PL153321B1 - Sposób przetwarzania odpadów gumowych na paliwa gazowe, ciekłe oraz karbonizat - Google Patents

Sposób przetwarzania odpadów gumowych na paliwa gazowe, ciekłe oraz karbonizat

Info

Publication number
PL153321B1
PL153321B1 PL27180488A PL27180488A PL153321B1 PL 153321 B1 PL153321 B1 PL 153321B1 PL 27180488 A PL27180488 A PL 27180488A PL 27180488 A PL27180488 A PL 27180488A PL 153321 B1 PL153321 B1 PL 153321B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coking
rubber waste
gaseous
weight
parts
Prior art date
Application number
PL27180488A
Other languages
English (en)
Other versions
PL271804A1 (en
Inventor
Stanislaw Pobiegly
Lucjan Cichon
Hieronim Tworek
Ryszard Kurnicki
Stanislawa Dziob
Zygmunt Stompel
Jerzy Jastrzebski
Original Assignee
Bipronaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bipronaft filed Critical Bipronaft
Priority to PL27180488A priority Critical patent/PL153321B1/pl
Publication of PL271804A1 publication Critical patent/PL271804A1/xx
Publication of PL153321B1 publication Critical patent/PL153321B1/pl

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

OPIS PATENTOWY
Patent dodatkowy do patentu nr--—
Zgłoszono: 88 04
Pierwszeestwo ---12 /P. 271804/
153 321
Int. 'Cl.5 C10B 55/02 cmuu
IClUt
URZĄD
PATENTOWY
RP
Zgłoszenie ogłoszono: 89 10 16
Opis patentowy opublikowano: 1991.07 31
Twórcy wynalazku: Stanisław Pobiegły. Lucjan Cichoń, Hieronim Tworek, Ryszard Kurnicki, Stanisława Dziób, Zygmunt Stompel, Jerzy Jastrzębski
Uprawniony z patentu: Biuro Projektów i Realizacji Inwestycji Rafinerii Na^ty Biprona i t*·,
Kraków /Polska/
SPOSÓB PRZETWAAZAAIA ODPADÓW GUMOWYCH NA PALIWA GAIOYE, CIEKŁE ORAZ KARBOOIZAT
Przedmiotem wynalazku jest sposób przetwarzania odpadów gumowych na paliwa gazowe i ciekłe oraz karbonizat metodę koksowania katalitjcznego, w mieszaninie z innymi niskowartościowymi surowcami·
Znany z polskiego opisu patentowego nr 115 716 sposób przetwarzania odpadów gumowych na paliwa gazowe, ciekłe oraz koks polega na tym, że odpady gumowe rozpuszczone lub upłynnione w pozostałościowych produktach przeróbki ropy naftowej w ilości 25% - 50% gumy w rozpuszczalniku poddaje się koksowaniu w temperaturze 450°C - 580°C i przy ciśnieniu 0,15 MPa 1,2 MPa, przy czym odpady gumowe przeprowadza się uprzednio przed procesem koksowania w stan płynny stosujęc metodę ekstrakcji substancci rozpuszczalnych i tworzęcych zawiesinę w temperaturze l00°C - 500°C·
Pewnę mooyytkacją tej metody jest sposób koksowania roztworu gumy w pozostałościach z przeróbki ropy naftowej w mieszaninie z węglem, zwłaszcza z węglem brunatnym·
Odpady gumowe rozpuszczone lub upłynnione w pozostałoścoowych produktach z przeróbki ropy naftowej w ilości 10% - 50% gumy w rozpuszczalniku, miesza się z pyłem węglowym w ilości 15% - 85% pyłu na 85% - 15% upłynnionych odpadów gumowych i poddaje koksowaniu w temperaturze 450°C - 650°C przy cenieniu 0,1 MPa -3,2 MPa·
Niedogodnością tych metod jest konieczność rozpuszczanie odpadów gumowych w produktach pozostałoścoowych z przeróbki ropy, które mogę być wykorzystane do produk^i paliw innymi metodami·
W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że koksowanie odpadów gumowych w postaci rozdrobnionej, w mieszaninie z pyłem węglowym, w obecności substancci działających katalitycznie, pozwala wpływać w okreś^nym zakresie na ilość i jakość produktów tinannych. procesu koksowanńa·
153 321
153 321
