PL157617B1 - Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL - Google Patents
Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PLInfo
- Publication number
- PL157617B1 PL157617B1 PL27691488A PL27691488A PL157617B1 PL 157617 B1 PL157617 B1 PL 157617B1 PL 27691488 A PL27691488 A PL 27691488A PL 27691488 A PL27691488 A PL 27691488A PL 157617 B1 PL157617 B1 PL 157617B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- stains
- transesterification
- glycol
- weight
- leather
- Prior art date
Links
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 7
- -1 acyclic alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000008041 oiling agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 claims description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 abstract description 7
- 230000032050 esterification Effects 0.000 abstract description 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000010773 plant oil Substances 0.000 abstract 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical class ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór, hamujacego powstawanie plam i wykwitów tluszczowych, znamienny tym, ze poddaje sie schlorowaniu produkty przeestryfiko- wania olejów roslinnych i tluszczów zwierzecych alkoholam i alifatycznym i i ich eteram i o co najmniej dwóch wolnych grupach hydroksylowych. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środków natłuszczających, hamujących powstawanie plam i wykwitów tłuszczowych na skórach wyprawy chromowej i kombinowanej na drodze:
I - schlorowania produktów przeestryfikowania tłuszczów zwierzęcych i roślinnych, alkoholami alifatycznymi i pochodnymi o co najmniej dwóch wolnych grupach hydroksylowych,
II - wprowadzenie schlorowanych produktów przeestryfikowania tłuszczów rodzimych do natłustki w miejsce lub obok innych składników części emulgowanych,
III - wprowadzenie schlorowanych produktów przeestryfikowania do kąpieli natłuszczającej w miejsce lub obok innych rodzajów natłustek.
Na wyprawionych skórach, zwłaszcza po pewnym okresie przechowywania, obserwuje się dość często powstawanie plam i wykwitów tłuszczowych na licu. Nie zawsze daje się ustalić przyczynę powstawania tych wad, powodujących obniżenie walorów estetycznych powierzchni skór i wyrobów z nich wykonanych. Szczególnie często plamy tłuszczowe występują na skórach zawierających duże ilości tłuszczu naturalnego, ulegającego łatwo przemianom biochemicznym (np. skóry baranie, świńskie). Wiadomo, że plamy tłuszczowe i wykwity, powodować mogą i powodują niektóre natłustki, stosowane w procesie wyprawy skór dla uzyskania najogólniej biorąc, specyficznej dla danego rodzaju skór miękkości i chwytu.
Na substancję aktywną natłustek składają się części emulgowane (hydrofobowe) rozpuszczalne w eterze naftowym i części emulgujące (emulgatory, rozpuszczalne w alkoholu etylowym. Części emulgowane stanowią zwykle tłuszcze rodzime tzn. tłuszcze zwierzęce i oleje roślinne, ponadto w skład części emulgowanych wchodzić mogą woski naturalne i syntetyczne, oleje mineralne, oleje syntetyczne, alkohole tłuszczowe itd. Części emulgujące to siarczanowane glicerydy nienasyconych kwasów tłuszczowych, emulgatory syntetyczne: anionowe niejonowe, kationowe, również emulgatory o charakterze amfoterycznym.
Powstawanie plam tłuszczowych mogą powodować natłustki zawierające składniki łatwo migrujące w przekroju wyprawionych skór, jak np. oleje mineralne, emulgatory niejonowe.
157 617 stosowane w większych ilościach. Natomiast uważa się, że natustki do skór, których części emulgowane i emulgujące, z uwagi na obecność grup polarnych, wykazują duże powinowactwo do tkanki skóry wygarbowanej, nie stwarzają niebezpieczeństwa powstawania plam i wykwitów tłuszczowych.
Najbardziej uniwersalną grupą środków natłuszczających do skór garbowanych są natłustki na bazie olejów i tłuszczów rodzimych, w kombinacji z olejami sulfonowanymi lub siarczanowanymi. Oleje i tłuszcze rodzime pod działaniem tlenu powietrza ulegają jełczeniu, a w przypadku tranów olejów silnie nienasyconych, szczególnie łatwo zachodzą procesy samoutleniania i polimeryzacji. Dobrymi zamiennikami olejów i tłuszczów rodzimych stosowanymi do natłuszczania skór są oleje syntetyczne, zawierające grupy polarne np. chloroparafiny, chlorki sulfonylowe węglowodorów alifatycznych, etanoloamidy i dietanoloamidy kwasów tłuszczowych. Osobną grupę stanowią estry niskocząsteczkowych alkoholi alifatycznych i kwasów tłuszczowych wykazujących zalety i wady tłuszczów rodzimych. Oleje syntetyczne z grupami polarnymi wykazują wysokie powinowactwo do tkanki skóry wygarbowanej nadając skórze charakterystyczny, suchy chwyt. Znane są modyfikacje tłuszczów rodzimych polegające na przyłączeniu chloru do wiązań nienasyconych kwasów tłuszczowych, co zwiększa ich powinowactwo do skóry wygarbowanej, obniża temperaturę topnienia i czyni je niewrażliwymi na procesy utleniania tlenem powietrza. Duży udział tłuszczów chlorowanych w natłustce nadaje skórom suchy chwyt.
