podobnie jak poprzednio obeoność w finalnym produkcie resztek monomeru oraz dodatkowo produktów radiolizy, które to zanieczyszczenia muszą być usunięte przed zastosowaniem folii hydrożelowej jako opatrunku·
Okazało się, że wspomniane uciążliwe zabiegi technologiczne można ominąć sposobem według wynalazku·
Sposób wytwarzania opatrunkowych folii hydrożelowych na drodze polimeryzacji w roztworze wodnym akryl o amidu wobec zdolnych do żelowania polimerów naturalnyoh i ewentualnie innyoh dodatków charakteryzuje się tym, że polimeryzację przeprowadza się w obecności nadtlenku wodoru jako iniojatora oraz 1-hydr oksy-2,3-e poksy pro pa nu jako modyfikatora· Korzystnie jest stosować stężenie nadtlenku wodoru 0,02-0,15% wagowych zwłaszoza 0,05-0,10% wagowych, a stężenie 1 -hydroksy-2,3-e poksy pro pa nu w roztworze O,5-5»O% wagowyoh zwłaszoza 1-2% wagowych oraz prowadzić polimeryzację w temperaturze 65*75°θ· Stwierdzono, że prooes wytwarzania opatrunkowych folii hydrożelowyoh można prowadzić przy Innyoh parametrach,
151 193
Jednak wtedy otrzymane folie nie uzyskują optymalnyoh parametrów wytrzymałościowych, sorbcyjnych, retencyjnyoh i biologicznych.
Otrzymane tym sposobem folie hydrożelowe nie zawierają resztek iniojatora chemicznego typu nadsiarczan/amina ewentualnie produktów Jego rozkładu. Resztkowy nadtlenek wodoru stosowany Jako inicjator jest nieszkodliwy i nie wymaga usuwania, gdyż ulega rozkładowi do wody i tlenu.
Stosowany według wynalazku jako dodatek modyfikujący 1-hydroksy-2,3-epoksypropan reagu je ze składnikami mieszaniny polimęryzacyjnej dając w efekcie bardzo elastyczne polimery o dobrej hydrofilności i korzystnej retencji wody. Produktami przemian 1-hydroksy*2,3-epoksypropanu są gliceryna i poliglioeryna, które jako nietoksyczne nie powodują konieczności ich dodatkowego usuwania· Dodatek tego środka modyfikującego daje lepsze efekty jak stosowane środki modyfikujące typu poliglikoli w znanych metodaoh według wymienionych uprzednio rozwiązań.
Przykład 1. 4,8 g agaru rozpuszozono na gorąco w 200 ml wody destylowanej, przedmuchanej gazem obojętnym nie zawierającym tlenu. Do roztworu dodano roztwór 24 g akrylo.amidu, 0,48 g me tylonobisakryloamidu i 2,4 g 1-hydroksy-2,3-e poksy pro pa nu w 88 ml wody destylowanej. Po wymieszaniu i doprowadzeniu temperatury do 45-5O°C do roztworu dodano 0,64 g wodnego roztworu nadtlenku wodoru o stężeniu 30% /perhydrolu/. Otrzymanym roztworem napełniono rozbieralne formy polimeryzaoyjne po czym formy umieszozono na 2 godziny w suszarce w temperaturze 75 °C· Po ostygnięciu otrzymane folie hydrożęlowe o grubości i wymiarach odpowiadających wymiarom fermy spłukiwano wodą destylowaną i pozostawiono w wodzie destylowanej na 15 minut. Po tym czasie zawartość resztkowego monomeru w folii nie przekracza 10’6 g/l. Folia hydrożęIowa w opakowaniu w szczelnym woreczku z folii polietylenowej po steryllzaoji np. termicznej lub przy pomocy tlenku etylenu stanowi elastyczny, przeźroczysty dobrze przylegająoy do racy opatrunek, łatwy po określonym czasie do usunięcia, gdyż nie przykleja się do rany czy też nieuszkodzonej skóry.
Przykład II. Przygotowano roztwór 24 g akryloamidu, 0,48 g me tylonobisakryloamidu, 3,2 g agaru, 4,8 g 1-hydroksy-2,3-e poksy pro pa nu, 1,6 g wysokocząsteczkowego politlenku etylenu w 286 ml wody, przeprowadzono polimeryzację i dalsze zabiegi przygotowania materiału opatrunkowego w sposób opisany w przykładzie I.
Przykład HI. Przygotowano roztwór ló g akryloamidu, 0,32 g me tylonobisakryloamidu, 4,8 agaru, 4,8 g 1 -hydroksy-2,3-e poksy propanu i 0,75 S perhydrolu w 298 ml roztworu soli fizjologicznej. Roztwór poddano polimeryzacji w sposób opisany w przykładzie I, po czym folie przemywano roztworem soli fizjologicznej.
Przykład IV. Przygotowano roztwór 32 g akryloamidu, 0,32 g me tylonobisakryloamidu, 3,2 g 1-hydroksy-2,3-e poksy pro pa nu, 7,2 g agaru i 0,64 g perhydrolu w 277 ml wody destylowanej. Roztwór ten polimeryzowano w sposób opisany w przykładzie I. Otrzymane folie o grubośoi około 3 mm po przemyoiu sezonowano na powietrzu przez 8-12 godzin do czasu zmniejszenia grubości do 1,5-2,0 mm. Pozbawione ozęśoi wody folie aą wystarczająoo elastyoz ne, aby po sterylizaoji mogły być nakładane na rany, mogą być również oasyoone rozpuszczalnymi w wodzie środkami dezynfekująoyipi lub leozniozymi. '
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania opatrunkowych folii hydrożelowyoh na drodze polimeryzaojl w roztworze wodnym akryloamidu wobec zdolnych do żelowania żlimerów naturalnych i ewentualnie innych dodatków, znamienny tym, że polimeryzację przeprowadza się w obeocośoi nadltenku wodoru Jako Inicjatora oraz 1 -hydroksy-2,3-e poksy pro panu jako modyfikatora.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stężenie nadtlenku wodoru w roztworze wynosi 0,02-0,15% wagowyoh, zwłaszcza 0,05-0,10% wagowyoh.
