PL165297B1

PL165297B1 - Fibre conditioning agent, method for its manufacturing and method for washing and conditioning hair

Info

Publication number: PL165297B1
Application number: PL90285682A
Authority: PL
Inventors: Amrit M Patel; Clarence R Robbins
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1989-11-07
Filing date: 1990-06-19
Publication date: 1994-12-30
Also published as: JP3165428B2; KR100192157B1; PT94421B; KR910010003A; NZ234189A; PL285682A1; NO902746L; CZ290337B6; HU210429B; AR244083A1; AU640382B2; JPH03153619A; SK282720B6; SK282180B6; CN1051501A; SK309590A3; ZA904852B; TR26442A; GR1000728B; FI903127A0

Abstract

1 . Srodek do kondycjonowania wlosów zawierajacy kondycjonujaca ilosc czw artorzedo- wej soli amoniowej jako srodka kondycjonujacego, powierzchniowo czynna ilosc rozpuszczal- nego w wodzie, anionowego syntetycznego organicznego srodka powierzchniowo czynnego i wode, znamienny tym, ze zawiera jeszcze nierozpuszczalny w wodzie polietylen w ilosci wystar- czajacej, aby, gdy jest w stanie uplynnionym , nadajacym sie do dyspergow ania w wodzie, mógl zwiekszyc kondycjonujace dzialanie czwartorzedowej soli amoniowej oraz zawiera jeszcze solu- bilizujaca ilosc weglowodoru cieklego w w arunkach norm alnych lub m ieszaniny weglowodo- rów , które solubilizuja polietylen i pom agaja zdyspergowac go w wodzie w obecnosci czw arto- rzedowej soli amoniowej, anionowego syntetycznego organicznego detergentu i wody. Urzad Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku środek do kondycjonowania włosew i sposeb wytwarzania środka do koedycjoeowania włosew. Środek ten może mieć postać szamponu, ktery zawiera upłynniony polietylen i ktery poprawia stan mytych włosew (po umyciu są łatwiejsze w czesaniu, bardziej elastyczne i mają niższy ładunek statyczny).

Środki do koedycjoeowaeia włekien, takie jak środki do traktowania pranych materiałew włekeistych, ktere zawierają środki zmiękczające tkaniny, koedecjoeują prane tkaniny przez nadawanie im miękkości i zmniejszenie prawdopodobieństwa zatrzymywania ładunkew statycznych po suszeniu w automatycznej suszarce w pralni. Środki te zawierają kationowe środki kondecjoeujące, takie jak czwartorzędowe halogenki amoniowe, ktere wchodzą także w skład płukanek do włosew. W środkach do traktowania materiałew włeknistych, w tym włosew ludzkich, stosowano także polietylen, czasem jako natłustkę dla tych materiałew. Jako natłustkę i jako środek nabłeszczające do włekien, w tym włosew, stosowano także olej mineralny. Takie substancje wchodziły również w skład szamponew, z kterych niektóre były oparte na anionowych syntetycznych organicznych detergentach.

Z dotychczasowego stanu techniki nie wynika jednak, że ciekły węglowoder, taki jak olej mineralny, megłby być stosowany w obecności kationowego powierzchniowo czynnego środka do koedecjoeowaeia w celu rozpuszczenia lub upłynnienia normalnie nierozpuszczalnego w wodzie polietylenu przed zdespergowaeiem go w wodzie oraz że taki zdespeagowane polietylen, w obecności kationowego powierzchniowo czynnego środka do koedecjoeowania wlekien znacznie poprawiłby koedecjoeowanie materiałew włekeistych, zwłaszcza ludzkich włosew, po potraktowaniu ich takim środkiem w postaci anionowego syntetycznego organicznego detergentowego szamponu.

Według wynalazku środek do kondycjonowania włosew zawiera czwartorzędową sel amoniową jako środek koedecjoeujące, rozpuszczalny w wodzie anionowy syntetyczny organiczny środek powierzchniowo czynny oraz nierozpuszczalny w wodzie polietylen i solubilizer polietylenu, który nadaje mu zdolność dyspergowania się w wodzie w obecności czwartorzędowej soli amoniowej, kterym jest ciekły w warunkach normalnych węglowoder lub mieszanina węglowodorów oraz zawiera wodę. Zdyspergowany polietylen znacznie zwiększa koedycjoeujące działanie kationowego powierzchniowo czynnego środka koedecjonującego.

Korzystne czwartorzędowe sole amoniowe określone są wzorem r1r²R³r4n+X“¹ , w kterym co najmniej jeden podstawnik R oznacza niższy alkil i co najmniej wyższy alkil, a pozostałe

165 297 oznaczają wyższy i/lub niższy alkil. Korzystnie R¹ oznacza niższy alkil, zawierający 1 do 4 atomów węgla, R² i R³ oznaczają wyższe alkile o 10 do 40 atomach węgla, R⁴ oznacza taki, alkil niższy lub wyższy, a X oznacza anion tworzący sól, taki jak anion halogenkowy, niższy alkanolosiarczanowy lub niższy karboksylowy, np. chlorkowy, bromkowy, metosiarczanowy, etosiarczanowy lub octanowy. Niższy alkil zwykle zawiera 1 do 3 lub 4 atomów węgla, korzystnie 1 lub 2 atomy węgla, bardziej korzystnie oznacza metyl, a wyższy alkil zawiera 10 do 40 atomów węgla, korzystnie 12 do 18,20 lub 22 atomów węgla, zwłaszcza 14 lub 16 do 18 lub 22 atomów węgla, np. 16 lub około 16.

Anion korzystnie stanowi chlorowiec, taki jak chlor, brom lub jod, przy czym korzystny jest chlor i brom a szczególnie chlor.

Korzystnie występują 1 lub 2 niższe grupy, a wyższe grupy alkilowe zwykle występują w liczbie 2 lub 3.

Stwierdzono, że całkowita liczba atomów węgła w czwartorzędowej soli amoniowej powinna wynosić co najmniej 30, korzystnie co najmniej 34 atomy węgla, a najkorzystniej czwartorzędowa sól amoniowa powinna zawierać trzy wyższe grupy alkilowe i jedną niższą i być chlorkiem. Najkorzystniejszym wyższym alkilem jest metyl, najkorzystniejszym niższym alkilem jest metyl, a najkorzystniejszym czwartorzędowym halogenkiem amoniowym jest halogenek tricetylometyloamoniowy. Tym niemniej środek według wynalazku może zawierać inne czwartorzędowe halogenki amoniowe, takie jak chlorek distearylodimetyloamoniowy, bromek dilaurylometyloamoniowy, chlorek stearylocetylodimetyloamoniowy.

