PL156813B1 - Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych - Google Patents

Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych

Info

Publication number
PL156813B1
PL156813B1 PL27634688A PL27634688A PL156813B1 PL 156813 B1 PL156813 B1 PL 156813B1 PL 27634688 A PL27634688 A PL 27634688A PL 27634688 A PL27634688 A PL 27634688A PL 156813 B1 PL156813 B1 PL 156813B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
peroxides
cumene
dicumyl peroxide
production
tertiary
Prior art date
Application number
PL27634688A
Other languages
English (en)
Other versions
PL276346A1 (en
Inventor
Jan Zawadiak
Zbigniew Stec
Zdzislaw Kulicki
Aleksandra Burghardt
Bronislaw Staniowski
Ryzsard Jozwicki
Grazyna Stolarczyk
Original Assignee
Konstantin Makedonsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konstantin Makedonsky filed Critical Konstantin Makedonsky
Priority to PL27634688A priority Critical patent/PL156813B1/pl
Priority to SU894742435A priority patent/SU1776256A3/ru
Priority to BR898906394A priority patent/BR8906394A/pt
Publication of PL276346A1 publication Critical patent/PL276346A1/xx
Publication of PL156813B1 publication Critical patent/PL156813B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania ΙΠ-rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowego przez reakcję kumenu z wodoronadtlenkiem kumenu w obecności znanych katalizatorów, znamienny tym, że stosuje się dodatek halogenków alkiloamoniowych, korzystnie bromku cetyloczterometyloamoniowego w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania III-rzęowwych nadtlenków alkitaatomatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowego.
Znany jest sposób wytwarzania nadtlenku dikumylowego z wodoronadtlenku kumenu i kumenu w obecności katolizatoóów - soli meali o zmiennej wartościowości. Oako katalizatory stosuje sir naftanian kobaltu - opis patentowy St. ZJedn. Ammeyki nr 2 994 719, tetra - 8 pikolino rodanki miedzi, kobaltu i m^rg^nu - polski opis patentowy nr 105 254 oraz inne sole miedzi, kobaltu i manganu /Z.Kulicki, D.Zowadiok Chemio Stosowana XXIII 3, 319 - 28 1979/. ReakcJr (prowadzi si.ę najcz^ciej w temperaturze od 90 - 110oC. 3ednak zo^wwl-aj^e szybltości reakcji uzyskuje sir w temperaturocWi powyżej 90°C. W temperaturze powyżej 90°C może mieć miejsce czuciowy rozkład surowca - wodoronadtlenku kumenu jak i produktu nadtlenku dikumylowego. Wpływa to na obniżenie wydaOności nadtlenku dikumylowego oraz zwieszenie ilości produktów ubocznych. W tbajnι^ί^ci. wymOenionych katolizatOΓÓo otrzymuje sir nadtlenek dikumylowy z wydajnościr około 60%.
Istotną przeszkodr w stosowaniu omawwanej metody otrzmywanio nadtlenku dikumylowego na sltalę przemysłową jest kontozność procy w temperaturach powyżej 90°C, co jest niebezpieczne ze lrdu na możliwość niektntrotowanegt rozkładu mieszaniny reokcytnet.
Sposób wytwarzania III- r^^ow^j^ch nadtlenków ο^^οβ^η^ tycznych, a zwłaszcza nadtlenku dikumylootgt według wynalazku polega na tym, że stosuje sir dodatek halogenków olkiloοο^πiowych korzystnie bromku cetylocztθtmmθtytomΓtontowegt w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora. Zastosowanie dodatku halogenków olkloommonóowych powoduje znaczne zwirkszenie szybkości rokeci tok, że proces możno prowadzić w temperaturze niższej lub równaj 70°C, uzyskujrc również podwyższenie wydaOności do około 70% wydajności teoretycznej w przeliczeniu no wodoronadtlenek kumenu.
Przykład. W reaktorze- zaopatrzonym w mieszadło, termomu, chłodnicr zwotnr, rurki doprowadzajrce ozot /20 1/h/ i oodoronndtlenak kumenu umieszcza sir 162 g kumenu i przy wwożonym mieszadle dodaje sir 4 g bezwodnego CuClg i 0,2 g bromku cetyloczterometylo^oni^ego. po ogrzaniu zawartości reotttoro do 70°C dozowano do reolttora 350 g /360 cm^/ 70%-toegt roztworu wodoronadtlenku kumentu w kumanie o technicznym stopniu czystości z ^ybltościr 2 ci^/iun., utrzymu^c w reolttorze temperatur 70°C. po wprowadzeniu całej i-lo^i wodoronadtlenku zawartości reo^oro utr^^yotmono w tam^er^t:urzt 7°°C przez 15 minut. Po ordsączeniu katalizatora uzyskano 512 g produktu zawierającego 29% nadtlenku dikumylowego. W przeliczeniu no użyty wodoronadtlenek kumenu uzyskuje sir nadtlenek z wydaOnościr 68%.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 3000 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób wytwarzania III-rzętowych nadtlenków alkitaatomatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowegt przez reakcjr kumenu z wodoronadtlenkeem kumenu w obecności znanych katalizatorów, znamienny tym, że stosuje sir dodatek halogenków alkitoomoniowych, korzystnie bromku cetyooczterometyloomontowegt w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora.
    * * *
PL27634688A 1988-12-12 1988-12-12 Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych PL156813B1 (pl)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27634688A PL156813B1 (pl) 1988-12-12 1988-12-12 Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych
SU894742435A SU1776256A3 (ru) 1988-12-12 1989-11-24 Способ получения перекиси дикумила
BR898906394A BR8906394A (pt) 1988-12-12 1989-12-11 Processo para obtencao de peroxidos alquilaromaticos terciarios

