PL168945B1 - Środek do flotacji węgla i rud - Google Patents
Środek do flotacji węgla i rudInfo
- Publication number
- PL168945B1 PL168945B1 PL29825993A PL29825993A PL168945B1 PL 168945 B1 PL168945 B1 PL 168945B1 PL 29825993 A PL29825993 A PL 29825993A PL 29825993 A PL29825993 A PL 29825993A PL 168945 B1 PL168945 B1 PL 168945B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- crude oil
- mass
- distillation
- coal
- range
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Środek do flotacji węgla i rud zawierający oleje pochodzące z przeróbki ropy naftowej i węglowodory alkiloaromatyczne, znamienny tym, że zawiera 15 do 60 części masowych frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 160° - 360°C, korzystnie 190° - 250°C, 20 do 75 części masowych ekstraktu aromatycznego zawierającego powyżej 55% masowych węglowodorów aromatycznych o współczynniku załamania światła powyżej 1,53 wytworzonego w procesie rafinacjifurfurolem frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 250° - 430°C, korzystnie 310° -380° i 2 do 40 części masowych pozostałości podestylacyjnej po oddestylowaniu monoalkilobenzenu z produktu alkilacji benzenu etylenem i lub propylenem o temperaturze wrzenia powyżej 170°C, korzystnie 190°C.
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek do flotacji węgla i rud.
Znane są środki flotacji otrzymane z procesu przeróbki smoły koksowniczej, generatorowej i gazowniczej o temperaturze wrzenia w granicach 200° - 230°C. Powszechnie do flotacji węgla i rud metali stosuje się nafty i lekkie oleje naftowe otrzymywane w procesie destylacji ropy naftowej wrzące w granicach 180°C - 360°C.
Jako środki flotacji o charakterze kolektorów znane i stosowane są również produkty otrzymywane w wyniku procesów destrukcyjnej przeróbki produków naftowych takich jak piroliza benzyn, kraking destylatów naftowych, charakteryzujące się temperaturą początku wrzenia powyżej 180°C.
W patencie polskim nr 104 569 opisano środek do flotowania węgli składający się z 50 do 90% wagowych substancji zbierających, pochodzących z destylacji ropy naftowej lub smoły węglowej, 0,5 do 45% wagowych substancji pianotwórczych w postaci wyższych alkoholi alifatycznych lub karbinoli oraz 0,5 do 10% wagowych mieszaniny oksyetylowanych kwasów tłuszczowych nienasyconych.
Znany według polskiego opisu patentowego nr 138 224 środek do wzbogacania mułów węglowych w procesie flotacji składa się z 50 do 70% dwu i trójpropylobenzenu, 15 do 25% izobutylobenzenu, 5 do 10% izopropyloindenu, 2 do 5% dwufenylometanu oraz 2 do 5% dwufenylopropanu i charakteryzuje się temperaturą wrzenia w przedziale 245° - 365°C i lepkością mniejszą niż 1,5°E w 20°C.
Zgodnie z prezentowanym wynalazkiem środek flotacyjny zawiera 15 do 60 części masowych frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 160° - 360°C, korzystnie 190° - 250°C, 20 do 75 części masowych ekstraktu aromatycznego zawierającego powyżej 55% masowych węglowodorów aromatycznych o współczynniku załamania światła powyżej 1,53 wytworzonego w procesie ekstrakcji furfurolem frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 250° - 430°C, korzystnie 310° - 380°C i 2 do 40 części masowych pozostałości podestylacyjnej po odestylowaniu monoalkilobenzenu z produktu alkilacji benzenu etylenem i lub propylenem o temperaturze wrzenia powyżej 170°C, korzystnie 190°C.
Jako frakcje z destylacji ropy naftowej mogą być stosowane produkty otrzymane bezpośrednio z procesu destylacji ropy naftowej, a także destylaty naftowe rafinowane ługiem sodowym i wodorem.
Ekstrakty węglowodorów aromatycznych powstają jako produkty uboczne w procesie rafinacji olejów naftowych przy użyciu furfurolu.
Pozostałości podestylacyjne alkilatu uzyskuje się jako produkt uboczny w procesie otrzymania monoetylobenzenu i monopropylobenzenu. Stanowią one skomplikowaną mieszaninę polialkilobenzenów i substancji smolistych.
168 945 3
Prezentowany według wynalazku środek charakteryzuje się jako kolektor dużą efektywnością w procesie flotacji węgla i rud metali.
