PL152018B1 - Method for regulating plant growth. - Google Patents

Method for regulating plant growth.

Info

Publication number
PL152018B1
PL152018B1 PL1988271679A PL27167988A PL152018B1 PL 152018 B1 PL152018 B1 PL 152018B1 PL 1988271679 A PL1988271679 A PL 1988271679A PL 27167988 A PL27167988 A PL 27167988A PL 152018 B1 PL152018 B1 PL 152018B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lactic acid
ppm
growth
plants
polymers
Prior art date
Application number
PL1988271679A
Other languages
English (en)
Other versions
PL271679A1 (en
Original Assignee
Cpc International Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26710675&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL152018(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Cpc International Inc filed Critical Cpc International Inc
Publication of PL271679A1 publication Critical patent/PL271679A1/xx
Publication of PL152018B1 publication Critical patent/PL152018B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H3/00Processes for modifying phenotypes, e.g. symbiosis with bacteria
    • A01H3/04Processes for modifying phenotypes, e.g. symbiosis with bacteria by treatment with chemicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Hydroponics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 152 018 POLSKA
Patent dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: 88 04 06 (P. 271679)
Int. Cl.5 A01N 37/02
Pierwszeństwo: 87 04 06 Stany Zjednoczone Ameryki
URZĄD
PATENTOWY
RP
CZTTELIU 0 G Ó Lii
Zgłoszenie ogłoszono: 89 02 06
Opis patentowy opublikowano: 1991 05 31
Twórcy wynalazku: Alan M. Kinnersley, Taylor Scott III, John H. Yopp, George H. Whitten
Uprawniony z patentu: CPC INTERNATIONAL INC.,
Englewood Cliffs (Stany Zjednoczone Ameryki)
Środek regulujący wzrost roślin
Przedmiotem wynalazku jest środek regulujący wzrost roślin, a zwłaszcza środek do zwiększania szybkości wzrostu roślin, zwiększenia zawartości chlorofilu w roślinach, zwiększania szybkości ukorzeniania, zmniejszenia ilości dodawanych substancji odżywczych koniecznych dla wzrostu roślin oraz zabezpieczania przed toksycznym działaniem soli zawartych w wodzie morskiej.
Środkiem według wynalazku rośliny traktuje się w postaci rozcieńczonych roztworów; zawarte w środku kwasy zwiększają także szybkość tworzenia się nowych roślin, gdy rośliny namnaża się metodą hodowli tkankowej. \
Jako regulatory wzrostu roślin proponowano różne pochodne kwasów organicznych. Np. w opisie patentowym RFN nr 1 916054 ujawniono użycie kwasów σ-hydroksy- lub a-ketoalkanowych o 7-10 atomach węgla, i ich pochodnych, zwłaszcza amidów do przyśpieszania wzrostu roślin w warunkach suszy.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 148 049 jako regulatory wzrostu roślin ujawniono pewne chlorowcowane ketokwasy, takie jak chlorowcowany kwas acetooctowy. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 351653 ujawniono użycie fluorowanych hydroksykwasów i ich estrów jako herbicydy. W1970 r. Mikami i inni, w Agr. Biol. Chem., 34, 977-979 donieśli o wynikach prób z różnymi hydroksykwasami, stosowanymi jako regulatory wzrostu roślin. Niektóre z nich, zwłaszcza pewne aromatyczne hydroksykwasy, okazały się promotorami ukorzeniania. Niektóre jednak z prostych kwasów, takich jak kwas glikolowy, wywołują tłumienie ukorzeniania się a nie wzrost korzeni. Żaden z hydroksykwasów nie wykazywał żadnej aktywności w próbach zwiększania wzrostu roślin.
Obecnie, nieoczekiwanie stwierdzono, że pewne polimery prostych kwasów, uzyskane w wyniku kondensacji prostych kwasów, kwasu glikolowego i kwasu L-mlekowego, działają jako promotory wzrostu roślin i wykazują inne zalety, gdy stosuje się je na rosnące rośliny.
Środek regulujący wzrost roślin, a zwłaszcza zwiększający szybkość wzrostu, zwiększający zawartość chlorofilu, polepszający ukorzenienie, zwiększający szybkość tworzenia się nowych roślin w hodowli tkankowej i zmniejszający zapotrzebowanie na składniki odżywcze, zawierający
I
152 018 substancję czynną i ewentualnie nośnik według wynalazku zawiera 1-1000 części na milion (ppm) wag/obj. związku o przedstawionym na rysunku wzorze, w którym n oznacza liczbę całkowitą 1-10, a R każdy niezależnie oznacza atom wodoru lub grupę metylową i jeśli chociaż jeden z podstawników R oznacza grupę metylową, to co najmniej część ośrodków asymetrii ma konfigurację L.
Stosowanie środka według wynalazku polega na tym, że roślinom dostarcza się skutecznie działającą ilość jednego lub większej liczby kwasów o przedstawionym na rysunku wzorze.
Kwasy, zwykle stanowiące substancję czynną środka według wynalazku są liniowymi polimerami kwasu mlekowego i kwasu glikolowego, otrzymanymi na drodze kondensacji. Wytwarza się je przez kondensację dwóch lub większej liczby cząsteczek kwasów z eliminacją wody. Można stosować także mieszane polimery wymienionych dwóch kwasów. Gdy polimery zawierają co najmniej jeden mer kwasu mlekowego, co najmniej niektóre z estrów asymetrii muszą mieć konfigurację L, gdyż polimery kwasu D-mlekowego nie są przydatne dla celów niniejszego wynalazku.
Polimery o wzorze przedstawionym na rysunku wytwarza się łatwo, ogrzewając monomeryczne kwasy, korzystnie pod zmniejszonym ciśnieniem. Tak otrzymane mieszaniny polimerów można stosować bez dalszego oczyszczania. O ile to potrzebne, mieszaniny te można różnymi metodami frakcjonowania rozdzielać na składniki.
Aktywność kwasów, stanowiących substancję czynną środka według wynalazku stwierdzono podczas prób promowania wzrostu rzęsy, prowadzonych metodą opisaną przez Mitchella and Liwingstona Methods of Studying Plant Hormones and Growtli-Regulating Substances, VSDAARS Agriculture Handbook, 336, str. 66-67 (1968). Próba ta wykazała, że polimery o wzorze 1 mają zdolność przyśpieszania wzrostu, gdy stosuje się je w stężeniu około 1-1000 ppm (części na milion) w stosunku wagowo-objętościowym. Ani czysty kwas L-mlekowy ani czysty kwas Dmlekowy nie wykazują takich właściwości przyśpieszania wzrostu. Podobnie, polimery kondensacyjne kwasu D-mlekowego wykazują niewielką zdolność przyśpieszania wzrostu.
Zdolność polimerów kwasu L-mlekowego do przyśpieszania wzrostu wykazuje również dimer kwasu L-mlekowego, kwas L-laktoilomlekowy. Wykazują ją również poszczególne polimery kondensacyjne kwasu L-mlekowego zawierające do 10 merów kwasu mlekowego.
