PL160303B1 - chromowych PL PL PL - Google Patents
chromowych PL PL PLInfo
- Publication number
- PL160303B1 PL160303B1 PL27573588A PL27573588A PL160303B1 PL 160303 B1 PL160303 B1 PL 160303B1 PL 27573588 A PL27573588 A PL 27573588A PL 27573588 A PL27573588 A PL 27573588A PL 160303 B1 PL160303 B1 PL 160303B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formalin
- acid
- percent
- grams
- phenol
- Prior art date
Links
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 title claims description 11
- 239000001648 tannin Substances 0.000 title claims description 11
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 title claims description 11
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims abstract description 6
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 6
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract description 8
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 abstract description 7
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 abstract description 7
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 abstract description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- -1 ethylene diamino tetra acetic acid Chemical compound 0.000 abstract description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 abstract description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 abstract 3
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LCVCUJWKJNFDMY-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenylpropane-1,1-diol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(O)O)(C)C1=CC=CC=C1 LCVCUJWKJNFDMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BZOVBIIWPDQIHF-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1S(O)(=O)=O BZOVBIIWPDQIHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- UQPLZHUFLPDORW-UHFFFAOYSA-N 2-phenylphenol;sodium Chemical compound [Na].OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 UQPLZHUFLPDORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 241001067541 Lorma Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000010643 fennel seed oil Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002311 glutaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania garbników syntetycznych o zwiekszonej zdolnosci wybielania skór chromowych, otrzymywanych na bazie produktów kondensacji: - kwasu fenylosulfonowego, krezolosulfonowego, mocznika, formaliny i/lub fenolu, krezolu i formaliny, - kwasu fenylosulfonowego, mocznika formaliny i/lub fenolu i formaliny, - kwasu fenylosulfonowego, mocznika, formaliny i/lub fenolu, dwuhydroksydwufeny- lopropanu i formaliny, - kwasu naftalenosulfonowego, dwuhydroksydwufenylosulfonu i formaliny, znamienny tym, ze do mieszaniny reakcyjnej wprowadza sie od 0,1 do 1 % wagowych kwasu etylenodwuaminoczterooctowego w postaci soli sodowej, korzystnie w procesie syntezy przed wprowadzeniem formaliny, oraz od 4 do 9% wagowych kwasu adypinowego, od 6 do 12% wagowych mieszaniny kwasów: glutarowego od 35 do 60%, bursztynowego od 15 do 25%, adypinowego od 20 do 35% i malonowego od 2 do 5%. PL PL PL
Description
Przedmiotem ^nalazku jest sposób otwarzania garbnikóo syntetycznych otrzmyoanych na bazie produktóo kondensac ji: koasu lenclosulConooegc, krezolosulConooego, mozr^ilca, fenolu, dohhydoksysulfonu, koasu oaftaeonoΞufCocowegc z formaliną, gdzie przez oprooadzenie o miejsce koasu octooego lub mrówkowego, koasóo etylenodouaminoczterooctowego /oerseiooego/ i adypinooego, lub też koasu etylenodouaminoczterooctooego i mfaszaniny koasóo: adypinooego, glutarooego, bursztynooego, maLonooego - uzyskuje się oiększą zdolność ortbelania skór chromooych.
Do produkcji białych skór chromoo^h o garbarstoie stosooane są garbniki syntetyczne oparte na zoiązkach aromatycznych jak fenol, krezol i ich pochodne jak koas fenol.osufOonooy, dian, ^^ans^H^ch z formaliną. Sole amonooe lub sodooe produktóo kondensac ji bulorooaoe są koasami ciekłymi jak koas mróokooy, koas octooy.
Znana jest podatność zoiązkóo ^no^oych do zmiany baroy na brunatną pod opływem śoiatła i tlenu z powoetrza, co jest zjaoiskiem niekorzysn^m o procesach garboosania. Do polepszenia zdolności wry)ielaj¾cych garbnikóo syntetycznych otrzymywaoych na bazie zoiązkóo fenolooych, o>rooadza się do ich składu przed kondensacją ltrmaldehydooą mocznik.
