PL161434B1 - Sposób wytwarzania ziem odbarwiajacych PL - Google Patents
Sposób wytwarzania ziem odbarwiajacych PLInfo
- Publication number
- PL161434B1 PL161434B1 PL28257389A PL28257389A PL161434B1 PL 161434 B1 PL161434 B1 PL 161434B1 PL 28257389 A PL28257389 A PL 28257389A PL 28257389 A PL28257389 A PL 28257389A PL 161434 B1 PL161434 B1 PL 161434B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- clay
- weight
- sulfuric acid
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title abstract 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 14
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 4
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 abstract 2
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 8
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 8
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 7
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 235000009430 Thespesia populnea Nutrition 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000003226 decolorizating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania ziem odbarwiajacych polegajacy na aktywacji kwasami mineral- nymi skal ilastych w podwyzszonej temperaturze a nastepnie oddzieleniu mokrego osadu od lugu poreakcyjnego, znamienny tym, ze sporzadza sie ze skal ilastych i wody pulpe, która nastepnie ogrzewa sie do temperatury 363-373K, po czym wprowadza sie, przy ciaglym mieszaniu, co najmniej w dwóch porcjach, stezony kwas siarkowy, stosujac na 1 czesc wagowa surowca ilastego od 2,00 do 2,15 czesci wagowe wody oraz od 0,35 do 0,50 czesci wagowe stezonego kwasu siarkowego. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania ziem odbarwiających, stosowanych zwłaszcza w procesach rafinacji adsorpcyjnej olejów roślinnych i mineralnych.
Znane sposoby wytwarzania ziem odbarwiających z różnych glinek i iłów montmorillonitowych polegają na aktywacji tych surowców kwasami mineralnymi w warunkach ustalonych każdorazowo dla danego surowca.
Znany z polskiego opisu patentowego nr49 741 sposób aktywowania ziem odbarwiających polega na ogrzewaniu mieszaniny rozdrobnionego bentonitu i roztworu kwasu mineralnego w temperaturze wrzenia roztworu, w czasie od 2 do 3 godzin. Roztwór kwasu mineralnego ma stężenie od 10 do 20%, a jego ilość odpowiada od 100 do 250% teoretycznej ilości potrzebnej do rozkładu całej ilości zawartych w surowcu tlenków żelaza, glinu, wapnia i magnezu. Po oddzieleniu osadu ziemi odbarwiającej od ługu poreakcyjnego, ziemię suszy się, rozdrabnia a ług zawraca do następnej aktywacji.
Złoża bentonitu mają najczęściej niejednorodny skład mineralny i w przypadku małej zawartości montmorillonitu, wymagają wzbogacenia, które prowadzi się na drodze wodnego szlamowania. Odpady otrzymywane po szlamowaniu surowca są bezwartościowe. Stosowanie roztworów kwasów mineralnych o stężeniu powyżej 30%, powoduje zanikanie struktury krystalicznej ziemi odbarwiającej, co wpływa na obniżenie jej zdolności rafinacyjno-odbarwiąjących. Ponadto ług poreakcyjny zawiera mieszaninę soli sodowych, potasowych, wapniowych, żelazowych, magnezowych i glinowych, nie znajdujących dalszego zastosowania. Sposób ten zakłada każdorazowe wstępne szlamowanie bentonitu, co jest niekorzystne ze względu na duże zużycie wody, stosowania chemikalii w postaci dyspergatorów i koagulantów oraz konieczność instalowania dodatkowych urządzeń w postaci szlamowników i dekantatorów. Wymienione czynniki powodują znaczne podrożenie produkcji ziemi odbarwiających oraz wydłużają okres jej wytwarzania. Poza tym odpady poszlamowe zawierają jeszcze znaczne ilości montmorillonitu, zaś szlamowany produkt nie jest w dostateczny sposób pozbawiony zanieczyszczeń obniżających aktywność ziemi odbarwiającej.
Z polskiego opisu patentowego nr 100 489 znany jest sposób aktywacji ziem odbarwiających. Polega on na jednorazowym traktowaniu surowca ilastego roztworem kwasu siarkowego.