Drugim kondycjonującym składnikiem środka według wynalazku, jest stały w warunkach normalnych nierozpuszczalny w wodzie polietylen. Taki polimer ma rozpuszczalność mniejszą niż 0,1g/100ml wody. W wodnym środowisku, nawet jeżeli jest w bardzo subtelnie rozdrobnionej postaci,w niewielkim stopniu kondycjonuje materiały włókniste, takie jak ludzkie włosy, które traktuje się takimi wodnymi kompozycjami i wykazuje podobnie niską aktywność kondycjonującą w innych środowiskach, które nadają się do stosowania w celu kondycjonowania materiałów włóknistych. Jednak w środku według wynalazku, gdzie jest zastosowany razem z ciekłym w warunkach normalnych węglowodorem, takim jak olej mineralny, nierozpuszczalny w wodzie polietylen aktywuje się w połączeniu z kationowym powierzchniowo czynnym środkiem kondycjonującym, który także jest składnikiem środka, nieoczekiwanie zwiększa kondycjonujące działanie takiego kationowego środka kondycjonującego.

Polietyleny stosowane w środku według wynalazku zwykle mają ciężar cząsteczkowy w zakresie 1000 do 5000, korzystnie 1000 do 4000, bardziej korzystnie 2000 do 2500, a najkorzystniej 2000 lub 2100 lub około 2000. Można także stosować utlenione postaci tych polimerów, które mogą tworzyć większe węglowodory z końcowymi grupami karboksylowymi. Takie polimery, zwłaszcza te najbardziej korzystne, będą dyspergować w środowisku wodnym, zawierającym detergenty, w obecności upłynniających ilości oleju mineralnego lub innego węglowodoru o stosunkowo niskim ciężarze cząsteczkowym (zwykle w stanie ciekłym) lub równoważnego solubilizera poli-niższego alkilenu.

Solubilizer polietylenu jest substancją, która nadaje mu zdolność dyspergowania się w wodzie w obecności kationowego powierzchniowo czynnego środka kondycjonującego i wody oraz w obecności anionowego syntetycznego środka powierzchniowo czynnego lub detergentu. W wyniku zastosowania solubilizera normalnie stały nierozpuszczalny w wodzie polietylen jest roztwarzany tak, że może być zdyspergowany i utworzyć w środowisku wodnym zawiesinę, w której nie następuje rozdzielenie faz ani osiadanie polimeru. Obecność solubilizera nieoczekiwanie także poprawia znacznie kondycjonujące działanie kationowego środka powierzchniowo czynnego, prawdopodobnie z powodu zwiększonego działania drugiego środka kondycjonującego. Jako solubilizer korzystnie stosuje się ciekły w warunkach normalnych węglowodór, który zwykle ma ciężar cząsteczkowy w zakresie 150 do 1000, korzystnie 300 do 800, bardziej korzystnie 400 do 700, a najkorzystniej 500 do 600, np. 550 lub około 550.

Środek do kondycjonowania włosów może mieć różną postać i może być wykorzystany w różnych zastosowaniach. Korzystnie jest ciekły, często w środowisku wodnym, ale może też być stosowany w innych użytecznych postaciach. Może być w postaci żelu, pasty, kremu, piany lub aerozolu, może być nawet w postaci stałej (pręt) i wówczas może być zdyspergowany w wodzie lub

165 297 innym ośrodku wodnym w czasie użycia. Korzystnie środek według wynalazku jest w postaci szamponu, który zwykle zawierają syntetyczny organiczny detergent, taki jak detergent anionowy i wodę. Zamiast detergentu anionowego w takich szamponach można ewentualnie wykorzystać detergenty i środki powierzchniowo czynne amfoteryczne, amfolityczne, obojnacze i niejonowe. Takie różne nadające się detergenty są wymienione w książce McCutcheona „Detergents and Emulsifiers, North American Edition, 1964.

Korzystne anionowe detergenty, również tam opisane, można określić jako „sulfonowane lub „siarczanowane. Są to rozpuszczalne w wodzie lipofilowe siarczany i/lub sulfoniany o 8 do 22 atomach węgla, korzystnie o 8 do 18 atomach węgla, bardziej korzystnie o 10 do 16 do 18 atomach węgla i najkorzystniej o 12 do 16 lub 18 atomach węgla. Wśród takich anionowych detergentów można wymienić np. wyższe siarczany alkilowe, parafinosulfoniany, olefinosulfoniany, siarczanowane monoglicerydy, siarczanowane wyższe alkohole tłuszczowe alkoksylowane z niższym alkilem i liniowe wyższe alkilobenzenosulfoniany. Najkorzystniejsze wyższe siarczany alkilowe zawierają 12 do 16 atomów węgla, a najkorzystniejsze wyższe siarczany alkilowe alkoksylowane zawierają 16 do 18 atomów węgla, przy czym wyższym alkilem jest lauryl i zawierają 2 lub 3 grupy etoksylowe na cząsteczkę. Może być jednak pożądane, aby alkil zawierał 12 do 16 atomów węgla, a zawartość grup alkoksylowych w cząsteczce wynosiła 1 do 20, jak np. 2 do 6 grup etoksylowych. Najkorzystniejszym wyższym alkoholem tłuszczowym siarczanowanym jest siarczan laurylu, a szczególnie korzystnym siarczanowanym wyższym alkoholem tłuszczowym polialkoksylowanym niższym alkilem jest siarczanowany di- lub tri- etoksylowany alkohol laurylowy.

Najkorzystniejszym anionowym detergentem jest mieszanina wyższego siarczanu alkilowego i siarczanu eteru wyższego alkilu, a stosunek ilości tych składników zwykle jest w zakresie 10:1 do 1:10 lub 7:1 do 1:7, np. 1:5 i 5:1. Anionowe detergenty stosuje się w postaci ich rozpuszczalnych w wodzie soli, które zwykle są solami metali alkalicznych (np. sodu, potasu), amoniaku, amin (takich jak dimetyloamina i trimetyloamina) lub niższych a alkanoloamin (takich jak trietanoloamina, dietanoloamina i monoetanoloamina). Przykładami takich detergentów jest sól amonowa siarczanu laurylowego, sól sodowa siarczanu laurylowego dietoksylowanego, sól amonowa siarczanu laurylowego, trietoksylowanego, sól sodowa alfa-C-ie olefinosulfonianu, sól sodowa C14 parafmosulfonianu, sól sodowa siarczanowanego monoglicerydu z oleju kokosowego, sól trietanoloaminy i siarczanu cetylowego oraz sól dimetyloaminy i siarczanu mirystylowego. Jednak najlepsze wyniki uzyskuje się stosując wyższe siarczany alkilowe lub mieszaninę wyższego siarczanu alkilowego i siarczanu eteru wyższoalkilowego, taką jak mieszanina siarczanu laurylowego i siarczanu laurylowego dietoksylowanego lub trietoksylowanego z większą ilością wyższego siarczanu alkilowego oraz z solą amonową lub trietanoloaminy i anionowego detergentu także w większej ilości.

