PL163235B1 - Środek biobójczy do dezynfekcji I ochrony przed rozkładem mikrobiologicznym cieczy przemysłowych - Google Patents

Środek biobójczy do dezynfekcji I ochrony przed rozkładem mikrobiologicznym cieczy przemysłowych

Info

Publication number
PL163235B1
PL163235B1 PL28453390A PL28453390A PL163235B1 PL 163235 B1 PL163235 B1 PL 163235B1 PL 28453390 A PL28453390 A PL 28453390A PL 28453390 A PL28453390 A PL 28453390A PL 163235 B1 PL163235 B1 PL 163235B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
triazine
disinfection
protection against
biocide
complex
Prior art date
Application number
PL28453390A
Other languages
English (en)
Other versions
PL284533A1 (en
Inventor
Jacek Kokosinski
Bronislaw Zyska
Helena Wichary
Danuta Kwiatkowska
Zygmunt Cieplik
Jan Przondo
Czeslaw Jozefowicz
Original Assignee
Glowny Instytut Gornictwa
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glowny Instytut Gornictwa, Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Glowny Instytut Gornictwa
Priority to PL28453390A priority Critical patent/PL163235B1/pl
Publication of PL284533A1 publication Critical patent/PL284533A1/xx
Publication of PL163235B1 publication Critical patent/PL163235B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Środek biobójczy do dezynfekcji i ochrony przed rozkładem mikrobiologicznym cieczy przemysłowych zawierający alkoksy pochodną 1,3,5-heksahydro-s-triazyny, znamienny tym, że stanowi mieszaninę l,3,5-tris/2-hydroksyetylo/-heksahydro-s-triazyny z kompleksem tej s-triazyny i metalu takiego jak miedź, nikiel lub kobalt, przy czym ilość kompleksu w mieszaninie wynosi od 0,1 do 2%.

Description

Przedmiotem wynalazku· Jest środek biobójczy do dezynfekcji i ochrony przed rozkładem oikrob1ologCcznyo cieczy przemysłowych zawierający alkoksy pochodnę 1,3,5-heksahhdrooSstriazyny. Właściwości biobójcze αlklto-hydtok^ydililo-, alkodsyalkilo pochodnych s-traazyny sę powszechnie znane. 1,3,5-tri9 /2-kydroksyθtylo/-hθktahydro-s-triazynα oraz sposób jej otrzymywania opisany jest przez E.M. Snooin^ i L.Rappoppot'a w księżce ''S-Triazynes and Oeasratirss na str 486 i 4Θ8 opublikowanej w 1959 r. przez Intarscience Publishers Soc NY. Znane sę właściwości biobójcze i zastosowanie szeregu elkilo. hydrokkayalilo- i alkokβyaikilopochodnych 1,3,5-hekθahydrooSstriazyny z szeregu opisów patentowych np : Stanów Zjednoczonych Ammryki PŁN Nr Nr: 2 990 266, 3 981 998, 4 125 719 lub RFN Nr Nr: 1 148 706, 1 812 054, 2 439 278, 4 033 886. Związki te mogę występować same Jako substancje aktywne, ale też mogę być mieszane z innymi substancjami biobójccdmi. Znany Jest również addukt Jodu lub bromu z 1,3,5-tris/ β -hydroksy/etyło hθksahhdroo--triazynę i jego zastosowanie jako bakteriocydu lub fungicydu z opisu paten owego St. Zjednoczonych Anmeyki PN Nr 3 840 661. ^^zytkie wymienione wyżej zwięzki Jako środki biobójcze, znajduję zastosowanie do ochrony przed rozkładem blologJcznyo takich maaeriałów Jak: ciecze chłorzęco-8oαruJęce do obróbki menli przez skrawanie, szlioowanie, walcowanie, oleje penetrujęce maaarskie, oleje do konserwaaci żelaza oraz ciecze hydrauliczne. Substancje te mogę być również stosowane do ochrony farb szczególnie farb emulsyjnych takich jak: akrylowe, winylowe, larθkaoar i alkidowe, a także farb olejnych, lakierów, klejów oraz do ochrony papieru. Mogę być także wykorzystane jako środki dezynfekcyjne do ciekłych ί stałych (^óde, past ltp.