Na ogół, gdy w roztworze stosowanym w próbie przyśpieszania wzrostu rzęsy zmniejszone zostaje stężenie obecnych w nim substancji odżywczych, szybkość wzrostu rzęsy jest mniejsza i uzyskuje się mniejsze rośliny. Nieoczekiwanie, gdy do środowiska, w którym wzrastają rośliny dodać polimery o przedstawionym wzorze, znacznie obniża się ilość substancji odżywczych, potrzebnych do dobrego wzrostu rzęsy. Tak więc, użycie tych polimerów nie tylko przyśpiesza wzrost roślin, ale także zmniejsza ilość substancji odżywczych, które należy dostarczyć roślinom.
Dodatkową korzyścią, związaną ze wzrostem roślin w obecności polimerów o przedstawionym wzorze jest to, że rośliny gromadzą więcej chlorofilu. Obecność takich polimerów w środowisku wzrostu, zwłaszcza w stężeniu około 100-1000 ppm w przeliczeniu wagowo/objętościowym znacznie zwiększa ilość chlorofilu zgromadzonego na miligram ciężaru rośliny.
Gdy roślinom dostarcza się polimery o przedstawionym wzorze, umożliwiają one wzrost roślin w wodzie zawierającej sole w stężeniu normalnie toksycznym dla roślin. Nadaje to specjalną przydatność środka według wynalazku w zastosowaniach, w których używa się wodę do nawodnienia o dużym zasoleniu.
Zdolność polimerów o przedstawionym wzorze do przyśpieszania wzrostu stanowi ich ogólną właściwość, jak wykazano poprzez ich zdolność do zwiększania wzrostu tak różnych roślin, jak sałata, rzodkiewki, szpinak i kukurydza. Są one szczególnie przydatne do przyśpieszania wzrostu roślin uprawianych w kulturach wodnych.
Polimery o przedstawionym wzorze są także przydatnymi dodatkami do pożywek w hodowli tkankowej, w której rośliny są namnażane w hodowli tkankowej. Kwasy te zwiększają tworzenie się nowych kiełków z tkanki hodowlanej, tym samym zwiększając szybkość tworzenia się nowych roślin. Korzystnie stosuje się je w stężeniu około 10-1000 ppm w przeliczeniu wagowo/objętościowym. Jest to szczególnie przydatna właściwość tych kwasów, gdyż obecnie wiele roślin namnaża się na skalę przemysłową na drodze hodowli tkankowej.
152 018
Polimery kwasu L-mlekowego są również skuteczne w zwiększaniu szybkości ukorzeniania roślin. Rośliny wzrastające w obecności tych kwasów wykazują znacznie większą od przeciętnej długość korzeni.
Tak więc widać, że kwasy zawarte w środku według wynalazku wywołują u roślin wiele różnych efektów regulujących wzrost. Szczególny efekt regulujący wzrost roślin, zależy oczywiście od wielu Czynników, włącznie z rodzajem stosowanego kwasu lub mieszaniny kwasów, stężeniami i całkowitą ilością użytych kwasów, okresem stosowania kwasów i rodzajem traktowanej rośliny.
Na ogół, środek według wynalazku zawierający jako substancję czynną kwasy o przedstawionym wzorze, stosuje się w postaci rozcieńczonych roztworów wodnych, zawierających kwasy o stężeniu od około 1-1000 ppm w przeliczeniu wagowo/objętościowym. Dla większości zastosowań korzystne stężenie wynosi od około 10-100 ppm, jednak dla pewnych zastosowań korzystny zakres stężeń wynosi około 100-1000 ppm. Najodpowiedniejsze stężenie dla konkretnego zastosowania łatwo określić za pomocą prób skaningowych jak opisano w przykładach.
Środek według wynalazku, zawierający jako substancję czynną kwasy o przedstawionym wzorze dogodnie dostarcza się roślinom w wodzie, koniecznej dla ich wzrostu. Ewentualnie, rośliny można opryskiwać roztworami kwasów lub też nanosić substancję czynną środka, stanowiącą kwas o przedstawionym wzorze w inny sposób na korzenie, łodygi lub liście roślin.
Wynalazek zilustrowano w następujących przykładach, nie ograniczając jego zakresu. Stężenia podane w ppm wyrażono w przeliczeniu wagowo/objętościowym. Gdy podano stosunki azotu, fosforu i potasu, odnoszą się one do stosunków w konwencjonalnych nawozach, w których zawartość azotu wyrażono jako „% wagowy N“, zawartość fosforu podano jako „% wagowy PiOs, a zawartość potasu wyrażono jako „% wagowy K2O“.
Przykładl. Hodowano rzęsę (Lemna minor L.) postępując jak opisano w publikacji Mitchell and Liwingston, Methods of Studying Plant Hormones and Growth Regulating Substances, USDA-ARS Agriculture Handbook, 336, str. 66-67 (1968). Rośliny były zanurzone w środowisku Nickellsa, opisanym w tej publikacji, przy czym żelazo było obecne w postaci jonu żelazawego zchelatowanego EDTA. W każdej kolbie umieszczono jedną roślinę w stadium rozwoju trzeciego liścia. Kolby inkubowano przy ciągłym oświetleniu (500 luksów) w ciągu 14 dni w temperaturze 28 ± 2°C. Rośliny zebrano i zważono. Wszystkie podane wartości odnoszą się do 3-5 powtórzeń.
Przeprowadzono próby, w których dodano 85% kwas DL-mlekowy (produkcji firmy Sigma Chemical Co.) w stężeniu 10, 100 i 1000 ppm. Do próby kontrolnej nie dodano kwasu. Wyniki podane w tabeli 1 wskazują, że nastąpiło znaczne zwiększenie wzrostu przy obecności kwasu w stężeniu 100 i 1000 ppm. Ten sam efekt zaobserwowano, stosując kwas mlekowy pochodzący z firmy Fisher Scientific. Fakt, że czysty kwas D-mlekowy (Sigma Chemical Co., - St. Louis) i czysty kwas L-mlekowy (Fitz Chemical Co. - Chicago, Illinois, USA) nie wywołują zwiększenia wzrostu, przedstawiono również za pomocą prób porównawczych, których wyniki podano w tabeli 1. Stwierdzono, że materiałem przyśpieszającym wzrost w technicznym kwasie DL-mlekowym były większe cząsteczki powstałe w wyniku kondensacji 2 lub większej liczby moli kwasu mlekowego. Wykazano to, badając kwas L-laktoilo-L-mlekowy otrzymany przez częściową hydrolizę cyklicznego dimeru kwasu mlekowego (dostępnego z firmy Henley and Co., Nowy Jork). Właściwość przyśpieszania wzrostu przez ten związek przedstawiono jasno za pomocą wyników podanych w ostatnim wierszu tabeli 1.
Tabela 1 Próby wzrostu rzęsy
Ciężar (mg)
Próba kontrolna - 10 Dodany kwas, (ppm) 100 1000
Kwas D,L-mlekowy (techniczny, 85%) 130 ± 19*| 134± 7*, 207 ±50*i 339 ±56*|
Kwas L-mlekowy (czysty) 257 ±28*| 256 ±28* 198 ±64*) 175 ±32*|
Kwas D-mlekowy (czysty) 71 ± 7b, 66 ± 4bj 75±llb 79 ± 5b
Kwas L-laktoilo-L-mlekowy 46 ± 6b 50± 15bj 71±26b 73±21b,
ciężar w stanie świeżym i sucha masa.
