PL159970B1 - Sposób wytwarzania etanolu PL - Google Patents
Sposób wytwarzania etanolu PLInfo
- Publication number
- PL159970B1 PL159970B1 PL1989280326A PL28032689A PL159970B1 PL 159970 B1 PL159970 B1 PL 159970B1 PL 1989280326 A PL1989280326 A PL 1989280326A PL 28032689 A PL28032689 A PL 28032689A PL 159970 B1 PL159970 B1 PL 159970B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- added
- raw materials
- starch
- mash
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 title 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 13
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 19
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 19
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 claims description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 8
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 8
- 238000005360 mashing Methods 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania etanolu poprzez fermentacje surowców skrobiowych, znamien- ny tym, ze surowce rozdrabnia sie tak, aby co najmniej 97% czastek bylo mniejszych od 1,2 mm, miesza z wodnym roztworem uplynniajacych preparatów enzymatycznych w stosunku wagowym 1 : 0,05 - 3,5, po czym c a l o s c stopniowo ogrzewa do temperatury 60 - 95°C, przetrzymuje sie w tej temperaturze przez 10-40 minut, a nastepnie chlodzi do temperatury 55-60°C, dodaje sie scukrzajace preparaty enzymatyczne, stopniowo chlodzi do temperatury 24-30°C, dodaje drozdze i poddaje fermentacji przez 2-3 doby. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania etanolu ze skrobi zawartej w nasionach zbóż lub innych surowcach skrobiowych.
Nieoczyszczony etanol czyli spirytus surowy jest wytwarzany z surowców zawierających skrobię przy użyciu drożdży Saccharomyces cerevisiae zdolnych do fermentacji cukrów prostych. Aby skrobię przeprowadzić do formy, którą drożdże są w stanie wykorzystać do fermentacji alkoholowej, należy jej ziarna skleikować i upłynnić, a następnie duże cząsteczki wielocukrów podzielić na małe cząsteczki cukrów prostych. Rozpuszczanie skrobi wymaga stosowania podwyższonych temperatur, a w celu wydobycia ziaren skrobi z tkanki roślinnej proces prowadzi się w zbiornikach pod ciśnieniem około 0,4 MPa. Ostateczne upłynnienie i scukrzenie skrobi przeprowadza się przy użyciu enzymów pochodzących ze słodu lub preparatów mikrobiologicznych. Działaniu wysokiej temperatury na surowiec skrobiowy towarzyszy strata części cukrów w wyniku procesu karmelizacji i tworzenia się związków Maillarda, co wpływa hamująco na aktywność drożdży. Fermentację scukrzonego zacieru prowadzi się z reguły trzy lub dwie doby w temperaturze optymalnej dla stosowanej rasy drożdży. Zacier po odfermentowaniu, zawierający 7,5 - 9,0% alkoholu, kieruje się do destylacji, w wyniku czego otrzymuje się spirytus surowy oraz wywar. Wydajność alkoholu ze 100 kg skrobi wynosi około 63,0 drn . Spirytus surowy poddaje się rektyfikacji uzyskując czysty etanol. Wywar gorzelniczy zawierający wartościowe pod względem paszowym składniki surowca skrobiowego i ewentualnie słodu wzbogacony o składniki pochodzące z drożdży, stanowi karmę dla zwierząt. Znane jest także tak zwane zimne zacieranie polegające na tym, że surowce zbożowe rozdrabnia się do struktury mąki i poddaje działaniu preparatów enzymatycznych. .
Opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 4 514 496 przedstawia sposób produkcji etanolu z surowca rozdrobnionego tak, by ilość cząstek nie większych niż 0,840 mm wynosiła 30%. Na mieszaninę rozdrobnionego surowca z wodą działa się jedynie enzymem scukrzającym i dodaje się drożdże w ilości nie mniejszej niż 2 χ 107 - 106 komórek/ml. Czas fermentacji wynosi 4-5 dób. Przedłużenie procesu fermentacji jest istotną wadą tej technologii.
Znane jest także częściowe zawracanie odfiltrowanego wywaru do procesu zacierania.
Opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 4 376 163 opisuje sposób ciągłej produkcji etanolu, który charakteryzuje się tym, że odfermentowany zacier jest rozdzielany na trzy frakcje. Koncentrat drożdżowy zawraca się do fermentacji, a strumień pozbawiony drożdży kieruje się do aparatu odpędowego, gdzie następuje rozdział na strumień etanolowy i wywarowy. Strumień wywarowy po oddzieleniu nierozpuszczalnych cząstek jest częściowo zawracany do procesu zacierania.
