PL168003B1 - Ogniochronna mieszanka tworzywa sztucznego PL PL - Google Patents

Ogniochronna mieszanka tworzywa sztucznego PL PL

Info

Publication number
PL168003B1
PL168003B1 PL91289989A PL28998991A PL168003B1 PL 168003 B1 PL168003 B1 PL 168003B1 PL 91289989 A PL91289989 A PL 91289989A PL 28998991 A PL28998991 A PL 28998991A PL 168003 B1 PL168003 B1 PL 168003B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
boric acid
flame retardant
melamine
mixture according
spirocyclic
Prior art date
Application number
PL91289989A
Other languages
English (en)
Inventor
Heinrich Horacek
Original Assignee
Chemie Linz Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemie Linz Gmbh filed Critical Chemie Linz Gmbh
Publication of PL168003B1 publication Critical patent/PL168003B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/55—Boron-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)

Abstract

1. Ogniochronna mieszanka tworzywa sztucznego, znamienna tym, ze zawiera two- rzywa sztuczne, zwlaszcza poliolefiny lub poli- uretany, i jako substancje ogniochronnie czynna nowy spirocykliczny ester kwasu boro- wego o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R 1 i R2 albo niezaleznie od siebie oznaczaja bezchlorowcowe dwuwartos- ciowe rodniki alkoholi o 2 -6 grupach-OH albo wspólnie oznaczaja czterowartosciowy rodnik pentaerytrytu, Z oznacza zasade azo- towa, a m oznacza liczbe calkowita 1 - 3 oraz ewentualnie zawiera dodatkowa substancje ogniochronna. Wzór PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest ogniochronna mieszanka tworzywa sztucznego.
Z europejskiego opisu EP-81 nr 0005497 znane jest stosowanie zawierających chlorowiec, spirocyklicznych estrów kwasu borowego jako ogniochronnych dodatków do tworzyw sztucznych. Osiąga się wprawdzie przy tym silną ogniochronność, jednakże wada tego środka polega na jego zawartości chlorowca, skutkiem czego z ogniochronnie wykończonych tworzyw sztucznych w przypadku dłuższego pożaru uwalniają się toksyczne związki chlorowe i bromowe.
Bezchlorowcowe borowe związki spirocykliczne, których jednak nie stosuje się jako środków ogniochronnych, są już znane. I tak np. w opisie patentowym St. Zjedn. Am. US nr 2497521 drogą ogrzewania kwasu borowego i glikolu etylenowego wytwarza się i wyodrębnia związek kompleksowy kwas borowy-glikol etylenowy, który po ogrzaniu z aminą daje w wyniku odpowiednią sól aminową związku spiroborowego. Kwas borowy i glikol etylenowy wprowadza się w 30% nadmiarze. Na tej drodze wytwarza się szereg związków, które podwyższają trwałość podczas składowania i odporność korozyjną olejów na osnowie węglowodorów. W opisie St. Zjedn. Am. US nr 3635848 opisano sole sodowe spiroestrów kwasu borowego, które wytwarza się drogą ogrzewania kwasu borowego z dużym nadmiarem glikolu wobec oddestylowania utworzonej wody pod próżnią i następnego ogrzewania tego produktu reakcyjnego z sodem metalicznym. Związki te nadają się jako katalizatory do wytwarzania poliuretanów, poliizocyjanuranów, do trimeryzacji izocyjanianów itp. Zgodnie z opisem St. Zjedn. Am. US nr 3772357 na drodze reakcji 2 moli glikolu o więcej niż 2 grupach-OH w sąsiednich położeniach z 1 molem kwasu borowego i na drodze następnej
168 003 estryfikacji wolnych grup-OH kwasem karboksylowym o 8-22 atomach węgla otrzymuje się spirocykliczne związki borowe, które działają powierzchniowo czynnie oraz antystatycznie i podwyższają odporność tworzyw sztucznych na wysokie temperatury.