152 018
Przykład II. Postępowano jak w przykładzie I. Stosowanymi kwasami były mieszane polimery kwasu D-mlekowego, mieszane polimery kwasu L-mlekowego i mieszane polimery kwasu D,L-mlekowego. Polimery otrzymywano przez ogrzewanie odpowiednich kwasów pod zmniejszonym ciśnieniem w ciągu 2,5 godziny w temperaturze 100°C. Otrzymany materiał wprowadzano do kolb z rzęsą w ilości 1000 ppm. W próbie kontrolnej nie dodawano kwasu mlekowego. Wyniki podane w tabeli 2 wskazują, że działanie polimerów kwasu mlekowego zwiększające wzrost jest powodowane przez polimery kwasu L-mlekowego, a nie wykazują go polimery kwasu D-mlekowego.
Gdy rzęsa wzrastała w obecności kwasu poli-L-mlekowego jednolicie znaczonego węglem C14 stwierdzono, że 12% radioaktywnego węgla zostało włączone do tkanki roślin. Wskazuje to, że kwas ten działa jak rzeczywisty regulator wzrostu.
Tabela 2
Działanie izomerów kwasu polimlekowego na wzrost rzęsy
Obróbka Średni ciężar suchej masy w kolbie (mg)
Próba kontrolna (bez kwasu) 23± 2
Kwas poli-D-mlekowy 28± 4
Kwas poli-L-mlekowy 64± 7
Kwas poli-D,L-mlekowy 53 ±10
Przykład III. Postępowano jak w przykładzie I, dodając do środowiska wzrostu rzęsy różne polimery kwasu L-mlekowego. Polimer dodawano w takiej ilości, aby zapewnić równoważną liczbę cząstek w każdej kolbie. Dimer kwasu mlekowego (DP2) otrzymywano przez hydrolizę L-laktydu. Wyższe polimery kwasu L-mlekowego, zawierające 4-6 merów kwasu (DP4-DP6) otrzymywano przez ogrzewanie dimeru kwasu mlekowego pod zmniejszonym ciśnieniem. Wyodrębnione je za pomocą wysokociśnieniowej chromatografii cieczowej (HPLC). Wyniki podane w tabeli 3 wskazują, że każdy z tych polimerów kwasu L-mlekowego jest promotorem wzrostu rzęsy, i że polimery zawierające 4-6 merów kwasu mlekowego są nieco bardziej skuteczne niż polimery, zawierające 2 mery kwasu mlekowego, gdy stosuje się je w równych molowo ilościach.
Tabela 3
Działanie polimerów kwasu L-mlekowego na rzęsę
Dodatek Sucha masa (mg)
Próba porównawcza (bez kwasu) 70 ±40
DP2(100ppm) 109± 11
DP4 (200 ppm) 149 ±32
DP5 (250 ppm) 157 ± 15
DP6 (300 ppm) 156 ±28
Przeprowadzono podobną próbę, w której do środowiska wzrostu rzęsy dodano wyższe polimery kwasu mlekowego (DP8, DP9 i DP10). Wykazały one podobne zwiększanie wzrostu gdy stosuje się je w ilościach równoważnych molowo, to jest odpowiednio 400,450 i 500 ppm. Gdy do środowiska wzrostu dodano te polimery o wyższej masie cząsteczkowej (4000-5000 ppm), rośliny były bardzo małe i miały drobne korzenie. Wskazuje to, że polimery takie są obiecujące gdy pożądane jest karłowacenie lub w przypadku regulowania wzrostu gdy pożądany jest powolny wzrost, tak jak ma to miejsce w przypadku regulowania wzrostu murawy.
Przykład IV. Rzęsę hodowano również w środowisku wzrostowym o zmniejszonej zawartości składników wzrostowych Nickella, ale w każdym przypadku do mieszaniny dodawano 100 ppm kwasu L-laktoilo-L-mlekowego. W próbach porównawczych rzęsę hodowano w środowisku wzrostowym o zmniejszonej ilości składników wzrostowych Nickella. Rzęsę hodowano i zbierano w zwykły sposób i następnie ważono masę suchych roślin. Wyniki tych prób, podane w tabeli 4 wskazują, że dimer kwasu L-mlekowego daje doskonały wzrost roślin, gdy obecna jest tylko
152 018 część normalnej ilości składników odżywczych. Wskazuje to, że polimery takie nie tylko zwiększają wzrost roślin, lecz także zmniejszają ilość dodawanych składników odżywczych koniecznych dla wzrostu.
Tabela 4
Działanie dimera kwasu L-mlekowego na wzrost rzęsy w środowisku zubożonym w składniki odżywcze
Ułamek środowiska wzrostowego — Nickella Sucha masa (mg)
Próba porównawcza Kwas L-laktoilo-L-mlekowy (100 ppm)
0 1±1 1± 1
1/16 12=1=2 25± 1
1/8 23 ± 1 48± 7
1/4 27±3 46± 6
Pełne stężenie 3O±5 41 ±12
PrzykładV. Postępowano zasadniczo jak w przykładzie I, stosując mieszaninę polimerów kwasu glikolowego, mieszaninę polimerów kwasu L-mlekowego, i dimer kwasu L-laktoilo-Lmlekowego. Związki te dodawano do kolb, w których hodowano rzęsę, w ilości 10,100 i 1000 ppm. Mieszaninę polimerów kwasu glikolowego otrzymywano przez ogrzewanie kwasu glikolowego pod zmniejszonym ciśnieniem 26,66 · 102 Pa w ciągu 21 godzin w temperaturze 85°C. Uzyskana mieszanina zawiera około 27% kwasu glikolowego, 20% DP2,11% DP3,20% DP4,12% DP5 i niewielką ilość wyższych polimerów kwasu glikolowego. (DP2 oznacza dimer, DP3 oznacza trimer itd. kwasu glikolowego). Mieszane polimery kwasu mlekowego wytwarzano podobnie jak polimery kwasu glikolowego. Otrzymana mieszanina zawiera około 28% kwasu mlekowego, 34% DP2,22% DP3, 9% DP4 i niewielką ilość wyższych polimerów kwasu mlekowego. Wyniki podane w tabeli 5 wskazują, że wszystkie mieszane polimery, to jest mieszane polimery kwasu glikolowego, mieszane polimery kwasu L-mlekowego i mieszane polimery kwasu L-laktoilo-L-mlekowego zwiększają wzrost rzęsy.
Rzęsa wzrastająca w obecności kwasów ma ciemniejszy zielony kolor niż w próbie kontrolnej. W celu określenia zawartości chlorofilu, rzęsę zbierano, suszono, przeprowadzano w zawiesinę w 80% acetonie i homogenizowano w ciągu 30 sekund, stosując homogenizator Polytron (produkcji firmy Brinkman Instruments, Westbury, N.Y., USA). Mieszaninę odwirowano i odczytywano wyniki absorpcji przy 663 i 645 nm. Na podstawie tych odczytów określono ilość mikrogramów chlorofilu na miligram suchej masy, stosując nomogram podany w publikacji Kirk, Planta, 78, 200-207 (1968). Wyniki, również podane w tabeli 5 wskazują, że polimery zarówno kwasu mlekowego jak i kwasu glikolowego zwiększają zawartość chlorofilu w roślinach, zwłaszcza gdy są one obecne w pożywce stanowiącej środowisko wzrostu rzęsy w ilości 100-1000 ppm.