Wprowadzenie substancji działających katalitycznie oraz możliwość prostego zestawiania wsadu surowcowego w różnych stosunkach jego składników pozwooiło uzyskać zmienne w określonych granicach relacje paliw gazowych, ciekłych i karbonizatu oraz zmienny skład grupowy i chemiczny tych paliw z moóżiwością częściowej eliminacji niekorzystnych - z punktu widzenia' -dalszego wykorzystania paliw - grup węglowodorów·
Istotą; tfyńalazku jest sposób przetwarzania odpadów gumowych, polegający 'na poddaniu rozdrobnionych odpadów gumowych w mieszaninie z pyłem węglowym z węgla niekoksującego, procesowi koksowania katalttycznego w temperaturze do 800°C, z określoną prędkością podnoszenia temperatury wsadu, przy czym prędkość ogrzewania wsadu jest zależna od składu mieszaniny wyjściowej·
Zestawienie mieszaniny wyjściowej przeprowadza się w następujący sposób. Rozdrobnione odpady gumowe w ilości 15 - 85 części wagowych miesza się z 85 - 15 częściami wagowymi pyłu· węglowego i do tak zestawionego wsadu dodaje się 5-15 części wagowych substancji działających katalitycznie. Substancjami tymi - czyli tak zwanymi katalizatoaami jednokrotnego zużycia, pozostającymi w karbonizacie - są diatomity, ziemie bielące surowe i zaolejone, rudy żelaza, a także niektóre zużyte katalizatory z procesów rafineryjnych, jak na przykład z krakingu kataliyccznego, odsiarczania olejów napędowych, rafinacji olejów smarowych wodorem.
Przykład realizacji sposobu wg wynalazku jest przedstawiony na rysunku w schemacie blokowym /fig.l/· Rozdrobnione odpady gumowe, pył węglowy i kataliza tor doprowadzane są do członu mieszania 1, gdzie następuje zmieszanie wszystkich składników wsadu surowcowego·
Uzyskany wsad surowcowy zostaje skierowany do członu koksowania 2, gdzie pod wpływem temperatury zachodzi proces karbocnzacci. Człon koksowania 2 podzielony jest na sekcje pracujące cyklicznie i po wytworzeniu karbonizatu w jednej z sek^i zostaje ona schłodzona, a karbonizat usunięty, w tym czasie pracują pozostałe sekcje. Otrzymana w członie 2 faza gazowo parowa kiei^owana jest do członu 3, kondennaaci i schładzania gazów i par. Z członu 3, faza gazowa i wykroplona faza ciekła kierowana jest do członu 4, frakcoonowania otrzymanych węglowodorów.
Proces prowadzi się w ten sposób, że odpowiednio przygooowanym w członie 1 wsadem, napełnia się sekcję członu koksowania 2 i ogrzewając przeponowo, podnosi się temperaturę z określoną, zależną od składu wsadu prędkością, a następnie utrzymuje się w odpowiednio wysokiej temperaturze aż do zakończenia procesu koksow^aana.
Wydzzelająca się' z komór koksowniczych faza gazowo-parowa kle^Nana do członu 3 ulega schłodzeniu i skropleniu. Gazy, pary i ciecz przekazywane są do członu 4, skąd z układu frakcjonującego odbiera się gazy niekozdezaujące /gaz opałowy/ mogące służyć do ogrzewania członu 2, frakcje lekkie, frakcję benzynową, frakcję oleju napędowego i pozostałość po destylacji. Karbonizat wytworzony w komorach /sekcjach/ członu 2 koksowania usuwa się Jednym z powszechnie stosowanych sposobów.
Przykład I· Wsad do koksowanża, składający się z pyłu węglowego z węgla kamiennego kopalni Siersza oraz rozdrobnionych odpadów gumowych, zmieszano w stosunku wagowym 3:11 poddano koksowaniu w retorcie mj^l.owejł ^^osząc tempera tu rę z prędkością 2°Czm.^,, do wysokość i 550°^ a następnie przerzynano w tej tempe raturze jeszcze 30 minut.
Produkty gazowe i ciekłe po ochłodzeniu poddano anaaizie· Karbonizat wybrano z retorty i również zanalizowano. Uzyskano: 9% produktów gazowych, 28% produktów ciekłych, 63% karbonizatu· W produkcie ciętym stwierdzono: 2,4% związków aliaatycznyyh, 73,0% związków aromatycznych, 24,8% związków polarnych.