Celem niniejszego wynalazku było zatem opracowanie bezchlorowcowych środków ogniochronnych o silnym działaniu ogniochronnym dla tworzyw sztucznych. Osiąga się ten cel za pomocą ogniochronnych mieszanek tworzywa sztucznego, które obok tworzyw sztucznych zawierają spirocykliczne estry kwasu borowego wykazujące kation zasady azotowej.
Ogniochronna mieszanka tworzywa sztucznego wyróżnia się według wynalazku tym, że zawiera tworzywa sztuczne, zwłaszcza poliolefiny lub poliouretany, i jako substancję ogniochronnie czynną spirocykliczny ester kwasu borowego o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R1 i R2 albo niezależnie od siebie oznaczają dwuwartościowe rodniki alkoholi o 2-6 grupach-OH albo wspólnie oznaczają czterowartościowy rodnik pentaerytrytu, Z oznacza zasadę azotową a m oznacza liczbę całkowitą 1-3 oraz ewentualnie zawiera dodatkową substancję ogniochronną.
Jako alkohole o 2 - 6 grupach-OH wchodzą w rachubę zarówno alifatyczne jak i aromatyczne alkohole wielowodorotlenowe, takie jakie np. opisano w opisach patentowych St. Zjedn. Am. US nr 2497521 lub US nr 3087960, w których podobne estry kwasu borowego stosuje się jako środki smarowe, oleje transformatorowe lub jako produkty pośrednie do wytwarzania dodatków do benzyny. Przykładami alkoholi wielowodorotlenowych są glikole takie jak etylenowy, glikol propylenowy, glikol butylenowy, glikol dwuetylenowy, glikol dwupropylenowy, 2,2'-tiodwumetanol, butanodiol, pentanodiol, heksanodiol, 2,2-dwumetylopropanodiol-1,3 (glikol neopentylowy), 2,2,4trójmetyopentanodiol-1,3, dwu(hydroksymetylo)-cykloheksan lub 2,2,4,4-czterometylocyklobutanodiol-1,3, nadto gliceryna, erytryt, pentaerytryt, alkohole cukrowe, takie jak pentyty, np. arabit lub ksylit, albo heksyty, np. sorbit lub mannit, poza tym pirokatechina, rezorcyna, hydrochinon, naftohydrochinon lub dwuhydroksydwufenyl. Korzystnymi alkoholami są glikol neopentylowy, pentyty i heksyty.
Jako zasady azotowe Z bądź ich kationy ZHm m+ wchodzą w rachubę przykładowo kationy amoniowe, mono-, dwu-, trój- i czteroalkiloamoniowe, cykloalkiloamoniowe, aryloamoniowe lub aralkiloamoniowe oraz kationy etylenodwuaminy, guanidyny, melaminy, piperazyny lub dwucyjanodwuamidu. Korzystnymi zasadami azotowymi są guanidyna i melamina. Kationy zasad azotowych powstają przez przyłączenie kationu H+ do atomu azotu zasady azotowej. Jeśli przykładowo w przypadku niepodstawionych lub podstawionych kationów amoniowych liczba m jest równa 1, to odpowiedni kation powstaje przez przyłączenie jednego kationu H+ do amoniaku bądź do odpowiedniej aminy. W przypadku etylenodwuaminy liczba m może być równa 1 albo 2, zależnie od tego, czy przyłączają się jeden lub dwa H+, tzn. zależnie od tego, czy jeden mol etylenodwuaminy poddaje się reakcji z 1 lub 2 molami kwasu borowego i 2 lub 4 molami alkoholu. W przypadku melaminy m może przykładowo przybierać wartości 1,2 lub 3, odpowiednio z tym mogą 1, 2 lub 3 kationy H+ przyłączać się do 1, 2 lub 3 grup-NH 2. Spirocykliczne estry kwasu borowego stosuje się korzystnie do ogniochronnego wykończania poliolefin i poliuretanów.
Spirocykliczne estry kwasu borowego można stosować same lub razem z innymi substancjami ogniochronnymi. Korzystnie w przypadku ogniochronnego wykończenia poliolefin stosuje się je razem z polifosforanem amonowym, a w przypadku ogniochronnego wykańczania poliuretanów razem z melaminą.