- 3· Sposób według zastrz. 1,znamienny tym, że stężenie 1-hydroksy-2,3epoksypropanu w roztworze do polimeryzacji wynosi 0,5-5>0% wagowyoh zwłaszcza 1-2% wagowych.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimeryzację prowadzi się w temperaturze Ó5-75°C.Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Cena 1500 zł
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1987268780A PL151193B1 (en) | 1987-11-11 | 1987-11-11 | Method of manufacturing hydrogel foils for medical dressings |
| AT88117993T ATE81592T1 (de) | 1987-11-11 | 1988-10-28 | Verfahren zur herstellung von hydrogelwundverbandfilmen. |
| DE8888117993T DE3875452T2 (de) | 1987-11-11 | 1988-10-28 | Verfahren zur herstellung von hydrogel-wundverbandfilmen. |
| EP88117993A EP0315840B1 (en) | 1987-11-11 | 1988-10-28 | Method of manufacturing hydrogle dressing films |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1987268780A PL151193B1 (en) | 1987-11-11 | 1987-11-11 | Method of manufacturing hydrogel foils for medical dressings |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL268780A1 PL268780A1 (en) | 1989-05-16 |
| PL151193B1 true PL151193B1 (en) | 1990-08-31 |
Family
ID=20038959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1987268780A PL151193B1 (en) | 1987-11-11 | 1987-11-11 | Method of manufacturing hydrogel foils for medical dressings |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0315840B1 (pl) |
| AT (1) | ATE81592T1 (pl) |
| DE (1) | DE3875452T2 (pl) |
| PL (1) | PL151193B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2833961B1 (fr) * | 2001-12-20 | 2004-04-02 | Virsol | Procede de preparation de films a base de poly(oxyde d'ethylene) reticule |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1594389A (en) * | 1977-06-03 | 1981-07-30 | Max Planck Gesellschaft | Dressing material for wounds |
| SE8301955D0 (sv) * | 1983-04-08 | 1983-04-08 | Bengt Gustav Ranby | Hogabsorberande ympsampolymerisat av sterkelse och akrylnitril |
-
1987
- 1987-11-11 PL PL1987268780A patent/PL151193B1/pl unknown
-
1988
- 1988-10-28 EP EP88117993A patent/EP0315840B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-28 AT AT88117993T patent/ATE81592T1/de active
- 1988-10-28 DE DE8888117993T patent/DE3875452T2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3875452T2 (de) | 1993-05-06 |
| ATE81592T1 (de) | 1992-11-15 |
| EP0315840B1 (en) | 1992-10-21 |
| EP0315840A3 (en) | 1991-03-06 |
| PL268780A1 (en) | 1989-05-16 |
| DE3875452D1 (de) | 1992-11-26 |
| EP0315840A2 (en) | 1989-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| More et al. | Irradiation assisted synthesis of hydrogel: A Review | |
| US4871490A (en) | Method of manufacturing hydrogel dressings | |
| AU773826B2 (en) | Hyaluronic acid gel composition, process for producing the same, and medical material containing the same | |
| US6174929B1 (en) | Water-absorbent cross-linked polymers in foam form | |
| US5064652A (en) | Wound dressing | |
| CA2476777A1 (en) | Absorbent hydrogels | |
| Anderson et al. | Crosslinking aqueous poly (vinyl pyrrolidone) solutions by persulfate | |
| KR101564526B1 (ko) | 흡수성 수지 및 이의 제조 방법 | |
| CN111072848A (zh) | 一种粘性可控的水凝胶及其制备方法与应用 | |
| JP4194400B2 (ja) | 高強度含水ゲルおよびその製造方法 | |
| WO2018167623A1 (en) | Process for the preparation of antimicrobial hydrogel | |
| KR100440239B1 (ko) | 상처 치료용 수화겔의 제조방법 | |
| JP6795344B2 (ja) | ハイドロゲル及びハイドロゲルの製造方法 | |
| KR20120114031A (ko) | 히알루론산과 콘드로이틴 설페이트를 함유한 수화겔 및 이의 제조방법 | |
| CN119661783A (zh) | 一种两性离子复合水凝胶粘合剂及其制备方法 | |
| JP2901368B2 (ja) | 耐塩性吸水性樹脂の製造方法 | |
| Nalampang et al. | Design and preparation of AMPS-based hydrogels for biomedical use as wound dressings | |
| JP2011153174A (ja) | 有機無機複合ヒドロゲル及びその乾燥体並びにそれらの製造方法 | |
| JP5331971B2 (ja) | 高分子ゲルの接合方法 | |
| CN114573838A (zh) | 一种双键化琼脂糖/聚丙烯酸-Fe3+水凝胶及其制备方法 | |
| KR100459494B1 (ko) | 상처 치료용 수화겔의 제조방법 | |
| JP2803886B2 (ja) | 導電性ゲルおよびこれを用いた電極用パッド | |
| JP7435738B2 (ja) | 高強度ゲル | |
| EP0315840B1 (en) | Method of manufacturing hydrogle dressing films | |
| JP2007117275A (ja) | 創傷被覆材 |