PL167128B1 - Synergistyczny srodek do regulowania wzrostu roslin PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents
Synergistyczny srodek do regulowania wzrostu roslin PL PL PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL167128B1 PL167128B1 PL91291484A PL29148491A PL167128B1 PL 167128 B1 PL167128 B1 PL 167128B1 PL 91291484 A PL91291484 A PL 91291484A PL 29148491 A PL29148491 A PL 29148491A PL 167128 B1 PL167128 B1 PL 167128B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- alkoxy
- particularly preferably
- haloalkoxy
- Prior art date
Links
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title claims abstract description 6
- -1 1,3-butadiene-1,4-diyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 119
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 29
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 35
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N chlormequat Chemical class C[N+](C)(C)CCCl JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VHOVSQVSAAQANU-UHFFFAOYSA-M mepiquat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+]1(C)CCCCC1 VHOVSQVSAAQANU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 claims 2
- GARJMFRQLMUUDD-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C[N+]1(C)CCCC1 GARJMFRQLMUUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N N-methylpyridinium Chemical class C[N+]1=CC=CC=C1 PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 abstract description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 57
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 24
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 24
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 19
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 16
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 16
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 16
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 16
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 13
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 11
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 11
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 10
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 10
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 10
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 10
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 9
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 9
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 9
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 4
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 4
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 3
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 3
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 3
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 3
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001522316 Pyrrhula pyrrhula Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 3
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 3
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 3
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 3
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 description 3
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 3
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- FIARMZDBEGVMLV-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,2-pentafluoroethanolate Chemical group [O-]C(F)(F)C(F)(F)F FIARMZDBEGVMLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004711 1,1-dimethylethylthio group Chemical group CC(C)(S*)C 0.000 description 2
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 2
- JLAUIBFZZUVOBB-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentan-1-amine Chemical compound CCC(C)CCN JLAUIBFZZUVOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N ethylmethylamine Chemical compound CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-N n-methylpropan-1-amine Chemical compound CCCNC GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- SQGSVBHTFQOZDL-UHFFFAOYSA-N (2-Methylpropyl)(propyl)amine Chemical compound CCCNCC(C)C SQGSVBHTFQOZDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- XDIAMRVROCPPBK-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CC(C)(C)CN XDIAMRVROCPPBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- MGWAGIQQTULHGU-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbutan-1-amine Chemical compound CCC(CC)CN MGWAGIQQTULHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWXQPERWRDHCMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)NC(C)(C)C ZWXQPERWRDHCMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJQGARKSJMMQBX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-propylpropan-2-amine Chemical compound CCCNC(C)(C)C LJQGARKSJMMQBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJROPLWGFCORRM-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-1-amine Chemical compound CCC(C)CN VJROPLWGFCORRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GELMWIVBBPAMIO-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-amine Chemical compound CCC(C)(C)N GELMWIVBBPAMIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNDXRJBYZOSNQO-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentan-1-amine Chemical compound CCCC(C)CN WNDXRJBYZOSNQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYNQKCFJPQEXSL-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentan-3-amine Chemical compound CCC(N)C(C)C JYNQKCFJPQEXSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004710 2-methylpropylthio group Chemical group CC(CS*)C 0.000 description 1
- GPWHFPWZAPOYNO-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbutan-1-amine Chemical compound CC(C)(C)CCN GPWHFPWZAPOYNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXSUORGKJZADET-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbutan-2-amine Chemical compound CC(N)C(C)(C)C DXSUORGKJZADET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOZZAIIGWFLONA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutan-2-amine Chemical compound CC(C)C(C)N JOZZAIIGWFLONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQMPTVQCADWACQ-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentan-3-amine Chemical compound CCC(C)(N)CC VQMPTVQCADWACQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1h-indole Chemical compound CN1CCCC1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2CCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 241000252254 Catostomidae Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical group O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000271897 Viperidae Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004789 chlorodifluoromethoxy group Chemical group ClC(O*)(F)F 0.000 description 1
- 125000004651 chloromethoxy group Chemical group ClCO* 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010710 diesel engine oil Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical group CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- WGBBUURBHXLGFM-UHFFFAOYSA-N hexan-2-amine Chemical compound CCCCC(C)N WGBBUURBHXLGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQLZFBUAULNEGP-UHFFFAOYSA-N hexan-3-amine Chemical compound CCCC(N)CC HQLZFBUAULNEGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N isopentylamine Chemical compound CC(C)CCN BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000002015 leaf growth Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- ZQGJEUVBUVKZKS-UHFFFAOYSA-N n,2-dimethylpropan-2-amine Chemical compound CNC(C)(C)C ZQGJEUVBUVKZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVFVBAPHBZWJFX-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylpropyl)butan-2-amine Chemical compound CCC(C)NCC(C)C DVFVBAPHBZWJFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHCCDDQKNUYGNC-UHFFFAOYSA-N n-ethylbutan-1-amine Chemical compound CCCCNCC QHCCDDQKNUYGNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCVNDBIXFPGMIW-UHFFFAOYSA-N n-ethylpropan-1-amine Chemical compound CCCNCC XCVNDBIXFPGMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIVIDPPYRINTTH-UHFFFAOYSA-N n-ethylpropan-2-amine Chemical compound CCNC(C)C RIVIDPPYRINTTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYOCKIVAXFOJOK-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylbutan-2-amine Chemical compound CCC(C)NC(C)C JYOCKIVAXFOJOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLSTXUUYLIALPB-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylpropan-1-amine Chemical compound CCCNC(C)C VLSTXUUYLIALPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYZDPHNAGSFQB-UHFFFAOYSA-N n-propylbutan-1-amine Chemical compound CCCCNCCC CWYZDPHNAGSFQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYNZYUUXSVZDJO-UHFFFAOYSA-N n-propylbutan-2-amine Chemical compound CCCNC(C)CC QYNZYUUXSVZDJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- PQPFFKCJENSZKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-amine Chemical compound CCC(N)CC PQPFFKCJENSZKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000004784 trichloromethoxy group Chemical group ClC(O*)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
substancje dodatkow e, znamienny tym, ze synergistyczna mieszanina sklada sie z jednej wykazujacej dzialanie regulujace wzrost roslin czwartorzedowej soli amoniowej wybranej z grupy obejmujacej sole N,N-dimetyloazacyklo- heptaniowe, sole N ,N -dim etylopiperydyniowe, sole N,N- dim etylotetrahydropirydazyniowe, sole N,N ,N-trim ety lo-N- 2-chloroetyloam oniowe, sole N -m etylopirydyniowe oraz sole N ,N -dim etylopirolidyniow e 1 z pochodnej imi- dazolinylow ej o wzorze ogólnym przedstawionym na rys., w którym R oznacza grupe C 1-C 4-alkilowa, R oznacza grupe C1-C4-alkilowa albo C3-C6-cykloalkilowa, R 3 oznacza atom wodoru, grupe C1-C 12-alkilowa, C1- C 12-alkoksylowa, C1-C12-alkiloaminowa, di-C1-C 12-alki- loam inow a, grupe fenylowa, fenoksylowa albo grupe fenyloam inow a, przy czym grupy arom atyczne sa ewen- tualnie podstawione przez 1 - 5 atom ów chlorowca i/albo przez 1 - 3 nastepujace grupy: C 1-C 4-alkilow a, C1-C4- chlorowcoalkilowa, C1-C4-alkoksylowa, C1 -C4-chlorowco- alkoksylow a, C 1-C 4-alkilotio i grupa C1-C4-chlorowco- alkilotio, R 4 oznacza atom wodoru lub chlorow ca, grupe C1-C4-alkilowa, C 1-C4-chlorowcoalkilowa, C 1-C4-alko- ksylow a, C 1-C4-chlorowcoalkoksylowa C 1-C4-alkilotio albo grupe C 1-C4-chlorowcoalkilotio, R5 i R6 niezaleznie od siebie oznaczaja jedna z grup wymienionych przy R albo razem oznaczaja grupe, 1, 3-butadien-1, 4-diylowa, która jest ewentualnie podstawiona przez 1- 4 atom y chlorow ca i/lub przez 1 - 3 nastepujace grupy: grupa C1- C4-alkilowa, C 1-C4-chlorowcoalkilowa, C 1-C4-alkoksy- lowa, C 1-C4-chlorowcoalkoksylowa, . . . . PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wys^azku jest rąeencirtączeą środek do regulowaeia wzrostu roślie, zawierający obojętee eośeiki i rąyercirtączeą mierznyiya składającą rię z jedeej wykazującej działaeie regulujące wzrost roślie czwartorzędowej roli amoeiowej wąbraeej z grupą obejmującej role N,N-dimetąloazacąkloheptaeiowe, sole N,N-dimetąlopipenądąyiowe, sole N,N-dimetąlotetrahądropirądaząeiowe, sole N,N,N-trimetąlo-N-2-chlonoetelonmoyżowe, sole N-metąlopiredąyiowe oraz sole N,N-dimetąlopirolidąyioue i z pochodeej imidnzolżyąlowej o wzorze ocóleąm przedstawioeąm ea rąsueku, w którąm R1 ozeacza grupę Ci-C4-alkilową, R2 ozeacza grupę Ci-C^-alkilową albo C3-Ce-cąkloalkżlową, R3 ozeacza atom wodoru, Ci-Ci2-alkilową, Ci-Ci2-alkoksąlową, CiC12-nlkiloamiyową, dż-C11C12-nlkżloamieową, grupę feeąlową, feeoksąlową albo feyąlonmżyową, przą cząm anomatączye grupą są eweetualeie podstawce przez 1-5 atomów chlorowca i/albo przez 1-3 grupą, jak grupę Ci^-alkilową, C11C4-chlonoucoalkżlową, Ci-C4-alkoksąlową, C1-C4chlorowconlkoksąlową, Ci-C4-alkilotio i przez grupę Ci-C4-chlorowcoalkżlotżo, R4 oze^za atom wodoru lub chlorowca, grupę Ci^-alkilową, Ci^-chlorowcoalkżlową, Ci-C4-alkoksąlową, Ci-C4-chlorowcoalkoksąlową, Ci 1C4-nlkilotżo albo grupę C1-C4-chlorowcoalkzlotzo, R z R mezależeie od siebie ozeaczają jedeą z grup wąmieyżoyąch przą R4 albo razem ozeaczają grupę i,3-butadien-i,4-dżąlową, która jest eueetunleie podstawia i-4 atomami chlorowca i/albo i-3 grupamijak grupą Ci-C4-alkilową, C11C4-chlonowcoalkilową, Ci-C4-alkoksąlową,Ci-C4-chlorowcoalkoksąlową, C11C4-nlkżlotżo i grupą C1-C4-chloroucoalkżlotżo, oraz obojętee rubrtnycje dodatkowe, przą cząm stosueek soli amoeZowej do pochodeej żmżZnzolżyowej weyorż 0,i:i do i000:i części wagowąc^
Czwartorzędowe związki nmoeioue zeaee są z literaturą jako regulatorą wzrostu roślie, eiemiecki opis pateetową er DE-A 2207 575. Poza tąm w literaturze opisaee są pochoZee imiZazolu jako środki chwastobójcze, eiemiecki opis pateytowe er DE-A 3i 2i 736. Z europejskiego opisu pateetowego er EP-A i49 083 zenee są mieszaeiee składające się z soli N,N,N-tnżmetelo-N-2chloroeteloamoyiowech i kwasu 2-(4-izopropąlo-4-metylo-5-okso-2-imidnzoliy-2-ąlo)13-chiyolżyoknrbokrelowego, które weknzują właściwości regulounyin wzrostu roślie.