Ogniochronna mieszanka tworzywa sztucznego wyróżnia się według wynalazku tym, że jako substancję ogniochronnie czynną zawiera 5 - 50% wagowych spirocyklicznego estru kwasu borowego o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R1, R2, Z i n mają wyżej podane znaczenie.
Ogniochronną mieszankę tworzywa sztucznego według wynalazku wytwarza się sposobem polegającym na tym, że do tworzyw sztucznych lub do ich preproduktów dodaje się substancję ogniochronnie czynną spirocykliczne estry kwasu borowego o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R1, R2, Z i n mają wyżej podane znaczenie. Pod określeniem preproduktów tworzyw sztucznych należy przy tym rozumieć te składniki reakcji, które poddaje się reakcji, prowadzącej do gotowego tworzywa sztucznego. Przykładowo można te spirocykliczne estry kwasu borowego w przypadku poliuretanów wprowadzać korzystnie do ich produktów, którymi są poliole lub poliizocyjaniany.
168 003
Szczególnie korzystnymi są ogniochronne mieszanki tworzywa sztucznego, które zawierają nowe spirocykliczne estry kwasu borowego o ogólnym wzorze 1, w którym R1 i R 2 albo niezależnie od siebie oznaczają dwuwartościowe rodniki pentytów lub heksydów albo wspólnie oznaczają czterowartościowy rodnik pentaerytrytu, Z oznacza guanidynę, piperazynę lub melaminę, a m oznacza liczbę całkowitą 1-3.
Obok silnego działania ogniochronnego dalsza zaleta spirocyklicznych estrów kwasu borowego polega na tym, że wykazują one wysoką temperaturę wrzenia lub rozkładu w zakresie około 260 - 360°C, dzięki czemu można je w wysokiej temperaturze zarabiać w ogniochronnie wykończanym tworzywie sztucznym. Stanowi to zaletę przede wszystkim w przypadku termoplastów, w których środek ogniochronny zazwyczaj zarabia się w stopie, przykładowo w wytłaczarce. Odpowiednio do wymaganego zabezpieczenia przeciwpożarowego bądź klasy zabezpieczenia przeciwpożarowego do ogniochronnie wykończanych tworzyw sztucznych dodaje się korzystnie 5 - 50% wagowych omówionych estrów kwasu borowego, odnosząc do ilości ogniochronnie wykończanego tworzywa sztucznego. Działanie ogniochronne można jeszcze wzmocnić przez dodanie substancji synergicznych, przykładowo organicznych i nieorganicznych związków fosforowych, takich jak polifosforan amonowy lub estry kwasu fosforowego, albo tlenków metali, takich jak tlenek antymonu.
Wytwarzanie spirocyklicznych estrów kwasu borowego następuje na drodze reakcji 1 mola kwasu borowego, gdy R1 jest takie samo jak R2, z 2 molami alkoholu o ogólnym wzorze Ri(OH)n, gdy R1 jest inne niż R 2, z 1 molem tego alkoholu i następnie z 1 molem alkoholu o ogólnym wzorze R 2 (OH)n, przy czym R1 i R2 mają wyżej podane znaczenie, a n stanowi liczbę całkowitą 2-6, gdy R1 i R2 razem tworzą czterowartościowy rodnik pentaerytrytu, z 1 molem pentaerytrytu, w obecności co najmniej 1 równoważnika zasady azotowej lub jej soli w temperaturze 20 - 200°C w środowisku rozcieńczalnika. W przypadku jednokwasowych zasad azotowych, np. pochodnych jednoamin, stosuje się co najmniej 1 mol zasady azotowej, w przypadku dwukwasowych zasad azotowych, np. etylenodwuaminy, stosuje się co najmniej 1/2 mola, a w przypadku trójkwasowych zasad azotowych, np. melaminy, stosuje się co najmniej 1/3 mola tej zasady azotowej.
