PL156813B1 - Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych - Google Patents
Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznychInfo
- Publication number
- PL156813B1 PL156813B1 PL27634688A PL27634688A PL156813B1 PL 156813 B1 PL156813 B1 PL 156813B1 PL 27634688 A PL27634688 A PL 27634688A PL 27634688 A PL27634688 A PL 27634688A PL 156813 B1 PL156813 B1 PL 156813B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- peroxides
- cumene
- dicumyl peroxide
- production
- tertiary
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania ΙΠ-rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowego przez reakcję kumenu z wodoronadtlenkiem kumenu w obecności znanych katalizatorów, znamienny tym, że stosuje się dodatek halogenków alkiloamoniowych, korzystnie bromku cetyloczterometyloamoniowego w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania III-rzęowwych nadtlenków alkitaatomatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowego.
Znany jest sposób wytwarzania nadtlenku dikumylowego z wodoronadtlenku kumenu i kumenu w obecności katolizatoóów - soli meali o zmiennej wartościowości. Oako katalizatory stosuje sir naftanian kobaltu - opis patentowy St. ZJedn. Ammeyki nr 2 994 719, tetra - 8 pikolino rodanki miedzi, kobaltu i m^rg^nu - polski opis patentowy nr 105 254 oraz inne sole miedzi, kobaltu i manganu /Z.Kulicki, D.Zowadiok Chemio Stosowana XXIII 3, 319 - 28 1979/. ReakcJr (prowadzi si.ę najcz^ciej w temperaturze od 90 - 110oC. 3ednak zo^wwl-aj^e szybltości reakcji uzyskuje sir w temperaturocWi powyżej 90°C. W temperaturze powyżej 90°C może mieć miejsce czuciowy rozkład surowca - wodoronadtlenku kumenu jak i produktu nadtlenku dikumylowego. Wpływa to na obniżenie wydaOności nadtlenku dikumylowego oraz zwieszenie ilości produktów ubocznych. W tbajnι^ί^ci. wymOenionych katolizatOΓÓo otrzymuje sir nadtlenek dikumylowy z wydajnościr około 60%.
Istotną przeszkodr w stosowaniu omawwanej metody otrzmywanio nadtlenku dikumylowego na sltalę przemysłową jest kontozność procy w temperaturach powyżej 90°C, co jest niebezpieczne ze lrdu na możliwość niektntrotowanegt rozkładu mieszaniny reokcytnet.
Sposób wytwarzania III- r^^ow^j^ch nadtlenków ο^^οβ^η^ tycznych, a zwłaszcza nadtlenku dikumylootgt według wynalazku polega na tym, że stosuje sir dodatek halogenków olkiloοο^πiowych korzystnie bromku cetylocztθtmmθtytomΓtontowegt w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora. Zastosowanie dodatku halogenków olkloommonóowych powoduje znaczne zwirkszenie szybkości rokeci tok, że proces możno prowadzić w temperaturze niższej lub równaj 70°C, uzyskujrc również podwyższenie wydaOności do około 70% wydajności teoretycznej w przeliczeniu no wodoronadtlenek kumenu.