Celem eieiejszego weynlnzku bąło opracounyie eowąch Zziałającąch sąeergżstączeie mierzneie do regulowaeia wzrostu roślie.
Storownye w środkach według wąealazku związki o wzorze ogóleąm przedrtnwżoyem ea ^sueku posiadają podstawekki o eiżej podneech zenczeyinch, a miaeowicie Ri oze^za grupę Ci-C4-alkilową, jak grupa metąlowa, etąlowa, propelown, i-metyloetąlowa, brnątow^ i-metąlopropąlowa, 2-metąlopropąlowa i 1,1-dimeteloetąloun, szczególeie korzertyie grupa meteloun, etąlowa i i-metyloetąlowa, a zwłaszcza korzesteie grupa metąlowa i i-metyloetąlowa, R2 oze^za grupę Ci-C4-alkilową, jak grupa metelown, etą^a, propąlown, i-metyloetąlowa, brnątow^ 1-metylopropelown, 2-metąlopropeloun, i i,i-dimetyloetąlowa, przeważeZe grupa metelown i etelown, zwłaszcza korzertyie grupa metelown, albo grupę C3-C6-cąklonlkilową, jak grupa cąklopnopąloun, ceklobutelown, ceklopeytelown i cekloheksąlown, korząsteie grupa cąklopropąlown i ceklopeytelown, zwłaszcza korzesteie grupa ceklopropąlown, R3 oze^za atom wodoru, grupę Ci1Ci2-nlkilową, korząsteie rozgałęz^ą albo eierozcnłazioyą grupę Ci-Ce-alkilową, jak grupa metelown, etąlowa, propąlown, butelown, i-metylopropąlowa, 2-metąlopropelown, i ,1-dimeteloetelown, peytelown, i-metylobutąlowa, 2-metąlobutelown, 3-metąlobutelown, 2,2-dimetąlopropąlown, i-etylopropelown, heksąlown, 1,i-dimetylopropeloua, i,2Zimetelopropelown, 1-metelopeyteloun, 2-metąlopeetąlowa, 3-metąlopeytelown, 4-metąlopeeteloun, i,i-dimetylobutelown, 1,2-dimetelobuteloun, i,3-dimetąlobutąlowa, 2,2-Zżmetelobutelown, 2,3-dimetelobutąlown, 3,31Zimetelobutąloun, 1-etylobutąlown, 2-etąlobutelown, i,i,2trimetąlopropelown, 1,2,2-trimetelopropelown, i-etylo-imetąlopropąlowa i 1-etąlo-2-metelopnopeloun, szczegó^ie korząsteie rozcnłęzioeą albo eierozgnłazioyą grupę Ci-C4-alkilową, jak grupa metelown, etąlowa, propeloun, 1-meteloeteloun, brnątow^ i-metylopropąlowa, 2-metąlo4
167 128 propylowa i 1,1 -dimetyloetylowa, dalej R3 oznacza grupę Ci -Ci 2-alkoksylową, korzystnie rozgałęzioną albo nierozgałęzioną grupę Ci -C6-alkoksylową, jak grupa metoksylowa, etoksylowa, propoksylowa, 1-metyloetoksylowa, butoksylowa, 1-metylopropok.sylowa, 2-metylopropoksylowa, 1,1dimetyloetoksylowa, pentyloksylowa, 1-metylobutoksylowa, 2-metylobutoksylowa, 3-metylobutoksylowa, 2,2-dimetylopropoksylowa, 1-etylopropoksylowa, heksyloksylowa, 1,1-dimetylopropoksylowa, 1,2-dimetylopropoksylowa, 1-metylopentyloksylowa, 2-metylopentyloksylowa,
3-metylopentyloksylowa, 4-metylopentyloksylowa, 1,1-dimetylobutyloksylowa, 1,2-dimetylobutoksylowa, 1,3-dLmetylobutoksylowa, 2,2-dimetylobutoksylowa, 2,3--^i^<^1t^i<^i^1Jtoksylowa, 3,3-dimetylobutoksylowa, 1-etylobutoksylowa, 2-etylobutoksylowa, 1,1,2-trimetylopropoksylowa, 1,2,2-trimetylopropoksylowa, 1-etylo-1-metylopropoksylowa i 1-etylo-2-metylopropoksylowa, szczególnie korzystnie rozgałęzioną albo nierozgałęzioną grupę O-C^alkoksylową, jak grupa metoksylowa, etoksylowa, propoksylowa, 1-metyloetoksylowa, butoksylowa, 1-metylopropoksylowa, 2-metylopropoksylowa i grupa 1,1-dimetyloetoksylowa. dalej R3 oznacza grupę C1-C12-alkiloaminową, szczególnie korzystnie grupę C1-C6-alkiloaminową, jak grupa metyloaminowa, etyloaminowa, propyloaminowa, 1-metyloetyloaminowa, butyloaminowa, 1 -metylopropyloaminowa, 2-metylopropyloaminowa, 1,1-dimetyloetyloaminowa, pentyloaminowa, 1-metylobutyloaminowa, 2-metylobutyloaminowa, 3-metylobutyloaminowa, 2,2-dimetylopropyloaminowa, 1-etylopropyloaminowa, heksyloaminowa, 1,1-dimetylopropyloaminowa, 1,2-dimetylopropyloaminowa, 1-metylopentyloaminowa, 2-metylopentyloaminowa, 3-metylopentyloaminowa. 4-metylopentyloaminowa, 1,1-dimetylobutyloaminowa, 1,^-<^ii^m^t;^yol^i^,tyloaminowa, 1,3-dimetylobutyloaminowa, 2,2-dimetylobutyloaminowa. 2.3-dimetylobutyloaminowa. 3,3-dimetylobutyloaminowa, 1-etyiobutyloaminowa, 2-etylobutyloaminowa, 1,1,2--rimetylopropyloaminowa, 1,2,2-trimetylopropyloaminowa, 1-etylo-l-metylopropyloaminowa i 1-etylo-2-metylopropyloaminowa, dalej R3 oznacza grupę di-C1-C12-alkiloaminową, szczególnie korzystnie grupę di-C1-C6-alkiloaminową, korzystnie grupę di-C1-C4-alkiloaminową, jak grupa N,N-dimetyloaminowa, N,Ndietyloaminowa, N,N-dipropyloaminowa, N,N-di-(1-metyloetylo)aminowa, N,N-dibutyloaminowa, N.N-di-(1-metylopropylo)-aminowa. N,N-di-(2-metylopropylo)-aminowa, N,N-di-(1,1-dimetyloetylo)-aminowa, N-etylo-N-metyloaminowa, N-metylo-N-propyloaminowa, N-metylo-N(1-metyloetylo)-aminowa, N-butylo-N-metyloaminowa, N-metylo-N-(ł-metylopropylo)aminowa, N-metylo-N-(2-metylopropylo)-aminowa, N-( 1,1-dimetyloetylo)-N-metyloaminowa, N-etylo-N-propyloaminowa, N-etylo-N-(1-metyloetylo)-aminowa, N-butylo-N-etyloaminowa, Netylo-N-(1-metylopropylo)-aminowa.N-et:ylo-N-(2-metylopropylo}-umnowa,N-etylo-N-(1,1-dimetyloetylo)aminowa, N-(1-metyloetylo)-N-propyloaminowa, N-butylo-N-propyloaminowa, N-(1-metylopropylo)-N-propyloaminowa, N-(2-metylopropylo)—N-propyloaminowa, N-( 1,1 -dimetyloetylo)N-propyloaminowa, N-butylo-N-(1-metyloetylo)-aminowa, N-(1-metyloetylo)-N-(1-metylopropylo)-aminowa, N-(1,1-dimetyloetylo)-N-(1-metyloetylo)-aminowa. N-butylo-N-(1-metylopropylo)-aminowa, N-butylo-N-(2-metylopropylo)-aminowa, N-butylo-N-(1,1-dimetyloetylo)amino wa, N-( 1-metylopropylo)-N-(2-metylopropylo)-aminowa, N-( 1,1 -dimetyloetylo)-N-( 1 -metylopropylo)-aminowa i grupa N-(1,1-dimetyloetylo)-N-(2-metylopropylo)-aminowa, poza tym R3 oznacza grupę fenylową, fenoksylową albo grupę fenyloaminową, przy czym aromatyczne grupy są ewentualnie podstawione przez 1-5 atomów chlorowca, jak fluoru, chloru, bromu i jodu, zwłaszcza fluoru, chloru i bromu, korzystnie fluoru i chloru, i/albo przez 1-3 następujące grupy: grupa C1-C4-alkilowa, jak metylowa, etylowa, propylowa, 1-metyloetylowa, butylowa, 1-metylopropylowa, 2-metylopropylowa i 1,1-dimetyloetylowa, korzystnie grupa metylowa, etylowa i 1-metyloetylowa, szczególnie korzystnie grupa metylowa, grupa C1-C4-chlorowcoalkilowa, szczególnie korzystnie C1-C2-chlorowcoalkilowa, jak grupa chlorometylowa, dichlorometylowa, trichlorometylowa, fluorometylowa, difluorometylowa, trifluorometylowa, chlorofluorometylowa, dichlorofluorometylowa, chlorodifluorometylowa, 1-fluoroetylowa, 2-fIuorometylowa, 2,2-difluorometylowa, 2,2,2-trifluoroetylowa, 2,-chloro-2-fluoroetylowa, 2-chloro-2,2-difluoroetylowa, 2,2dichloro-2-fluoroetylowa, 2,2,2-trichloroetylowa i pentafluoroetylowa, korzystnie difluorometylowa i trifluorometylowa, szczególnie korzystnie grupa trifluorometylowa, grupa C1-C4-alkoksylowa, jak grupa metoksylowa, etoksylowa, propoksylowa, 1-metyloetoksylowa, butoksylowa, 1 -metylopropoksylowa, 2-metylopropoksylowa i 1, 1-dimetyloetoksylowa, korzystnie grupa metoksylowa, etoksylowa, 1-metyloetoksylowa i 1,1-dimetyloetoksylowa, szczególnie korzystnie grupa