W wodnych kompozycjach według wynalazku, w tym korzystnie w szamponach, korzystnie stosuje się wodę dejonizowaną o twardości poniżej 10 ppm w przeliczeniu na węglan wapnia, ale można także stosować inne rodzaje wody, w zależności od potrzeb. Aby zabezpieczyć kompozycję według wynalazku przed mikroorganizmami korzystnie stosuje się wodę dejonizowaną napromienioną, a wykorzystywane mieszalniki, zbiorniki, rurociągi należy utrzymywać w bezwzględnej czystości.

Oprócz niezbędnych składników kompozycję do kondycjonowania i szampony, które są korzystną postacią kompozycji według wynalazku, mogą zawierać także różne znane substancje pomocnicze, które nadają kompozycji żądane właściwości. Wśród takich substancji można wymienić parafiny, wazelinę, woski mikrokrystaliczne i izoparafiny (z których wszystkie mogą działać jako węglowodory solubilizujące w uzupełnieniu do oleju mineralnego), estry wyższych kwasów tłuszczowych i niższych alkoholi, estry niższych kwasów tłuszczowych i wyższych alkoholi i estry wyższych kwasów tłuszczowych i wyższych alkohli, takie jak opisane w zgłoszeniu patentowym USA S.N. 07/369,361, zagęszczane, takie jak niższe alkilocelulozy i żywice, takie jak żywica ksantanowa, które mogą także działać jako stabilizatory, substancje modyfikujące i poprawiające pienienie się, takie jak betainy, triglicerydy wyższych kwasów tłuszczowych i niższe alkanoloamidy, np. amidopropylobetaina z oleju kokosowego, triglicerydy kwasów C1a-3e i laurylomonoetanoloamid, środek nadający perłowość taki jak mono- i distearynian glikolu etylenowego, uzupełnia165 297 jące środki kondycjonujące, takie jak silikony i aminopodstawione silikony, środki przeciwłupieżowe, takie jak pirytion, środki regulujące lepkość, takie jak glikol propylenowy i chlorek sodu, środki konserwujące i antyutleniacze, środki zapobiegające zamarzaniu, takie jak glikol etylenowy, środki sekwestrujące, takie jak EDTA, środki do regulowania pH, takie jak cytryniany i kwas cytrynowy, środki barwiące (barwniki i dyspergujące pigmenty) i rozpuszczalniki, takie jak etanol i izopropanol.

Środek według wynalazku zawiera poszczególne składniki w takich ilościach, które dają w efekcie pożądane znaczne zwiększenie działania kondycjonującego. Taką poprawę działania kondycjonującego środka uzyskuje się, gdy ilość kationowego powierzchniowo czynnego środka kondycjonującego włókna jest ilością kondycjonującą, a ilość normalnie stałego, nierozpuszczalnego w wodzie polietylenu jest wystarczająca, aby zdyspergowany w wodzie polietylen zwiększył kondycjonujące działanie środka kationowego, natomiast ilość węglowodoru lub mieszaniny węglowodorów w stanie ciekłym jest taka jaka może pomóc w upłynnieniu normalnie stałego polietylenu i nadać mu zdolność dyspergowania się w wodzie w obecności wymienionej ilości czwartorzędowej soli amoniowej i wody. W środkach kondycjonujących i w szamponach, które zawierają anionowy syntetyczny organiczny detergent, stosuje się go w takiej ilości, która zapewnia własności powierzchniowo czynne, a często i w ilości detersyjnej, w zależności od zamierzonego zastosowania. Ilość wody powinna być wystarczająca, aby utworzyć ciągłe środowisko, jak w przypadku szamponu.

Zawartość składników w szamponach zwykle jest następująca: lipofilowy siarczan i/lub sulfonian w zakresie 8 lub 10 do 25,30 lub 35%, korzystnie 8 do 20%, a bardziej korzystnie 10 do 15% siarczanowanego alkoholu lub siarczanowanego eteru alkoholu i 1 do 5% siarczanowanego eteru alkoholu lub siarczanowanego alkoholu, a zwłaszcza 10 lub 11 do 13 lub 14% siarczanu alkilowego i 1 do 4% siarczanowanego eteru alkilowego, np. 12,5% soli amonowej siarczanu laurylowego i 2,5% soli sodowej siarczanu laurylowego dietoksylowanego. Ilość kationowego środka kondycjonującego włosy lub czwartorzędowej soli amoniowej zwykle jest w zakresie 0,1 do 3% korzystnie 0,2 do 2%, bardziej korzystnie 0,3 do 1 lub 1,5%, jeszcze bardziej korzystnie 0,3 do 0,7, a najkorzystniej 0,4 do 0,5%, np. ok. 0,5%. Zawartość normalnie stałego polietylenu zwykle jest w zakresie 0,1 lub 0,2 do 5%, korzystnie 0,2 do 1,5 lub 2%, bardziej korzystnie 0,2 lub 0,5 do 1%, a zwykle najkorzystniej 0,3 lub k0,5 do 0,9% np. około 0,4 i 0,75%. Zawartość oleju mineralnego jest zwykle w zakresie 0,1 do 10%, korzystnie 0,1 do 8%, bardziej korzystnie 0,5 do 6%, a najkorzystniej 0,7 do 5%, np. około 1% lub około 4%. Całkowita zawartość substancji pomocniczych jest zwykle w zakresie 0,1 do 30%, korzystnie 0,5 do 20%, a bardziej korzystnie 3 do 15%. Zawartość wody jest w zakresie 50 do 95%, korzystnie 50 lub 70 do 90%, a najkorzystniej 65 do 80%, np. około 73%.