Średnią,długość korzeni rzęsy mierzono u 50 roślin wyhodowanych w próbie kontrolnej i u 50 roślin wyhodowanych w kolbach zawierających 1000 ppm każdego z dodanych kwasów. Wyniki, także podane w tabeli 5, wskazują, że polimery kwasu mlekowego zwiększają długość korzeni.
Przykład VI. Postępowano zasadniczo jak w przykładzie V z tą różnicą, że materiałem dodawanym do kolb, w których hoduje się rzęsę, był kopolimer, wytwarzany przez ogrzewanie równomolowej mieszaniny kwasu glikolowego i kwasu L-mlekowego pod zmniejszonym ciśnieniem w ciągu 90 minut. Próbę powtórzono, stosując mieszaninę fizyczną polimerów kwasu glikolowego i polimerów kwasu mlekowego, to jest te same polimery jak stosowane w przykładzie V. Wyniki podane w tabeli 6 wskazują, że zarówno mieszaniny fizyczne polimerów jak i kopolimerów kwasów zwiększają wzrost rzęsy. _
Przykład VII. W kolbie Erlenmeyera o pojemności 1 litra z zamknięciem z pianki silikonowej umieszczono drobno rozdrobniony wermikulit (125 ml), po czym dodano 100 ml roztworu odżywczego, zawierającego 0,5 g/1 Miracle-Gro (odżywki dla roślin o stosunku N:P:K wynoszącym 15:30:15). Oprócz roztworu odżywczego, w niektórych kolbach umieszczono kwas L-laktoiloL-mlekowy w ilości 100 lub 1000 ppm. W każdej kolbie umieszczono 12 sadzonek rzodkwi
152 018
Tabela 5
Porównanie wpływu polimerów kwasu glikolowego i kwasu mlekowego na wzrost rzęsy i zawartość w niej chlorofilu
Kwas Sucha masa (mg) Zawartość chlorofilu fr/g) ha mg Długość korzeni
Kwas poliglikolowy
lOOOppm 38,3±3,5 5.5 8,5 ±1,0
100 ppm 47,3 ±2,1 5,7
10 ppm 34,3 ±2,5 2,4
Kwas poli-L-mlckowy
1000 ppm 76,3 ±11,3 6,5 13,7 ±3,2
100 ppm 46,3 ± 5,8 2,7
10 ppm 27,3 ± 2,3 2,1
Kwas L-laktoilo-L-mlekowy
1000 ppm 39,3 ± 7,6 6,0 10,1 ±1,7
lOOppm 46,3 ±10,0 4,5
10 ppm 28,0 ± 4,3 1,6
Próba kontrolna (brak kwasu) 20,0 ± 2,5 2,0 7,7 ±2,0
T a b e 1 a 6
Wpływ mieszanych polimerów kwasów glikolowego i mlekowego na wzrost rzęsy
Kwas Sucha masa (mg)
Kopolimer kwasu glikolowego i L-mlekowego
1000ppm 56,5 ± 9,7
100 ppm 48,0 ± 6,9
10 ppm 38,7 ± 2,9
Próba kontrolna (brak kwasu) 35,5 ±10,5
Mieszanina 1:1 polimerów kwasu L-mlekowego
i kwasu glikolowego
1000 ppm 43,7 ±6,9
100 ppm 37,5 ±3,4
lOppm 27,7 ±1,9
Mieszanina 3:1 polimerów kwasu L-mlekowego
i kwasu glikolowego
1000ppm 56,0±10
100 ppm 44,0 ± 9,5
lOppm 30,7 ± 6.8
Próba kontrolna (brak kwasu) 23,0 ± 3,8
(odmiana „Scarlet Globe, Yopp Quality Seeds, Carbondale, Illinois, USA). Po 10 dniach wszystkie rośliny zbierano razem, suszono i ważono. Rośliny wzrastające na pożywce (środowisku wzrostu) zawierającej 1000 ppm kwasu L-laktoilo-L-mlekowego miały przeciętną suchą masę (średnia z 4 kolb) o około 30% większą, niż rośliny hodowane w tym samym środowisku, nie zawierające dimeru kwasu mlekowego. Rośliny hodowane na pożywce zawierającej 100 ppm dimeru kwasu mlekowego miały przeciętną suchą masę o około 5% wyższą niż w próbie kontrolnej.
Powtórzono próbę z nasionami rzodkwi z tą różnicą, że dimer kwasu mlekowego zastąpiono mieszaniną polimerów kwasu L-mlekowego (w stężeniach 10, 100 i 1000 ppm) stosowaną w przykładzie V. Rośliny hodowano w ciągu 15 dni, po czym je zbierano. Rośliny hodowane na pożywce zawierającej 1000 ppm mieszaniny polimerów kwasu mlekowego przeciętnie mają masę o 20% większą niż rośliny wyhodowane na pożywce zawierającej składniki odżywcze, jednak bez dodatku polimerów kwasu mlekowego. Pędy rzodkwi wyrosłe na pożywce zawierającej polimery kwasu mlekowego zawierają również o około 30% więcej chlorofilu na miligram suchej masy niż odpowiadające im pędy rzodkwi wyhodowane na pożywce kontrolnej nie zawierającej polimerów kwasu mlekowego. Wyniki te wyraźnie wskazują na zdolność polimerów kwasu mlekowego do zwiększania wzrostu i zawartości chlorofilu w rzodkwi.
152 018
Przykład VIII. W doniczkach o średnicy 15 cm wypełnionych autoklawowaną mieszaniną gleby szklarniowej i gleby polowej zasiano kukurydzę. Roztwór nawozu o stosunku N:P:K wynoszącym 4:2:2 rozcieńczono wodą tak, że gdy do doniczki wprowadzono lOOml roztworu, stosowana dawka wynosiła 28 kg azotu/ha. W każdej doniczce w szklarni zasiano cztery nasiona kukurydzy odmiany George W. Park Seed Company's 5145 Truckers Favorite White Corn. Doniczki nawadniano dwa razy na tydzień. Po tygodniu w każdej doniczce pozostawiono po dwie rośliny. W ciągu 4 tygodni, co tydzień do każdej doniczki dodawano lOOml roztworu dimeru kwasu L-mlekowego o różnym stężeniu i o pH 6,6. Następnie pozwolono na wzrastanie w ciągu dalszego miesiąca, nawadniając je lecz nie dodając więcej dimeru kwasu mlekowego. Ponieważ próby prowadzono w zimie, oświetlenie uzupełniano światłem lampy fluorescencyjnej o mocy 320 watów. Następnie rośliny zbierano, suszono i ważono. Wyniki podane w tabeli 7 wskazują, że dimer kwasu L-mlekowego stymuluje wczesny wzrost roślin kukurydzy, gdy rośliny traktuje się nim w ilości l-10ppm na jeden zabieg. Wyższe stężenia dimeru kwasu mlekowego dają mniejsze stymulowanie wzrostu roślin. Gdy w takich samych warunkach hodowano sadzonki rzodkwi ze zmienną ilością stosowanego dimeru kwasu L-mlekowego, nie zaobserwowano jego znaczniejszego wpływu na wzrost roślin, jednak dimer kwasu mlekowego przyśpieszał wzrost rzodkwi w nieco innych warunkach (przykład VII).