Zamiast kwasu borowego można też stosować jego postacie odwodnione, takie jak kwas metaborowy lub trójtlenek boru. Zazwyczaj poddaje się reakcji najpierw kwas borowy z alkoholami, a następnie dodaje się zasadę azotową bądź jej sól, wskutek czego utworzony najpierw ester kwasu borowego przeprowadza się z postaci kwasowej w postać soli. Jako sól zasady azotowej dodaje się korzystnie węglan guanidyny, przy czym ester kwasu borowego wobec wywiązywania się CO2 przekształca się w sól guanidynową. Jako rozcieńczalniki można stosować np. wodę, metanol, etanol, toluen lub ksylen. Temperatura reakcji mieści się korzystnie w zakresie 50- 150°C.
Przykład I. W kolbie trójszyjnej, wyposażonej w mieszadło, chłodnicę zwrotną i termometr, umieszcza się 360 ml etanolu, 14,8 g (0,24 mola) kwasu borowego i 50 g (0,48 mola) glikolu neopentylowego i ogrzewa się w ciągu 2 godzin w stanie wrzenia wobec powrotu skroplin. Następnie chłodzi się do temperatury 65°C i powoli dodaje się 43,2 g (0,24 mola) węglanu guanidyny. W warunkach wywiązywania się CO2 i tworzenia się białego osadu ogrzewa się nadal w ciągu 2 godzin w stanie wrzenia wobec powrotu skroplin, osad po ochłodzeniu do temperatury pokojowej osącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i suszy w temperaturze 70°C. Temperatura sublimacji otrzymanego produktu (czyli boranu guanidyniowodwuneopentylenowego) wynosi 275-285°C.
Analiza elementarna: %c %H %N
teoretycznie 48,0 9,5 15,2
doświadczalnie 47,7 9,5 15,6.
Przykład II. W kolbie trójszyjnej, wyposażonej w mieszadło, chłodnicę zwrotną i termometr, ogrzewa się w stanie wrzenia wobec powrotu skroplin w ciągu 2 godzin 182,2g (1 mol) mannitu, 30,9 g (0,5 mola) kwasu borowego i 750 ml wody destylowanej. Następnie odparowuje się, przy czym otrzymuje się 213 g kwasu dwumannityloborowego o temperaturze topnienia 148°C.
Analiza elementarna: %C %H %N
teoretycznie 38,7 6,7 3,0
doświadczalnie 38,5 6,5 3,1.
168 003
Następnie w kolbie o pojemności 500 ml doprowadza się do wrzenia 30,0 g (0,08 mola) otrzymanego kwasu dwumannityloborowego, 7,26 g (0,04 mola) węglanu guanidyny i 85 ml etanolu. Po upływie 5-godzinnego ogrzewania w stanie wrzenia roztwór zatęża się w wyparce obrotowej i chłodzi do temperatury pokojowej, przy czym otrzymuje się osad boranu guanidyniowodwuman-
nitylowego o temperaturze topnieni a175°C.
Analiza elementarna: %C %H %N
teoretycznie 36,2 7,0 9,7
doświadczalnie 35,8 7,5 10,2
Przykład III. W kolbie o pojemności 2 litrów, wyposażonej w mieszadło, termometr i chłodnicę, umieszcza się 136,2 g (1 mol) pentaerytrytu w 862,5 g etanolu i ogrzewa się do temperatury wrzenia (79°C). Zaraz gdy roztwór stanie się klarowny, dodaje się 61,8 g (1 mol) kwasu borowego, nadal utrzymuje się w ciągu 2 godzin w temperaturze wrzenia, po czym dodaje się 90,1 g (0,5 mola) węglanu guanidyny. Po ustaniu wywiązywania się CO2 chłodzi się do temperatury pokojowej. Otrzymany osad (czyli boran guanidyniowopentaerytrytylowy) wykazuje temperaturę topnienia 375°C.
Analiza elementarna: %c %H %N
teoretycznie 35,5 7,0 20,7
doświadczalnie 35,3 7,1 21,0.