Przykład II· Wsad do koksowania składający się z pyłu węglowego' z węgla kamiennego kopalni Siersza oraz rozdrobnionych odpadów gumowych, zmieszano w stosunku wagowym 3 : 1, dodano 5%, licząc na wsad pyłu diatomitu 1 poddano koksowaniu jak w przykładzie I· Uzyskano: 11,9% produktów gazowych, 27,4% produktów ciekłych, 60,7% karbonizatu. W produkcie ciętym stwierdzono: 2,7% związków aliaatycznych, 77,3% związków aromatycznych, 20,0% związków polarnych.
Przykład HI· Wsad do koksowanie składający się z pyłu węglowego z węgla kamiennego kopalni Siersza oraz rozdrobnionych odpadów gumowych zmieszano w stosunku wagowym
153 321
5 1,dodano 10% licząc na wsad pyłu diatomitu i poddano koksowaniu, jak w przykładzie I. Uzyskano: 6,9% produktów gazowych, 34,4% produktów ciekłych, 56,7% karbonizatu. W produkcie ciekłym stwierdzono: 37,-4% związków alifatyznnych, 52,związków aromatycznych, 9,7% związków polarnych.
Przykład IV· Wsad do koksowania, składający się z pyłu węglowego z węgla kamiennego kopalni Siersze oraz rozdrobnionych odpadów gumowych, zm.eszano w stosunku 7 : 3, dodano 15% licząc we wsad zużytej ziemi bielącej i poddano procesowi koksowania, jak w przykładzie I· Uzyskano: 13^5% produktów gazowych, 33,C% produktów ciekłych, 53,£% karbonizatu. W produkcie ciekom stwierdzono: 13,2% związków alifatycznyyh, 83,7% związków aromatycznych, 3,5% związków polarnych.
Zestawienie wyników Uzysk w %%
Prod. gazowe prod. ciekłe Karbonizat
Przykład 1
9,0
28,0
63,0 i Przykład II τ ----- • 11,9 ' 27,4 * 60,7
Przykład III
8,9
34,4
56,7
Przykład IV
13.5 33,0
53.5
Analiza składu prod. ciekłych w %%
' Przykład I 1 Przyad II J Przyad III ' Przykład IV
Związki aliiat· 1 1 2,4 C : 2·7 1 37,4 ; 13,2
a aromat· 1 I 73,0 , 77,3 ' 52,9 , 83,3
polarne I 24,6 i 20,0 i 9,7 i 3,5
4-------i----------Realizacja procesu według wynalazku znacznie zwiększa udział produktów ciekłych i gazowych, a w produktach ciekłych wielokrotnie obniża zawartość związków polarnych, co ułatwia dalszą ich przeróbkę.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób przetwarzania odpadów gumowych na paliwa gazowe, ciekłe oraz karbonizat polegający na ka tal^^z^ym koksowaniu odpadów gumowych zmieszanych z innymi surowcami niskowartościowymi, znamienny tym, że rozdrobnione odpady gumowe w ilości 15 - 75 części wagowych miesza się z 75 - 15 częściami Wagowymi pyłu węglowego z węgli niekoksujących, a następnie do tak zestawionego wsadu dodaje się 5-15 części wagowych katalizatorów jednokrotnego zużycia takich jak diatomit, ziemia bieląca surowa lub zaolejona, rudy żelaza, a także niektóre zużyte katalizatory z procesów raiinerynnych takich jak kraking katalityczny, odsiarczanie olejów napędowych, hydrorafinacja olejów smarowych, i tak otrzymaną mieszaninę poddaj się procesowi Icolcsowania ka ta H^znaogo w tempe raturze do 800°C z określoną szybkością podnoszenia temperatury ogrzewania wsadu, przy czym szybkość ogrzewania reguluje się w zależności od składu mieszaniny wyjściowee·
    153 321
    Zakład Wydawnictw UP RP. Nakłai 100 egz. Cena 3000-zł
PL27180488A 1988-04-12 1988-04-12 Sposób przetwarzania odpadów gumowych na paliwa gazowe, ciekłe oraz karbonizat PL153321B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27180488A PL153321B1 (pl) 1988-04-12 1988-04-12 Sposób przetwarzania odpadów gumowych na paliwa gazowe, ciekłe oraz karbonizat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27180488A PL153321B1 (pl) 1988-04-12 1988-04-12 Sposób przetwarzania odpadów gumowych na paliwa gazowe, ciekłe oraz karbonizat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL271804A1 PL271804A1 (en) 1989-10-16
PL153321B1 true PL153321B1 (pl) 1991-04-30