Tabela 7
Wpływ działania dimeru kwasu L-mlekowego na wzrost kukurydzy
Ilość dodawanego kwasu Średnia sucha masa
(ppm) całych roślin (g)
Bez dodatku (próba kontrolna) 0,45 ±0,07
1 0,94 ±0,07
10 1,2 ±0,2
100 0,64 ±0,07
Przykład IX. Nasiona szpinaku doprowadzono do wykiełkowania w mieszaninie mchu torfowego, wermikulitu i perlitu. Po 9 dniach sadzonki przeniesiono do hodowli hydroponicznej. Nasiona sałaty doprowadzono do wykiełkowania na krążkach z bibuły filtracyjnej zwilżanych wodą destylowaną. Po 3 dniach sadzonki przeniesiono do hodowli hydroponicznej. Hodowlę hydroponiczną prowadzono w pojedynczych jednostkach do hodowli hydroponicznej JewelHibbard Scientific (produkcji firmy Carolina Biological Supply Co., Burlington, N. C., USA) wypełnionych 18,51 pożywki. Pożywka miała następujący skład; podany w tabeli 8.
Tabela 8
Składnik Stężenia
KH2PO4 0,034 g
KNO3 0,127g
Ca(NO3)2-4H2O 0,296 g
MgSO4-7H2O 0,124g
H3BO3 0,72 mg
MnCl2-4H2O 0,45 mg
ZnSO4 · 7H2O 0,055 mg
CuSO4-5H2O 0,020 mg
NaMoO4*2H2O 0,007 mg
FeSO4-7H2O 0,68 mg
Na2EDTA 0,93 mg
Średnia szybkość przepływu wynosiła 80 ml/minutę, bez napowietrzania zbiornika. Świeżą pożywkę, o pH 6,0 dodawano co tydzień. Do niektórych jednostek do hodowli hydroponicznej dodawano dimer kwasu L-mlekowego w stężeniu 100 ppm.
152 018
Szpinak zbierano po 38 dniach od wykiełkowania, a sałatę po 30 dniach. Rejestrowano świeżą masę poszczególnych roślin, i wszystkie rośliny traktowano jednakową dawką kwasu Lmlekowego, zbierano następnie razem i suszono w ciągu 16 godzin w temperaturze 70°C, określając suchą masę roślin uzyskanych z każdego rodzaju obróbki kwasem L-mlekowym. Wyniki podane w tabeli 9 wskazują, że dimer kwasu L-mlekowego, stosowany w stężeniu 100 ppm, skutecznie stymuluje zarówno wzrost szpinaku jak i sałaty w warunkach hodowli hydroponicznej.
T a b e 1 a 9
Wpływ dimeru kwasu L-mlekowego na hodowane hydroponicznie szpinak i sałatę
Średnia masa na jedną roślinę (g)
Świeża masa Sucha masa
Szpinak 6,1 ±2 0,41
Próba kontrolna
100 ppm kwasu 9,2 ±2 0,63
Sałata 1,6 ±0,4 0,083
Próba kontrolna
100 ppm kwasu 4,1 ±0,7 0,20
Przykład X. Zainicjowano hodowlę kiełków ziemniaka z końcówek wyciętych z „oczek bulw ziemniaczanych. Wycięte końcówki kiełków zawierające sklepione wierzchołki, którym towarzyszy 4 do 6 zalążków liści umieszczono na pożywce do namnażania kolanek. Pożywka ta składała się z soli Murashige i Skooga (Physiol, Plant., 15,473-479 /1962/) plus 30g/Ί sacharozy, 0,4 mg/1 tiaminy, 100 mg/1 izoinozytu i 0,17 g/1 NaH2PO4 · H2O.
Z dziesięciu probówek każdą zaszczepiono pojedynczym kiełkiem. Każda probówka (25 X150 mm) zawierała 20 ml pożywki o pH nastawionym na wartość 6, zestalonej 1% agarem. Zamknięte probówki naświetlano codziennie w ciągu 16 godzin w stałej temperaturze 25°C światłem o natężeniu około 5000 luksów. W 30 dni po zaszczepieniu, policzono kiełki i zanotowano wynik. Zawartość każdej probówki pocięto na kawałki, z których każdy zawierał pojedynczy kiełek. Kiełki te przeniesiono do świeżej pożywki. Po następnych 30 dniach ponownie policzono liczbę kiełków. Próby powtórzono, dodając do pożywki dimer kwasu L-mlekowego i mieszane polimery kwasu L-mlekowego w dwóch stężeniach. Gdy do hodowli tkankowej dodano dimer kwasu L-mlekowego lub mieszane polimery kwasu L-mlekowego w ilości 100-1000ppm, ilość kiełków wzrastała o 5-20% w porównaniu z próbą kontrolną. Mieszane polimery kwasu Lmlekowego były nieco bardziej skuteczne w tym działaniu niż dimery kwasu L-mlekowego.
Sposób postępowania, opisany dla hodowli kiełków ziemniaka powtórzono dla hodowli prymordialnych kiełków tytoniu. Rośliny wzrastające w pożywce zawierającej 50 ppm i 100 ppm mieszanych polimerów kwasu L-mlekowego wykazywały zwiększenie wzrostu masy odpowiednio o 20% i 50% w porównaniu z próbą kontrolną. Wyższe stężenia polimerów kwasu mlekowego w pożywce (500-1000 ppm) hamowały wzrost hodowli, ale za todawały produkty o wyższej zawartości chlorofilu.
Opisane próby wskazują, że polimery kwasu L-mlekowego są przydatne do zwiększania szybkości tworzenia się nowych roślin, gdy rośliny namnaża się za pomocą hodowli tkankowej.
Przykład XI. Postępowano jak w przykładzie I, hodując rzęsę. W próbie kontrolnej rośliny wzrastały w kolbach zawierających tylko pożywkę hodowlaną. W innych kolbach hodowano rośliny na pożywce, do której dodano 400 ppm Mn++ (w postaci MnSC>4 · H2O) z dodatkiem i bez dodatku kwasu poliglikolowego, kwasu poli-L-mlekowego lub kwasu L-laktoilo-L-mlekowego. Wyniki podane w tabeli 10 wskazują, że dimer kwasu mlekowego jak również polimery kwasów glikolowego i mlekowego są zdolne do zabezpieczania rzęsy przed działaniem jonu manganawego hamującym wzrost. Należy zauważyć, że korzystne stężenie kwasu poliglikolowego i kwasu Llaktoilo-L-mlekowego do tego celu wynosi około 100 ppm, podczas gdy korzystne stężenie kwasu poli-L-mlekowego wynosi około 1000 ppm.