WymOenloze mat^riiały stanowię odpowardnie środowisko dla rozwoju drobnoustrojów, które wykorzystujęc Je jako źródło energii prowadzę do nieodwracalnych zmian składu i właściwości fizyko-chemicznych. W celu zachowania właściwości użytkowych maier1ałóa i ochrony ich przed rozkładem mlkrob1ologJcznym powszechnie stosuje się środki biobójcze.
Większość stosowanych środków biobójczych c^^αtzcca pochodnych 1,3,5-hak9ahydrooSstriazyny posiada Jedynie właściwości bakteriobójcze i niedostateczne działanie grzybobójcze. Stosowanie takich środków prowadzi do sztucznej selek^i, wyeliminowania z układu bakterii i 1zrθn3ywzrgo rozwoju grzybów pleśniowych, drożdży i drożdżaków oraz zdominowania przez nie środowiska. Powatajęca wskutek tego biomasa jest szczególnie uciąclawa w układach przemysłowych, w których stosowane sę emocje oleJowo-wodne Jako ciecze hydrauliczne i ciecze chłodzą^-smarujęce. Tworzące się w układach osady powoduję zmóżej^enie drożności przewodów, zatykanie filców, bloków zaworowych i rozdzielaczy.
Znany środek 1,3,5-tris /2-hydroksyetylo/ hsksahydro-s-triazyna wykazuje skuteczne działanie bakteriobójcze ratom.ast niedostateczne działanie grzybobójcze, zwłaszcza w stosunku do drożdży. Pożądany efekt grzybobójczy środka uzyskiwano dotąd przez mieszanie go z innymi związkami np. 1,2-benzoizotlaz-lreθm-3ł on tworząc biocyd pod nazwą Proxel TN lub przez tworzenie jodków bądż bromków.
163 235
Podczas poszukiwania możliwości rozszerzenia spektrum działania 1,3,5-trls /2^-^hydroksystylo/ hekeahyddroeetriazyny stwierdzono, że związek tan tworzy trwałe dobrze rozpuszczalne w wodzie kompleksy z niektórymi metalami takimi jak: miedź, nikiel, kobalt. Nieoczekiwanie okazało się że kompleksy te w mieszaninie z 1,3,5-tria /2-hydrokayetylo/ heksahydro-s-trlazyną, wykazuję znacznie silniejsze działanie biobójcze a szczególnie grzybobójcze w porównaniu z 1,3,5-tria /2-hydroksyetylo/^heksah^^t^dc^-s^^trlj^^^^nę i 1,2-benzoizotiazolinera-3-onem. Kommleksy te otrzymuje się w prosty sposób przez zmieszanie 1,3,5-tris-/2-hydrokβyθtyl-/ heksahydroo-striazyny z wodnymi roztworami dowolnych soli rozpuszczalnych w wodzie wymienionych μ(81ι. Można stosować również sole nierozpuszczalne w woddie, aie Jest to bardziej kłopotliwe, proces przedłuża się w czasie 1 wymaga doprowadzenia ciepła.
Stwierdzono, że meszaniny 1,3,5-tris /2-Κ^ο-13υθ tyło/ heksahhddo---toiazyny i kompleksu metalu w przeliczeniu na zawartość metalu w ilości od 0,1 do 2,0%, wykazuję optymalne działanie biobójcze szczególnie w stosunku do drożdży i grzybów pleśniowych. Minimalne wartości stężenia hamujęcego wzrost drobnoustrojów /MIC/ uzyskane doświadczalnie dla środka wg wynalazku w porównaniu z 1,3,5-tris ^-hydroksystylo/ yek8ahydro---triazynę i 1,2-benzoizotiazolinim-3oonθi sę niższe c- przedstawiono w tabeli I.
