PL157617B1 - Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL - Google Patents

Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL

Info

Publication number
PL157617B1
PL157617B1 PL27691488A PL27691488A PL157617B1 PL 157617 B1 PL157617 B1 PL 157617B1 PL 27691488 A PL27691488 A PL 27691488A PL 27691488 A PL27691488 A PL 27691488A PL 157617 B1 PL157617 B1 PL 157617B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
stains
transesterification
glycol
weight
leather
Prior art date
Application number
PL27691488A
Other languages
English (en)
Other versions
PL276914A1 (en
Inventor
Zbigniew Kot
Franciszek Brzuchacz
Alicja Majewska
Ewa Gnitecka
Jozef Lata
Stanislaw Pacek
Original Assignee
Nadodrzanskie Zaklady Przemysl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nadodrzanskie Zaklady Przemysl filed Critical Nadodrzanskie Zaklady Przemysl
Priority to PL27691488A priority Critical patent/PL157617B1/pl
Publication of PL276914A1 publication Critical patent/PL276914A1/xx
Publication of PL157617B1 publication Critical patent/PL157617B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór, hamujacego powstawanie plam i wykwitów tluszczowych, znamienny tym, ze poddaje sie schlorowaniu produkty przeestryfiko- wania olejów roslinnych i tluszczów zwierzecych alkoholam i alifatycznym i i ich eteram i o co najmniej dwóch wolnych grupach hydroksylowych. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środków natłuszczających, hamujących powstawanie plam i wykwitów tłuszczowych na skórach wyprawy chromowej i kombinowanej na drodze:
I - schlorowania produktów przeestryfikowania tłuszczów zwierzęcych i roślinnych, alkoholami alifatycznymi i pochodnymi o co najmniej dwóch wolnych grupach hydroksylowych,
II - wprowadzenie schlorowanych produktów przeestryfikowania tłuszczów rodzimych do natłustki w miejsce lub obok innych składników części emulgowanych,
III - wprowadzenie schlorowanych produktów przeestryfikowania do kąpieli natłuszczającej w miejsce lub obok innych rodzajów natłustek.
Na wyprawionych skórach, zwłaszcza po pewnym okresie przechowywania, obserwuje się dość często powstawanie plam i wykwitów tłuszczowych na licu. Nie zawsze daje się ustalić przyczynę powstawania tych wad, powodujących obniżenie walorów estetycznych powierzchni skór i wyrobów z nich wykonanych. Szczególnie często plamy tłuszczowe występują na skórach zawierających duże ilości tłuszczu naturalnego, ulegającego łatwo przemianom biochemicznym (np. skóry baranie, świńskie). Wiadomo, że plamy tłuszczowe i wykwity, powodować mogą i powodują niektóre natłustki, stosowane w procesie wyprawy skór dla uzyskania najogólniej biorąc, specyficznej dla danego rodzaju skór miękkości i chwytu.
Na substancję aktywną natłustek składają się części emulgowane (hydrofobowe) rozpuszczalne w eterze naftowym i części emulgujące (emulgatory, rozpuszczalne w alkoholu etylowym. Części emulgowane stanowią zwykle tłuszcze rodzime tzn. tłuszcze zwierzęce i oleje roślinne, ponadto w skład części emulgowanych wchodzić mogą woski naturalne i syntetyczne, oleje mineralne, oleje syntetyczne, alkohole tłuszczowe itd. Części emulgujące to siarczanowane glicerydy nienasyconych kwasów tłuszczowych, emulgatory syntetyczne: anionowe niejonowe, kationowe, również emulgatory o charakterze amfoterycznym.
Powstawanie plam tłuszczowych mogą powodować natłustki zawierające składniki łatwo migrujące w przekroju wyprawionych skór, jak np. oleje mineralne, emulgatory niejonowe.
157 617 stosowane w większych ilościach. Natomiast uważa się, że natustki do skór, których części emulgowane i emulgujące, z uwagi na obecność grup polarnych, wykazują duże powinowactwo do tkanki skóry wygarbowanej, nie stwarzają niebezpieczeństwa powstawania plam i wykwitów tłuszczowych.
Najbardziej uniwersalną grupą środków natłuszczających do skór garbowanych są natłustki na bazie olejów i tłuszczów rodzimych, w kombinacji z olejami sulfonowanymi lub siarczanowanymi. Oleje i tłuszcze rodzime pod działaniem tlenu powietrza ulegają jełczeniu, a w przypadku tranów olejów silnie nienasyconych, szczególnie łatwo zachodzą procesy samoutleniania i polimeryzacji. Dobrymi zamiennikami olejów i tłuszczów rodzimych stosowanymi do natłuszczania skór są oleje syntetyczne, zawierające grupy polarne np. chloroparafiny, chlorki sulfonylowe węglowodorów alifatycznych, etanoloamidy i dietanoloamidy kwasów tłuszczowych. Osobną grupę stanowią estry niskocząsteczkowych alkoholi alifatycznych i kwasów tłuszczowych wykazujących zalety i wady tłuszczów rodzimych. Oleje syntetyczne z grupami polarnymi wykazują wysokie powinowactwo do tkanki skóry wygarbowanej nadając skórze charakterystyczny, suchy chwyt. Znane są modyfikacje tłuszczów rodzimych polegające na przyłączeniu chloru do wiązań nienasyconych kwasów tłuszczowych, co zwiększa ich powinowactwo do skóry wygarbowanej, obniża temperaturę topnienia i czyni je niewrażliwymi na procesy utleniania tlenem powietrza. Duży udział tłuszczów chlorowanych w natłustce nadaje skórom suchy chwyt.