152 018
Tabela 10
Wpływ różnych kwasów na wzrost rzęsy w obecności Mn**
Dodatki Średnia sucha masa roślin w jednej kolbie (mg) .
Próba kontrolna 27,0 ±3,3
400ppmMn** 6,5±1,3
400 ppm Mn** +1000 ppm PGAa) b) 2,2 ±0,5
400ppm Mn**+100ppm PGA 41,0±7,4
400 ppm Mn** +10 ppm PGA 12,0 ±2,6
Próba kontrolna 23,8 ±4,8
400 ppm Mn** 12,9 ±2,8
400ppm Mn**+1000ppm PLAW 95,7 ±9,8
400 ppm Mn** +100 ppm PLA 33,0 ±2,8
400 ppm Mn** +10 ppm PLA 17,4±1,9
Próba kontrolna 35,5 ±7,5
400 ppm Mn** 12,5 ±2,4
400ppm Mn**+1000ppm LLC> Wszystkie rośliny martwe
400 ppm Mn** +100 ppm LL 51,2 ±8,6
400ppm Mn**+ lOppm LL 17,2 ±5,3
a) PGA — Mieszanina kwasów poliglikolowych o składzie podanym w przykładzie V;
b) PLA = Mieszanina kwasów poli-L-mlekowych o śkładzie podanym w przykładzie V;
c) LL = Kwas L-laktoilo-l-mlekowy.
Przykład XII. Postępowano zasadniczo jak w przykładzie XI z tą różnicą, że rośliny wzrastały w kolbach zawierających pożywkę o różnym stężeniu Cu** (w postaci CuSO* · 5H2O) i wodę morską oraz ewentualnie dodatek polimerów kwasu L-mlekowego. Wyniki podane w tabeli 11 wskazują na skuteczność polimerów kwasu L-mlekowego w ochronie roślin przed hamującym wzrost działaniem jonu miedziowego i mieszaniny jonów zawartych w wodzie morskiej.
W podobnej próbie wykazano, że 10-100 ppm dimeru kwasu L-masłowego zabezpiecza rośliny przed działaniem 15% wody morskiej, hamującej wzrost. Jednak pożywka zawierająca 1000 ppm dimeru kwasu mlekowego i 15% wody morskiej okazała się toksyczna dla roślin.
Tabela 11
Wpływ polimerów kwasu L-mlekowego na wzrost rzęsy w obecności soli
Dodatki Średnia sucha masa roślin w jednej kolbie (mg)
Próba kontrolna 56,0 ±7,3
6,25 ppm Cu** 31,7±4,0
6,25 ppm Cu**+ 1000 ppm PLA“’ 87,2 ±5,7
12,5 ppm Cu** 16,5 ±3,1
12,5 ppm Cu**+1000 ppm PLA 63,5 ±3,1
18,75 ppm Cu** Wszystkie rośliny martwe
18,75 ppm Cu**+ 1000 ppm PLA Wszystkie rośliny martwe
7,5% woda morskaw 46,0 ±8,5
7,5% woda morska +1000 ppm PLA 103,0 ±8,8
15% woda morska 31,0 ±2,8
15% woda morska +1000 ppm PLA 46,0 ±5,3
22,5% woda morska 10,7 ±1,7
22,5% woda morska +1000 ppm PLA 16,3 ±2,5
a) PLA = Mieszanina kwasów poli-L-mlekowych o składzie podanym w i przykładzie V; ’
b) Marinemix = Mieszanina soli zawierająca 29 różnych jonów (Marinę Enterprises, Baltimore, Md, USA) rozpuszczona w wystarczającej ilości wody destylowanej aby uzyskać podane stężenie procentowe wody morskiej.
152918 . Przykład XIII. W kolbach Erlenmeyera o pojemności 250ml, zamkniętych korkiem gumowym na pożywce Chu-Gerloffa (Gerloff, et.al., str. 27-44, The Culturing of Algae: A Symposium, Anbioch Press, Yellow Springs, Ohio /1950/) hodowano Chlorella vulgaris. Kolby wstrząsano z szybkością 40 obrotów/minutę i przez 16 godzin/dobę wystawiano na działanie światła o natężeniu 4000 luksów. Po 8 dniach wzrostu suszono 5 ml próbki każdej hodowli i .oznaczano zawartość chlorofilu w komórkach, postępując jak opisano w przykładzie V. Próby powtórzono, hodując chlorellę w obecności dodatku kwasu poli-L-mlekowego, oraz hodując chlorellę w obecności wody morskiej z dodatkiem i bez dodatku kwasu poli-L-mlekowego. Wyniki podane w tabeli 12 są średnimi z oznaczeń wykonanych na zawartości czterech różnych kolb przy każdym poziomie zawartości badanych substancji. Wskazują one na zdolność polimerów kwasu mlekowego do zwiększania ilości metabolitu jakim jest chlorofil, nawet gdy algi hodowano w obecności znacznych stężeń soli zawartych w wodzie morskiej.
Tabela 12
Wpływ polimerów kwasu L-mlekowego na zawartość chlorofilu w algach Chlorella hodowanych w obecności soli
Dodatki Zawartość chlorofilu //g/ml czynnika ekstrahującego
Próba kontrolna 2,8 ±0,3
1000ppm PLA 8,1 ±0,2
25% wody morskiej 2,7±2,3
25% wody morskiej +1000 ppm PLA 6,6± 1,1
30% wody morskiej 1,7 ±0,4
30% wody morskiej +1000 ppm PLA 6,1 ±1,0
a) PLA - mieszanina kwasów poli-L-mlekowych o składzie podanym w przykładzie V;
b) Marinemix, mieszanina soli, zawierająca 29 różnych jonów (Marinę Eterprises, Baltimore, Md, USA) rozpuszczona w wystarczającej ilości wody destylowanej aby uzyskać wymienione stężenie procentowe wody morskiej.

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek regulujący wzrost roślin, a zwłaszcza zwiększający szybkość wzrostu, zwiększający zawartość chlorofilu, polepszający ukorzenianiezwiększający szybkość tworzenia się nowych roślin w hodowli tkankowej i zmniejszający zapotrzebowanie na składniki odżywcze zawierający substancję czynną i ewentualnie nośnik, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera 1-1000 części na milion związku o przedstawionym na rysunku wzorze, w którym n oznacza liczbę całkowitą 1-10, a R każdy niezależnie oznacza atom wodoru lub grupę metylową i jeśli chociaż jeden z podstawników R oznacza grupę metylową, to co najmniej część z ośrodków asymetrii ma konfigurację L.
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako nośnik zawiera wodę.
  3. 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że do zwiększania szybkości tworzenia się nowych roślin, namnażanych w hodowli tkankowej zawiera 10-1000 ppm związku o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym n i R mają wyżej podane znaczenie.
  4. 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że do zwiększania zawartości chlorofilu zawiera 100-1000 ppm związku o wzorze prżedstawionym na rysunku, w którym n i R mają wyżej podane znaczenie.
    ho-)- chco2-)- chco2h
    Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.