Zakresy ilości różnych substancji pomocniczych lub innych składników, które nie są niezbędne w składzie środka według wynalazku, i które mogą występować razem lub w różnych kombinacjach, są następujące: 0,1 do 2%, korzystnie 0,1 do 1%, bardziej korzystnie 0,1 do 0,5%, np. około 0,25% lub 0,3% izoparafin o 10 do 18 atomach węgla, korzystnie o 12 do 16 atomach węgla, a bardziej korzystnie o 13 do 14 atomach węgla; 0,1 do 2%, korzystnie 0,1 do 1%, a bardziej korzystnie 0,1 do 0,5%, np. około 0,35% lub 0,4% parafin o 20 do 60 atomach węgla, korzystnie 20 do 50 atomach węgla i bardziej korzystnie o 20 do 40 atomach węgla: 0,05 do 1,5%, korzystnie 0,2 do 1% i bardziej korzystnie 0,4 do 0,8%, np. około 0,6% celulozowego zagęszczacza, którym korzystnie jest hydroksyalkiloceluloza lub mieszanina hydroksyetyloceluloz; 0,5 do 6%, korzystnie 2 do 5%, bardziej korzystnie 2 do 4%, np. około 3,5% niższych alkanoloamidów wyższych kwasów tłuszczowych (w których wyższy kwas tłuszczowy zawiera 12 do 18 atomów węgla a niższy alkanol 2 do 3 atomów węgla), korzystnie monoetanoloamidu wyższego kwasu tłuszczowego i bardziej korzystnie monoetanoloamidu kwasu laurynowego lub Iauryno-mirystynowego; 0,5 do 1,5%, korzystnie 0,5 do 1%, bardziej korzystnie 0,7 do 0,9% np. około 0,8% estru wyższego kwasu tłuszczowego i niższego alkilenoglikolu, korzystnie diestru wyższego kwasu tłuszczowego i glikolu etylenowego, takiego jak distearynian glikolu etylenowego; 0,1 do 1%, korzystnie 0,1 do 0,6%, bardziej korzystnie 0,2 do 0,5%, np. około 0,4% estru wyższych kwasów tłuszczowych i wyższego alkoholu tłuszczowego, korzystnie estru kwasu C12-18 i alkoholu C12-18, bardziej korzystnie estru kwasu tłuszczowego Cie-i8 i alkoholu C16-18, np. stearynianu stearylu; 0,3 do 2%, korzystnie 0,5 do

165 297

1,5%, bardziej korzystnie 0,5 do 1%, np. około 0,8% triglicerydu kasu C18-36; korzystnie 0,2 do 1%, korzystnie 0,3 do 0,7%, bardziej korzystnie 0,4 do 0,6%, np. około 0,5 lub 1% środka konserwującego lub antyutleniacza; do 0,5 lub 1%, korzystnie do 0,3% chlorku metalu alkalicznego, korzystnie chlorku sodu i do 0,1 % kwasu cytrynowego lub cytrynianu metalu alkalicznego do nastawiania pH (wartość pH powinna być w zakresie 5,0 do 8,0, korzystnie 6,0 do 7,0 np. około 6,5).

* Środki do kondycjonowania włosów, żeby nadawały się do handlu, muszą być trwałe chemicznie i fizycznie (zwłaszcza nie powinny tracić poprawionych własności kondycjonujących), nie rozwarstwiać się, nie może w nich osadzać się substancja stała ani w sposób niewłaściwy nie może zmieniać się ich lepkość. Szampony według wynalazku mają lepkość w zakresie 1000 do 15000mPa · s w temperaturze pokojowej (25°C), korzystnie w zakresie 3000 do 6000 mPa · s, a bardziej korzystnie 3500 do 4000 mPa · s w takiej temperaturze. Szampon według wynalazku można przechowywać bez osadzania się substancji stałej i zasadniczo z zachowaniem poprawionych własności kondycjonujących włosy. Także lepkości pozostają takie same, jak w momencie ich wytworzenia, z pewnym przewidywanym wzrostem tuż po zakończeniu wytwarzania także w przybliżeniu można zaplanować żądaną lepkość użytkową produktu.

Lepsza zdolność kondycjonowania włosów w porównaniu z preparatami kontrolnymi, które nie zawierały polietylenu i oleju mineralnego, jest zauważalna dla przypadkowego użytkownika szamponu. Zdolność tę mierzy się w standardowych testach oceniając na podstawie łatwości czesania na mokro, łatwości czesania na sucho, płatności na układanie i utrzymywania ładunku statycznego (związanego z niepożądanym rozsypywaniem się włosów).

Przypadkowy użytkownik może zauważyć, że po potraktowaniu szamponem według wynalazku włosy łatwiej się czesze, zarówno na mokro, jak i na sucho, niż po zastosowaniu preparatu kontrolnego, ponadto włosy są bardziej podatne na układanie i mają mniejszą skłonność do kumulowania ładunku statycznego i niepożądanego rozsypywania się. Testy naukowe także potwierdzają, że siła potrzebna do poruszania grzebienia w standardowej trasie po potraktowaniu jej kompozycją kondycjonującą lub szamponem według wynalazku (i po spłukaniu) jest mniejsza niż w próbie kontrolnej. Także rozsypywanie się włosów jest wyraźnie mniejsze niż w przypadku, gdy do traktowania tresy stosuje się produkt kontrolny. Takie wyniki potwierdzają testy panelowe, w których zespół doświadczonych osób ocenia łatwość czesania, ładunek statyczny i podatność na układanie w ślepych próbach, w których stosuje się środki kontrolne według wynalazku.

Środki i szampony według wynalazku stosuje się tak jak znane kompozycje i szampony do kondycjonowania włosów. Środki kondycjonujące można stosować w temperaturze pokojowej lub nieco wyższej w normalnych ilościach i można je pozostawić na włosach na różny okres, w zależności od żądanego stopnia kondycjonowania. Zwykle temperatura środka kondycjonującego i włosów jest w zakresie 15 do 50°C, korzystnie 20 do 40°C, a środek kondycjonujący pozostaje w kontakcie z włosami przez 30 sekund do 10 minut, korzystnie 1-5 minut. Ilość stosowanego środka zwykle jest w zakresie 0,1 do 25 g, często 0,2 do 10 g, częściej 0,5 do 2 g w odniesieniu do niewodnych i nierozpuszczalnikowych (niealkoholowych) składników. Szampon może być stosowany w ilości w zakresie 0,5 do 50 g, często 2 do 15 lub 20 g, a częściej 5 do 10 g. Stosowaną kompozycję można nanieść na włosy za pomocą szczotki lub grzebienia, następnie spłukać bądź pozostawić na włosach lub częściowo usunąć za pomocą ręcznika. Gdy szampon stosuje się do mycia i kondycjonowania włosów, należy go spłukać wodą po utrzymaniu na włosach w postaci wodnej piany przez czas wystarczający, zwykle 1 do 5 minut, do uzyskania zadowalającego stanu włosów, po czym można je uczesać na mokro, wysuszyć za pomocą suszarki, uczesać lub wyszczotkować na sucho na odpowiednią fryzurę.