Uwogllchiić należy fakt, że na biel skór bardzo duży o&yo oyóera obecność zoiązkóo żelaza o półproduktach stosooanych do produkcji garbnikóo syntetycznych. Stosunkooo mało uoagi zmaca się na obecność jonóo żelaza, margam i chromu o oodzie, które przyspieszają procesy utleniania na powietrzu zoiązkóo lenolooych, bądź też toorzą z garbnikiem związki chemiczne o niekorzystnym zabaroieniu.
Dla ograniczenia oelatywoegt opłyou jonóo żelaza na baroę białych skór, do garbnico synte tycznych ouiooadza się koas szczaoiooy. Ubocznym, oiektΓ:ηrsOnym skutkiem stosooania koasu szcza oiooego jest zjaoisko odgarboioania zeoętrznych oarsto skór, co może być przyczyną pękania lica skór oprawionych.
Znane jest stosooanie do standaryzacji garbnikóo syntetycznych oprócz koasu szczaoiooego innych koasóo karboksyiooych jak ftalooy, cytrynooy lub mieszanin koasóo glutarooego, adypinooego, bur sztynooego.
Brak jest jednak o dostępnych źródłach informacji na temat łącoiego stosooania koasu etylenodw2aniroczterttctooelt i koasu adypinooego, lub koasu etylenodouaminoczterooctooego i mieszaniny koasóo glutaΓooelt, adypinooego i maaLonooego.
160 303
Istotą przedstawionego sposobu wrtwarziaiia garbników syntetycznych o zwiększonej zdolności wrbbelania skór chromowych» otryynywanych na bazie produktów kondensacji:
- Kwasu fenolosulfonowego, krezolosuionnowego, mocznika formaLiny i/lub fenolu, krezolu i lorma-iny.
- Kwasu fennlosufOsnowego mocznika, formaLiny i/lub fenolu i formaliny
- Kwasu fesflosulOsnowrgo, mocznika, formaliny i/lub fenolu dwUϊyydol·k5yfenylopΓfpaπu i formaliny
- Kwasu naltalsnosulOsnowego, dwhyydoksydwuflnsllsullonu i formaliny zawierających w stosunku do suchej masy garbnika 0,1-0,8% wagowych kwasu szczawiowego oraz 7-12% wagowych kwasu octowego lub mrówkowego - Jest wprowadzenie w miejsce kwasu octowego lub mrówkowgo, w stosunku do suchej masy garbnika 0,1-1% wagowych kwasu etylenodwuamlnoczteroocoowego w postaci soli sodowej i 4-9% wagowch kwasu adypinowego, lub 0,1-1% wagowych kwasu etylenodwuaminoczterooctowego w postaci soli sodowej i 6-12% wagowch mieszaniny kwasów glutarowego od 35 do 60% bursztynowego od 15 do 25% adypinowego od 20 do 35% malonowego od 2 do 5%
Korzystnie jest, gdy sól sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego wprowadza się do reaktora przed formaliną.
Garbniki syntetyczne otrzymane wecdtug przedstawionego sposobu dają w garbowaniu chromowym skóry o bardziej trwałym i lepszym efekcie whielania.
Stosowanie wynalazku przedstawione Jest w przykładach.
Przykład I. W reaktorze szklanym zaopatrzonym w płaszcz grzejny, termomeer, mieszadło mechaniczne, chłodnicę zwotną i wlkaplacz umieszcza się 2076 gramów kwasu fenolosulfonowego, dodaje się 257 gramów wody i podgrzewa do 60°C. W tej temperaturze wprowadza się 643 gramów mocznika i 19 gramów wersenianu dwisodowego. Po rozpuszczeniu surowców, wta-apla się 1462 gramów formaliny 30% w temperaturze 4O-6O°C. Następnie wsad reaktora podgrzewa się do 80-85°C. Po 1,5 godzinie kondensacji sprawdza się rozpuszczalność produktu w wodzie chłodzi do temperatury 3O-5O°C. Następnie wprowadza się 750 gramów ługu sodowego, 20% 579 gramów fenolu i w temperaturze 35°C wkrapla 672 gramów formaliny 30%. Po wkropleniu formaliny prowadzi się kondensację przez 2 godziny. Wppowadza się 12 gramów kwasu szczawiowego i 330 gramów kwasu adypinowego.