Przykład. 20 części masowych frakcji atmosferycznej z destylacji ropy naftowej poddanej procesowi hydroodsiarczania charakteryzującej się temperaturą wrzenia 215° - 250°C i temperaturą krzepnięcia - 24°C zmieszano z 65 częściami masowymi ekstraktu aromatycznego otrzymanego w procesie rafinacji furfurolem frakcji naftowej wrzącej w granicach 315° - 380°C zawierającego 67% masowych węglowodorów aromatycznych i 15 częściami masowymi pozostałości podestylacyjnej otrzymanej w wyniku destylacji produktu alkilacji benzenu propylenem i charakteryzującej się temperaturę początku wrzenia 201°C. Otrzymano jednorodny środek charakteryzujący się lepkością w temperaturze 20°C - 6,7 mm2/s i temperaturą krzepnięcia -29°C. Wykonano porównawczą flotację mułu węglowego średnio uwęglonego o zawartości popiołu 21% masowych typowym środkiem flotacyjnym składającym się z 90% oleju napędowego IZ-20 i 10%o alkoholi ciężkich, a środkiem o składzie jak wyżej i 10%, alkoholi ciężkich.
Próbę wykonano w takich samych warunkach stosując dawkę mieszaniny 1,5 kg Mg'1. Uzyskano następujące wyniki:
| Olej napędowy IZ-20 | Środek według wynalazku | |
| wychód koncentratu ok. | 75 | 80 |
| zawartość popiołu | ||
| w koncentracie około | 8 | 8 |
| zawartość popiołu | ||
| w odpadach ok. | 70 | 76 |
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz Cena 1,50 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweŚrodek do flotacji węgla i rud zawierający oleje pochodzące z przeróbki ropy naftowej i węglowodory alkiloaromatyczne, znamienny tym, że zawiera 15 do 60 części masowych frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 160° - 360°C, korzystnie 190° - 250°C, 20 do 75 części masowych ekstraktu aromatycznego zawierającego powyżej 55% masowych węglowodorów aromatycznych o współczynniku załamania światła powyżej 1,53 wytworzonego w procesie rafinacji furfurolem frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach 250° - 430°C, korzystnie 310° -380° i 2 do 40 części masowych pozostałości podestylacyjnej po oddestylowaniu monoalkilobenzenu z produktu alkilacji benzenu etylenem i lub propylenem o temperaturze wrzenia powyżej 170°C, korzystnie 190°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29825993A PL168945B1 (pl) | 1993-03-25 | 1993-03-25 | Środek do flotacji węgla i rud |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29825993A PL168945B1 (pl) | 1993-03-25 | 1993-03-25 | Środek do flotacji węgla i rud |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL298259A1 PL298259A1 (en) | 1993-09-06 |
| PL168945B1 true PL168945B1 (pl) | 1996-05-31 |
Family
ID=20059798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29825993A PL168945B1 (pl) | 1993-03-25 | 1993-03-25 | Środek do flotacji węgla i rud |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL168945B1 (pl) |
-
1993
- 1993-03-25 PL PL29825993A patent/PL168945B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL298259A1 (en) | 1993-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Iakovleva et al. | Cause-effect analysis of the modern state in production of jet fuels | |
| GB2172012A (en) | Asphaltenic liquid hydrocarbon additives | |
| US4528107A (en) | Froth flotation | |
| PL168945B1 (pl) | Środek do flotacji węgla i rud | |
| US3758400A (en) | Catalytic cracking process | |
| US4740294A (en) | Method for sequentially co-processing heavy hydrocarbon and carbonaceous materials | |
| US4390410A (en) | Process for the production of fuels and metal values | |
| CA1232562A (en) | Method of processing thermal-cracked oil distillates | |
| KR102384857B1 (ko) | 원유 정제를 위한 원-스텝 저온 공정 | |
| DE60016787T2 (de) | Zweistufiges verfahren zur umwandlung von rückständen zu benzin und leichtolefinen | |
| CA1329987C (en) | Process for the beneficiation of coal by selective caking | |
| CN1219022C (zh) | 一种提高轻油收率的延迟焦化方法 | |
| DE69723465T2 (de) | Two-stage process for obtaining significant olefin yields from residual feedstocks | |
| CN100457856C (zh) | 一种提高轻油收率的延迟焦化方法 | |
| PL158784B1 (en) | Coal cleaning method | |
| DE570558C (de) | Verfahren zur Verarbeitung hochmolekularer organischer Stoffe auf Stoffe niederer Molekulargroesse | |
| US2119350A (en) | Cracking of liquid hydrocarbon products | |
| DE69731127T2 (de) | Verbessertes verfahren zur wirbelschichtverkokung | |
| Krichko et al. | Brown coal conversion to liquid products at the ST-5 pilot plant | |
| CA1246482A (en) | Method to process heavy crude oils | |
| DE69725178T2 (de) | Two-stage process for obtaining significant olefin yields from residual feedstocks | |
| US2498883A (en) | Process for hydrocarbon conversion | |
| US1994058A (en) | Production of valuable products by conversion of carbonaceous materials | |
| Schmidt et al. | Modern refining for today's fuels and lubricants | |
| US1713252A (en) | Process of treating mineral oils |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050325 |