Tabela I
Szczep Minimalne stężenie hαiuJąie wzrost drobnoustrojów /MIC/ ppm
A B c
Aer^monas hydrophila 50 100 75
Alialigenas faecalis 25 75 250
Pseudom-nas terJginoβa 200 250 250
Escheeichia coli 125 125 250
Candida albicans 1000 1500 1250
Aspeegillus niger 1000 > 2000 1000
Chactomium iC^c^ 250 500 500
Fusarium solani 1000 > 2000 1000
Aureobasidium pullulans 1000 > 2000 1500
drożdżam 1000 > 2000 1750
A - środek wg wynalazku: kompleks 1,3,5-tri9 /2-hydooksyθtyło/ hθkβahydro--stoiazyny z miedzię /0,18% Cu/
B - 1,3,5-tris /2-hydroksystylo/ yeksahhdro---trlazynα
C - 1,2-benzo-zotiszolin- 3-on środek według wynalazku nadaje się szczególnie do ochrony przed mikroblolobicznym skażeniem i rozkładem emucj ole-iwoiwodndih stoθ-wazych w przemyśle Jako ciecze chłodzęco-smaruJące, walcownicza oraz hydrauliczne.
Zaletę środka według wynalazku jest wówiZeż to, że m^:!na go stosować wpr-wadzajęc do koncentratów -lejów emuugujących. EmiJsja sporządzone z takich koncentratów sę chronione przed skażeniem mikrobiologicznym.
środek według wynalazku może byc st-s-wazy d- -cho-zy płuczek wiertniczych przed rozkładem mikrobiologicznym. Może również stanowić substancję czynnę w środkach -dkażajęcdch stosowanych do dezynfekcj linii technologicznych oraz zbiorników przeznaczonych do magazynowanie materiałów pędnych, olejów i smarów. Waściwośiti biobójcze środka według wynalazku mogę być wykorzystywane w zamkniętych obiegach wody technologicznej i chłodniach kominowych, może być on również stosowany do ochrony wyrobów mt^ι·skJίih, farb dyspersyjnych, farb olejnych, lakierów, środków delortidJz--imlrθgzacdJndch do drewna. Skuteczność środka i możżiwości Jego o trzymania ilustrują przykłady i tab^l.e.
163 235
Przykł. ad I. Roztwór 7,2 g pięciowodnego siarczanu miedziowego w 27 g wody dodaje eię stopniowo wobec mieszania do 965,8 g 89% technicznej 1,3,5-trle-/2-hddrokeyetylo/-heksahydroos-triazyny. Mieszanina przybiera niebieskie zabarwlenie charakterystyczne dla kompleksów miedziowych z aminami i po 10-16 mn. mieszania uzyskuje się klarowny niebieski roztwór stanowięcy produkt handlowy. Zawartość kommlesku miedziowego w mieszaninie w przeliczaniu na miedź wynosi 0,18%.
Przykład IX. Ciepły roztwór 33,9 g octanu niklowego w 203,1 g wody dodaje się stopniowo wobec mieszania do 763 g 84,3% technicznej 1,3,5-tris /2-hydroka9etylo/--,3,5-heksahydroos-triazyny i po kilkunastu mnutach mieszania otrzymuje się klarowny zielony roztwór stan/więcy produkt handlowy. Zawartość kompleksu nikrowθgo w przeliczeniu na nikiel wynosi 0,8%.
Przykład Ul. Do ogrzanej do^SO*^ wodnej zawie^ny mrówczanu k/balrootg/ /33,9 g mrówczanu k/balroweg/ w 203,1 g wody/ dodaje się st/pnioo/ wobec mieszania 763 g 84,3% technicznej 1,3,5-tre--/2-hrdroSsyθtyro/-l»3,-hheksahydro-3-tΓiazyny. W marę ogrzewania i meazmi.a zawiesina przechodzi w klarowny roztwór, który Jest produktem handlowym. Zawartość kompleksu kobalroweg/ w tym r/zto/rze w przeliczeniu na kobalt wynosi 1,07%.