Według wynalazku sposób wytwarzania środka do kondycjonowania włosów zawierającego kondycjonującą ilość czwartorzędowej soli amoniowej jako środka kondycjonującego, powierzchniowo czynną ilość rozpuszczalnego w wodzie anionowego syntetycznego organicznego środka powierzchniowo czynnego, nierozpuszczalnego w wodzie polietylenu w ilości wystarczającej aby mógł zwiększyć kondycjonujące działanie czwartorzędowej soli amoniowej gdy jest solubilizowany oraz solubilizującą ilość węglowodoru ciekłego w warunkach normalnych lub mieszaniny węglo165 297 wodorów, które solubilizują polietylen i wodą, obejmuje następujące etapy: (a) wytwarzanie dyspersji lub emulsji wymienionego anionowego środka powierzchniowo czynnego w wodzie w podwyższonej temperaturze, (b) wytwarzanie roztworu lub dyspersji czwartorzędowej soli amoniowej kondycjonującej włosy i polietylenu w wymienionym ciekłym węglowodorowym środku solubilizującym w podwyższonej temperaturze i (c) mieszanie przedmieszki z etapu (b) z przedmieszką z etapu (a) do wytworzenia trwałej dyspersji lub emulsji.

Według wynalazku sposób wytwarzania środka do kondycjonowania włosów w postaci szamponu i bardzo dobrej trwałości podczas przechowywania i użytkowania, polega na wytworzeniu dyspersji lub emulsji w wodzie rozpuszczalnego w wodzie lipofilowego siarczanu i/lub sulfonianu i substancji pomocniczych w podwyższonej temperaturze, takiej jak 60 lub 70 do 90°C, rozpuszczeniu i/lub zdyspergowaniu kationowego środka kondycjonującego, takiego jak czwartorzędowy halogenek amoniowy ze stałym w warunkach normalnych polietylenem w ciekłym oleju mineralnym w podwyższonej temperaturze (70 do 90°C) i zmieszaniu tych dwóch roztworów i/lub dyspersji w celu wytworzenia trwałej dyspersji. Gdy stosuje się substancje pomocnicze wówczas te rozpuszczalne i/lub dyspergujące się w wodzie można zmieszać z substancjami w fazie wodnej, a nierozpuszczalne i niedyspergujące się w środowisku wodnym takie jak parafiny, izoparafiny i mikrokiystaliczny wosk, można zmieszać z trzema wymienionymi substancjami lipofilowymi lub w niektórych przypadkach można je dodać do mieszaniny substancji wodnych i lipofilowych, przed lub po oziębieniu ich do temperatury pokojowej. Zwykle, substancje zapachowe dodaje się do innych zmieszanych składników po takim oziębieniu, aby zapobiec ulatnianiu się lub degradacji podczas ogrzewania. Gdy nie zachowuje się określonych powyżej warunków, tzn. gdy składniki miesza się dowolnie, produkt może być nietrwały i rozdzielać sią bądź mogą osiadać substancje stałe. Takie nietrwałe kompozycje mają słabsze własności kondycjonujące niż trwałe kompozycje i szampony, które są wytworzone sposobem według wynalazku.

Następujące przykłady ilustruje wynalazek. Jeśli nie zaznaczono inaczej, wszystkie części są wagowe, a wszystkie temperatury są w °C.

Przykład I.

Procenty (wagowe)

Składnik A (wg wynalazku) B (kontrolny)

*	Natrosol™ 250MR	0,45	0,45
**	Natrosol 330PA	0,15	0,15
	Sól amonowa laurylosiarczanu	12,50	12,50
***	Sól sodowa lauryloeterosiarczanu	2,50	2,50
	Monoetanoloamid kwasu laurynowego	3,50	3,50
	Distrearynian glikolu etylenowego	0,75	0,75
	Stearynian stearylu	0,35	0,35
	Glikol propylenowy, U.S.P.	0,50	0,50
****	Syncrowax™MGC-L	0,75	0,75
+	Britol™	4,00	-
+ +	AC Polietylen 9A (temperatura kropienia 117°C, c.cz. w fzakresie 2.000-4.000)	0,4
+ + +	Chlorek tricetylometyloamoniowy	0,50	0,50
+ + + + Germaben™ II	0,50	0,50
	Środek barwiący (barwnik i/lub dyspergujący w wodzie pigment)	0,10	0,10
	Chlorek sodu	0,10	0,10
	Kwas cytrynowy	0,01	0,01
	Woda dejonizowana i napromieniona	72,44	76,84
	Substancja zapachowa	0,50	0,50
* ** «· ***	hydroksyetyloceluloza (Hercules Corp.) hydroksyetyloceluloza (Herbules Corp.) grupa eterowa = dietoksy trigliceryd kwasów C10-3O (Corda Corp.)	100,00	100,00

+ olej mineralny o ciężarze cuąteczkowym w zakresie 400-800 (Witco/Penreco Corp.) + + homopolimry etylenu o ciężarze czsąteczkowym w zakresie 2000-4000 (Allied Signal, Inc.) + + + Nazwa handlowa PC-90 (Sherex Chemical Corp) + + + + Środek konserwujący (Sutton Laboratories, Inc.)

165 297

Kompozycję kondycjonującą o składzie A podanym powyżej wytwarza się przez ogrzewanie razem składników rozpuszczalnych i dyspergujących się w wodzie z całą lub zasadniczo całą wodą (jeśli w tym etapie stosuje się część wody, resztę dodaje się do mieszaniny ogrzewanej wody części i ogrzewanych substancji lipofilowych stopionych lub zdyspergowanych), ogrzewanie razem polietylenu, oleju mineralnego wosku parafinowego i wodolnych innych „ciekłych węglowodorów do temperatury około 80°C i zmieszanie ogrzanych przedmieszek podczas mieszania przez 10 minut. Otrzymuje się trwały szampon, który nie rozdziela się i z którego nie osadzają się substancje stałe po przechowywaniu przez miesiąc w podwyższonej temperaturze, co odpowiada przechowywaniu co najmniej przez rok w temperaturze pokojowej. Wytworzony szampon jest testowany na własności kondycjonujące przez zespół co najmniej 5 fachowców, którzy oceniają efekty kondycjonowania. Bada się działanie takiej kompozycji na tresach z włosów i/lub na włosach żywych, które myje się tym szamponem, spłukuje wodą i suszy. Ocenia się stan włosów pod względem różnych cech kondycjonowania, w tym łatwości czesania na mokro i na sucho, ładunku statycznego, rozsypywania się włosów i podatności do układanie.