Po rozpuszczeniu kwasów ustala się pH na 3,2-3,6 20% ługiem sodowym. Produkt suszy się w suszarni rozpyłowej. Temperatura powietrza na wlocie 18O-22O°C. Temperatura powietrza na wylocie 90-110°C.
Przykład II. Do reaktora jak podano w przykładzie piew/szym umieszcza się 1580 gramów kwasu lrsylfsulOsnowrgo, 200 gramów wody, 540 gramów mocjziika i 14,2 gramów wersenlanu dwusodowego. Po rozpuszczeniu surowców wlkapla się 1100 gramów formaliny 30% w temperaturze 45-55°C. Po wlkopleniu formaliny podgrzewa się wsad reaktora do 80°C. Po godzinie kondensacji sprawdza się rozpuszczalność w w^c^:^;ίr i chłodzi do temperatury 40-60°C. Następnie wprowadza się 700 gramów ługu sodowego 20% oraz 287 gramów dianu. Po rozpuszczeniu dianu w temperaturze 70°C dozuje się do reaktora 187 gramów formaliny 30%. tonnensację prowadzi się w temperaturze 70°C przez 1—1,5 godziny. Kolejno wprowadza się 11,2 gramów kwasu szczawiowego i 238 gramów kwasu adypinowego i neutralizuje ługiem sodowym 20% do pH 3,2-3,6. Produkt suszy się w suszarni rozpyłowej. TemperatuΓa powietrza na wlocie 18O-22O°C. Tei^p^t^a powietrza na wlocie 9O-11O°C.
Przykł ad III. Do reaktora jak podano w przykładzie pierwszym uimeszcza się 155 gramów ewιUyydoksyde^ufersllfulffsu, 420 gramów kwasu saftarsnosuffsnowrgf, 90 gramów wody, podgrzewa do temperatury 80°C, wprowadza 1,2 gramów we^^ianu ewιsfdowrgf i dozuje w ciągu godzin 116 gramów formaliny 30%. Wsad reaktora podgrzewa się do temperatury 1OO-1O3°C 1 prowadzi kondensację 3 godziny. Po tym czasie chłodzi się do temperatury 60°C i sprawdza się
160 303 rozpuszczalność produktu w wodzie. Wprowadza się 95 gramów wody, 160 gramów wody amniE^lk^].nej 25%, 81 gramów mieszaniny kwasów dikarboksylowych zawierającej kwasu glutanowego 48,6 gramów, kwasu adypinowego 16,2 gramów, kwasu burszyynowego 14,6 gramów, kwasu malonowego
1,6 gramów i 4,2 gramów soli sodowej fenylofenolu.
Po rozpuszczeniu składników produkt neutralizuje się 20% ługiem sodowym do pH 3,4-3,8 i suszy na suszarni rozpyłowej. Temppratura powietrza na wlocie suszarni, 18O-22O°C. Temppratura powietrza na wlocie suszarni 90-'10°C.
Przykł ad IV. Do reaktora jak podano w przykładzie piewszym wprowadza się kwasy suioonowe fenolu i krezolu w ilości 1270 gramów, wodę - 201 gramów, wersenian dwusodowy 8,3 gramów, mooznik 165,3 gremiów.