Przykład IV. Do oceny skuteczności biobójczej środka według wynalazku w emulsjach olθrowc-l·/dnech zastosowano nlpowoβtrzane zbiorniki zawierające 3000 en emu^Ji do której dodawano w ilości 10% uu/kulum zakażające. Inokulum to stanowiła mikroflora zasiedlająca emuusję p/ch/dzęcę z układu hydraulicznego i chłodzęco-^mlruJęctg/. Poziom skażenia emu^s! drobnoustrojami kontrorowano posiewem bezpośrednim na podłoża mikr/biol/giczπe przez 100 dni, dokażajęc w odstępach siedmiodniowych badany układ inku^m zakażającym w ilości 1%. tyyiki przedstawiono w tabeli I i II.
Tabela II
Skuteczność biobójcze mikrobiocydów wobec mikroflory zasiedlajęcej ciecze chłodzęco-smaruJęce
- ------....---- --, Stężenie mikroblocydl Czas całkowitej eliminacji drobnoustrojów w 5% chłodziwie z oleju
s-1 nia- Kommleksu [%] meealu w
Emm^o! EN [dni] grzyby
bakterie drożdże i
zyny przeliczę me tal Cu niu na Ni Co drozdżam pleśniowe
0.1 0,00021 - - 100 100 100
0,1 - 0,0012 - 100 92 100
0,1 - - 0,0017 100 87 90
0,1 - - - 42 15 21
Tabela III
Skuteczność bi/bóJczl mikrobiocydów wobec mikroflory zasiedlajęcej ciecze hydrauliczne st/soolnt w kopalniach węgla kamiennego.
Stężenie uikrrbioceru Czas całkowitej eliminacji drobnoustrojów w 2% tmulcJi z oleju
s-v rji- zyns kompleksu przeliczeń Cu mealu w iu na meal
Emulkop bakterie [dniJ drożdże-i drozdżaki grzyby pleśniowe
Ni Co
0 ,085 0,00018 - - 100 87 100
163 235
c.d. Tabeli HI
1 2 3 4 5 6 7
0,085 - 0,0010 - 100 35 100
0,085 - - 0,0010 100 30 100
0,085 - - - 42 15 28
Przykład V. Płuczkę wiertniczą zawierającą 7% b^nt^^i^i-tu 1 2,5% odczynnika skrobiowego Rotocal zakażono mikroflorą glebową zaadaptowaną do wzrostu w płuczce. Wyjś5 2 ciowy poziom skażenia oznaczono jako 2.10 komórek bakterii i 1.10 tworów grzybowych w 1 cm3 płuczki. Metodą posiewów bezpośrednich na odpowiednio dobrane podłoża mikrobiologiczne określono czas potrzebny dla całkowitej eliminacji drobnoustrojów glebowych z płucz ki w zależności od użytego stążenia środka według wynalazku zawierającego 0,18% kompileksu Cu. Wyniki przedstawiono w tabeli III.
Stążsnle środka wg wynalazku Czas potrzebny dla całkowitej eliminacji drobnoustrojów z
zawierającego % 0,18% Cu
płuczki dni
0.5% 22
1% 15
2% 4
3% 1
Przykład VI. środek według wynalazku zawierający 0,18% kompleksu Cu dodano w stążeniu 0,5% do zamkniątego układu wody przemysłowej wykazującej wysoki, stopień mikro3 7 2 biologicznego skażenia. Woda ta zawierała w 1 cm 3.10 bakterii tlenowych, 2.10 grzybów oraz wykryto w niej obecność baterii beztennowych redukujących siarczany. Ouż po 2 dniach działania środka nastąpiła całkowita eliminacja obecnej w wodzie mikroflory.