167 128 metoksylowa i 1-metyloetoksylowa. grupa Ci-C4-chlorowcoalkoksylowa, szczególnie korzystnie grupa C1-C2-chlorowcoalkoksylowa, jak chlorometoksylowa, dichlorometoksylowa, trichlorometoksylowa, fluorometoksylowa, difluorometoksylowa, triHuorometoksylowa, chlorofluorometoksylowa, dichlorofluorometoksylowa, chlorodifluorometoksylowa, 1-fluoroetoksylowa, 2-fluoroetoksylowa, 2,2-difluoroetoksylowa, 2,2.2-trifluoroetoksylowa, 2-chloro-2-fluoroetoksylowa, 2-chloro-2.2-difluoroetoksylowa. 2.2-dichloro-2-fluoroetoksylowa, 2,2,2^t;richloroetoksylowa i pentafluoroetoksylowa, szczególnie korzystnie grupa difluorometoksylowa i trifluorometoksylowa, dalej grupa C1-C4-alkilotio, jak metylotio, etylotio, propylotio, 1 -metyloetylotio, butylotio,
1- metylopropylotio, 2-metylopropylotio i 1,1-dimetyloetylotio, szczególnie korzystnie metylotio, albo grupa C1-C4-chlorowcoalkilotio, szczególnie korzystnie C1-C2-chlorowcoalkilotio, jak chlorometylotio, dichlorometylotio, trichlorometylotio, fluorometylotio, difluorometylotio, trifluorometylotio, chlorofluorometylotio, dichlorofluorometylotio, chlorodifluorometylotio, 1-fluoroetylotio, 2-f^uoroetylotio, 2,2-difluoroetylotio, 2,2,2-triffuoroetylotio, 2-chloro-2-fluoroetylotio,
2- chloro-2.2-difluoroetylotio, 2,2-dichloro-2-fluoroetylotio, 2,2,2-trichloroetylotio i pentafluoroetylotio, szczególnie korzystnie difluorometylotio, R4 oznacza atom wodoru, atom chlorowca, jak fluoru, chloru, bromu i jodu, szczególnie korzystnie fluoru, chloru i bromu, zwłaszcza korzystnie atom fluoru i chloru, grupę C1-C4-alkilową, jak grupa metylowa, etylowa, propylowa, 1metyloetylowa, butylowa, ^^i^^tylopropylowa, 2-metylopropylowa i 1,1-dimetyloetylowa, szczególnie korzystnie grupa metylowa, etylowa, 1-metyloetylowa i 1,1-dimetyloetylowa, dalej grupę C1-C4-chlorowcoalkilową, szczególnie korzystnie grupę C1-C2-chlorowcoalkilową. jak grupa chlorometylowa, dichlorometylowa, trichlorometylowa, fluorometylowa, difluorometylowa, trifluorometylowa, chlorofluorometylowa, dichlorofluorometylowa, chlorodifluorometylowa, 1fluoroetylowa, 2-fluoroetylowa, 2,2-difluoroetylowa, 2,2.2-trifluoroetylowa, 2-chloro-2-fluoroetylowa, 2-chloro-2,2-difluoroetylowa, 2,2-dichloro-2-fluoroetylowa, 2,2,2-trichloroetylowa i pentafluoroetylowa, szczególnie korzystnie difluorometylowa i trifluorometylowa, dalej R4 oznacza grupę C1-C4-alkoksylową, jak grupa metoksylowa, etoksylowa, propoksylowa, 1-metyloetoksylowa, butoksylowa, 1-metylopropoksylowa, 2-metylopropoksylowa i 1,1-dimetyloetoksylowa, szczególnie korzystnie grupa metoksylowa, etoksylowa, 1-metyloetoksylowa i grupa 1,1 -dimetyloetoksylowa, zwłaszcza korzystnie grupa metoksylowa i 1, 1-dimetyloetoksylowa, dalej R4 oznacza grupę C1-C4-chlorowcoalkoksylową, szczególnie korzystnie C1-C2-chlorowcoalkoksylową, jak grupa chlorometoksylowa, dichlorometoksylowa, trichlorometoksylowa, fluorometoksylowa, difluorometoksylowa, trifluorometoksylowa, chlorofluorometoksylowa, dichlorofluorometoksylowa, chlorodifluorometoksylowa, 1-fluoroetoksylowa, 2-fluoroetoksylowa, 2,2-difluoroetoksylowa, 2,2,2-trifluoroetoksylowa. 2-chloro-2-fluoroetoksylowa, 2-chloro-2,2-difluoroetoksylowa, 2,2-dichloro-2-fluoroetoksylowa, 2.2,2-trichloroetoksylowa i pentafluoroetoksylowa, szczególnie korzystnie grupa difluorometoksylowa i trifluorometoksylowa, dalej R4 oznacza grupę C1-C4-alkilotio, jak grupa metylotio, etylotio, propylotio, 1-metyloetylotio, butylotio, 1-metylopropylotio, 2-metylopropylotio i grupa 1,1 -dime tyloetylotio, szczególnie korzystnie grupa metylotio i etylotio, albo oznacza grupę C1-C4-chlorowcoalkilotio, szczególnie korzystnie grupę C1-C2chlorowcoalkilotio, jak grupa chlorometylotio, dichlorometylotio, trichlorometylotio, fluorometylotio, difluorometylotio, triHuorometylotio, chlorofluorometylotio, dichlorofluorometylotio, chlorodifluorometylotio, 1-Ωuoroetylotio. 2-fluoroetylotio, 2,2-difluoroetylotio. 2.2,2-trifluoroetylotio, 2-chloro-2-fluoroetylotio, 2-chloro-2.2-difluoroetylotio, 2,2-dichloro-2-fluoroetylotio. 2,2,2-trichloroetylotio i pentafluoroetylotio, szczególnie korzystnie grupa difluorometylotio, R5 i R6 niezależnie od siebie oznaczają jedną z ogólnie i w szczególnośei wymienionych przy R4 grup albo razem tworzą grupę 1,3-butadien-1,4-diylową, która jest ewentualnie podstawiona 1-4 atomami chlorowca, jak fluoru, chloru, bromu i jodu, korzystnie fluoru, chloru i bromu, a szczególnie korzystnie fluoru i chloru, i/albo 1-3 następującymi grupami: grupa C1-C4-alkilowa, jak grupa metylowa, etylowa, propylowa, 1-metyloetylowa, butylowa, 1-metylopropylowa, 2-metylopropylowa i 1 J^dimetyloetylowa, szczególnie korzystnie grupa metylowa, etylowa i 1-metyloetylowa, grupa C1-C4-chlorowcoalkilowa, szczególnie korzystnie grupa C1-C4-chlorowcoalkilowa, jak grupa chlorometylowa, dichlorometylowa, trichlorometylowa, fluorometylowa, difluorometylowa, trifluorometylowa, chlorofluorometylowa, dichlorofluorometylowa, chlorodifluorometylowa, 1-fluoroetylowa, 2-fluoroetylowa, 2.2-difluoroetylowa, 2,2,2-trifluoroetylowa. 2-chloro6
167 128
2-fluoroetylowa, 2-chloro-2,2-difluoroetylowa, 2,2-dichloro-2-fluoroetylowa, 2,2,2-trichloroetylowa i pentafluoroetylowa, w szczególności korzystnie grupa difluorometylowa i trifluorometylowa, grupa Ci-C4-alkoksylowa, jak grupa metoksylowa, etoksylowa, propoksylowa, i-metyloetoksylowa, butoksylowa, i-metylopropoksylowa, 2-metylopropoksylowa i i,i-dimetyloetoksylowa, szczególnie korzystnie grupa metoksylowa, etoksylowa, i-metyloetoksylowa i i, itoimetyloetoksylowa, grupa Ci-C4-chlorowcoalkoksylowa, szczególnie korzystnie grupa Ci-C2-chlorowcoalkoksylowa, jak grupa chlorometoksylowa, dichlorometoksylowy, trichlorometoksylowa, fluorometoksylowa, difluorometoksylowa, trifluorometoksylowa, chlorofluorometoksylowa, dichlorofluorometoksylwoa, chlorodifluorometoksylowa, i-ffuoroetoksylowa, 2-fluoroetoksylowa, 2,2-difluoroetoksylowa, 2,2,2-trifluoroetoksylowa, 2,-chloro-2-fluoroetoksylowa, 2-chloro-2,2-difluoroetoksylowa, 2,2-dichloro-2-fluoroetoksylowa, 2,2,2-trichloroetoksylowa i grupa pentafluoroetoksylowa, w szczególności korzystnie grupa difluorometoksylowa i trifluorometoksylowa, grupa Ci-C4-alkilotio, jak grupa metylotio, etylotio, propylotio, i-metyloetylotio, butylotio, i-metylopropylotio, 2-metylopropylotio i i,i-dimetyloetylotio, szczególnie korzystnie metylotio i etylotio, albo grupa Ci-C4-chlorowcoalkilotio, szczególnie korzystnie Ci-C2-chlorowcoalkilotio, jak grupa chlorometylotio, dichlorometylotio, trichlorometylotio, fluorometylotio, difluorometylotio, trifluorometylotio, chlorofluorometylotio, dichlorofluorometylotio, chlorodifluoro metylotio, i-fluoroetylotio, 2-fluoroetylotio, 2,2-difluoroetylotio, 2,2,2-trifluoroetylotio, 2-chloro-2-fluoroetylotio, 2-chloro-2,2-difIuoroetylotio, 2,2-dichloro-2-fluoroetylotio, 2,2,2-trichloroetylotio i pentafluoroetylotio, szczególnie korzystnie grupa difluorometylotio.
