PL163529B1 - Sposób modyfikowania polichlorku winylu PL - Google Patents
Sposób modyfikowania polichlorku winylu PLInfo
- Publication number
- PL163529B1 PL163529B1 PL29850389A PL29850389A PL163529B1 PL 163529 B1 PL163529 B1 PL 163529B1 PL 29850389 A PL29850389 A PL 29850389A PL 29850389 A PL29850389 A PL 29850389A PL 163529 B1 PL163529 B1 PL 163529B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- shd
- ethod
- copolymers
- chloride
- Prior art date
Links
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 6
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical class CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- RWWVEQKPFPXLGL-ONCXSQPRSA-N L-Pimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC=C(C(C)C)C=C2CC1 RWWVEQKPFPXLGL-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- RWWVEQKPFPXLGL-UHFFFAOYSA-N Levopimaric acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CC=C(C(C)C)C=C1CC2 RWWVEQKPFPXLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGMSWPSAVZAMKR-UHFFFAOYSA-N Me ester-3, 22-Dihydroxy-29-hopanoic acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(=C(C)C)C=C1CC2 KGMSWPSAVZAMKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGMSWPSAVZAMKR-ONCXSQPRSA-N Neoabietic acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CCC(=C(C)C)C=C2CC1 KGMSWPSAVZAMKR-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229920005561 epichlorohydrin homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002238 fumaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 description 1
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 229920006344 thermoplastic copolyester Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
Sposób m odyfikowania polichlorku winylu, znamienny tym, ze na 100 czesci masowych polichlorku winylu stosuje sie term oplastyczne kopoliestroetery o twardosci od 35 do 70ShD , korzystnie 40 do 55 ShD o granicznej liczbie lepkosciowej powyzej 0,7 w ilosci od 5 do 15 czesci masowych. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfikowania polichlorku winylu, szczególnie przeznaczonych do przetwórstwa wtryskowego.
Znane tworzywo konstrukcyjne jak polichlorek winylu (PCW) znajduje zastosowanie jako polimer przeznaczony do formowania wtryskowego, do przetłaczania, do kalandrowania lub prasowania.
Znane są różne typy wymienionego tworzywa, z których każdy wyróżnia się innymi dodatkami, zależnie od przeznaczenia.
W celu poprawienia niektórych właściwości polichlorku winylu konieczna jest jego modyfikacja.
Znana jest metoda modyfikacji polichlorku winylu polegająca na wprowadzaniu pewnych dodatków w postaci komonomerów w procesie polimeryzacji, umożliwia to otrzymywanie polimerów o określonych właściwościach nie wymagających dalszej modyfikacji. Tą metodą otrzymuje się kopolimery chlorku winylu i octanu winylu.
Znane są kopolimery chlorku winylu z nienasyconymi kwasami wielokarboksylowymi i ich pochodnymi. Otrzymuje się w ten sposób kopolimery chlorku winylu z kwasem maleinowym i fumarowym oraz z estrami tych kwasów. Znane są także kopolimery chlorku winylu z estrami akrylowymi to jest z akrylanami metylu, etylu, butylu, 2-etyloheksylu oraz metakrylanem metylu. Kopolimery te mają znaczenie praktyczne. Np. kopolimery chlorku winylu z akrylonitrylem wykazują zmniejszenie wartości wskaźnika płynięcia w stanie stopniowym ze wzrostem zawartości akrylonitrylu.
Znane są także kopolimery typu chlorek winylu i olefiny to jest głównie etylenu i propylenu. Charakteryzują się one dużą giętkością łańcuchów i brakiem krystaliczności. Wpływa to korzystnie na takie właściwości jak mniejsza twardość, wysoki wskaźnik płynięcia i wzrost udarności.
Znane są także kopolimery chlorku winylu z chlorkiem winylidenu w dowolnym stosunku. Kopolimery te przy małych zawartościach chlorku winylidenu są przeźroczyste, odznaczają się stałością wymiarów i są odporne na czynniki chemiczne. Przy większych zawartościach chlorku winylidenu (15 - 40%) dobrze rozpuszczają się w tanich rozpuszczalnikach organicznych i głównie mają zastosowanie jako powłoki ochronne. Przy zawartościach chlorku winylidenu powyżej 50% kopolimery chlorku winylu i chlorku winylidenu mają zastosowanie przemysłowe jako sztywne rury i folie opakowaniowe oraz do produkcji włókien ze względu na dużą odporność na działanie wody, rozpuszczalników organicznych i starzenie.