Przykład IV. W kolbie czwórszyjnej o pojemności 500ml rozpuszcza się 93 ml etanolu 20,0 g (0,0225 mola) kwasu dwuneopentylenoborowego, który analogicznie do przykładu I otrzymano drogą reakcji kwasu borowego i glikolu neopentylowego w etanolu i następnego odpędzenia etanolu oraz wody, i dodaje się 11,7 g (0,0225 mola) melaminy. Po upływie 5-godzinnego ogrzewania w stanie wrzenia wobec powrotu skroplin odpędza się w temperaturze 78°C część rozpuszczal-
nika, przy czym wykrystalizowuje dwuneopentylenowy boran melaminy o temperaturze
topnienia 285°C.
Analiza elementarna: %C %H %N
teoretycznie 45,6 7,9 24,6
doświadczalnie 45,3 7,5 25,0.
Przykład V. 30g (0,08mola) kwasu dwumannityloborowego, otrzymanego według przykładu II, ogrzewa się z 10,2 g (0,08 mola) melaminy w 85 ml wody w ciągu 6 godzin w temperaturze wrzenia wobec powrotu skroplin. Następnie zatęża się w wyparce obrotowej, przy czym otrzymuje się dwumannitylowy boran melaminy o temperaturze topnienia 160°C.
Analiza elementarna: %C %H %N
teoretycznie 36,1 6,2 16,9
doświadczalnie 35,8 6,6 18,4.
Przykład VI.W kolbie kulistej ogrzewa się do wrzenia 34 g (0,25 mola) pentaerytrytu, 15,5 g (0,25 mola) kwasu borowego i 150 g etanolu i mieszając utrzymuje się w ciągu 1godziny w temperaturze wrzenia. Następnie dodaje się 31,5 g (0,25 mola) melaminy i nadal w ciągu 5 godzin ogrzewa się w stanie wrzenia wobec powrotu skroplin. Po zatężeniu roztworu otrzymuje się osad pentaerytrytylowego boranu melaminy o temperaturze rozkładu 400°C.
Analiza elementarna: %C %H %N
teoretycznie 35,6 5,6 31,1
doświadczalnie 35,5 6,0 31,8.
Przykład VII. W kolbie kulistej doprowadza się do wrzenia 34 g (0,25 mola) pentaerytrytu,
15,5 g (0,25 mola) kwasu borowego i 150 g etanolu i mieszając utrzymuje się w ciągu 1 godziny w temperaturze wrzenia. Następnie dodaje się 21 g (0,25 mola) piperazyny i nadal ogrzewa się w ciągu 5 godzin w stanie wrzenia wobec powrotu skroplin. Po odparowaniu tego roztworu otrzymuje się jako pozostałość pentaerytrytylowy boran piperazyny o temperaturze topnienia 350°C.
168 003
Analiza elementarna: %oC %H %N
teoretycznie 47,3 7,5 12,3
doświadczalnie 47,2 7,6 12,1.
Przykład VIII. W kolbie kulistej doprowadza się do wrzenia 34 g (0,25 mola) pentaerytrytu,
15,5 g (0,25 mola) kwasu borowego i 150g etanolu i mieszając utrzymuje w ciągu 1 godziny w temperaturze wrzenia. Następnie dodaje się 15 g (0,25 mola) etylenodwuaminy i nadal ogrzewa w stanie wrzenia wobec powrotu skroplin w ciągu 6 godzin. Po odparowaniu roztworu jako pozostałość otrzymuje się pentaerytrytylowy boran etylenodwuaminy o temperaturze topnienia 320°C.