Spośród stosowanych w synergistycznych mieszaninach według wynalazku związków o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku wyróżniają się związki, w których Ri oznacza grupę Ci-C4-alkilową, jak wymienioną wyżej, szczególnie korzystnie grupę metylową, R2 oznacza grupę Ci-C4-alkilową, jak wymienioną wyżej, szczególnie korzystnie metylową i i-metyloetylową, albo grupę C3-C6-cykloalkilową, jak wymienioną wyżej, szczególnie korzystnie grupę cyklopropylową, R3 oznacza atom wodoru, grupę Ci-Ce-alkilową, jak wymienioną wyżej, szczególnie korzystnie rozgałęzioną albo nierozgałęzioną grupę C'i-C'6-alkilową, jak wymienioną wyżej, grupę Ci-Cealkoksylową, jak wymienioną wyżej, szczególnie korzystnie rozgałęzioną albo nierozgałęzioną grupę Ci-C6-alkoksylową, jak wymienioną wyżej, grupę Ci-Ce-alkiloaminową, jak wymienioną wyżej, szczególnie korzystnie grupę C'i-C6-alk.iloaminową, jak wymienioną wyżej, grupę di-Ci-Cealkiloaminową, jak wymienioną wyżej, szczególnie korzystnie grupę di-Ci-C4-alkiloaminową, jak wymienioną wyżej, dalej R3 oznacza grupę fenylową, fenoksylową albo fenyloaminową, przy czym aromatyczne grupy są ewentualnie podstawione i-5 atomami chlorowca, jak wyżej wymienione, szczególnie korzystnie fluoru i chloru, i/albo i-3 następującymi grupami: grupa Ci-C4-alkilowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa metylowa, grupa Ci-C4-chlorowcoalkilowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa difluorometylowa i trifluorometylowa, grupa Ci-C4-alkoksylowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa metoksylowa, etoksylowa, i-metyloetoksylowa i i,i-dimetyloetoksylowa, grupa Ci-C4-chlorowcoalkoksylowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa difluorometoksylowa i trifluorometoksylowa, grupa Ci-C4-alkilotio, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa metylotio i etylotio, oraz grupa Ci-CL-chlorowcoalkilotio, jak wymieniona wyżej, szczególnie korzystnie grupa difluorometylotio, R4 oznacza atom wodoru, atom chlorowca, jak wyżej wymieniony, szczególnie korzystnie fluoru i chloru, grupę Ci-C4-alkilową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie grupę metylową i i,i-dimetyloetylową, grupę Ci-C4-chlorowcoalkilową, jak wymienioną wyżej, szczególnie korzystnie difluorometylową i trifluorometylową, grupę Ci-C4-alkoksylową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie grupę metoksylową i i, i-dimetyloetoksylową, grupę Ci-C4chlorowcoalkoksylową, jak wymienioną wyżej, szczególnie korzystnie grupę difluorometoksylową i trifluorometoksylową, grupę Ci-C4-alkilotio, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie grupę metylotio i etylotio, albo grupę Ci-C4-chlorowcoalkilotio,jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie grupę difluorometylotio, R5 i r6 niezależnie od siebie oznaczają jedną z wymienionych ogólnie albo w szczególności przy R4 grup albo razem stanowią grupę i,3-butadien-i,4-diylową, która jest ewentualnie podstawiona przez i-4 atomy chlorowca, jak wyżej wymienione, szczególnie korzystnie fluoru i chloru, i/albo przez i-3 nstępujące grupy: grupa Ci-C4-alkilowa, jak wyżej
167 128 wymieniona, szczególnie korzystnie metylowa, grupa Ci-C4-chlorowcoalkilowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie trifluorometylowa, grupa Ci-C4-alkoksylowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa metoksylowa, grupa C1-C4-chlorowcoalkoksylowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa difluorometoksylowa i trifluorometoksylowa, grupa C1-C4-alkilotio, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa metylotio, i grupa C1-C4chlorowcoalkilotio, jak wymieniona wyżej, szczególnie korzystnie grupa difluorometylotio.
Szczególnie wyróżniają się synergistyczne środki do regulowania wzrostu roślin, które jako działającą regulująco na wzrost roślin czwartorzędową sól amoniową zawierają sole N,Ndimetylopiperydyniowe albo sole N,N-trimetylo-N-2-chloroetyloamoniowe.
Z tych synergistycznych środków wyróżniają się szczególnie korzystnie takie, w których obok soli N,N-dimetylopiperydyniowych albo N,N,N-trimetylo-N-2-chloroetyloamoniowych zawarta jest pochodna imidazolinylowa o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R1 oznacza grupę C1 -C4-alkilową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie grupę metylową, R2 oznacza grupę C1-C4-alkilową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie metylową i 1-metyloetylową, albo grupę Ce-Ce-cykloalkilową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie cyklopropylową, R3 oznacza atom wodoru, grupę Ci-Cs-alkilową, jak wymienioną wyżej, szczególnie korzystnie rozgałęzioną albo nierozgałęzioną grupę Ci-Ce-alkilową, jak wyżej wymienioną, grupę Ci-Csalkoksylową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie rozgałęzioną albo nierozgałęzioną grupę Ci-Ce-alkoksylowa, jak wyżej wymienioną, grupę Ci-Cs-alkiloaminową, jak wyżej wymienioną, szczególnie grupę Ci-Ce-alkiloaminową, jak wyżej wymienioną, grupę di-Ci-Cs-alkiloaminową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie grupę di-Ci-C4-alkiloaminową, jak wyżej wymienioną, dalej R3 oznacza grupę fenylową, fenoksylową albo fenyloaminową, przy czym aromatyczne grupy są ewentualnie podstawione przez i-5 atomów chlorowca, jak wyżej wymienione, szczególnie fluoru i chloru, i/albo przez i-3 następujące grupy: grupa Ci-C4-alkilowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie metylowa, grupa Ci-C4-chlorowcoalkilowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa difluorometylowa i trifluorometylowa, grupa C1-C4alkoksylowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa metoksylowa i etoksylowa, grupa Ci-C4-chlorowcoalkoksylowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa difluorometoksylowa i trifluorometoksylowa, grupa Ci-C4-alkilotio, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie metylotio i etylotio, i grupa Ci-C4-chlorowcoalkilotio, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa difluorometylotio, R4 oznacza atom wodoru albo chlorowca, jak wyżej wymienione, szczególnie korzystnie fluoru i chloru, R5 i Re niezależnie od siebie oznaczają atom wodoru, atom chlorowca, jak wyżej wymienione, szczególnie korzystnie fluoru i chloru, grupę Ci-C4-alkilową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie metylową, grupę Ci-C4-chlorowcoalkilową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie trifluorometylową, grupę Ci-C4-alkoksylową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie metoksylową i i ,i-dimetyloetoksylową, grupę Ci-C4-chlorowcoalkoksylową, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie di-fluorometoksylową i trifluorometoksylową, grupę Ci-C4-alkilotio, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie metylotio, i grupę Ci-C4-chlorowcoalkilotio, jak wyżej wymienioną, szczególnie korzystnie grupę difluorometylotio, albo R5 i Re razem tworzą grupę i,3-butadien-i,4diylową, która jest ewentualnie podstawiona przez i-4 atomy chlorowca, jak wyżej wymienione, szczególnie korzystnie fluoru i chloru, i/albo przez jedną z następujących grup: grupa C1-C4alkilowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie metylową, grupa Ci-C4-chlorowcoalkilowa, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie trifluorometylowa, grupa Ci-C4-alkoksylowa, jak wymieniona wyżej, szczególnie korzystnie metoksylowa, grupa Ci-C4chlorowcoalkoksylowa, jak wymieniona wyżej, szczególnie korzystnie difluorometoksylowa i trifluorometoksylowa, grupa Ci-C4-alkilotio, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie metylotio, i grupa Ci-C4-chlorowcoalkilotio, jak wyżej wymieniona, szczególnie korzystnie grupa difluorometylotio.
Substancje czynne środka według wynalazku można nanosić wspólnie albo oddzielnie, w tym samym czasie albo kolejno, przed, podczas albo po wschodzie roślin.
W synergistycznych środkach według wynalazku stosunek udziału soli amoniowej do pochodnej imidazolinylowej o wzorze przedstawionym na rysunku wynosi 0,i:i-i000:i części wagowych, korzystnie i:i-950:i części wagowych, a w szczególności i,5:i-920:i części wagowych.
167 128
Środki według wynalazku można stosować na przykład w postaei odpowiednich do bezpośredniego rozpylania roztworów, proszków, zawiesin, także wysokoprocentowych wodnych, olejowych albo innych zawiesin albo dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, środków do opylania, środków do posypywania albo granulatów przez opryskiwanie, zamgławianie, opylanie, posypywanie albo polewanie. Postacie zastosowania zależą od celów zastosowania i w każdym przypadku powinny one zapewniać jak najsubtelniejsze rozprowadzenie substancji czynnych środka.
Synergiczne mieszaniny nadają się ogólnie do wytwarzania odpowiednich do bezpośredniego rozpylania roztworów , emulsji, past albo dyspersji olejowych. Jako obojętne substancje dodatkowe wchodzą w rachubę frakcje oleju mineralnego o średniej do wysokiej temperatury wrzenia, jak nafta albo olej do silników Diesla, dalej oleje ze smoły węglowej oraz oleje pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego, alifatyczne, cykliczne i aromatyczne węglowodory, np. toluen, ksylen, parafina, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny albo ich pochodne, metanoi, etanoi, propanol, butanol, cykloheksanoi, cykloheksanon, chlorobenzen, izoforon albo silnie polarne rozpuszczalniki, jak N,N-dimetyloformamid, dimetylosulfotlenek, N-metylopirolidon albo woda.
Wodne postacie zastosowania można przygotować przez dodanie wody z koncentratów emulsyjnych, dyspersji, past, proszków zawiesinowych albo dyspergowalnych w wodzie granulatów. W celu wytworzenia emulsji, past albo dyspersji olejowych można substraty jako takie albo rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku, homogenizować w wodzie przy użyciu środków zwilżających, zwiększających przyczepność, dyspergatorów i emulgatorów. Ale można również wytwarzać odpowiednie do rozcieńczania wodą koncentraty składające się z substancji czynnej, środka zwilżającego, zwiększającego przyczepność, dyspergatora albo emulgatora i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju.
Jako substancje powierzchniowo czynne wchodzą w rachubę sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasu ligninosulfonowego, fenylosulfonowego, naftalenosulfonowego i kwasu dibutylonaftalenosulfonowego, oraz kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfoniany, siarczany alkilowe, siarczanowanych oksyetylenowany alkohol laurylowy i siarczany alkoholi tłuszczowych, sole siarczanowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli, etery alkoholi tłuszczowych i glikolu, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu względnie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenolowy polioksyetylenu, etoksylowany izooktylo-, oktylo- albo nonylofenol, etery alkilofenolowe poliglikolu, eter tributylofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, kondensaty alkoholu tłuszczowego z tlenkiem etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu albo polioksypropylenu, acetaloeter laurylowy poliglikolu, estry sorbitu, ługi lignino-posiarczynowe albo metyloceluloza.