Podobnym sposobem przygotowuje się szampon kontrolny (B), który ma taki sam skład jak szampon A, z tą różnicą, że nie zawiera polietylenu i oleju mineralnego, które zastępione są wodą. Obie kompozycje mają pH w przybliżeniu 6,5 i lepkości w 25°C około 3500 lub 4000 mPa · s. Zespół fachowców ocenia tresy z włosów myte takim kontrolnym szamponem, spłukiwane i suszone tak samo jak w przypadku kompozycji A. Porównuje się oceny uzyskane dla obu kompozycji. Stwierdzono, że wszystkie działania kondycjonujące uzyskane podczas stosowania kompozycji A są znacznie lepsze niż dla kompozycji B. Wyniki oceniano według skali 1 do 5, przy czym wyższa liczba oznacza lepsze kondycjonowanie i dla kompozycji B uzyskano około 2, dla A - około

5.

Przykład II.

Składnik	Procenty (wagowe)
Sól amonowa laurylosiarczanu	12,50
Sól sodowa lauryloeterosiarezanu	2,50
Etanoloamid kwasów z oleju kokosowego	3,50
Natrosol 250 MR	0,45
Natrosol 330 PA	0,15
Distrearynian glikolu etylenowego	0,75
Stearynian stearylu	0,35
Glikol propylenowy, U.S.P.	0,50
Syncrowaz HGC-L .	0,75
wosk parafinowy (temp.topni-nia = 36°C	0,35
Britol/50	0,75
AC Polietylen 617A	0,75
kopar^M	0,25
Chlorek trir-tslom-tsloamoniowy	0,50
Germaben II	0,50
Chlorek sodu, krystaliczny	0,10
Kwas cytrynowy
(lub cytrynian sodu, gdy pH jest zbyt kwaśne)	0,01
Woda dejonizowana i napromieniona	74,34
Substancja zapachowa	0,75

100

Sól sodowa laurylosiarcŁinu di- lub rri-etossylowanego Parafiny C20-1- o łańcuchu po^ym Homopolime- eyyl·;nu o c- cz . w zakesiie 2(001 do <00)0 zzoparafiny C13-14 *

»♦»»

Pozostałe nazwy handlowe składników objaśnione są w przykładzie I.

Szampon o powyższym składzie wytwarza się takim samym sposobem, jak szampon według przykładu I, a stop lipofilowych substancji obejmuje polietylen, olej mineralny, wosk parafinowy i izoparafiny. Wytworzony szampon ma pH około 6,5 i lepkość około 3500 lub 4000 mPa · s w 25°C, jest trwały, utrzymuje swoje początkowe ulepszone własności kondycjonujące, nie rozdziela się, nie osiada, ani w inny sposób nie ulega pogorszeniu podczas przechowywania do roku.

165 297

Testowany wraz z kontrolnym szamponem o tym samym składzie ale nie zawierającym polietylenu, ma dużo lepsze własności koedycjoeujące, ktere oceniano na podstawie całkowitej łatwości czesania na mokro i na sucho, większej podatności na układanie, mniejszego ładunku elektrostatycznego, mniejszego rozsypywania się w włosew w tresach, ktere myto tymi szamponami.

W składzie powyższego szamponu można zmieniać anionowe detergenty, modyfikować ich ilości, dodawać uzupełniające środki koedecjoeujące włosy, ale stwierdzono, że obecność polietylenu, solsbilidowanrgo olejem mineralnym wyraźnie poprawia własności kondecjoeujące szamponu.

Produkty według wynalazku z przykładew I i II stanowią znaczne ulepszenie w stosunku do znanych szamponew kondycjoeujących tego typu, głewnie z powodu obecności w nich niższego polialkilenu jako środka koedecjonującrgo w połączeniu z olejem mineralnym i kationowym koedecjoeującym środkiem powierzchniowo czynnym. Reżnice w kondecjoeowaeiu są nie tylko zauważalne podczas testowania instrumentalnego czy przez obserwujących fachowcew, ale w sposeb oczywisty są zauważalne przez przeciętnego użytkownika tych produktów. Włosy potraktowane szamponem według wynalazku są widocznie łatwiejsze do czesania na mokro i do szczotkowania i czesania na sucho. Łatwiej się układają, przynajmniej częściowo z powodu powstającego na nich niższego ładunku statycznego i z powodu mniejszej tendencji do odpychania się włosew nawzajem, co powoduje niepożądane rozsypywanie się włosew.

Gdy kompozycja według wynalazku modyfikuje się zmieniając różne z niezbędnych składnikew, określonych w przykładach, na inne składniki wymienione w opisie, jak np. zastępując anionowe detergenty solą trietanoloamiee i siarczanu laurylu; solę sodową siarczanu mirystylu, solą potasową siarczanu cetylu, solą trietaeoloamiey i siarczanu mirystylowego dietoksylowanego, solą sodową sulfonianu C14 parafiny, sol amonową sulfonianu C10 olefiny lub solą trietaeoloamiey i siarczanu monoglicerydu z oleju kokosowego lub mieszaninami, zastępując polietylen innymi polietylenami o wyższym lub niższym ciężarze cząsteczkowym, takimi jak polietylen 6A, 7A, 8 A i 725 firmy Allied óignal AC i polietyleny E-12, E-14 i E-43 (o ciężarach cząsteczkowych 1800,2300 i 4500) firmy Eastman Chemical Corporation, następnie olej mineralny zastępując olejami mineralnymi o ciężarach cząsteczkowych około 550 lub wyższych do 1000 lub niższych do 150 lub zastępując kationowe środki powierzchniowo czynne, co najmniej częściowo, chlorkiem distearylodimeteloamoeiowym, chlorkiem trilaurylometeloamoeiowem, chlorkiem stearylocetylodimetyloamoniowym lub chlorkiem dilaurylodίeteloamoniowym, uzyskuje się także żądane działanie koedecjoeujące włosy i czyszczące, przy czym większe, gdy w skład kompozycji wchodzi kombinacja polietylenu i oleju mineralnego. W skład takich kompozycji mogą także wchodzić różne zilustrowane substancje pomocnicze lub niektóre z nich. Korzystnie, dodatkowo lub w zastępstwie innych ewentualnych wymienionych środkew kondycjoeujących kompozycje mogą zawierać amieosilikoee, takie jak opisane w opisach patentowych ótanew Zjednoczonych Ameryki nr nr 4 559 227, 4 563 347, 4 601 902, 4 704 272, i 4 749 732.

Korzystnie taki aminosilikonowy środek kondycjonujący włosy występuje w szamponie w ilości 0,05 do 3% najkorzystniej 1 do 2%. ókład ilościowy różnych kompozycji koedycjoeujących może zmieniać się, zawartości składeikew mogą wzrastać lub zmniejszać się o 10%, 20% i 30%, uzyskuje się wewczas także poprawione działanie kondecjonujące.