Przykład. W reaktorze- zaopatrzonym w mieszadło, termomu, chłodnicr zwotnr, rurki doprowadzajrce ozot /20 1/h/ i oodoronndtlenak kumenu umieszcza sir 162 g kumenu i przy wwożonym mieszadle dodaje sir 4 g bezwodnego CuClg i 0,2 g bromku cetyloczterometylo^oni^ego. po ogrzaniu zawartości reotttoro do 70°C dozowano do reolttora 350 g /360 cm^/ 70%-toegt roztworu wodoronadtlenku kumentu w kumanie o technicznym stopniu czystości z ^ybltościr 2 ci^/iun., utrzymu^c w reolttorze temperatur 70°C. po wprowadzeniu całej i-lo^i wodoronadtlenku zawartości reo^oro utr^^yotmono w tam^er^t:urzt 7°°C przez 15 minut. Po ordsączeniu katalizatora uzyskano 512 g produktu zawierającego 29% nadtlenku dikumylowego. W przeliczeniu no użyty wodoronadtlenek kumenu uzyskuje sir nadtlenek z wydaOnościr 68%.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 3000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania III-rzętowych nadtlenków alkitaatomatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowegt przez reakcjr kumenu z wodoronadtlenkeem kumenu w obecności znanych katalizatorów, znamienny tym, że stosuje sir dodatek halogenków alkitoomoniowych, korzystnie bromku cetyooczterometyloomontowegt w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora.* * *
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27634688A PL156813B1 (pl) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych |
| SU894742435A SU1776256A3 (ru) | 1988-12-12 | 1989-11-24 | Способ получения перекиси дикумила |
| BR898906394A BR8906394A (pt) | 1988-12-12 | 1989-12-11 | Processo para obtencao de peroxidos alquilaromaticos terciarios |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27634688A PL156813B1 (pl) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL276346A1 PL276346A1 (en) | 1990-06-25 |
| PL156813B1 true PL156813B1 (pl) | 1992-04-30 |
Family
ID=20045459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27634688A PL156813B1 (pl) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BR (1) | BR8906394A (pl) |
| PL (1) | PL156813B1 (pl) |
| SU (1) | SU1776256A3 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL182675B1 (pl) * | 1996-03-20 | 2002-02-28 | Politechnika Slaska Im Wincent | Sposób katalitycznego utleniania węglowodorów izoalkiloaromatycznych |
| RU2707552C1 (ru) * | 2019-04-26 | 2019-11-28 | Андрей Вячеславович Аристов | Способ получения органических алкил(арил)пероксидов |
-
1988
- 1988-12-12 PL PL27634688A patent/PL156813B1/pl unknown
-
1989
- 1989-11-24 SU SU894742435A patent/SU1776256A3/ru active
- 1989-12-11 BR BR898906394A patent/BR8906394A/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8906394A (pt) | 1990-08-21 |
| SU1776256A3 (ru) | 1992-11-15 |
| PL276346A1 (en) | 1990-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DZ1544A1 (fr) | Procédé pour la préparation de l'éthylène et mixtures contenant de l'éthylène. | |
| JPH0452277B2 (pl) | ||
| EP0126569A1 (en) | Bromination process for preparing decabromodiphenyl ether from diphenyl ether | |
| KR930016428A (ko) | 비스실릴알칸 및 그들의 제조방법 | |
| PL156813B1 (pl) | Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych | |
| US4005182A (en) | Stable sodium sulfate-hydrogen peroxide-sodium chloride adduct and process for preparing same | |
| EP0974604B1 (en) | Method of synthesising 1-halo-1-iodoethane | |
| US5481017A (en) | Method for preparing 6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphorin-6-one | |
| US4982002A (en) | Methylthio substituted diaminotoluenes | |
| EP0163230B2 (en) | Process for producing aromatic chlorine compounds | |
| US4322373A (en) | Process for the preparation of aromatic dicarboxylic acid dichlorides | |
| US4007224A (en) | Process of manufacturing dichloroacetyl chloride | |
| JPS6391361A (ja) | t−アルキル−t−アラルキルペルオキシドの製法 | |
| US3296197A (en) | Organopolysiloxane compositions | |
| SU861294A1 (ru) | Способ получени иодистоводородной кислоты | |
| DE343495T1 (de) | Herstellung von alkylsilanen. | |
| SU767081A1 (ru) | Способ получени пропаргилбромида | |
| US3136807A (en) | Preparation of high purity trialkyl trithiophosphates | |
| US5097055A (en) | Production of methylphenyltrisiloxane | |
| US5026931A (en) | Process for preparing a product stream rich in naphthalene and 2-monoiodonaphthalene | |
| EP0195166A2 (en) | Preparation of substituted benzaldehydes | |
| JPS58140035A (ja) | アラルキルモノ置換ヒドロキノンの製造方法 | |
| US2870167A (en) | Preparation of alpha-chloroglutaric anhydride | |
| US2979540A (en) | Process for the preparation of aliphatic bromides | |
| US3310585A (en) | Production of 2, 3-dichlorotetrafluoro-2-cyclopenten-1-one |