Proszki, środki do posypywania i opylania można wytwarzać przez zmieszanie albo wspólne zmielenie czynnych substancji ze stałym nośnikiem.
Granulaty, np. granulaty otoczkowe, nasycane i jednorodne, można wytwarzać przez przyłączenie czynnych substancji do stałych nośników. Stałymi nośnikami są ziemie mineralne, jak silikażei, kwasy krzemowe, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno, kreda, glinka bolus, less, glina, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i magnezu, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy sztuczne, jak siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, moczniki i produkty roślinne, jak mąka zbożowa, mączka z kory drzewnej, drewna i łupin orzecha, sproszkowana celuloza albo inne stałe nośniki.
Preparaty zawierają 0,i-95% wagowych, zwłaszcza 0,5-90% wagowych substancji czynnych, przy tym substancje czynne wykazują czystość 90-i00%, przeważnie 95-i00%, według widma NMR.
Regulujące wzrost roślin środki według wynalazku względnie substancje czynne stosuje się przedwschodowo albo powschodowo. Jeżeli substancje czynne są mniej tolerancyjne dla pewnych roślin uprawnych, to stosuje się je wówczas techniką nanoszenia, w której środki rozpryskuje się za pomocą opryskiwacza tak, że w miarę możliwości nie trafiają one na liście wrażliwych roślin uprawnych, lecz na liście rosnących niżej niepożądanych roślin albo na niepokrytą powierzchnię gleby (post-directed, lay-by).
167 128
Stosowanie ilości mieszaniny substancji czynnych zależą od pory roku, roślin docelowych oraz od stadium wzrostu roślin i wynoszą 0,01 + 0,01 -2 + 0,00i, przeważnie 0,03 + 0,02-1 + 0,00i kg/ha substancji czynnej.
Synergistyczne mieszaniny mogą praktycznie wpływać różnorodnie na wszystkie stadia rozwoju rośliny i dlatego stosuje się je jako regulatory wzrostu roślin. Różnorodność działania regulatorów wzrostu roślin zależy przede wszystkim od
a) gatunku i odmiany roślin,
b) pory stosowania, odnośnie stadium rozwoju rośliny i pory roku,
c) miejsca i sposobu stosowania, np. zaprawianie nasion, traktowanie gleby, traktowanie liści albo iniekcja do pnia w przypadku drzew,
d) czynników klimatycznych, np. temperatury, ilości opadów, poza tym także od długości dnia i intensywności oświetlenia,
e) rodzaju gleby, włączając nawóz,
f) preparatu względnie postaci zastosowania substancji czynnej i wreszcie od
g) stosowanego stężenia substancji czynnej.
Z szeregu różnorodnych możliwości zastosowania środka według wynalazku w uprawie roślin, w rolnictwie oraz w ogrodnictwie, niektóre opisane są niżej.
A. Środkiem według wynalazku można silnie hamować wegetatywny wzrost roślin, co objawia się szczególnie w redukowaniu przyrostu wysokości. Potraktowane rośliny wykazują zatem masywny wzrost, poza tym obserwuje się ciemniejsze zabarwienie liści.
W praktyce okazuje się korzystne zmniejszenie intensywności wzrostu traw na brzegach ulic, żywopłotach, skarpach kanałów oraz na trawnikach w parkach, obiektach sportowych i sadach, na trawnikach ozdobnych i lotniskach, tak że można zredukować praco- i nakładochłonne koszenie traw.
Z gospodarskiego punktu widzienia ważne jest również zwiększenie odporności na wyleganie skłonnych do wylęgania upraw, jak zbóż, soi, słonecznika i kukurydzy. Spowodowane przy tym skrócenie źdźbeł i wzmocnienie źdźbeł zmniejszają albo usuwają niebezpieczeństwo „wylęgania (podsuszki) roślin przy niekorzystnych warunkach pogodowych przed zbiorem.
Ważne jest również stosowanie regulatorów wzrostu do hamowania przyrostu wysokości oraz do zmiany czasu przebiegu dojrzewania w przypadku bawełny. To umożliwia całkowicie zmechanizowany zbiór tej ważnej rośliny uprawnej.
W przypadku drzew owocowych i innych dzięki regulatorom wzrostu roślin można zaoszczędzić koszty CięCa. Poza tym za pomocą regulatorów wzrostu można zerwać z owocowaniem przemiennym drzew owocowych.
Przez zastosowanie regulatorów wzrostu można także rozmnażać albo hamować boczne rozgałęzienia roślin. To jest ważne, gdy np. w przypadku roślin tytoniu należy hamować wykształcanie bocznych pędów (odrostów) na korzyść wzrostu liści.
Regulatorami wzrostu można znacznie podnieść odporność na mróz na przykład przy ozimym rzepaku. Przy tym z jednej strony jest hamowany przyrost wysokości i rozwój zbyt bujnej, i przez to szczególnie podatnej na mrozy, masy liści względnie roślin, a z drugiej strony młode rośliny rzepaku po wysiewie i przed nastaniem mrozów zimowych pomimo korzystnych warunków wzrostu zostają zatrzymane w wegetatywnym stadium rozwoju. Przez to usuwa się także zagrożenie mrozem takich roślin, które mają skłonność do przedwczesnego redukowania hamowania kwitnienia i do przejścia w fazę generatywną. Również w przypadku innych upraw, np. zbóż ozimych korzystne jest to, że przez traktowanie środkiem według wynalazku jesienią stany wprawdzie dobrze rozkrzewią się, ale nie za bujne przechodzą w okres zimy. Przez to można zapobiegać zwiększonej wrażliwości na mrozy oraz z powodu względnie małej masy liści względnie roślin porażeniu różnymi chorobami, np. chorobą grzybową. Poza tym hamowanie wegetatywnego wzrostu umożliwia w przypadku wielu roślin uprawnych gęściejsze obsadzenie gleby, tak że można uzyskać zwiększenie plonu w odniesieniu do powierzchni gleby.
B. Regulatorami wzrostu roślin można uzyskać zwyżkę plonu zarówno odnośnie części roślin, jak też odnośnie substancji zawartych w roślinach. Tak na przykład możliwe jest indukowanie wzrostu większych ilości pąków, kwiatów, liści, owoców, nasion, korzeni i bulw, zwiększenie zawartości cukru w burakach cukrowych, trzcinie cukrowej oraz w owocach cytrusowych, podniesienie zawartości białka w zbożach albo soi albo stymulowanie drzew gumodajnych do zwiększonego wypływu lateksu.
i0
167 128
Synergistyczne środki mogą powodować wzrosty plonów przez ingerowanie w roślinną przemianę materii względnie przez przyspieszanie albo hamowanie wegetatywnego i/albo generatywnego wzrostu.
C. Regulatorami wzrostu roślin można wreszcie osiągnąć zarówno skrócenie względnie przedłużenie stadiów rozwoju roślin, jak też przyspieszenie względnie opóźnienie dojrzewania zebranych części roślin przed albo po zbiorach.
Ekonomicznie korzystne jest na przykład ułatwienie zbioru, które umożliwione jest przez skoncentrowane w czasie opadanie albo przez zmniejszenie przyczepności do drzewa w przypadku owoców cytrusowych, oliwek albo innych gatunków i odmian owoców ziarnkowych, pestkowych i orzechowych. Taki sam mechanizm, to znaczy przyspieszenie wykształcenia tkanki rozdzielczej pomiędzy owocem względnie liściem i częścią pędu rośliny jest istotny także dla dobrze dającego się kontrolować usuwania liści roślin użytkowych, jak na przykład bawełny.
D. Regulatorami wzrostu roślin można poza tym redukować zużycie wody przez rośliny. To jest szczególnie ważne dla rolniczych powierzchni użytkowych, które muszą być sztucznie nawadniane przy wysokich nakładach, np. w obszarach suchych i półsuchych. Przez użycie środka według wynalazku można redukować intensywność nawadniania i zatem prowadzić gospodarowanie korzystniejsze odnośnie kosztów. Pod wpływem regulatorów wzrostu roślin dochodzi do lepszego wykorzystania obecnej wody, ponieważ między innymi redukuje się wielkości otworów aparatu szparkowego, wykształca się grubsza skórka i kutikula, polepsza się przerośnięcie gleby korzeniami i wywiera się korzystny wpływ na mikroklimat stanu roślin uprawnych przez gęściejszy wzrost.
Synergistyczne środki według wynalazku można doprowadzać do roślin uprawnych zarówno z nasion, jak środek do zaprawiania nasion, jak też przez glebę, to znaczy przez korzenie, oraz szczeglnie korzystnie przez opryskiwanie poprzez liście.
Stosowana ilość środka według wynalazku może silnie zmieniać się z powodu wysokiej tolerancji go przez rośliny.
Z uwagi na wielostronność metod stosowania środki według wynalazku można stosować w uprawach zbóż i bawełny.
Synergistyczny efekt można ustalać według wzoru S. R. Colby'ego (Weeds i5, 20-22 (i967)). Ε = Χ + Υ-Χ·Υ/i00, przy czym X oznacza wymierzalny efekt substancji czynnej i przy stosowaniu ilości (a), Y oznacza wymierzalny efekt substancji czynnej 2 przy stosowaniu ilości (b), zaś E oznacza oczekiwany wymierzalny efekt mieszaniny substancji czynnej i przy stosowaniu ilości (a) i substancji czynnej 2 przy stosowaniu ilości (b).
Z różnicy oczekiwanej wartości E według Colby'ego i wartości zmierzonej wynika, czy występuje synergizm, to znaczy wzmocnienie efektu względnie podwyższenie działania, albo antagonizm, to znaczy osłabienie efektu względnie obniżenie działania, względnie o ile obydwie wartości zgadzają się, występują jedynie addytywne efekty.
Polepszone biologiczne działanie mieszanin synergistycznych w porównaniu z poszczególnymi substancjami wykazano w doświadczeniach polowych w przypadku upraw zbóż i bawełny.