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena i0 000 zł

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Środek do kondycjonowania włosów zawierający kondycjonującą ilość czwartorzędowej soli amoniowej jako środka kondycjonującego, powierzchniowo czynną ilość rozpuszczalnego w wodzie, anionowego syntetycznego organicznego środka powierzchniowo czynnego i wodę, znamienny tym, że zawiera jeszcze nierozpuszczalny w wodzie polietylen w ilości wystarczającej, aby, gdy jest w stanie upłynnionym, nadającym się do dyspergowania w wodzie, mógł zwiększyć kondycjonujące działanie czwartorzędowej soli amoniowej oraz zawiera jeszcze solubilizującą ilość węglowodoru ciekłego w warunkach normalnych lub mieszaniny węglowodorów, które solubilizują polietylen i pomagają zdyspergować go w wodzie w obecności czwartorzędowej soli amoniowej, anionowego syntetycznego organicznego detergentu i wody.

2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że stanowi szampon, który zawiera 8 do 25% wag. rozpuszczalnego w wodzie lipofilowego siarczanu i/lub sulfonianu zawierającego 8 do 20 atomów węgla w grupie lipofilowej jako anionowego detergentu, 0,1 do 3% wag. kondycjonującego czwartorzędowego halogenku amoniowego o wzorze R¹R²R3r⁴N⁺X^_, w którym R1 oznacza niższy alkil o Ido 4 atomach węgla, R² i R3 oznaczają wyższe alkile o 10 do 40 atomach węgla, R⁴ oznacza taki wyższy lub niższy alkil, a X oznacza chlorowiec, 0,2 do 5% wag. polietylenu, który w temperaturze pokojowej jest w stanie stałym, 0,1 do 10%o wag. oleju mineralnego, który jest ciekły w temperaturze pokojowej i 50 do 95% wag. wody.

3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że stanowi szampon, zawierający 8 do 20% wag. rozpuszczalnego w wodzie lipofilowego siarczanu i/lub sulfonianu o 8 do 18 atomach węgla w grupie lipofilowej, w którym kation tworzący sól stanowi jon amonowy, niższy alkanoloamonowy lub metalu alkalicznego, jako anionowego detergentu, 0,2 do 2% wag. czwartorzędowego halogenku amoniowego, w którym suma atomów węgla wynosi co najmniej 30, a X oznacza atom chloru lub bromu, 0,2 do 2% wag. polietylenu stałego w warunkach normalnych o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 1000 do 5000,0,2 do 8% wag. oleju mineralnego o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 150 do 1000 i 60 do 90% wag. wody.

4. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że stanowi szampon, który zawiera dodatkowo 0,1 do 2% wag. parafin o 20 do 60 atomach węgla, 0,1 do 2% wag. izoparafin o 10 do 18 atomach węgla, 0,05 do 1,5% wag. celulozowego środka zagęszczającego, 0,5 do 6% wag. niższego alkanoloamidu wyższego kwasu tłuszczowego, 0,5 do 1,5% wag. estru wyższego kwasu tłuszczowego i niższego glikolu alkilenowego, 0,1 do 1% wag. estru wyższego kwasu tłuszczowego i wyższego alkoholu tłuszczowego, 0,3% do 2% wag. triglicerydu kwasu Cie-36, 0,2 do 1% wag. środka konserwującego, do 1,0% wag. chlorku metalu alkalicznego i 50 do 90% wag. wody.

5. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że stanowi szampon, który zawiera 8 do 20% wag. rozpuszczalnego w wodzie lipofilowego siarczanowego anionowego detergentu zawierającego 10 do 18 atomów węgla w grupie lipofilowej, 0,3 do 1% wag. czwartorzędowego halogenku amoniowego, w którym Ri oznacza alkil o 1lub 2 atomach węgla, każdy z R², R³ i R⁴ oznacza alkil o 12 do 22 atomach węgla, a suma atomów węgla wynosi co najmniej 34, 0,2 do 1,5% wag. polietylenu stałego w warunkach normalnych o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 1000 do 4000, 0,5 do 6% wag. oleju mineralnego o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 300 do 800 i 65 do 80% wag. wody, przy czym lepkość szamponu jest w zakresie i000 do i 5 000 mPa · s w 25°C, a pH jest w zakresie 5 do

6. Środek według zastrz. 5, znamienny tym, że stanowi szampon, który zawiera 10 do 15% wag. siarczanu alkoholu o 10 do 18 atomach węgla, 1 do 5% wag. siarczanu alkoholu oksyalkilenowanego o 10 do 18 atomach węgla, 0,3 do 0,7% wag. czwartorzędowego chlorku amoniowego, w którym Ri oznacza metyl, a każdy z r2, R³ i r4 oznacza alkil o 12 do 18 atomach węgla, 0,5 do 1% wag. polietylenu stałego w warunkach normalnych o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 1000 do 3500, 0,7 do 5% oleju mineralnego o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 400 do 700, i 65 do 80%

165 297 3 wag. wody, przy czym lepkość szamponu jest w zakresie 3000 do 8000 mPa · s w 25°C, a pH jest w zakresie 6 do 7.

7. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że stanowi szampon, który zawiera 8 do 35% wag. rozpuszczalnego w wodzie lipofilowego siarczanu lub mieszaniny siarczanów o 10 do 18 atomach węgla w grupie lipofilowej, 0,3 do 1% wag. czwartorzędowego halogenku amoniowego o wzorze R¹R²R³R⁴N⁺X w którym R¹ oznacza alkil o 1 lub 2 atomach węgla, każdy z R2, r3 i R⁴ oznacza alkil o 12 do 22 atomach węgla a suma atomów węgla w R1, R², R3 i R⁴ wynosi co najmniej 34,0,2 do 2% wag. polietylenu stałego w warunkach normalnych o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 1000 do 4000, 0,5 do 6% wag. oleju mineralnego o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 300 do 800 i dodatkowo zawiera 0,1 do 1% wag. parafin o 20 do 50 atomach węgla, 0,1 do 1% wag. izoparafin o 12 do 16 atomach węgla, 0,2 do 1% wag. celulozowego środka zagęszczającego, 2 do 5% wag. niższego alkanoloamidu wyższego kwasu tłuszczowego, 0,5 do 1% wag. estru wyższego kwasu tłuszczowego i glikolu etylenowego, 0,1 do 0,6% wag. estru wyższego kwasu tłuszczowego i wyższego alkoholu tłuszczowego, 0,5 do 1,5% wag. triglicerydu kwasu C18-36, 0,3 do 0,7% wag. środka konserwującego, do 0,5% wag. chlorku metalu alkalicznego i 65 do 80% wag. wody, przy czym lepkość szamponu jest w zakresie 1000 do 10 mPa · s w 25°C.