Według wynalazku wprowadzenie schlorowanych produktów przeestryfikowania tłuszczów naturalnych alkoholami alifatycznymi posiadającymi co najmniej dwie grupy hydroksylowe w ilości 10-80% wagowych części emulgowanych natłustek lub 20-60% Wagowych w stosunku do masy natłustek zastosowanych do natłuszczania skór chromowych umożliwia zahamowanie zjawiska .powstawania plam i wykwitów tłuszczowych. Zgodnie z wynalazkiem schlorowaniu poddaje się produkty:
I - przeestryfikowania tłuszczów rodzimych o liczbie jodowej od 20 do 190 g J2/100g tłuszczu, w obecności znanych katalizatorów, korzystnie w obecności 0,1-2% węglanu sodowego w stosunku do tłuszczu i oleju rodzimego, 8-40% wagowych gliceryny i/lub glikolu etylenowego i/lub glikolu propylenowego i/lub glikolu butylenowego i/lub glikolu dwuetylenowego i/lub glikolu dwupropylenowego w temperaturze 180-240°C.
II - przyłączenie chloru w ilości 5-50% wagowych w stosunku do masy przeestryfikowanego produktu, prowadzi sie w temperaturze 30-100°C w czasie 1-24 godzin. Po odpędzeniu z masy reakcyjnej nadmiaru chloru i chlorowodoru, produkt zobojętnia się do pH
5-7 zasadami nieorganicznymi lub organicznymi zawierającymi grupy aminowe, korzystnie etanoloaminami.
Przykład I. W reaktorze szklanym zaopatrzonym w termometr i mieszadło mechaniczne umieszcza sie 1000 gramów łoju bydlęcego odbiałczonego i osuszonego oraz 135 gramów glikolu propylenowego. Podgrzewa się do 100°C i dodaje się 6 g węglanu sodu bezwodnego. Ponownie podgrzewa się stopniowo do temperatury 180-200°C i utrzymuje przez okres 2 godzin. Chłodzi sie do temperatury 40-50°C i przepuszcza bełkotką (kapilarą) 320 g chloru, przy ciągłym chłodzeniu. Szybkość przepływu chloru dobiera sie tak, aby temperatura reakcji nie przekroczyła 60°C. Czas chlorowania około 6 godzin. Po zakończeniu procesu chlorowania produkt przedmuchuje sie azotem do zawartości chloru jonowego w przeliczeniu na Cl” nie wiecej niż 1%. Nastąpnie ustala sie pH 5,0-7,0 monoetanoloaminą.
Przykład II. Syntezę prowadzi sie w sposób identyczny, jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że stosuje się tłuszcz świński i gliceryną w ilości 242 g. W procesie chlorowania zużywa się 390 g chloru.
Przykład III. Syntezę prowadzi sie w sposób identyczny, jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że stosuje się olej rzepakowy i glikol dwuetylenowy w ilości 335 g. Proces estryfikacji prowadzi się przy niewielkim nadmuchu azotu. Do chlorowania zużywa się 300 g chloru.
157 617
Przykład IV. Syntezę prowadzi się w identyczny sposób, jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że stosuje się tran i glikol butylowy w ilości 165 g. Chloru zużywa się 380 g.
Przykład V. Syntezę prowadzi się w sposób identyczny jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że stosuje się olej lniany i glikol dwupropylenowy w ilości 252 g. Proces estryfikacji prowadzi się przy niewielkim nadmuchu azotu. W procesie chlorowania zużywa się 600 g chloru.
Przykład. VI. W reaktorze szklanym zaopatrzonym w termometr i mieszadło mechaniczne umieszcza się: 250 części wagowych produktu przeestryfikowania oleju· rzepakowego glikolem dwuetylenowym (patrz przykład 3), 250 części wagowych schlorowanego produktu przeestryfikowania łoju bydlęcego glikolem propylenowym (patrz przykład 1), 245 części wagowych oleju wazelinowego, 3 części wagowe trójetanoloaminy. Całość podqrzewa się do temperatury 40-50°C i wprowadza: 250 części wagowych siarczanowanego oleju rzepakowego (70% substancji aktywnej i 7,0% SOjH). Wsad reaktora miesza się 2 godziny w temperaturze 50°C, neutralizuje wodą amoniakalną (25%) do pH = 7,5. Produkt stosuje się do natłuszczania białych boksów bydlęcych na wierzchy obuwia, w kąpieli: 200% woda o temperaturze 55°C. 5,3% środka natłuszczającego do wagi skór struganych czas natłuszczania 1 godzina, po tym dodaje się: 0,2% kwasu mrówkowego, czas około 15 minut do wyczerpania kąpieli natłuszczającej. Płukanie: 200% wody o temperaturze 20°C, czas 10 minut. Wypłukane skóry układa się na boczku do odleżenia.
Przykład VII. Natłuszczanie skór baranich typu napa na odzież. Skóry po dogarbowaniu chromowym neutralizuje się w kąpieli: 200% woda o temperaturze 35°C, 1% mrówczan sodowy, 1,5% kwaśny węglan sodowy, czas 45-50 minut, pH kąpieli wyczerpanej około 6. Natłuszczanie prowadzi się w świeżej kąpieli: 200% woda o temperaturze 55°C, 5% Roksol ST4-A, 2% schlorowany produkt przeestryfikowania łoju glikolem propylenowym (przykład 1). Czas natłuszczania 45 minut, nastąpnie wprowadza się 2% czarnego barwnika, 1,5% wody amoniakalnej (25%), czas barwienia 40 minut. Utrwalanie wybarwienia według znanych sposobów. Skóry rozwiesza się do obcieknięcia, wygładza i suszy.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 5000 zł.