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27634688A PL156813B1 (pl) 1988-12-12 1988-12-12 Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL276346A1 PL276346A1 (en) 1990-06-25
PL156813B1 true PL156813B1 (pl) 1992-04-30

Family

ID=20045459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27634688A PL156813B1 (pl) 1988-12-12 1988-12-12 Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych

Country Status (3)

Country Link
BR (1) BR8906394A (pl)
PL (1) PL156813B1 (pl)
SU (1) SU1776256A3 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL182675B1 (pl) * 1996-03-20 2002-02-28 Politechnika Slaska Im Wincent Sposób katalitycznego utleniania węglowodorów izoalkiloaromatycznych
RU2707552C1 (ru) * 2019-04-26 2019-11-28 Андрей Вячеславович Аристов Способ получения органических алкил(арил)пероксидов

Also Published As

Publication number Publication date
BR8906394A (pt) 1990-08-21
SU1776256A3 (ru) 1992-11-15
PL276346A1 (en) 1990-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DZ1544A1 (fr) Procédé pour la préparation de l'éthylène et mixtures contenant de l'éthylène.
JPH0452277B2 (pl)
EP0126569A1 (en) Bromination process for preparing decabromodiphenyl ether from diphenyl ether
KR930016428A (ko) 비스실릴알칸 및 그들의 제조방법
PL156813B1 (pl) Sposób wytwarzania III rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych
US4005182A (en) Stable sodium sulfate-hydrogen peroxide-sodium chloride adduct and process for preparing same
EP0974604B1 (en) Method of synthesising 1-halo-1-iodoethane
US5481017A (en) Method for preparing 6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphorin-6-one
US4982002A (en) Methylthio substituted diaminotoluenes
EP0163230B2 (en) Process for producing aromatic chlorine compounds
US4322373A (en) Process for the preparation of aromatic dicarboxylic acid dichlorides
US4007224A (en) Process of manufacturing dichloroacetyl chloride
JPS6391361A (ja) t−アルキル−t−アラルキルペルオキシドの製法
US3296197A (en) Organopolysiloxane compositions
SU861294A1 (ru) Способ получени иодистоводородной кислоты
DE343495T1 (de) Herstellung von alkylsilanen.
SU767081A1 (ru) Способ получени пропаргилбромида
US3136807A (en) Preparation of high purity trialkyl trithiophosphates
US5097055A (en) Production of methylphenyltrisiloxane
US5026931A (en) Process for preparing a product stream rich in naphthalene and 2-monoiodonaphthalene
EP0195166A2 (en) Preparation of substituted benzaldehydes
JPS58140035A (ja) アラルキルモノ置換ヒドロキノンの製造方法
US2870167A (en) Preparation of alpha-chloroglutaric anhydride
US2979540A (en) Process for the preparation of aliphatic bromides
US3310585A (en) Production of 2, 3-dichlorotetrafluoro-2-cyclopenten-1-one