    Cena Λ000 zł
PL1988271679A 1987-04-06 1988-04-06 Method for regulating plant growth. PL152018B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3419187A 1987-04-06 1987-04-06
US07052824 US4813997B1 (en) 1987-04-06 1987-05-22 Method for regulating plant growth

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL271679A1 PL271679A1 (en) 1989-02-06
PL152018B1 true PL152018B1 (en) 1990-10-31

Family

ID=26710675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1988271679A PL152018B1 (en) 1987-04-06 1988-04-06 Method for regulating plant growth.

Country Status (21)

Country Link
US (2) US4813997B1 (pl)
EP (1) EP0355117B2 (pl)
JP (1) JP2619512B2 (pl)
KR (1) KR960014735B1 (pl)
CN (1) CN1022972C (pl)
AT (1) ATE79212T1 (pl)
AU (1) AU615447B2 (pl)
BR (1) BR8807449A (pl)
CA (1) CA1312476C (pl)
CS (1) CS273649B2 (pl)
DE (1) DE3873759T3 (pl)
DK (1) DK493389A (pl)
ES (1) ES2006399A6 (pl)
GR (1) GR1000514B (pl)
IE (1) IE61358B1 (pl)
IS (1) IS1474B6 (pl)
MX (1) MX167764B (pl)
MY (1) MY103073A (pl)
NO (1) NO173581C (pl)
PL (1) PL152018B1 (pl)
WO (1) WO1988007815A1 (pl)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5059241A (en) * 1983-07-06 1991-10-22 Union Oil Company Of California Plant growth regulation
US4863506A (en) * 1983-07-06 1989-09-05 Union Oil Company Of California Methods for regulating the growth of plants and growth regulant compositions
AR243319A1 (es) * 1987-04-06 1993-08-31 Cpc International Inc Compuesto polimerico en base a acidos especialmente apto para aumentar el regimen de crecimiento de una planta.
IL95873A (en) * 1990-10-02 1995-03-15 Porath Dan Aquaculture for high protein crop production of a duckweed clone suitable for human consumption and comestible products for human consumption produced thereby
US5464760A (en) * 1990-04-04 1995-11-07 University Of Chicago Fermentation and recovery process for lactic acid production
US5186738A (en) * 1990-04-05 1993-02-16 Texas A&M University System Vanadyl compositions and methods for applying the compositions to promote plant growth
JP2613136B2 (ja) * 1991-05-14 1997-05-21 株式会社コスモ総合研究所 植物成長促進剤
US5591341A (en) * 1992-06-02 1997-01-07 Jensen; Kyle R. Method and system for water bioremediation utilizing a conical attached algal culture system
US5573669A (en) * 1992-06-02 1996-11-12 Jensen; Kyle R. Method and system for water purification by culturing and harvesting attached algal communities
US5527456A (en) * 1992-06-02 1996-06-18 Jensen; Kyle R. Apparatus for water purification by culturing and harvesting attached algal communities
US5814582A (en) * 1992-11-05 1998-09-29 Donlar Corporation Method for enhanced plant productivity
US5854177A (en) * 1992-11-05 1998-12-29 Donlar Corporation Method for enhanced hydroponic plant productivity with polymeric acids
US5661103A (en) * 1992-11-05 1997-08-26 Donlar Corporation Seed treatment composition and method
US5783523A (en) * 1992-11-05 1998-07-21 Donlar Corporation Method and composition for enhanced hydroponic plant productivity with polyamino acids
US5350735A (en) * 1992-11-05 1994-09-27 Donlar Corporation Composition and method for enhanced fertilizer uptake by plants
US5580840A (en) * 1992-11-05 1996-12-03 Donlar Corporation Method and composition for preservation of cut flowers
US5439873A (en) * 1994-02-23 1995-08-08 Plant Growth Development Corporation Method for stimulating plant growth using GABA
US5840656A (en) * 1994-02-23 1998-11-24 Auxein Corporation Method for increasing fertilizer efficiency
US5876995A (en) * 1996-02-06 1999-03-02 Bryan; Bruce Bioluminescent novelty items
US6326042B1 (en) 1997-05-29 2001-12-04 The Curators Of The University Of Missouri Antimicrobial use of heat-treated lactic and/or glycolic acid compositions for treatment of ground meats
US5900266A (en) 1997-05-29 1999-05-04 The Curators Of The University Of Missouri Heat-treated lactic and/or glycolic acid compositions and methods of use
US5935909A (en) * 1997-09-16 1999-08-10 Donlar Corporation Treatment of tree seedlings to enhance survival rate
US6331505B1 (en) 1998-10-29 2001-12-18 Emerald Bioagriculture Corporation Method for increasing plant productivity using glutamic acid and glycolic acid
US6124241A (en) * 1998-10-29 2000-09-26 Auxien Corporation Method for increasing plant productivity using glutamic acid and glycolic acid
JP3571626B2 (ja) * 1999-08-23 2004-09-29 株式会社資生堂 植物賦活剤
JP3805599B2 (ja) * 2000-04-10 2006-08-02 花王株式会社 植物活力剤
US6432883B1 (en) 2000-04-20 2002-08-13 Emerald Bioagriculture Corporation Methods of treating plants with glycolic acid
JP2001316204A (ja) * 2000-04-28 2001-11-13 Kao Corp 植物活力剤
JP3768380B2 (ja) * 2000-04-28 2006-04-19 花王株式会社 植物活力剤
US6890888B2 (en) * 2000-07-03 2005-05-10 Nft Industries, Llc Controlled release agricultural products and processes for making same
TW200733880A (en) * 2005-09-09 2007-09-16 Suntory Ltd Method for low light cultivation and plant growth-promoting agent
WO2011026796A1 (en) * 2009-09-01 2011-03-10 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi
US10301230B2 (en) 2014-05-12 2019-05-28 Gary David McKnight Efficiency of man-made and/or natural organic based animal manure fertilizers by liberating the bound nutrients (macro and micro) through the use of organic, non-aqueous liquid delivery formulations containing organic poly (organicacids) and/or their salts
KR102213059B1 (ko) 2015-01-06 2021-02-05 에스케이케미칼 주식회사 선박용 복합재 패널 및 그 제조방법
US10464858B2 (en) 2015-05-13 2019-11-05 World Source Enterprises, Llc Non-aqueous organo liquid delivery systems containing dispersed poly (organic acids) that improve availability of macro and micro-nutrients to plants