Badaniom poddano różne mieszaniny następujących związków:
A chlorek N,N,N-trimetylo-N-2-chloroetyloamoniowy (Chlormequat-chlorid)
B chlorek N,N-dimetylopiperydyniowy (Mepiguat-chlorid)
C kwas 2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-3-chollnokarboksylowy (Imazaquin)
D sól izopropyloaminowa kwasu 2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-3nikotynokarboksylowego (Imazapyr)
E kwas 5-etylo-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-3-nikotynokarboksylowy (Imazethapyr)
Doświadczenia przeprowadzono na działkach każdorazowo o powierzchni i2,5 m2 w przypadku zbóż względnie o powierzchni 50 m2 w przypadku bawełny stosując każdorazowo 4 powtórzenia. Uprawa, nawożenie i stosowanie środków ochrony roślin przeciw chwastom, grzybom i porażeniu przez szkodliwe insekty odbywały się w sposób stosowany w danym miejscu.
167 128
Środki według wynalazku nanoszono sposobem powschodowym (3,5 bara, 400 l/ha wody). Przykłady I-V. Za pomocą prób przeprowadzonych na zbożu wykazano, że mieszaniny według wynalazku wyraźnie przewyższają znaną mieszaninę A + C (europejski opis patentowy nr EP-A-149 083). Z tabeli 2 widać, że mieszanina składająca się z dwu różnych czwartorzędowych związków amoniowych z triazolem przewyższa działanie znanej mieszaniny A + C. Wszystkie wyniki uzyskane w doświadczeniach przedstawione są w tabelach 1-5.
Tabela 1
Uprawa: Rodzaj gleby: Wysiew: Traktowanie: Ocena:
jęczmień ozimy (odmiana: Marinka) gliniasta glina 28.09.88 28.03 89 uszkodzenia roślin 12.05.89 wysokości wzrostu 17.05.89
| Substancja czynna | kg/ha substancji czynnej | Uszkodzenia roślin % | Wysokość wzrostu | |
| cm | Różnica z kontrolą (cm) | |||
| kontrola | 0 | 0 | 102,1 | |
| A | 690 | 0 | 101,6 | - 0,5 |
| D | 10 | 5 | 72,5 | -29,6 |
| A + D | 690 + 5 | 6 | 71,9 | -30,2 |
| A + D | 690+10 | 6 | 57,6 | -44,5 |
| A + D | 690 + 20 | 11 | 41,4 | -60,7 |
| A + C | 759+ 16,5 | 3 | 84,0 | -18,1 |
| A + C | 1150 + 25 | 10 | 78,9 | -23,2 |
Tabela 2
Uprawa: pszenica ozima (odmiana: Baroudeur)
Rodzaj gleby: gliniasty piasek
Wysiew: 02.10.89
Traktowanie: 28.03.90
Ocena: uszkodzenia roślin 17.05.90 wysokości wzrostu 05.06.90
Wysokość wzrostu
| Substancja czynna | kg/ha substancji czynnej | |||
| roślin % | cm | Różnica z kontrolą (cm) | ||
| kontrola | 0 | 0 | 108,0 | |
| A + E | 920+1 | 0 | 100,8 | - 7,2 |
| A + E | 920 + 2 | 0 | 99,2 | - 8,8 |
| A + E | 920 + 4 | 0 | 99,8 | - 8,2 |
| A + B + E | 690 + 230 + 2 | 0 | 100,5 | - 7,5 |
| A + C | 920 + 2 | 0 | 101,0 | - 7,0 |
Tabela 3
Uprawa· pszenica ozima (odmiana: Baroudeur)
Rodzaj gleby: piaszczysta glina
Wysiew: 12.10.89
Traktowanie: 05.03.90
Ocena uszkodzenia roślin 06.06.90 długości międzywęźli 06.06.90 długości kłosów 06.06.90
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | Uszkodzenia . roślin % | Międzywęźla | Długość kłosów | ||
| cm | Różnica z kontrolą cm | |||||
| cm | Różnica z kontrolą cm | |||||
| kontrola | 0 | 0 | 5,2 | 8,4 | ||
| A + C | 920 + 2 | 0 | 3,8 | -1,4 | 8,3 | -0,1 |
| A + E | 920 + 2 | 0 | 3,5 | -1,7 | 8,5 | + 0,1 |
i2
167 128
Tabela 4
Uprawa: pszenica ozima (odmiana: Baroedeur)
Rodzaj gleby: piaszczysta glina
Wysiew: 05.i0.89
Traktowanie: 0i.03.90
Ocena: uszkodzenia roślin i0.05.90 wysokości wzrostu i0.05.90
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | Uszkodzenia roślin % | Wysokość wzrostu | |
| cm | Różnica z kontrolą (cm) | |||
| kontrola | 0 | 0 | 96,7 | |
| A + C | 920 + 2 | 0 | 87,6 | - 9,i |
| A + E | 920+1 | 0 | 86,2 | -i0,5 |
| A + E | 920 + 4 | 0 | 86,9 | - 9,8 |
Uprawa: Rodzaj gleby: Wysiew: Traktowanie. Ocena:
Tabela 5 pszenica ozima (odmiana: Kraka) gliniasty piasek
07.ii.89
02.04.90 uszkodzenia roślin 06.06.90 wysokości wzrostu 06.06.90
Wysokość wzrostu
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | Uszkodzenia roślin % | cm | Różnica z kontrolą (cm) |
| kontrola | 0 | 0 | ii7,0 | |
| B | 690 | 0 | i07,0 | -i0,0 |
| C | 5 | 0 | ii8,5 | + i,5 |
| B + C | 690 + 2,5 | 0 | i06,i | -i0,9 |
| A + C | 690+ i5 | 0 | i06,9 | -10,1 |
Przykłady VI i VII. Za pomocą jęczmienia wykazano synergistyczne działanie mieszaniny A + D. Uderza to, że dodatki substancji czynnej D powyżej i0 g/ha mogą prowadzić do uszkodzeń roślin. Uzyskane w tych przykładach wyniki przedstawione są w tabelach 6 i 7.
Uprawa: Rodzaj gleby: Wysiew: Traktowanie: Ocena:
Tabela 6 jęczmień jary (odmiana: Gimpel) glina
20.03.89 i8.05.89 uszkodzenia roślin 02.06.89 wysokości wzrostu i 2.06.89
Wysokość wzrostu
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | |||
| roślin % | cm | Różnica z kontrolą (cm) | ||
| kontrola | 0 | 0 | i0i,2 | |
| A | 690 | 0 | 96,9 | - 4,3 |
| D | i0 | 5 | 55,6 | -45,6 |
| A + D | 690 + 5 | 7 | 44,6 | -56,6 |
| A + D | 690+10 | 8 | 42,9 | -58,3 |
| A + D | 690 + 20 | 8 | 42,5 | -58,7 |
167 128
Tabela 7
Uprawa. Rodzaj glebą: WesZew: Tnnktownele: Oceea:
jęczmzeń ozimą (odmżaea: IgrZ) sileze glzezasta glma 22.09.88 2i.04.89 uszkoZzeeza roślie i5.05.89 wąsokości wzrostu 22.05.89
| Substnecsn czeeen | g/ha substnecsl czeeeej | Uszkodzeeia roślie % | Wąsokość wzrostu | |
| cm | RózeZca z koetrolą (cm) | |||
| koetrola | 0 | 0 | 111,2 | |
| A | 690 | 0 | 111,2 | - 0 |
| D | 10 | 12 | 82,0 | -29,2 |
| A + D | 690+ i0 | 21 | 7i,2 | -40,0 |
| A + D | 690 + 20 | 54 | 63,8 | -47,4 |
Ρ^,Η.Ζ, VIII-X. W prząpaZku pszeeice i Sęczmieein mierzneien A + E prowadziła Zo seeengisteczeeco skróceeZa źdźbeł, polepszoeej odporeości ea wąlegaeie i odpowieZeich zwążek ploeów. Weeiki tąch prząkładów przeZstnwioee są w tabelach 8-i0.
Uprawa: Rodzaj glebą: WąsZe^ Traktowanie: Oceea:
Tabela 8 pszeyzcn jara (odmiaea: Ralle) glZea
20.03.89 i8.05.89 uszkoZzeezn roślZe 02.06.89 wąsokości wzrostu i3.06.89
Wąsokość wzrostu
| Substnycsn czeeen | g/ha substnycjZ cząeeej | |||
| roślie % | cm | Różezca z koetrolą (cm) | ||
| koytnoln | 0 | 0 | 79,8 | |
| A | 690 | 0 | 63,0 | -i6,8 |
| E | 10 | 0 | 78,8 | - 1,0 |
| A + E | 690 + 5 | 0 | 60,i | -i9,7 |
| A + E | 690+ i0 | 0 | 57,8 | - 22,0 |
| A + E | 690 + 20 | 4 | 56,0 | -23,8 |
Tabela 9
Uprawa: Rodzaj glebą: Wąsiew: Traktowanie: Oceea:
pszeezca jara (oZmZnen: Ralle) glzezastą piasek
2i.02.89 i2.05.89 uszkodzeeza roślie 2i.06.89 wąsokości wzrostu 03.08.89
| Substnecja czeyen | g/ha czeeyej | Uszkodzeeza roślie % | Wąsokość wzrostu | |
| cm | Różyicn z koetrolą (cm) | |||
| koe^la | 0 | 0 | 36,2 | |
| A | 690 | 0 | 36,8 | + 0,6 |
| E | i0 | 0 | 34,5 | -1,7 |
| A + E | 690+ i0 | 0 | 39,i | + 2,9 |
i4
167 128
Uprawa:
Rodzaj gleby:
Wysiew:
Traktowanie:
Ocena.
Tabela i0 jęczmień ozimy (odmiana: Igri) silnie gliniasta glina 22.09.89 2i 04.90 uszkodzenia roślin T5.05.89 wyleganie 05.07.89 plon ziarna i i.07.89
| Substancja czynna | g/ha substancji | Uszkodzenia roślin | Wyleganie/ różnica z kontrolą | Plon ziarna/ różnica z kontrolą |
| kontrola | 0 | 0 | 46 | 75,5 |
| A | 690 | 0 | 48 + 2 | 69,7-5,8 |
| E | 10 | 0 | 48 + 2 | 69,3-6,2 |
| A + E | 690+ i0 | 0 | 34-i2 | 76,59 + i, 4 |
| A + E | 690 + 20 | 0 | 36-i0 | 76,2 + 0,7 |
Przykłady XI-XV. Mieszaniny składające się ze związków B + C prowadziły w przypadku jęczmienia, pszenicy i bawełny do synergistycznego hamowania wzrostu. Wynikająca z tego polepszona odporność na wyleganie przedstawiona jest w przykładzie XIII. Wyniki uzyskane w tych przykładach podane są w tabelach ii-i5.