15*9 970
Znany z opisu patentowego St. Zjedn.Am. nr 4 447 535 sposób uzyskiwania stężonego wywaru polega na kleikowaniu i scukrzaniu skrobi przy zastosowaniu homogenizatora, a wywar po oddzieleniu nierozpuszczalnych składników jest zawracany do procesu i używany w procesie zacierania. Powyższe procesy technologiczne wymagają do realizacji znacznej ilości urządzeń takich jak wirówki, wyparki, pompy, co ma istotny wpływ na zużycie energii w przeliczeniu na jednostkę produkcji.
Celem wynalazku jest opracowanie energooszczędnego sposobu wytwarzania etanolu. Nieoczekiwanie okazało się, że procesowi zimnego zacierania można poddawać surowce o mniejszym stopniu rozdrobnienia na przykład jedynie na drobną śrutę.
Cel ten osiągnięto przez enzymatyczne upłynnianie i scukrzanie skrobi zawartej w rozdrobnionym surowcu.
Istota wynalazku polega na tym, że surowce skrobiowe rozdrabnia się tak, by co najmniej 97% cząstek było mniejszych od 1,2 mm, miesza się z wodnym roztworem upłynniającym preparatów enzymatycznych w stosunku wagowym 1 : 0,05 - 3,5, po czym całość stopniowo ogrzewa się do temperatury 60-95°C, przetrzymuje się w tej temperaturze przez 10-40 minut, a następnie chłodzi się do temperatury 55-60°C, dodaje się scukrzające preparaty enzymatyczne, stopniowo chłodzi do temperatury 24-30°C, dodaje drożdże i poddaje fermentacji przez 2-3 doby.
Surowiec rozdrabnia się tak, by co najmniej 97% cząstek miało wielkości poniżej 1,2 mm.
Rozdrobniony surowiec miesza się w kadzi zaciemej z wodnym roztworem enzymu α-amylazy o stężemu 53 χ 103 JASZMg skrobt w stosunku wagowym na 1 część śruty 2,5 - 3,2 części roztworu wodnego enzymu upłynniającego. Korzystnie jest aby wodny roztwór enzymu w chwili dozowania surowca miał temperaturę 45-50°C. Uzyskuje się przez to użycie wody pochłodniczej, ajeszcze lepiej przez mieszaninę wody i gorącego wywaru dodanego w ilości do 70%. Nieoczekiwanie okazało się, że z pełnym powodzeniem można stosować wywar nie filtrowany.
Podczas mieszania medium ogrzewa się do temperatury 60-95°C. Wskazane jest przetrzymywanie mieszaniny w warunkach optymalnego działania użytej α-amylazy przez okres do 40 minut. Po schłodzenie mieszaniny do temperatury 50-60°C wprowadza się glukoamylazę w iloście 4 χ 107 JGAZMg skrobi. Mieszaninę stale schładza się do temperatury nastawienia fermentacji to jest do temperatury 24-28°C, po czym dodaje się drożdże z gatunku Saccharomyces cereymae w ńośri co najmniej 5 χ 107 fomóre^ml. Po czym do zaderu ewentualme dodaje się 0,02 - 0,023% formaliny. Tak przygotowany zacier poddaje się fermentacji w temperaturze 33-35°C przez 2-3 doby. Stężenie alkoholu w odfermentowanym zacierze osiąga poziom 9,5-11,0%. Ten fakt wpływa w sposób znaczący na oszczędność energii zużywanej w procesie odpędu. W aparacie odpędowym następuje rozdział mieszaniny na dwie frakcje: spirytus surowy i wywar. Wydajność alkoholu ze 100 kg skrobi, w procesie według wynalazku wynosi ponad 64,0 dm3.
Część otrzymanego wywaru zawraca się do kadzi zaciemej celem zastąpienia nim części wody technologicznej. Uzyskuje się przez to wykorzystanie ciepła wywaru, które prowadzi do dalszych oszczędności energii, a także zawrócenie resztkowych cukrów do fermentacji, co z kolei wpływa na podwyższenie wydajności alkoholu z surowca.