Z innego polskiego opisu patentowego nr 101 030 znany sposób wytwarzania ziem odbarwiających, polega na aktywacji surowca mineralnego wpierw kwasem nieorganicznym a następnie związkami organicznymi typu amin lub aminokwasów.
Niedogodnością techniczną wymienionych sposobów jest stosunkowo niska aktywność rafinująca ziem wywołana w początkowym etapie procesu aktywacji wyługowaniem ze struktury montmorillonitu znacznej ilości kwaśnych siarczanów sodu, których zdolności aktywujące, w porównaniu z kwasem siarkowym, są znacznie słabsze. Ponadto wydzielane kwaśne siarczany blokują dostęp do głębszego trawienia struktury minerału montmorillonitu kwasem siarkowym, który jest nośnikiem aktywności ziemi odbarwiającej. Również czas aktywacji surowca jest w tym przypadku nadmiernie wydłużony.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania ziem odbarwiających, polegający na aktywacji kwasami mineralnymi skał ilastych w podwyższonej temperaturze a następnie oddzieleniu mokrego osadu od ługu poreakcyjnego. Istota wynalazku polega na tym, że sporządza się ze skał ilastych i wody pulpę, którą następnie ogrzewa się do temperatury 363-373K, wprowadza do niej stopniowo, przy ciągłym mieszaniu, co najmniej w dwóch porcjach stężony kwas siarkowy, przy czym na 1 część wagową surowca ilastego stosuje się od 2,00 do 2,15 części wagowe wody oraz od 0,35 do 0,50 części wagowe stężonego kwasu.
Stopniowe i sukcesywne dozowanie kwasu siarkowego do surowca ilastego powoduje, że przez cały czas aktywacji, w układzie znajduje się świeży czynnik aktywujący. Dzięki temu uzyskuje się znacznie aktywniejszy produkt i skraca się czas aktywacji o co najmniej jedną godzinę.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania.
Przykład I.Ze lOOg wyszhmiowanego ihi monteaorillonitowego z Milowic ^jooi^z^ą^dza się pulpę o gęstości 1,1705 g/cm3 i podgrzewa się ją do temperatury 353 K po czym wprowadza się do niej przy ciągłym mieszaniu w czasie co 45 minut, cztery porcje stężonego kwasu siarkowego w ilości 0,12 części wagowe na 1 część wagową suchego surowca ilastego. W czasie wprowadzania kwasu podnosi się temperaturę pulpy do 373K i utrzymuje się ją przez cały czas aktywacji. Po upływie 180 minut produkt przemywa się wodą do pH 3,5, suszy, rozdrabnia i przechowuje w zamkniętym opakowaniu. W porównaniu do aktywacji iłu jednorazowym traktowaniem kwasu siarkowego, uzyskuje się następujący wzrost zdolności adsorpcyjnych wytworzonej ziemi odbarwiającej: efekt odbarwienia deparafinatu P-4 wzrasta z 30,2 do 38% rozjaśnienia, stopień usunięcia z oleju rzepakowego barwników karotenowych wzrasta z 70,7% do 86,9% a barwników chlorofilowych z 73,1% do 82,7%.
Przykład Π. 100 g wyszlamowanego i rozdrobnionego iłu montmorillonitowego zadaje się wodą w ilości 200 g i przy ciągłym mieszaniu, podgrzewa się do 353K. Następnie wkrapla się, w dwóch porcjach, co 60 minut każda, po 25 g stężonego kwasu siarkowego. W czasie wkraplania kwasu utrzymuje się temperaturę 373K. Po upływie 120 minut produkt przemywa się wodą, postępuje dalej jak w przykładzie I. Efekt odbarwienia deparafinatu P-4 wynosi 31,2%, podczas gdy w przypadku jednorazowego traktowania iłu kwasem siarkowym w czasie 180 minut wynosi 30,2%.
Przykład ΐΠ. 100 g rozdrobnionego iłu montmorillonitowego zadaje się 200 g wody i podgrzewa się, przy ciągłym mieszaniu do 353K i następnie wkrapla się w trzech porcjach w czasie 45 minut każda, po 13 g stężonego kwasu siarkowego. W czasie dozowania kwasu podnosi się i utrzymuje temperaturę mieszaniny do 373K. Po upływie 135 minut produkt przemywa się wodą i dalej postępuje jak w przykładzie I. Efekt odbarwienia deparafinatu P-4 wynosi 30,8%.