Tabela ii
Uprawa: pszenica jara (odmiana: Ralle)
Rodzaj gleby: glina
Wysiew: 20.03.89
Traktowanie: D.05.89
Ocena: uszkodzenia roślin 22.06.89 wysokości wzrostu i3.06.89
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | Uszkodzenia roślin % | Wysokość wzrostu | |
| cm | Różnica z kontrolą (cm) | |||
| kontrola | 0 | 0 | 80,6 | |
| B | 690 | 0 | 66,0 | -i4,6 |
| C | 10 | 0 | 8i,0 | + 0,4 |
| B + C | 690+10 | 0 | 6i,5 | -i9,i |
| B + C | 690 + 20 | 7 | 49,8 | -30,8 |
Uprawa. Rodzaj gleby: Wysiew: Traktowanie: Ocena:
Tabela i2 pszenica ozima (odmiana: Kraka) gliniasty piasek
07.ii.89
30.04.90 uszkodzenia roślin 05.06.90 wysokości wzrostu 05.06.90
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | Uszkodzenia roślin % | Wysokość wzrostu | |
| cm | Różnica z kontrolą (cm) | |||
| kontrola | 0 | 0 | 95,i | |
| B | 690 | 0 | 86,0 | - 9,i |
| C | 5 | 0 | 95,4 | + 0,3 |
| B + C | 690+ i,25 | 0 | 80,3 | -i4,8 |
| B + C | 690 + 2,5 | 0 | 84,0 | -ii,i |
| B + C | 690 + 5,0 | 0 | 84,5 | -i0,6 |
167 128
Uprawa:
Rodzaj gleby:
Wysiew:
Traktowanie:
Ocena:
Tabela 13 jęczmień jary (odmiana: Gimpel) glina
20.03.89
18.05.89 uszkodzenia roślin 02.06.89 wysokości wzrostu 12.06.89 wylęgania 24 07.89
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | Uszkodzenia roślin % | Wysokość wzrostu/ różnica z kontrolą (cm) | Wylęganie/ różnica z kontrolą (%) |
| kontrola | 0 | 0 | 95,4 | 38 |
| B | 690 | 0 | 94,4 - 1,0 | 49 +11 |
| C | 10 | 0 | 91,0 - 4,4 | 4) + 2 |
| B + C | 690 + 5 | 5 | 82,2 -13,2 | 0 -38 |
| B + C | 690+10 | 14 | 61,6 -33,8 | 0 -38 |
| B + C | 690 + 20 | 14 | 54,8 -40,6 | 0 -38 |
Tabela 14
Uprawa: Rodzaj gleby: Wysiew: Traktowanie. Ocena:
bawełna (odmiana: SJ - 2) piaszczysta glina 24.02.89 27.06.89 uszkodzenia roślin 06.07.89 wysokości wzrostu 05.10.89
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | Uszkodzenia roślin % | Wysokość wzrostu | |
| cm | Różnica z kontrolą (cm) | |||
| kontrola | 0 | 0 | 125,0 | |
| b | 30 | 0 | 116,2 | - 8,8 |
| C | 10 | 0 | 126,2 | + 1,2 |
| B + C | 30 + 5 | 0 | 111,2 | -13,8 |
| B + C | 30+ 10 | 0 | 110,5 | -14,5 |
| B + C | 30 + 20 | 0 | 107,5 | -17,5 |
Uprawa: Rodzaj gleby: Wysiew: Traktowanie: Ocena:
Tabela 15 bawełna (odmiana: Stoneville 506) piaszczysta glina
26.05.89
24.07.89 uszkodzenia roślin 31.07.89
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | Uszkodzenia roślin % | Wysokość wzrostu | |
| cm | Różnica z kontrolą (cm) | |||
| kontrola | 0 | 0 | 121,2 | |
| B | 60 | 0 | 111,0 | -10,2 |
| C | 10 | 0 | 122,8 | + 1,6 |
| B + C | 60 + 5 | 0 | 112,5 | -8,7 |
| B + C | 60+ 10 | 0 | 109,8 | -11,4 |
| B + C | 60 + 20 | 0 | 107,5 | -13,7 |
Przykłady XVI-XVIII. Również mieszaniny związków B + D prowadziły w przypadku jęczmienia, pszenicy i bawełny do skróconej wysokości roślin oraz do zwiększonych plonów. Wyniki przedstawione są w tabelach 16-18.
167 128
Uprawa: Rodzaj gleby: Wysiew. Traktowanie: Ocena:
Tabela 16 pszenica jara (odmiana: Ralle) gliniasty piasek L5.03.89 15 05.89 uszkodzenia roślin 02.06.89 wysokości wzrostu 03.08.89
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | Uszkodzenia roślin % | Wysokość wzrostu | |
| cm | Różnica z kontrolą (cm) | |||
| kontrola | 0 | 0 | 38,0 | |
| B | 690 | 0 | 40,5 | + 2,5 |
| D | 10 | 0 | 38,4 | + 0,4 |
| B + D | 690 + 5 | 0 | 44,6 | + 6,6 |
| B + D | 690+ 10 | 0 | 40,1 | + 2,1 |
| B + D | 690 + 20 | 5 | 31,0 | -7,0 |
Uprawa: Rodzaj gleby: Wysiew: Traktowanie: Ocena'
Tabela 17 jęczmień jary (odmiana: Gimpel) glina
20.03.89
18.05.89 uszkodzenia roślin 02.06.89 wysokości wzrostu 12.06.89
Wysokość wzrostu
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | |||
| roślin % | cm | Różnica z kontrolą (cm) | ||
| kontrola | 0 | 0 | 95,4 | |
| B | 690 | 0 | 94,4 | - 1,0 |
| D | 10 | 5 | 51,8 | -43,6 |
| B + D | 690+ 10 | 0 | 43,9 | -51,5 |
| B + D | 690 + 20 | 6 | 43,5 | -51,9 |
Uprawa: Rodzaj gleby: Wysiew: Traktowanie: Ocena:
Tabela 18 bawełna (odmiana: GC- 510) glina
28.02.89
27.06.89 uszkodzenia roślin 06.07.89 wysokości wzrostu 26.07.89
| Substancja czynna | g/ha substancji czynnej | Uszkodzenia roślin % | Wysokość wzrostu | |
| cm | Różnica z kontrolą (cm) | |||
| kontrola | 0 | 0 | 96,6 | |
| B | 30 | 0 | 88,7 | - 7,9 |
| D | 10 | 6 | 96,6 | 0 |
| B + D | 30 + 5 | 3 | 84,1 | -12,5 |
| B + D | 30+10 | 6 | 83,4 | -13,2 |
| B + D | 30 + 20 | 8 | 80,8 | -15,8 |
Przykłady XIX-XXV. Mieszaniną związków B + E można było w przypadku jęczmienia, owsa, pszenicy i bawełny również skrócić wysokości wzrostu, zmniejszyć wylęganie względnie podnieść plon. Uzyskane wyniki przedstawione są w tabelach 19-25.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Synergistyczny środek do regulowania wzrostu roślin zawierający synergistyczną mieszaninę i obojętne substancje dodatkowe, znamienny tym, że synergistyczną mieszanina składa się z jednej wykazującej działanie regulujące wzrost roślin czwartorzędowej soli amoniowej wybranej z grupy obejmującej sole N,N-dimetyloazacykloheptaniowe, sole N,N-dimetylopiperydyniowe, sole N,N-dimetylotetrahydropirydazyniowe, sole N,N,N-trimetylo-N-2-chloroetyloamoniowe, sole Nmetylopirydyniowe oraz sole N,N-dimetylopirolidyniowe i z pochodnej imidazolinylowej o wzorze ogólnym przedstawionym na rys., w którym R1 oznacza grupę C1-C4-alkilową, R2 oznacza grupę C1-C4-alkilową albo C3-Ce-cykloalkilową,R3 oznacza atom wodoru, grupę C1-Ci2-alkilową, CiC12-alkoksylową, Ci-Ci2-alkiloaminową, di-Ci-Ci2-alkiloaminową, grupę fenylową, fenoksylową albo grupę fenyloaminową, przy czym grupy aromatyczne są ewentualnie podstawione przez 1-5 atomów chlorowca i/albo przez 1-3 następujące grupy: Ci-C4-alkilowa, Ci-C4-chlorowcoalkilowa, Ci-C4-alkoksylowa, Ci-C4-chlorowcoalkoksylowa, Ci-C4-alkilotio i grupa Ci-C4-chlorowcoalkilotio, R4 oznacza atom wodoru lub chlorowca, grupę Ci-C4-alkilową, Ci-C4-chlorowcoalkilową, Ci-C4-alkoksylową, Ci-C4-chlorowcoalkoksylową, Ci-C4-alkilotio albo grupę C1-C4chlorowcoalkilotio, R5 i R6 niezależnie od siebie oznaczają jedną z grup wymienionych przy R4 albo razem oznaczają grupę, i,3-butadien-i,4-diylową, która jest ewentualnie podstawiona przez i-4 atomy chlorowca i/lub przez i-3 następujące grupy: grupa Ci-C4-alkilowa, Ci-C4-chlorowcoalkilowa, Ci-C4-alkoksylowa, Ci-C4-chlorowcoalkoksylowa, Ci-C4-alkilotio i grupa C1-C4chlorowcoalkilotio oraz obojętne substancje dodatkowe przy czym stosunek soli amoniowej do pochodnej imidazolinowej wynosi 0,i:i do i000:i części wagowych.
- 2. Środek według zastrz. i, znamienny tym, że zawiera pochodną imidazolinylową o wzorze ogólnym przedstawionym na rys., w którym R1, R2, r4, r5 i r6 mają znaczenie podane w zastrz. i, a R3 oznacza atom wodoru, grupę Ci-Ce-alkilową, Ci -Ce-alkoksylową, Ci-Ce-alkiloaminową, diCi-Ce-alkiloaminową, grupę fenylową, fenoksylową albo fenyloaminową, przy czym grupy aromatyczne są ewentualnie podstawione przez i-5 atomów chlorowca i/albo i-3 następujące grupy: Ci-C4-alkilowa, Ci-C4-chlorowcoalkilowa, Ci-C4-alkoksylowa, Ci-C4-chlorowcoalkoksylowa, Ci-C4-alkilotio i grupa Ci-C4-chlorowcoalkilotio oraz obojętne substancje dodatkowe.