Jednokrotne zawrócenie niefiltrowanego wywaru przy procesie według wynalazku powoduje zwiększenie suchej masy wywaru o około 30%, białka surowego w wywarze o około 30%, tłuszczu w wywarze o około 50%, związków mineralnych w wywarze o około 70%.
Zastąpienie 50% wody, potrzebnej do zacierania, przez niefiltrowany wywar pozwala na zwiększenie wydajności etanolu do 55,0 dm3 ze 100 kg skrobi, a więc o ponad 2 dm3 w porównaniu z wydajnością uzyskiwaną w metodzie klasycznej. Zawracanie niefiltrowanego wywaru powoduje ponadto poprawę jego wartości paszowej.
Wynalazek szczegółowo ilustrują poniższe przykłady.
Przykład I. Ziarno żyta o wilgotności 13,5% i zawartości skrobi 55,8% rozdrobniono przy użyciu młyna udarowego w takim stopniu, że analiza sitowa wykazała zawartość 98,2% cząstek poniżej 1,2 mm. Kadź zaciemą napełniono wodą o temperaturze 48°C w ilości 2,5 m3, dodano 0,130 dm3 preparatu enzymatycznego Termamyl 12°L (firmy NOVO). Włączono mieszadło i wprowadzono 1 Mg śruty żytniej. W trakcie dozowania śruty zawartość kadzi ogrzewań żywą parą, zwracając przy tym uwagę na to, żeby temperatura nie przekroczyła 52°C.
159 970 β
Następnie dodano 1,5 kg wapna hydratyzowanego rozpuszczonego w 10 dm wody, pH zacieru wynosiło 6,1. Po wprowadzeniu całej ilości śruty rozpoczęto bardziej intensywne ogrzewanie. Z chwilą osiągnięcia temperatury 90°C zamknięto dopływ pary i wyłączono mieszadło. Po upływie 15 minut rozpoczęto chłodzenie upłynnionego zacieru. Dodano 0,350 dm3 kwasu siarkowego rozcieńczonego w 5 dm3 wody, pH zacieru wynosiło teraz 5,4. W momencie uzyskania temperatury 55°C dodano 1,0 dm3 preparatu enzymatycznego SAN 150L (firmy NOVO). Kiedy temperatura wynosiła 26°C wyłączono chłodzenie. Ekstrakt pozorny zacieru słodkiego wynosti !9,0°Blg. Do zacieru tego dodano 350 dm3 drożdży Saccharomyces cerevl· sfee. Zawartość kadzi w ilości 37°0 dm3 przepompowano do kadzi fermentacyjnej. W ten sposób przygotowano jeszcze dwie porcje zacieru (bez dodatku drożdży) i wszystkie trzy porcje fermentowały w jednej kadzi fermentacyjnej w temperaturze 34°C przez 3 doby. Stężenie alkoholu w zacierze odfermentowanym wynosiło 9,7%. Zacier ten poddano destylacji i uzyskano wydajnoife 64,3 dm3 a&ohofe ze l00 kg skroM. Część otrzymanego wywaru zawrócono do procesu zacierania, a pozostałość przeznaczono do skarmiania zwierząt.
Przykład H. Do kadzi zaciemej zawferającej2,7 m3 wody ϋ nie filtrowanego wywaru, otrzymanego z procesu wg przykładu 1, w stosunku objętościowym 1:1 i temperaturze 51°C dodano 0,100 dm3 preparatu enzymatycznego Amylogal CS ('Tektowin Jasło) oraz 1 Mg śruty pszennej (przygotowanej jak w przykładzie 1). Dodano następnie 1,2 kg wapna hydratyzowanego rozpuszczonego w 5 dm3 wody: pH zacferu wynosUo 6,0 Zawartość ka^ ogrzewano do temperatury 64°C i przetrzymywano w tej temperaturze prze 40 minut, po czym dodano 0,120 drn preparatu enzymatycznego Amylogal CS. Dodano 0,3 dm3 kwasu siarkowego rozcieńczonego, w 3,0 dm3 wody: pH wynosiło teraz 5,4 podczas chlotdzema upłynmonego zacferu w temperaturze 60°C dodano 2,1 dm3 preparatu enzymatycznego Glukopol P (Pektowin Jasło), a przy temperaturze 25°C zakoszono chłodzenfe i dodano 300 dm3 drożdży. W ten sposób przygotowano jeszcze dwie porcje zacierów (bez dodatku drożdży). Przygotowane trzy porcje zacieru fermentowały w temperaturze 34°C w ciągu trzech dób. Zacier odfermentowany zawierał 9,9% alkoholu. Wydajność 65,6 dm3 ze 100 kg skrobi.
