PL166899B1 - Method of obtaining pure, double sodium yttrium orthophosphate - Google Patents

Method of obtaining pure, double sodium yttrium orthophosphate

Info

Publication number
PL166899B1
PL166899B1 PL29021391A PL29021391A PL166899B1 PL 166899 B1 PL166899 B1 PL 166899B1 PL 29021391 A PL29021391 A PL 29021391A PL 29021391 A PL29021391 A PL 29021391A PL 166899 B1 PL166899 B1 PL 166899B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
orthophosphate
sodium
temperature
yttrium
hours
Prior art date
Application number
PL29021391A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL290213A2 (en
Inventor
Wladyslawa Szuszkiewicz
Original Assignee
Akad Ekonom Oskara Langego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akad Ekonom Oskara Langego filed Critical Akad Ekonom Oskara Langego
Priority to PL29021391A priority Critical patent/PL166899B1/en
Publication of PL290213A2 publication Critical patent/PL290213A2/en
Publication of PL166899B1 publication Critical patent/PL166899B1/en

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

Sposób otrzymywania czystego, podwójnego ortofosforanu sodowo-itrowego, polegający na reakcji związków sodu z ortofosforanem litu w podwyższonej temperaturze, znamienny tym, że tlenek itru Y2O3 ogrzewa się z metafosforanem sodu NaPO3 w stosunku molowym 1:6, w temperaturze 973 K przez 2 godziny po czym temperaturę podnosi się do 1273 K i ogrzewanie prowadzi się przez 12 godzin.A method for obtaining pure double sodium yttrium orthophosphate, consisting in the reaction of sodium compounds with lithium orthophosphate at an elevated temperature, characterized in that yttrium oxide Y2O3 is heated with sodium metaphosphate NaPO3 in a molar ratio of 1:6, at a temperature of 973 K for 2 hours, then the temperature is raised to 1273 K and the heating is continued for 12 hours.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania czystego, podwójnego ortofosforanu sodowo-itrowego o wzorze Na3Y2(POą)3, który może stanowić materiał laserowy i mieć zastosowanie jako luminofor.The present invention relates to a process for the preparation of pure sodium yttrium double orthophosphate of formula Na3Y2 (POa) 3, which can be a laser material and can be used as a phosphor.

Znany jest sposób otrzymywania podwójnego ortofosforanu sodowo-itrowego Na3Y2(PO4)3 w wyniku bezpośredniego ogrzewania mieszaniny fosforanu trój sodowego Na3PO4 i ortofosforanu itru YPO4 w temperaturze 1223 K (Zimina G.W. et. al. Inorg. Mater. 35, 2134, 1990). Metoda ta nie daje jednak czystego preparatu.There is a known method of obtaining Na3Y2 (PO4) 3 double sodium-yttrium orthophosphate by direct heating of a mixture of trisodium phosphate Na3PO4 and yttrium YPO4 orthophosphate at a temperature of 1223 K (Zimina G.W. et. Al. Inorg. Mater. 35, 2134, 1990). However, this method does not give a pure preparation.

Sposób według wynalazku polega na tym, że mieszaninę tlenku itru Y2O3 i metafosforanu sodu NaPO3 w stosunku molowym 1:6 ogrzewa się przez 2 godziny w temperaturze 973 K. Z kolei powstałą mieszaninę związków poddaje się dalszemu ogrzewaniu w temperaturze 1273 K przez 12 godzin i uzyskuje się podwójny ortofosforan sodowo-itrowy Na3Y2(PO4)3 o wysokiej czystości.The process according to the invention consists in heating a mixture of yttrium oxide Y2O3 and sodium metaphosphate NaPO3 in a molar ratio of 1: 6 for 2 hours at the temperature of 973 K. The resulting mixture of compounds is then subjected to further heating at a temperature of 1273 K for 12 hours and obtained Na3Y2 (PO4) 3 double sodium-yttrium orthophosphate is obtained.

Zaletą sposobu jest krótki czas syntezy, dostępność używanych surowców i czystość preparatu.The advantage of the method is the short synthesis time, the availability of the raw materials used and the purity of the preparation.

Przykład. Mieszaninę zawierającą 0,57420g metafosforanu sodu NaPO3 i 0,42580g tlenku itru Y2O3 utarto w moździerzu agatowym, spastylkowano i umieszczono w tyglu platynowym, który wstawiono do pieca kantalowego. Piec ogrzewano do temperatury 973 K i ogrzewano próbkę przez 2 godziny. Rentgenograficznie stwierdzono, że w wyniku ogrzewania do temperatury 973 K powstają następujące fazy: ortofosforan itru YPO4, pirofosforan sodu NaąP2Ov i tlenek sodu Na2O, zgodnie z reakcją:Example. A mixture containing 0.57420 g of sodium metaphosphate NaPO3 and 0.42580 g of yttrium Y2O3 oxide was triturated in an agate mortar, pelleted and placed in a platinum crucible which was placed in a cantalum furnace. The furnace was heated to 973 K and the sample was heated for 2 hours. X-ray analysis revealed that the following phases are formed as a result of heating to 973 K: Yttrium orthophosphate YPO4, sodium pyrophosphate NaP2Ov and sodium oxide Na2O, according to the reaction:

2Y2O3 + 6Na2PO3 = 4YPO4 + Na452O7 + Na2O2Y2O3 + 6Na2PO3 = 4YPO4 + Na4 5 2O7 + Na2O

Z kolei uzyskany spiek utarto, ponownie umieszczono w piecu kantalowym, podnosząc temperaturę do 1273 K i wygrzewano próbkę przez 12 godzin, uzyskując czysty podwójny ortofosforan sodowo-itrowy Na3Y2(PO4)3, zgodnie z reakcją:The resulting sinter was then ground, re-placed in a cantalum furnace, raising the temperature to 1273 K, and annealing the sample for 12 hours, obtaining pure Na3Y2 (PO4) 3 sodium-yttrium double orthophosphate, according to the reaction:

4YPO4 + Na4P2O7 + Na2O = 2Na3Y2(PO4)34YPO4 + Na4P2O7 + Na2O = 2Na3Y2 (PO4) 3

Analiza rentgenograficzna i spektroskopowa IR nie wykazały obecności innych fosforanów w produkcie. Na szlifie stopionej próbki Na3Y 2(PO4)3 widoczne są jednorodne kryształy.X-ray and IR spectroscopy analysis showed no other phosphates in the product. Homogeneous crystals are visible on the cut of the molten Na3Y 2 (PO4) 3 sample.

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.Publishing Department of the UP RP. Circulation of 90 copies

Cena 1,00 zł.Price PLN 1.00.

Claims (1)

Zastrzeżenie patentowePatent claim Sposób otrzymywania czystego, podwójnego ortofosforanu sodowo-itrowego, polegający na reakcji związków sodu z ortofosforanem litu w podwyższonej temperaturze, znamienny tym, że tlenek itru Y2O3 ogrzewa się z metafosforanem sodu NaPOs w stosunku molowym 1:6, w temperaturze 973 K przez 2 godziny po czym temperaturę podnosi się do 1273 K i ogrzewanie prowadzi się przez 12 godzin.A method for the preparation of pure, double sodium-yttrium orthophosphate, based on the reaction of sodium compounds with lithium orthophosphate at an elevated temperature, characterized in that yttrium oxide Y2O3 is heated with sodium metaphosphate NaPOs in a molar ratio of 1: 6 at a temperature of 973 K for 2 hours after the temperature is raised to 1273 K and heating is carried out for 12 hours.
PL29021391A 1991-05-09 1991-05-09 Method of obtaining pure, double sodium yttrium orthophosphate PL166899B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29021391A PL166899B1 (en) 1991-05-09 1991-05-09 Method of obtaining pure, double sodium yttrium orthophosphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29021391A PL166899B1 (en) 1991-05-09 1991-05-09 Method of obtaining pure, double sodium yttrium orthophosphate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL290213A2 PL290213A2 (en) 1992-02-10
PL166899B1 true PL166899B1 (en) 1995-06-30

Family

ID=20054576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29021391A PL166899B1 (en) 1991-05-09 1991-05-09 Method of obtaining pure, double sodium yttrium orthophosphate

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL166899B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL290213A2 (en) 1992-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Westman et al. Constitution of soluble phosphate glasses
Hudon et al. Critical evaluation and thermodynamic optimization of the CaO-P2O5 system
Hill et al. The binary system P 2 O 5; 2 CaO. P 2 O 5
Schwarz et al. Investigations on the electronic structure of double phosphates of the type M3RE (PO4) 2 (RE= rare earths, lanthanides)
Katnack et al. Phase Equilibria in the System ZnO‐P 2 O 5
US4329327A (en) Method for making B-form aluminum trimetaphosphate from powder reactants
Drasˇner et al. Crystallisation of iron phosphate glasses
Cherbib et al. Structure and thermochemical study of strontium sodium phosphate glasses
Hikichi et al. Thermal reactions of hydrated hexagonal RPO4· nH2O (R= Tb or Dy, n= 0.5 to 1)
Griffith New Sodium Phosphates1, 2
Wanklyn Flux growth of crystals of some transition metal fluorides
Morgan et al. Reactions of BeO and SiO2; Synthesis and Decomposition of Phenacite
Pan et al. Syntheses, structures and properties of metal phosphates Pb2Mg (PO4) 2, Pb4Zn8 (PO4) 8 and α-BaZn2 (PO4) 2
US2916354A (en) Method of producing phosphates
Jillavenkatesa et al. The infrared and Raman spectra of tetracalcium phosphate (Ca4P2O9)
Jungowska The system LaPO4–Ca3 (PO4) 2
PL164779B1 (en) The method of obtaining pure, double sodium-lithium orthophosphate
Czupinska The system YPO4-Mg3 (PO4) 2-Mg2P2O7
PL165634B1 (en) Method of obtaining sodium-yttrium metaphosphate in the form of a powder
Pet’kov et al. Preparation, thermal diffusivity, and thermal conductivity of phosphate ceramics with the tridymite structure
Szuszkiewicz Phase equilibria in the system YPO4-NaPO3
PL190175B1 (en) Method of obtaining pure secondary barium and yttrium orthophosphate
EP0230214A2 (en) Process for the preparation of substantially crystalline calcium sodium metaphosphate
Deyneko et al. Ferroelectric properties and structural refinement of whitlockite-type phosphate Ca8. 5Pb0. 5Ho (PO4) 7
PL165622B1 (en) The method of obtaining pure sodium yttrium metaphosphate