Po rozpuszczeniu zawaatości reaktora dozuje się 1240 gramów formaliny 30% w temperaturze 30-34°C. Następnie wprowadza się 6,9 gramów kwasu szczawiowego i 550 gramów ługu sodowego 20%. Obniża się temperaturę do 30°C i wprowadza 600 gramów oleju fennlnkΓezolowegn. Następnie wkrapla się 413 gramów formaliny 30% utrzymując temperaturę 2O-3O°C. Po wtaropieniu formaliny zawartość reaktora rozcieńcza się 300 gremiami wody i wprowadza 183 gramów kwasu adypinowego. Produkt neutralizuje się ługiem soauwym 20% do pH 3-3,2.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób o^orzania garbnikóo syntetycznych t zwiększonej zdolności obielania skór chromootych, ttryynyoanych na bazie prtduktóo kondensacji:- koasu fenyltsultonooegt, kreztlosultoitooego, roczr^ika, formaliny i /lub fenolu, krezolu i formaLiny,- koasu fenylosufoonooego, mcziuka, formaliny i/lub fenolu i formaLiny,- koasu leoylcsufCocowego, moznika, .formaLiny i/lub fenolu, dw.ιhhdΓoksydwflnylopΓtpaou i formaliny,- koasu oaftalonosulOocowegc, doUlydΓoksydwoflnolos^.U.lonu i formaLiny, znamienny tyrn, że do mieszaniny reakcyjnej oprooadza się od 0,1 do 1% oagooych koasu etylenodouaminoczterooctowego o postaci soli sodooej, korzystnie o procesie syntezy przed oprowadzeniem formaliny, oraz od 4 do 9% oagooych koasu adypinooego, lub od 6 do 12% oago^ch mieszaniny koasóo: glutaoowego od 35 do 60%, bursztynooego od 15 do 25%, adypinooego od 20 do 35% i mgLLonooego od 2 do 5%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27573588A PL160303B1 (pl) | 1988-11-08 | 1988-11-08 | chromowych PL PL PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27573588A PL160303B1 (pl) | 1988-11-08 | 1988-11-08 | chromowych PL PL PL |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL275735A1 PL275735A1 (en) | 1990-05-14 |
| PL160303B1 true PL160303B1 (pl) | 1993-02-26 |
Family
ID=20044945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27573588A PL160303B1 (pl) | 1988-11-08 | 1988-11-08 | chromowych PL PL PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL160303B1 (pl) |
-
1988
- 1988-11-08 PL PL27573588A patent/PL160303B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL275735A1 (en) | 1990-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2112361A (en) | Synthetic tans and process of producing the same | |
| KR101540134B1 (ko) | 가죽 제조 방법 | |
| US6881356B2 (en) | Method for producing tanning agents containing sulphone | |
| EP1941065B1 (de) | Verfahren zur herstellung von leder und dafür geeignete produkte | |
| EP1693393A1 (de) | Säuregruppenhaltige Kondensationsprodukte | |
| DE2834121C2 (de) | Kondensationsprodukte aus Terphenylsulfonsäuren, Naphthalinsulfonsäuren, Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon und Formaldehyd | |
| US1237405A (en) | Production of new tanning materials. | |
| DE2717141A1 (de) | Sulfonierte, aromatische umsetzungsprodukte, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung als gerbend wirkende substanzen | |
| US2353556A (en) | Treatment of chrome-tanned leather | |
| DE1187015B (de) | Verfahren zur Herstellung von modifizierten hoehermolekularen Kondensationsprodukten | |
| EP1909592B1 (en) | Process for the production of hydrolyzed-protein based products in composition with manganese | |
| RU2112041C1 (ru) | Способ получения растительного дубителя "танкор" | |
| US2599142A (en) | Tanning and bleaching leather with a sulfoaromaticmelamine-formaldehyde resin | |
| PL157282B1 (en) | Method of obtaining a synthetic tanning agent | |
| SU161779A1 (pl) | ||
| DE766160C (de) | Verfahren zur Herstellung gerbend wirkender Kondensationsprodukte | |
| RU2182178C1 (ru) | Состав для дубления кожи и меха | |
| US132269A (en) | Improvement in tanning-compounds | |
| US444771A (en) | Process of bating hides | |
| RU2173711C1 (ru) | Способ получения синтетического дубителя слс | |
| DE1050542B (de) | Verfahren zur Herstellung von Harzen aus Melamin Harnstoff und Paraformaldehyd | |
| PL108826B1 (en) | Method of producing a tanning agent for leathers | |
| EP0963446A1 (de) | Zusammensetzung zur behandlung von gegerbtem leder, sowie ihre herstellung | |
| CH106108A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. | |
| CH268381A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. |