Podobne postępowanie jak opisane powyżej przeprowadzono przy użyciu pszenżyta, sorga i tapioki i uzysakno analogiczne wyniki.
Istotnym czynnikiem charakteryzującym sposób według wynalazku jest jego prostota pozwalająca na łatwe zastosowanie w gorzelniach rolniczych produkujących spirytus surowy.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania etanolu poprzez fermentację surowców skrobiowych, znamienny tym, że surowce rozdrabnia się tak, aby co najmniej 97% cząstek było mniejszych od 1,2 mm, miesza z wodnym roztworem upłynniających preparatów enzymatycznych w stosunku Wagowym 1: 0,05 - 3,5, po czym całość stopniowo ogrzewa do temperatury 60 - 95°C, przetrzymuje się w tej temperaturze przez 10-40 minut, a następnie chłodzi do temperatury 55-60°C, dodaje się scukrzające preparaty enzymatyczne, stopniowo chłodzi do temperatury 24-30°C, dodaje drożdże i poddaje fermentacji przez 2-3 doby.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wodny roztwór preparatów enzymatycznych sporządza się z dodatkiem do 70% niefiltrowanego wywaru.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do zacieru słodkiego dodaje się 0,02 0,023% formaliny.★ ★ 4r
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1989280326A PL159970B1 (pl) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | Sposób wytwarzania etanolu PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1989280326A PL159970B1 (pl) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | Sposób wytwarzania etanolu PL |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL280326A1 PL280326A1 (en) | 1991-01-14 |
| PL159970B1 true PL159970B1 (pl) | 1993-01-29 |
Family
ID=20047789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1989280326A PL159970B1 (pl) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | Sposób wytwarzania etanolu PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL159970B1 (pl) |
-
1989
- 1989-06-30 PL PL1989280326A patent/PL159970B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL280326A1 (en) | 1991-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Singh et al. | Comparison of modified dry‐grind corn processes for fermentation characteristics and DDGS composition | |
| Rausch et al. | The future of coproducts from corn processing | |
| US4361651A (en) | Process for making fermentable sugars and high-protein products | |
| US4514496A (en) | Process for producing alcohol by fermentation without cooking | |
| EP2410869B1 (en) | Protein recovery | |
| US7488390B2 (en) | Corn and fiber refining | |
| CN105132250B (zh) | 一种藜麦白酒及其制备方法 | |
| RU2127760C1 (ru) | Способ производства этилового спирта из зернового сырья | |
| US20140273138A1 (en) | Simultaneous Food And Fuel Corn Refining | |
| CN111345395A (zh) | 一种含纤维的反刍发酵饲料的生产方法 | |
| Chen et al. | Extraction of hemicellulose from ryegrass straw for the production of glucose isomerase and use of the resulting straw residue for animal feed | |
| EP3886597B1 (en) | Production of ethanol and enhanced co-products using co-products as feedstock | |
| CN105886577A (zh) | 一种利用甘薯淀粉加工废渣制备高麦芽糖浆和膳食纤维的生产方法 | |
| CN104250581A (zh) | 利用玉米发酵联产玉米毛油和ddg蛋白饲料的方法 | |
| CN105907801B (zh) | 利用马铃薯渣连续生产膳食纤维、酒精和单细胞蛋白的方法 | |
| CA1170594A (en) | Process for the recovery of a concentrated stillage | |
| US4636390A (en) | Process for producing protein aliments and various by products from cereals | |
| RU2041950C1 (ru) | Способ производства этилового спирта из зернового сырья | |
| PL159970B1 (pl) | Sposób wytwarzania etanolu PL | |
| CN101070549A (zh) | 酒精生产的混合原料发酵工艺 | |
| RU2162103C1 (ru) | Способ производства этилового спирта из зернового сырья | |
| CN1281154C (zh) | 小麦水解麦精的制备方法 | |
| RU2443781C1 (ru) | Способ производства этилового спирта из зернового сырья | |
| St. Julian et al. | Glycerol accumulation while recycling thin stillage in corn fermentations to ethanol | |
| RU2857741C2 (ru) | Способ глубокой переработки зернового сырья с получением этанола и кормовых белковых продуктов |