Według wynalazku wprowadzenie schlorowanych produktów przeestryfikowania tłuszczów naturalnych alkoholami alifatycznymi posiadającymi co najmniej dwie grupy hydroksylowe w ilości 10-80% wagowych części emulgowanych natłustek lub 20-60% Wagowych w stosunku do masy natłustek zastosowanych do natłuszczania skór chromowych umożliwia zahamowanie zjawiska .powstawania plam i wykwitów tłuszczowych. Zgodnie z wynalazkiem schlorowaniu poddaje się produkty:
I - przeestryfikowania tłuszczów rodzimych o liczbie jodowej od 20 do 190 g J2/100g tłuszczu, w obecności znanych katalizatorów, korzystnie w obecności 0,1-2% węglanu sodowego w stosunku do tłuszczu i oleju rodzimego, 8-40% wagowych gliceryny i/lub glikolu etylenowego i/lub glikolu propylenowego i/lub glikolu butylenowego i/lub glikolu dwuetylenowego i/lub glikolu dwupropylenowego w temperaturze 180-240°C.
II - przyłączenie chloru w ilości 5-50% wagowych w stosunku do masy przeestryfikowanego produktu, prowadzi sie w temperaturze 30-100°C w czasie 1-24 godzin. Po odpędzeniu z masy reakcyjnej nadmiaru chloru i chlorowodoru, produkt zobojętnia się do pH
5-7 zasadami nieorganicznymi lub organicznymi zawierającymi grupy aminowe, korzystnie etanoloaminami.
Przykład I. W reaktorze szklanym zaopatrzonym w termometr i mieszadło mechaniczne umieszcza sie 1000 gramów łoju bydlęcego odbiałczonego i osuszonego oraz 135 gramów glikolu propylenowego. Podgrzewa się do 100°C i dodaje się 6 g węglanu sodu bezwodnego. Ponownie podgrzewa się stopniowo do temperatury 180-200°C i utrzymuje przez okres 2 godzin. Chłodzi sie do temperatury 40-50°C i przepuszcza bełkotką (kapilarą) 320 g chloru, przy ciągłym chłodzeniu. Szybkość przepływu chloru dobiera sie tak, aby temperatura reakcji nie przekroczyła 60°C. Czas chlorowania około 6 godzin. Po zakończeniu procesu chlorowania produkt przedmuchuje sie azotem do zawartości chloru jonowego w przeliczeniu na Cl” nie wiecej niż 1%. Nastąpnie ustala sie pH 5,0-7,0 monoetanoloaminą.
Przykład II. Syntezę prowadzi sie w sposób identyczny, jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że stosuje się tłuszcz świński i gliceryną w ilości 242 g. W procesie chlorowania zużywa się 390 g chloru.
Przykład III. Syntezę prowadzi sie w sposób identyczny, jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że stosuje się olej rzepakowy i glikol dwuetylenowy w ilości 335 g. Proces estryfikacji prowadzi się przy niewielkim nadmuchu azotu. Do chlorowania zużywa się 300 g chloru.
157 617
Przykład IV. Syntezę prowadzi się w identyczny sposób, jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że stosuje się tran i glikol butylowy w ilości 165 g. Chloru zużywa się 380 g.
Przykład V. Syntezę prowadzi się w sposób identyczny jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że stosuje się olej lniany i glikol dwupropylenowy w ilości 252 g. Proces estryfikacji prowadzi się przy niewielkim nadmuchu azotu. W procesie chlorowania zużywa się 600 g chloru.
Przykład. VI. W reaktorze szklanym zaopatrzonym w termometr i mieszadło mechaniczne umieszcza się: 250 części wagowych produktu przeestryfikowania oleju· rzepakowego glikolem dwuetylenowym (patrz przykład 3), 250 części wagowych schlorowanego produktu przeestryfikowania łoju bydlęcego glikolem propylenowym (patrz przykład 1), 245 części wagowych oleju wazelinowego, 3 części wagowe trójetanoloaminy. Całość podqrzewa się do temperatury 40-50°C i wprowadza: 250 części wagowych siarczanowanego oleju rzepakowego (70% substancji aktywnej i 7,0% SOjH). Wsad reaktora miesza się 2 godziny w temperaturze 50°C, neutralizuje wodą amoniakalną (25%) do pH = 7,5. Produkt stosuje się do natłuszczania białych boksów bydlęcych na wierzchy obuwia, w kąpieli: 200% woda o temperaturze 55°C. 5,3% środka natłuszczającego do wagi skór struganych czas natłuszczania 1 godzina, po tym dodaje się: 0,2% kwasu mrówkowego, czas około 15 minut do wyczerpania kąpieli natłuszczającej. Płukanie: 200% wody o temperaturze 20°C, czas 10 minut. Wypłukane skóry układa się na boczku do odleżenia.