163 235
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena l0 000 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek biobójczy do dezynfekcji 1 ochrony przed rozkładem mikrobiologicznym cieczy przemysłowych zawierający alkoksy pochodzę 1,3,5-heksahyddOos-triazyny , znamienny t y m, że stanowi mieszaninę 1,3,5-tris /2-hydroksyetylo/-hθksαhydro-3-triazyny z kompleksem tej s-traezyny 1 metalu takiego Jak miedz, nikiel lub kobaat, przy czym ilość kompleksu w mieszaninie wynosi od 0,1 do 2%.
PL28453390A 1990-03-29 1990-03-29 Środek biobójczy do dezynfekcji I ochrony przed rozkładem mikrobiologicznym cieczy przemysłowych PL163235B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28453390A PL163235B1 (pl) 1990-03-29 1990-03-29 Środek biobójczy do dezynfekcji I ochrony przed rozkładem mikrobiologicznym cieczy przemysłowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28453390A PL163235B1 (pl) 1990-03-29 1990-03-29 Środek biobójczy do dezynfekcji I ochrony przed rozkładem mikrobiologicznym cieczy przemysłowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL284533A1 PL284533A1 (en) 1991-10-07
PL163235B1 true PL163235B1 (pl) 1994-02-28

Family

ID=20050777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28453390A PL163235B1 (pl) 1990-03-29 1990-03-29 Środek biobójczy do dezynfekcji I ochrony przed rozkładem mikrobiologicznym cieczy przemysłowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL163235B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL284533A1 (en) 1991-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0139404B1 (en) Biocidal water treatment
US5142058A (en) Halogen-containing organic stabilizers for 3-isothiazolones
KR910002790A (ko) S-베타-디카르보닐 치환 베타-티오아크릴아미드 살균제
CA2053678A1 (en) Liquid 1,2-benzoisothiazoline-3-one preparation
JPS5950642B2 (ja) 工業用殺菌剤
PL167760B1 (pl) Srodek mikrobiocydowy PL PL
KR20000032593A (ko) 살균제 조성물 및 이를 이용한 살균 방법
AU630599B2 (en) 1-methyl-3,5,7,-triaza-1-azonia-tricyclodecane compounds, a method for preparing these compounds their use and the control of microorganisms, and their use in the inhibition of corrosion
US20080255215A1 (en) Combinations of Alkylalkanolamines and Alkylbisalkanolamines for Antimicrobial Compositions
PL163235B1 (pl) Środek biobójczy do dezynfekcji I ochrony przed rozkładem mikrobiologicznym cieczy przemysłowych
CA1334824C (en) Biocide protectors
CA2036621A1 (en) Use of hexamethylenetetramine as a stabilizer for 3-isothiazolones
US5145981A (en) Use of antimony salt stabilizers for 3-isothiazolones
KR100385714B1 (ko) 안정화된 이소티아졸론 용액 및 이소티아졸론의 안정화 방법
US5118699A (en) Use of hydrazide stabilizers for 3-isothiazolones
NZ225589A (en) Control of microorganisms in aqueous systems using 1-hydroxymethylpyrazoles
CA1049026A (en) ADDUCTS OF EPOXY COMPOUNDS AND PRODUCTS OF REACTION OF .epsilon.-CAPROLACTAM WITH N-ALKYLALKYLENEDIAMINE AND METHODS OF PREPARATION AND USE
JPH0587481B2 (pl)
US20080234387A1 (en) Active Substance Mixtures Comprising Opp and Amines, Microbicidal Agents
US4968323A (en) Metalworking fluid composition
CA2162135C (en) N-dodecyl heterocyclic compounds useful as industrial microbicides and preservatives
US5245031A (en) 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane compounds, a method for preparing these compounds, their use in the control of microorganisms in aqueous systems, and their use in the inhibition of corrosion
JP4387587B2 (ja) ドデシルモルホリンまたはその塩およびドデシルアミンまたはその塩を含有する相乗的抗微生物組成物
JPH0694403B2 (ja) 非医療用防菌防藻剤
Schwingel et al. 15 Antimicrobial Additives for Metalworking Lubricants