Analiza elementarna: %c %H %N
teoretycznie 41,2 8,3 13,7
doświadczalnie 41,4 8,1 13,9
Przykład IX. Aby wykazać silne ogniochronne działanie środków ogniochronnych według wynalazku, wytworzono miękki poliuretan piankowy o ciężarze nasypowym 21 Kg/m3, zawierający każdorazowo 10% wagowych środka ogniochronnego według przykładów I - Vi i 10% wagowych melaminy oraz dla porównania zawierający 20% melaminy jako środka ogniochronnego, zgodnie z następującą recepturą: 71,5 części wagowych poliolu (o nazwie Polyurax 1408, firmy Dow), 14 części wagowych melaminy (firmy Chemie Linz), 14 części wagowych danego środka ogniochronnego, 2,9 części wagowych wody, 1,4 części wagowych 88% dwuetanoloaminy jako środka sieciującego, 0,07 części wagowych środka Dabco (czyli 33% roztworu trójetylenodwuaminy w glikolu dwupropylenowym, firmy Air products), 0,036 części wagowych środka Niax A1 (firmy UCC) i 0,07 części wagowych dwulaurynianu dwubutylocynowego jako katalizatorów i 0,18 części wagowych środka Polyurax SH209 (firmy DOW) jako stabilizatora pianki ujednorodnia się i następnie spienia za pomocą 36,5 części wagowych dwuizocyjanianu toluilidenu (o nazwie IDI80, firmy Bayer).
Otrzymane pianki poliuretanowe (Combustion Modified High Resilient Foam, Index 106) zbadano według brytyjskiej normy BS nr 5852 Crib 5 pod względem zachowania pożarowego, przy czym w przypadku zapalenia się około 1 kg pianki dopuszczalna jest co najwyżej strata wagowa 60 g. Wartości właściwości palnych różnych pianek poliuretanowych zastosowano w tabeli 1, przy czym FH1 - FH6 oznaczają środki ogniochronne wytworzone według przykładów IVI.
Tabela 1
Właściwości palne wykończonych ogniochronnie pianek poliuretanowych według brytyjskiej normy BS nr 5852 Crib 5
Środek ogniochronny* % wagowy Masa próbki (g) Strata wagowa (g)
Melamina 20 W00 50
FH1 + melamina W+10 990 20
FH2 + melamma 10+10 1020 30
FH3 + melamina W+10 1050 25
FH4 + melamina W+10 980 30
FH5 + melcmlnc W+10 1010 40
FH6 + melamina W+10 W30 40
*FH1 - FH6. środki ogniochronne według przykładu I-VI.
Przykład X. W celu zbadania ogniochronnego działania w polipropylenie środków ogni > chronnych według wynalazku zmieszano środki ogniochronne według przykładów I - VI (środki FH1-FH6) każdorazowo z polifosforanem amonowym (o nazwie Exolit422, firmy Hoechst Celanese) w stosunku 35% wagowych danego środka FH i 65% wagowych polifosforanu amonowego i mieszaninę tę w ilości 25% wagowych zarobiono w polipropylenie (o nazwie Daplen RT 58, firmy PCD, Wiedeń) na laboratoryjnej wytłczarce jednoślimakowej w temperaturze topnienia 220°C, po czym wytłoczono płytki próbkowe o grubości 3,2 mm.
168 003
Dla próby porównawczej 34% wagowych produktu o nazwie Masterflam AF 709 firmy Vamp (Włochy), tj. środka ogniochronnego na osnowie azotu i fosforu, zarobiono w polipropylenie i wytłoczono w postaci płytek o grubości 3,2 mm. Ogniochronnie wykończone płytki polipropylenowe zbadano według normy UL 94 (Underwriters Laboratories) pod względem ich właściwości palnych. Odpowiednie wartości zestawiono w tabeli 2, przy czym VO oznacza maksymalny czas palenia się rzędu 10 sekund bez dopalania i dożarzania się, V2 oznacza maksymalny czas dopalania się rzędu 30 sekund.