Family

ID=20041591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27180488A PL153321B1 (pl) 1988-04-12 1988-04-12 Sposób przetwarzania odpadów gumowych na paliwa gazowe, ciekłe oraz karbonizat

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL153321B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112368340A (zh) * 2018-04-17 2021-02-12 合成石油股份公司 一种碳酸盐的提纯方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112368340A (zh) * 2018-04-17 2021-02-12 合成石油股份公司 一种碳酸盐的提纯方法
CN112368340B (zh) * 2018-04-17 2022-03-04 合成石油股份公司 一种碳酸盐的提纯方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL271804A1 (en) 1989-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4082644A (en) Process for the liquefaction of coal and separation of solids from the product stream
EP0182309B1 (de) Verfahren zur hydrierenden Aufarbeitung von Kohlenstoff enthaltenden Abfällen synthetischen bzw. überwiegend synthetischen Ursprungs
EP0005643A2 (en) Process for producing premium coke and electrode produced by graphitising such coke
EP0208965A2 (en) Process for recovering oil from raw oil shale using added pulverized coal
US3607718A (en) Solvation and hydrogenation of coal in partially hydrogenated hydrocarbon solvents
US3769200A (en) Method of producing high purity coke by delayed coking
EP0138213B1 (de) Verfahren zur Schwelung von Rückständen der Kohlehydrierung
US8613783B2 (en) Process and plant for refining raw materials containing organic constituents
US4081358A (en) Process for the liquefaction of coal and separation of solids from the liquid product
US3707461A (en) Hydrocracking process using a coal-derived ash
US4514282A (en) Hydrogen donor diluent cracking process
US1972944A (en) Treatment of hydrocarbon oils and coal
US4264431A (en) Oil sand treating system
US4552725A (en) Apparatus for co-processing of oil and coal
EP0035864B1 (en) Process for upgrading heavy hydrocarbonaceous oils
PL153321B1 (pl) Sposób przetwarzania odpadów gumowych na paliwa gazowe, ciekłe oraz karbonizat
Gorlov Thermal dissolution of solid fossil fuels
US4839021A (en) Treatment of petroleum derived organic sludges and oil residues
DE2711105C2 (de) Verfahren zur Umwandlung von Kohle in unter Normalbedingungen flüssige Kohlenwasserstoffe
CS214786B2 (en) Method of alteration of rubber refuse in the gaseous and liquid fuels by cracking
US4390409A (en) Co-processing of residual oil and coal
EP0156614B1 (en) Coking residuum in the presence of hydrogen donor
US2339108A (en) Manufacture of hydrocarbon oils
US1927244A (en) Distillation of hydrogenated oil residues
US1929649A (en) Low-temperature carbonization of carbonaceous material