PL168619B1 - Sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych - Google Patents

Sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych

Info

Publication number
PL168619B1
PL168619B1 PL29439292A PL29439292A PL168619B1 PL 168619 B1 PL168619 B1 PL 168619B1 PL 29439292 A PL29439292 A PL 29439292A PL 29439292 A PL29439292 A PL 29439292A PL 168619 B1 PL168619 B1 PL 168619B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
rubber
suspension
product
elastomers
Prior art date
Application number
PL29439292A
Other languages
English (en)
Other versions
PL294392A1 (en
Inventor
Ludomir Slusarski
Teresa Janczak
Dariusz Bielinski
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL29439292A priority Critical patent/PL168619B1/pl
Publication of PL294392A1 publication Critical patent/PL294392A1/xx
Publication of PL168619B1 publication Critical patent/PL168619B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych, znamienny tym, że na powierzchnię elastomeru lub gotowego wyrobu gumowego nanosi się zawiesinę smaru stałego, korzystnie dwusiarczku molibdenu lub grafitu, w rozpuszczalniku lub plastyfikatorze o parametrze rozpuszczalności zbliżonym do parametru rozpuszczalności kauczuku lub kauczuków, z których wykonano modyfikowany wyrób, po czym pozostawia się wyrób z naniesioną zawiesiną na okres czasu niezbędny do odparowania rozpuszczalnika lub wniknięcia plastyfikatora w głąb tego wyrobu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych.
Wszędzie tam, gdzie występuje zjawisko tarcia gumy po metalu powstaje problem obniżenia współczynnika tarcia oraz zużycia ciernego wyrobu gumowego. Stosowanie w tym celu płynów smarnych, na przykład oleju, jest nie wskazane lub wręcz wykluczone ze względu na zagrożenie zdrowia ludzi bądź zanieczyszczenie środowiska naturalnego, zwłaszcza w urządzeniach przemysłu spożywczego i farmaceutycznego. Smarowanie ruchomych uszczelnień gumowych mgłą olejową wiąże się z emisją mgły oleju do otoczenia, co nie jest obojętne dla zdrowia ludzi obsługujących urządzenie z tymi uszczelnieniami. Olej z uszczelnień gumowych urządzeń przemysłu spożywczego i farmaceutycznego może przedostać się do wytwarzanej żywności, bądź produkowanych leków.
Były prowadzone próby polepszenia własności trybologicznych gumy stosowanej w uszczelnieniach ruchomych przez modyfikację jej składu, to jest odpowiedni dobór jej składników, ale nie dały one zadawalających wyników. Uszczelnienia ruchome z zastosowaniem takiej gumy wykazywały nadal duże wartości współczynnika tarcia kinetycznego oraz zużycia ściernego.
Sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych według wynalazku polega na tym, że na powierzchnię elastomeru lub gotowego wyrobu gumowego nanosi się zawiesinę smaru stałego, korzystnie dwusiarczku molibdenu lub grafitu, w rozpuszczalniku lub plastyfikatorze o parametrze rozpuszczalności zbliżonym do parametru rozpuszczalności kauczuku lub kauczuków, z których wykonano modyfikowany wyrób, po czym pozostawia się wyrób z naniesioną zawiesiną na okres czasu niezbędny do odparowania rozpuszczalnika do wniknięcia plastyfikatora w głąb tego wyrobu.
Sposób według wynalazku zapewnia kilkakrotne obniżenie współczynnika tarcia gumy po metalu oraz zredukowanie praktycznie do zera zużycia ciernego modyfikowanych elastomerów lub wyrobów gumowych. Nadto w sposobie według wynalazku uzyskuje się trwałe połączenie smaru z powierzchnią modyfikowanego wyrobu.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej niżej podane przykłady nie ograniczając jego zakresu.
Przykład I.
Mieszankę o składzie w częściach wagowych: kauczuk chlorosulfonowany o nazwie handlowej
Hypalon - 100 części
grafit - 5 części
sadza HAF N-330 - 25 części
naftolen - 3 części
168 619 parafina - 3 części disiarczek tetrametylotiuramu - 2 części siarka - 1,5 części przygotowano przez zmieszanie jej składników za pomocą walcarki przy szybkości ścinania l0'2s'1 w temperaturze 60°C w czasie 1,22 minut. Mieszaninę podano następnie wulkanizacji w stalowej formie, w temperaturze 160°C w czasie 35 minut.
Równocześnie sporządzono zawiesinę dwusiarczku molibdenu w acetonie o parametrze rozpuszczalności δ = 19,2 ± 0,4 x 10‘3 (J/m3)1/2, stosując 2 części wagowe acetonu na 1 część wagową dwusiarczku molibdenu.
Próbkę uzyskanej gumy zanurzono w zawiesinie dwusiarczku molibdenu w acetonie i następnie pozostawiono na czas około 1 godziny potrzebny do odparowania acetonu.
Następnie dokonano pomiarów właściwości trybologicznych gumy nie zmodyfikowanej oraz próbki gumy zmodyfikowanej zawiesiną dwusiarczku molibdenu. Pomiaru współczynnika tarcia dokonano za pomocą aparatu ring on disc, w warunkach tarcia suchego, w temperaturze 40°C.
Wyniki pomiarów przedstawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1
ciśnienie jednostkowe (kPa) prędkość poślizgu (m/s) wartość współczynnika tarcia
próbki nie modyfikowanej próbki zmodyfikowanej zawiesiną MoS2 w acetonie
206 0,08 0,90 0,17
314 0,75 0,15
376 0,64 0,14
418 0,63 0,13