Znany jest także chlorowany polichlorek winylu. Chlorowany polichlorek winylu odznacza się wzrostem temperatury zeszklenia i zwiększenia lepkości fazy stopionej, następuje jednak pogorszenie jego właściwości mechanicznych, jak udarność i wydłużenie do zerwania oraz zwiększenie kruchości chlorowanego polimeru.
W polskim opisie patentowym nr 105 450 jako modyfikator polichlorku winylu wymienia się elastomer homopolimeru epichlorohydryny. Otrzymane tworzywo charakteryzuje się zwiększoną udarnością.
163 529
Z polskiego opisu patentowego nr 108 028 znany jest modyfikator polichlorowinylu w postaci produkcji reakcji szczepienia akrylanu etylu na poli(chlorku winylu) w układzie heterogennym. Otrzymane tworzywo charakteryzuje się zwiększoną udarnością, zwiększoną stabilnością termiczną oraz lepszą płynnością stopu w warunkach przetwórstwa.
Znane jest także z polskiego opisu patentowego nr 111 398 modyfikowanie tworzywa polichlorowinylowego za pomocą produktu szczepienia polichlorku winylu mieszaniną akrylanu n-butylu i metakrylanu metylu lub mieszaniną tych monomerów zawierających rozpuszczony kauczuk taki jak: poliepichlorohydrynowy, akrylowy, akrylo-nitrylowy lub butadienowy. Otrzymane tworzywo charakteryzuje się zwiększoną odpornością na uderzenie, zwiększoną stabilnością termiczną, oraz obniżoną lepkością stopu w porównaniu ze znanymi modyfikatorami tworzywami polichlorowinylowymi.
Znany jest także z polskiego opisu patentowego nr 125 651 modyfikator w postaci kopolimeru szczepionego poli(/akrylan n-butylu/-g-/metakrylan metylu), polimetakrylanu metylu) i usieciowanego poli(akrylanu n-butylu) lub kopolimeru szczepionego poli(akrylanu n-butylu-g-/styrenco-akrylonitrylu), kopolimeru styren-akrylonitryl i usieciowanego poli(akrylanu n-butylu). Otrzymane tworzywo charakteryzuje się dwukrotnie większą udarnością w porównaniu ze znanymi tworzywami, przy jednoczesnym nieznacznym obniżeniu wytrzymałości na rozciąganie. Ponadto wykazuje zwiększoną stabilność termiczną.
Z polskiego opisu patentowego nr 144242 znane jest również wprowadzanie do polichlorku winylu lub do chlorowanego polichlorku winylu zmiękczaczy w postaci pojedynczych kwasów żywicznych lub ich mieszanin i/lub w postaci pochodnych tych kwasów. Jako kwasy stosuje się kwas abietynowy, lewopimarowy lub neoabietynowy. Otrzymane tworzywo wykazuje znacznie lepszą adhezję do szeregu podłoży, polepszone własności barierowe tj. zdolność do tworzenia bariery dla przenikania przez jego warstwę składników otoczenia w postaci gazów takich jak para wodna, tlen, cieczy, pyłów i mikroorganizmów.
Nieoczekiwanie okazało się, że można znakomicie poprawić warunki przetwórcze tego tworzywa konstrukcyjnego.
Sposób według wynalazku polega na tym, że jako modyfikator stosuje się termoplastyczne kopoliestroetery o twardości od 35 do 70 ShD, korzystnie 40 do 55 ShD, o granicznej liczbie lepkości powyżej 0,7 w ilości od 5 do 15 części masowych w stosunku do 100 części masowych polichlorku winylu.
Do modyfikacji PCW szczególnie wskazane jest stosowanie kopoliestroeterów o twardości poniżej 55 ShD. Otrzymuje się wtedy tworzywa o zwiększonych właściwościach.
Kopoliestroetery w przeciwieństwie do innych znanych substancji nie ulegają wymyciu i wypoceniu z tworzywa, ponieważ same są związkami wielkocząsteczkowymi i ulegają cokrystalizacji z tworzywem modyfikowanym.
