PL168945B1 - Środek do flotacji węgla i rud - Google Patents

Środek do flotacji węgla i rud

Info

Publication number
PL168945B1
PL168945B1 PL29825993A PL29825993A PL168945B1 PL 168945 B1 PL168945 B1 PL 168945B1 PL 29825993 A PL29825993 A PL 29825993A PL 29825993 A PL29825993 A PL 29825993A PL 168945 B1 PL168945 B1 PL 168945B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
crude oil
mass
distillation
coal
range
Prior art date
Application number
PL29825993A
Other languages
English (en)
Other versions
PL298259A1 (en
Inventor
Alfred Bednarski
Zdzislaw Jagodzinski
Janusz Jagodzinski
Emanuel Romanczyk
Jerzy Sablik
Franciszek Steinmec
Tomasz Szczurek
Original Assignee
Przed Techniczno Handlowe Naft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Przed Techniczno Handlowe Naft filed Critical Przed Techniczno Handlowe Naft
Priority to PL29825993A priority Critical patent/PL168945B1/pl
Publication of PL298259A1 publication Critical patent/PL298259A1/xx
Publication of PL168945B1 publication Critical patent/PL168945B1/pl

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Środek do flotacji węgla i rud zawierający oleje pochodzące z przeróbki ropy naftowej i węglowodory alkiloaromatyczne, znamienny tym, że zawiera 15 do 60 części masowych frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 160° - 360°C, korzystnie 190° - 250°C, 20 do 75 części masowych ekstraktu aromatycznego zawierającego powyżej 55% masowych węglowodorów aromatycznych o współczynniku załamania światła powyżej 1,53 wytworzonego w procesie rafinacjifurfurolem frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 250° - 430°C, korzystnie 310° -380° i 2 do 40 części masowych pozostałości podestylacyjnej po oddestylowaniu monoalkilobenzenu z produktu alkilacji benzenu etylenem i lub propylenem o temperaturze wrzenia powyżej 170°C, korzystnie 190°C.

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek do flotacji węgla i rud.
Znane są środki flotacji otrzymane z procesu przeróbki smoły koksowniczej, generatorowej i gazowniczej o temperaturze wrzenia w granicach 200° - 230°C. Powszechnie do flotacji węgla i rud metali stosuje się nafty i lekkie oleje naftowe otrzymywane w procesie destylacji ropy naftowej wrzące w granicach 180°C - 360°C.
Jako środki flotacji o charakterze kolektorów znane i stosowane są również produkty otrzymywane w wyniku procesów destrukcyjnej przeróbki produków naftowych takich jak piroliza benzyn, kraking destylatów naftowych, charakteryzujące się temperaturą początku wrzenia powyżej 180°C.
W patencie polskim nr 104 569 opisano środek do flotowania węgli składający się z 50 do 90% wagowych substancji zbierających, pochodzących z destylacji ropy naftowej lub smoły węglowej, 0,5 do 45% wagowych substancji pianotwórczych w postaci wyższych alkoholi alifatycznych lub karbinoli oraz 0,5 do 10% wagowych mieszaniny oksyetylowanych kwasów tłuszczowych nienasyconych.
Znany według polskiego opisu patentowego nr 138 224 środek do wzbogacania mułów węglowych w procesie flotacji składa się z 50 do 70% dwu i trójpropylobenzenu, 15 do 25% izobutylobenzenu, 5 do 10% izopropyloindenu, 2 do 5% dwufenylometanu oraz 2 do 5% dwufenylopropanu i charakteryzuje się temperaturą wrzenia w przedziale 245° - 365°C i lepkością mniejszą niż 1,5°E w 20°C.
Zgodnie z prezentowanym wynalazkiem środek flotacyjny zawiera 15 do 60 części masowych frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 160° - 360°C, korzystnie 190° - 250°C, 20 do 75 części masowych ekstraktu aromatycznego zawierającego powyżej 55% masowych węglowodorów aromatycznych o współczynniku załamania światła powyżej 1,53 wytworzonego w procesie ekstrakcji furfurolem frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 250° - 430°C, korzystnie 310° - 380°C i 2 do 40 części masowych pozostałości podestylacyjnej po odestylowaniu monoalkilobenzenu z produktu alkilacji benzenu etylenem i lub propylenem o temperaturze wrzenia powyżej 170°C, korzystnie 190°C.
Jako frakcje z destylacji ropy naftowej mogą być stosowane produkty otrzymane bezpośrednio z procesu destylacji ropy naftowej, a także destylaty naftowe rafinowane ługiem sodowym i wodorem.
Ekstrakty węglowodorów aromatycznych powstają jako produkty uboczne w procesie rafinacji olejów naftowych przy użyciu furfurolu.
Pozostałości podestylacyjne alkilatu uzyskuje się jako produkt uboczny w procesie otrzymania monoetylobenzenu i monopropylobenzenu. Stanowią one skomplikowaną mieszaninę polialkilobenzenów i substancji smolistych.
168 945 3
Prezentowany według wynalazku środek charakteryzuje się jako kolektor dużą efektywnością w procesie flotacji węgla i rud metali.
Przykład. 20 części masowych frakcji atmosferycznej z destylacji ropy naftowej poddanej procesowi hydroodsiarczania charakteryzującej się temperaturą wrzenia 215° - 250°C i temperaturą krzepnięcia - 24°C zmieszano z 65 częściami masowymi ekstraktu aromatycznego otrzymanego w procesie rafinacji furfurolem frakcji naftowej wrzącej w granicach 315° - 380°C zawierającego 67% masowych węglowodorów aromatycznych i 15 częściami masowymi pozostałości podestylacyjnej otrzymanej w wyniku destylacji produktu alkilacji benzenu propylenem i charakteryzującej się temperaturę początku wrzenia 201°C. Otrzymano jednorodny środek charakteryzujący się lepkością w temperaturze 20°C - 6,7 mm2/s i temperaturą krzepnięcia -29°C. Wykonano porównawczą flotację mułu węglowego średnio uwęglonego o zawartości popiołu 21% masowych typowym środkiem flotacyjnym składającym się z 90% oleju napędowego IZ-20 i 10%o alkoholi ciężkich, a środkiem o składzie jak wyżej i 10%, alkoholi ciężkich.
Próbę wykonano w takich samych warunkach stosując dawkę mieszaniny 1,5 kg Mg'1. Uzyskano następujące wyniki:
Olej napędowy IZ-20 Środek według wynalazku
wychód koncentratu ok. 75 80
zawartość popiołu
w koncentracie około 8 8
zawartość popiołu
w odpadach ok. 70 76
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz Cena 1,50 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek do flotacji węgla i rud zawierający oleje pochodzące z przeróbki ropy naftowej i węglowodory alkiloaromatyczne, znamienny tym, że zawiera 15 do 60 części masowych frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 160° - 360°C, korzystnie 190° - 250°C, 20 do 75 części masowych ekstraktu aromatycznego zawierającego powyżej 55% masowych węglowodorów aromatycznych o współczynniku załamania światła powyżej 1,53 wytworzonego w procesie rafinacji furfurolem frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 250° - 430°C, korzystnie 310° -380° i 2 do 40 części masowych pozostałości podestylacyjnej po oddestylowaniu monoalkilobenzenu z produktu alkilacji benzenu etylenem i lub propylenem o temperaturze wrzenia powyżej 170°C, korzystnie 190°C.
PL29825993A 1993-03-25 1993-03-25 Środek do flotacji węgla i rud PL168945B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29825993A PL168945B1 (pl) 1993-03-25 1993-03-25 Środek do flotacji węgla i rud