Przykład !V. Ze l OOgwyszlamowanego iłu montmorillonitowego z Milowic i wody wytwarza się pulpę o gęstości 1,1684 g/cm3. Następme pulpę tą podgrzewa się do 368K i przy ciągłym mieszaniu wkrapla się stężony kwas siarkowy, w czasie 180 minut, w ilości 0,45 części wagowe na 1 część wagową suchego surowca ilastego. Podczas dozowania kwasu podnosi się temperaturę mieszaniny reakcyjnej do 373K, którą też utrzymuje się podczas aktywacji. Po upływie 180 minut produkt przemywa się wodą i dalej postępuje jak w przykładzie I. Wskaźnik odbarwienia deparafinatu P-4 wynosi 39,4% rozjaśnienia podczas gdy przy jednorazowym traktowaniu iłu kwasem wynosi on 30,2%.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania ziem odbarwiających polegający · na aktywacji kwasami mineralnymi skał ilastych w podwyższonej temperaturze a następnie oddzieleniu mokrego osadu od higu poreakcyjnego, znamienny tym, że sporządza się ze skał ilastych i wody pulpę, którą następnie ogrzewa się do temperatury 363-373K, po czym wprowadza się, przy ciągłym mieszaniu, co najmniej w dwóch porcjach, stężony kwas siarkowy, stosując na 1 część wagową surowca ilastego od 2,00 do 2,15 części wagowe wody oraz od 0,35 do 0,50 części wagowe stężonego kwasu siarkowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28257389A PL161434B1 (pl) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | Sposób wytwarzania ziem odbarwiajacych PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28257389A PL161434B1 (pl) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | Sposób wytwarzania ziem odbarwiajacych PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL161434B1 true PL161434B1 (pl) | 1993-06-30 |
Family
ID=20049472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28257389A PL161434B1 (pl) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | Sposób wytwarzania ziem odbarwiajacych PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL161434B1 (pl) |
-
1989
- 1989-11-29 PL PL28257389A patent/PL161434B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2015256C (en) | Process for making acid activated bleaching earth using high susceptibility source clay and novel bleaching earth product | |
| KR880008956A (ko) | 여과특성을 향상시키기 위한 점토의 압출 및 산처리방법 | |
| EP0398636B1 (en) | A process for making acid activated bleaching earth | |
| US4717699A (en) | Process for acid treating clay for improved filtration | |
| US1752721A (en) | Method of preparing adsorbent materials | |
| CN107311188B (zh) | 凹凸棒土深度改性制备纳米载体材料的方法 | |
| CN110304850A (zh) | 一种基于钛石膏生产α型半水石膏的方法 | |
| CN100424026C (zh) | 用废硫酸和电石渣联产石膏和活性碳及绿矾的方法 | |
| PL161434B1 (pl) | Sposób wytwarzania ziem odbarwiajacych PL | |
| MY101704A (en) | Process for extruding and acid treating clay for improved filtration. | |
| CN109248651A (zh) | 一种用于处理含磷废水的羟基钙膨润土的制备方法 | |
| US1926148A (en) | Method of activating clay | |
| US2903434A (en) | Decolorizing clays | |
| PL161433B1 (pl) | Sposób wytwarzania ziem odbarwiajacych PL | |
| US2066212A (en) | Process for the activation of bentonites | |
| US1356631A (en) | Revivification of filtering agents | |
| US1831673A (en) | Adsorbent agent and process for making the same | |
| SU899466A1 (ru) | Способ активации бентонитовых глин | |
| SU460707A1 (ru) | Способ получени глинозема | |
| RU96102796A (ru) | Состав для обработки скважин и изоляции высокопромытых участков пласта и способ его приготовления | |
| RU2080361C1 (ru) | Способ нейтрализации растительных масел и жиров | |
| SU484239A1 (ru) | Способ получени фталоцианина меди в -модификации | |
| RU2110471C1 (ru) | Способ получения пербората натрия | |
| SU440372A1 (ru) | Способ очистки 2-меркаптобензтиазола | |
| EP0394748A3 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Phosphorsäure |