Kopoliestroetery jako modyfikatory obniżają temperaturę zeszklenia tworzywa typu PCW. Oznacza to, że rozszerzają jednocześnie zakres użytkowania tego tworzywa. KPEE powodują nawet dwukrotne zwiększenie udamości z karbem w polimerach typu PCW.
Rozwiązanie według wynalazku bliżej objaśniono w podanych niżej przykładach.
Przykład I. 25 kg polichlorku winylu o temperaturze zeszklenia 80°C, udarność 3kJ/m2, wytrzymałości do rozerwania 50 MPa i twardości 84 ShA miesza się w wytłaczarce dwuślimakowej z sekcją rozcierającą w temperaturze 210°C z 2 kg kopoliestroeteru zawierającego 50% segmentów sztywnych. Segment giętki w KPEE zbudowany jest z oligo(1,2-oksypropylenu) o masie cząsteczkowej 1100.
Otrzymuje się zmodyfikowany polichlorek winylu o wytrzymałości na rozerwanie 48 MPa, udarności z karbem 9 kJ/m2, temperaturze zeszklenia 65°C i twardości 68 ShA.
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób modyfikowania polichlorku winylu, znamienny tym, że na 100 części masowych polichlorku winylu stosuje się termoplastyczne kopoliestroetery o twardości od 35 do 70 ShD, korzystnie 40 do 55 ShD o granicznej liczbie lepkościowej powyżej 0,7 w ilości od 5 do 15 części masowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29850389A PL163529B1 (pl) | 1989-08-24 | 1989-08-24 | Sposób modyfikowania polichlorku winylu PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29850389A PL163529B1 (pl) | 1989-08-24 | 1989-08-24 | Sposób modyfikowania polichlorku winylu PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL163529B1 true PL163529B1 (pl) | 1994-04-29 |
Family
ID=20059900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29850389A PL163529B1 (pl) | 1989-08-24 | 1989-08-24 | Sposób modyfikowania polichlorku winylu PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL163529B1 (pl) |
-
1989
- 1989-08-24 PL PL29850389A patent/PL163529B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1231490A (en) | Thermoplastic resin composition | |
| US4287315A (en) | Polyamide blends | |
| CA1166388A (en) | Thermoplastic polyester moulding compositions containing grafted polyacrylates | |
| CN113429750A (zh) | 一种复合增韧耐高温聚乳酸改性材料及其制备方法 | |
| US4362846A (en) | Polyamide moulding compounds having high impact strength | |
| US4260690A (en) | Thermoplastic polyester moulding compositions with good toughness properties | |
| JPS61501270A (ja) | 強化熱可塑性ポリエステル組成物 | |
| NO910471D0 (no) | Bionedbrytbare laktidholdige termoplastmaterialer. | |
| CN115044135A (zh) | 一种抗静电聚丙烯组合物及制备方法 | |
| JPH08225702A (ja) | ポリフッ化ビニリデンをベースとした熱可塑性組成物 | |
| AU641427B2 (en) | Polyolefin compositions with improved impact strength | |
| KR950009155B1 (ko) | 폴리에스테르 수지조성물 및 그 제조방법 | |
| JPS63305148A (ja) | ガラス繊維強化ポリアミド組成物 | |
| HU209703B (en) | Process for improvement of sheological properties of thermoplastic sesius and process for producing of formed wares of such a thermoplastic sesius | |
| US5281668A (en) | Thermoplastic resin composition | |
| PL163529B1 (pl) | Sposób modyfikowania polichlorku winylu PL | |
| KR100949377B1 (ko) | 폴리유산 수지 조성물 | |
| KR19990074231A (ko) | 반응성이 우수한 열가소성 전분의 제조방법,이를 함유하는 수지조성물 및 복합재료. | |
| EP0277835B1 (en) | Blends based on vinyl-aromatic polymers with improved characteristics of chemical resistance | |
| JPH0623301B2 (ja) | 熱可塑性ポリエステル樹脂用のオレフィン系衝撃改質剤および該樹脂とのブレンド | |
| JPS58204020A (ja) | 強化ポリオレフイン系樹脂組成物 | |
| US3678024A (en) | Crosslinking of ethylene polymers without a crosslinking agent | |
| CA2275622C (en) | Modified polyesters | |
| US5112909A (en) | Blends of polymers particularly polycarbonates acrylate-modified rubber compositions and additional polyacrylates | |
| JPS5883043A (ja) | 強化ポリオレフィン組成物 |