Claims (4)

Zastrzeżenia patentowe
1. Sposób wytwarzania środka natłuszczającego do skór, hamującego powstawanie plam i wykwitów tłuszczowych, znamienny tym, że poddaje się schlorowaniu produkty przeestryfikowania olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych alkoholami alifatycznymi i ich eterami o co najmniej dwóch wolnych grupach hydroksylowych.
2. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że przeestryfikowaniu poddaje się oleje roślinne i tłuszcze zwierzęce o liczbie jodowej od 20 do 190 g Jj/lOO g.
3. Sposób według zastrz. 2,znamienny ty m, że do przeestryfikowania stosuje się, do masy olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych od 5 do 40% wagowych gliceryny i/lub glikolu etylenowego i/lub glikolu propylenowego i/lub glikolu butylenowego i/lub glikolu dwuetylenowego i/lub glikolu dwupropylenowego w temperaturze 180-240°C.
4. Sposób według zastrz. 3 znamienny tym, że do produktów przeestryfikowania olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych przyłącza się 5-50% wagowych chloru w stosunku do masy produktu przeestryfikowanego, w temperaturze 30-100°C.
PL27691488A 1988-12-29 1988-12-29 Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL PL157617B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27691488A PL157617B1 (pl) 1988-12-29 1988-12-29 Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27691488A PL157617B1 (pl) 1988-12-29 1988-12-29 Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL276914A1 PL276914A1 (en) 1990-07-09
PL157617B1 true PL157617B1 (pl) 1992-06-30

Family

ID=20045898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27691488A PL157617B1 (pl) 1988-12-29 1988-12-29 Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL157617B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL276914A1 (en) 1990-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1256655A (en) Process for the production of waterproof leather or skins
EP0452736B1 (en) Leather treatment and process for treating leather
US5686011A (en) Process for waterproofing materials having a fibrous structure and agents used to carry out this process
US4903362A (en) Sulfited fats as oiling agents for leather and skins
CN102703623A (zh) 一种新型合成皮革加脂剂及其制备方法
US2974000A (en) Fat-liquoring process
PL157617B1 (pl) Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL
JPH0469680B2 (pl)
US2892673A (en) Fat-liquoring agents for the treatment of fur skins and process of applying them
US4765875A (en) Preparation of sulfonated lubricating agents for leather and furs
HRP930646A2 (en) Leather greasing material
US3370005A (en) Process for the preparation of lubricating agents for leathers and furs
US3101238A (en) Fat liquoring with reaction product of epoxidized esters and polybasic inorganic acids
US2692180A (en) Processing of hides and stabilized tanning solution therefor
US3419344A (en) Fatliquoring with tetrakis (hydroxy-alkylene) phosphonium halide and an organic phosphate ester and leather flameproofed thereby
US2456587A (en) Soluble oil composition
JPS6337840B2 (pl)
JPS6128720B2 (pl)
EP0651828B1 (de) Verwendung von guerbet-alkoholen zur verhinderung von fettausschlag auf leder
US2176434A (en) Lubricating of leather
US2496640A (en) Fat liquoring and alum tanning
US5468255A (en) Use of nonionic organic dialkyl compounds for preventing fatty spew on leather
Rajonhson et al. Valuable fats extracted from lambskins by a new industrial degreasing process
JPS633100A (ja) オイリング剤
JPS6040479B2 (ja) 皮革加脂剤用組成物