Tabela 2
Właściwości palne ogniochronnie wykończonego polipropylenu według normy UL 94
Środek ogniochronny % wagowych Właściwości palne według UL 94
Masterflam AF 709 34 VO
35% FH1 +65% polifosforan amonowy 25 VO
35% FH2 + 65% polifosforan amonowy 25 V2
35% FH3 + 65% polifosforan amonowy 25 vo
35% FH4 + 65% polifosforan amonowy 25 VO
35% FH5 + 65% polifosforan amonowy 25 vo
35% FH6 + 65% polifosforan amonowy 25 VO
168 003
Bi
ΖΗ
Wzór
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,50 zł

Claims (8)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Ogniochronna mieszanka tworzywa sztucznego, znamienna tym, że zawiera tworzywa sztuczne, zwłaszcza poliolefiny lub poliuretany, i jako substancję ogniochronnie czynną nowy spirocykliczny ester kwasu borowego o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R1 i R 2 albo niezależnie od siebie oznaczają bezchlorowcowe dwuwartościowe rodniki alkoholi o 2 - 6 grupach-OH albo wspólnie oznaczają czterowartościowy rodnik pentaerytrytu, Z oznacza zasadę azotową, a m oznacza liczbę całkowitą 1-3 oraz ewentualnie zawiera dodatkową substancję ogniochronną.
  2. 2. Mieszanka według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera spirocykliczny ester kwasu borowego, w którym jako alkohole występują pentyty lub heksyty.
  3. 3. Mieszanka według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera spirocykliczny ester kwasu borowego, w którym jako alkohol występuje glikol neopentylowy.
  4. 4. Mieszanka według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera spirocykliczny ester kwasu borowego, w którym zasadą azotową jest guanidyna.
  5. 5. Mieszanka według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera spirocykliczny ester kwasu borowego, w którym zasadą azotową jest melamina.
  6. 6. Mieszanka według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku stosowania do poliolefin nadto zawiera polifosforan amonowy jako dodatkową substancję ogniochronną.
  7. 7. Mieszanka według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku stosowania do poliuretanów nadto zawiera melaminę jako dodatkową substancję ogniochronną.
  8. 8. Mieszanka według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 6, albo 7, znamienna tym, że zawiera nowy spirocykliczny ester kwasu borowego o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R1 i R2 albo niezależnie od siebie oznaczają dwuwartościowe rodniki pentytów lub heksytów albo wspólnie oznaczają czterowartościowy rodnik pentaerytrytu, Z oznacza guanidynę, piperazynę lub melaminę, a m oznacza liczbę całkowitą 1-3.
PL91289989A 1990-04-24 1991-04-22 Ogniochronna mieszanka tworzywa sztucznego PL PL PL168003B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0094590A AT394370B (de) 1990-04-24 1990-04-24 Verwendung von spirocyclischen borsaeureestern als flammhemmer in kunststoffen, flammhemmend ausgeruestete kunststoffe sowie spirocyclische borsaeureester

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL168003B1 true PL168003B1 (pl) 1995-12-30

Family

ID=3503452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL91289989A PL168003B1 (pl) 1990-04-24 1991-04-22 Ogniochronna mieszanka tworzywa sztucznego PL PL

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5147914A (pl)
EP (1) EP0453821A3 (pl)
AT (1) AT394370B (pl)
CS (1) CS116391A2 (pl)
HU (1) HUT57780A (pl)
PL (1) PL168003B1 (pl)
RO (1) RO110502B1 (pl)
RU (1) RU2039764C1 (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATA86392A (de) * 1992-04-27 1997-04-15 Chemie Linz Gmbh Verwendung von guanidinbarbituraten und guanidinthiobarbituraten als flammhemmer für kunststoffe sowie flammfeste kunststoffe mit einem gehalt an guanidinbarbituraten oder guanidinthiobarbituraten
RU2270206C1 (ru) * 2004-07-06 2006-02-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Фосфорборсодержащие полиолы в качестве ингибиторов горения эластомерных материалов на основе полиуретанов
RU2275388C2 (ru) * 2004-07-06 2006-04-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Способ получения фосфорборсодержащих полиуретанов