455 0,59 0,11
206 0,31 0,77 0,15
314 0,66 0,15
376 0,57 0,13
418 0,61 0,13
455 0,61 0,11
206 0,58 0,78 0,15
314 0,77 0,15
376 0,71 0,13
418 0,70 0,13
455 0,68 0,12
Przykładil.
Mieszankę o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy o nazwie
handlowej Nipol N-41 - 100 części
kopolimer akrylonitrylu ze styrenem o nazwie
handlowej Luran 358N - 20 części
tlenek cynku - 5 części
kwas stearynowy - 1,5 części
ziemia okrzemkowa o nazwie handlowej
Zeosil 45 - 8 części
gliceryna - 0,5 części
168 619
siarczek tetrametylotiuramu - 1,0 części
disiarczek dibenzotiazolilu - 1,0 części
N-cykloheksylo-2-benzotiazylosulfenamid - 1,0 części
siarka - 2 części
sadza HAF N-330 - 15 części
naftolen - 1,5 części
grafit - 15 części
przygotowano przez zmieszanie jej składników za pomocą walcarki przy szybkości ścinania 10'2s’1, w temperaturze 60°C w czasie 2,28 minut. Mieszankę poddano wulkanizacji w stalowej formie w temperaturze 160°C w czasie 12 minut.
Równocześnie sporządzono zawiesiny:
- dwusiarczku molibdenu w acetonie o parametrze rozpuszczalności 8 = 19,2 ± 0,4 x 10’3(J/m3)1/2, stosując dwie części wagowe acetonu na 1 część wagową dwusiarczku molibdenu.
- dwusiarczku molibdenu w sebacynianie dioktylowym o parametrze rozpusz czalności 8 = 18,8 ± 0,4 x 10'3 (J/m3)1/2, stosując 1 część wagową sebacynianu dioktylowego na 2 części wagowe dwusiarczku molibdenu.
Pobrano dwie próbki uzyskanej gumy, z których jedną zanurzono w zawiesinie dwusiarczku molibdenu w acetonie i następnie pozostawiono na czas około 1 godziny potrzebny do odparowania acetonu, zaś drugą zanurzono w zawiesinie dwusiarczku molibdenu w sebacynianie dioktylowym i następnie pozostawiono na czas około 12 godzin potrzebny do wniknięcia sebacynianu dioktylowego w głąb gumy.
Następnie dokonano pomiarów właściwości trybologicznych gumy nie modyfikowanej oraz próbek gumy zmodyfikowanej. Pomiaru współczynnika tarcia dokonano za pomocą aparatu ring on disc, w warunkach tarcia suchego, w temperaturze 40°C.
Wyniki pomiarów przedstawiono w tabeli 2.
T a b e l a 2
ciśnienie jednostkowe (kPa) prędkość poślizgu (m/s) wartość współczynnika tarcia
próbki nie modyfikowanej próbki zmodyfikowanej zawiesiną MoS, w acetonie próbki zmodyfikowanej zawiesiną MoS, w sebecynianie dioktylowym
226 0,08 0,52 0,17 0,22
339 0,62 0,15 0,19
407 0,65 0,14 0,14
452 0,68 0,13 0,13
497 0,71 0,12 0,11
226 0,31 0,48 0,19 0,24
339 0,54 0,17 0,21
407 0,58 0,17 0,16
452 0,58 0,16 0,15
497 0,62 0,13 0,13
226 0,59 0,47 0,19 0,26
339 0,50 0,17 0,23
407 0,55 0,16 0,18
452 0,55 0,15 0,17
497 0,55 0,15 0,16
168 619
Przykład III.
Mieszankę o składzie w częściach wagowych:
kauczuk fluorowy o nazwie handlowej VT-R-6581 - 100 części
tlenek magnezu - 6 części
sadza Sevacarb MT - 25 części
wodorotlenek wapnia - 3 części
przygotowano przez mieszanie jej składników w walcarce przy szybkości ścinania 10'2s' ’, w temperaturze 60°C, w czasie 3,18 minut. Mieszankę poddano wulkanizacji w stalowej formie, w temperaturze 160°C w czasie 6 minut.
Równocześnie sporządzono zawiesinę dwusiarczku molibdenu w acetonie o parametrze rozpuszczalności 8 = 19,2 ± 0,4 x 10'3(J/m3)1Q stosując 2 części wagowe acetonu na 1 część wagową dwusiarczku molibdenu. Próbkę uzyskanej gumy zanurzono w zawiesinie dwusiarczku molibdenu w acetonie i następnie pozostawiono na czas około 1 godziny potrzebny na odparowanie rozpuszczalnika.
Następnie dokonano pomiarów właściwości trybologicznych gumy nie modyfikowanej oraz próbki gumy zmodyfikowanej.
Wyniki pomiarów przedstawiono w tabeli 3.
T a b e l a 3.
ciśnienie jednostkowe (kPa) prędkość poślizgu (m/s) wartość współczynnika tarcia
próbki nie modyfikowanej próbki zmodyfikowanej zawiesiną MoS, w acetonie
226 0,08 0,35 0,18
339 0,33 0,16
407 0,33 0,15
452 0,34 0,14
497 0,35 0,13
226 0,31 0,37 0,18
339 0,34 0,16
407 0,33 0,16
452 0,34 0,15
497 0,34 0,14
226 0,59 0,38 0,16
339 0,35 0,16
407 0,34 0,16
452 0,35 0,15
497 0,34 0,14
168 619
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,50 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych, znamienny tym, że na powierzchnię elastomeru lub gotowego wyrobu gumowego nanosi się zawiesinę smaru stałego, korzystnie dwusiarczku molibdenu lub grafitu, w rozpuszczalniku lub plastyfikatorze o parametrze rozpuszczalności zbliżonym do parametru rozpuszczalności kauczuku lub kauczuków, z których wykonano modyfikowany wyrób, po czym pozostawia się wyrób z naniesioną zawiesiną na okres czasu niezbędny do odparowania rozpuszczalnika lub wniknięcia plastyfikatora w głąb tego wyrobu.
PL29439292A 1992-04-28 1992-04-28 Sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych PL168619B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29439292A PL168619B1 (pl) 1992-04-28 1992-04-28 Sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29439292A PL168619B1 (pl) 1992-04-28 1992-04-28 Sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL294392A1 PL294392A1 (en) 1993-04-19
PL168619B1 true PL168619B1 (pl) 1996-03-29