- 3. Środek według zastrz. i, znamienny tym, że zawiera synergistyczną mieszaninę składającą się z jednej czwartorzędowej soli amoniowej wybranej z grupy związków obejmującej sole N,Ndimetylopiperydyniowe oraz sole N,N,N-trimetylo-N-2-chloroetyloamoniowe i z pochodnej imidazolinylowej o wzorze ogólnym przedstawionym na rys., w którym Ri i R2 mają znaczenie podane w zastrz. i, a R3 oznacza atom wodoru, grupę C-i-Ce-alkilową, Ci-Ce-alkoksylową, Ci-Cealkiloaminową, di-Ci-Ce-alkiloaminową, grupę fenylową, fenoksylową albo fenyloaminową, przy czym grupy aromatyczne są ewentualnie podstawione przez i-5 atomów chlorowca i/lub przez i-3 następujące grupy: grupa Ci-C4-alkilowa, Ci-C4-chlorowcoalkilowa, Ci-C4-alkoksylowa, C1-C4chlorowcoalkoksylowa, Ci-C4-alkilotio i Ci-C4-chlorowcoalkilotio, R4 oznacza atom wodoru albo chlorowca, zaś R5 i R6 niezależnie od siebie oznaczają atom wodoru, atom chlorowca, grupę Ci-C4-alkilową, Ci-C4-chlorowcoalkilową, Ci-C4-alkoksylową, Ci-C4-chlorowcoalkoksylową, Ci-C4-alkilotio, Ci-C4-chlorowcoalkilotio albo razem oznaczają grupę i,3-butadien-i,4-diylową, która jest ewentualnie podstawiona przez i-4 atomy chlorowca i/albo przez jedną z następujących grup: Ci-C4-alkilową, Ci-C4-chlorowcoalkilowa, Ci-C4-alkoksylowa, Ci-C4-chlorowcoalkoksylowa, C-t-C4-alkilotio i Ci-C4-chlorowcoalkilotio.
- 4. Środek według zastrz. i, znamienny tym, że zawiera synergistyczną mieszaninę składającą się z chlorku N,N-dimetylopiperydyniowego i kwasu 2-(4-izopropylo-4-metvlo-5-okso-2-imidazolin2-ylo)-3-chinolinokarboksylowego oraz obojętne substancje dodatkowe.
- 5. Środek według zastrz. i, znamienny tym, że zawiera synergistyczną mieszaninę składającą się z chlorku N,N-dimetylopiperydyniowego i soli izopropyloaminowej kwasu 2-(4-izopropylo-4metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-3-nikotynokarboksylowego oraz obojętne substancje dodatkowe.167 128
- 6. Środek według zastrz. 1, zn amienny tym, zą za wi era synergistyczną mieśzaninę składającą się z chlorku N,N-ZimetąlopiperąZeeioueco i kwasu 5-etąlo-2-(4-izopropąlo-4-metąlo-5-okro-2imiZnzolże-2-ąlo)-3-nikotąeoknnbokseloueco oraz obojętee rubrtnycSe dodatkowe.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4026530A DE4026530A1 (de) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | Synergistische mittel zur regulierung des pflanzenwachstums |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL291484A1 PL291484A1 (en) | 1992-08-10 |
| PL167128B1 true PL167128B1 (pl) | 1995-07-31 |
Family
ID=6412682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL91291484A PL167128B1 (pl) | 1990-08-22 | 1991-08-21 | Synergistyczny srodek do regulowania wzrostu roslin PL PL PL PL PL PL PL |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0472091B1 (pl) |
| JP (1) | JPH05124915A (pl) |
| KR (1) | KR920003857A (pl) |
| CN (1) | CN1059633A (pl) |
| AU (1) | AU8260891A (pl) |
| CA (1) | CA2048275A1 (pl) |
| CS (1) | CS248891A3 (pl) |
| DE (2) | DE4026530A1 (pl) |
| DK (1) | DK0472091T3 (pl) |
| ES (1) | ES2064833T3 (pl) |
| HU (1) | HU206433B (pl) |
| PL (1) | PL167128B1 (pl) |
| RU (1) | RU2050136C1 (pl) |
| UA (1) | UA26391A (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001158702A (ja) * | 1999-09-21 | 2001-06-12 | Fuji Kagaku Kk | 薬剤担持資材 |
| CN1332606C (zh) * | 2003-09-19 | 2007-08-22 | 沈阳化工研究院 | 一种光稳定的除草制剂 |
| LT2502911T (lt) | 2004-06-24 | 2017-09-11 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Atp surišančios kasetės transporterių moduliatoriai |
| US8354427B2 (en) | 2004-06-24 | 2013-01-15 | Vertex Pharmaceutical Incorporated | Modulators of ATP-binding cassette transporters |
| WO2007079139A2 (en) | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Solid forms of n-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide |
| US12458635B2 (en) | 2008-08-13 | 2025-11-04 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical composition and administrations thereof |
| US20100074949A1 (en) | 2008-08-13 | 2010-03-25 | William Rowe | Pharmaceutical composition and administration thereof |
| CA2748166C (en) * | 2009-01-07 | 2017-06-20 | Basf Se | Mixture comprising an imidazolinone herbicide and a fungicidal compound and use thereof |
| SI2408750T1 (sl) | 2009-03-20 | 2015-11-30 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Postopek za izdelavo modulatorjev cistično-fibroznega transmembranskega regulatorja prevodnosti |
| US8802700B2 (en) | 2010-12-10 | 2014-08-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of ATP-Binding Cassette transporters |
| EP2819670A1 (en) | 2012-02-27 | 2015-01-07 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical composition and administration thereof |
| KR20170063954A (ko) | 2014-10-07 | 2017-06-08 | 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 낭성 섬유증 막횡단 전도도 조절자의 조정제의 공-결정 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE795534A (fr) * | 1972-02-18 | 1973-08-16 | Basf Ag | Agents pour la regulation de la croissance des plantes, contenant comme principe actif un sel azote |
| US4509973A (en) * | 1984-01-13 | 1985-04-09 | American Cyanamid Company | Plant growth regulating compositions |
| FI860449A7 (fi) * | 1985-02-04 | 1986-08-05 | American Cyanamid Co | Komposition foer behandling av graesmatta. |
-
1990
- 1990-08-22 DE DE4026530A patent/DE4026530A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-08-01 CA CA002048275A patent/CA2048275A1/en not_active Abandoned
- 1991-08-12 CS CS912488A patent/CS248891A3/cs unknown
- 1991-08-13 EP EP91113554A patent/EP0472091B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-13 DE DE59103571T patent/DE59103571D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-13 DK DK91113554.9T patent/DK0472091T3/da active
- 1991-08-13 ES ES91113554T patent/ES2064833T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-19 JP JP3206675A patent/JPH05124915A/ja not_active Withdrawn
- 1991-08-21 AU AU82608/91A patent/AU8260891A/en not_active Abandoned
- 1991-08-21 KR KR1019910014399A patent/KR920003857A/ko not_active Ceased
- 1991-08-21 PL PL91291484A patent/PL167128B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1991-08-21 UA UA5001325A patent/UA26391A/uk unknown
- 1991-08-21 RU SU915001325A patent/RU2050136C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1991-08-21 HU HU912757A patent/HU206433B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-08-22 CN CN91105922A patent/CN1059633A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4026530A1 (de) | 1992-02-27 |
| RU2050136C1 (ru) | 1995-12-20 |
| UA26391A (uk) | 1999-08-30 |
| HUT58462A (en) | 1992-03-30 |
| CS248891A3 (en) | 1992-03-18 |
| PL291484A1 (en) | 1992-08-10 |
| JPH05124915A (ja) | 1993-05-21 |
| DE59103571D1 (de) | 1995-01-05 |
| EP0472091B1 (de) | 1994-11-23 |
| AU8260891A (en) | 1992-02-27 |
| ES2064833T3 (es) | 1995-02-01 |
| EP0472091A1 (de) | 1992-02-26 |
| KR920003857A (ko) | 1992-03-27 |
| HU206433B (en) | 1992-11-30 |
| DK0472091T3 (da) | 1995-03-13 |
| HU912757D0 (en) | 1992-01-28 |
| CA2048275A1 (en) | 1992-02-23 |
| CN1059633A (zh) | 1992-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2618663T3 (en) | Use of a composition to increase crop yields | |
| CN116584498A (zh) | 包含l-草铵膦和三嗪茚草胺的除草剂结合物 | |
| PL167128B1 (pl) | Synergistyczny srodek do regulowania wzrostu roslin PL PL PL PL PL PL PL | |
| JPH0327378A (ja) | アゾリルメチルオキシランを含有する除草剤及び植物成長制御剤 | |
| CN107257625A (zh) | 活性化合物结合物 | |
| UA125608C2 (uk) | Комбінації гербіцидів, які містять глюфосинат та індазифлам | |
| RU2054869C1 (ru) | Средство для регулирования роста зерновых и злаковых культур | |
| Mondal et al. | Influence of plant growth regulators on growth, flowering and yield characteristics of hybrid tea rose cv. Bugatti during spring-summer months | |
| EP2282638B1 (en) | Method for improving the tolerance of crops to chilling temperatures and/or frost | |
| CN102164490B (zh) | 酰基环己烷二酮甲酸或其盐与酰基环己烷二酮甲酸酯的组合在改善禾本科植物发育中的用途 | |
| AU756018B2 (en) | Plant growth regulating composition | |
| HU210430B (en) | Synergetic herbicidal compositions containing 2-chloro-6-nitro-3-phenoxy-aniline and at least one of bromoxynil and ioxynil or their derivatives and use of them | |
| EA013749B1 (ru) | Фунгицидные и биорегуляторные смеси | |
| KR930007421B1 (ko) | 식물 생장 조절제 | |
| CN105532696B (zh) | 杀真菌组合物及其应用 | |
| EA013750B1 (ru) | Фунгицидные и биорегуляторные смеси | |
| US12063932B2 (en) | Method of promoting plant growth effects | |
| CN113785826B (zh) | 澳桉酚在除草剂中的应用 | |
| CN104886159B (zh) | 一种水稻田用除草剂组合物 | |
| GB2126092A (en) | Synergistic herbal composition | |
| WO2015025034A1 (en) | Method for improving pollen viability | |
| WO2018176895A1 (zh) | 一种包含硫代氨基甲酸酯类化合物和噻苯隆的农药组合物 | |
| CN107347887A (zh) | 一种用于猕猴桃种植的除草剂及其制备方法和使用方法 | |
| US20150245612A1 (en) | Active ingredient for controlling spider mites | |
| CN106135217A (zh) | 一种除草组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050821 |