DE102007027851A1 (de) * 2007-06-13 2008-12-18 Tesa Ag Compound und Wickelband aus TPU
US10336963B2 (en) 2015-02-26 2019-07-02 The Lubrizol Corporation Aromatic tetrahedral borate compounds for lubricating compositions
US11427603B2 (en) 2018-03-09 2022-08-30 University Of The Sciences Protective groups and methods for protecting benzoxaboroles or oxaboroles

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2497521A (en) * 1947-12-03 1950-02-14 Gulf Research Development Co Oil compositions containing amine salts of boro-diol complexes
US3087960A (en) * 1961-11-13 1963-04-30 Standard Oil Co Alkali metal salts of diglycol borates and methods for preparing the same
US3697485A (en) * 1969-07-10 1972-10-10 Minnesota Mining & Mfg Process for preparing polyisocyanurates and polyurethanes using organic orthoborate catalysts
US3772357A (en) * 1969-12-04 1973-11-13 Toho Chem Ind Co Ltd Organoboron compound
US3629052A (en) * 1970-06-26 1971-12-21 Us Agriculture Process for imparting flame-retardancy to resin-treated cotton batting
DE2552174A1 (de) * 1975-11-21 1977-06-02 Hoechst Ag Salze von borsaeureestern mehrwertiger alkohole als stabilisatoren fuer halogenhaltige polymere
DE2820909A1 (de) * 1978-05-12 1979-12-20 Lentia Gmbh Spirocyclische borverbindungen, herstellungsverfahren und flammhemmender zusatz
EP0085834B1 (en) * 1982-01-25 1987-04-29 General Electric Company Colour inhibiting flame-retardant consisting of a stable halogenated organic compound and a boron compound
JPH07113072B2 (ja) * 1988-07-25 1995-12-06 株式会社ボロンインターナショナル 自消性重合体組成物

Also Published As

Publication number Publication date
US5147914A (en) 1992-09-15
EP0453821A2 (de) 1991-10-30
CS116391A2 (en) 1991-12-17
AT394370B (de) 1992-03-25
HU911357D0 (en) 1991-10-28
EP0453821A3 (en) 1992-09-16
RO110502B1 (ro) 1996-01-30
RU2039764C1 (ru) 1995-07-20
HUT57780A (en) 1991-12-30
ATA94590A (de) 1991-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4542170A (en) Intumescent flame retarded polyurethane compositions
AU2008297195B2 (en) Flame retardant combinations of hydroxyalkyl phosphine oxides with 1,3,5-triazines and epoxides
US20100063169A1 (en) Phosphoramide ester flame retardant and resins containing same
EP0406810A1 (en) Self-extinguishing polymeric compositions
EP0305002A2 (en) Bicyclic phosphate ether, ester, and carbonate intumescent flame retardant compositions
US20040039085A1 (en) Acid-methylol compound reaction products for flame resistance
EP0530874B1 (en) New pentaerythryl phosphonates and their use in self-extinguishing thermoplastic polymeric compositions
PL168003B1 (pl) Ogniochronna mieszanka tworzywa sztucznego PL PL
WO2010076276A1 (en) Dopo-flame retardant in epoxy resins
US20100137465A1 (en) Phosphate ester flame retardant and resins containing same
US4338245A (en) Intumescent flame retardant thermoplastic polyester compositions
US4458036A (en) Flexible polyurethane foams containing glycoluril reaction products for a flame and ember drip retardance
US4478998A (en) Process for preparing amine salts of phosphoric acids
US4342682A (en) Intumescent flame retardant thermoplastic polyurethane elastomer compositions
WO1997041173A1 (en) Flame retardant composition for polymers
EP0005497B1 (de) Spirocyclische Borverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als flammhemmender Zusatz
JPS6333476A (ja) 難燃性樹脂組成物
US4480093A (en) Amines salts of phosphoric acid
US4977262A (en) Trisubstituted symmetrical triazines
US4338246A (en) Intumescent flame retardant thermoplastic polymethacrylate compositions
DE4015490A1 (de) Verwendung von spirocyclischen borsaeureestern als flammhemmer in kunststoffen
US20100137467A1 (en) Polyurethane foam containing flame-retardant mixture
US3673149A (en) Flame retardant compositions of matter
AT358063B (de) Verfahren zur herstellung von neuen spiro- cyclischen borverbindungen
US5514726A (en) Polymer foams with inherent nonflammability and thermal stability and methods of preparation thereof