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29825993A PL168945B1 (pl) 1993-03-25 1993-03-25 Środek do flotacji węgla i rud

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL298259A1 PL298259A1 (en) 1993-09-06
PL168945B1 true PL168945B1 (pl) 1996-05-31

Family

ID=20059798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29825993A PL168945B1 (pl) 1993-03-25 1993-03-25 Środek do flotacji węgla i rud

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL168945B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL298259A1 (en) 1993-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Iakovleva et al. Cause-effect analysis of the modern state in production of jet fuels
GB2172012A (en) Asphaltenic liquid hydrocarbon additives
US4528107A (en) Froth flotation
PL168945B1 (pl) Środek do flotacji węgla i rud
US3758400A (en) Catalytic cracking process
US4740294A (en) Method for sequentially co-processing heavy hydrocarbon and carbonaceous materials
US4390410A (en) Process for the production of fuels and metal values
CA1232562A (en) Method of processing thermal-cracked oil distillates
KR102384857B1 (ko) 원유 정제를 위한 원-스텝 저온 공정
DE60016787T2 (de) Zweistufiges verfahren zur umwandlung von rückständen zu benzin und leichtolefinen
CA1329987C (en) Process for the beneficiation of coal by selective caking
CN1219022C (zh) 一种提高轻油收率的延迟焦化方法
DE69723465T2 (de) Two-stage process for obtaining significant olefin yields from residual feedstocks
CN100457856C (zh) 一种提高轻油收率的延迟焦化方法
PL158784B1 (en) Coal cleaning method
DE570558C (de) Verfahren zur Verarbeitung hochmolekularer organischer Stoffe auf Stoffe niederer Molekulargroesse
US2119350A (en) Cracking of liquid hydrocarbon products
DE69731127T2 (de) Verbessertes verfahren zur wirbelschichtverkokung
Krichko et al. Brown coal conversion to liquid products at the ST-5 pilot plant
CA1246482A (en) Method to process heavy crude oils
DE69725178T2 (de) Two-stage process for obtaining significant olefin yields from residual feedstocks
US2498883A (en) Process for hydrocarbon conversion
US1994058A (en) Production of valuable products by conversion of carbonaceous materials
Schmidt et al. Modern refining for today's fuels and lubricants
US1713252A (en) Process of treating mineral oils

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20050325