JP6800834B2 (ja) * 2016-12-20 2020-12-16 アース製薬株式会社 植物体葉緑素増加方法及び害虫定着阻害方法並びにこれらの方法に適用可能な組成物
US11198655B2 (en) 2018-02-11 2021-12-14 Gary David McKnight Non-aqueous Organo Liquid Delivery Systems containing dispersed Organo Polycarboxylate Functionalities that improves efficiencies and properties of nitrogen sources
US11553656B2 (en) 2019-04-30 2023-01-17 AVA Technologies Inc. Gardening apparatus
USD932346S1 (en) 2020-01-10 2021-10-05 AVA Technologies Inc. Planter
USD932345S1 (en) 2020-01-10 2021-10-05 AVA Technologies Inc. Plant pod
CN114620838A (zh) * 2022-04-07 2022-06-14 辽宁大学 一种强化浮萍修复铜污染水体的方法
CN116102427B (zh) * 2022-12-08 2024-02-27 江西省科学院微生物研究所(江西省流域生态研究所) 一种低聚乳酸、制备方法及其应用

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3148049A (en) * 1961-08-24 1964-09-08 Crown Zellerbach Corp Method for controlling plant growth
US3351653A (en) * 1962-03-08 1967-11-07 Hooker Chemical Corp Fluorine-containing hydroxy acids and esters and methods for the manufacture thereof
DE1916054A1 (de) * 1969-03-28 1970-10-15 Lentia Gmbh Chem Und Pharm Erz Mittel zur Beeinflussung des Wachstums und des Stoffwechsels von Pflanzen
US3679392A (en) * 1969-06-18 1972-07-25 Union Oil Co Plant growth stimulated by a combination of glycolic acid and gibberellin
JPS5634565B2 (pl) * 1974-06-07 1981-08-11
JPS6033081B2 (ja) * 1976-11-29 1985-08-01 十條製紙株式会社 樹木の主幹部における不定根誘発剤およびその使用方法
JPS6013703B2 (ja) * 1977-09-09 1985-04-09 三菱電機株式会社 芳香発生装置
JPS5910501B2 (ja) * 1978-06-29 1984-03-09 カ−ル・ドイツチエ・プリユフンド・メスゲラテバウ 音響パルスを発生する方法およびその装置
US4272398A (en) * 1978-08-17 1981-06-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Microencapsulation process
US4313752A (en) * 1980-08-26 1982-02-02 W. R. Grace & Co. 2,2-Dimethylvaleric acid for growth enhancement of sugarcane
US4536474A (en) * 1981-09-30 1985-08-20 Nippon Paint Co., Ltd. Tissue culture of lichens
HU187396B (en) * 1981-12-18 1985-12-28 Eszakmagyar Vegyimuevek Process for the improvement of the multiplication efficiency of cultural plants in in vitro tissue cultures
SU1060163A1 (ru) * 1982-01-25 1983-12-15 Новочеркасский политехнический институт Стимул тор роста озимой пшеницы
DE3218151A1 (de) * 1982-05-14 1983-11-17 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Mikroporoese, pulverfoermige polylactide und verfahren zu deren herstellung
US4473648A (en) * 1982-05-14 1984-09-25 International Plant Research Institute Process and nutrient medium for micropropagation of cassava
JPS5910501A (ja) * 1982-07-07 1984-01-20 Hirotoshi Miyajima 植物の保全剤及びその製造方法
US4634674A (en) * 1983-03-25 1987-01-06 Atlantic Richfield Company Plant regeneration from protoplasts
JPS59199604A (ja) * 1983-04-25 1984-11-12 Kanesho Kk 徐放性重合体を含有する葉面散布用農薬組成物
JPS59199603A (ja) * 1983-04-25 1984-11-12 Kanesho Kk 徐放性重合体を含有する土壌処理用農薬組成物
JPS6013703A (ja) * 1983-07-04 1985-01-24 Mitsubishi Chem Ind Ltd 機械移植栽培用稲苗の活着促進剤
US4863506A (en) * 1983-07-06 1989-09-05 Union Oil Company Of California Methods for regulating the growth of plants and growth regulant compositions
JPS60169404A (ja) * 1984-02-15 1985-09-02 Mikata Shokai:Kk 芝生発育促進剤
JPS611602A (ja) * 1984-06-12 1986-01-07 Kanesho Kk 植物生長調節剤
US4976767A (en) * 1986-01-29 1990-12-11 Cpc International Inc. Plant food and method for its use

Also Published As

Publication number Publication date
MX167764B (es) 1993-04-12
JPH02502909A (ja) 1990-09-13
DK493389A (da) 1989-12-04
EP0355117B1 (en) 1992-08-12
CS231788A2 (en) 1990-06-13
EP0355117A4 (en) 1990-06-26
USRE35320E (en) 1996-08-27
IE880994L (en) 1988-10-06
DK493389D0 (da) 1989-10-06
MY103073A (en) 1993-04-30
ES2006399A6 (es) 1989-04-16
US4813997A (en) 1989-03-21
WO1988007815A1 (en) 1988-10-20
ATE79212T1 (de) 1992-08-15
CN88102348A (zh) 1988-10-26
IS1474B6 (is) 1991-09-24
GR1000514B (el) 1992-07-30
JP2619512B2 (ja) 1997-06-11
DE3873759T3 (de) 1997-07-17
DE3873759T2 (de) 1992-12-24
CS273649B2 (en) 1991-03-12
BR8807449A (pt) 1990-03-27
KR890700312A (ko) 1989-04-24
IS3329A7 (is) 1988-08-31
NO173581B (no) 1993-09-27
NO173581C (no) 1994-01-05
AU615447B2 (en) 1991-10-03
KR960014735B1 (ko) 1996-10-19
PL271679A1 (en) 1989-02-06
US4813997B1 (en) 1995-07-18
NO885402D0 (no) 1988-12-05
AU1701388A (en) 1988-11-04
DE3873759D1 (de) 1992-09-17
GR880100222A (en) 1989-01-31
CN1022972C (zh) 1993-12-08
IE61358B1 (en) 1994-11-02
CA1312476C (en) 1993-01-12
EP0355117B2 (en) 1997-04-23
NO885402L (no) 1989-02-03
EP0355117A1 (en) 1990-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL152018B1 (en) Method for regulating plant growth.
JP2613136B2 (ja) 植物成長促進剤
US5604177A (en) Method for stimulating plant growth using GABA and succinic acid
WO2021230175A1 (ja) 植物病害防除剤及び植物病害の防除方法
BR9909439B1 (pt) tratamento com peroxiÁcido para controlar organismos patogÊnicos sobre plantas em crescimento.
BG62991B1 (bg) Фунгициден състав и метод за контрол на гъбично заразяване
KR20070018769A (ko) 식물 성장 호르몬 수준, 비율 및/또는 공동-인자를조정하여 식물의 성장 및 작물 생산성을 개선하는 방법
AU756078B2 (en) Method for increasing plant productivity using glutamic acid and glycolic acid
JPH08225408A (ja) 植物のクロロフィル含量向上方法
US5238841A (en) Method for regulating plant growth
AU645642B2 (en) Method for regulating plant growth
JP3563559B2 (ja) 徐放性農園芸植物用活性剤及びその使用方法
JPH08104602A (ja) 植物の生体防御増強剤
PT87168B (pt) Processo para regular o crescimento de plantas
WO1988008249A1 (en) Plant growth regulators
AU764190B2 (en) Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
JPH03255007A (ja) 稲の発根活着生育促進用組成物
SPROUTING EEEEcr os Roor curriNG DIAMETER AND PLANTING
St Hill An evaluation of 1-methylcyclopropene and carbon dioxide effects on the postharvest life of Antirrhinum majus L.
JPH06271405A (ja) 植物成長調節剤及びこれを用いる植物成長調節方法
LV12326B (lv) Augu audzēšanas substrāts