Przykład VII. Natłuszczanie skór baranich typu napa na odzież. Skóry po dogarbowaniu chromowym neutralizuje się w kąpieli: 200% woda o temperaturze 35°C, 1% mrówczan sodowy, 1,5% kwaśny węglan sodowy, czas 45-50 minut, pH kąpieli wyczerpanej około 6. Natłuszczanie prowadzi się w świeżej kąpieli: 200% woda o temperaturze 55°C, 5% Roksol ST4-A, 2% schlorowany produkt przeestryfikowania łoju glikolem propylenowym (przykład 1). Czas natłuszczania 45 minut, nastąpnie wprowadza się 2% czarnego barwnika, 1,5% wody amoniakalnej (25%), czas barwienia 40 minut. Utrwalanie wybarwienia według znanych sposobów. Skóry rozwiesza się do obcieknięcia, wygładza i suszy.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 5000 zł.
Claims (4)
1. Sposób wytwarzania środka natłuszczającego do skór, hamującego powstawanie plam i wykwitów tłuszczowych, znamienny tym, że poddaje się schlorowaniu produkty przeestryfikowania olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych alkoholami alifatycznymi i ich eterami o co najmniej dwóch wolnych grupach hydroksylowych.
2. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że przeestryfikowaniu poddaje się oleje roślinne i tłuszcze zwierzęce o liczbie jodowej od 20 do 190 g Jj/lOO g.
3. Sposób według zastrz. 2,znamienny ty m, że do przeestryfikowania stosuje się, do masy olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych od 5 do 40% wagowych gliceryny i/lub glikolu etylenowego i/lub glikolu propylenowego i/lub glikolu butylenowego i/lub glikolu dwuetylenowego i/lub glikolu dwupropylenowego w temperaturze 180-240°C.
4. Sposób według zastrz. 3 znamienny tym, że do produktów przeestryfikowania olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych przyłącza się 5-50% wagowych chloru w stosunku do masy produktu przeestryfikowanego, w temperaturze 30-100°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27691488A PL157617B1 (pl) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27691488A PL157617B1 (pl) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL276914A1 PL276914A1 (en) | 1990-07-09 |
| PL157617B1 true PL157617B1 (pl) | 1992-06-30 |
Family
ID=20045898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27691488A PL157617B1 (pl) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL157617B1 (pl) |
-
1988
- 1988-12-29 PL PL27691488A patent/PL157617B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL276914A1 (en) | 1990-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1256655A (en) | Process for the production of waterproof leather or skins | |
| EP0452736B1 (en) | Leather treatment and process for treating leather | |
| US5686011A (en) | Process for waterproofing materials having a fibrous structure and agents used to carry out this process | |
| US4903362A (en) | Sulfited fats as oiling agents for leather and skins | |
| CN102703623A (zh) | 一种新型合成皮革加脂剂及其制备方法 | |
| US2974000A (en) | Fat-liquoring process | |
| PL157617B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodka natluszczajacego do skór hamujacego powstawanie plam iwykwitów tluszczowych PL | |
| JPH0469680B2 (pl) | ||
| US2892673A (en) | Fat-liquoring agents for the treatment of fur skins and process of applying them | |
| US4765875A (en) | Preparation of sulfonated lubricating agents for leather and furs | |
| HRP930646A2 (en) | Leather greasing material | |
| US3370005A (en) | Process for the preparation of lubricating agents for leathers and furs | |
| US3101238A (en) | Fat liquoring with reaction product of epoxidized esters and polybasic inorganic acids | |
| US2692180A (en) | Processing of hides and stabilized tanning solution therefor | |
| US3419344A (en) | Fatliquoring with tetrakis (hydroxy-alkylene) phosphonium halide and an organic phosphate ester and leather flameproofed thereby | |
| US2456587A (en) | Soluble oil composition | |
| JPS6337840B2 (pl) | ||
| JPS6128720B2 (pl) | ||
| EP0651828B1 (de) | Verwendung von guerbet-alkoholen zur verhinderung von fettausschlag auf leder | |
| US2176434A (en) | Lubricating of leather | |
| US2496640A (en) | Fat liquoring and alum tanning | |
| US5468255A (en) | Use of nonionic organic dialkyl compounds for preventing fatty spew on leather | |
| Rajonhson et al. | Valuable fats extracted from lambskins by a new industrial degreasing process | |
| JPS633100A (ja) | オイリング剤 | |
| JPS6040479B2 (ja) | 皮革加脂剤用組成物 |