Family

ID=20057448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29439292A PL168619B1 (pl) 1992-04-28 1992-04-28 Sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL168619B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL294392A1 (en) 1993-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rastogi et al. Application of molybdenum complexes of 1-aryl-2, 5-dithiohydrazodicarbonamides as extreme pressure lubricant additives
CN112876756A (zh) 一种梯度自润滑橡胶材料及其制备方法
EP2213914B1 (en) Sealing device
Bhattacharya et al. The role of certain substituted 2-amino-benzothiazolylbenzoylthiocarbamides as additives in extreme pressure lubrication of steel bearing balls
Rastogi et al. Suspension of molybdenum–sulphur complexes in paraffin oil as extreme pressure lubricants
US10208268B2 (en) Grease composition for constant velocity joints
PL168619B1 (pl) Sposób poprawy własności trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych
Centers Tribological performance of MoS2 compacts containing MoO3, Sb2O3 or MoO3 and Sb2O3
JP2739304B2 (ja) ゴム組成物およびシール材
JP3526045B2 (ja) 防振ゴム組成物および防振ゴム
KR20090132269A (ko) 내마찰성과 내마모성이 향상된 가스리프트용 씰 고무조성물
US6162847A (en) Preparing NBR rubber seal products with phosphite and phosphate additives
JP2010065203A (ja) ゴム組成物及びそれを用いた往復動軸用オイルシール
Stolarski Wear of water-lubricated composite materials
JPH03108515A (ja) ゴムの固着防止剤
CN104911003B (zh) 一种润滑剂的生产方法
RU2784245C2 (ru) Полимерная композиция
PL191112B1 (pl) Sposób poprawy właściwości trybologicznych elastomerów i gotowych wyrobów gumowych
JPH09324078A (ja) 潤滑性ゴム組成物
SU1046259A1 (ru) Резинова смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
JP2006300131A (ja) 鉄道車両用軸受装置
RU2164524C1 (ru) Резиновая смесь на основе фторкаучука
JPH0797483A (ja) 防振ゴム組成物
SU601306A1 (ru) Смазочное покрытие
JPS63178148A (ja) Nbr組成物