8. Środek według zastrz. 7, znamienny tym, że stanowi szampon, który zawiera 10 do 15% siarczanu alkoholu o 10 do 18 atomach węgla, 0 do 5% siarczanu wyższego alkoholu oksyalkilenowanego o 10 do 18 atomach węgla, 0,3 do 0,7% wag. czwartorzędowego chlorku amoniowego, w którym R¹ oznacza metyl, a każdy z R², R³, R4 oznacza alkil o 12 do 18 atomach węgla, 0,2 do 1,0% wag. stałego w warunkach normalnych polietylenu o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 2000 do 3500, 0,7 do 5% wag. oleju mineralnego o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 400 do 700, i dodatkowo zawiera 0,1 do 0,5% wag. parafin o 20 do 40 atomach węgla, 0,1 do 0,5% wag. izoparafin o 13 do 14 atomach węgla, 0,4 do 0,8% wag. hydroksy-niższoalkilocelulozowego środka zagęszczającego, 2 do 4% wag. monoetanoloamidu wyższego kwasu tłuszczowego, 0,5 do 1% wag. diestru wyższego kwasu tłuszczowego i glikolu etylenowego, 0,2 do 0,5% wag. estru wyższego kwasu tłuszczowego i wyższego alkoholu tłuszczowego, 0,5 do 1% wag. triglicerydu kwasu C18 - 36,, 0,4 do 0,6% wag. środka konserwującego, 0,5% wag. chlorku sodu i 65 do 80% wag. wody, przy czym lepkość szamponu jest w zakresie 3000 do 8000 mPa · s w 25°C.

8.

9. Sposób wytwarzania środka do kondycjonowania włosów, zawierającego kondycjonującą ilość czwartorzędowej soli amoniowej jako środka kondycjonującego, powierzchniowo czynną ilość rozpuszczalnego w wodzie anionowego syntetycznego organicznego środka powierzchniowo czynnego, nierozpuszczalnego w wodzie polietylenu w ilości wystarczającej aby mógł zwiększyć kondycjonujące działanie czwartorzędowej soli amoniowej, gdy jest solubilizowany oraz solubilizującą ilość węglowodoru ciekłego w warunkch normalnych lub mieszaniny węglowodorów, które solubilizują polietylen, i wodę, znamienny tym, że obejmuje następujące etapy: (a) wytwarzanie dyspersji lub emulsji anionowego środka powierzchniowo czynnego w wodzie w podwyższonej temperaturze, (b) wytwarzanie roztworu lub dyspersji czwartorzędowej soli amoniowej kondycjonującej włosy i polietylen w wymienionym ciekłym węglowodorowym środku solubilizującym w podwyższonej temperaturze i (c) mieszanie przedmieszki z etapu (b) z przedmieszką z etapu (a) do wytworzenia trwałej dyspersji lub emulsji.

10. SposSb wytwarzania śrc^dka dk koo dycjonowania włosów według zastrz. i), zn9mieany tym, że w przypadku wytwarzania środka w postaci szamponu zawierającego jako detergent anionowy 8 do 25% wag. rozpuszczalnego w wodzie lipofilowego siarczanu i/lub sulfonianu o 8 do 20 atomach węgla w grupie lipofilowej, 0,1 do 3% wag. koeOrcjoeującego czwartorzędowego halogenku amoniowego o wzorze R¹R²R³r4n⁺X, w którym R1 oznacza niższy alkil o i do 4 atomach węgla, R² i R ³ oznaczają wyższe alkile o 10 do 40 atomach węgla, R4 oznacza wyższy alkil lub niższy alkil jak określone powyżej, a X oznacza atom chlorowca, 0,2 do 5% wag. polietylenu, stałego w temperaturze pokojowej, 0,1 do 10% wg. oleju mineralnego, ciekłego w temperaturze pokojowej i 50 do 95% wag. wody, obejmuje następujące etapy: (a) wytwarzanie dyspersji lub emulsji rozpuszczalnego w wodzie lipofilowego siarczanu i/lub sulfonianu w wodzie w podwyższonej temperaturze; (b) wytwarzanie roztworu lub dyspersji czwartorzędowego halogenku amonio4

165 297 wego i polietylenu w oleju mineralnym w podwyższonej temperaturze i (c) mieszanie przedmieszki z etapu (a) z przedmieszką z etapu (b) do wytworzenia szamponu w postaci trwałej dyspersji lub emulsji.

11. Sposóp według zastrz. 10, znamieany tym, że w pr^padyp wytwarzania szamponu, otóry zawiera 10 do 15% wag. siarczanu alkoholu o 10 do 18 atomach węgła, 1 do 5% wag. siarczanu alkoholu oksyalkileeowaeego o 10 do 18 atomach węgla, 0,3 do 0,7% wag. czwartorzędowego chlorku amoniowego o wzorze R¹R²R³R⁴N+Cl, w kterym R¹ oznacza metyl, a każdy z R, R³ i R⁴oznacza alkil o 12 do 18 atomach węgla, 0,2 do 1,0% stałego polietylenu o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 1000 do 3500,0,7 do 5% wag. oleju mineralnego o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 400 do 700,0,1 do 0,5% wag. parafin o 20 do 40 atomach węgla, 0,1 do 0,5% wag. izoparafin o 13 do 14 atomach węgla, 0,4 do 0,8% wag. hydroksy-eiżsdoalkilocelulodowego środka zagęszczającego, 2 do 4% wag. monoetanoloamidu wyższego kwasu tłuszczowego, 0,5 do 1% wag. diestru glikolu etylenowego i wyższego kwasu tłuszczowego, 0,2 do 5% wag. estru wyższego kwasu tłuszczowego i wyższego alkoholu tłuszczowego, 0,5 do 1% wag. triglicerydu kwasu C18-36, 0,4 do 0,6% wag. środka konserwującego, do 0,5% wag. chlorku sodu i 65 do 80% wag. wody, wytwarza się dwie przedmieszki w zakresie temperatur 70 do 90°C, po czym miesza się je razem w tej temperaturze w ciągu 5 minut do 1 godziny, po czym wytworzoną dyspersję lub emulsję oziębia się do temperatury pokojowej i uzyskuje się trwały, nie rozdzielający się produkt, z kterego nie osiada substancja stała, o pH w zakresie 6 do 7 i lepkości w zakresie 1000 do 10 000 mPa · s w 25°C.